LA BARRIERA EPITELIALE E’ LA SEDE DOVE VIENE MESSA IN ATTO LA PRIMA TATTICA DI CUI DISPONE IL SISTEMA IMMUNITARIO.
COME ABBIAMO VISTO NEL PRIMO ARTICOLO ,INTITOLATO APPUNTO IMMUNITA’ INNNATA, LA MODALITA’ FISIOLOGICA PUNTA A UNA COESISTENZA CHE REALISTICAMENTE E PRAGMATICAMENTE PUNTA A RISPETTARE E FAR RISPETTARE I TERRITORI IN CUI LA STORIA DELLA COEVOLUZIONE HA POSTO LE VARIE SPECIE VIVENTI .
ALLO STESSO TEMPO LA COESISTENZA OPERATIVAMENTE E’ ANCHE UNA PRIMA DIFESA .
QUANDO IL MICRORGANISMO ,ANCHE SE RIDOTTO MALE, SUPERA LA BARRIERA EPITELIALE PARTONO DEI SEGNALI BIOCHIMICI DI PERICOLO CHE INNESCANO UNA SECONDA MODALITA’ DI RISPOSTA CHE VIENE CHIAMATA IMMUNITA’ ADATTATIVA .
E’ IMPORTANTE FARE DUE CONSIDERAZIONI :
A-PERCHE’ SI ATTIVI LA IMMUNITA’ ADATTIVA E’ NECESSARIO CHE PRIMA SIA OPERATIVA LA IMMUNITA’ INNATA E CHE QUESTA PORTI A TERMINE IL SUO LAVORO
B- LA IMMUNITA’ ADATTATIVA E’ UNA MODALITA’ DI RISPOSTA NON PIU’ DI COESISTENZA MA DI DIFESA PERCHE’ C’E’ UN PERICOLO ED E’ QUINDI FALLITA LA POSSIBILITA’ DI COESISTERE RIPETTANDO CIASCUNO I PROPRI AMBITI
OVVIAMENTE QUESTO IMPLICA CHE ESISTE UN PROGRAMMA GENETICAMENTE CODIFICATO CHE REGOLA QUESTA INTERAZIONE FRA ESTERNO ED INTERNO MEDIATA DAL SISTEMA IMMUNE .
QUINDI E’ PIU’ ESATTO , PERCHE’ PIU’ RISPONDENTE ALLA REALTA’ , PARLARE DI UNA INTERAZIONE DINAMICA OSPITE –PARASSITA REGOLATA DA LEGGI BIOFISICHE E BIOCHIMICHE TRA GENOMICA ( STRUTTURA ED ESPRESSIONE DEL DNA DELL’OSPITE ) ED EPIGENENOMICA ( STRUTTURA ED ESPRESSIONE DEL GENOMA DELL’ESTRANEO E ALTRI FATTORI CHE SONO ALL’ESTERNO ) IN TUTTA LA LORO COMPLESSITA’.
I SEGNALI DI PERICOLO SONO COSTITUITI DAI RESIDUI MOLECOLARI DELLA LOTTA INGAGGIATA DA TUTTI I COMPONENTI DELLA RISPOSTA INNATA CON I MICRORGANISMI CON CUI HA COMBATTUTO .
PRECISAMENTE I SEGNALI DI PERICOLO SONO COSTITUITI DA :
A-ANTIGENI ( PARTI DEI MICRORANISMI ): CHE INTERAGISCONO CON LA POPOLAZIONE DEI LINFOCITI B CHE PRODUCONO ANTICORPI .
QUESTE SONO PROTEINE CHE HANNO LA CAPACITA’ DI INTERAGIRE IN MANIERA SPECIFICA CON LE PARTI DEL MICRORGANISMO ESSENZIALI ALLA VITA DI QUEST’ULTIMO .
C- ALTRI RESIDUI MOLECOLARI PRODOTTI DALLO SCONTRO VERIFICATOSI NELLA BARRIERA EPITELIALE CHE PORTANO IN FORMAZIONI AD UN'ALTRA FAMIGLIA DI CELLULE LINFATICHE CHIAMATE LINFOCITI T CHE HANNO LA PROPRIETA’ DI FAGOCITARE I MICRORGANISMI .
NEL CASO DI INFEZIONI VIRALI QUESTE CELLULE SONO ESTREMAMENTE IMPORTANTI PERCHE’ POSSONO ARRIVARE AD IGLOBARE E DIGERIRE COMPLETAMENTE LE PARTICELLE VIRALI .
OVVIAMENTE STIAMO ILLUSTRANDO QUESTO PROCESSO IN MANIERA ESTREMAMENTE SITETICA , MA ESSO E’ COSTITUITO DA UNA MACCHINA BIOCHIMICA COMPLESSA .
CIO CHE , A NOSTRO AVVISO, E’ IMPORTANTE E’ CHE LA RISPOSTA ADATTATIVA ( PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI E FAGOCITOSI DEI MICROARGANISMI ) E’ INDOTTA E MANTENUTA IN ESSERE DALLA PRESENZA DI MICRORAGNISMI E SI SVOLGE ALLA LORO PRESENZA. VEDREMO CHE L’APPROCCIO VACCINALE NON PREVEDE LA PRESENZA DEL MICRORGANISMO DA ATTACCARE . RITORNEREMO SUCCESSIVAMENTE SU QUESTO PUNTO .
LA IMMUNITA’ ADATTATIVA HA DELLE CARATTERISTICHE PECULIARI
1- E’ ESTREMAMENTE SELETTIVA IN QUANTO RISPONDE SOLO ALL’AGENTE ESTRANEO CHE COSTITUISCE UN PERICOLO PERCHE’ HA SUPERATO LA BARRIERA EPITELIALE MA NON COLPISCE ALTRI MICRORGANISMI NE’ CELLULE DELL’ORGANISMO CHE STA DIFENDENDO .
2- LA RISPOSTA ADATTATIVA E’ UNA RISPOSTA ARTICOLATA IN DUE BRACCIA : LA PRODUZIONE DI ANTICORPI DA PARTE DELLE CELLULE B E LA FAGOCITOSI DEL VIRUS E DELLA CELLULA INFETTATA DAL VIRUS AD OPERA DELLE CELLULE T
A QUESTO PUNTO DOBBIAMO PORCI UNA DOMANDA COME FANNO I GLOBULI BIANCHI A TROVARE IL MICRORAGNISMO IN CAUSA E A COLPIRLO IN MANIERA DA NON SBAGLIARE SIA NON CONFONDENDOSI CON ALTRI MICRORAGNISMI SIA CON CELLULE CHE FANNO PARTE DEI TESSUTI DELL’ORGANISMO CHE STA DIFENDENDO .
PER TROVARE UNA RISPOSTA DOBBIAMO TORNARE ALLE CELLULE DENDRITICHE, CHE COSTITUISCONO UN COMPONENTE IMPORTANTE DELLA BARRIERA EPITELIALE E CHE SVOLGONO UN RUOLO CENTRALE NELLA ATTIVAZIONE E NEL FUNZIONAMENTO DELLA RISPOSTA ADATTATIVA .
SULLA MEMBRANA DI QUESTE CELLULE SONO ESPRESSE DELLE PROTEINE , INDICATE CON IL NOME DI ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA’ ,CAPACI DI RICONOSCERE LE MOLECOLE ESTRANEE .
SIAMO GIUNTI AD UN PUNTO CHIAVE , PER RENDERLO CHIARO DOBBIAMO FARE UNA PRECISAZIONE GENETICA .I GENI CHE CODIFICANO PER LE PROTEINE CHE ABBIAMO CHIAMATE ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA’ SONO CARATTERIZZATI DAL FATTO DI ESSERE POLIMORFI , CIOE’ DI AVERE MOLTE VARIANTI.
IN QUESTO MODO FINIAMO PER ESSERE PREDISPOSTI A RINOSCERE MEGLIO CIO CHE CI CIRCONDA PERCHE’ ABBIAMO PIU’ POSSIBILITA’ .
PIU’ GENI DEL SISTEMA MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITA’, PIU’ PROTEINE SULLA SUPERFICIE DELLE CELLULE DENDRITICHE CHE, INTERFECCIANDOSI CON L’ANTIGENE DEL MICRORGANISMO ESTRANEO SI INCASTRANO E TRAMITE QUESTO AGGANCIO DIREZIONANO L’ORGANISMO VERSO LE DUE BRACCIA DEL SISTEMA ADATTATIVO COSTITUITE DALLE CELLULE B ( PRODUTTRICI DI ANTICORPI ) E DALLE CELLULE T ( CHE FAGOCITANO VIRUS E CELLULE CONTENENTI VIRUS ) .
CONSIDERAZIONE CONCLUSIVA
DIFRONTE AL PERICOLO , ALL’AGGRESSIONE , SE SI VUOLE SOPRAVVIVERE ,NON SI SCAPPA, MA LO SI AFFRONTA.
CI SONO , FILOGENETICAMENTE , DUE POSSIBILITA’ : LA COESISTENZA CHE CORRISPONDE ALLA IMMUNITA’ INNATA E LA DIFESA ATTIVA CHE E’ LA IMMUNITA’ ADATTATIVA
IN OGNI CASO LA FISIOLOGIA DEL SISTEMA IMMUNITARIO CI DICE CHE SIAMO PARTE DI UN GRANDE INSIEME .
CHE SIAMO IL PRODOTTO DELLA COEVOLUZIONE , NELL’AMBITO DI QUESTO GRANDE INSIEME, DI MOLTI SOTTOINSIEMI PER CUI LE LEGGI DI NATURA MIRANO ALLA COESISTENZA E ALLA COLLABORAZIONE TRA GLI ESSERI VIVENTI E NON VIVENTI E CHE IN OGNI CASO LA NOSTRA SOPRAVVIVENZA RISIEDE IN UNA STRATEGIA DI COESISTENZA E NON DI AGGRESSIVITA’.
QUESTO IN FONDO E’ IL SENSO DEL COMPLESSO E INTEGRATO SISTEMA CELLULARE E MOLECOLARE DELLA IMMUNITA’ INNATA ED ADATTATIVA-
LA AGGRESSIVITA’ CERTAMENTE NON ASSICURA UN FUTURO ALLA NOSTRA SPECIE ANCHE PERCHE’ IL BIOTA SI SALVERA’.
CONSIDERAZIONI SULLA STRATEGIA DELLA VACCINAZIONE
LA VACCINAZIONE VIENE DEFINITA COME IL PROCESSO CON CUI VIENE EVOCATA UNA RISPOSTA ADATTATIVA SPECIFICA CONTRO UN MICRORGANISMO MEDIANTE LA ESPOSIZIONE AD UNA FORMA DEL MICROORGANISMO O A UNA O PIU’ COMPONENTI NON PATOGENI DEL STESSO .
IN MERITO ALLE VACCINAZIONI VANNO FATTE INNANZITUTTO DUE CONSIDERAZIONI DI CARATTERE GENERALE :
1- NON SONO FISIOLOGICHE
2- POSSONO NON ESSERE PRODUTTIVE
3- POSSONO INDURRE LA ATTIVAZIONE DI UNA RISPOSTA AUTOIMMUNE
LA VACCINAZIONE , QUINDI, VIENE PROVOCATA UNA RISPOSTA ADATTATIVA NON FISIOLOGICA PERCHE’ NON VENGONO A VERIFICARSI DUE DELLE CONSIZIONI FONDAMENTALI DELLA RISPOSTA FISIOLOGICA :
1 IL MICRORGANISMO E’ ASSENTE NELL’ORGANISMO CHE VIENE VACCINATO
2 NON ESISTE , NELL’ORGANISMO CHE VIENE VACCINATO, UNO STATO INFIAMMATORIO PROVOCATO DA UNA INFEZIONE. PER CUI VIENE BYPASSATA COMPLETAMENTE LA IMMUNITA’ INNATA
VIENE DA DOMANDARSI PERCHE’ PUNTARE TUTTO SULLA VACCINAZIONE E NON SUL POTENZIAMENTO DELLA IMMUNITA’ INNATA VISTO CHE :
1- LA PRODUZIONE DI ANTICOPRI SPECIFICI CONTRO MICRORGANISMI CHE HANNO SUPERATO LA BARRIERA EPITELIALE VIENE REALIZZATA ANCHE DALLA INTEGRAZIONE DELLA IMMUNITA’ INNATA CON QUELLA ADATTATIVA
2- LA DISTRUZIONE DI VIRUS E DI CELLULE INFETTATE DA VIRUS VIENE REALIZZATA UGUALMENTE E IN MANIERA PRECISA ANCHE DALLE CELLULE T SEMPRE ATTRAVERSO IL LAVORO INTEGRATO DELLA IMMUNITA’ INNATA ED ADATTATIVA SECONDO LE REGOLE DELLA FISIOLOGIA
NEL TESTO LE BASI DELLA IMMUNOLOGIA DI ABUL.K ABBAS , ANDREW H. LICHTMAN EDIZIONE DEL 2017 USATO COME MANUALE NEI CORSI DI LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA VIENE AFFERMATO CHE
… I DUE OBIETTIVI DI a) PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI E b) STIMOLO SPECIFICO DELLE CELLULE T A NEUTRALIZZARE E DISTRUGGERE VIRUS E CELLULE INFETTATE DA VIRUS
NON SONO STATI RAGGIUNTI PIENAMENTE PERCHE’ NELLA TECNOLOGIA DI PRODUZIONE DEI VACCINI C’E’ UN PUNTO CRITICO COSTITUITO DALLA NECESSITA’ DI VEICOLARE L’ANTIGENE NELLE CELLULE DENDRITICHE PERCHE’ LO POSSANO PRESENTARE AL DNA DEL LINFOCITA.
IL PUNTO CRITICO E’ QUELLO CHE IN NATURA GIA’ FANNO LE CELLUEL DENDRITICHE PORTATRICI DELL’ANTIGENE DI ISTOCOMPATIBILITA’.
L’INDUSTRIA DELLE BIOTECNOLOGIE PUNTA ALL’USO DI VIRUS ATTENUATI PER SUPERARE QUESTO OSTACOLO MA ESISTONO POCHI ESEMPI DI VIRUS CHE POSSONO ESSERE MANEGGIATI IN SICUREZZA E CHE SIANO ALLO STESSO TEMPO IN GRADO DI INFETTARE LE CELLULE PER SVOLGERE QUESTO COMPITO
…..AL MOMENTO SONO STATE SVILUPPATE DVERSE STRATEGIE , MOLTE ANCHE VALIDATE CON SUCCESSO IN MODELLI ANIMALI MA AL MOMENTO ANCORA POCHE HANNO MOSTRATO EFFICACIA CLINICA
MI SEMBRA ALLORA OVVIO CHE PRIMA DI SOTTOPORRE UNA PERSONA AD UNA VACCINAZIONE , VISTI I PROBLEMI CHE STA AFFRONTANDO LA INDUSTRIA BIOTECNOLOGICA , DEBBANO ESSERE SODDISFATTE ALCUNE CONDIZIONI :
1- VALUTAZIONE DELLO STATO IMMUNITARIO CON STUDIO DELLE SOTTOPOPOLAZIONI LINFOCITARIE
2- VALUTAZIONE DEL GRADO DI OSSIDAZIONE DEI TESSUTI ( ROM TEST ) EFFETTUANDO LA DETERMINAZIONE QUANTITATIVA DEI RADICALI LIBERI
3- COMUNQUE EFFETTUARE, PRIMA DI UNA VACCINAZIONE , FINO A QUANDO NON SI HA UNA NORMALIZZAZIONE DELLO STATO IMMUNITARIO E DEL GRADO DI OSSIDAZIONE TESSUTALE , UN PROTOCOLLO DI TRATTAMENTO VITAMINOLOGICO PERSONALIZZATO PER POTENZIARE LA IMMUNITA’ INNATA .
( NEL PROSSIMO ARTICOLO VITAMINOLOGIA SECONDO IL PROTOCOLLO DI BELLA )