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		<title><![CDATA[Blog Dott. Vincenzo Esposito]]></title>
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		<description><![CDATA[Blog del Dott. Vincenzo Esposito | Omeopata Napoli]]></description>
		<language>IT</language>
		<lastBuildDate>Thu, 28 Aug 2025 18:40:00 +0200</lastBuildDate>
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			<title><![CDATA[Vaccinazione covid e malattie cardiovascolari]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000008E"><div><span class="fs10lh1-5">Vaccinazione covi e malattie cardiovascolari</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca</span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/VACCINAZIONE-COVID-MALATTIE-CARDIOVASCOLARI.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/VACCINAZIONE-COVID-MALATTIE-CARDIOVASCOLARI.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI </a></span><span class="fs10lh1-5"></span><span class="fs10lh1-5">p</span><span class="fs10lh1-5">er leggere e scarica la dispensa</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 28 Aug 2025 16:40:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Covid ed effetti avversi cardiovascolari]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000008D"><div><div>Covid ed effetti avversi cardiovascolari</div></div><div><br></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca</span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/EFFETTI-AVVERSI-CARDIOVASCOLARI.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/EFFETTI-AVVERSI-CARDIOVASCOLARI.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI </a></span><span class="fs10lh1-5"></span><span class="fs10lh1-5">p</span><span class="fs10lh1-5">er leggere e scarica la dispensa</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 28 Aug 2025 16:35:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Complicanze neurologiche nel long covid]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000008C"><div><span class="fs10lh1-5">Coronavirus e Morbo di Parkinson</span></div><div><b><br></b></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca</span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/COMPLICAZE-NEUROLOGICHE-NEL-LONG-COVID.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/COMPLICAZE-NEUROLOGICHE-NEL-LONG-COVID.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI </a></span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/COMPLICAZE-NEUROLOGICHE-NEL-LONG-COVID.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/COMPLICAZE-NEUROLOGICHE-NEL-LONG-COVID.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink"> </a>p</span><span class="fs10lh1-5">er leggere e scarica la dispensa</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 22 Aug 2025 15:23:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Covid e Parkinson]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000008B"><div><span class="fs10lh1-5">Coronavirus e Morbo di Parkinson</span></div><div><b><br></b></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca</span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Covid-e-Parkinson.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/Covid-e-Parkinson.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI </a></span><span class="fs10lh1-5">e scarica la dispensa</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 22 Aug 2025 14:37:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Cosa significano i vuoti di memoria]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000008A"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">COSA SIGNIFICANO I VUOTI DI MEMORIA?</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5">In questa fase storica post covid sono sempre più frequenti e diversificati i disturbi cognitivi.</span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il virus è in grado di superare la barriera ematoencefalica e la infiammazione che si sviluppa a livello delle meningi crea le condizioni per una reazione autoimmunitaria.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;E’ questo il dato biologico che alimenta il manifestarsi di una gamma di sintomi neurologici variegati che fanno rivisitare categorie nosografiche da tempo definite come la demenza senile.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Molte persone nella fascia di età anziana accusando vuoti di memoria si allarmano pensando ad un inizio di demenza senile.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il vuoto di memoria può essere il segnale di pseudo-demenza ma questa viene definita meglio come depressione con marcato disturbo cognitivo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La domanda è : è venuto prima il disturbo cognitivo o il problema psichico , ma soprattutto i vuoti di memoria , che fra l’altro in questo periodo si manifestano anche in persone piu’ giovani , sono effettivamente segno di sicura demenza senile ?</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In altri termini si pone un problema di diagnosi differenziale di grande importanza in quanto la depressione senile può essere curata in maniera efficace sia con i farmaci, la psicoterapia e la medicina quantistica e la organoterapia, la terapia con antiossidanti ed interleuchine somministrate come frequenze elettromagnetiche.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ci sono una serie di criteri per distinguere fra depressione e demenza:</div><div class="imTAJustify">1-	Nella depressione senile la persona si esprime in maniera chiara e descrive i propri vuoti di memoria </div><div class="imTAJustify">2-	I pazienti con depressione senile ammettono di non conoscere la risposta </div><div class="imTAJustify">3-	I pazienti con depressione sono in grado di raccontare la propria storia</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Nella demenza senile questo non accade.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il cervello degli anziani depressi mostra anomalie strutturali: nel 60% dei casi si osservano alterazioni della irrorazione sanguigna &nbsp;in questo caso si parla di DEPRESSIONE VASCOLARE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Oggi sia gli psichiatri che gli psicologi parlano di una pseudo-demenza presente nello 0,6 % degli over 65 , ma il numero potrebbe essere più alto considerando che è difficile cogliere la malattia nei suoi esordi .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Uno studio del 2020 dei neuroscienziati Brodaty e Connor ha dimostrato che mentre il 38% delle persone con pseudo-demenza vanno incontro a demenza neurodegenerativa , nel 48% i disturbi sono scomparsi completamente se opportunamente trattati .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Al momento si può concludere che la depressione senile può precedere una demenza , ma questo tipo di evoluzione non è scontata .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Per quanto riguarda l’uso di antidepressivi essi sono meno efficaci negli anziani rispetto ai giovani e si osservano spesso ricadute ed in ogni caso c’è bisogno di più tempo per vedere dei risultati.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sul piano biochimico va tenuto conto che il neurotrasmettitore dopamina diminuisce con la età.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa carenza ha una serie di conseguenze: rallentamento della rielaborazione delle informazioni ed inibizione della motivazione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Di conseguenza si pensa di intervenire sui livelli di dopamina come si fa nel Parkinson.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La organoterapia è una tecnica della medicina quantistica che usa le frequenze elettromagnetiche degli organi di maiale corrispondenti, in questo caso cervello, lobo frontale, ipotalamo, per rigenerare il tessuto e migliorarne la attività biochimica.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Non ultima una psicoterapia ritagliata sui bisogni del paziente </div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 27 Dec 2023 11:02:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ospiti intermedi]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000089"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">TITOLO</span></div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;GLI OSPITI INTERMEDI DEL COVID</div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;E LA RESILIENZA TRASFORMATIVA.</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sapere che il covid affligge anche i nostri animali domestici è una notizia sconvolgente che provoca stress.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Cogliamo questa occasione per mettere in pratica quello che abbiamo discusso nel seminario in cui abbiamo parlato del sistema immunitario come sesto senso. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Costantemente dobbiamo lottare per mantenere un equilibrio fra stimoli cognitivi ed emotivi e stimoli non cognitivi costituiti da infezioni virali, batteri ed altri contaminanti ambientali.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa lotta la possiamo definire anche con il termine di resilienza intesa come la capacità di riprendersi e superare una avversità riconquistando un equilibrio nel funzionamento della nostra mente e del nostro corpo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo tipo di resilienza è frutto della iniziativa individuale. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Con questi incontri periodici e con la costituenda associazione vogliamo promuovere a quella che oggi si chiama resilienza trasformativa, che vuole dire partecipazione attiva alla realizzazione di quei cambiamenti di cui abbiamo bisogno.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ certamente difficile, ma è possibile per noi gestire lo stress allo scopo di fare in modo che sia il più lieve e meno prolungato possibile.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ricordiamo che nello stress lieve come intensità e durata, sul piano organico (vedi dispensa precedente sul SESTO SENSO) si ha solo una attivazione dei recettori per la interleuchina 1 che attiva la risposta infiammatoria senza la scarica di ormoni (ORMONE DELLA CRESCITA – ACTH).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’obiettivo è cercare di rimanere il più a lungo possibile in questa condizione &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Le situazioni di stress possono trovare due tipi di risposte.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La prima consiste nel passare continuamente fra attacco, fuga, evitamento ma questo continuo processo porta al così detto distress cronico prolungato, che significa attivazione dei recettori e produzione di interleuchina 1 di ormone della crescita e di acth, in pratica arrivare al distress e quindi alle condizioni di danno di organo per alterazione della comunicazione tra i tre sistemi di regolazione (neurovegetativo, endocrino, linfatico). </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;La seconda risposta consiste nel partire dalla conoscenza, non dalla notizia di un evento personale o collettivo, che permette di essere informati e quindi di formarsi una propria opinione e fare le scelte che portano alla messa in atto comportamenti che non annullano la esistenza dello stress, ma lo fanno vivere in modo che abbia una intensità media che preservi dal danno di organo.</div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/01_vtwmwkts.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’argomento di cui parliamo stasera serve da esempificazione di questo di questo ragionamento.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sapere che i nostri animali domestici e non siano ospiti intermedi del covid è una notizia che allarma.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Come prima cosa consideriamo che questo fatto è un dato di realtà, perché siamo tutti connessi in una rete che è prima di natura elettromagnetica poi biologica e chimica.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Venirlo a sapere significa prendere atto di come stanno realmente le cose e non di come ce le raccontano.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se c’è connessione esiste la rete o condizione per una comunicazione bidirezionale e quindi le condizioni per una coesistenza ed una coevoluzione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa è legge di vita per cui basta accoglierla, applicarla.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Avere conoscenza di questo vuol dire che la preoccupazione vera è il non rispettare questa legge da parte della gestione politica della sanità.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Fatta questa premessa cominciamo ad entrare nel tema.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Il coronavirus è un virus ad RNA di 26-32 kilo-basi che sintetizza due tipi di proteine: le proteine strutturali rappresentate dalla famosa spike, la proteina del rivestimento e quella di membrana </div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02_rori2bid.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sintetizza inoltre proteine non strutturali ma altrettanto importanti per quanto riguarda la capacità di riconoscimento e risposta difensiva da parte del nostro organismo.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Gli interferoni noti sono cinque: alfa beta gamma delta. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Gli alfa ed i beta sono quelli patogeni per l’uomo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In realtà i coronavirus sono noti come patogeni da migliaia di anni basti pensare che il primo caso di coronavirus umano è descritto nel 1960.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La caratteristica di queste infezioni è che esse non avevano bisogno di ospiti intermedi perché il virus aveva raggiunto una condizione di coesistenza con l’uomo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il primo si ritiene sia comparso fra 560 e 820 anni fa ceppo NL-63 e poi a seguire il 229 E 200 anni fa,OC43 120 anni fa , poi HKU1 individuato nel 1950 , quindi da quattro a 17 anni , prima della epidemia del 2002 fa ci fu la comparsa della SARS nel furetto e nei pipistrelli , nel 2006 la comparsa della variante MERS che passava dal pipistrello al cammello e poi all’uomo .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quindi per la SARS del 2002 e la MERS del 2006 è dimostrata la esistenza di ospiti intermedi precisamente il furetto e il cammello e si ipotizza il ruolo anche di animali domestici.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La necessità di ospiti intermedi è caratteristica di coronavirus altamente patogeni che riassumendo sono il virus della SARS (2003), quello della MERS (2013) e quello della SARS COV 2(2019) della ultima &nbsp;pandemia.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La necessità &nbsp;di ospiti intermedi implica che sono virus ad elevata patogenicità .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La infezione emerge nell’ospite serbatoio che è il pipistrello ed i roditori.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’agente patogeno passa all’ospite intermedio che così può replicarsi transitoriamente e trasmettersi all’uomo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ad un certo punto il virus si adatta e coesiste con l’ospite intermedio ma, allo stesso tempo diventa un fattore di endemicità a lungo termine da qui la importanza di occuparsene anche per sfruttarla a nostro vantaggio</div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/03_9cv7gtya.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La seguente fotografia sinteticamente mostra la sequenza di trasmissione</div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/04_3hjesjrl.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ci sono due fattori nella trasmissione della infezione che sono in potere del virus e che dobbiamo conoscere per poterlo contrastare adeguatamente mediante il potenziamento della immunità innata.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il primo è l’alto tasso di mutazione del virus.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La permanenza nell’ospite intermedio serve o puo’ essere sfruttata per sfiancare il virus che dopo un certo numero di mutazioni finisce per produrre particelle virali più deboli.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa situazione si definisce deriva genetica del virus.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’altro fattore virale da considerare è quello della possibilità che esso , a causa delle sue grosse dimensioni e quindi della plasticità , possa integrarsi nel genoma umano .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Certamente il coronavirus non è un retrovirus e quindi non è dotato della trascrittasi inversa che permette ad esempio al virus dell’hiv di integrarsi nel genoma umano.</div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/05_ij57p3p4.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La ipotesi che si fa rispetto al coronavirus è che dei frammenti di RNA genomico del virus si possano integrare nel genoma mediante un meccanismo diverso che sfrutta i RETROTRASPOSONI. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il retrotrasposone è un frammento di DNA che può trascriversi autonomamente in un frammento di RNA e grazie alla transposasi diventare DNA per inserirsi in diverse posizioni del genoma.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il coronavirus ridotto in frammenti può, sfruttando la transposasi inserirsi nel DNA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo fenomeno è stato osservato in vitro ed è stato discusso nell’incontro dal titolo “ CORONAVURUS MALATTIA SISTEMICA AD ANDAMENTO CRONICO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Può essere visualizzato come un meccanismo detto “taglia-incolla”</div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/06_czbdyj9o.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 22 Dec 2023 17:50:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?ospiti-intermedi</link>
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			<title><![CDATA[Il cuore e il difficile del vivere]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000088"><div><b><span class="fs18lh1-5">ATTENTO
AD APRIRE IL TUO CUORE PERCHE’ QUALCUNO PUO’ ABITARLO USANDO LA TUA SINCERITA’
E LA TUA DOLCEZZA</span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">PER POI
RESTITUIRTI IL NULLA CHE CHIUDERA’ LE TUE ARTERIE,</span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">ALLO
STESSO TEMPO FALLO RESPIRARE,</span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">IL TUO
CUORE,</span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">ASCOLTALO,
NON FILTRARE IL SUO SANGUE E COSI’ LE TUE EMOZIONI NELLE MAPPE MENTALI DELLE
CONVENZIONI CHE NON SONO LA REALTA’ </span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">INSOMMA
CERCA DI RICONOSCERE L’AMORE DAL NON AMORE </span></b></div>

<div><b><span class="fs18lh1-5">( 19
AGOSTO 2023 )</span></b></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 11 Dec 2023 15:45:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?il-cuore-e-il-difficile-del-vivere</link>
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			<title><![CDATA[I funghi di Collemuccio (a Roberto)]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000087"><div><b><span class="fs22lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs22lh1-5">I FUNGHI DI COLLEMELUCCIO ( A ROBERTO)</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5"> </span></b></div>

<div><b class="fs22lh1-5">IL ROSA
RICORDA IL FUOCO </b></div>

<div><b class="fs22lh1-5">E PASSA
NELL’ORO DELLA LUCE </b></div>

<div><b class="fs22lh1-5">CON
QUALCHE RICORDO RIMOSSO </b></div>

<div><b class="fs22lh1-5">MA IL
RICORDO DIVENTA O MOSTRA </b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">QUELLO CHE E’ UN MOSAICO</span><span class="fs22lh1-5 ff1"> </span></b></div><div><b><span class="fs22lh1-5 ff1"><br></span></b></div><div><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/01_im2qx6ni.JPG"  title="" alt=""/><b><span class="fs22lh1-5 ff1"><br></span></b></div><div><br></div><div><br></div><div><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02_e5m5nrxu.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><br></div><div><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/03_w6uu0rne.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><div><b><span class="fs22lh1-5">IL TEMPO,
LA STORIA FECE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">IMPROVVISAMENTE
UNA CURVA </span></b></div>

<div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">ANCHE SE PREVISTA E GIA’ TRACCIATA </span></b></div><div><div><b><span class="fs22lh1-5">ERAVAMO
DUE ALBERI VICINI E ROBUSTI </span></b></div></div><div>

</div></div><div><br></div><div><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/04_7cvv3m9j.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><div><b><span class="fs22lh1-5">LA LUCE
AL DI SOPRA CI SVELAVA I MISTERI </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">AL RIPARO
SUPERBO DELLA CONOSCENZA </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E LA LUCE
SI IRRAGGIAVA BIONDA </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">AVEVAMO
COSTRUITO UN SOLIDO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E FORTE
FONTE DI NUTRIMENTO DI ANIME</span><span class="fs22lh1-5"> &nbsp;</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">POI LO
SCHIANTO CHE TAGLIA ALLA RADICE LA TUA VITA </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">ESAMINARONO
I PEZZI PER CAPIRE IL DETTAGLIO</span><span class="fs22lh1-5"> &nbsp;</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">ERA TUTTO
PRECIPITATO IN UN CORSO SENZA ACQUA </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">MA RESTO’
PICCOLO UN FIORE BIANCO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">CON UN CUORE
DI LUCE FRA STELLE</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">VERDI</span></b></div>

<div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">NASCOSTO FRA IL DANNO </span></b></div><div>

</div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">GLI SPAZI
PREVISTI SONO IRRIMEDIABILMENTE VUOTI </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">A VEDERLI
PIU’ DA VICINO</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">OGNI
VOLTA E’ UN UMIDO BAGNATO</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">DI
LACRIME NON VERSATE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E FUORI
CONTUNUAVA FORSE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">UN LUOGO
DI VITA </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">L’ALBERO
DELLA VITA E’ CAPOVOLTO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">DALLA
TERRA PARLAVANO RADICI </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">COSA
DICESSERO MISTERO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">INTORNO
AL TAVOLO VUOTO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">ORA C’E’
SOLO L’ALBERO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">SOLO</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E RAMI
INTRICATI DI PENSIERI IN CONFUSIONE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">TRA
STACCIONATE UN NUOVO SENTIERO </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E DI
NUOVO LUCE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">LUCE
FORTE FRA FOGLIE DI</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">RAMI AL
BUIO</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">ECCO APPARIRE
MARGHERITE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">BIANCHE
GIA’ PRONTE NATE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">DAL
RICORDO DI FOGLIE ANTICHE DI AUTUNNO</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">NUOVE
COSTRUZIONI DI PROGETTI </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">E
L’ALBERO RIPRESE LA LUCE</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5"> </span></b></div>

<div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">DALL’AZZURRO DEL CIELO</span><span class="fs22lh1-5"> &nbsp;</span></b></div><div>

</div>

<div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">E FINALMENTE CI RIABBRACCIANO </span></b></div><div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">PER COSTRUIRE COSE SOLIDE </span></b></div><div>

</div><div><b><span class="fs22lh1-5">E UTILI </span></b></div><div>

</div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">DALL’INSIEME
ARMONICO E DALLA NOSTRA STORIA PUR SE NON VISTI GIA’ PRESENTI …..I FUNGHI </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">OFFERTI
SU UNA FOGLIA ANCHE ESSA</span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">FIGLIA
DEL SUOLO.TRAMITE, CON GLI ALBERI FRA LA TERRA ED IL CIELO …LA VITA E LA MORTE </span></b></div>

<div><b><span class="fs22lh1-5">EPPURE
CRESCONO GRANDI GIA’.</span></b></div></div><div><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 11 Dec 2023 12:47:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?i-funghi-di-collemuccio--a-roberto-</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000087</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Questo silenzio parla]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000086"><div><span class="fs18lh1-5">QUESTO
SILENZIO PARLA </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">E TROPPO,</span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">SI IMPONE
CON PAROLE</span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">POCHE </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">MA FORTI E
TAGLIENTI </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">GLI OCCHI
POSSONO PIANGERE ANCHE SENZA LACRIME </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">E FAR VEDERE
I SINGHIOZZI</span><span class="fs18lh1-5">QUESTO
SILENZIO PARLA</span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">E TROPPO,</span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">SI IMPONE
CON PAROLE</span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">POCHE </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">MA FORTI E
TAGLIENTI </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">GLI OCCHI
POSSONO PIANGERE ANCHE SENZA LACRIME </span></div>

<div><span class="fs18lh1-5">E FAR VEDERE
I SINGHIOZZI</span><span class="fs18lh1-5"> </span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 11 Dec 2023 12:43:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?questo-silenzio-parla</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000086</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[La depressione non è una patologia individuale]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000084"><div><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div><b><span class="fs18lh1-5">LA DEPRESSIONE
NON E’UNA PATOLOGIA INDIVIDUALE</span></b></div><div><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></b><span class="fs18lh1-5">La depressione e’ una della malattie psicologiche piu’
diffuse in Italia almeno 1,5 milioni di persone soffrono di depressione mentre
il 10 % della popolazione del nostro paese , vale a dire circa 6 milioni di
persone , hanno sofferto almeno una volta di un episodio depressivo .</span><b><span class="fs18lh1-5"> </span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></b><span class="fs18lh1-5">Si stima che l’8% dei giovani tra i 12 ed i 18 anni soffra di
depressione. </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Al mattino chi e’ depresso non sa se alzarsi
o rimanere a letto .A volte rimane lì per diverse ore , sveglio , ansioso e
incapace di affrontare le giornata .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Per chi soffre di depressione, provare
piacere o soddisfazione è semplicemente impossibile, questo stato si chiama
ANEDONIA.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">Inoltre non
sono in grado di organizzare il proprio pensiero.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">E’ inutile incolpare chi è depresso per la
sua incapacità di distrarsi o altro. Questo non farà altro che rafforzare i sensi
di colpa e di impotenza. </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">I segnali dell’instaurarsi di una
depressione possono essere raggruppati in cinque categorie:</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">1-perdita di
interesse e piacere per qualsiasi attività o anedonia </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">2-ansia,
pura, una tensione quasi permanente, in qualsiasi situazione della vita, anche
in condizioni che non dovrebbero suscitare apprensione</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">3-sintomi
cognitivi: sensi di colpa, autosvalutazione, riduzione della concentrazione
della capacità di pensare</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">4-pensieri
suicidi </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">5-sintomi
fisici: aumento o perdita di peso , insonnia , ipersonnia calo della libido ,
perdita di energia , dolori diffusi .(fibromialgia ) </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Per sapere se quelli elencati sono veramente
segni di una depressione abbiamo due criteri:</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">a-criterio
temporale: presenza dei sintomi per almeno due settimane consecutive </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">b- criterio
di intensità</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">c-
alterazione del funzionamento sociale </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">l’approccio farmacologico consiste nella
prescrizione di anti depressi ed ansiolitici.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Di solito la persona depressa non si rende
conto dei progressi che sta facendo.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Nonostante la frequenza del disturbo non è
molto diffusa la conoscenza dei sintomi iniziali della depressione e di come
rapportarsi con la persona depressa.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Rispetto a ciò è di grande importanza
individuare le cause del disturbo. </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Lo stress continuativo è l’elemento
fondamentale. Esso è un meccanismo difensivo utile il cui utilizzo eccessivo è
controproducente (il cosiddetto andare a mille).</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Ad un certo punto, infatti, ci si isola dal
mondo erigendo uno scudo difensivo perché anche i meccanismi difensivi
diventano meno attivi .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Le cause più comuni di depressione sono:</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">conflitti
interpersonali, situazioni lavorative troppo impegnative , perdita di una
persona cara .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">la depressione in altre parole è
caratterizzata da vuoti emotivi.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">Nelle depressioni
gravi si innesca una ruminazione mentale cioè un pensiero ricorrente che non
riesce ad avere una conclusione il che comporta la perdita di un pensiero
produttivo.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">La scoperta di questo automatismo come
caratteristica della depressione ha prodotto una svolta nella ricerca sulla
depressione.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Negli anni sessanta la ricerca sulla
depressione venne dominata dalla ipotesi mono amminergica formulata da Joseph
Schildkraut in base alla quale la depressione dipende da uno squilibrio nei
vari neurotrasmettitori soprattutto da una carenza di serotonina.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Oggi è chiaro che questa ipotesi ha molti
limiti da quando , nel 2005 , Eero Castrèn della università di Helsinki , ha
messo in dubbio che la depressione fosse solo un fatto di chimica .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Oggi molti ricercatori ritengono che lo
stato dell’umore non è determinato solo da un eccesso o da una carenza di
neurotrasmettitori.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">La depressione compromette la capacità del
cervello di adattarsi all’ambiente. </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Ovviamente c’è una base anatomica e chimica,
ed è costituita dal fatto che i neuroni sono legati tra loro da punti di
contatto, le sinapsi, attraverso i quali vengono trasmessi i segnali.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">Mentre il
numero dei neuroni rimane stabile, la trasmissione sinaptica può
modificarsi</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">in maniera molto dinamica
determinando la nascita o la scomparsa di sinapsi .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Queste modificazioni costituiscono la </span><b><span class="fs18lh1-5">plasticità
sinaptica </span></b><span class="fs18lh1-5">che è il fondamento dell’apprendimento e della memoria .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Una forma di plasticità sinaptica è il
potenziamento a lungo termine: quando un neurone viene stimolato in
continuazione, la sinapsi si adatta e cresce, nel neurone collegato a valle, il
numero dei recettori.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Uno stress troppo intenso e prolungato
inibisce il potenziamento a lungo termine e favorisce il movimento opposto che
è la depressione a lungo termine cioè lo stop alla crescita di nuove sinapsi.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Su queste acquisizioni si basa l’uso degli
antidepressivi classificati come inibitori della ricaptazione della serotonina
SSRI che agiscono facendo in modo che il neurotrasmettitore prodotto venga
assimilato più lentamente dalle cellule e quindi, nonostante il blocco del
potenziamento a lungo termine, abbia un effetto prolungato.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Oggi con tecniche come la stimolazione
magnetica transcranica si può misurare attraverso il cranio la plasticità
neuronale del cervello.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Un fattore chimico molto importante per
favorire la plasticità neuronale è il BDNF una interleuchina di cui è possibile
somministrare una diluizione omeopatica ad azione stimolante la produzione.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Il trattamento farmacologico della
depressione equivale alla possibilità di generare un cambiamento, ma è
l’ambiente e\o gli interventi psicoterapeutici a determinare se questo
cambiamento verrà orientato o si orienterà in senso positivo o negativo per una
persona.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Oggi possiamo dire che i pazienti trattati
con i farmaci traggano più giovamento dalla psicoterapia rispetto a quelli non
trattati e viceversa il trattamento farmacologico avrà meno probabilità di
funzionare in assenza di psicoterapia.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">L’ago della bilancia sono le influenze
esterne.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Ne consegue che le depressioni non debbono
essere intese solo come una patologia individuale. </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Ad esempio lo stress lavorativo aumenta il
rischio di depressione del 75 %.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">Un ambiente comprensivo potrebbe essere
molto utile .</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 02 Dec 2023 17:57:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?la-depressione-non-e-una-patologia-individuale</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000084</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Il sesto senso]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000083"><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IL SISTEMA IMUNITARIO COME SESTO SENSO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LO SCOPO CHE MI SONO PREFISSATO NELLA ORGANIZZAZIONE DI QUESTI INCONTRI E’QUELLO DI ATTIVARE LA NOSTRA RESILIENZA INTESA COME CAPACITA’ DI RESISTERE ALLE CRISI PSICOLOGICHE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;CERTAMENTE QUELLO CHE STIAMO VIVENDO IN QUESTI ULTIMI ANNI E CHE VIVREMO ANCORA E’UN SFIDA ALLE NOSTRE CAPACITA’ DI ADATTAMENTO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA COSTITUZINE DI UNA ASSOCIAZIONE NON E’ UN EVENTO FORMALE MA UN RENDERE CONCRETA QUELLA CHE IN PISOCOLOGIA CLINICA SI CHIAMA RESILIENZA TRASFORMATIVA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CON QUESTO TERMINE SI INTENDE PARTECIPAZIONE ATTIVA AI CAMBIAMENTI DI CUI ABBIAMO BISOGNO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SINGOLARMENTE LA POLITICA NON CI CONSIDERA, MA SE RIUSCIAMO A FONDARE ED ALLARGARE UNA PICCOLA COMUNITA’ CHE MANIFESTA, IL SINGOLO HA UNA VOCE E LA OPPORTUNITA’ DI CAMBIARE LE COSE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUELLO CHE VIVIAMO CI PORTA A SVILUPPARE ANSIA E FRUSTRAZIONE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA ASSOCIAZIONE HA LO SCOPO DI FORNIRE INFORMAZIONI DA CONDIVIDERE E PER PRATICARE UN MODO CONCRETO DI CURARSI AUTOORGANIZZANDOSI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’INCONTRO DI OGGI E’ DEDICATO ALLA STORIA DELLA CONCEZIONE DEL SISTEMA LINFATICO COME ORGANO DI SENSO PREMESSA INDISPENSABILE PER INTRODURCI NELLA VISIONE SISTEMIA PSICONEUROENDOCRINA CHE SARA’ OGGETTO DI UN CORSO DI INFORMAZIONE SPECIFICO DAL PROSSIMO ANNO INSIEME AL CONTRIBUTO DI PSICOLOGI E NEUROSCENZIATI. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DALLE SCUOLE ELEMENTARI APPRENDIAMO CHE I CINQUE SENSI SONO: VISTA, OLFATTO, UDITO, GUSTO ,TATTO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CREDO CHE NESSUNO DI NOI SI PRIVEREBBE VOLONTARIAMENTE DI UNO DI ESSI O PERMETTEREBBE CHE QUALCUNO LO FACESSE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTO PERCHE’ ESSI HANNO UN RUOLO FONDAMENTALE DI INTERFACCIA CHE IL MONDO CHE STA FUORI DI NOI E IL NOSTRO MONDO INTERNO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;VEDREMO CHE QUESTA DISTINZIONE FRA INTERNO ED ESTERNO E’ SOLO DIDATTICA PERCHE’ VIVIAMO IN UNA RETE DI CONNESSIONI VISIBILI ED INVISIBILI DI CUI SIAMO PARTE E NOI STESSI SIAMO IL PRODOTTO MATERIALIZZATO DI UNA RETE MORFOGENETICA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;LA LORO FUNZIONE E’ QUELLA DI METTERCI IN CONDIZIONE DI ELABORARE UNA RISPOSTA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;LA RISPOSTA PUO’ ESSERE DI ATTACCO, FUGA O EVITAMENTO SECONDO LA CLASSICA DISTINZIONE DI SEYLE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;POICHE’ VIVIAMO IN UNA REALTA’ &nbsp;COMPLESSA E CARATTERIZZATA DA UNA CONDIZIONE DI COESISTENZA CON ALTRI ESSERI VIVENTI , SE LA RISPOSTA SI RIDUCE ALLE TRE POSSIBILITA’ INDICATE NON FACCIAMO UNA SCELTA STRATEGICAMENTE PRODUTTIVA IN PROSPETTIVA MA RISPONDIAMO SOLO ALL’ISTINTO DI SOPRAVVIVENZA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;VA MESSA IN ATTO UNA STRATEGIA DI COESISTENZA DA REALIZZARSI USANDO O PUNTANDO AD UNA COMUNICAZIONE BIDIREZIONALE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;OGNI ORGANO DI SENSO E’, IN PRIMA ISTANZA, UN OGGETTO BIOLOGICO, CIOE’ VIVENTE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;PIU’ OGGETTI BIOLOGICI COSTITUISCONO UN SISTEMA BIOLOGICO CHE HA LO SCOPO DI ESPLICARE UNA PRECISA E “LIMITATA E SEPARATA “.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTO IN UNA CONCEZIONE DETERMINISTICA, SISTEMATICA MA NON SISTEMICA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUELLO A CUI VOGLIAMO PUNTARE E’ INVECE UNA VISIONE SISTEMICA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CERTAMENTE QUESTA IMPOSTAZIONE HA LA SUA UTILITA’ E VORREI DIRE ANCHE LA SUA NECESSITA’ DI ESISTERE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;PENSIAMO ALLA CLASSIFICAZIONE DELLA SOCIETA’ AMERICANA DI FISIOLOGIA CHE FA LA SEGUENTE CLASSIFICAZIONE </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/00_fv3uu8kn.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;GIA’ IN QUESTO SCHEMA POSSIAMO, ANZI DOBBIAMO, INTRODURRE LA DISTINZIONE FRA SISTEMI BIOLOGICI CHE HANNO UN CARATTERE STRUTTURALE E SISTEMI CHE, PUR AVENDO UNA LORO ORGANIZZAZIONE AUTONOMA, UN LORO STATUS, DI FATTO OCCUPANO UNA POSIZIONE CHE VA OLTRE E CHE LI FA DEFINIRE COME SISTEMI DI REGOLAZIONE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;CI RIFERIAMO AL SISTEMA IMMUNE, ENDOCRINO E NERVOSO. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA LORO ATTIVITA’ REGOLATIVA, TRADIZIONALMENTE, SI SVOLGE SU QUELLI DETTI STRUTTURALI ATTRAVERSO LA PRODUZIONE DI, RISPETTIVAMENTE, ANTICORPI, ORMONI, NEUROTRASMETTITORI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA VISIONE CLASSICA TIENE SEPARATI, NELLA LORO ORGANIZZAZIONE, I TRE SISTEMI, MENTRE LO SCOPO DELLA NOSTRA ESPOSIZIONE E’ DIMOSTRARE COME DAGLI ANNO 80 AD OGGI SI SIA PERVENUTI AD UNA VISIONE INTEGRATA E TENDENZIALMENTE SISTEMICA DELLA STRUTTURA E FUNZIONE DEL SISTEMA BIOLOGICO VIVENTE.</div><div class="imTAJustify">(definizione di sistema) &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IL SISTEMA ENDOCRINO COMINCIA CON EPIFISI, IPOTALAMO ED IPOFISI CHE SONO INTEGRATE ANCHE ANATOMICAMENTE PARLANDO CON IL SISTEMA NERVOSO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’IPOTALAMO E’ UNA STRUTTURA DI GRANDE IMPORTANZA PERCHE’ RAPPRESENTA UNA CENTRALE OPERATIVA CHE INTEGRA LA ATTIVITA’ DELLA NEOCORTECCIA CON LE AFFERENZE PROVENIENTI DAI SISTEMI DI REGOLAZIONE E TRASMETTE LE REGOLE DI INGAGGIO PER LE ATTIVITA’ DELLE STAZIONI ENDOCRINE CHE LE SOTTOSTANNO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;A SEGUIRE ABBIAMO: IPOFISI, TIROIDE, PARATIROIDI ,TIMO,PANCREAS, GHIANDOLA SURRENALE,OVAIO , TESTICOLI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’ALTRO SISTEMA DI REGOLAZIONE E’ COSTITUITO DAL SISTEMA NERVOSO NELLE SUE ARTICOLAZIONI DI SISTEMA NERVOSO CENTRALE, PERIFERICO,NEUROVEGETATIVO ( SIMPATICO E PARASIMPATICO ) E DI SISTEMA ENTERICO INTESTINALE O SECONDO CERVELLO COSTITUITO DA GANGLI NERVOSI PRESENTI NELLE PARETI DELL’INTESTINO </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/01_0ihvxc6k.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INFINE LA RICCA E FITTA RETE DEL SISTEMA LINFATICO DISTRIBUITA NEL NOSTRO CORPO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;COME SCRITTO ALL’INIZIO DI QUESTO ARTICOLO IL SISTEMA ENDOCRINO, QUELLO LINFATICO E QUELLO NERVOSO SONO I SISTEMI DI REGOLAZIONE CHE CONTROLANO LA ATTIVITA’ DEI SISTEMI CHE HANNO UN CARATTERE STRUTTURALE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA ATTIVITA’ REGOLATIVA VIENE SVOLTA ATTRAVERSO LA COMUNICAZIONE IN TEMPO REALE FRA QUESTI TRE SISTEMI REALIZZATA DA: NEUROTRASMETTITORI, INTERLEUCHINE, ORMONI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTE MOLECOLE COSTITUISCONO LE LETTERE DELL’ALFABETO CON CUI I TRE SISTEMI SI PARLANO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;PER UNA ESEMPLIFICAZIONE DEL DISCORSO PARLEREMO DI ALCUNE DI QUESTE MOLECOLE: INTERFERONE, ACTH, BETA ENDORFINA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA IPOTESI CHE &nbsp;SISTEMA ENDOCRINO , LINFATICO E NERVOSO SIANO INTEGRATI ALLO SCOPO DI PERMETTERCI UNA RISPOSTA EVOLUTIVA RISPETTO ALLE INFORMAZIONI CHE CI VENGONO DAL MONDO ESTERNO , RISALE AL 1984 QUANDO BLALOCK LA AVANZO , PRECISANDO CHE E’ IL SISTEMA LINFATICO A DIRIGERE LA INTEGRAZIONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN QUESTA MANIERA SI STABILI’ LA BASE DELLA NOZIONE DEL SISTEMA LINFATICO COME ORGANO DI SENSO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ALLO STATO ATTUALE ( Mac Daeron Frontiers in Immunology 2022) DELLE CONOSCENZE POSSIAMO DIRE CHE C’E’ UNA COMUNICAZIONE DIVERSIFICATA , POTENTE E BIDIREZIONALE TRA I TRE SISTEMI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTA ORGANIZAZZIONE CI PERMETTE DI MANTENERE IL MIGLIORE EQUILIBRIO POSSIBILE O OMEOSTASI, SECONDO QUANTO E’ RAPPRESENTATO IN QUESTA FIGURA SINTETICA </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02_zp6ven3q.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA COMUNICAZIONE ABBIAMO DETTO E’ BIDIREZIONALE, PERTANTO CONTINUIAMO IL DISCORSO ESAMINANDO PRIMA LA FASE DI COMUNICAZIONE TRA SISTEMA LINFATICO E SISTEMA NERVOSO CHE POSSIAMO CHIAMARE IMMUNORILEVAZIONE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SI DISTINGUONO QUATTRO VIE NEL PROCESSO DI IMMUNORILEVAZIONE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;NELLA PRIMA VIA ( CHE E’ DI TIPO AFFERENTE DAL SISTEMA IMMUNE A QUELLO NERVOSO ) IL LINFOCITA A SEGUITO DEL CONTATTO CON UN MICRORGANISMO PRODUCE LA INTERLEUCHINA DETTA INTERLEUCHINA 1 , QUESTA RAGGUNGE LE TERMINAZIONI DEL NERVO VAGO CHE HA SEDE A LIVELLO DEL BULBO ( REGIONE CERVICALE ) .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUEST’ULTIMO CONTROLLA LA RISPOSTA AUTOMATICA CHE SI CONCRETIZZA NELLA PRODUZIONE DI SINTOMI = STANCHEZZA, IRRITABILITA’ , NAUSEA , SUDORAZIONE, SENSAZIONE DI SVENIMENTO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUINDI QUESTO PRIMO CONTATTO PRODUCE DEI SINTOMI</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/03_u8lhghh0.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA SECONDA VIA VEDE SEMPRE NEL LINFOCITA IL PUNTO DI PARTENZA CON LA PRODUZIONE, QUESTA VOLTA, DI UNA BETAENDORFINA CHE STIMOLA LE FIBRE NERVOSE CHE PORTANO LA INFORMAZIONE DEL DOLORE AL MIDOLLO SPINALE RIUSCENDO A MODULARLO.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/04_2ue9cde3.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA TERZA VIA VEDE SEMPRE IN GIOCO LA INTEREUCHINA 1 , MA QUESTA VOLTA PRODOTTA DAL MACROFAGO CHE STIMOLA L’IPOTALAMO A PRODURRE ORMNE DELLA CRESCITA E LA IPOFISI A PRODURRE ACTH (ADRENOCORTICOTROPINA ) CHE A SUA VOLTA STIMOLA IL SURRENE . </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO MODO VIENE INTERESSATA DIRETTAMENTE IL SISTEMA ENDOCRINO </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/05_w3c6jshw.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA QUARTA VIA USA SEMPRE I LINFOCITI , MA QUESTA VOLTA NELLA LORO FUNZIONE DI PRODUTTORI DI ORMONI COME IL FATTORE STIMOLANTE I MELANOCITI , CHE AGISCONO SULL’IPOTALAMO </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-9" src="https://www.espositovincenzo.it/images/06_uut2sdis.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA FASE SUCCESSIVA O MEGLIO DIRE CONTEMPORANEAMENTE IL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E’IN GRADO DI INFORMARE IL SISTEMA IMMUNITARIO &nbsp;DEI CAMBIAMENTI AMBIENTALI SFRUTTANDO IL FATTO CHE SULLE CELLULE DEL SISTEMA IMMUNITARIO CI SONO RECETTORI SU CUI AGISCONO NEUROPEPTIDI, NEUROTRASMETTITORI ,INTERLEUCHINE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ANCHE IN QUESTO CASO CI SONO DIVERSE VIE.</div><div class="imTAJustify"> LA PRIMA USA LA ACETILCOLINA COME MEDIATORE PER INFORMARE I MACROFAGI IN MODO DA RIDURRE LA PRODUZIONE DI INTERLEUCHINE CHE FAVORISCONO LA INFIAMMAZIONE PRODOTTA DA UNA INFEZIONE COME IL TNF (TUMOR NECROSIS FACTOR).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN ALTRI TERMINI PIU’ SIAMO PREOCCUPATI O IN ANSIA PER QUELLO CHE CI SUCCEDE PIU’ FACCIAMO AUMENTARE L’INFIAMMAZIONE CHE CI HA COLPITO.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-10" src="https://www.espositovincenzo.it/images/07_sczln37i.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTO PERCORSO E’INDICATO IN CELESTE NELLA FIGURA SOPRASTANTE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA SECONDA VIA GLI ORMONI PRODOTTI DALLA IPOFISI SONO IN GRADO DI AGIRE SULLA ATTIVITA’ DEI LINFOCITI MODULANDOLA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEL TERZO PERCORSO SI DETERMINA UNA VERA CASCATA SISTEMICA CHE, A PARTIRE DA QUELLO CHE VIENE DEFINITO DEFLUSSO SIMPATICO COSTITUITO DA MOLECOLE COME LA DOPAMINA , ADRENALINA , NORADRENALINA ECC. , AGISCE SU MIDOLLO OSSEO , MILZA , LINFONODI , TIMO , CONDIZIONANDOIN QUESTO MODO TUTTA LA RISPOSTA IMMUNITARIA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CONCLUDENDO POSSIAMO SINTETIZZARE LA DINAMICA DELLO ADATTAMENTO ALLO STRESS ,MEDIATA DALLA COMUNIAZIONE BIDIREZIONALE TRA SISTEMA NERVOSO , ENDOCRINO E LINFATICO &nbsp;, DICENDO CHE SI POSSONO DISTINGUERE TRE POSSIBILITA’ :</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA , INDICATA COME STRESS MINIMO , IN CUI LA RISPOSTA, SUL PIANO MOLECOLARE , COMPORTA SOLO LA ATTIVAZIONE DEI RECETTORI DELLA INTERLEUCHINA 1 SENZA CHE PARTA LA SINTESI DI QUESTA MOLECOLA AD ATTIVARE TUTTO IL SISTEMA DI DIFESA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA SECONDA E’ INDICATA COME STRESS ELEVATO O IN PROGRESSIVO AUMENTO CHE COMPORTA NON SOLO LA ATTIVAZIONE DEI RECETTORI PER LA NTERLEUCHINA 1 , MA LA PRODUZIONE DI QUESTA STESSA SOSTANZA IN QUANTITA’ TALI DA ATTIVARE E SOSTENERE LA RISPOSTA IMMUNITARIA PORTANDO ANCHE ALLA PRODUZIONE DI ACTH CHE ATTIVA LA GHIANDOLA SURRENALE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SI PUO’ PASSARE ALLA TERZA FASE O DELLO STRESS MASSIMO CHE COMPORTA LA PRODUZIONE CONTEMPORANEA E IN GRANDE QUANTITA’ DI CORTISOLO, ACTH , EPINEFRINA , NOREPINEFRINA …</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-11" src="https://www.espositovincenzo.it/images/08_1hs3yw8m.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTO ARTICOLO E’ SOSTANZIALMENTE UNA INTRODUZIONE ALLA PSICONEUROENDOCRINOIMMUNOLOGIA CHE SARA’ OGGETTO DI UN CORSO DI ALFABETIZZAZIONE-INFORMAZIONE DI CUI SARA’ PUBBLICATO IL CALENDARIO DURANTE IL MESE DI DICEMBRE 2023 PER POTER SVOLGERE GLI INCONTRI DURANTE IL 2024 .</div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 19:42:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Dispensa coronavirus malattia sistemica cronica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000082"><div><header><div><span class="fs10lh1-5">Dispensa coronavirus malattia sistemica cronica</span></div><div><b class="fs10lh1-5"><span class="fs10lh1-5"><br></span></b></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca QUI e scarica la dispensa</span></div></header></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 19:20:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Il Coronavirus come malattia sistemica ad andamento cronico]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007F"><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">TRE ANNI DI MANIFESTAZIONE DELLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS HANNO FATTO ACCUMULARE DATI NELLA LETTERATURA SCIENTIFCA E NELLA ESPERIENZA CLINICA.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">OGGI, A MIO PARERE, SE NE PUO’ TRARRE COME</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CONCLUSIONE CHE LA INFEZIONE DA CORONAVIRUS ,INTERESSANDO TUTTI GLI ORGANI DEL CORPO , HA UN CARATTERE SISTEMICO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTA CONSIDERAZIONE NON E’ CONTESTABILE PERCHE’ C’E’ UNA BASE BIOLOGICA COSTITUITA DAL FATTO CHE IN TUTTI GLI ORGANI ESISTONO RECETTORI ACE E TMPRSS2 CHE IL VIRUS SFRUTTA PER ENTRARE NELLE CELLULE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> </span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">NEL CAPITOLO PRECEDENTE ABBIAMO SPIEGATO CHE DANNI CI SONO A LIVELLO DI SISTEMA ENDOCRINO O A LIVELLO DI CONGIUNTIVA </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTO DATO DEL DANNO SISTEMICO PONE INNANZITUTTO UN ATTEGGIAMENTO DI PARTICOLARE ATTENZIONE DA PARTE DI NOI MEDICI NELL’APPROCCIO DIAGNOSTICO E TERAPEUTICO.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IN PARTICOLARE LA DIAGNOSI ENERGETICA BIOELETTRONICA SUI PUNTI DI AGOPUNTURA PUO’ ESSERE DI GRANDE AIUTO PER IL SUO CARATTERE DI PREDITTIVITA’.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">L’ALTRO ASPETTO DA CONSIDERARE E’ IL RISCHIO DI UNA CRONICIZZAZIONE DEL DANNO AI TESSUTI PER LA OGGETTIVA POSSIBILITA’ DI REINFEZIONE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">INNAZITUTTO A MIO PARERE VA FATTA UNA RIFLESSIONE SULLA NOZIONE DI ASINTOMATICO.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SE CON QUESTO TERMINE SI INTENDE LA PRESENZA DEL VIRUS IN PERSONE CHE NON MANIFESTANO SINTOMI ALLORA SI AMMETTE CHE QUESTE STESSE PERSONE SONO DEI PORTATORI SANI.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTO E’IL SIGNIFICATO DI ENDEMIA E LA LETTERATURA INTERNAZIONALE ORMAI HA PRECISATO CHE IL 20 % DELLA POPOLAZIONE E’ ASINTOMATICO-PORTATORE SANO.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">MA QUESTO SIGNIFICA CHE ABBIAMO UN SERBATOIO FISSO DI PERSONE CHE OSPITANO IL VIRUS E QUINDI UN COSTANTE RISCHIO DI INFEZIONE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">A QUESTO PROPOSITO C’E UN LAVORO, MOLTO INTERESSANTE ,PUBBLICATO NEL MAGGIO 2021 SULLA PRESTIGIOSA E STORICA RIVISTA SCIENTIFICA P.N.A.S CHE AFFRONTA IL PROBLEMA DELLA INTEGRAZIONE DI PARTI DEL GENOMA VIRALE NEL NOSTRO GENOMA .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/00.JPG"  title="" alt=""/><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shapetype &nbsp;id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" o:spt="75" o:preferrelative="t" &nbsp;path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> &nbsp;<v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke> &nbsp;<v:formulas> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum 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class="fs18lh1-5">IN NATURA E’ PREVISTO ANCHE UN MECCANISMO INVERSO DETTO DI TRASCRIZIONE INVERSA</span><span class="fs18lh1-5"> CHE VIENE SFRUTTATA DA VIRUS DELLA FAMIGLIA DEI RETROVIRUS </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">COME ESEMPIO EMBLEMATICO ABBIAMO IL VIRUS DELL’HIV </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/01_vg3by2o4.JPG"  title="" alt=""/><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shape id="Immagine_x0020_2" o:spid="_x0000_i1026" &nbsp;type="#_x0000_t75" style='width:480pt;height:270pt;visibility:visible; &nbsp;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image003.png" &nbsp;&nbsp;o:title=""></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">NELLO STUDIO A CUI CI RIFERIAMO SI PARLA DI PERSONE CHE ERANO ASINTOMATICHE MA RIULTAVANO POSITIVE AL TEST PCR CONTINUAMENTE O IN FASI SUCCESSIVE DOPO SETTIMANE E MESI.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">UNA SPECIE DI LONG COVID MOLECOLARE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CHE SPIEGAZIONE DARE A QUESTI DATI CLINICI?</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">UNA POSSIBILITA’ DI SPIEGAZIONE E’ QUELLA DELLA REINFEZIONE ASINTOMATICA MA MOLECOLARMENTE PRESENTE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTA NON E’ SOLO UNA IPOTESI E’ UNA POSSIBILITA’ CONCRETA MA IL PROBLEMA SORGE DA UNO STUDIO DI </span><b><span class="fs18lh1-5">COORTE ,</span></b><span class="fs18lh1-5">TERMINE CON IL QUALE SI INTENDE </span><span class="fs18lh1-5"> </span><span class="fs18lh1-5">UNA POPOLAZIONE TENUTA STRETTAMENTE IN QUARANTENA PER MESI DOPO LA GUARIGIONE</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">, CHE RISULTA POSITIVA AL TEST PCR CHE MISURA LA PRODUZIONE CONTINUA DI RNA VIRALE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUALE SPIEGAZIONE O IPOTESI ESPLICATIVA?</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">POSSIBILE </span><span class="fs20lh1-5">INTEGRAZIONE NEL DNA DELLA CELLULA OSPITE DI RNA DI CORONAVIRUS ATTRAVERSO UN MECCANISMO DI TRASCRIZIONE INVERSA.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">POICHE’ E’ NOTO CHE IL CORONAVIRUS NON E’ UN RETROVIRUS, CIOE’ NON HA UNA SUA TRASCRITTASI INVERSA, POTREBBE VERIFICARSI CHE VENGA SFRUTTATO DAL VIRUS QUALCHE MECCANISMO ENDOGENO DI RETROTRASCRIZIONE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">QUESTO MECCANISMO E’ QUELLA DEL RETROTRASPOSONE.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">QUESTI SONO DEI FRAMMENTI DI DNA CHE HANNO LA CAPACITA’ DI TRASCRIVERSI AUTONOMAMMENTE IN UN INTERMEDIO AD RNA GRAZIE AD UN ENZIMA DETTO TRASPOSASI INVERSA, RIDIVENTARE UN FRAMMENTO DI DNA LOCALIZZATO IN UN PUNTO DIVERSO DA QUELLO DI ORIGINE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">QUESTI RETROTRASPOSONI REALMENTE ESISTONO E COSTITUISCONO IL 17 % DEL DNA ED AUMENTANO NEL CASO DI TUMORI E NELLA VECCHIAIA E DURANTE LE INFEZIONI LA LORO AZIONE AUMENTA.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">GLI AUTORI DELL’ARTICOLO HANNO TROVATO IN COLTURE CELLULARI UMANE CHE EFEFTTIVAMENTE SI VERIFICA LA TRASPOSIZIONE DI FRAMMENTI DI RNA VIRALE NEL DNA UMANO E SI POSSONO RINTRACCIARE TRASCRITTI DEL VIRUS NEI TESSUTI UMANI.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">LA CONSEGUENZA PUO’ ESSERE SERIA SE IL TRASPOSONE CON FRAMMENTO DI RNA VA A INSERIRSI NEL GENE PRODUTTORE DI UNA PROTEINA IMPORTANTE PER LA INTEGRITA’ DELLA CELLULA.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs20lh1-5">CONCLUDIAMO CON LA FIGURA CHE ESPLICITA QUANTO ABBIAMO DETTO FINO AD ORA </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs20lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02_hkcskeer.JPG"  title="" alt=""/><br></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 01 Dec 2023 17:44:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Conferenza su coronavirus e infezione cronica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007E"></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 19 Nov 2023 17:54:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Signore purificaci]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007D">“Signore purificaci”.<div> &nbsp;&nbsp;Così comincia un salmo </div><div> &nbsp;&nbsp;Io credo, sulla base della mia esperienza di persona e di medico di medicina generale, che solo la mano di dio ci può pulire definitivamente dai danni biologici o dagli effetti avversi della infezione da covid e da vaccinazioni con virus geneticamente modificati.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il danno biologico è un evento caratterizzato dalla irreversibilità e si presenta con caratteristiche diverse da persona a persona.</div><div> &nbsp;&nbsp;Nessuno di noi può dirsi esente da danno biologico dal momento che l’80% delle infezioni è asintomatica.</div><div> &nbsp;&nbsp;I motivi della irreversibilità vanno cercati innanzitutto nella caratteristica biologica principale del coronavirus, di seguito descritta.</div><div>Esso è un virus ad mRNA di 160 kilobasi, che produce oltre alla proteina spike alcune decine di altre proteine che somigliano a proteine di tessuti umani. Per cui quando infetta l’uomo, dopo essere passato dal serbatoio rappresentato dal pipistrello attraverso ospiti intermedi non ancora noti (o di cui non si vuole parlare, ma ne parlerò in altri video ed articoli), provoca una violenta risposta infiammatoria con produzione di scorie molecolari o radicali liberi in eccesso che provocano una risposta autoimmunitaria.</div><div> &nbsp;&nbsp;L’ autoimmunità è una condizione di disorganizzazione della risposta immunitaria che non riconosce più come parti dell’organismo, che deve difendere, i tessuti dove si svolge la battaglia fra agente esterno e sistema della difesa immunitaria innata.</div><div> &nbsp;&nbsp;La conseguenza è un autogol, un danno o distruzione del tessuto infettato. Pensiamo al danno provocato nelle ghiandole surrenali dove le autopsie hanno dimostrato lisi irreversibile di cellule.</div><div> &nbsp;&nbsp;Per cui il coronavirus è una bomba a grappolo che lascia devastato il territorio in cui scoppia: in pratica nessun organo viene risparmiato.</div><div>L’irreversibilità dei suoi effetti è inoltre legata al fatto che il coronavirus si integra nel genoma umano e quindi crea una situazione simile alla infezione da HIV caratterizzata da immunodeficienza e sindrome da stanchezza cronica.</div><div>Il coronavirus è una malattia cronica a carattere sistemico che deve essere affrontata con una profonda revisione dell’approccio clinico medico (il paradigma deterministico monocausale non è in grado di affrontare la situazione, ci vuole un approccio sistemico).</div><div> &nbsp;&nbsp;Le vaccinazioni tradizionali con virus attenuati non sono in grado di affrontare in maniera efficace la situazione e possono anzi contribuire a peggiorare la situazione. </div><div> &nbsp;&nbsp;Le vaccinazioni con coronavirus geneticamente modificati, sia quelle già fatte che quelle che vengono consigliate dalla OMS e dai paesi che vi aderiscono, creano un danno grave perché indeboliscono la difesa naturale bloccando la produzione di interferone alfa e rendono il virus capace di: </div><div>1-arrivare più direttamente al DNA; </div><div>2-di persistere nell’organismo grazie all’uso nella tecnologia delle nanoparticelle lipidiche in cui il virus viene schermato.</div><div> &nbsp;&nbsp;In ultima analisi la vaccinologia è una alleata del coronavirus.</div><div> &nbsp;&nbsp;Quanto detto è improntato a dare informazioni oggettive e quindi realistiche soprattutto rispetto a quello che si può e si deve fare.</div><div> &nbsp;&nbsp;I livelli di intervento sono due:</div><div>1-	Tutela e rafforzamento costante e personalizzato del sistema della immunità innata </div><div>2-	Diagnosi personalizzata della entità del danno cellulare mediante il calcolo della quantità di radicali liberi nel sangue e del potenziale antiossidante di quella persona </div><div>3-	Eliminazione della intossicazione usando il protocollo vitaminologico di Giuseppe Di Bella.</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa è la strategia da usare per tutti, ma in particolare per quei soggetti già affetti da patologie croniche degenerative su base autoimmune (i cosiddetti fragili) e verso le donne in gravidanza e i bambini.</div><div> &nbsp;&nbsp;Sicuramente occorre dire BASTA! alla dittatura tecnologica della vaccinologia. La scienza si basa su dati rilevati oggettivamente e passati al vaglio della esperienza della ricerca di base e della osservazione clinica. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 22 Aug 2023 13:10:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Dispensa dalla pandemia all'endemia ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007C"><div><br></div><div>Clicca <span class="fs10lh1-5"><b><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/dispensa-dalla_pandemia_alla_endemia_anticovid.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/dispensa-dalla_pandemia_alla_endemia_anticovid.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI</a></b></span> e scarica la dispensa</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 09 Jul 2023 14:25:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[A Vincenzo]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007B">A VINCENZO<div><span class="fs10lh1-5"><br></span><div class="imTAJustify">FLAUTO TRAVERSO </div><div class="imTAJustify">E’ GIA’ TUO SE LO VUOI</div><div class="imTAJustify">IL SUO SUONO VIENE DA LONTANO</div><div class="imTAJustify">RACCOGLIE L’ANIMA DI TUO ZIO ROBERTO</div><div class="imTAJustify">E L’ANIMA MIA CHE STAVA DIETRO UNA VETRATA NELLA FORESTA NERA</div><div class="imTAJustify">MENTRE FACEVO A PEZZETTINI IL DNA DI UN TOPO</div><div class="imTAJustify">RACCOGLI QUEL SUONO CHE E’ LA REGISTRAZIONE DI UNA CANZONE ANTICA COME IL DNA </div><div class="imTAJustify">POI E’ PASSATO TRA CIELI AZZURRI E NUBI NERE </div><div class="imTAJustify">MA COME LA LUCE RESTA E CORRE </div><div class="imTAJustify">300.000 KM ORARI</div><div class="imTAJustify">IO ORA SONO STANCO </div><div class="imTAJustify">LA LUCE MI E’ GIA’ PASSATTA ATTRAVERSO</div><div class="imTAJustify">A VOLTE LACERANDO A VOLTE ILLUMINANDO MA TRASFORMANDO IL BENE IN MALE E IL MALE IN BENE </div><div class="imTAJustify">DALLE TUE DITA FARAI VIBRARE LA TUA ANIMA </div><div class="imTAJustify">PORTA AVANTI NEL TEMPO CHE TI E’ STATO DATO LA VIBRAZIONE DI DUE CUORI IL MIO E QUELLO DI ROBERTO </div><div class="imTAJustify">LUI E’ OLTRE LA LUCE VISIBILE MA E’ CON TE’ </div><div class="imTAJustify"><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 03 Apr 2023 15:48:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Composti chimici eterni]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000007A"><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COMPOSTI CHIMICI ETERNI</div><div class="imTACenter"><br><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;I COMPOSTI CHIMICI ETERNI SI TROVANO IN SOSTANZE DI USO COMUNE COME LE SCHIUME ANTINCEDIO, VERNICI O IMPREGANTI PER ARREDI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA LORO CARATTERISTICA E’ CHE UN ATOMO DI CARBONIO E’ SOSTITUITO DA UN ATOMO DI FLUORO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUINDI SONO SOSTANZE RICCHE DI FLUORO LA LORO INVENZIONE RISLAE AL 1938 ROY PLUMKETT, CHIMICO DELLA DUPOINT IN NEW JERSEY, COMINCIO’ A STUDIARLE PRODUCENDO IL TEFLON.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEGLI ANNI 90 LA DU POINT FU OGGETTO DI UNA PIONIERISTICA INDAGINE DELL’AVVOCATO ROBERT BILLOT NELLA WEST VIRGINIA PER LA TOSSICITA’ RISCONTRATA NEI TERRENI AGRICOLI PROSSIMI ALLA INDUSTRIA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;IN ITALIA NEL 2006 LA MILTENI , IN VENETO, SU INDICATA COME RESPONSABILE DI INQUINAMENTO COME ALTRE INDUSTRIE EUROPEE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ QUESTO IL CASO DI QUELLA CHE SI PUO’ CHIAMARE UN AFFANNOSO RINCORRERSI FRA UNA SCIENZA CHE LAVORA IN FUNZIONE PRIVATA ED UNA CHE LAVORA IN FUNZIONE PUBBLICA . &nbsp;AL MOMENTO NON E’ DEL TUTTO CHIARO CHE COSA SIA DA CONSIDERARSI UN COMPOSTO CHIMICO O PFAS E COSA NON LO SIA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ATTUALMENTE POTREBBERO ESSERE DEFINITI PFAS PIU’ DI SEI MILIONI DI SOTANZE CHIMICHE IN COMMERCIO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELL’ AMBITO DEI PFAS C’E’ UNA DISTINZIONE IMPORTANTE FRA QUELLI A CATENA LUNGA E QUELLI A CATENA CORTA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTI ULTIMI SONO MENO PERICOLOSI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;RESTA COMUNQUE ASSODATO CHE QUESTI COMPOSTI ESERCITANO UN IMPATTO MOLTO GRAVE SULLA SALUTE PUBBLICA PERCHE’ AGISCONO COME INTERFERENTI ENDOCRINI GRAZIE ALLA LORO SPICCATA PROPENSIONE A LEGARSI ALLA ALBUMINA CHE E’ &nbsp;UNA PROTEINA DI TRASPORTO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUANDO IL CORPO PRODUCE ORMONI QUESTI DEVONO VIAGGIARE DALLA IPOFISI AL FEGATO , PANCREAS E GHIANDOLE SURRENALI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;INSOMMA L’ALBUMINA E’ COME UN TAXI PER CUI QUANDO UNA SOSTANZA COME I PFAS SI LEGA ALL’ALBUMINA OCCUPA IL POSTO CHE SAREBBE STATO RISERVATO AD UN ORMONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NE CONSEGUE CHE IL CORPO MODIFICA LA QUANTITA’ DI ORMONE CHE PRODUCE PERCHE’ PERCEPISCE CHE NON CE NE E’ ABBASTANZA O CHE CE NE E’ TROPPA . </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;LA DIFFUSIONE DEI PFAS NELL’AMBIENTE E QUINDI NEL CORPO UMANO SI PUO’ RIDURRE USANDO FILTRI AL CARBONE ATTIVO CHE OVVIAMENTE SI ESAURISCONO E NON POSSONO TENER TESTA ALLA LORO MASSICCIA DIFFUSIONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;POSSONO ESSERE INCENERITI , MA SERVONO ALTE TEMPERATURE CHE NESSUN INCENERITORE PUO’ RAGGIUNGERE , INOLTRE , QUANDO VENGONO INSERITI IN UN INCENERITORE SI DIPERDONO IN ARIA E SI DIFFONDONO SEMPRE DI PIU’ .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;I PRODOTTI CHE CONTENGONO I PFAS GIACCIONO NELLE DISCARICHE DI TUTTO IL MONDO , IL PERCLORATO PENETRA NELLE FALDE E COSI’ CONTINUANO A VIAGGIARE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LE AUTORITA’ PUBBLICHE CERCANO DI APPLICARE IL PRINCIPIO DI DETERRENZA CHE INDICA CHE SE VENGONO APPLICATE SANZIONI SUFFICIENTEMENTE ALTE E SICURAMENTE , LE IMPRESE SARANNO POCO PROPENSE AD INQUINARE , SPAVENTATE DALLE CONSEGUENZE CHE DOVREBBERO AFFRONTARE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEL CASO DEI PFAS QUESTO PRINCIPIO NON HA FUNZIONATO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IL PROBLEMA E’ LA INTENSA ATTIVITA’ DI LOBBING CHE ESPLICA SOPRATTUTTO ATTRAVERSO IL CONTROLLO DELLA MAGGIOR PARTE DELLE INFORMAZIONI E DELLA DIFFUSIONE DELLE STESSE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DI FRONTE ALLA VASTITA’ DEL PROBLEMA SI E’ PROPOSTO DI BANDIRE COMPLETAMENTE LA INTERA CLASSE DI QUESTO TIPO DI COMPOSTI MA CI SONO PAESI CHE NON HANNO RATIFICATO LA CONVENZIONE DI STOCCOLMA CHE HA COMINCIATO A DISTINGUERE FRA PFAS ESSENZIALI E NON ESSENZIALI CONSIDERANDO CHE IN ALCUNI SETTORI E’ POSSIBILE SOSTITUIRE I PFSAS CON IL SILICONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DAL 2019 UN GRUPPO INTERNAZIONALE DI STUDIOSI HA PROPOSTO DI INIZIARE CON IL DISTINGUERE FRA : NON ESSENZIALI , SOSTITUIBILI , ESSENZIALI E DI SVILUPPARE STRUMENTAZIONI CAPACI DI QUANTIFICARE LA LORO PRESENZA ANCHE A CONCENTRAZIONI MOLTO BASSE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CREDO CHE LE TECNICJE CHE LE RILEVAZIONE ELETTROMAGNETICHE POTREBBERO ESSERE CI GRANDE AIUTO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;ALL’OPPOSTO LA &nbsp;OMS HA RESPINTO ARBITRARIAMENTE CENTINAIA STUDI CHE RENDONO EVIDENTI I PROBLEMI LEGATI ALLA PRESENZA DEI PFAS NELL’ORGANISMO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’UMANITA’ CAMMINA CON UN PASSO INCERO IN UN UNIVERSO CHIMICO ESPLORATO SOLTANTO IN MINIMA PARTE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTE SOSTANZE POSSONO &nbsp;ESSERE CONSIDERATE COME UNA REALTA’ DELL’ANTROPOCENE , LA BIZZARA EPOCA IN CUI VIVIAMO FRA IL XX ED IL XXI SECOLO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA VERITA’ E’ CHE I PFAS SONO UNO DEI MOTORI DI UNA ECONOMIA CIRCOLARE DEVIATA E PERICOLOSA . &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 02 Apr 2023 19:14:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Attacco autoimmunitario al sistema nervoso centrale e ai meccanismi emocoagulanti]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000079"><div><br></div><div class="imTACenter">ATTACCO AUTOIMMUNITARIO AL SISTEMA NERVOSO CENTRALE &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ED AI MECCANISMI EMOCOAGULATIVI.</div><div class="imTACenter"><br><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’infezione da covid, peggiorata dalla somministrazione di vaccini geneticamente modificati, ha un carattere sistemico riuscendo a penetrare le maglie più strette che Dio, creandoci, ha posto a difesa dell’organo più nobile di cui siamo dotati: il cervello</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;In questo articolo spieghiamo come si verifica che un’infezione, contratta anche in un tessuto distante dalla materia cerebrale, riesca ad innescare una reazione autoimmune simile a quella prodotta dai prioni che anni fa fecero sviluppare la malattia della mucca pazza, essendo le proteine spike strutture simili a prioni che fra l’altro mutano in continuazione con le diverse varianti.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Fra l’altro va considerato che gli effetti di danno neurologico sono cumulativi tra infezioni naturali e ripetute vaccinazioni.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Gli agenti di questo grave danno biologico sono la proteina spike che si comporta come un prione e le vescicole extracellulari con il loro contenuto di esosomi, deposito a loro volta di virus modificati costituenti i vaccini oltre che di prodotti di degradazione della azione di distruzione dei virus da parte dei macrofagi.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Nella prima parte di questo lavoro, illustriamo quanto sia perfetta l’organizzazione delle strutture che conservano il cervello e quanto sia finalizzata alla sua massima protezione. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/01.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div> </div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;Questa immagine mostra la massa cerebrale contenuta nelle ossa del cranio</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02_xa4fmpm2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La successiva mostra per strati, procedendo dall’esterno verso l’interno, la organizzazione della protezione in dettaglio </div><div> </div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;Vediamo che subito sotto le ossa del cranio vengono indicate tre membrane </div><div class="imTAJustify">1-dura madre</div><div class="imTAJustify">2-aracnoide</div><div class="imTAJustify">3-pia madre </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa è la visione tradizionale.</div><div class="imTAJustify">Recentemente Kjeld Møllgård, del Dipartimento di Medicina Cellulare e Molecolare dell’Università di Copenaghen, ha individuato un quarto strato meningeo chiamato membrana linfatica subaracnoidea abbreviato con la sigla SLYM.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si tratta di una struttura separata dalle altre meningi sia nell’uomo che nel topo, che va a costituire una barriera a maglie strette contro il passaggio di agenti infettivi perché divide lo spazio subaracnoideo in due compartimenti diversi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa membrana ospita una vasta popolazione di cellule del sistema linfatico che aumenta in risposta all’infiammazione derivante da una infezione che riesce a superare le altre barriere di difesa e anche in risposta all’invecchiamento.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;É quindi la sede della salvezza del nostro cervello, proteggendolo sia dagli attacchi esterni che dai fisiologici processi di invecchiamento.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;É una nicchia immunitaria innata creata per sorvegliare il liquido cerebrospinale che avvolge tutto il sistema nervoso.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La scoperta a cui ci riferiamo è pubblicata sul numero di gennaio 2023 della rivista Science, n.379, 84-88 con il titolo:“A mesotelium divides the subarachnoid &nbsp;space into functional compartments”.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div> </div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-8" src="https://www.espositovincenzo.it/images/03_54vf3xpq.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/04_blzwpqe8.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il cervello è un sistema rete integrata con due grosse caratteristiche che si compensano.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Da una parte il neurone una volta distrutto non può rigenerarsi, dall’ altra la plasticità neuronale è la proprietà che fa di questo organo la base anatomica di quella scintilla divina che ci rende quelli che siamo nonostante tutto.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTACenter"><img class="image-9" src="https://www.espositovincenzo.it/images/05_87ey6vcm.JPG"  title="" alt=""/> </div><div class="imTACenter"><img class="image-10" src="https://www.espositovincenzo.it/images/06_i5rrpok4.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’ unità base del sistema nervoso centrale è il neurone</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-11" src="https://www.espositovincenzo.it/images/07_r0wls4u2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Il neurone è costituito da citoplasma e da un nucleo, come tutte le cellule del nostro organismo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Dal citoplasma si diparte un prolungamento, in genere piuttosto esteso, rappresentato dall’assone rivestito da una guaina di protezione detta mielina lungo il quale corre l’impulso nervoso che viene trasmesso a neuroni anche molti distanti fra loro.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Altri prolungamenti, più brevi e che più numerosi si dipartono da uno stesso neurone, vengono chiamati neuriti e collaborano alla rete di comunicazione costituita dal cervello.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Anatomicamente queste comunicazioni si chiamano sinapsi </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-12" src="https://www.espositovincenzo.it/images/08_4w79bm07.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;</div><div class="imTACenter"><img class="image-13" src="https://www.espositovincenzo.it/images/09_vv7eaova.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Queste strutture così delicate sono protette dalla glia che ha funzioni sia nutritive, sia di sostegno e di isolamento delle parti del cervello e soprattutto di protezione verso sostanze estranee, sia contaminanti che agenti infettivi. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La microglia è costituita da diversi tipi di cellule , le più importanti sono i macrofagi che attraverso la fagocitosi realizzano la vera protezione del sistema, eliminando le scorie e gli agenti estranei.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;É una popolazione localizzata nella membrana basale dei capillari encefalici e viene periodicamente sostituita da cellule provenienti dal midollo osseo, in modo da assicurare un ricambio continuo e garantire una protezione costante al cervello. </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-14" src="https://www.espositovincenzo.it/images/10_s8xy6y0m.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nel caso dell’infezione da covid sono due gli attori che attaccano anche il sistema immunitario ai livelli anatomo-istologici che abbiamo descritto:</div><div class="imTAJustify">1 proteine spike </div><div class="imTAJustify">2 vescicole extracellulari</div><div class="imTAJustify">attivando un processo autoimmunitario.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Prima di descrivere il meccanismo della loro azione patogena cerchiamo di capire cosa è l’autoimmunità.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Immaginiamo che il nostro sistema immunitario sia una lavatrice che provvede a lavare i nostri tessuti quando vengono “sporcati” da agenti esterni. In condizioni normali, cioè di salute, la lavatrice effettua i suoi cicli con tempi, programmi e velocità ben precisi, potendo alternare con regolarità tutte le fasi del suo lavoro di pulitura: ammollo, lavaggio, risciacquo, centrifuga, etc. In questo modo la lavatrice stacca lo sporco dai panni e lo espelle via con l’acqua di scarico. Proprio come quello di una lavatrice, l’azione di “pulitura” operata sui nostri tessuti dal sistema immunitario si articola in due fasi (che operano simultaneamente):</div><div class="imTAJustify">•	L’azione delle cellule B, che portano alla produzione di anticorpi</div><div class="imTAJustify">•	L’azione delle cellule T, dei macrofagi e delle cellule dendritiche, che allontanano “lo sporco”.</div><div class="imTAJustify">(per particolari relativi al funzionamento base della risposta immunitaria innata vedi dispense del Corso di immunologia di base sul blog www.espositovincenzo.it)</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Immaginiamo ora che questa lavatrice non si fermi più, perché lo sporco non smette di prodursi, e che quindi con i suoi cicli la lavatrice non riesca più a smaltire e ad allontanare correttamente la grande quantità di residui prodotti.</div><div class="imTAJustify">Le due azioni sopra descritte (cellule B e cellule T) faranno di tutto per raggiungere comunque l’obiettivo di pulire gli indumenti, cioè i tessuti, dalla presenza di agenti patogeni, ma con due conseguenze:</div><div class="imTAJustify">1.	Si produrranno radicali liberi in quantità ben superiore a quella che il nostro organismo è in grado di rimuovere (per cui sarà necessario intervenire dall’esterno, sia esaminandone quantità e natura, sia combattendoli con l’aiuto di antiossidanti).</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">2.	La sporcizia, a causa della grande quantità che ne resterà in circolo, riuscirà a raggiungere anche parti del nostro tessuto che normalmente ne restano al riparo, rendendole “irriconoscibili” al nostro sistema immunitario che le attaccherà come se fossero corpi estranei, avviando una reazione a catena che a questo punto è di autodistruzione. I residui dell’azione di distruzione andranno a “depositarsi” su altre parti di tessuto che saranno a loro volta attaccate e distrutte, e così via.</div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5">Questo significa autoimmunità.</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-17" src="https://www.espositovincenzo.it/images/11_0u4putg3.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify">Che cosa è una vescicola extracellulare?</div><div class="imTAJustify">Normalmente ha un ruolo fisiologicamente importante che è quello di tenere in comunicazione cellule di tessuti distanti attraverso il passaggio del loro contenuto a distanza. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sono contenute in tutti i liquidi corporei e tessuti, anche nell’osso dove contribuiscono alla regolazione del metabolismo. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se il contenuto è costituito da prodotti di scarto dell’azione del sistema immunitario contro virus, batteri protozoi o altro, si pone il problema che queste vescicole scaricano prodotti tossici anche a distanza dalla sede iniziale di infezione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In sintesi, le vescicole extracellulari possono essere sia veicolo di importanti funzioni fisiologiche come la coagulazione e la sorveglianza immunitaria, che di azioni patologiche come lo sviluppo di tumori o la formazione di metastasi. La differenza la fa il contenuto:</div><div class="imTAJustify">1.	Corpi apoptotici: che sono il risultato della autodistruzione di organismi estranei che la vescicola ha inglobato </div><div class="imTAJustify">2.	Microvescicole contenenti virus, nel nostro caso di tipo mRNA e microRNA, che attraverso i contatti fra le vescicole si propagano in luoghi anche molto distanti dal sito di ingresso dell’infezione.</div><div class="imTAJustify">3.	Endosomi che risultano dal processo di inglobamento di organismi o sostanze estranee e che vengono espulsi come esosomi e quindi di radicali da eliminare </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-16" src="https://www.espositovincenzo.it/images/12_dbt9n3bv.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify">Vescicola extracellulare</div><div class="imTAJustify">L’altro attacco viene dalle proteine spike che hanno una struttura simil prionica e purtroppo tutti ricordiamo la cosiddetta mucca pazza.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-18" src="https://www.espositovincenzo.it/images/13_4jvth5t3.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify">Struttura della proteina Spike da SARS-CoV-2. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La definizione di prione è stata data da Stanley B. Prusiner ad una molecola di natura proteica con la capacità di trasmettere la propria forma mal ripiegata a varianti normali della stessa proteina.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Prione (in inglese, PRION) è l’acronimo di PRoteinaceus Infective ONly particle (= particella infettiva solamente proteica).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;È tecnicamente un isomero cioè una sostanza che ha proprietà fisiche e comportamento chimico diverso, ma la stessa formula bruta.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In altri termini la proteina spike è il prodotto della trascrizione dell’mRNA del coronavirus con le sue proprietà fisiche ed il suo comportamento chimico ma che è pericolosamente simile a proteine umane.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;È quello che viene anche chiamato mimetismo molecolare.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’interazione fra la spike e le proteine del cervello provoca una degenerazione del tessuto della corteccia cerebrale con la formazione di vacuoli che appaiano come buchi nelle sezioni di tessuto &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-19" src="https://www.espositovincenzo.it/images/14.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;È questo che dobbiamo considerare neurotossicità.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La cosa più grave, ma allo stesso tempo il punto di attacco per il possibile intervento terapeutico, è che neurotossicità e neurodegenerazione dipendono dalla quantità di proteine spike presenti in circolo e dal tempo di durata dell’esposizione ad esse.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Va sottolineato che gli effetti della neurotossicità e della neurodegenerazione sono cumulativi tra infezione naturale e ripetute vaccinazioni. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se questo diabolico meccanismo non viene fermato, oltre a patologie come quella detta della mucca pazza, si possono attivare o peggiorare i fenomeni di accumulo di prodotti di degradazione proteica indicati come sostanza amiloide che stanno alla base dell’Alzheimer. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTACenter"><img class="image-20" src="https://www.espositovincenzo.it/images/15.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Qui vediamo la foto al microscopio elettronico delle formazioni amiloidi (colore arancione) </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-21" src="https://www.espositovincenzo.it/images/16.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-22" src="https://www.espositovincenzo.it/images/17.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div> </div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Queste sono le foto di risonanze magnetiche che indicano le regioni dove si sono formati gli accumuli di amiloide </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ancora le spike entrano in gioco nelle alterazioni della coagulazione del sangue che si osservano nel long covid e\o negli eventi avversi post vaccinazioni ripetute.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Le proteine spike rivestono le piastrine spingendole ad aggregarsi fra di loro aumentando il rischio di trombosi nell’albero circolatorio arterioso e nei tessuti, in special modo cuore e cervello </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;In risposta alla loro presenza massiccia sulle piastrine si attiva il sistema dell’immunità innata con lo sviluppo di una reazione antigene anticorpo che porta, all’opposto, alla distruzione delle piastrine e quindi ad emorragie.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-23" src="https://www.espositovincenzo.it/images/18.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5">Questi sono i meccanismi molecolari del danno biologico provocato sia dalla infezione naturale, ma soprattutto dalle vaccinazioni prodotte a partire da virus geneticamente modificato, che hanno portato all’esplosione di esosomi e proteine spike per cui per il sistema immunitario umano è estremamente faticoso tenere testa alla tossicità accumulata, se non si interviene rapidamente e profondamente a:</span><br></div><div class="imTAJustify">1)	rimuovere i radicali liberi eccedenti con la terapia antiossidante </div><div class="imTAJustify">2)	nutrire i linfociti T con la vitamina d </div><div class="imTAJustify">3)	rimuovere il più rapidamente e radicalmente possibile la presenza di proteine spike </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si stanno cominciando ad usare due sostanze per poter cogliere il terzo obiettivo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;si tratta del timochinone, che si estrae dalla nigella sativa </div><div class="imTAJustify">(si veda Zeynab Kohandel et al, “Anti-inflammatory effects of thymoquinone and its protective effects against several diseases”, &nbsp;Biomedicine &nbsp;Pharmacotherapy, 9 marzo 2021)</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-24" src="https://www.espositovincenzo.it/images/19.JPG"  title="" alt=""/></div><div class="imTACenter"><span class="imTAJustify fs10lh1-5">Nigella Sativa</span><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;e della nattochinasi, che viene prodotta dal Bacillus Subtilis varietà natto.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La sua azione sulla proteina spike è stata studiata in colture in vitro di cellule infettate con il coronavirus e quindi cariche di spike.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si è osservato che incubando la coltura con nattochinasi, la proteina spike veniva degradata in funzione della dose e del tempo di incubazione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;La nattochinasi può quindi inibire l’ingresso del covid attraverso la degradazione delle proteine spike.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La referenza del lavoro è la seguente:</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Takashi Tanikawa et al, “Degradative Effect of Nattokinase on Spike Protein of SARS-CoV-2”, Molecules August 2022</div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTACenter"><img class="image-25" src="https://www.espositovincenzo.it/images/20.JPG"  title="" alt=""/> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTACenter">Coltura di Bacillus Subtilis</div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 29 Mar 2023 09:50:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?attacco-autoimmunitario-al-sistema-nervoso-centrale-e-ai-meccanismi-emocoagulanti</link>
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			<title><![CDATA[Piastrine impanate e frittura di cervello]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000078"><div><br></div><div class="imTACenter"><div><span class="fs10lh1-5">CLICCA</span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Dispensa-del-25-marzo.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/Dispensa-del-25-marzo.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI</a></span><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5">PER SCARICARE LA DISPENSA</span></div><div><span class="fs10lh1-5">"</span><span class="fs10lh1-5">PIASTRINE IMPANATE<br></span><span class="fs10lh1-5">E FRITTURA DI CERVELLO</span><span class="fs10lh1-5">"</span></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 28 Mar 2023 09:41:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?piastrine-impanate-e-frittura-di-cervello</link>
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			<title><![CDATA[Il ritorno di Zoster]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000077"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">CLICCA <a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Il-ritorno-di-Zoster_dispensa.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/Il-ritorno-di-Zoster_dispensa.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">QUI</a> PER SCARICARE LA DISPENSA</span></div><div class="imTACenter">"IL RITORNO DI ZOSTER"</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 04 Mar 2023 16:34:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?il-ritorno-di-zoster</link>
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			<title><![CDATA[La riattivazione del virus della varicella zoster dopo la vaccinazione anticovid]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000076"><div><br></div><div class="imTACenter">LA RIATTIVAZIONE DEL VIRUS DELLA VARICELLA ZOSTER DOPO LA VACCINAZIONE ANTICOVID</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’endemia da covid e gli effetti avversi della vaccinazione anticovid purtroppo aprono la possibilità di sviluppo di una sequenza di eventi patologici che coinvolgono tutto l’organismo umano. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;L’evento biochimico fondamentale da cui partire è la riduzione della produzione dell’interferone umano.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quando il nostro organismo viene aggredito da un agente patogeno l’immunità innata naturalmente risponde in maniera veloce e furiosa ad opera dei globuli bianchi o linfociti.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Precisamente nella zona di battaglia intervengono tre tipi di cellule che fanno parte della barriera costituita dall’immunità innata.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/02.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">Linfocita T</span><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/03.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter">Macrofago</div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/04.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter">La cellula dendritica</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Per la attivazione di questi tre tipi di cellule è necessaria la presenza costante in quantità adeguate dell’interferone. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo insieme di molecole è da considerare come una rete di protezione a maglie molto strette perché dalla sua presenza e dalla sua integrità dipende la possibilità per le cellule t i macrofagi e le cellule dendritiche di individuare e catturare il nemico.</div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/05.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">Molecola di interferone</span><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fondamentale e primario è il ruolo delle cellule T.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quando le cellule T vengono in contatto con un organismo estraneo aumentano di numero e comincia a formarsi la memoria immunologica cioè la capacità, da parte del sistema, di ricordare il contatto con l’estraneo e attivare l’azione dei linfociti b che producono gli anticorpi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questi due eventi dipendono dall’azione degli interferoni, precisamente dal contatto diretto di queste molecole con il linfocita T.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La mancanza di contatto diretto delle cellule T con gli interferoni causa una riduzione del &gt;99% della loro capacità di espandersi e generare cellule di memoria.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quindi ostacolare e\o ridurre la produzione di interferone significa bloccare l’immunità innata o naturale.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La riattivazione del virus varicella zoster è fra le conseguenze che, nella pratica clinica, si sta osservando con sempre maggiore frequenza.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si pone un grosso problema diagnostico perchè la riattivazione si sta verificando senza la presenza delle caratteristiche vescicole cutanee.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Bisogna sapere che quando si contrae l’infezione da virus varicella zoster in realtà il sistema immunitario non annienta completamente il virus, ma lo respinge costringendolo a nascondersi nelle cellule delle radici nervose dove il virus rimane inattivo e quieto, rimanendo lì per anni o addirittura per tutta la vita.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/06.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quando il virus si riattiva segue il percorso della fibra nervosa che parte dal ganglio in cui è nascosto andando in direzione della superficie cutanea.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La sua avanzata danneggia la guaina di rivestimento dell’assone costituita da mielina e viene alterata la sensibilità e l’attività motoria dei muscoli che dipendono da quel gruppo di nervi.</div><div class="imTACenter"><img class="image-6" src="https://www.espositovincenzo.it/images/07.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La riattivazione di questo virus si spiega con la coesistenza di due concause: l’endemia, cioè la permanenza costante del virus nell’ ambiente con le sue varianti, che comporta un consumo costante e continuo di interferone e l’effetto avverso o danno biologico prodotto dalle vaccinazioni nel momento in cui queste hanno determinato una riduzione della produzione di interferone.</div><div class="imTAJustify">In poche parole, maggiore richiesta e minor produzione di interferone.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Durante la fase acuta dell’infezione si generano un grande numero di cellule T che contribuiscono, con i macrofagi e le cellule dendritiche a due fenomeni:</div><div class="imTAJustify">1.	la distruzione e rimozione dei detriti cellulari, prodotti dalla reazione di difesa</div><div class="imTAJustify">2.	la formazione di cellule di memoria che conferiscono un maggiore livello di protezione in caso di riesposizione.</div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La maggior parte delle cellule T generate durante la fase acuta dell’infezione muoiono, ma il 5-10% si differenziano in cellule della memoria longeve che potremmo chiamare i veterani. </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In letteratura è pubblicata una revisione sistematica di casi di riattivazione del virus varicella zoster e ad essa ci siamo rifatti per redigere questo opuscolo divulgativo </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-7" src="https://www.espositovincenzo.it/images/08.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify">Le prime osservazioni fatte riportavano insorgenza della riattivazione dopo 5-8 giorni dopo la vaccinazione e con un interessamento prevalentemente della regione mammaria nelle donne e la regione dorsale toracica.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Sui primi 91 casi segnalati si è osservato che 53 su 91 ha sviluppato l’infezione dopo la prima dose mentre 35 su 91 dopo la seconda dose.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Negli studi iniziali fatti dopo la campagna vaccinale la riattivazione della infezione da zoster non è stata segnalata mentre nel Regno Unito l’MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) indicava la presenza di 2957 casi.</div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se questa è la tendenza che si sta osservando si pongono alcuni problemi:</div><div class="imTAJustify">•	precocità di diagnosi </div><div class="imTAJustify">•	necessità di potenziamento della difesa in termini di produzione di interferone endogeno </div><div class="imTAJustify">•	intervento di rigenerazione della mielina che costituisce la guaina mielinica </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Partendo dall’ultimo punto, cioè la rigenerazione della mielina, un prezioso aiuto viene dalla micoterapia giapponese, con il fungo Hericium che, oltre a stimolare l’immunità innata, ha la proprietà di stimolare la produzione di NGF o fattore di crescita neuronale che rigenera la mielina.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-8" src="https://www.espositovincenzo.it/images/09.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTACenter">Hericium</div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify">Per quanto riguarda la tempestività della diagnosi, la metodologia quantistica consente di effettuare la più precoce delle diagnosi, di tipo predittivo, attraverso la lettura ologrammatica dalla saliva del paziente, confrontandone la risonanza con una frequenza in digitale.</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify">Poichè noi siamo energia materializzata, il nostro corpo emette un segnale elettromagnetico.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo può essere rilevato da apparecchiature elettroniche come il MORA-Super ed essere confrontato con frequenze digitali presenti in un software.</div><div> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5">In questo modo si effettua un monitoraggio, simile a quello di un radar, in grado di rilevare la prossimità di una minaccia ben prima che questa si “materializzi” nel nostro organismo.</span><br></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-9" src="https://www.espositovincenzo.it/images/10_ndfxm2lk.JPG"  title="" alt=""/><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Con questa tecnica, possiamo calcolare quanto l’infezione sia vicina al nostro corpo e, sulla base del dato rilevato, preparare un nosode in grado di aiutare il sistema della immunità innata a svolgere il suo lavoro di difesa.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-10" src="https://www.espositovincenzo.it/images/11_r5kr5ct0.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Come disse Montagnier “le frequenze ci salveranno “</div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 04 Mar 2023 15:51:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[La morsa]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000075"><div class="imTACenter"><b><span class="fs36lh1-5">La Morsa</span></b></div><div class="imTACenter"><b class="fs14lh1-5">articolo scaricabile e leggibile in pdf</b></div><div class="imTACenter"><b class="fs14lh1-5"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/LA-MORSA.pdf" target="_blank" class="imCssLink">CLICCA QUI</a></b></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 07 Feb 2023 11:10:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?la-morsa</link>
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			<title><![CDATA[La variante omicron]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000073"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA VARIANTE OMICRON</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA VARIANTE IL COVID LA REALIZZO’ NEL NOVEMBRE DEL 2020.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;OGGI SIAMO ARRIVATI ALLA VARIANTE OMICRON CHE A SUA VOLTA HA SVILUPPATO 50 MUTAZIONI CIASCUNA DELLE QUALI AGISCE CON MECCANISMI SPECIFICI &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA CONSEGUENZA E’ UNA DIFFUSIONE VELOCE ED EFFICIENTE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DI QUESTE 50 MUTAZIONI, 13 SI TROVANO SILLA PROTEINA SPIKE CON VERI E PROPRI CAMBIAMENTI DELLA ANATOMIA DELLA PROTEINA CON ACQUISIZIONE DI NUOVE CAPACITA’ DI ELUSIONE DEL CONTRASTO DA PARTE DELLA IMMUNITA’. INNATA. &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;I CAMBIAMENTI DELLA ANATOMIA DELLA PROTEINA SPIKE SONO FONDAMENTALMENTE QUATTRO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA STRUTTURA DELLA PROTEINA SPIKE CI SONO DUE REGIONI FONDAMENTALI PER LA CAPACITA’ INFETTIVA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA E’ INDICATA COME RBD CHE E’ COSTITUITA DA UN GRUPPO DI AMINOACIDI CHE LEGANO IL VIRUS ALLA CELLULA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’ALTRA REGIONE E’ IL DOMINIO N-TERMINALE CHE COSTITUISCE UN ALTRO GRUPPO DI AMINOACIDI ATTRAVERSO I QUALI LA PROTEINA SPIKE SI FISSA ED ENTRA NELLA CELLULA.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/1_otfoo9sk.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NORMALMENTE, QUANDO GLI AMINOACIDI DEL GRUPPO RBD DELLA PROTEINA SPIKE CERCANO DI LEGARSI AL RECETTORE ACE CHE SI TROVA ALL’INTERNO DELLE CELLULE UMANE, IL SISTEMA IMMUNITARIO INNATO PRODUCENDO ANTICORPI CHE RICONOSCONO RBD, CI SI ATTACCANO INTERPONENDOSI FRA DI ESSO ED IL RECETTORE ACE IMPEDENDO IL LEGAME.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;PRIMO MODO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLE VARIANTI PRECEDENTI DI OMICRON LE MUTAZIONI CAPACI DI ANNULLARE QUESTO MECCANISMO ERANO SOLO A CARICO DI DUE O TRE AMINOACIDI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;OGGI CI SONO 15 MUTAZIONI SUL BLOCCO RBD PER CUI LA VARIANTE SI E’ RESA PIU’ CAPACE ED EFFICIENTE NELL’EVITARE LA AZIONE DIFENSIVA DEGLI ANTICORPI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;OLTRE CHE SUL BLOCCO RBD LE MUTAZIONI RIGUARDANO IL BLOCCO DETTO N-TERMINALE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTI DUE EVENTI MOLECOLARI INSIEME DETERMINANO ANCHE AL COVID DI SFUGGIRE AGLI ANTICORPI PRODOTTI PER EFFETTO DELLA VACCINAZIONE VANIFICANDONE GLI EFFETTI !!!!!</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SECONDO MODO: SPIKE STABILE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA PROTEINA SPIKE E’ COMPOSTA DA DUE SUBUNITA’ INDICATE COME S1-S2.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ESSE NON HANNO FRA DI LORO UN LEGAME MOLTO STRETTO PER CUI , QUANDO IL VIRUS INCONTRA UNA CELLULA UMANA LE DUE SUBUNITA’ SI SEPARANO DOPO AVER AGGANCIATO IL VIRUS SULLA MEMBRANA CELLULARE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA SEPARAZIONE DELLE DUE SUBUNITA’ NON &nbsp;DEVE ESSERE MOLTO RAPIDA ,SOPRATTUTTO NON DEVE VERIFICARSI PRIMA CHE IL VIRUS ARRIVI ALLA CELLULA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE NEL PROCESSO DI SEPERAZIONE DELLE DUE SUBUNITA’ SVOLGE UN RUOLO FONDAMENTALE LA AZIONE DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;INSOMMA IL VIRUS SI E’ ORGANIZZATO IN MODO DA SEPARARE LE DUE SUBUNITA’ AL MOMENTO GIUSTO .UNA DELLE MUTAZIONI HA PORTATO ALLA FORMAZIONE DI SOTTILI PONTI MOLECOLARI CHE TENGONO MEGLIO INSIEME LE SUBUNITA’ , CIOE’ IL VIRUS .</div><div class="imTAJustify">TERZO MODO EVITARE IL RECETTORE TMRSS2 </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;IL VIRUS PER PENETRARE NELLA CELLULA SI AVVALE DI DUE RECETTORI : IL RECETTORE ACE E IL TMPRSS2 DETTO TEMPENS DUE PER ATTACCARSI ALLA CELLULA ED INIETTARE IL GENOMA VIRALE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CI SONO STATE NUMEROSE VARIANTI , MA TUTTE AVEVANO BISOGNO DI ENTRAMBI I RECETTORI PER PENETRARE NELLA CELLULA OSPITE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA ULTIMA VARIANTE OMICRONO NON USA PIU’ TMPRSS2 CON QUESTE CONSEGUENZE:</div><div class="imTAJustify">A)	POICHE’ MOLTE CELLULE DELL’ORGANISMO UMANO NON HANNO QUESTO RECETTORE, MA HANNO QUELLO ACE, NE CONSEGUIRA’ CHE NE SARANNO SUSCETTIBILI MOLTE ALTRE </div><div class="imTAJustify">B)	SONO PIU’ COLPITE LE ALTE VIE RESPISRATORIE POICHE’ IN ESSE SONO MANCANTI I RECETTORI TMPRSS2 </div><div class="imTAJustify">C)	LA VARIANTE OMICRON SI REPLICA VELOCEMENTE E SI DIFFONDE PIU’ FACILMENTE: BASTA UNO STARNUTO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;QUARTO MODO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INTERFERENZA CON IL SISTEMA DEGLI INTERFERONI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DI TUTTE LE PROTEINE PRODOTTE DAL CORONAVIRUS 11 INTERAGISCONO CON IL SISTEMA DEGLI INTERFERONI BLOCCANDONE LA AZIONE DI INTERPOSIZIONE FRA LA IMMUNITA’ INNATA E L’INVASORE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS PRODUCE 26 PROTEINE E LA SPIKE E SOLO UNA DI ESSE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEL CASO DELLA VARIANTE OMICRON SI VERIFICA UN FATTO PARADOSSALE: LA ATTIVAZIONE DEL SISTEMA DEGLI INTERFERONI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUEST’ULTIMO E’PIU’ RAPPRESENTATO NELLE VIE RESPIRATORIE INFERIORI PIUTTOSTO CHE NELLE SUPERIORI DA QUI UNA MINORE CAPACITA’ DELLA OMICRON DI COLPIRE LE VIE RESPIRATORIE INFERIORI MA DI CONCENTRARSI SULLE SUPERIORI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;GLI STUDIOSI RITENGONO CHE ,POICHE’ LE INFEZIONI CONTINUANO A DIFFONDERSI E AD EVOLVERE NELLE COMUNITA’ &nbsp;, IL VIRUS TROVERA’ ALTRI MODI NON PREVEDIBILI PER TRASMETTERSI . </div><div class="imTAJustify">(AUTORI DA CONSULTARE CON RELATIVA BIBLIOGRAFIA :</div><div class="imTAJustify">-INTERAZIONE TRA OMICRON ED INTERFERONI MARTIN MICHAELIS </div><div class="imTAJustify">-MODI DI TRASMISSIONE NUOVO PERCORSO WENDY &nbsp;BARCLAY</div><div class="imTAJustify">- PONTI MOLECOLARI DI OMICRON JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY SUBRAMANIAN &nbsp;SRIRAM </div><div class="imTAJustify">-MC CALLUM MATTHIEW \DAVID VEESLER &nbsp;MUTAZIONI IN RBD ED N TERMINALE ) </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/2_3fskn9do.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 07 Feb 2023 06:20:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Dalla pandemia all'endemia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000072"><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter">CLICCA <a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Dalla-pandemia-all-endemia.pdf" target="_blank" class="imCssLink">QUI </a>PER SCARICARE LA DISPENSA</div><div class="imTACenter">"DALLA PANDEMIA ALL'ENDEMIA"</div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 02 Jan 2023 11:29:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Piastrinopenia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000071"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">PIASTRINOPENIA</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura_38iro3j5.JPG"  title="" alt=""/></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;QUESTA E’ LA FOTOGRAFIA AL MICROSCOPIO ELETTRONICO DI UNA PIASTRINA, CHIAMATA ANCHE TROMBOCITA.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LA LORO FUNZIONE E’ DI INTERVENIRE NELLA COAGULAZIONE DEL SANGUE DETTA ANCHE EMOSTASI.</div><div> &nbsp;&nbsp;UN MILLIMETRO CUBO DI SANGUE CONTIENE 300000 PIASTRINE </div><div> &nbsp;&nbsp;LA EMOSTASI E’ L’INSIEME DEI PROCESSI CHE PERMETTE DI ARRESTARE IL SANGUINAMENTO CIOE’ DI TRATTENERE IL SANGUE IN UN VASO SANGUIGNO DANNEGGIATO E DI MATENERE FLUIDO IL SANGUE NELLE CONDIZIONI FISIOLOGICHE &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;LA TROMBOCITOPENIA E’ LA CONDIZIONE IN CUI CALA BRUSCAMENTE IL NUMERO DELLE PIASTRINE NEL SANGUE CIRCOLANTE E SI MANIFESTA CON DEI SEGNI ANCHE SULLA PELLE CHE NON VANNO SOTTOVALUTATI</div><div><br></div><div><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura2_07gmdv6q.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/3_0ivlxovl.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div> &nbsp;</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> </div><div> </div><div><br></div><div><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/4_vl4uedvz.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/5_h52t967w.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/6_crdor1t2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><br></div><div>QUESTO E’ IL SEGNO DEL SANGUINAMENTO DELLA MUCOSA E DELLA CUT</div><div>E IN CONSEGUENZA DELLA BRUSCA RIDUZIONE DEL NUMERO DI PIASTRINE, ALTRI SEGNI SONO LA EPISTASSI O IL SANGUINAMENTO DELLE GENGIVE O EMORRAGIE CEREBRALI O GASTROINTESTINALI.</div><div><br></div><div><img class="image-6" src="https://www.espositovincenzo.it/images/7_5q5hzqje.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;QUI VEDETE IN BLU I MACROFAGI CHE RINCORRONO LE PIASTRINE </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUELLO CHE E’ IMPORTANTE SOTTOLINEARE E’ CHE SI TRATTA DI UNA MALATTIA CHE VIENE ACQUISITA ED E’ CONNESSA ALLA ATTIVITA’ DEL SISTEMA IMMUNE.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LE IMMUNOGLOBULINE, CIOE’ GLI ANTICORPI, CHE SI GENERANO DURANTE UNA RISPOSTA AD UNA INFEZIONE, SI POSSONO COMPORTARE COME AUTOANTICORPI ANDANDOSI A FISSARE A RECETTORI O ANTIGENI CHE SI TROVANO SULLA MEMBRANA DELLA PIASTRINA.</div><div> &nbsp;&nbsp;SUCCESSIVAMENTE INTERVENGONO I MACROFAGI CHE, POSSEDENDO I RECETTORI PER LA PARTE DELL’ANTICORPO CHE SI CHIAMA FC ,SI ATTACCANO AD ESSO CATTURANDO E FAGOCITANDO LE PIASTRINE CHE SI TROVANO IN CIRCOLO &nbsp;</div><div><br></div><div><img class="image-7" src="https://www.espositovincenzo.it/images/8_dwv2yoqm.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-8" src="https://www.espositovincenzo.it/images/9.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div> </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;VIENE ANCHE BLOCCATA LA PRODUZIONE DELLE PIASTRINE QUANDO SI INNESCA IL MECCANISMO AUTOIMMUNITARIO</div><div> &nbsp;&nbsp;UNA VOLTA INNESCATASI, LA MALATTIA PUO’ AVERE UN DECORSO ACUTO O CRONICO.</div><div> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO ARTICOLO DIMOSTRIAMO CHE C’E’ UNA CORRELAZIONE CON LE VACCINAZIONI IN GENERALE E CON LA ANTICOVID IN PARTICOLARE E SOSTENIAMO CHE NON BISOGNA FARE ALTRI RICHIAMI ANCHE PER QUESTA RAGIONE &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;QUANDO SI PRATICA UNA VACCINAZIONE ESSA STIMOLA LA PRODUZIONE DI ANTICORPI VERSO UN VIRUS O BATTERIO CHE PUO’ ADERIRE ALLA MEMBRANA DELLA PIASTRINA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA IPERSTIMOLAZIONE DEL SISTEMA DELLA TOLLERANZA IMMUNITARIA, CHE SEGUE ALLA VACCINAZIONE , FA PASSARE DAL CONTROLLO DELLA INTEGRITA’ DEI TESSUTI (CHE E’ IL COMPITO FISIOLOGICO ) AD UNO STATO DI INTOLLERANZA ( VEDI ARTICOLO DALLA PANDEMIA ALLA ENDEMIA ).</div><div> &nbsp;&nbsp;CHE LE VACCINAZIONI POTESSERO PROVOCARE UNA CADUTA DELLA CONCENTRAZIONE DI PIASTRINE E’ DIMOSTRATO IN LETTERATURA GIA’ DAL 2014 QUANDO LO &nbsp;SI E’ OSSERVATO &nbsp;DOPO LA VACCINAZIONE CONTRO: MORBILLO,PAROTITE,ROSOLIA , EPATITE A , VARICELLA, DIFTERITE, TETANO, PERTOSSE ,POLIOMIELITE PER VIA ORALE ED INFLUENZA (PERRICONE 2014)</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;I MECCANISMI CHE ENTRANO IN GIOCO SONO: </div><div>1-L'autoimmunità INDOTTA DA costituenti del vaccino, come proteine di lievito, adiuvanti, diluenti, conservanti. </div><div> 2- IL mimetismo molecolare CON CUI I microrganismi SFUGGONO ALLE DIFESE DELL’ORGANISMO </div><div> &nbsp;&nbsp;Possono intervenire nella distruzione delle piastrine anche le cellule T &nbsp;che sono disregolate &nbsp;nella loro funzione per cui producono un &nbsp;aumento della produzione di citochine pro-infiammatorie, come IFN-γ e TNF, e chemochine come CXCL10.</div><div><br></div><div><img class="image-9" src="https://www.espositovincenzo.it/images/10.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Questa è una cellula t normale </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Se iper stimolata rivolge la sua potente azione non contro l’agente estraneo ma contro i tessuti dove avviene la invasione. Può quindi attaccare anche la membrana delle piastrine, distruggendole.</div><div> &nbsp;&nbsp;Nella letteratura la piastrinopenia da vaccinazione è ampiamente descritta &nbsp;&nbsp;(KELTON 2021 NAT.REW.IMMUNOLOGY 2021 ;21(12) 753-755)</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Gli anticorpi indotti dal vaccino contro il COVID, preparato con l’aggiunta di un altro virus (adenovirus) come in ASTRAZENECA, si sono formati anche contro il fattore piastrinico 4, detto anche fattore antieparinico, </div><div>portando alla formazione di complessi immunitari che provocano trombosi.</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;CHE I VACCINI AD RNA PROVOCHINO QUESTA GRAVE COMPLICANZA E’ DIMOSTRATO DA LAVORI PUBBLICATI NEL 2021 E NEL 2022 ( LEE ET AL &nbsp;American Journal of ematology 2021 96(5) 534-537 ) . AKIYAMA ET AL .ATOUI ET AL ZAKARIA ET AL ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono stati segnalati casi di apparente trombocitopenia immunitaria secondaria (ITP) dopo la vaccinazione SARS-CoV-2 con entrambe le versioni Pfizer e Moderna che hanno raggiunto l'attenzione del pubblico. L'allarme pubblico è stato intensificato dopo la morte del primo paziente identificato per un'emorragia intracranica, che è stata riportata su Internet, poi su USA Today e poi sul New York Times.</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono stati raccolti casi di conta piastrinica molto bassa che si verificano entro 2 settimane dalla vaccinazione.</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono stati segnalati venti casi di pazienti con trombocitopenia dopo vaccinazione ed è stata effettuata la revisione dei dati disponibili dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC), dalla Food and Drug Administration (FDA), dalle agenzie del Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti (HHS) Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS).</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma al momento le informazioni disponibili sono insufficienti e viene suggerito anche il ruolo di processi alternativi che contribuiscono alla trombocitopenia.</div><div> &nbsp;&nbsp;Ecco perché bisogna individuare i casi in cui ci può essere una correlazione ed inviare comunicazione all’Adverse Events Reporting System .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo è il modo di procedere negli Stati Uniti d’America , in Italia non si riconosce il dato di realtà degli effetti avversi da vaccinazione anti-covid e non si informa la popolazione .</div><div> ---------------------------------------------------------------------------------</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LE PIASTRINE CIRCOLANO NORMALMENTE NEL SANGUE CON UNA DURATA MEDIA DI 5-9 GIORNI DI VITA E VENGONO COSTANTEMENTE SINTETIZZATE NEL MIDOLLO OSSEO ED ELIMINATE NELLA MILZA DOVE SI TROVA 1\3 DELLE PIASTRINE TOTALI DEL CORPO </div><div> &nbsp;Le segnalazioni, spesso nei giovani, di coaguli venosi o arteriosi inaspettati dopo la vaccinazione erano distinte dalle trombosi osservate nei pazienti con infezione da COVID-19. </div><div> &nbsp;&nbsp;Questi eventi sono stati accompagnati da bassi livelli di piastrine e ricordano molto i primi rapporti che descrivono la trombocitopenia indotta da eparina (HIT).4</div><div> &nbsp;&nbsp;. L'eparina, un glicosaminoglicano anionico a catena lunga, può legarsi a PF4 - una piccola proteina caricata positivamente - causando la formazione di anticorpi contro i complessi PF4-eparina.</div><div> &nbsp;&nbsp;Questi anticorpi possono &nbsp;formare complessi immunitari in grado di legarsi ai recettori piastrinici FcγRIIa , che porta all'attivazione delle piastrine e di altre cellule e innesca la coagulazione.</div><div><br></div><div><img class="image-10" src="https://www.espositovincenzo.it/images/11.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> Il meccanismo con cui i vaccini inducono anticorpi associati a trombosi rimane sconosciuto.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Una possibilità è che PF4 possa complessarsi con cariche superficiali elettronegative sul vettore costituito da adenovirus rendendolo immunogenico, in modo simile a come può legare altri polianioni , come eparina, DNA e batteri.</div><div> &nbsp;&nbsp;La trombosi con trombocitopenia è stata riportata dopo la vaccinazione contro SARS-CoV-2 con 2 vaccini basati su vettori adenovirus ricombinanti: il vaccino ChAdOx1 di AstraZeneca e il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson &amp; Johnson/Janssen </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div>Caso clinico: Un uomo di 65 anni con ipertensione cronica e iperlipidemia si è presentato al nostro ospedale con 1 settimana di disagio bilaterale agli arti inferiori, mal di testa intermittente e 2 giorni di dispnea. Aveva ricevuto una seconda dose del vaccino mRNA-1273 10 giorni prima dell'insorgenza dei sintomi. Non aveva alcuna precedente esposizione all'eparina.</div><div>Un angiogramma di tomografia computerizzata del torace ha mostrato emboli polmonari grandi, bilaterali, acuti con tensione ventricolare destra. Gli studi Doppler degli arti inferiori hanno rivelato trombosi venose profonde acute in entrambi gli arti inferiori. Il paziente presentava trombocitopenia grave (14 × 109cellule/L (171 × 109cellule/L erano state documentate 18 mesi prima)</div><div><br></div><div><img class="image-11" src="https://www.espositovincenzo.it/images/12.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-12" src="https://www.espositovincenzo.it/images/13.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div> </div><div> </div><div>Ann Intern Med. 29 giugno 2021: L21-0244.</div><div>Pubblicato online 2021 Jun 29. DOI:10.7326/L21-0244</div><div>PMCID: PMC8251935</div><div>PMID: 34181446</div><div>Trombosi con trombocitopenia dopo il vaccino messaggero RNA-1273</div><div>Swathi Sangli, MBBS, Ahmed Virani, MD, Nicholas Cheronis, MD, Brittany Vannatter, DO, Corbyn Minich, DO, Shaun Noronha, MBBS, Rama Bhagavatula, MD, Daniel Speredelozzi, MD, Meera Sareen, MD eRobert B. Kaplan, MD</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La relazione tra vaccinazione e trombocitopenia è coincidente o causale? </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sono stati rilevati 17 possibili tra gli oltre 20 milioni di persone che hanno ricevuto almeno una dose di questi due vaccini negli Stati Uniti a partire dal 2 febbraio 2021.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo significherebbe meno di un caso su un milione di persone vaccinate, coerente con il dato della assenza di casi osservati negli oltre 70.000 soggetti arruolati negli studi combinati sui vaccini Pfizer e Moderna. </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Ma sono stati segnalati solo i casi verificatisi nei primi due mesi dopo la vaccinazione. </div><div> &nbsp;&nbsp;Se si moltiplica 17x6 x 15 allo scopo di estendere la significatività statistica ad un tempo maggiore di due mesi e per coprire una frazione di popolazione maggiore ( cioè 20 milioni dei 300 vaccinati .</div><div> &nbsp;&nbsp;Si sono avuti 1500 casi di piastrinopenia post vaccino per anno. &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;A 50000 adulti negli Stati Uniti viene diagnosticata la piastrinopenia indipendentemente dalla vaccinazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Per estrapolazione ci sono da calcolare 39.000-78.000 casi di ITP all'anno come effetto della vaccinazione, cifra non lontana dall'incidenza totale di base stimata all'anno. &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Queste informazioni dovrebbero essere considerate molto preliminari e sperando che siano riportati tutti i casi di ITP clinicamente significativa.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;L'incidenza di ITP secondaria dopo altri tipi di vaccini fornisce un quadro che depone invece chiaramente per una correlazione fra vaccini e piastrinopenia.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Si stima che circa 1:40.000 bambini sviluppino ITP secondaria dopo aver ricevuto il vaccino contro morbillo-parotite-rosolia (MMR). </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Casi ben documentati di trombocitopenia immunitaria acquisita sono stati riportati anche dopo la varicella e altre vaccinazioni, tra cui uno descritto in questo numero dell'American Journal of Hematology dopo il vaccino Zoster ricombinante Shingrix et al </div><div> &nbsp;&nbsp;È anche probabile che l'incidenza effettiva di trombocitopenia, compresi i casi lievi asintomatici, possa essere più elevata e non essere segnalata.</div><div> &nbsp;&nbsp;Va considerata anche la possibilità che alcuni individui possano avere anticorpi preformati anti -piastrine, compresi quelli diretti contro il poli-etilene-glicole o ad altri componenti dello strato lipidico esterno delle nanoparticelle. </div><div> &nbsp;&nbsp;Questi anticorpi diretti contro un nuovo antigene formato dall'attaccamento di particelle di vaccino su un piccolo numero di piastrine, possono innescare una reazione che coinvolge "tutte" le piastrine, il che sembra improbabile. </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;In terzo luogo va considerato che alcuni pazienti possono aver avuto una lieve trombocitopenia "compensata" da diverse cause, ad esempio ITP preesistente o trombocitopenia ereditaria. </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sull’American Journal of Hematology è pubblicato &nbsp;una conta piastrinica borderline documentata (145 × 109/L) 2 mesi prima del ricevimento del vaccino sollevando la questione della ITP subclinica preesistente. </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;L'altro paziente riportato in questo numero dell'American Journal of Hematologyaveva trombocitopenia cronica ereditaria, con un'ultima esacerbazione nota 12 anni prima del presente episodio. </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Un ulteriore paziente identificato nello VAERS aveva piastrine di 55-115 × 109/L nel 2019. </div><div> &nbsp;&nbsp;Una trombocitopenia grave in questi pazienti o in altri può essere stata indotta da un aumento della clearance mediata dai macrofagi o da una ridotta produzione di piastrine come parte di una risposta infiammatoria sistemica alla vaccinazione.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Ciò è compatibile con i pazienti in cui è stata rilevata trombocitopenia grave per la prima volta 1-3 giorni dopo la vaccinazione.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Cadute transitorie della conta piastrinica dopo le vaccinazioni per l'influenza e altri virus è un'osservazione non rara nei pazienti con ITP e altre cause di trombocitopenia.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Infine, la ITP post-vaccinazione rimane possibile, specialmente in quelli con esordio 1-2 settimane dopo l'esposizione. Un paziente della nostra serie aveva una conta piastrinica normale documentata nella settimana precedente la ricezione del vaccino e ha sviluppato la sintomatologia solo 13 giorni dopo la vaccinazione compatibile con ITP secondaria correlata al vaccino.</div><div> &nbsp;&nbsp;Nei casi osservati purtroppo si è visto che il trattamento con i monoclonali non è riuscito a salvare i pazienti affetti da trombocitopenia post vaccinazione </div><div> &nbsp;&nbsp;In sintesi, non possiamo escludere la possibilità che i vaccini Pfizer e Moderna abbiano il potenziale per innescare la ITP de novo </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Distinguere l'ITP indotta dal vaccino dalla ITP casuale che si presenta subito dopo la vaccinazione è impossibile in questo momento. È necessaria un'ulteriore sorveglianza per determinare la reale incidenza della trombocitopenia dopo la vaccinazione.</div><div> &nbsp;&nbsp;A QUESTO PUNTO ANCORA UNA VOLTA NON A RICHIAMI DELLA VACCINAZIONE CON VIRUS AD mRNA </div><div><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 21 Dec 2022 14:32:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ippocrate: Zibaldone ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006F"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ENTANGLEMENT &nbsp;QUANTISTICO</span></div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;E’ UN CONCETTO BASE DELLA FISICA POST EINSTEIN E DELLA BIOLOGIA E DELLA MEDICINA QUANTISTICA </div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’entanglement è quel fenomeno quantistico in cui due o più particelle che si siano trovate in interazione reciproca per un certo periodo rimangono legate (entangled), nel senso che ciò che accade ad una di esse si ripercuote istantaneamente anche sull’altra in base al concetto di non località.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Albert Einstein non digeriva questo concetto e rimaneva legato ad una visione deterministica della realtà legata alla velocità della luce fissato dalla teoria della relatività &nbsp;per cui non è possibile che una particella potesse determinare lo stato dell’altra in quanto questo può &nbsp;avvenire solo andando oltre la velocità &nbsp;della luce &nbsp;.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La importanza per la biologia e la medicina quantistica sta nel fatto che Zeilinger &nbsp;riuscì a correlare fotoni emessi da sorgenti indipendenti , dimostrando definitivamente che la strana azione a distanza esiste nel mondo reale &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 16 Dec 2022 16:56:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ippocrate: Zibaldone]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006E"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">BIOLOGIA MOLECOLARE E INTELLIGENZA ARTIFICIALE SI &nbsp;&nbsp;&nbsp;INCONTRANO : </span><span class="fs10lh1-5">il modo moderno di studiare la dialettica struttura e funzione</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’ISTITUTO EUROPEO DI BIOINFORMATICA DEL LABORATORIO DI EUROPEO HA PUBBLICATO LA STRUTTURA TRIDIMENSIONALE DI OLTRE 200 MILIONI DI PROTEINE, UN CATALOGO DENOMINATO ALPHAFOLD PROTEINE STRUCTURE DATABASE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEL NOSTRO ORGANISMO CI SONO TRE TIPI DI MOLECOLE:</div><div class="imTAJustify">DNA = CONTIENE LE INFORMAZIONI </div><div class="imTAJustify">RNA E PROTEINE = SONO LA TRADUZIONE DELLE INFORMAZIONI E CI PERMETTONO DI VIVERE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Queste due ultime hanno una organizzazione in tre livelli : primaria , secondaria e terziaria .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La struttura terziaria ( cioè come queste molecole si organizzano nello spazio ) è fondamentale per capire come funziona ognuna di queste molecole .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;In questo catalogo ci sono tutte le informazioni che servono .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si è così inaugurata la biologia strutturale che svolge un lavoro simile a quello di una cartografia tipo quella che google ha fatto per la costruzione delle mappe delle citta’ .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Avendo le strutture tridimensionali delle proteine o degli RNA possiamo orientarci e sapere dove si trovano il sito attivo e tutto quello che gli permette di funzionare . </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ci sono dovuti 70 anni di lavoro .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Da una parte i risultati della applicazione della intelligenza artificiale, dall’altra la indagine sperimentale tradizionale per verificare le previsioni pubblicate </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 16 Dec 2022 16:34:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Covid: che fare? La pillola del giorno dopo o le gocce del giorno prima]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006D"><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COVID : CHE FARE ?</div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA PILLOLA DEL GIORNO DOPO</div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;O LE GOCCE DEL GIORNO PRIMA</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Dal dicembre 2020 ad oggi si sono individuate 5 varianti in circolazione ed i vaccini usati fino ad ora hanno complicato la situazione producendo una soppressione della immunità innata e di conseguenza una maggiore vulnerabilità.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Una variante è prodotta da una mutazione dell'RNA virale che causa un cambiamento nella struttura della proteina spike con determinazione di un fenomeno che viene definito FUGA IMMUNITARIA, intesa come capacità della spike (e di conseguenza del virus) di sottrarsi all’azione dei meccanismi dell’immunità innata. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ad oggi le varianti conosciute sono:</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;variante alfa B.1.1.7 , beta B1.351, gamma p.1, delta B.1.617, eta B.1.525 , iota B.1.526, kappa B.1.617.1 , lambda C.37 &nbsp;.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify">Struttura della proteina Spike da SARS-CoV-2. Sono rappresentate due catene: La catena S1, colorata in verde, che contiene il tratto, colorato in rosso, che serve a stabilire il contatto con il recettore ACE2 per infettare le cellule. La catena S2, colorata in giallo, che contiene la parte della molecola necessaria per l’ingresso del virus nella cellula (su questa catena agisce la bromexina).</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La proteina spike è fondamentale per avviare il processo di infezione dell'ospite che si svolge in due momenti:</div><div class="imTAJustify">•	Il legame alla cellula ospite con cui il virus aggredisce e si lega alle cellule dell'organismo.</div><div class="imTAJustify">•	La fusione della membrana virale con la membrana della cellula ospite. Così il virus si introduce nelle cellule dell'organismo aggredito e diffonde il suo genoma.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;I vaccini non sono in grado di contrastare la continua produzione di varianti, anzi hanno indebolito il sistema immunitario favorendo la azione delle varianti (Noreen S et al. European Journal Pharmacology 2021).</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> Secondo l'OMS, sono state somministrate quasi 7,7 miliardi di dosi di vaccini ma solo il 53,2% della popolazione mondiale ha ricevuto almeno la prima dose di vaccino. La maggior parte dei vaccini è stata infatti distribuita in un piccolo numero di paesi altamente sviluppati, lasciando la maggior parte dei paesi in via di sviluppo suscettibili all'infezione da SARS-CoV-2. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Inoltre, diversi studi hanno dimostrato un calo dell'immunità acquisita dopo la vaccinazione, specialmente nei pazienti immunocompromessi, ad esempio quelli sottoposti a emodialisi o trattamento farmacologico citotossico o con cancro. (Yue et al., 2021; Falsey et al., 2021; Dekervel et al., 2021; Choi et al., 2021; Barros-Martins et al., 2021). </div><div class="imTAJustify">Tuttavia, il basso tasso di vaccinazione, insieme al rischio che emergano nuove varianti SARS-CoV-2, resistenti al vaccino, sottolinea la necessità bruciante di sviluppare nuovi farmaci e modalità terapeutiche per COVID-19 (Artese et al., 2020; Twomey et al., 2020; Drożdżal et al., 2020).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’entrata in scena degli antivirali rappresenta la nuova strategia di cura proposta dalla medicina ufficiale, che si basa su un programma internazionale di sorveglianza genomica.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;In Italia viene realizzato dalla IZSLT dell’istituto zooprofilattico della regione Lazio e Toscana nell’ambito delle attività raccomandate dalla circolare n 644 del ministero della salute dell’8\01\21 “ indicazioni operative relative al rischio diffusione di nuove varianti SARS-CoV2 in unione europea \spazio economico europeo (UE\SEE): misure di prevenzione per i viaggiatori e sorveglianza di laboratorio “ .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa circolare riprende la raccomandazione del Organizzazione Mondiale della Sanita’ e dell’EUROPEAN CENTRE FOR DISEASE PREVENTIONAND CONTROLL (EDC) .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Lo scopo della agenzia è duplice: monitorare la diffusione di varianti rilevanti del virus ed attenzione alle metodologie scientifiche in uso per tracciare le varianti nello spazio e nel tempo</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Le sequenze ottenute vengono depositate presso banche dati di consenso internazionale ad accesso libero e condivise con gli enti regionali e nazionali.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In Campania l’attività è svolta dalla Direzione del laboratorio di microbiologia e virologia del Cotugno &nbsp;e dal laboratorio di virologia dell’istituto zooprofilattico sperimentale del mezzogiorno ed il TIGEM .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ importante sapere che la metà dei tamponi rapidi o antigenici non sono processabili per la analisi genetica.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto bisogna che si sappia che in America, alla data dell’8 dicembre 2021, il 74% dei casi di infezione da covid si erano verificati in soggetti che &nbsp;avevano completato il ciclo vaccinale con tre dosi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Le informazioni che vengono fornite di seguito e che riguardano i due antivirali attualmente autorizzati in America, in Europa e in Italia, sono ricavate dalla letteratura internazionale, precisamente da: MEDICAL SCIENCE MONITOR 2022 28: e935952-1-e935952-4 che chiunque può consultare in rete su PUB MED.</div><div class="imTAJustify">MOLNUPIRAVIR (LAGEVRIO)</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo è il primo antivirale scoperto in Inghilterra il 4 novembre 2021 che ha ricevuto la approvazione normativa dalla Medical Regulatory Agency (MHRA)nel Regno Unito</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ stato sviluppato presso la Memory University da Drug Innovation Ventures che è stata acquistata da Ridegeback Biotherapeutics di Miami in collaborazione con la Merck.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INDICAZIONI</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Va prescritto per pazienti a rischio di COVID-19 grave, risultati positivi a seguito di test a flusso laterale di un tampone rinofaringe.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MECCANISMO DI AZIONE</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Agisce provocando un aumento nella frequenza delle mutazioni dell’RNA virale per compromettere la replicazione del covid con un meccanismo di mutagenesi in due fasi ed esplicando una azione ad ampio spettro.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Esattamente si chiama MUTAGENESI LETALE ed è una geniale strategia antivirale.</div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura1.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’RNA virale è costituito da basi azotate A=ADENINA C=CITOSINA G= GUANINA u= URACILE</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa sequenza di basi viene alterata sostituendo la base giusta con un analogo nucleosidico, una base simile ma modificata chimicamente.</div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In questo disegno viene indicato come la molecola di un analogo nucleosidico (noto un poco a tutti perché si tratta della molecola dell’aciclovir usata per combattere le infezioni erpetiche), si incorpora nella base costituita dalla guanina e quindi modifica tutte le molecole di guanina che costituiscono il virus dell’herpes e quindi portano a virus herpetici sempre meno capaci di infettare perché sono andati incontro a mutazioni in numero letale per il virus.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In questo modo il virus nel moltiplicarsi dà vita a virus sempre più mutati fino a generare virus incapaci di infettare o che comunque hanno perso la loro forza o virulenza iniziale.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Più velocemente si replica, più aumenta il numero di copie mutate che vanno in circolo nell’organismo, fino a che ad un certo punto diventa quasi nulla capacità di infettare.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Su questo farmaco sono stati fatti studi di prima, seconda e terza fase e ne è stata quindi autorizzata la vendita per la somministrazione</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COSA SONO GLI STUDI DI FASE? &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Prima che un nuovo farmaco venga immesso sul mercato, è necessario verificare la sua efficacia e che non arrechi danni alla salute. Per comprendere le sue proprietà, quantificare il rapporto tra gli eventuali rischi ed i benefici che se ne traggono dalla sua assunzione, la molecola chimica che aspira a diventare un farmaco è sottoposta a una lunga serie di studi, condotti prima in laboratorio e su animali e poi sull’uomo.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Queste ricerche, la cui durata oscilla in genere tra i sei ed i dieci anni, sono molto dispendiose e sono a carico dell’industria farmaceutica. Le ricerche si articolano in diverse fasi:</div><div class="imTAJustify">	sperimentazione preclinica: studi “in vitro” ed “in vivo” sugli animali;</div><div class="imTAJustify">	sperimentazione clinica: studi cosiddetti di fase I, di fase II, di fase III, e di fase IV eseguiti sull’uomo.</div><div class="imTAJustify">Per ragioni di sicurezza, tutti i trials clinici (cioè le “prove cliniche”) sono progettati per escludere donne in età fertile, gravide e le donne che diventeranno gravide durante lo studio. In alcuni casi i partner maschili di quelle donne sono esclusi o è loro richiesto di prendere provvedimenti per il controllo delle nascite.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Autorizzazione all’immissione al commercio</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Nel caso del farmaco di cui ci stiamo occupando c’è un grande rischio per l’uomo ed è questo: l’analogo nucleosidico, cioè la base o mattoncino che viene inserito allo scopo di modificare la base giusta per una corretta sintesi di proteine virali responsabili della infezione, può essere &nbsp;&nbsp;incorporato anche nel DNA della cellula ospite con il rischio si sviluppo di tumori come è stato dimostrato in colture cellulari umane</div><div class="imTAJustify">(vedi ZHOU S ET AL . INFECTIOUS DESEASE 2021 DOI: 10.1083 )</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">NIRMATRELVIR – RITONAVIR (PAXLOVID)</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo farmaco ha lo scopo di inibire l’ingresso del covid nella cellula ospite, cosa che il virus realizza tramite la interazione con il recettore ACE</div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura3.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa interazione è mediata da un enzima che prende il nome di serina proteasi transmembrana ed è indicato con la sigla &nbsp;&nbsp;TMPRSS2 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo farmaco inibisce questo enzima che catalizza la rottura del legame peptidico delle proteine che nel caso della infezione da covid significa che </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La azione di questo enzima permette al virus di appoggiarsi sulla membrana cellulare e di fondersi con essa, perforarla o di aderire alla stessa sfruttando la endocitosi che la cellula ospite attiva per inglobare il virus e aggredirlo chimicamente all’interno della cellula. </div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura-4.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questo farmaco inibisce questo enzima </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa azione di sbarramento all’ingresso del virus lo svolge già la molto più economica bromexina, cioè il bisolvon che costa 6 euro, e la quercitina insieme alla colchicina.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Abbiamo già un armamentario economico, di facile disponibilità per cui potremmo fare a meno di un prodotto nuovo, costoso e soprattutto controindicato per persone che hanno insufficienza epatica o renale e per effetti collaterali quali nausea, diarrea , aumento della pressione sanguigna .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto non va usato se si hanno allergie, in caso di gravidanza o in casi in cui si stanno pianificando gravidanze o in allattamento o patologie gravi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Riportiamo i farmaci con il cui uso è controindicata la somministrazione del paxlovid:</div><div class="imTAJustify">•	alfuzosina, che si usa per la ipertrofia prostatica ,</div><div class="imTAJustify">•	petidina, è un analgesico,</div><div class="imTAJustify">•	piroxicam, &nbsp;antinfiammatorio non cortisonico ,</div><div class="imTAJustify">•	propossifene, &nbsp;è un analgesico ,</div><div class="imTAJustify">•	ranolazina, antianginoso</div><div class="imTAJustify">•	amiodarone, antiaritmico insieme al dronedarone ed alla flecainide propafenone chinidina,</div><div class="imTAJustify">•	colchicina, che è un antigottoso</div><div class="imTAJustify">•	farmaci usati in ambito psichiatrico: lurasidone &nbsp;primozide , clozapina, diidroergotamina ergotamina metilergomovina</div><div class="imTAJustify">farmaci largamente usati per il trattamento di dislipidemie: lovastatina, simvastatina</div><div class="imTAJustify">sildenafil, usato per la disfunzione erettile</div><div class="imTAJustify">e benzodiazepine triazolam</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Come potete vedere è così vasto l’ambito delle patologie in cui non va usato il farmaco che non si capisce come lo si possa somministrare alla popolazione in massa.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Riportiamo il comunicato ufficiale della FDA americana:</div><div class="imTAJustify">Mercoledì 22 dicembre 2021, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per Paxlovid di Pfizer (nirmatrelvir e ritonavir) per il trattamento dell'infezione da COVID-19 da lieve a moderata in pazienti di età pari o superiore a 12 anni e di peso superiore a 40 kg (88 libbre) ad alto rischio di progressione verso COVID-19 grave, incluso il ricovero in ospedale o il decesso. Paxlovid non è autorizzato per la prevenzione pre-esposizione o post-esposizione di COVID-19 o per l'inizio del trattamento in coloro che richiedono il ricovero in ospedale a causa di COVID-19 grave o critico e i pazienti devono avere risultati positivi del test diretto SARS-CoV-2.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Un recente studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per studiare Paxlovid per il trattamento di oltre 2.000 adulti sintomatici non ospedalizzati di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi confermata in laboratorio di infezione da SARS-CoV-2 e con un fattore di rischio pre- specificato per la progressione verso una malattia grave o avevano 60 anni e più indipendentemente dalle condizioni mediche croniche pre-specificate.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Paxlovid ha ridotto significativamente la percentuale di persone con ospedalizzazione correlata a COVID-19 o morte per qualsiasi causa dell'88% rispetto al placebo tra i pazienti trattati entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi e che non hanno ricevuto il trattamento con anticorpi monoclonali terapeutici COVID-19. Inoltre, solo lo 0,8% che ha ricevuto Paxlovid è stato ricoverato in ospedale o è morto durante 28 giorni di follow-up rispetto al 6% dei pazienti che hanno ricevuto placebo. La sicurezza e l'efficacia di Paxlovid per il trattamento del COVID-19 continuano a essere valutate.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Possibili effetti collaterali di Paxlovid includono alterato senso del gusto, diarrea, ipertensione e dolori muscolari. Poiché Paxlovid contiene ritonavir, un potente inibitore dell'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), si deve usare precauzione nei pazienti che potrebbero avere un'infezione da HIV non diagnosticata e/o stanno assumendo farmaci che potrebbero essere influenzati da questa inibizione. Inoltre, i pazienti con malattie epatiche o renali sottostanti necessitano di una considerazione speciale.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Paxlovid viene somministrato sotto forma di tre compresse (due compresse di nirmatrelvir e una compressa di ritonavir) assunte insieme per via orale due volte al giorno per cinque giorni, per un totale di 30 compresse e deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di COVID-19 ed entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Paxlovid è disponibile solo su prescrizione medica e le schede informative EUA per i pazienti possono essere trovate collegate di seguito.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il governo federale ha acquistato un totale di 10 milioni di corsi di Paxlovid che saranno forniti gratuitamente ai dipartimenti sanitari statali e territoriali. Anche se il prodotto sarà inizialmente limitato, la produzione aumenterà in modo significativo nei prossimi mesi. I primi 65.000 corsi di Paxlovid saranno resi disponibili per la spedizione in stati e territori e in alcune cliniche sanitarie finanziate da HRSA e inizieranno ad arrivare in stati e territori durante la prima settimana di gennaio. L'Alabama riceverà 780 corsi per pazienti (con un minimo di 20 corsi per sito) per questa prima assegnazione, sufficienti per circa 39 siti.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Con l'obiettivo di dare priorità all'equa distribuzione e all'accesso agli antivirali orali in alabama, l'Alabama Department of Public Health (ADPH) inizialmente collaborerà con un Federal Retail Pharmacy Partner utilizzando un modello di erogazione della farmacia. Questo partner ha la più ampia portata di sedi farmaceutiche nello stato dell'Alabama, aiutandoci a raggiungere il nostro obiettivo di distribuzione equa e accesso ai prodotti. Una volta aumentata l'allocazione, ADPH inizierà ad espandere siti e provider.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;È importante sottolineare che Paxlovid non è un sostituto della vaccinazione in individui per i quali sono raccomandate la vaccinazione COVID-19 e una dose di richiamo. La FDA, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e l'ADPH esortano il pubblico a vaccinarsi e ricevere un richiamo se idoneo.</div><div class="imTAJustify">https://www.fda.gov/media/155049/download</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ chiaro che la strategia vaccinale è fallita e che quella che viene messa in campo oggi è quella della disponibilità di farmaci antivirali efficaci ma a basso costo che possono essere somministrati nelle comunità in una fase precoce della infezione da SARS-CoV-2</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In Europa l’EMA ha dato parere favorevole in modo da supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere sull’uso precoce del medicinale prima della autorizzazione alla immissione in commercio, ad esempio emergenze epidemiche.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Meglio il vecchio e noto bisolvon, insieme alla quercitina e alla colchicina.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto perché più fisiologica la isoterapia con il nosode di cui parleremo adesso</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In Italia l’AIFA HA DATO PARERE FAVOREVOLE DAL MAGGIO 2022.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA AUOISOIMMUNIZZAZIONE COME</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ALTERNATIVA &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;	</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Con la auto-isoimmunizzazione passiamo dalla biologia molecolare alla biofisica e possiamo ritenerla una vera alternativa alla vaccinazione fallita nel suo obiettivo e foriera di altri problemi e alla farmacologia degli antivirali</div><div class="imTAJustify">	 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Quella che chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica, dal punto di vista della biologia quantistica, è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia.</div><div class="imTAJustify">-	 &nbsp;&nbsp;IL NOSODE (O VACCINO OMEOPATICO) E’ UN PREPARATO ISOPATICO PERCHE’ PREPARATO da materiale patologico PRELEVATO DALLA STESSA PERSONA AMMALATA O CHE SI PRESUME TALE &nbsp;: sangue, pus, secrezione o escrezione corporea, frammento di tessuto patologico o coltura batterica.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LE DUE CONSEGUENZE CHE DERIVANO DA QUESTA DEFINIZIONE SONO:</div><div class="imTAJustify">1-LA QUANTITA’ DI MATERIALE DI PARTENZA è estremamente piccola se non inesistente in quanto in omeopatia è la struttura informazionale energetica non la sostanza in sé a svolgere il lavoro biologico</div><div class="imTAJustify">2-IL NOSODE stimola l’intero sistema immunitario a reagire verso una specifica malattia STIMOLANDO LA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI e la immunità cellulo-mediata e RIATTIVANDO IL &nbsp;METABOLISMO NORMALE</div><div class="imTAJustify">SOMMINISTRANDO VIBRAZIONI SPECIFICHE AL SISTEMA PNEI (psico-neuro-endocrino-immunologico) DISATTIVATO DALLA PRESENZA DI SOSTANZE TOSSICHE O VELENOSE</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;VENENDO ORA ALL’ASPETTO OPERATIVO, DICIAMO INNANZITUTTO CHE E’ UNA STRATEGIA PERSONALIZZATA PERCHE’ PARTE DALLE STESSE SECREZIONI DEL PAZIENTE CHE FUNZIONANO COME AUTOVACCINO.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Esse rappresentano le condizioni patologiche dei vari organi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se ciò che chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica, è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia,</div><div class="imTAJustify">•	 &nbsp;&nbsp;ESSA VA RAPPRESENTATA SU UN SISTEMA DI ASSI CARTESIANI COME UNA ONDA POSITIVA</div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura6.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">•	 </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;RILEVATA GRAZIE ALL’USO DI STRUMENTI CAPACI DI RILEVARE IL SEGNALE NELLA BANDA DELLE TERAHERTZ 10 ALLA 12^</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-6" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Cattura7.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> Ed invertite da filtri Passabanda che producono una inversione di polarità</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Immaginiamo di essere al centro di un radar</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Poiché irraggiamo energia e al tempo stesso ne siamo attraversati, facciamo una scansione continua delle frequenze emesse dagli altri esseri viventi che ci circondano a partire dai virus ad altri animali e piante.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa capacità ci permette di intercettare “sul nascere” il segnale di un virus o altro agente che intende “attaccarci”, consentendoci di attivare la parte innata della risposta immunitaria prima che “il nemico” raggiunga la nostra struttura materiale.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;La diluizione omeopatica costituisce la frequenza di intercettazione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si passa dalla d 3 che è la più vicina al nostro corpo ed è costituita da una maggiore concentrazione di materia (carica virale – tampone molecolare) alla d 400 che è la più lontana dal nostro corpo ed è quindi costituita solo da frequenze elettromagnetiche.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Riepilogando:</div><div class="imTAJustify">1.	rilevare il segnale (secrezione del paziente) </div><div class="imTAJustify">2.	riconoscerne la identità confrontandolo con la frequenza in digitale presente su un software</div><div class="imTAJustify">3.	 produrre il nosode attraverso i filtri di inversione di frequenza dell’apparecchio mora </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;sono le tappe attraverso le quali si arriva alla produzione di una soluzione idro-alcoolica in cui è inscritta la informazione invertita di polarità che permette di colpire il nemico in maniera specifica e in tempo reale.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div> </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 10 Dec 2022 16:56:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?covid---che-fare---la-pillola-del-giorno-dopo-o-le-gocce-del-giorno-prima</link>
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			<title><![CDATA[L'eucarestia non è un fomite]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Politica_Sociale"><![CDATA[Politica Sociale]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006C"><div class="imTACenter">L’EUCARISTICA NON E’ UN FOMITE<div>COME LO STATO PONTIFICIO AFFRONTA LA ENDEMIA</div><div><br></div><div class="imTAJustify">LA ENCICLOPEDIA TRECCANI DA AL TERMINE FOMITE IL SIGNIFICATO PRINCIPALE DI “ESCA, MATERIA ARIDA CHE SERVE AD ACCENDERE IL FUOCO O A MANTENERLO VIVO”.</div><div class="imTAJustify">FIGURATIVAMENTE LO DEFINISCE LA CAGIONE DI UN MALE FISICO O MORALE.</div><div class="imTAJustify">IN CHIESA DURANTE LA DISTRIBUZIONE DELLA EUCARISTIA IL SACERDOTE PULISCE PIU’ VOLTE LE MANI CON L’AMUCHINA ED I FEDELI FANNO LO STESSO OFFRENDONE ANCHE A CHI NE E’ SPROVVISTO.</div><div class="imTAJustify">MI SONO POSTO UNA DOMANDA: COSA E’ ALLORA L’OSTIA?</div><div class="imTAJustify">PER ME E’ IL CORPO DI CRISTO CHE HA LA POTENZA DI GUARIRE, ORA IO MI LAVO LE MANI CON L’AMUCHINA PERCHE’ POSSO ESSERE PORTATORE SANO DELLA INFEZIONE.</div><div class="imTAJustify">TRA LA MIA MANO, CHE ACCOGLIE L’OSTIA, E LA MANO DEL SACERDOTE CHE ME LA PORGE, C’E’ L’OSTIA CONSACRATA </div><div class="imTAJustify">MA FACENDO COSI’ NON INDICHIAMO L’OSTIA COME UN FOMITE ATTRAVERSO IL QUALE LA INFEZIONE PUO’ PASSARE DA UNA PERSONA ALL’ALTRA NONOSTANTE L’AMUCHINA?</div><div class="imTAJustify">MA CRISTO NON E’ PIU’ DELLA AMUCHINA?</div><div class="imTAJustify"><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 27 Nov 2022 20:30:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ordine dei medici e obbligo vaccinale nel codice deontologico]]></title>
			<author><![CDATA[]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Politica_Sociale"><![CDATA[Politica Sociale]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006B"><div class="imTACenter">Clicca sulla pagina per leggere l'articolo completo</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/La Verità 25 Novembre2022r.pdf" target="_blank" class="imCssLink inline-block"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/La-Verita-25-Novembre2022r-1_page-0001.jpg"  title="" alt=""/></a><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/La Verità 25 Novembre2022r.pdf" target="_blank" class="imCssLink">http://wsx5customurl.com</a>[link:1]<br>[/link:1]</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 25 Nov 2022 17:07:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?ordine-dei-medici-e-obbligo-vaccinale-nel-codice-deontologico</link>
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			<title><![CDATA[Intervista  Televomero Napoli]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000006A"></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 23 Nov 2022 16:46:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/TELEVOMERO-NOTIZIE-in-collegamento-Vincenzo-Esposito-medico-chirurg-2-.mp4" length="16907520" type="video/mpeg" />
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			<title><![CDATA[Problematiche neurodegenerative ed epatiche conseguenti al vaccino SARS CoV-19]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000069"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RIDOTTA PRODUZIONE DI SOLFATIDI NEL FEGATO A SEGUITO DELLA VACCINAZIONE ANTICOVID E SVILUPPO DI MALATTIE DEMIELINIZZANTI ED EPATICHE</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;RICORDIAMO CHE SEMPRE A PARTIRE DALLA VACCINAZIONE SI PRODUCONO TRE EVENTI FONDAMENTALI </div><div class="imTAJustify">1-	PRODUZIONE DI ESOSOMI CONTENETI PROTEINE SPIKE E MICRORNA CHE PRODUCONO UNA INFIAMMAZIONE DELLA MICROGLIA CHE AVVOLGE IL SISTEMA NERVOSO E IL RISCHIO DI MALATTIE DEGENERATIVE </div><div class="imTAJustify">2-	AUMENTO DEL NUMERO DI GUANINE CHE PROVOCA RISCHIO DI SVILUPPO DI TUMORI </div><div class="imTAJustify">3-	RIDOTTA PRODUZIONE DELLA RISPOSTA DEGLI INTERFERONI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTO TERZO EVENTO NEGATIVO HA UN RUOLO CENTRALE PERCHE’ A SUA VOLTA PROVOCA: </div><div class="imTAJustify">1-	RIDUZIONE NELLA CAPACITA’ DI SORVEGLIANZA IMMUNITARIA </div><div class="imTAJustify">2-	RIDUZIONE ALLA RISPOSTA ADEGUATA A NUOVE INFEZIONI VIRALI E ATTIVAZIONE DI INFEZIONI VIRALI LATRENTI COME L’HERPES ZOSTER</div><div class="imTAJustify">3-	RIDOTTA DISPONIBILITA’ DI SULFATIDE FONDAMENTALE PER IL METABOLISMO EPATICO E SOPRATTUTTO PER LA PROTEZIONE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO CON CONSEGUENTE DEMIELINIZZAZIONE DEI NEURONI </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/1_8iq6kk6o.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> COSA E’ IL SULFATIDE?</div><div class="imTAJustify">Il sulfatide &nbsp;è una classe di solfolipidi, in particolare una classe di sulfoglicolipidi, che sono glicolipidi che contengono un gruppo solfato.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Di tutti i lipidi che si trovano nella guaina mielinica, un quinto di essi sono solfatidi.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Il solfato si trova principalmente sul foglietto extracellulare della membrana plasmatica della mielina prodotta dagli oligodendrociti nel sistema nervoso centrale e nelle cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico. </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Tuttavia, il solfato è presente anche sul foglietto extracellulare della membrana plasmatica di molte cellule dell’organismo quindi è &nbsp;una molecola multifunzionale che viene utilizzata in più aree biologiche : traffico proteico, nell'aggregazione e adesione cellulare, nella plasticità neurale, nella memoria</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Svolge anche un ruolo in diversi processi e sistemi fisiologici, tra cui il sistema nervoso , il sistema immunitario, la secrezione di insulina, la coagulazione del sangue, l'infezione virale el'infezione batterica. </div><div class="imTAJustify">Una anormalita’ o un cambiamento nell'espressione del solfato è stato può generare patologie neurologiche . </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">QUESTA E’ LA FOTO AL MICROSCOPIO ELETTRONICO DI UN ASSONE MIELINICO DOVE SI TROVA IL sulfatide che lo avvolge </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/2_vfm3q4x2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La mielina è tipicamente composta da circa il 70-75% di lipidi e il solfato comprende il 4-7% di questo 70-75%. [2] Quando manca il solfatide, la guaina mielinica è ancora prodotta intorno agli assoni ma le anse laterali e parte dei nodi di Ranvier sono disorganizzate, quindi la guaina mielinica non funziona correttamente. [5] Pertanto, la mancanza di solfatide può portare a debolezza muscolare, tremori e atassia. &nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Livelli ridotti di solfatide nella sostanza grigia e bianca cerebrale sono stati associati alla malattia di Alzheimer.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La sequenza che porta alla produzione di solfatide è la seguente :</div><div class="imTAJustify">il DNA viene attivato a segnalare di produrre sulfatide da un recettore che si trova sulla membrana nucleare ( ppar alfa ) che attiva a sua volta l’enzima cerebroside sulfontransferasi che catalizza la produzione di sulfatidi </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ecco perché la vaccinazione, inibendo la sintesi di interferone ( in particolare IRF9) , comporta una ridotta produzione di sulfatide .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Già nel 2017 Bahl ed altri ricercatori avevano dimostrato che l’mRNA dei vaccini a mRNA migra preferenzialmente verso il fegato e la milza .</div><div class="imTAJustify">(Bahl et al. Dimostrazione preclinica e clinica della immunogenicità mediante vaccini a mRNA contro i virus influenzali, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28457665/</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In questo modo si attiva la sequenza patologica </div><div class="imTAJustify">Soppressione dell’IRF9 </div><div class="imTAJustify">Blocco dell’enzima PPAR-alfa </div><div class="imTAJustify">Diminuzione della sintesi di solfatide nel fegato </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Durante la pandemia nella letteratura scientifica sono documentati casi di danno a livello epatico a seguito dei vaccini.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ovviamente la ridotta sintesi del sulfatide è anche conseguenza della infezione da covid, ma la vaccinazione amplifica questo effetto negativo &nbsp;</div><div class="imTAJustify">(Jerome Dumortier, Danno epatico dopo vaccinazione con SARS CoV-19 A BASE DI mRNA &nbsp;in un ricevente trapianto di fegato, </div><div class="imTAJustify">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8214934/</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Gloria Shwe Zin Tun, Epatite immuno-mediata con il vaccino Moderna non più una coincidenza ma un dato confermato &nbsp;</div><div class="imTAJustify">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8491984/</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Rupinder Mann, 2021 &nbsp;Danno epatico indotto da farmaci dopo il vaccino COVID 19,</div><div class="imTAJustify">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34430106/#:~:text=There%20are%20only%20a%20few,against%20the%20COVID%2D19%20infection.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify">Ritu Mishra 2021 SARS -CoV – 2 spike prenda di mira l’asse USP33-IRF9 tramite micro RNA esosomiali che prendono di mira la microglia umana, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33936086/</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;I danni biologici principali sono lo sviluppo di due patologie specifiche neurologiche che sono la Sindrome di Guillan Barrè e la paralisi di Bell oltre altri tipi di lesioni neurologiche di cui passiamo a parlare ora.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Prima di affrontare le patologie a cui abbiamo fatto cenno consideriamo delle problematiche di riscontro frequente nella pratica clinica che sono state provocate e\o aggravate dalla infezione da covid.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La vaccinazione, in questi casi, ha aggravato il quadro clinico perché ha avviato un processo di tipo autoimmunitario (vedi anche articolo DALLA PANDEMIA ALLA ENDEMIA).</div><div class="imTAJustify">IPOACUSIA E ACUFENE:</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si possono considerare effetto collaterali della infezione da covid-19 </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La ragione è che il tessuto dell’orecchio interno umano esprime recettori ACE2 e il recettore TMPRSS2 che è il recettore dove il virus si attacca prima di entrare nella cellula (vedi sul blog articolo MISTER BISOLVON).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Inoltre il virus è in grado di infettare specifici tipi di cellule dell’orecchio interno umano, della tuba di Eustachio, coclea </div><div class="imTAJustify">( Jeong 2021 &nbsp;; Uranaka 2021 ) </div><div class="imTAJustify">CEFALEA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ una situazione molto diffusa certamente, ma è dimostrata che il vaccino &nbsp;ne ha aumentato la incidenza :</div><div class="imTAJustify">in uno studio su 171 persone si è visto che dopo il primo vaccino la incidenza è aumentata del 20,5%, passando a 45,6% dopo il secondo vaccino (Sekiguchi 2021) </div><div class="imTAJustify">EMICRANIA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;L’emicrania è dovuta ad una alterata elaborazione dell’input sensoriale nel tronco cerebrale da parte dei neuroni del trigemino.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Quest’ultimo nervo si trova vicino al nervo vago nel tronco cerebrale.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il virus può raggiungere il trigemino risalendo lungo il vago (vedi anche sintomi come il sentirsi mancare e la nausea nelle fasi iniziali della infezione).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Nelle persone che soffrono di emicrania si osserva una demielinizzazione, cioè una ridotta protezione delle fibre nervose.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La infezione da covid con in aggiunta la vaccinazione peggiora la demielinizzazione.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La sequenza degli eventi patologici è la seguente:</div><div class="imTAJustify">1-	La proteina spike attacca i recettori ace e accentua la distruzione della guaina mielinica che copre i nervi facciali </div><div class="imTAJustify">2-	Si induce una risposta infiammatoria della glia che è la rete linfatica di protezione </div><div class="imTAJustify">3-	Infine la già descritta perdita di sulfatide </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Alla fine si stabilisce un circolo vizioso </div><div class="imTAJustify"> SINDROME DI GUILLAN BARRE’</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Per definizione questa sindrome è una neuropatia caratterizzata da perdita del rivestimento di mielina che protegge i nervi che si manifesta in forma acuta con una elevata mortalità e in forma cronica come nel diabete.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Il meccanismo di instaurazione di questa neuropatia segue il seguente iter:</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;dopo la infezione da coronavirus e\o dopo la vaccinazione le cellule T citotossiche ed i macrofagi producono citochine ad una velocità tale da non permettere all’organismo di riprendere il controllo della integrità del tessuto della fibra nervosa perchè si producono autoanticorpi che continuano la demielinizzazione e il danno dell’assone nervoso.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa sequenza, associata al deficit di sulfatide che è la fonte della mielina produce i seguenti sintomi:</div><div class="imTAJustify">debolezza muscolare </div><div class="imTAJustify">tremori </div><div class="imTAJustify">atassia (mancanza di controllo e coordinazione dei movimenti muscolari volontari)</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;PARALISI DI BELL</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;E’ una neuropatia cranica comune caratterizzata da paralisi facciale di un solo lato.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Negli studi di fase III fatti per i vaccini si sono verificati sette casi (secondo il rapporto della FDA americana del 2021 a e 2021 b) </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;Si tenga conto anche del fatto che una causa comune della paralisi di Bell è la riattivazione della infezione da herpes simplex ( vedi articolo RIATTIVAZIONE DELLA INFEZIONE DA HERPES ZOSTER E SIMPLEX DOPO VACCINAZIONE PER BLOCCO DELL’INTERFERONE ALFA UMANO ) </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Seguiranno :</div><div class="imTAJustify">-MIOCARDITE </div><div class="imTAJustify">-TROMBOCITOPENIA IMMUNITARIA </div><div class="imTAJustify">-STORIA DELLA PROGETTAZIONE E REALIZZAZIONE DEI VACCINI AD &nbsp;&nbsp;mRNA </div><div class="imTAJustify">-ARRICCHIMENTO GC E POTENZIALI STRUTTURE pG4 NEI VACCINI AD mRNA </div><div class="imTAJustify">-OMISSIONE DELLE STRATEGIE DI PULIZIA CELLULARE NELLA PREPARAZIONE DI VACCINI mRNA </div><div class="imTAJustify">-ESOSOMI E microRNA </div><div class="imTAJustify">-RIPARAZIONE DEL DNA ED IMMUNITA’ ADATTATIVA </div><div class="imTAJustify">- ADVERSE EVENT REPORTING SYSTEM (VAERS): COSA E’ ED A COSA SERVE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;NO AD ALTRE VACCINAZIONI SI ALLA DIAGNOSI PRECOCE DEL DANNO BIOLOGICO ED ALL’INTERVENTO TERAPEUTICO CON LA VITAMINOLOGIA E LA TERAPIA ORTOMOLECOLARE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PRESSO LO STUDIO DI MEDICINA QUANTISTICA E DI PSICOLOGIA CLINICA DEL DOTTORE ESPOSITO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VIA E.A.MARIO 27 IN 3 80128 NAPOLI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;E’ IN ATTO UNA CAMPAGNA VACCINALE OMEOPATICA CON NOSODI CONTRO : COVID, HERPES ZOSTER E SIMPLEX , VIRUS INFLUENZALE , MYCOPLASMA PNEUMONIAE , PNEUMOCOCCO , </div><div class="imTAJustify">ATTRAVERSO LETTURA OLOGRAMMATICA DI UN TAMPONE SALIVARE CHE SI PUO’ EFFETTUARE O CONSEGNARE DAL LUNEDI’ AL GIOVEDI SOLTANTO DALLE ORE 9 ALLE 12 .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SI PUO’ RITIRARE IL GIORNO SUCCESSIVO NOSODE CON TERAPIA DI SOSTEGNO ALLA IMMUNITA’ INNATA </div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 23 Nov 2022 16:16:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?problematiche-neurodegenerative-ed-epatiche-conseguenti-al-vaccino-sars-cov-19</link>
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			<title><![CDATA[Riprogrammazione epigenetica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000068"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RIPROGRAMMAZIONE EPIGENETICA</span></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La biologia molecolare ha aperto prospettive vertiginose :</div><div class="imTAJustify">è diventato possibile modificare il patrimonio genetico di un embrione .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Nel 2016 in Giappone è stato possibile trasformare cellule epiteliali della pelle di topi in gameti , cioè spermatozoi ed ovuli &nbsp;che hanno generato embrioni &nbsp;che si possono usare per dare vita a topi fertili .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Se associamo questa tecnica alla diagnosi genetica preimpianto si può pensare a produrre embrioni da selezionare in base a caratteristiche specifiche &nbsp;e questo è la riprogrammazione epigenetica .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Come nel caso della vaccinologia , la biologia molecolare si presenta come un arma a doppio taglio ed è quanto mai necessario che la opinione pubblica sia informata e messa al corrente della situazione legislativa in merito perché ci troviamo di fronte ad un rischio antropologico .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In questo articolo facciamo riferimento alla situazione della Francia usando come fonte LE MONDE DIPLOMATIQUE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Come punto di partenza prendiamo la legge sulla bioetica del 2 agosto 2021 che autorizza la creazione di embrioni trasgenici e incoraggia la fabbricazione di gameti umani in vitro da cellule della pelle agli articoli 20 e 21 e quindi della creazione di un essere umano geneticamente modificato .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Questa apertura legislativa è frutto del timore di restare indietro in un ambito in cui sono forti gli interessi economici in gioco senza rapporto con l’etica e per imporre la propria verità come indiscutibile perché dettata dalla scienza .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Ne è prova il fatto che il Gruppo Europeo di etica delle scienze e delle nuove tecnologie a Bruxelles il 16 ottobre 2019 riduce le questioni etiche a semplice problema tecnico e il neurobiologo francese Hervè Chneiweis ha fondato una associazione per la ricerca responsabile e la innovazione nell’editing genetico ( cioè la riprogrammazione del genoma )denominata ARRIGE che sostiene tre punti :</div><div class="imTAJustify">1-	Intervenire sul genoma degli embrioni è indispensabile </div><div class="imTAJustify">2-	Vanno sottoposti al vaglio genetico tutti gli embrioni umani provenienti dalla fecondazione in vitro </div><div class="imTAJustify">3-	Creare embrioni umani da destinare alla ricerca </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Lo scopo è migliorare &nbsp;la qualità dell’umanità .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;La commissione europea propone di intensificare la ricerca su embrioni umani geneticamente modificati opponendosi , per ora , al loro trasferimento nell’utero umano .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Le linee guida ufficiali della bioetica istituzionale prestano grande attenzione ad evitare il coinvolgimento della opinione pubblica su argomenti al centro di scelte strategiche che già si sono operate .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Esiste una lobby coesa ( organizzazioni professionali di medici, ricercatori ed industriali ).</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In Francia esiste la Associazione della Biomedicina che è un dispositivo multiforme e tentacolare , perfettamente organizzato , dotato di delegati pronti a presentarsi nelle riunioni di etica &nbsp;o a livello di congressi internazionali arrivando ad impedire di intervenire a relatori che contrastano la loro ideologia .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Si assiste a un forte tentativo di fondare la società umana sulla trasgressione dei limiti etici ad opera della tecnica .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Esiste ormai un biopotere su scala internazionale costituito dalla lobby a cui facevamo riferimento concentrata particolarmente nei paesi occidentali .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;L’OMS &nbsp;e il GRUPPO EUROPEO DI ETICA , si sono espresse fortemente in maniera critica .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;La OMS con un documento intitolato “RACCOMANDAZIONI SULL’EDITING DEL GENOMA UMANO PER IL PROGRESSO DELLA SALUTE PUBBLICA “ e il GRUPPO EUROPEO &nbsp;con un documento intitolato ETICA DELL’EDITING GENOMICO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;In questi documenti viene denunciata la mancanza di controllo di queste tecnologie e il conseguente rischio di danni irreversibili che esse possono causare al genoma umano .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;E’ necessario quindi una reale riflessione nella popolazione con lo strumento delle CONVENZIONI CIVICHE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Deve affermarsi una etica basata sui principi di non mercificazione del corpo umano .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;Bisogna affermare una bioetica del limite :</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NON CI PUO’ ESSERE UNA REALE COSTRUZIONE ETICA SE OGNI CAMBIAMENTO CONSISTE IN UN PERMISSIVISMO PROGRESSIVO ED INFINITO </div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 20 Nov 2022 15:55:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Dalla pandemia alla endemia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000066"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">Dalla pandemia alla &nbsp;ALLA ENDEMIA</span></div><div><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;IL NOSTRO MODO DI GUARDARE ALLA RELAZIONE FRA NOI ED IL &nbsp;MONDO MICROBICO E’ IMPRONTATO ALLA SEPARAZIONE E ALLA RECIPROCA OPPOSIZIONE . &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/1.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;<span class="imTALeft fs10lh1-5">IN REALTA’ SIAMO IN UN CONTINUUM SPAZIO TEMPORALE IN CUI SI DISPIEGA UNA RETE DI COMUNICAZIONE COSTITUITA DAL SISTEMA IMMUNITARIO CHE SI TROVA SIA NEGLI ANIMALI CHE NEL MONDO VEGETALE E CHE TROVIAMO ANCHE NELLA RELAZIONE DEI COMPONENTI DEL MONDO MICROBICO (VIRUS, BATTERI FUNGHI).</span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;L’APPROCCIO PREDOMINANTE CI FA VIVERE IN UN EQUILIBRIO INSTABILE, IN CONTINUA ALLERTA, ARMATI COME MILITARI PRONTI A SPARARE: PACE ARMATA.</div><div class="imTAJustify">LA REALTA’ CHE ABBIAMO DAVANTI E’ QUELLA DI UNA COSTANTE PRESENZA DEL MONDO MICROBICO IN UNA CONDIZIONE CHE VIENE DEFINITA ENDEMIA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ED E’ QUESTO CHE CI ASPETTA O ABBIAMO GIA’ DAVANTI NEL CASO DEL CORONAVIRUS.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA LOGICA DELLA PACE ARMATA ABBIAMO, SECONDO QUANTO SI AFFERMA UFFICIALMENTE, UNA SOLA ARMA DI PREVENZIONE: I VACCINI.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;<span class="imTACenter fs10lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs10lh1-5">ANCHE PERCHE’ SONO L’ARMA PIU’ ECONOMICA ED EFFICACE A DISPOSIZIONE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/3.JPG"  title="" alt=""/></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify">VEDIAMO COSA LA REALTA’ DEL NOSTRO SISTEMA DI DIFESA CI OFFRE COME ALTERNATIVA AL VACCINO, IL QUALE NON HA NULLA DI FISIOLOGICO E DI FATTO NON PUO’ ESSERE IL SOLO STRUMENTO DI PREVENZIONE.<div> &nbsp;</div><div> &nbsp;IL NOSTRO SISTEMA DI DIFESA E’ COMPOSTO DA CELLULE CHE FANNO PARTE DELLA FAMIGLIA DEI GLOBULI BIANCHI:</div><div>I LINFOCITI B CHE ED I LINFOCITI T.</div><div>I LINFOCITI B PRODUCONO ANTICORPI SPECIFICI VERSO UN MICRORGANISMO, I LINFOCITI T SONO DESTINATI A DISTRUGGERE IL NEMICO FAGOCITANDOLO.</div><div>I LINFOCITI T PERO’, NELLA LORO ATTIVITA’ DI DISTRUZIONE DI MICRORGANISMI ESTRANEI, PROVOCANO INEVITABILMENTE UN DANNO ANCHE AL TESSUTO INFETTO. IN UNA CONDIZIONE NORMALE IL NOSTRO L’ORGANISMO HA TEMPO E MODO DI “RIPARARE” QUELLA PARTE DI TESSUTO SU CUI LE CELLULE T SONO STATE COSTRETTE AD INTERVENIRE.</div><div>QUESTO PROCESSO QUINDI, NECESSARIO E FISIOLOGICO, DEVE ESSERE CONTROLLATO PER EVITARE IL FUOCO AMICO O AUTO-IMMUNITA’</div><div>QUANDO INVECE CI TROVIAMO IN UNA SITUAZIONE DI ENDEMIA, LA PRESENZA DEL VIRUS E’ COSTANTE, ANCHE SE IN CONDIZIONI QUANTITATIVAMENTE NON ECCESSIVE.</div><div>NE CONSEGUE UNA IPERSTIMOLAZIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO CON FUNZIONAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA IMMUNITARIO NEI SUOI DUE BRACCI: CELLULE B E CELLULE T.</div><div>L’AZIONE DI DISTRUZIONE DI TESSUTI OPERATA DALLE CELLULE T SARA’ QUINDI SENZA SOSTA, NON CONCEDENDO AL NOSTRO ORGANISMO DI INTERVENIRE CON LA RIPARAZIONE.</div><div>QUINDI DAL CONTROLLO DEL SELF, CIOE’ DELLA INTEGRITA’, PASSIAMO ALLORA ALLA AUTOAGGRESSIONE O AUTOIMMUNITA’.</div><div>L’ATTIVITA’ DI DISTRUZIONE DEI MECCANISMI ESTRANEI NEL SUO COINVOLGIMENTO DEI NOSTRI STESSI TESSUTI E’ QUINDI UN PROCESSO NECESSARIO E FISIOLOGICO, MA CHE DEVE ESSERE CONTROLLATO PER EVITARE IL FUOCO AMICO O AUTO-IMMUNITA’</div><div> &nbsp;&nbsp;IL VACCINO REALIZZA UN POTENZIAMENTO DELLA PRODUZIONE DI ANTICORPI SIA IN TERMINI QUATITATIVI CHE QUALITATIVI </div><div> &nbsp;&nbsp;CHIUNQUE SI SIA VACCINATO NON HA LA POSSIBILITA’ DI ESPLETARE LA SECONDA PARTE DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA, CIOE’ L’AZIONE CITOTOSSICA PERCHE’ QUESTA E’ ESPLETATA SOLO DALL’ORGANISMO NELLE CONDIZIONI FISILOGICHE.</div><div><br></div><div><br></div><div>IL SISTEMA IMMUNE NELLA REALTA’ E’ UN CONTINUUM STRUTTURALE E FUNZIONALE CHE PERMETTE AGLI ORNANISMI DI COMUNICARE TRA LORO PERCHE’ PER SUA NATURA E’ UN TESSUTO SENSITIVO.</div><div> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO MODO SI ASSICURA UNA COMUNICAZIONE VELOCE E COSTANTE E QUINDI LE CONDIZIONI DI UNA COESISTENZA </div><div> &nbsp;&nbsp;LA DISTINZIONE FRA REGNO VEGETALE, MINERALE ED ANIMALE E’ ANTROPOCENTRICA </div><div> &nbsp;&nbsp;FA RIFERIMENTO AD UNA DESCRIZIONE DEL MONDO ISPIRATA ALLA LOGICA DELLA DOMINAZIONE DELL’UOMO SUL RESTO DEL MONDO E ALLA AUTODETERMINAZIONE </div><div> &nbsp;&nbsp;NELLA REALTA’ NOI SIAMO DETERMINATI DA UNA MENTE CREATRICE E SIAMO SOGGETTI ALLE LEGGI DELLA NATURA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA INTERCONNESSIONE FRA ASPETTI DI UNA UNICA REALTA’ SIGNIFICA TOLLERANZA, COESISTENZA </div><div>SUL PIANO BIOLOGICO LA TOLLERANZA SIGNIFICA ASSENZA DI UNA RISPOSTA AGGRESSIVA VERSO MOLECOLE O TESSUTI CHE POTREBBERO EVOCARLA . ABBIAMO INOLTRE VISTO COME UNA RISPOSTA AGGRESSIVA DA PARTE NOSTRA POSSA RITORCERSI CONTRO NOI STESSI, CONTRO I NOSTRI STESSI TESSUTI, CHE DIVENTANO BERSAGLIO DEL NOSTRO SISTEMA DI DIFESA, TRATTO IN INGANNO DA SCELTE “TERAPEUTICHE” INSENSATE.</div><div> &nbsp;&nbsp;LA TOLLERANZA E’ QUINDI LA CONDIZIONE PER IL MANTENIMENTO NEL NOSTRO ORGANISMO DELLA INTEGRITA’ DEI NOSTRI TESSUTI.</div><div><br></div></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/4.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><span class="imTACenter fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="imTACenter fs10lh1-5"><i> QUESTO E’ IL LINFOCITA B CHE PRODUCE ANTICORPI</i></span><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/5.JPG"  title="" alt=""/></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><i> QUESTO E’ IL LINFOCITA T CHE HA ATTIVITA’ CITOTOSSICA</i></span><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><i><br></i></span></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/6.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5"><i> </i></span><span class="imTALeft fs10lh1-5">QUELLA CHE VEDETE E’ UNA FOTO CHE FA’ VEDERE LE DUE BRACCIA DEL SISTEMA IMMNITARIO</span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN ALTO VEDETE L’ANTIGENE CIOE’ L’ELEMENTO ESTRANEO (PUO’ OVVIAMENTE ESSERE IL CORONAVIRUS O ALTRO)</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;A SEGUIRE, LA CELLULA CHE HA IL COMPITO DI PRESENTARE L’ANTIGENE, CIOE’ L’ESTRANEO, ALLA CELLULA T, LA QUALE SVOLGE DUE FUNZIONI DIVERGENTI E PARALLELE :</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;1-ATTIVAZIONE DELLA CELLULA B CHE PRODUCE ANTICORPI CHE SI ATTACCANO ALL’ESTRANEO CON DISTRUZIONE DELL’ANTIGENE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;2- LA CELLULA T ATTIVATA PROCEDE NEL SUO PERCORSO AVENDO COME OBIETTIVO LA AZIONE CITOTOSSICA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTE DUE VIE HANNO UNO SCOPO COMUNE DISTRUZIONE O IMPEDIMENTO AD ENTRARE NEL SISTEMA DA PARTE DEL MICRORGANISMO NEL TESSUTO DI INGRESSO</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IMMAGGINIAMO QUESTO MECCANISMO COME LA CENTRIFUGA DI UNA LAVATRICE IN CUI IL FATTORE PIU’ IMPORTANTE E’ LA VELOCITA’ </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA CONSEGUENZA E’ CHE NEL TESSUTO DOVE AVVIENE LO SCONTRO CI DEVE ESSERE IL TEMPO PERCHE’ VENGANO RIMOSSI I DETRITI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SE STIAMO NELL’AMBITO DI UNA STIMOLAZIONE A VELOCITA’ FISIOLOGICA ABBIAMO UNA AUTOIMMUNITA’ MODERATA CHE E’ COSTANTEMENTE PRESENTE IN OGNUNO DI NOI E DI SOLITO E’ INNOCUA SE NON NECESSARIA PER LA SOPRAVVIVENZA ED IL CONTROLLO DELLE CELLULE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA IPERSTIMOLAZIONE (INFEZIONE DA CORONAVIRUS O SOMMINISTRAZIONE DI VACCINI) SI CREANO LE CONDIZIONI PER L’INNESCO DI UNA ALTA VELOCITA’ DI AZIONE DELLE CELLULE T &nbsp;E QUINDI DEL RISCHIO DI AUTOIMMUNITA’ E DI RIATTIVAZIONE O SVILUPPO DI MALATTIE AUTOIMMUNITARIE &nbsp;.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MA LA AUTOIMMUNITA’ E’ UN PROCESSO FISIOLOGICO CON SUE PROPRIETA’:</div><div class="imTAJustify">1-	IL PASSAGGIO DALLA TOLLERANZA ALLA AGGRESSIONE NON E’ REGOLATA GENETICAMENTE, ANCHE SE CI SONO GENI CHE PREDISPONGONO ALLA AUTOIMMUNITA’ , MA E’ APPRESA DAL SISTEMA IMMUNITARIO </div><div class="imTAJustify">2-	E’ UN PROCESSO DINAMICO IN CONTINUA EVOLUZIONE ADATTATIVA </div><div class="imTAJustify">3-	E’ UN PROCESSO REVERSIBILE CON RESTITUZIONE DELLA INTEGRITA’ </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DIRE CHE LA TOLLERANZA IMMUNITARIA NON E’ GENETICAMENTE DETERMINATA SIGNIFICA DIRE CHE ESSA E’ APPRESA DAL SISTEMA MAN MANO CHE ESSO VA AVANTI A SOSTENERE LA VITA DEL SISTEMA VIVENTE IN CUI SI TROVA.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SI TRATTA DI UN PROCESSO DINAMICO IN CONTINUA EVOLUZIONE ADATTATIVA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;EVOLUZIONE ADATTATIVA SIGNIFICA CHE IL MIO ORGANISMO DI FRONTE ALLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS CHE E’ DIVERSA DA QUELLA PROVOCATA DA VIRUS INFLUENZALE HA DOVUTO RISPONDERE DIVERSAMENTE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DI FRONTE ALLA AGGRESSIONE RAPPRESENTATA DAL VACCINO SI E’ ADATTATO CERCANDO DI CAPIRE COME RECUPERARE LA TOLLERANZA, CIOE’ L’EQUILIBRIO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA STESSA COSA AVVIENE IN NATURA PER CUI SE IL CONTROLLO DEL SEELF O TOLLERANZA NON E’ DETERMINISTICAMENTE DETERMINATA MA E’ IN UNA PLASTICA EVOLUZIONE NELLA DIALETTICA CHE SI SVILUPPA FRA IL SISTEMA IMMUNITARIO NEL SUO INSIEME ED IL MONDO ESTERNO SI PUO’ INTERVENIRE IN QUESTA REAZIONE SPOSTANDOSI, COME IN UNA REAZIONE CHIMICA, DA SINISTRA DESTRA E VICEVERSA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;PRATICAMENTE QUESTO E’ POSSIBILE INANZITUTTO CON UNA DIAGNOSI PRECOCE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CIOE’ PRIMA CHE IL PROCESSO PATOLOGICO SI MANIFESTI CON SEGNI CLINICI EVIDENTI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;CONOSCENDO BENE IL PAZIENTE , SAPENDO CHE E’ GIA’ IN ATTO UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNITARIA PER CUI NON SI PUO’ DIRE FACCIAMO IL VACCINO NON VI PREOCCUOATE NON SUCCEDE NIENTE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA REAZIONE SI PUO’ SPOSTARE DA DESTRAA VERSO SINISTRA CON IL RICORSO ALLA VITAMINOLOGIA DEL PROFESSOR DI BELLA &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA AUTOIMMUNITA’ COME CONEGUENZA DELLA IPERSTIMOLAZIONE NON E’ PROVOCATA SOLO DA INFEZIONI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA STESSA DA CORONAVIRUS VA INSERITA IN UNA CORNICE PIU’ AMPIA CHE E’ QUELLA DELLA CONTAMINAZIONE AMBIENTALE </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS HA IN PARTICOLARE IL &nbsp;MOLECULAR MIMICRY CIOE’ LA SOMIGLIANZA FRA LE MOLECOLE PRODOTTE DAL VIRUS E ALCUNE PROTEINE UMANE.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;IN ALTRI TERMINI UNA PROTEINA PRODOTTA DAL VIRUS HA ALCUNI AMINOACIDI CHE SI TROVANO ANCHE A COSTITUIRE UNA PROTEINA UMANA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;INFATTI QUELLO CHE SI DEVE SAPERE E’ CHE IL CORONAVIRUS NON PRODUCE SOLO LA PROTEINA SPIKE MA NE PROUCE 50 </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA IMPLICAZIONE DI QUANTO DETTO SIGNIFICA CHE SE IO PRODUCO ANTICORPI CONTRO LA PROTEINA SPIKE, NEL CONTEMPO FACCIO ANTICORPI ANCHE CONTRO ALTRE PROTEINE VISTO CHE HO IN CORPO L’RNA DI QUESTO VIRUS.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NEL FARE CIO’ POSSO PRODURRE ANTICORPI ANCHE CONTRO ALTRE PROTEINE CHE STANNO IN ME.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-6" src="https://www.espositovincenzo.it/images/7.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><span class="fs10lh1-5"> </span><span class="imTALeft fs10lh1-5">IN QUESTA FIGURA SI VEDONO DEI PICCOLI PALLINI CHE ENTRANO IN UN ALVEOLO POLMONARE, ESSI RAPPRESENTANO IL CORONAVIRUS , QUI’ SI HANNO LE PRIME REAZIONI INFIAMMATORIE CHE SI VERIFICANO SUI PNEUMOCITI DI II TIPO</span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DOPO COMINCIANO I NEUTROFILI CHE SONO CELLULE DEL COMPARTO T CHE DISTRUGGONO TUTTO QUELLO CHE E’ POSSIBILE DISTRUGGERE ED EMETTONO MATERIALI DI SCARTO COSTITUITI IN PARTICOLARE DA FILAMENTI DI CROMATINA </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;A LIVELLO DEL CAPILLARE ALVEOLARE COMINCIA UNA DISTRUZIONE &nbsp;DI TESSUTO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SE QUESTO PROCESSO E’ TROPPO VELOCE IL CAPILLARE NON CE LA FA’ A RICOSTRUIRSI PER CUI ABBIAMO UNA MODIFICAZIONE DELLE PROTEINE CHE STRUTTURANO LA PARETE DEL CAPILLARE CON UN PROCESSO BIOCHIMICO CHE SI CHIAMA CITRULLIZZAZIONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUELLO CHE ABBIAMO DESCRITTO NELL’ALVEOLO POLMONARE SI VERIFICA IN TUTTI GLI ALTRI TESSUTI PIU’ O MENO COLPITI DALLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-7" src="https://www.espositovincenzo.it/images/8.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;<span class="imTALeft fs10lh1-5">NELLA FOTO SI DISTINGUE UNA LINEA ORIZZONTALE CHE DISTINGUE FRA , AL DI SOTTO ,TUTTE LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI CHE A SEGUITO DELLA INFEZIONEDA CORONAVIRUS IN CUI LA FORTE IPERSTIMOLAZIONE E LA MIMICRY CIOE’ &nbsp;SOMIGLIANZA CON PROTEINE STRUTTURALI NOSTRE PUO’ PORTARE VASCULITE, DANNO RENALE , DIABETE DI PRIMO TIPO ECC.</span></div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;NELLA PARTE SUPERIORE DELLA FOTO ABBIAMO LE SIGLE DI TUTTI GLI ANTICORPI ANTI PROTEINE CHE IL CORONAVIRUS HA IN COMUNE CON I MIEI TESSUTI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN CONCLUSIONE :</div><div class="imTAJustify">1-FARE UNA DIAGNOSTICA PRECOCE CON LA BIOELETTRONICA </div><div class="imTAJustify">2-PROTEGGERE L’ORGANO PREVALENTEMENTE COLPITO CON LA ORGANOTERAPIA CHE E’ UNA TECNICA OMEOPATICA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;POICHE’ IL MIO STESSO SISTEMA IMMUNITARIO E’ IMPEGNATO A SPARARE SUI MIEI STESSI TESSUTI NON CONCEDENDO AD ESSI LA TREGUA SUFFICIENTE PER RICOSTRUIRSI , LA ORGANOTERAPIA INTRODUCE NEL MIO ORGANISMO LA INFORMAZIONE DEL TESSUTO DI MAIALE COLPITO , CREANDO UN FALSO BERSAGLIO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO MODO VIENE LASCIATO IN PACE IL TESSUTO DANNEGGIATO CHE HA COSI’ IL TEMPO DI RIPARARSI, DIROTTANDO IL FUOCO AMICO SU UNA SAGOMA.</div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 01 Nov 2022 18:36:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Blocco dell'interferone e il cancro]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000062"><div class="imTACenter"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BLOCCO &nbsp;DELL’ INTERFERONE E CANCRO</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PRIMA DI AFFRONTARE QUESTO IMPORTANTE TEMA , &nbsp;CHE SI PONE DOPO LA VACCINAZIONE DI MASSA ANTICOVID , FORNIAMO UNO SCHEMA SINTETICO DELLA COMPLESSITA’ DELLE CONSEGUENZE DELLA VACCINAZIONE CHE E’ , ALLO STESSO TEMPO , UN INDICE DEI SUCCESSIVI CAPITOLI CHE SVILUPPEREMO .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A PARTIRE DALL’EVENTO CENTRALE COSTITUITO DALLA INOCULAZIONE DEL VACCINO GENETICAMENTE MODIFATO SI DIPARTONO TRE VIE DI ATTIVAZIONE DI DANNO BIOLOGICO : </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5">1)	La ridotta produzione di interferone che a sua volta comporta ridotta risposta contro altre infezioni virali ( vedi attivazione endogena del virus herpes zoster ) fino alla possibilità di sviluppare la paralisi di Bell , oltre la vulnerabilità maggiore ad ulteriori infezioni da coronavirus .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La centralità della azione negativa sulla produzione di interferone sta nel fatto che da essa discendono altre due conseguenze altrettanto gravi che sono : a)la ridotta immuno sorveglianza contro il cancro che significa sia la possibilità di sviluppo di nuovi tumori che la metastatizzazione di &nbsp;tumori già esistenti &nbsp;</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5">b) la perdita di sulfatide che comporta malattie del fegato e malattie demielinizzanti .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;2) Produzione di esosomi , cioè vescicole contenenti proteine spike e piccoli mRNA che attivano la infiamma zione della rete di protezione immunitaria del sistema nervoso e periferico che ovviamente significa una infiamma zione del sistema nervoso con sviluppo di malattie neurodegenerative </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;3) L’eccesso di GUANINE &nbsp;impegna il metabolismo cellulare in maniera così &nbsp;intensa da alterare profondamente le capacità di recupero della omeostasi e conseguente rischio di sviluppo di tumori e di metastasi da tumori gia’ esistenti .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Come vedete la situazione è molto grave nella sua complessità anche se già da ora dobbiamo dire che l’intervento della vitaminologia secondo DI BELLA e la terapia antiossidante possono invertire questa cascata diabolica e ridurre o annullare il danno biologico indotta .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Altra arma di difesa importante viene dall’armamentario terapeutico della metodologia diagnostico terapeutica della medicina quantistica con la terapia nosodica , la organoterapia e la terapia della biorisonanza che può curare la infezione da covid o la contaminazione da vaccini nella fase precoce &nbsp;</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa premessa ha il valore di sommario di argomenti che saranno sviluppati nei prossimi mesi.</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Perché l’ostacolo alla produzione di interferone umano prodotto dalla vaccinazione può indurre la produzione del cancro o la metastatizzazione del cancro?</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La risposta è che l’interferone arresta il ciclo della cellula tumorale nei seguenti modi :</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5">1-	 attivando il gene p53 che ha una funzione di soppressione del cancro</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5">2-	Facendo in modo che le cellule tumorali siano più facilmente riconosciute dal sistema immunitario nel suo insieme &nbsp;</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oggi sappiamo che l’interferone agisce contro il cancro sia in maniera diretta che indiretta .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Direttamente : arrestando il ciclo cellulare , iniziando la apoptosi o suicidio biochimico della cellula tumorale , attivando cellule T dette natural killer</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Indirettamente attivando due geni indicati come STAT 1 e STAT 2 &nbsp;che hanno il compito di produrre proteine che ostacolano la proliferazione delle cellule tumorali .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;L’interferone IRF9 svolge il ruolo principale negli &nbsp;effetti antiproliferativi &nbsp;mentre IRF7 si occupa di contrastare le infezioni virali .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;Già in lavori precedenti del 2015 e del 2017 effettuati in vitro si era dimostrato che inserendo in colture cellulari microRNA virali che bloccavano la produzione di interferone7 , si osservava che , purtroppo , migliorava la proliferazione e la capacità invasiva delle cellule del cancro al seno ( LI et al , 2015 Il micro RNA -762 promuove la proliferazione e la invasione delle cellule del cancro al seno prendendo di mira l’espressione di IRF/ Cella.Priliferation , ZHAO Y et al 2017 la sovraespressione del fattore &nbsp;regolatore dell’interferone 7 riduce le metastasi ossee delle cellule tumorali della prostata dei topi RES. &nbsp;&nbsp;) così come nel cancro della prostata in esperimenti sui topi .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Intervenire contro la sintesi di interferone alfa ed interferone 9 ha un effetto negativo anche nella prevenzione del cancro . </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel nostro DNA ci sono due geni che hanno lo scopo di metterci in condizioni di prevenire il cancro .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si chiamano BRCA1 &nbsp;e BRCA2 I quali agiscono attraverso la produzione di interferone 7 ( IRF7) ed interferone 9 (IRF9) per svolgere i loro effetti protettivi .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;I tumori che possono svilupparsi se BRCA2 non riesce ad esprimersi sono : cancro al seno , cancro alle tube di Falloppio ed alle ovaie , cancro della prostata ed al seno nell’uomo , leucemia mieloide acuta nei bambini .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I tumori associati alla non espressione del gene BRCA1 sono : il cancro al seno , all’utero ed alle ovaie , cancro alla prostata ed un aumento del cancro al pancreas sia per gli uomini che per le donne .</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Particolarmente inquietante è quanto dimostrato da Goldman nel 2021 : nel linfoma angioimmunoblastico a cellule T si è osservata una rapida progressione inaspettata dopo la somministrazione del vaccino BNT62b2 </span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ degna si essere riportata la conclusione a cui giungono gli autori della review a cui attingiamo Stefania Seneff;Greg Nigh Antonio Kyriacopulos e Peter McCullough : Immunospressione innata medinate vaccininazioni a mRNASARS-CoV-2 : il ruolo di G quadruplex , esosomi e micro RNA Cibo Chem.Toxicol 2022 giugno ( vedi video sul blog : www.espositovincenzo.it)</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;“ DATA LA IMPORTANZA DI UN FUNZIONAMENTO DEI GENI &nbsp;BRCA1 E BRCA2 PER LA PREVENZIONE DEL CANCRO , LA SOPPRESSIONE DEI LORO PRODOTTI , CHE SONO IRF7 ED IRF9 COME CONSEGUENZA DELLA VACCINAZIONE &nbsp;E’ PREOCCUPANTE PER IL CONTROLLO A LUNGO TERMINE DEL CANCRO NELLE POPOLAZIONI INIETTATE DI VACCINO GENETICO mRNA SARS-CoV-2 “</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 01 Nov 2022 18:20:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Soppressione dell'immunità innata a seguito della vaccinazione anticovid conseguenze sulla sanità pubblica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000061"></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 24 Oct 2022 13:50:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/Soppressione-dell-immunita-innata-a-seguito-della-vaccinazione-anticovid-conseguenze-sulla-sanita-pubblica.mp4" length="211786624" type="video/mpeg" />
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			<title><![CDATA[252 milioni di anni fà la rivoluzione della melma e oggi?]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000060"><div class="imTACenter"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">252 MILIONI DI ANNI FA LA RIVOLUZIONE DELLA MELMA </span></b></div> &nbsp;<div class="imTACenter"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">E</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">OGGI</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">?</span></b></div><div class="imTACenter"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">I PALEONTOLOGI CHRIS</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">MAYS , VIVI VAJDA E STEPHEN Mc LOVGHLIN DEL MUSEO SVEDESE DI STORIA NATURALE HANNO DIMOSTRATO CHE 252 MILIONI DI ANNI FA LE TERRE EMERSE ERANO DEVASTATE DA INCEDNI E SICCITA’ E GLI OCEANI ERANO DIVENTATI CALDI E SOFFOCANTI .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SI ESTINSE IL 70% DELLE SPECIE CHE VIVEVAO SULLE TERRE EMERSE E L’80 % DI QUELLE NEGLI OCEANI .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL RICORDO DI QUESTA CALAMITA’ E’ RIMASTA INCISA NELLA PIETRA IN VARIE PARTI DEL MONDO .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL LUOGO DOVE E’ MEGLIO VISIBILE SONO LE COSTE ROCCIOSE DELLA AUSTRALIA OCCIDENTALE .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA STRISCIA NERA E’ IL SINTOMO DI UN MONDO MALATO .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">ALL’EPOCA COLLASSARONO GLI ECOSISTEMI</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">TERRESTRI, MARINI E DI ACQUA DOLCE .</span></b></div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/IMG_20221016_140936.jpg"  title="" alt=""/><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b></div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"></span><span class="fs18lh1-5"> IL RAPIDO AUMENTO DELLA TEMEPRATURA PORTO’ A FIORITURE ALGEALI E BATTERICHE CHE SOFFOCANDO FIUMI E LAGHI RENDENDOLI INABITABILI .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">TUTTI GLI ORNGANISMI VIVENTI DEVONO PIEGARSI ALLE FORZE DELLA NATURA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA STRISCIA NERA E’ LA TESTIMONIANZA DELLA ASSENZA DI FOSSILI , E’ LA STORIA DI UNA ESTINZIONE DI MASSA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">GLI STUDIOSI SPERAVANO DI TROVARE ,NEI</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CAMPIONI DI TERRENO ESAMINATI, FOSSILI MICROSCOPICI DI POLLINI E SPORE VEGETALI , MICROLAGHE E BATTERI PER RICOSTRUIRE LE TAPPE DI QUEL COLLASSO ECOLOGICO .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">HANNO DIMOSTRATO CHE ESISTONO TRACCE DI VITA IN QUEI CAMPIONI .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA PRIMA TAPPA DEL COLLASSO DI QUELL’ECOSISTEMA E’ PARTITA CON TREMENDE ERUZIONI VULCANICHE CHE PORTARONO AD UN AULEMTO DI 10-14 GRADI LA TERMPERATURA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL CALORE DEL MAGMA VAPORIZZO’ GLI IDROCARBURI E LI TRASFORMO’ IN GAS SERRA IMMESSI NELLA ATMOSFERA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL LIVELLO DI CO2 NELLA ATMOSFERA SALI’ DI SEI VOLTE .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">A SEGUIRE SI EBBE LA AMPIA FIORITURA DI MICRORGANISMI ED INIZIO’ LA RIVOLUZIONE DELLA MELMA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">RIEPLOGANDO GLI INGREDIENTO DI QUESTA RICETTA SONO :</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">1-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">ALTE QUANTITA’ DI ANIDRIDE CARBONICA </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">2-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">ALTE TEMPERATURE </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">3-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">ABBONDANZA DI SOSTANZE NUTRITIVE </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CON LA ESTINZIONE DELLA VITA ANCHE NEI MARI, CI FU ASSENZA DI ANIMALI FILTRATORI COME PESCI E INVERTEBRATI E QUINDI AUMENTO DI MICRORGANISMI FINO A RENDERE TOSSICA L’ACQUA STESSA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTA ESTINZIONE E’ DOSE DIPENDENTE RISPETTO AI FATTORI CHE LA CAUSANO IN PRIMIS RISPETTO ALLA DOSE DEL RISCALDAMENTO CLIMATICO </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">OGGI GLI ESSERI UMANI STANNO FORNENDO GLI INGREDIENTI DI QUESTA ZUPPA TOSSICA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">L’AUMENTO DELLA CO2 ED IL RISCALDAMENTO SONO EFFETTO COLLATERALI DEL MODO IN CUI ALIMENTIAMO LA NOSTRA CIVILTA’ DA 200 ANNI .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA NOSTRA SPECIE SI E DATA DA FARE PER TTRASFORMARE GLI IDROCARBURI SOTTERRANEI IN GAS SERRA CON MOLTA PIU’ EFFICACIA DI QUANTO AVREBBE FATTO QUALSIASI VULCANO .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL TERZO INGREDIENTE SONO I FERTILIZZANTI DILAVATO DAI TERRENI AGRICOLI , SUOLO EROSO DA RISCALDAMENTO E RIFIUTI IRGANICI UMANI DERIVATI DA UNA CATTIVA GESTIONE DEI SISTEMI FOGNARI . </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA CONSEGUENZA E’ CHE LE FIORITUTE TOSSICHE SONO AUMENTATE E GLI INCENDI BOSCHIVI STANNO ESASPERANDO IL PROBLEMA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CI SONO ANALOGIE CON LA ESTINZIONE DI VITA DI 252 MILIONI DI ANNI FA MA ANCHE DIFFERENZE .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA PRINCIPALE DIFFERENZA E’ L’ELEMENTO UMANO .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">GLI ESSERI UMANI STANNO DIVENTANDO UNA FORZA DELLA NATURA CONTRO LA NATURA ESERCITANDO UNA VARIETA’ DI FATTORI DI STRESS SENZA PRECEDENTI NELLA STORIA DELLA TERRA.</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">STIAMO VIVENDO LA SESTA GRANDE ESTINZIONE DI MASSA .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">LA PANDEMIA DA CORONAVIRUS NE E’ UN SEGNALE , LA VACCINOLOGIA E’ UN ARMA BIOLOGICA CHE AGGRAVA IL PROBLEMA </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">( FONTE : LE SCIENZE N.650 OTTOBRE 2022 ) </span></b></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 16 Oct 2022 16:16:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Implicazioni sanitarie del cambiamento climatico]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000005E"><div><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IMPLICAZIONI SANITARIE DEL CAMBIAMENTO
CLIMATICO</span></b></div><div><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SONO OVVIE MA MANCA UN QUADRO D’INSIEME CHE
RIASSUMA L’IMPATTO DEI SINGOLI FENOMENI AMBIENTALI SULLA SALUTE UMANA .</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SONO STATI ESAMINATI 77000 STUDI SU
ASSOCIAZIONI TRA MALATTIE E DIECI FATTORI DI RISCHIO CLIMATICO : AUMENTO DELLA
TEMPERATURA MEDIA , SICCITA’ , ONDATE DI CALORE , INCENDI , NUBIFRAGI, TEMPESTE
, INONDAZIONI , INNALZAMENTO DEL LIVELLO DEL MARE , ACIDIFICAZIONE DEGLI OCEANI
, CAMBIAMENTI NELLA COPERTURA DEL SUOLO .</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SU 375 MALATTIE INFETTIVE CONFRONTATE CON
3213 CASI DI INFEZIONE SEGNALATI , SI E’ OSSERVATO : CHE IL CAMBIAMENTO
CLIMATICO NE INFLUENZA LO SVILUPPO DI 286 E 277 NE SONO NETTAMENTE AGGRAVATE.</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">LA INTERAZIONE FRA I FATTORI DI RISCHIO
AMBIENTALE E LE MALATTIE INFETTIVE CHE SI SVILUPPANO E’ COMPLESSO .</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">AD ESEMPIO LA VITALITA’ DI UN PATOGENO PUO’
ESSERE FAVORITA DALL’AUMENTO DI UNA TEMPERATURA MEDIA MA PREMIATA DALL’AUMENTO
DELLE PRECIPITAZIONI .</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">TRA I FATTORI DI RISCHIO IL PIU’ RICORRENTE
E’ L’AUMENTO DI TEMPERATURA CHE IMPATTA DIRETTAMENTE SU 160 MALATTIE SEGUITO DA
NUBIFRAGI CHE CAUSANO 122 MALATTIE INFETTIVE E INONDAZIONI CHE INFLUISCONO SU
121 </span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">RISPETTO ALLA ETIOLOGIA DELLE MALATTIE
INFETTIVE QUELLE PIU’ SENSIBILI AI FATTORI CLIMATICI SONO : INFEZIONI VIRALI
CON 79 TIPI , BATTERICHE CON 69 TIPI , DIRETTAMENTE DA ANIMALI 45 , 103
TRASMESSE TRAMITE UN VETTORE, 78 ATTRAVERSO L’ACQUA E 60 ATTRAVERSO L’ARIA .</span></b></div>

<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">INFINE VA RICORDATO CHE I FATTORI DI RISCHIO
CLIMATICO POSSONO ESASPERARE LE CARATTERISTICHE PATOGENETICHE DI ALCUNI
ORGANISMI E CONTEMPORANEAMENTE INDEBOLIRE LE DIFESE DEL NOSTRO ORGANISMO .</span></b></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 15 Oct 2022 06:22:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?implicazioni-sanitarie-del-cambiamento-climatico</link>
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			<title><![CDATA[Riattivazione del virus della varicella zoster]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000005D"><div class="imTACenter"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><b><span class="fs18lh1-5">RIATTIVAZIONE DEL VIRUS DELLA VARICELLA ZOSTER</span></b></div> &nbsp;<div class="imTACenter"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">DOPO</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">VACCINAZIONE ANTICOVID </span></b></div><div class="imTACenter"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">LA RISPOSTA AD UNA INFEZIONE VIRALE CHE INVADE IL CORPO UMANO E’ LA PRODUZIONE DI INTERFERONE DI TIPO I DA PARTE DELLE CELLULE T .</span></b></div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/1Cattura.JPG"  title="" alt=""/><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/2Cattura.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div class="imTAJustify"><br></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shapetype &nbsp;id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" o:spt="75" o:preferrelative="t" &nbsp;path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> &nbsp;<v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke> &nbsp;<v:formulas> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum 0 0 @1"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @2 1 2"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 0 1"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @6 1 2"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @8 21600 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @10 21600 0"></v:f> &nbsp;</v:formulas> &nbsp;<v:path o:extrusionok="f" gradientshapeok="t" o:connecttype="rect"></v:path> &nbsp;<o:lock v:ext="edit" aspectratio="t"></o:lock> </v:shapetype><v:shape id="Immagine_x0020_2" o:spid="_x0000_i1028" type="#_x0000_t75" &nbsp;alt="Varicella zoster viruses, illustration" style='width:482.25pt;height:345pt; &nbsp;visibility:visible;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.jpg" &nbsp;&nbsp;o:title="Varicella zoster viruses, illustration"></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><b></b></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shape &nbsp;id="Immagine_x0020_4" o:spid="_x0000_i1027" type="#_x0000_t75" alt="SHINGLES" &nbsp;style='width:482.25pt;height:705.75pt;visibility:visible;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image003.jpg" &nbsp;&nbsp;o:title="SHINGLES"></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><b></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">QUESTA PRODUZIONE STIMOLA LA GENERAZIONE DI CELLULE CHE INTERVENGONO SUBITO PER UCCIDERE IL VIRUS .</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">QUESTE</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">SONO LE CELLULE</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">DENDRITICHE </span></b></div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/3Cattura.JPG"  title="" alt=""/><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><br></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shape &nbsp;id="Immagine_x0020_1" o:spid="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" alt="Fotografia di cellule dendritiche - Cellule dendritiche, opera di David Mack" &nbsp;style='width:482.25pt;height:340.5pt;visibility:visible;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image005.jpg" &nbsp;&nbsp;o:title="Fotografia di cellule dendritiche - Cellule dendritiche, opera di David Mack"></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><b></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5">CHE</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">REGISTRANO IN MEMORIA LA ESPERIENZA VISSUTA DALL’ORGANISMO NEL SUO PRIMO CONTATTO</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">CON LA INFEZIONE . </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs18lh1-5"> </span><span class="fs18lh1-5">IN QUESTO MODO IL SISTEMA , COSI ORGANIZZATO , E’ IN GRADO DI BLOCCARE LA RIATTIVAZIONE DEL VIRUS CHE PUO’ ESSERE PRESENTE , IN MANIERA LATENTE , NEI NEURONI SENSORIALI </span></b></div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/4Cattura.JPG"  title="" alt=""/><b><span class="fs18lh1-5"><br></span></b></div><div class="imTAJustify"><br></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shape &nbsp;id="Immagine_x0020_3" o:spid="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" alt="Tre Tipi Principali Di Neuroni : Interneurone Sensoriale E Motore ..." &nbsp;style='width:481.5pt;height:432.75pt;visibility:visible;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image007.jpg" &nbsp;&nbsp;o:title=" Interneurone Sensoriale E Motore .."></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><b></b></div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">DOPO LA VACCINAZIONE ANTI COVID, MA NON DOPO LA INFEZIONE NATURALE , SI E’ OSSERVATO UN AUMENTO DELLE INFEZIONI EX NOVO DI HERPES ZOSTER E SYMPLEX E DI RIATTIVAZIONE DI INFEZIONI LATENTI </span></b></div><div> &nbsp;</div><div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">UNA SPIEGAZIONE PUO’ ESSERE CHE E’ COMPROMESSA LA SEGNALAZIONE DELLA PRESENZA DEL VIRUS AL SISTEMA DI DIFESA IN CONSEGUENZA DEL BLOCCO DELL’INTERFERONE DI TIPO I.</span></b></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">A LIVELLO DI OSSERVAZIONE CLINICA SI HANNO QUESTE INFORMAZIONI :</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">1-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">DOPO 5,8 GIORNI DOPO LA VACCINAZIONE CON VIRUS mRNA SI SONO OSSERVATI 91 CASI DI HERPES ZOSTER(2021 KATSIKAS TRIANTAFYLLIDIS -RIATTIVAZIONE DEI VIRUS DELLA VARICELLA ZOSTER DOPO LA VACCINAZIONE COVID 19 : UNA REVISIONE SISTEMATICA DELLE SEGNALAZIONI DEI CASI -VACCINI 2021 )</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">2-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">SONO STATE RIPORATI 672 CASI DI REAZIONI CUTANEE CORRELATE PRESUMINBILMENTE AL VACCINO DI CUI 40 COME CASI DI RIATTIVAZIONE ( FATHY 2022 VARICELLA ZOSTER E RIATTIVAZIONE DEL VIRUS DELL’HERPES SYMPLEX DOPO LA VACCINAZIONE COVID 19 : UNA REVISIONE DI 40 CASI IN UN REGISTRO INTERNAZIONALE DI DERMATOLOGIA .JEADV 2022 )</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><b><span class="fs18lh1-5">3-</span><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></b><!--[endif]--><b><span class="fs18lh1-5">SONO STATE SEGNALATE NEL 2021 52 CASI DI INFEZIONE DOPO LA VACCINAZIONE (LLADO’ 2021 RIATTIVAZIONE DEL VIRUS DELLA VARICELLA ZOSTER E VACCINI AD mRNA COME TRIGGER .JAAD CASO REPORT. 2021 </span><span class="fs18lh1-5"> </span><span class="fs18lh1-5">) </span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">TUTTE QUESTE INFORMAZIONI SONO STATE SEGNALATE ALL’AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY ED ALL’INTERNETIONAL LEAGUE OF DERMATOLOGY SOCIETIES COVID -19 DERMATOLOGY REGISTRY , QUESTA ULTIMO GRUPPO DI STUDIO E’ STATO ISTITUITO PROPRIO PER SEGUIRE LE CONSEGUENZE DERMATOLOGICHE DEI VACCINI</span></b></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><b><span class="fs18lh1-5"> </span><span class="fs18lh1-5">NOTA : LE REFERENZE BIBLIOGRAFICHE CHE SONO INDICATE SONO CONSULTABILI SUL SITO PUBMED </span></b></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 15 Oct 2022 06:02:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?riattivazione-del-virus-della-varicella-zoster</link>
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			<title><![CDATA[Fondali oceanici]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Ambiente"><![CDATA[Ambiente]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000005C">FONDALI OCEANICI<div><span class="fs10lh1-5"><br></span> &nbsp;<div>GLI STERMINATI FONDALI OCEANICI RAPPRESENTANO FORSE LE ULTIME TERRE INCOGNITE DELLA NOSTRA EPOCA </div><div>GIUSEPPE MARRA DEL NATIONAL PHYSUCAL LABORATORY BRITANNICO STA’ STUDIANDO QUESTE RETI PER I SEGUENTI SCOPI </div><div>1-OTTENERE NUOVE INFORMAZIONI SULLA STRUTTURA ED IL COMPORTAMENTO DINAMICO DELLA TERRA E DI AREE POCO STUDIATE COME LA DORSALE MEDIOATALANTICA</div><div>2- COMPRENDERE MEGLIO LA CIRCOLAZIONE OCEANICA DELLE CORRENTI PROFONDE PER I LORO EFFETTI SUL CLIMA GLOBALE </div><div>3- APPLICARE QUESTA TECNOLOGIA PER SUONARE IN ANTICIPO LA ALLERTA TSUNAMI .</div><div> &nbsp;&nbsp;SI TENGA PRESENTE CHE ATTUAKLMENTE SOLO IL GIAPPONE , DOPO IL MAREMOTO DEL 2011, E’ DOTATO DI UNA VERA E PROPRIA RETE DI SENSOI SISMICI E DI PRESSIONE .</div><div> &nbsp;&nbsp;SI POTREBBE SFRUTTARE LA RETE DI CAVI PER LA COMUNICAZIONE INTERCONTINENTALE CHE SI TROVA SUI FONDALI OCEANICI .</div><div> &nbsp;&nbsp;NEL SUO VIAGGIO DA UN CAPO &nbsp;ALL’ALTRO DELL’OCEANO LA LUCE, CHE SI TROVA NELLE FIBRE OTTICHE CHE COSTITUISCONO QUESTA RETE ,SUBISCE PICCOLISSIME VARIAZIONI NELLA SUA PROPAGAZIONE A CAUSA DI VIBRAZIONI E VARIAZIONI DI PRESSIONE CAUSATI DA TERREMOTI E CORRENTI MARINE .</div><div> &nbsp;&nbsp;MISURARE E INTERPRETARE QUESTE PICCOLE VARIAZIONI TRAMITE INTERFEROMETRIA DI PRECISIONE PUO’ RIVELARE , IN TEMPO REALE , COSA ACCADE NEGLI ABISSI</div><div>(In fisica l'interferometria è un metodo di misura che sfrutta le interferenze fra più onde coerenti fra loro, utilizzando degli strumenti detti interferometri, permettendo di eseguire misurazioni di lunghezze d'onda, di distanze e di spostamenti dello stesso ordine di grandezza della lunghezza d'onda)</div><div> &nbsp;&nbsp;LA INDUSTRIA PETROLIFERA UTILIZZA DA TEMPO FIBRE OTTICHE PER STUDIARE GLI STRATI GEOLOGICI ATTRAVERSO LA SISMOLOGIA ATTIVA CHE SIGNIFICA CREARE ARTIFICIALMEMNTE PICCOLE SCOSSE LOCALI .</div><div> &nbsp;&nbsp;QUESTO METODO E’ LIMITATO A CAVI DI DECINE DI CHILOMETRI , MA SI POSSONO COPRIRE ANCHE DISTANZE SUPERIORI .ATTUALMENTE SI STA FACENDO UN ESPERIMENTO SU UN CAVIO SOTTOMARINO CHE CONGIUNGE REGNO UNITO E CANADA.</div><div> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO ESPERIMENTO IL CAVO PUO’ ESSERE CONVERTITO IN UNA SERIE DI SENSORI DERIVANDO MIGLIAIA DI SENOSI SUI FONDALI MARINI SENZA EFFETTUARE MODIFICHE ALLA RETE GIA’ DISPONIBILE . I CAVI SONO ORGANIZZATI IN COPPIE PERCHE’ LA LUCE SI PROPAGA IN OGNI DIREZIONE </div><div>(La propagazione della luce nella fibra ottica avviene nel core. Poiché l'indice di rifrazione n1 del core è maggiore di quello del cladding n2, è possibile imporre che l'angolo di incidenza a alla superficie di separazione tra core e cladding sia maggiore dell'angolo limite aL. In questo modo il raggio subisce una riflessione totale e si propaga nel core per riflessioni multiple. </div><div>Si osservi che, trascurando le perdite, non vi è dispersione di energia radiante verso l'esterno poiché si lavora in assenza di rifrazione. Se l'angolo di incidenza fosse inferiore a quello limite si avrebbe rifrazione nel cladding; una parte del fascio luminoso si disperde verso l'esterno e solo la parte rimanente si propaga nel core per riflessione. Quest'ultima parte, poi, subisce un'ulteriore riflessione e rifrazione e così via: dopo un breve percorso il fascio di luce si esaurisce completamente. Per questo motivo si lavora a riflessione totale. In fig. 3 si mostra la propagazione della luce nella fibra ottica.)</div><div> &nbsp;&nbsp;LA FIBRA OTTICA E’ ESTREMAMENTE TRASPARENTE MA SU GRANDI DISTANZE E’ NECESSARIO AMPLIFICARE PERIODICAMENTE LA LUCE USANDO DEI RIPETITORI OGNI 45-90 CHILOMETRI .</div><div> &nbsp;&nbsp;SI DETERMINA UNA LINEA DI RITORNO CHE PERMETTE , METAFORICAMENTE PARLANDO , DI SPEZZETTARE IL CAVO IN SEGMENTI BREVI SUI QUALI SI POSSONO RILEVARE PERTURBAZIONI LOCALI . </div><div> &nbsp;&nbsp;LA LUCE SI MUOVE , IN QUESTI CAVI, SECONDO TRE ASSI DI MOTO E LA FIBRA OTTICA NON PERMETTE DI DIFFERENZIARE EFFICACEMENTE LUNGO QUALE DEI TRE ASSI SI E’ VERIFICATA LA PERTURBAZIONE .</div><div><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 02 Oct 2022 16:46:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Come facciamo a riconoscere i volti?]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000005B">COME FACCIAMO A RICONOSCERE I VOLTI?<div><br></div><div> </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;DAVID HUBEL E TORNSTEN WIESEL HANNO FATTO UNA SCPERTA EPOCALE : ESISTE UNA REGIONE DEL CERVELLO DENOMINATA CORTECCA VISIVA PRIMARIA CHE ESTRAE I MARGINI DALLE IMMAGINI TRASMESSE DAGLI OCCHI .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTA PERCEZIONE E’ CODIFICATA DA ATTIVITA’ ELETTRICA </div><div class="imTAJustify">IN QUESTO ARTICOLO AFFRONTIAMO DUE PROBLEMI :</div><div class="imTAJustify">-	LOCALIZZARE LE REGIONI CEREBRALI DEDICATE AL RICONOSCIMENTO DEI VOLTI </div><div class="imTAJustify">-	DECIFRARE IL CODICE O SCHEMA DEGLI IMPULSI ELETTRICI CHE CI PERMETTE DI IDENTIFICARE LE PERSONE INTORNO A NOI </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SI E’ SCOPERTO ( RICORRENDO ALLA RISONANZA MAGNETICA FUNZIONALE) &nbsp;CHE ESISTE UNA AREA DEL CERVELLO UMANO CHE &nbsp;RISPONDE PIU’ INTENSAMENTE A IMMAGINI DI VOLTI CHE AD IMMAGINI DI QUALSIASI ALTRO OGGETTO CHE SI METTEVA IN EVIDENZA SOLTANTO QUANDO IL SOGGETTO ERA NELLO SCANNER .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ESPERIMENTO CONDOTTI SULLA SCIMMIA HANNO PERMESSO DI EVIDENZIARE CHE LA SEDE PER LO SVOLGIMENTO DEL COMPITO DI RICONOSCIMENTO DEL VOLTO SI TROVA NELLA CORTECCIA INFERO-TEMPORALE SECONDO QUANTO NEGLI ANNI SETTANTA AVEVA GIA’ INTUITO CHARLES GROSS.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA RISONANZA MAGNETICA FUNZIONALE E’ UNA TECNICA CHE MOSTRA UN AUMENTO DEL FLUSSO SANGUIGNO IN UNA AREA CEREBRALE QUANDO UN SOGGETTO GUARDA DEI VOLTI MA NON PERMETTE DI CAPIRE &nbsp;COSA STANNO CODIFICANDO I NEURONI IN QUALLA AREA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LA RELAZIONE FRA LA VARIAZIONE DI FLUSSO SANGUIGNO &nbsp;E LA ATTIVITA’ ELETTRICA SPECIFICA E’ INCERTA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SI E’ PENSATO DI AGGIRARE IL PROBLEMA AMPLIFICANDO LA ATTIVITA’ ELETTRICA DI SINGOLI NEURONI REGISTRATI CON UN ELETTRODO E DI CONVERTIRLI IN SEGNALI ACUSTICI E SI E’ VISTO CHE QUASI OGNI CELLULA IN QUELLA AREA ERA DEDITA ALLA ELABORAZIONE DEI VOLTI E RISPONDEVA INTENSAMENTE AI VOLTI E ASSAI POCO AD ALTRI OGGETTI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;ADDIRITTURA SINGOLI NEURONI POSSONO ESSERE SELETTIVI PER VOLTI DI PERSONE FAMILIARI CON NOMI BEN PRECISI ,A NON MANIFESTAVANO SEMPRE LA STESSA FREQUENZA DI SCARICA PER OGNI VOLTO .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA DISTANZA FRA GLI OCCHI DEI VOLTI OSSERVATI , PARTENDO DA UN MINIMO AD UN MASSIMO , AVEVA UN RULO FONDAMENTALE NEL LAVORO DI RICONOSCIEMENTO.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;INDIVIDUATA CON SICUREZZA L’AREA DEL CERVELO INTERESSATA AL PROCESSO DI RICONOSCIMENTO , BISOGNAVA CAPIRE COME IL CERVELLO RAPPRESENTA GLI OGGETTI VISIVI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;UNA IPOTESI E’ CHE I VOLTI POTREBBERO ESSERE RILEVATI CONTROLLANDO SPECIFICHE RELAZIONI PER CONTRASTO FRA DIFFERENTI PARTI DEL VOLTO CON UN METODO COMPUTAZIONALE COME FA UN COMPUTER .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;LE CELLULE DEPUTATE ALLA INDIVIDUAZIONE E RICONOSCIMENTO DEI VOLTI USANO RELAZIONIDI CONTRASTO FRA LE PARTI DEI VOLTI STESSI.</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;A QUESTO PUNTO DELLA RICERCA SI E’ VISTO CHE CI SONO REGIONI DEI VOLTI IN ENTRAMBI EMISFERI CEREBRALI , LE CELLULE SONO DISTRIBUITE LUNGO LUNGHEZZA DEL LOBO TEMPORALE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;SI TRATTA DI SEI REGIONI CHE SONO DISTRIBUITE IN MANIERA CASUALE NELLA CORTECCIA INFEROTEMPORALE ( COME SI PUO’ VEDERE NELLA FIGIRA ALL’INZIO DI QUESTO ARTICOLO ) </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;QUESTE SEI REGIONI POTREBBERO COSTITUIRE UNA CATENA DI MONTAGGIO PER ELABORARE I VOLTI NE CONSEGUE CHE DEVONO ESSERE CONNESSE FRA LOROE OGNUNA SVOLGA UNA DISTINTA FUNZIONE .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;RESTA DA CAPIRE SE , UNA VOLTA CHE VENGONO COLPITE LE REGIONI PER IL RICONOSCIMENTO DEI VOLTI, SONO ATTIVATE ANCHE ALTRE AREE CEREBRALI NONCIRCOSTANTI CON LA CORTECCIA .</div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;COMUNQUE LE REGIONI DEI VOLTI STABILISCONO DELLE FORTI CONNESSIONI FRA DI LORO ED OGNONA SVOLGE UN RUOLO PRECISIO </div><div class="imTAJustify"> &nbsp;&nbsp;IL FATTO CHE AGISCANO COME UNA CATENA DI MONTAGGIO PERMETTE DI RISOLVERE UAN DELLE SFIDE PIU’ GRANDI DEL PROCESSO DELLA VISIONE: RICONOSCERE LE COSE INTORNO A NOI NONOSTANTE LE VARIAZIONI DELLA LORO SEQUENZA O PROBLEMA DELLA INVARIANZA . </div><div class="imTAJustify"><br></div><div class="imTAJustify"><br></div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div class="imTAJustify"><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 02 Oct 2022 16:35:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Danni da vaccinazione contro il covid: blocco dell'interferone alfa]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000058">DANNI DA VACCINAZIONI CONTRO IL COVID <span class="fs10lh1-5">BLOCCO DELL’INTERFERONE ALFA</span><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span><div>L'interferone è una citochina ( per la definizione di citochina vedi cosro di immunologia din base su questo stesso blog ) fu scoperto nel 1957 dal virologo britannico Alick Isaacs e dal suo collega svizzero Jean Lindenmann.[2] Venne chiamato "Interferone" perché essi notarono che in qualche modo interferiva con il virus che attaccava la cellula sotto esame. L'interferone venne isolato e si notò che era capace di proteggere le cellule da ulteriori infezioni virali, mostrando proprietà biologiche come l'inibizione della crescita virale, della moltiplicazione cellulare e varie attività immunomodulatorie</div><div> INTERFERONE GAMMA UMANO </div><div> INTERFERONE BETA UMANO </div><div> &nbsp;&nbsp;Esistono tre tipi di interferoni che comprendono quattro classi principali :</div><div>tipo I che sono gli interferoni alfa e beta il cui gene sta sul cromosoma 9 </div><div>tipo II che è il tipo gamma il cui gene si trova sul cromosoma 12 </div><div>tipo III che il tipo lambda il cui gene si trova sul cromosoma 19 </div><div>tipo IV scoperto da poco e sul quale si hanno poche informazioni .</div><div> &nbsp;&nbsp;Gli interferoni di tipo I svolgono un ruolo potente nella risposta immunitaria innata naturale a più &nbsp;fattori di stress ed hanno quindi un grosso valore terapeutico come farmaci nel trattamento di svariate malattie : infezioni virali , tumori solidi, disturbi mieloproliferativi , neoplasia del sangue , malattie autoimmuni come la sclerosi multipla . </div><div> &nbsp;In sintesi essi sono importanti per :</div><div>immunità antivirale </div><div>immunità antitumorale </div><div>regolazione genica </div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule che producono l’interferone o gli interferoni sono le cellule dendritiche </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa è una cellula dendritica normale </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Esse migrano nel sistema linfatico nella sua interezza ed in particolare nei polmoni e sotto la cute </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Questa foto mostra le cellule dendritiche normo-funzionanti ed al centro delle tre , una che è compromessa nella sua funzione inquanto è immunocompromessa </div><div> &nbsp;E’ questo che accade alla principale fonte di difesa del sistema della immunità innata quando ci viene iniettato un vaccino geneticamente modificato .</div><div> &nbsp;Imprimiamoci bene in mente questa immagine per dire no ad altri richiami come unica risposta di politica sanitaria alla endemia da covid .</div><div> &nbsp;Queste cellule rispondono ad una infezione virale aumentando bruscamente la produzione di IFN di tipo I che a loro volta svogono un ruolo fondamentale nel controllo della proliferazione virale che nella produzione di anticorpi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ovviamente ci sono anche altre cellule del sistema immunitario che producono intererone e queste sono macrofagi e linfociti </div><div> </div><div> </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;La sequenza di foto serve a mostrare il macrofago in azione </div><div> &nbsp;&nbsp;Come farmaco l’interferone è utile contro : le complicanze della epatite c , la onfezione da citomegalovirus , il virus ebola ed il virus dell’herpes .</div><div> &nbsp;&nbsp;Non si capisce perché non dovrebbe funzionare con il coronavirus .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa molecola ha effetti diretti di capitale importanza : arresto del ciclo cellulare ( pensiamo , oltre che alla infezione virale , all’arresto del ciclo cellulare della cellula tumorale ) ,la induzione della differenziazione cellulare , con il vantaggio di aiutare la differenziazione delle cellule b e t che combattono le infezioni e di modificare quello delle cellule tumorali .</div><div> &nbsp;&nbsp;Inoltre attivano la apoptosi , cioè il suicidio cellulare &nbsp;( sarà &nbsp;oggetto del prossimo articolo ).</div><div> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che sono molte le molecole di interferone prodotte dal nostro organismo all’inizio dell’articolo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Uno , in particolare , ha una grandissima importanza , ed è indicato come IRF9 </div><div> &nbsp;&nbsp;E’ la arma biologica innata e naturale contro il cancro poiché ha effetti antiproliferativi e avviando una cascata di reazioni con altre molecole del sistema della immunità innata innescando la apoptosi . ( vedi prossimo articolo ).</div><div> &nbsp;&nbsp;Vedremo successivamente che la vaccinazione ha provocato la produzione di microRNA che limitano la espressione della IRF9 e quindi fanno migliorare la proliferazione e la invasione delle cellule del cancro al seno in esperimenti in vitro </div><div> &nbsp;&nbsp;La conclusione a cui giungono i ricercatori è la seguente : </div><div>la soppressione dell’interferone IRF7 &nbsp;ed IRF9 ATTRAVERSO LA VACCINAZIONE E LA SUCCESSIVA PRODUZIONE DI PROTEINE SPIKE E’ ESTREMAMENTE PREOCCUPANTE PER IL CONTROLLO A LUNGO TERMINE DEL CANCRO NELLE POPOLAZIONI INIETTATE CON IL VACCINO GENETICO</div><div> &nbsp;&nbsp;Concludiamo questo articolo sull’interferone ed il suo blocco dopo vaccinazione riferendo di un fenomeno la cui eziologia non è stata ancora compresa : presenza di un numero sorprendente di persone che hanno anticorpi neutralizzanti cioè che bloccano la produzione del loro interferone .</div><div> &nbsp;Questo , paradossalmente , potrebbe portare ad una maggiore suscettibilità alla infezione da covid-19 nelle due settimane successive alla somministrazione del primo vaccino , figuriamoci con tre richiami .</div><div> &nbsp;&nbsp;Seguite il blog </div><div> &nbsp;&nbsp;I prossimi articoli saranno :</div><div>1-cosa è la apoptosi </div><div>2-produzione di microRNA dopo vaccinazione ed altri argomenti a seguire </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NON &nbsp;A NUOVE VACCINAZIONI !!!!!! &nbsp;</div><div><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 25 Sep 2022 16:55:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Vaccinazione anticovid e soppressione immunitaria]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000057"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">VACCINAZIONE ANTICOVID </span><span class="fs10lh1-5">E SOPPRESSIONE DELLA IMMUNITA’</span></div><div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INTRODUZIONE </div><div> &nbsp;&nbsp;PER DEFINIZIONE LA VACCINAZIONE DEVE IMITARE LA FISIOLOGICA RISPOSTA IMMUNITARIA AD UNA INFEZIONE IMMETTENDO NELL’ORGANISMO MATERIALE NON PATOGENO PER PREPARARLO A RISPONDERE AD UNA EVENTUALE INFEZIONE </div><div> &nbsp;&nbsp;QUINDI DEVE MIMARE LA INFEZIONE DANDO EFFETTI BENIGNI E SOPRATTUTTO NON DEVE IMPATTI SULLA INFEZIONE QUANDO ESSA SI STA SVOLGENDO NELLA POPOLAZIONE IN FORMA ENDEMICA &nbsp;CIOE’ DI PERMANENZA DEL VIRUS </div><div> &nbsp;&nbsp;QUELLO CHE E’ STATO DICHIARATO ALL’INIZIO DELLA CAMPAGNA VACCINALE ERA CHE LA VACCNAZIONE BASATA SULL’USO DI VIRUS AD mRNA FOSSE SIMILE A UNA INFEZIONE NATURALE CON IL SOSTEGNO DI ISTITUZIONI SANITARIE PREPOSTE ALLA TUTELA DELLA SALUTE PUBBLICA </div><div> &nbsp;&nbsp;INOLTRE E’ STATO ASSICURATO CHE LO SCOPO DELLA VACCINAZIONE ERA QUELLO DI RIDURRE IL RISCHIO DI INFEZIONE NELLA POPOLAZIONE SOPRATTUTTO NEI SOGGETTI OLTRE UNA CERTA ETA’ AFFETTI DA ALTRE PATOLOGIE E QUINDI DEFINITI FRAGILI .</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ QUESTA QUELLA CHE VIENE DA TUTTI E , DA SEMPRE , CONSIDERATA LA VACCINAZIONE TRADIZIONALE . </div><div> &nbsp;&nbsp;SOPRATTUTTO VIENE GARANTITO PROTEZIONE DA REINFEZIONI .IL MECCANISMO BIOCHIMICO CHE SOTTENDE LA RISPOSTA AD UNA VACCINAZIONE TRADIZIONALE E’ QUELLO DELLA ATTIVAZIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO INNATO ATTRAVERSO LA AZIONE DELLE CELLULE DENDRITICHE (VEDI CORSO DI IMMUNOLOGIA DI BASE ) E LA PRODUZIONE DI INTERFERONE ALFA UMANO .</div><div> &nbsp;&nbsp;NELLA REALTA’ CI HANNO INIETTATO UN VIRUS ALTAMENTE GENETICAMENTE MODIFICATO SENZA CONOSCERE BENE COSA CIO’ COMPORTAVA COME CONSEGUENZA NELLE CELLULE DEL CORPO UMANO PROVOCANDO UN DANNO BIOLOGICO . </div><div> &nbsp;IN SINTESI E’ QUELLO CHE SOSTENGONO STEFANIA SENEFF, GREG NIGH ,ANTONIO KYRIACOPULOS E PETER A.Mc CULLOUGH NELL’ARTICOLO PUBBLICATO DU CIBO CHEMICOL TOXICOLOGY NEL GIUGNO DEL 2022 E CONSULTABILE SU PUB MED . </div><div> &nbsp;&nbsp;IL TITOLO DEL LAVORO E’ IL SEGUENTE : IMMUNOSOPPRESSIONE DELLA IMMUNITA’ INNATA MEDIANTE VACCINAZIONI A mRNA &nbsp;SARS-COV-2 : IL RUOLO DI G-QUADRUPLEX , ESOSOMI E MICRO-RNA .</div><div> &nbsp;CON L’ARTICOLO DI OGGI INTENDIAMO PRESENTARE UNA SINTESI DELLA PROBLEMATICA , FARANNO SEGUITO ARTICOLI CHE AFFRONTERANNO PUNTI SPECIFICI DEI DANNI BIOLOGICI PRODOTTI DA QUESTA TECNOLOGIA .</div><div> &nbsp;&nbsp;AUTORI IMPORTANTI COME IL PROF .FORNI ED IL PROFESSOR MANTOVANI NEL CAMPO DELLA VACCINOLOGIA MODERNA AVEVANO AVVERTITO NEL 2021 AVEVANO AVVERTITO CHE QUESTI VACCINI VENIVANO SOMMINISTRATI CON NUMEROSE QUESTIONI IRRISOLTE A CAUSA DEL BREVE TEMPO DI SVILUPPO &nbsp;E DELLA NOVITA’ DELLE TECNOLOGIE ADOTTATE E CHE SOLO IL TEMPO AVREBBE PERMESSO DI VALUTARE COSA POTEVA SUCCEDERE ALLA SALUTE COLLETTIVA .</div><div> &nbsp;&nbsp;PER QUESTO MOTIVO PROPOSERO , NELLA FASE SPERIMENTALE IN VITRO ( O FASE UNO ) DI USARE LA PENTRASSINA LUNGA PTX3 COME &nbsp;MARCATORE RAPPRESENTATIVO DELLA PRECOCITA’ DI ATTIVAZIONE DELLA FUNZIONALITA’ DELLA IMMUNITA’ INNATA COME NORMA DI SICUREZZA NELLA ESECUZIONE DEI PROTOCOLLI SPERIMENTALI .</div><div> &nbsp;&nbsp;PURTROPPO QUESTA RACCOMANDAZIONE NON E’ STATA ASCOLTATA .</div><div> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA MODIFICA GENETICA E’ STATA &nbsp;EFFETTUATA &nbsp;SULLA STRUTTURA PRIMARIA DEL VIRUS AD RNA</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;NORMALMENTE IL VIRUS E’ COSTITUITO DA QUATTRO BASI : CITOSINA , GUANINA , ADENINA ED URACILE .</div><div> &nbsp;&nbsp;L’URACILE E’ STATO SOSTITUITO DA METILPSEUDOIDROSSIURIDINA ALLO SCOPO DI IMPEDIRE LA ATTIVAZIONE DELLE CELLULE DENDRITICHE DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA , QUNDI ANDANDO A BLOCCARE LA PRIMA LINEA DI DIFESA DI CUI DISPONIAMO .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;LA SECONDA MODIFICA PIU’ PRECISAMENTE E’ LA APPLICAZIONE DELLA NANOTECNOLOGIA PER AIUTARE IL VIRUS MUTATO A RESISTERE AI MECANNISMI DI DIFESA NATURALI RAPPRESENTATI DALLA FAGOCITOSI </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;QUANDO IL CORONAVIRUS RAGGIUNGE LA SUPERFICIE DELLA CELLULA CHE VUOLE INFETTARE PUO’ ADERIRE ALLA PARETE DELLA CELLULA IN MANIERA FORTE E STABILE E VENIRE LETTERALMENTE INOCULATO IN ESSA , OPPURE PUO’ TROVARSI A VENIRE CIRCONDATO DALLA MEMBRANA DELLA CELLULA CHE LO AVVOLGE INGLOBANDOLO E CERCANDO DI DIGERIRE IL CONTENUTO DELLA VESCICOLA IN CUI IL VIRUS SI TROVA INCLUSO PER DISTRUGGERLO ED ESPELLERLO .</div><div> &nbsp;E’ VERO ANCHE IL IL VIRUS PUO’ SFRUTTARE QUESTO MECCANISMO DI DIFESA PER ENTRARE NELLA CELLULA E DIFFONDERSI NEL CITOPLASMA PER USARE I RIBOSOMI DELLA CELLULA PER MOLTIPLICARSI E PRODURRE LA FAMOSA PROTEINA SPIKE .</div><div> &nbsp;&nbsp;LA NANOTECONOLGIA E’ STATA USATA PROPRIO PER FACILITARE AL VIRUS L’INGRESSO SFRUTTANDO QUESTA VIA E NON ESSERE ATTACCATO DALL’ENZIMA DEPOLIMERASI CHE NORMALEMENTE LO UCCIDE .</div><div> &nbsp;&nbsp;IN PRATICA IL VIRUS E’ STATO INTRODOTTO IN UNA NANOPARTICELLA &nbsp;LIPIDICA CHE OSTACOLA IL PROCESSO NATURALE DI DIGESTIONE DELL’INTRUSO COME POSSIAMO VEDERE DALLE DUE FIGURE SUCCESSIVE .</div><div> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA MOSTRA COME E’ FATTO UN LIPOSOMA , CIOE’ LA NANOPARTICELLA IN CUI , FIGURA SUCCESSIVA , VIENE INSERITO IL VIRUS .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;LA TERZA MODIFICA E’ CONSISTITA NELL’AUMENTARE IL NUMERO DELLE BASI DI GUANINA O ARRICCHIMENTO DI G CHE INFLUISCE SULLA STRUTTURA SECONDARIA E TERZIARIA CIOE’ SUL MODO IN CUI LAMOLECOLA SI RIARRANGIA NELLO SPAZIO E SI PRESENTA AL DNA UMANO FACENDO UN CAPPUCCIO CHE NASCONDE LA AZIONE DEL VIRUS</div><div> </div><div>PIU’ PRECISAMENTE LO SCOPO DELL’AUMENTO DEL NUMERO DELLE GUANINE E’ QUELLO DI &nbsp;IMPEDIRE IL RICONOSCIMENTO DELL’ RNA VIRALE DA PARTE DELLE PROTEINE LEGANTI L’RNA INDOTTE DALL’IFN </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IN ULTIMA ANALISI IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA VIENE BLOCCATO ,NEL SUO FUNZIONAMENTO,VIENE BLOCCATO SIA A MONTE ( PRODUZIONE DI INTERFERONE ALFA UMANO ) SIA A VALLE .</div><div> &nbsp;&nbsp;QUESTA ALTERAZIONE DELL’AUMENTO DELLE GUANINE E’ PRESENTE IN PERCENTUALE DIVERSA FRA IL VIRUS NATIVO E QUELLO DEI VACCINI SECONDO QUESTI RAPPORTI </div><div> &nbsp;&nbsp;VIRUS NATIVO 36%</div><div> &nbsp;&nbsp;VACCINO PFIZER 53 % </div><div> &nbsp;&nbsp;VACCINO MODERNA 61 %</div><div> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO PRIMO ARTICOLO ABBIAMO ELENCATO SINTETICAMENTE LA PROBLEMATICA DEL DANNO A SEGUITO DELLA VACCINAZIONE PERCHE’ E’ STATO INIETTATO UN VIRUS GENETICAMENTE MODIFICATO .</div><div> &nbsp;&nbsp;IL DANNO BIOLOGICO SI REALIZZA NELLO SVILUPPO DI PATOLOGIE D’ORGANO DI CUI DIAMO UNA TABELLA SINTETICA </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;IN UNA SERIE DI ARTICOLI CHE SARANNO PUBBLICATI SUL &nbsp;BLOG CON CADENZA QUINDICINALE SARANNO AFFRONTATE LE SINGOLE PATOLOGIE NEL LORO MECCANISMO DI PRODUZIONE E MANIFESTAZIONE CLINICA </div><div> &nbsp;&nbsp;LA CONCLUSIONE IMPORTANTE E’ CHE PER ORA SICURAMENTE GLI AUTORI CITATI RACCOMANDANO DI &nbsp;FARE RICHIAMI O BUSTER &nbsp;</div><div> &nbsp;NEI PROSSIMI ARTICOLI SOPRATTUTTO LA SOLUZIONE AL PROBLEMA CHE STA NELLA TERAPIA VITAMINOLOGICA ED ORTOMOLECOLARE SECONDO DI BELLA .</div><div><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 25 Sep 2022 16:38:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Corso di alfabetizzazione in immunologia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000056"> &nbsp;<span class="fs10lh1-5">CORSO DI ALFABETIZZAZIONE IN IMMUNOLOGIA</span><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;I &nbsp;LIVELLO : IMMUNITA’ DI SUPERFICIE</div><div><br></div><div> &nbsp;CELLULE SENTINELLA , IL SISTEMA DELLE CITOCHINE E LA &nbsp;&nbsp;COMUNICAZIONE FRA LE CELLULE SENTINELLA </div><div><br></div><div> Le cellule del sistema immunitario percepiscono l’arrivo o la presenza di un intruso e comunicano continuamente fra di loro attraverso il rilascio di segnali che servono per individuare gli invasori ed attivare una complessa reazione di difesa .(blalock )</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il flusso delle informazioni che attiva la reazione di difesa immunitaria, passa attraverso le barriere del corpo in modo da attivare una reazione rapida ed immediata di immunità innata ed ad una più tardiva di immunità adattativa per lo sviluppo di una memoria immunitaria della battaglia passata.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le barriere del corpo sono sempre operative nella azione di inibizione delle invasioni microbiche .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Esse hanno degli aspetti peculiari dal punto di vista anatomo-istologico e dei meccanismi molecolari che in esse si sviluppano tali da rendere le invasioni un evento veramente infrequente .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Se si verifica una invasione , in un lasso di tempo che va da pochi minuti a poche ore , uno stormo di segnali di allarme , chemokine e citochine ingaggiano ed attivano diverse e distinte popolazioni di cellule della immunità innata .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questa reazione furiosa e rapida comunemente vince contro &nbsp;l’intruso .</div><div><br></div><div> &nbsp;Nelle poche occasioni in cui la invasione non è rapidamente repressa, i segnali della stessa immunità innata prodotti dalla &nbsp;&nbsp;diffusione dell’intruso, concorrono allo scatenare una strategia differente di reazione che costituisce la immunità adattativa .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questa nuova strategia di difesa è basata sulla specifica e precisa reazione delle cellule B e di anticorpi contro le caratteristiche molecolari peculiari dell’intruso .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dunque, grazie alla loro abilità di riconoscere l’intruso con una alta specificità, i meccanismi della immunità adattativa guidano le cellule immunitarie verso una distruzione più efficace degli invasori e ad acquisire una memoria immunitaria</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I meccanismi specifici della immunità adattativa richiedono circa una o due settimane per essere operativi.</div><div><br></div><div> &nbsp;Il concetto che ci sembra fondamentale sottolineare è che la invasione viene costantemente monitorata e controllata.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule T e B sono rapidamente attivate da un secondo arrivo dello stesso intruso e divengono operative in pochi giorni.</div><div><br></div><div> Le reazioni di memoria sono circa da 10 a 1000 volte più forti delle risposte della risposta adattativa primaria . </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In molti casi la efficacia e la specificità attraverso i quali i meccanismi della memoria controllano le successive invasioni sono così forti e la reazione è così rapida da passare quasi inosservata .</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO &nbsp;1</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA IMMUNITA’ DI SUPERFICIE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LA CUTE E’ UNA BARRIERA DINAMICA E COMPLESSA che realizza un isolamento ed una protezione da un AMBIENTE OSTILE &nbsp;MEDIANTE LA COMBINAZIONE DI DIVERSI MECCANISMI DISTINTI MA INTEGRATI FRA DI LORO .</div><div><br></div><div> &nbsp;COME BARRIERA FISICA &nbsp;LA CUTE E’ COSTITUITA DA TRE STRATI CELLULARI : L’EPIDERMIDE , IL DERMA ED IL TESSUTO SOTTOCUTANEO O IPODERMA .</div><div><br></div><div> &nbsp;L’EPIDERMIDE A SUA VOLTA E’ COSTITUITA DA UN EPITELIO STRATIFICATO CHERATINIZZATO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL SUO STRATO PIU’ ESTERNO , DETTO STRATO CORNEO , E’ COMPOSTO DA CELLULE SENZA NUCLEO DETTE CELLULE CALLOSE E DA LIPIDI EPIDERMICI , ENTRAMBI PRODOTTI A PARTIRE DA UNO STRATO GRANULARE E SECRETE DA CELLULE DELLE GHIANDOLE SEBACEE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LO STRATO CORNEO , I LIPIDI EPIDERMICI E LE GIUNZIONI STRETTE CHE SI TROVANO FRA LE CELLULE EPITELIALI FORMANO UNA BARRIERA A PROVA DI ACQUA .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LE CELLULE CALLOSE SI DESQUAMANO REALIZZANDO UN COMPLETO RINNOVAMENTO DELLA CUTE OGNI 2-4 SETTIMANE . QUESTO RICAMBIO E’ PERMESSO DALLA PROLIFERAZIONE DELLE CELLULE GERMINALI PRESENTI NELLO STRATO BASALE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LA DESQUAMAZIONE E’ UNA MODO EFFICACE PER RIMUOVERE MICROBI E SOSTANZE CHE ADERISCONO ALLA CUTE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;STRESS FISICI PORTANO AD UNA AUMENTATA PROLIFERAZIONE DI CELLULE EPITELIALI ED ALLA FORMAZIONE DI UNO STRATO CORNEO SPESSO DETTO CALLO</div><div><br></div><div> &nbsp;.NELLE POCHE AREE DOVE LA CUTE E’ PARTICOLARMENTE SPESSA UNO STRATO LUCIDO COMPOSTO DI CELLULE MORTE CONTIENE ELEIDINA , UNA PROTEINA TRASPARENTE , CHE DIVIENE EVIDENTE FRA LO STRATO CORNEO E QUELLO GRANULOSO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LA CUTE RISPONDE A DANNEGGIAMENTI DOVUTI AI RAGGI ULTRAVIOLETTI CON LA PROLIFERAZIONIE DI MELANOCITI E LA SECREZIONE DI MELANINA CHE PUO’ FORMARE UNA EFFICACE BARRIERA AI RAGGI UV .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;QUESTO PROCESSO E’ SSOCIATO CON UNA AUMENTATA PROLIFERAZIONE DI CELLULE EPITELIALI CHE SOSTITUISCONO QUELLE MORTE E DANNEGGIATE .</div><div><br></div><div> &nbsp;DIVERSI MICROBI PRODUCONO PROTEINE CITOLITICHE E TOSSINE PEPTIDICHE ALLO SCOPO DI DISTRUGGERE LE BARRIERE EPITELIALI ED INIZIARE COSI’ UNA INFEZIONE DELLE MUCOSE SOTTOSTANTI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LE CELLULE GRASSE CHE SI TROVANO NEL TESSUTO SOTTOCUTANEO FORNISCO UN EFFETTIVO DI ISOLAMENTO TERMICO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LA CONTRAZIONE DEI MUSCOLI PILIFERI PORTA A FENOMENI TIPO PELLE DI OCA E RESTRIZIONE DI PORI RIDUCENDO LA DISPERSIONE DI CALORE DEL CORPO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;ALL’OPPOSTO LA SECREZIONE DOLCIASTRA E LA SUCCESSIVA EVAPORAZIONE DI ACQUA ABBASSA LA TEMPERATURA CORPOREA.</div><div><br></div><div> &nbsp;PROVENGONO SEGNALI ANCHE DALLE CELLULE DANNEGGIATE DA UNA FERITA CHE ATTIVANO I FIBROBLASTI DEL DERMA E LE CELLUEL EPITELIALI A PROLIFERARE PORTANDO A CICATRIZZAZIONI .</div><div><br></div><div>DAL PUNTO DI VISTA BIOCHIMICO LE CELLULE EPITELIALI SECERNONO UNA SERIE DI PEPTIDI, CHE SONO COMPOSTI FORMATI DA DUE-TRE AMONOACIDI, CHE HANNO UNA AZIONE ANTIMICROBICA.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;GIA’ IL PH ACIDO DELLA CUTE ( Ph 4-4.5 )come conseguenza della produzione di acido lattico e zuccheri prodotti dalla flora batterica residente sulla cute, impedisce la proliferazione di microbi.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In aggiunta acidi grassi secreti dalle ghiandole sebacee &nbsp;lisozima e lattoferrina sono dotati di attività antimicrobica marcata.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il danno dovuto alle radiazioni ultraviolette viene limitato dalla proliferazione di melanociti e produzione di melanina .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La cute ha anche una sua attività immunitaria diretta o immunità epiteliale che si manifesta attraverso il rilascio di segnali di pericolo e la azione diretta dei seguenti tipi cellulari :</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;1-Le cellule intraepiteliali di Langherans che sono cellule dendritiche immature a sede epiteliale</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;2-cellule dendritiche dermiche</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;3-macrofagi e neutrofili che arrivano dal sangue sia per rimuovere detriti cellulari che per uccidere i microbi secernendo un ampio spettro di molecole antimicrobiche .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La cute quindi è l’avamposto della immunità innata.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Queste cellule agiscono producendo fattori pro -infiammatori detti citochine anche quando un estraneo è lontano .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La funzione principale di queste cellule è quella della presentazione dell’antigene al sistema della immunità innata che esse realizzano migrando verso gli organi linfoidi.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In questo modo attivano e modulano sia la produzione di anticorpi, cioè la attività delle cellule B , che la attività delle cellule T ad azione fagocitaria .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;A livello della cute si realizza anche la antibiosi cutanea prodotta da microorganismi presenti normalmente sulla cute , il cosiddetto microbioma cutaneo che inibisce la infezione cutanea da parte dei microbi estranei.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Esso è costituito da più di 10 bilioni di batteri residenti sulla epidermide e sui follicoli piliferi .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Essi sono coinvolti nella acidificazione del pH cutaneo , competono per nutrienti e secernono sostanze ad azione antibiotica e sono la causa dell’odore corporeo</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Passiamo ora ad esaminare la immunità innata a livello di mucose cominciando con la mucosa respiratoria &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;Il tratto respiratorio è incessantemente esposto a microorganismi e sostanze inalate dall’aria che respiriamo.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La parte superiore del tratto respiratorio i bronchi ed i bronchioli sono rivestiti da un delicato epitelio mono stratificato ciliato protetto da muco .</div><div><br></div><div>Grazie a questo aspetto strutturale le cellule epiteliali ciliate, pur essendo più sottili di quelle della cute riescono a difenderci dalle infezioni respiratorie</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il continuo battere delle cilia muove il muco e i microbi intrappolati in esso verso la gola dove sono ingoiate .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quando un estraneo entra nelle vie respiratorie si verifica la degranulazione delle mastcellule che provoca costrizione dello strato muscolare e spasmo e quel fenomeno che chiamiamo asma .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La presenza del muco permette anche di avere una protezione biochimica .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;IL muco è una sostanza densa e appiccicosa che copre la mucosa del tratto respiratorio.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;E’ composto di acqua e mucine . Queste sono sostanze secrete da cellule a forma di calice e ghiandole sottomucose.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Queste cellule sono disseminate tra le cellule epiteliali ciliate del tratto respiratorio . Sono presenti anche nella mucosa del tratto digestivo.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il muco contiene lisozima , anticorpi, Sali inorganici , lattoferrina e mucina .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le interleuchine , di cui parleremo successivamente , aumentano la produzione di muco da parte delle cellule caliciformi.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quelli di cui abbiamo parlato sono degli interventi indiretti di immunità da parte della immunità innata , ma esiste anche una attività immunitaria diretta che viene esercitata dalle cellule dendritiche, dai granulociti e dai macrofagi .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La azione diretta consiste nel fatto che queste cellule ingeriscono microbi e sostanze estranee e secernono un ampio spettro di molecole anti- microbiche .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Se a livello dell’albero respiratorio l’epitelio di rivestimento squamoso cheratinizzato è sottile e delicato ma comunque &nbsp;presente , a livello di labbra e bocca è scarso o assente e LA SOTTOSTANTE LAMINA PROPRIA E’ UNO STRATO SOTTILE DI CONNETTIVO CONTENENTE SANGUE E VASI LINFATICI , MOLTE FIBRE NERVOSE ED ELEMENTI DEL SISTEMA IMMUNITARIO . &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Anche così QUESTO TIPO DI MUCOSA E’ UNA EFFICIENTE BARRIERA FISICA , ANCHE SE MENO PROTETTIVA DELLA CUTE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Infatti riesce ad essere comunque una barriera biochimica in quanto nella sottomucosa &nbsp;SONO LOCALIZZATE ALCUNE GHIANDOLE SALIVARI MINORI : CELLULE MUCOSE , CHE PRODUCONO UN MUCO RICCO IN PROTEINE &nbsp;E CELLULE SIEROSE , CHE PRODUCONO UNA SECREZIONE FLUIDA CONTENENTE ENZIMI DIGESTIVI , AMILASI E LISOSOMI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Anche a livello delle labbra e della bocca abbiamo una &nbsp;ATTIVITA’ IMMUNE DIRETTA una di SENTINELLA ed una di ANTIBIOSI MICROBICA .</div><div><br></div><div>QUESTE ATTIVITA’ SONO SIMILI A QUELLE DELLA CUTE E DELLA MUCOSA BRONCHIALE , inoltre &nbsp;LA SALIVA PRODOTTA DALLE GHIANDOLE SALIVARI sostiene una &nbsp;AZIONE DIGESTIVA ED ANTIMICROBICA.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Anche qui LA ATTIVITA’ IMMUNITARIA ANTIMICROBICA DIPENDE DAL LISOZIMA , LATTOFERRINA , MIELOPEROSSIDASI E/ ANTICORPI . </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;A livello della mucosa digestiva la situazione è più complessa perché si realizza: assorbimento di alimenti, attività di batteri simbiotici ed eventuale infiammazione dovuta alla loro incursione</div><div><br></div><div> &nbsp;L’intestino umano alberga un vasto consorzio di batteri simbiotici . &nbsp;Si tratta di più di cento trilioni di cellule microbiche , più del 90% batteri anaerobi , il cosiddetto microbioma viscerale che può essere un rischio potenziale per l’ospite ma allo stesso tempo gioca un ruolo cruciale nel mantenimento della tolleranza immunitaria ai componenti che costituiscono gli alimenti .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Ci sono ghiandole intestinali e uno strato di cellule a funzione assorbente disposte una sull’altra a forma di colonna .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La porzione interna delle ghiandole contiene cellule a forma di calice secernenti muco , cellule endocrine e cellule di Paneth . Le cellule linfatiche ed i linfonodi si trovano nella sottomucosa . L’epitelio intestinale è quello che si autorinnova più rapidamente fra tutti i tessuti del corpo : le sue cellule hanno un ciclo vitale di 3-4 giorni .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La barriera fisica nell’apparato digerente è costituita da un epitelio ghiandolare monostratificato molto sottile rispetto a quello della cute , e le infezioni intestinali sono comuni.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;I movimenti peristaltici , forzano il muco mescolato con il cibo digerito ed i contenuti fecali verso l’ano e controllano la crescita batterica attraverso un meccanismo di depurazione e di rimozione &nbsp;di colonie di potenziali microbi .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Dal punto di vista biochimico la mucosa intestinale è protetta da strati di muco prodotti dalle cellule a forma di calice .</div><div><br></div><div> Un numero abbondante di microbioti commensali sono presenti nello strato mucoso esterno , mentre un tenace strato interno mucoso agisce come una barriera fisica che assicura la separazione tra microbi e cellule epiteliali , così riducendo il rischio di invasioni.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule del Paneth rilasciano nel lume dei granuli contenenti proteine antimicrobiche , che includono il lisozima e le defensine alfa .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quelle che abbiamo descritto fino ad ora sono meccanismi di difesa indiretti , ma esiste anche a questo livello una attività immunitaria diretta esercitata dalle cellule dendritiche ,dai macrofagi e dai neutrofili che ingeriscono microbi e sostanze estranee.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quindi cellule del Paneth , cellule dendritiche , macrofagi, linfociti e cellule linfoidi innate sono le sentinelle della immunità innata che sono in grado di intercettare i segnali che i microrganismi del microbiota intestinale inviano portando alla fine alla produzione locale di anticorpi del tipo IgA e di batteriocidine che inibiscono la crescita di specie microbiche patogene che competono per il nutrimento.</div><div><br></div><div> &nbsp;La mucosa rettale va considerata in maniera particolare poiché ha una azione protettiva verso le infezioni virali.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Nella sua parte interna è costituita da una mucosa con ghiandole simili a quelle dell’intestino mentre la porzione più esterna consiste in un epitelio pluristratificato .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Stress meccanici ( micro-abrasioni , tagli) facilmente danneggiano la sottile porzione interna della mucosa ,che spesso è resa più vulnerabile da un allargamento del plesso emorroidario aumentando il rischio di infezione da hiv virus della immunodeficienza umana .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Infatti la maggior parte delle nuove infezioni da HIV sono acquisite per via rettale e vaginale.</div><div><br></div><div> &nbsp;La difesa biochimica indiretta e quella diretta viene svolta come per il resto dell’apparato digerente</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;I virioni dell’HIV sono catturati dalle cellule dendritiche e macrofagi che li distruggono &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Pene e vagina sono i luoghi dove si verificano infezioni tra le più comuni comprese quelle sessualmente trasmesse in quanto la mucosa che li riveste E’ COSTITUITA DA UN EPITELIO SQUAMOSO PLURiSTRATIFICATO SIMILE A QUELLO DELLA CUTE , MA LO STRATO CORNEO E’ ESTREMAMENTE SCARSO O ASSENTE PER CUI IN QUESTE SEDI E’ RESO PIU’ FACILE LA PENETRAZIONE soprattutto di virus</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Inoltre NON CI SONO GHIANDOLE SEBACEE O GHIANDOLE SIERO-MUCOSE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;IL MUCO CHE COPRE LA MUCOSA VAGINALE E’ PRODOTTO DALLE GHIANDOLE DELLA VULVA E DELLA CERVICE UTERINA .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Comunque esiste una attività biochimica diretta di difesa ed è costituita dal LISOzima , LATTOFERRINA, PROTEINE CHE LEGANO IL MANNOSIO E PICCOLI PEPTIDI AD AZIONE antimicrobica che si associa ad un rapido afflusso di neutrofili e di altre cellule sentinella soprattutoo macrofagi e cellule dendritiche .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Sul pene non esiste un ambiente microbiotico fisiologico mentre &nbsp;è ben rappresentato a livello vaginale LA CUI COMPOSIZIONE CAMBIA SOTTO LA INFLUENZA DI ORMONI DAL PERIODO NEONATALE FINO AL PERIODO RIRPODUTTIVO E alla MENOPAUSA .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Sono i lattobacilli VAGINALI che PRODUCONO ACIDO LATTICO E PERoSSIDO DI IDROGENO CHE MANTIENE BASSO IL PH VAGINALE IN MODO DA PROTEGGERE CONTRO LE INFEZIONI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I MECCANISMI DI DIFESA ILLUSTRATI SI DEVONO</div><div><br></div><div>CONTINuAMEMTE INTERFACCIARE CON LE STRATEGIE di INVASIONE SOFISTICATE ED INGEGNOSE CHE CONTINUAMENTE &nbsp;MICRORGANISMI E PARASSITI METTONO IN ATTO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;PER ESEMPIO : IL PARASSITA DELLA MALARIA attraverso la ZANZARA FEMMINA ANOPHELES penetra ATTRAVERSO LA CUTE , INFETTANDO PIU’ DI 200 MILIONI DI PERSONE NEL MONDO E PROVOCANDO LA MORTE 600 MILA PERSONE ALL’ANNO .</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO SECONDO</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CELLULE &nbsp;SENTINELLA</div><div><br></div><div> &nbsp;LE CELLULE IMMUNITARIE POSSONO RICONOSCERE E RISPONDERE AGLI INVASORI NELLE PRIME FASI DELLA INCURSIONE NEMICA SFRUTTANDO SEGNALI DI PERICOLO CHE PROVENGONO DALLE CELLULE CHE MUOIONO E DAI DETRITI PRODOTTI DAL DANNO DEI TESSUTI INVASI</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Queste sono definite come CELLULE SENTINELLA e sono dotate di recettori di superficie capaci di percepire STRUTTURE presenti sulle superfici MICROBICHE CONSERVATE DAL PUNTO DI VISTA EVOLUZIONISTICO ( testimonianza di un dialogo antico) ED AMPIAMENTE ESPRESSE DAI SINGOLI MICRORGANISMI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quindi ci sono due tipi di CONFIGURAZIONI MOLECOLARI o recettori : quelle &nbsp;ASSOCIATE AI PATOGENI OPPURE quelle ASSOCIATE ALLE CELLULE della difesa.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LE CELLULE SENTINELLA agiscono ATTRAVERSO IL RILASCIO DI FATTORI SOLUBILI &nbsp;che RAPIDAMENTE SEGNALANO LA INVASIONE E ATTIVANO VARIE POPOLAZIONI LINFOCITARIE DELLA IMMUNITA’ ATTIVA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;LE CELLULE DELLA IMMNITA’ ATTIVA SONO :</div><div><br></div><div>CELLULE EPITELIALI</div><div><br></div><div>MAST CELLULE</div><div><br></div><div>MACROFAGI</div><div><br></div><div>CELLULE DENDRITICHE</div><div><br></div><div>GRANULOCITI</div><div><br></div><div>NEUTROFILI</div><div><br></div><div>EOSINOFILI</div><div><br></div><div>NATURAL KILLER CHE SONO GROSSI LINFOCITI GRANULARI</div><div><br></div><div>LINFOCITI E CELLULE LINFOIDI INNATE</div><div><br></div><div>FIBROBLASTI</div><div><br></div><div>CELLULE ENDOTELIALI &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;NEL BUIO DELL’INTERNO DEL NOSTRO CORPO LE CELLUE DELLA IMMUNITA’ INNATA SENTONO LE TRACCE DELLA INVASIONE MICROBICA , DEL DANNO TESSUTALE , DELLO STRESS CELLULARE , ED I SEGNALI DI ALLARME ATTRAVERSO UNA SERIE DI RECETTORI DI RICONOSCIMENTO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;QUINDI SULLE CELLULE SENTINELLA ESISTONO DEI SENSORI CHE PROVVEDONO AD ASSICURARE UNA SORVEGLIANZA CONTINUA DELLA PRESENZA DEI MICROBI O DI CONDIZIONI COMUNQUE ANOMALE.</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;SONO DIVERSI : RECETTORI PER LE CHEMOCHINE E LE CITOCHINE, PER LA INTERAZIONE CONMOLECOLE DI ADESIONE, RECETTORI ORMONALI PER FATTORI DEL COMPLEMENTO O LA INTERAZIONE CON ANTICORPI .</div><div><br></div><div> &nbsp;LA ESPRESSIONE DEI VARI RECETTORI DI MEMBRANA CAMBIA DURANTE LA VITA DEL CELLULE DELLA IMMUNITA’ INNATA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;IL CAMBIAMENTO CONFORMAZIONALE DEL RECETTORE CAUSATO DALLA SUA INTERAZIONE CON I LIGANDI ATTIVA UNA CASCATA DI SEGNALI DI TRANSDUZIONE DEL MESSAGGIO AL DNA DELLA CELLULA.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;IN SINTESI LA CONTINUA INTEGRAZIONE DI UNA MIRIADE DI SEGNALI MODULA LA ATTIVAZIONE GENICA E GUIDA LA DIFFERENZIAZIONE , COMPORTAMENTIO E DESTINO DELLE CELLULE IMMUNITARIE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I LIGANDI CHE INTERAGISCONO CON I RECETTORI DI MEMBRANA POSSONO ESSERE COMPARATI A MESSAGGI LINGUISTICI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SONO SIGNIFICATIVI SOLO SE LA CELLULA E’ CAPACE DI RICEVERLI , CIOE’ ESPRIMERE UN RECETTORE CAPACE DI CATTURARE LA MOLECOLA SEGNALE ( LIGANDO ) E TRADURRE IL MESSAGGIO AL NUCLEO .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;OGNI POPOLAZIONE DI CELLULE IMMUNITARIE ESPRIME UN REPERTORIO DISTINTO DI RECETTORI , E QUINDI PERCEPISCE E REAGISCE A DIFFERENTI SEGNALI AMBIENTALI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;CI SONO ANCHE RECETTORI CAPACI DI CATTURARE IL MESSAGGIO MA NON SONO CAPACI DI TRANSDURRE IL SEGNALE AL NUCLEO .</div><div><br></div><div> &nbsp;QUESTI RECETTORI ESCA RIMUOVONO O ATTENUANO UN MESSAGGIO SPECIFICO .</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div>MACROFAGI-CELLULE KILLER-CELLULE DENDRITICHE OLTRE O DOPO LA FAGOCITOSI SI AUTODISTRUGGONO NELLA APOPTOSI CELLULARE LA ATTIVAZIONE DI QUEST’ULTIMA AVVIENE DOPO LA COSTITUZIONE DELL’INFLAMMOSOMA O CARRARMATO</div><div><br></div><div>PROBLEMA E’ LA DEGRADAZIONE CONTROLLATA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;STATEMENT : &nbsp;LE CELLULE SENTINELLA PERCEPISCONO DIVERSE E DISTINTE TRACCE DELLA INVASIONE E SEGNALI BIOCHIMI DI ALLARME ATTRAVERSO RECETTORI SPECIFICI DI OGNUNA DI ESSE FACENDO PARTIRE ATTIVITA’ SPECIFICHE PER OGNUNA DI ESSE E SCHEMI DI REAZIONI ESTESE che culmina nella apoptosi cioè autodistruzione delle cellule infettate e delle stesse cellule sentinella che hanno partecipato</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In sintesi “ ancora prima della risposta anticorpale e delle cellule t o risposta adattativa abbiamo :</div><div><br></div><div>1-barriera di difesa cute e mucose</div><div><br></div><div>2-azione delle cellule sentinella ( fagocitosi-autofagia-rete che inbriglia-azione delle cellule nk guidata dagli antigeni di istocompatibiita’)</div><div><br></div><div>3-apoptosi</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div><br></div><div>Inizio modulo</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div>Fine modulo</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il primo gruppo di cellule sentinella che esaminiamo è quello delle CELLULE LINFOIDI INNATE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sono una popolazione eterogenea di linfociti presenti alla barriera di superficie : cute, mucosa bronchiale, mucosa del tratto digestivo , mucosa del pene e della vagina ma rare nel tessuto linfatico</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Esse svolgono ruoli importanti come sentinelle ed effettori .Sono la porta attraverso la quale si attiva tutta la reazione della immunità innata .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dal punto di vista morfologico tutta la famiglia delle cellule linfoidi innate hanno la morfologia delle cellule linfatiche ma mancano della espressione di molecole di superficie peculiari che identificano altre cellule immunitarie .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La loro attivazione e differenziazione è modulata dalla combinazione di segnali di allarme e citokine stimolate dall’invasore</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule linfoidi innate svogono il ruolo di sentinella perché inducono , regolano e risolvono la risposta infiammatoria acuta ad una invasione dall’esterno dopo vengono i veri e propri soldati che sono le cellule della immunita’ innata</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Esse ESPRIMONO RECETTORI CHE RICONOSCONO LE MOLECOLE CHE SONO MOSTRATE DA VARIE CLASSI DI MICROARGANISMI &nbsp;e sono essenziali per la sopravvivenza e la infettività dei microbi E CHE NON SONO PRESENTI SULLA SUPERFICIE DELLE CELLULE DELL’OSPITE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Quindi sono importanti anche per salvaguardare il self o integrità del nostro organismo</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;TUTTI I MEMBRI DELLA FAMIGLIA DELLE CELLULE INNATE HANNO LA MORFOLOGIA CARATTERISTICA DELLE CELLULE LINFOIDI MA MANCANO DELLA ESPRESSIONE DI MOLECOLE DI SUPERFICIE PECULIARI CHE IDENTIFICANO ALTRE CELLULE IMMUNITARIE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I RECETTORI DI RICONOSCIMENTO SONO CODIFICATI nel nostro dna a prescindere dall’incontro con un microrganismo come questo ha i suoi codificati dal suo DNA o RNA</div><div><br></div><div> &nbsp;LE CELLULE DEL SISTEMA INNATO RISPONDONO NELLA STESSA MANIERA A RIPETUTI INCONTRI CON LO STESSO MICRORGANISMO E QUESTO NON SI PUO’ CHIAMARE VERA E PROPRIA MEMORIA IMMUNITARIA MA MIGLIORA LA EFFICIENZA della risposta e la capacità di adattare la immunità innata anche alle varianti.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Altri segnali di attivazione della risposta immunitaria sono</div><div><br></div><div>1-LE CELLULE NECROTICHE MORTE dopo una infezione .</div><div><br></div><div>2-La endotossina batterica indicata con la sigla LPS che significa lipo-polisaccaride &nbsp;</div><div><br></div><div>3- UNA TIPICA SEQUENZA DI BASI DI DNA MICROBICO COSTITUITO DA UN DINUCLEOTIDE NON METILATO CpG ( CITOSINA – FOSFATO- GUANINa)</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La loro attività è fondamentale per la costituzione dell’inflammosoma CHE E’ UN COMPLESSOMULTIMERICO DI enzimi dete CASPASI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;UNA VOLTA ASSEMBLATI , GLI INFLAMMOSOMI PERMETTONO LA PRODUZIONE DI citochine.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dell’inflammosoma parleremo dopo il capitolo sulle cellule sentinella prima di passare a quello delle citochine e chemochine</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;TUTTE LE CELLULE BIANCHE ORIGINANO DAL MIDOLLO OSSEO &nbsp;CONTENUTO IN UN ossa piatte e IN OSSA LUNGHE COME LA TIBIA ED IL FEMORE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;CI SONO DUE TIPI DI MIDOLLO OSSEO : MIDOLLO ROSSO , CHE COonsISTE PRINCIPALMENTE DI TESSUTO EMOPOIETICO E MIDOLLO GIALLO , CHE E’ PRINCIPALMENTE COSTITUITO DI CELLULE GRASSE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il processo di formazione delle cellule del sangue , siano globuli rossi o globuli bianchi si chiama eritropoiesi e avviene a partire da una cellula staminale ematopoietica indicata con la sigla HSC </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Cioè una cellula che in potenza può diventare ognuna delle varie cellule che costituiscono il tessuto costituito dal sangue</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La prima differenziazione avviene tra linea mieloide e linea linfoide</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dalla linea mieloide si arriva alla produzione di eritrociti e piastrine di cui non ci dobbiamo occupare in questa sede ma anche fondamentali cellule della immunità innata</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Basofili e Mast cellule</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Eosinofili</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Neutrofili</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Monociti da cui derivano Macrofagi e cellule dendritiche</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dalla linea linfoide derivano oltre i linfociti B e T che entrano nel capitolo della immunità adattativa , le cellule NK killer naturali , i tiratori scelti</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div>BASOFILI :</div><div><br></div><div>IL NOME BASOFILO DERIVA DALLA LORO PARTICOLARE ABILITA’DI ESSERE COLORATI CON COLARANTI BASICI .</div><div><br></div><div>I BASOFILI SONO PIU’ PICCOLI DELLE ALTRE CELLULE LInFOIDI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;IL LORO NUCLEO DI SOLITO E’ DIVISO IN DUE LOBI ED IL CITOPLASMA E’ OSCURATO DA GRANULI CHE CONTENGONO EPARINA ED ISTAMINA .</div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div>MAST CELLULE :</div><div><br></div><div>LE MAST CELLULE SONO PIU’ GROSSE DEI BASOFILI CON UNA FORMA IRREGOLARE E ALLUNGATA ED ESTENSIIONI CITOPLASMATICHE .</div><div><br></div><div>IL NUCLEO E’ ROTONDO ED IL CITOPLASMA E’ IMPACCHETTATO CON GRANULI BASOFILICI CHE POSSONO OSCURARE IL MARGINE NUCLEARE .</div><div><br></div><div> LE MAST CELLULE IMMATURE MIGRANO NELLA AL DI SOTTO della MEMBRANA BASALE DELLA CUTE , CONGIUNTIVA, BOCCA, TRATTO DIGESTIVO E MUCOSA DEL POLMONE MENTRE VANNO INCONTRO ALLA DIFFERENZIAZIONE FINALE ed al passaggio nel sangue</div><div><br></div><div>ATTIVITA’ DI QUESTI DUE TIPI DI CELLULE :</div><div><br></div><div>ATTRAVERSO I PRR O RECETTORI COSTITUENTI IL PATTERN DI RICONOSCIMENTO , BASOFILI E MAST CELLULE RICONOSCONO I MICROBI CHE STANNO INVADENDO . &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Sia i basofili che le mast cellule dopo POCHI SECONDI dopo la ATTIVAZIONE VANNO INCONTRO ALLA DEGRANULAZIONE E rilasciano eparina ed istamina AUMENTANdO IL FLUSSO LOCALE DI SANDUE E LA PERMEABILITA’ VASCOLARE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;E questo induce il reclutamento delle altre cellule sentinella , EOSINOFILI ,NEUTROFILI , NK CELLULE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Inoltre AUMENTANO la produzione di MUCO, LA MOBILITA’ INTESTINALE</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NEUTROFILI</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I NEUROFILI SONO DEI FAGOCITI CIOE’ SONNO CAPACI DI INGERIRE MICRORGANISMI E PARTICELLE estranee ed arrivano per primi nella sede della infiammazione</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;SE NE PRODUCONO 100 MILIARDI AL GIORNO , IL loro ciclo vitale è di CIRCA 5,4 GIORNI MENTRE LA LORO SOPRAVVIVENZA E’ DI 1-2 GIORNI DOPO LA MIGRAZIONE NEI TESSUTI.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;FORMANO LA MAGGIOR PARTE DELLA POPOLAZIONE DELLE CELLULE BIANCHE.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Contengono CIRCA 200 GRANULI DI TRE TIPI : GRANULI AZZURROFILI O GRANULI PRIMARI \GRANULI SPECIFICI O GRANULI SECONDARI E GRANULI GELATINOSI O TERZIAri</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I granuli contenuti al loro interno hanno UNA FORTE ATTIVITA’ ANTIMICROBICA MA ESSI POSSONO ANCHE DANNEGGIARE SIA CELLULE NORMALI CHE NEOPLASTICHE .</div><div><br></div><div> &nbsp;IL MASSICCIO RILASCIO DI GRANULI FUORI DELLA CELLULA , CON LA MORTE DEI NEUTROFILI E’ CHIAMATA DEGRANULAZIONE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I NEUTROFILI MORTI SONO COSTITUISCONO IL MAGGIORE COSTITUENTE DEL PUS .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Oltre la degranuIazione i NEUTROFILI uccidono i microbi fagocitandoli .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;A seguito della FAGOCITOSI portano alla produzione di OSSIDO NITRICO alla attivazione dell’enzima NADH OSSIDASI, GENERANO O2 ED ALTRI INTERMEDI REATTIVI DELL’OSSIGENO cioè ossidano le cellule estranee, i nemici.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Un eccesso di ossidazione , che si esprime con un eccesso di radicali , può provocare fuoco amico cioè autoaggressione , autoimmunità </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;UNA ULTERIORE ATTIVITA’ ANTIMICROBICA DEI NEUTROFILI E’ IL RILASCIO Di una rete che intrappola</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ci soffermiamo a parlare in particolare della FAGOCITOSI.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Tutte le cellule del nostro organismo sono in grado di esercitare varie forme di fagocitosi in particolare a noi interessa quella esercitata dai neutrofili , macrofagi e cellule NATURAL KILLER.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I NEUTROFILI iniziano con il formare PROIEZIONI CITOPLASMATICHE , CHIAMATE PSEUDOPODI O PSEUDOPODIA CHE inglobano I MICROBI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;DOPO AL FORMAZIONE DI UN FAGOSOMA CONTENENTE IL MICROBO AVVIENE LA FUSIONE DEL FAGOSOMA CON IL LISOSOMA PER FORMARE UN FAGOLISOSOMA .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I LISOSOMI SONO DEGLI ORGANELLI SFERICI LEGATI ALLA MEMBRANA CONTENENTI IDROLASI ACIDE , CHE SONO CAPACI DI SPEZZARE VIRTUALMENTE OGNI TIPO DI BIOMOLECOLA IN UN AMBIENTE ACIDICO . UN MICRORGANISMO IN UN FAGOLISOSOMA VIENE UCCISO E DIGERITO DEGLI ENZIMI LISOSOMIALI . ATTRAVERSO LA ESOCITOSI VIENE SCARICATO FUORI IL MATERILAE NON DIGERIBILE E RESIDUALE .</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Accanto alla fagocitosi i neutrofili mettono in atto un meccanismo consistente nel lanciare una rete che blocca i microbi e li imbriglia e andare sempre verso la fagocitosi</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Queste reti sono formate da frammenti di DNA COPERTI CON MOLECOLE ad azione ANTIMICROBICa COME LA MIELOPEROSSIDASI , L’ELASTASI NEUTROFILA, LATTOFERRINA , GELATINASI , CATEPSINA G ED ALTRE DERIVANTI DAI GRANULI PRIMARI AZZURROFILI SECONDARI E GELATINASI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;DOPO che il neutrofilo è stato stimolato il DNA DEL NEUTROFILO VA INCONTRO A DECONSENSAZIONE.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La molecola del DNA SI ESPANDE ALL’INTERNO DELLA CELLULA E SI MESCOLA CON fattori ANTIMICROBICI contenuti nei ganuli citoplasmatici ed i microbi intrappolati nella rete SONO UCCiSI DALLA OSSIDAZIONE E Dalla fagocitosi</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;EOSINOFILI</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Gli eosinofili formano una popolazione minoritaria tra quella delle cellule bianche.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Sono utili soprattutto per la lotta contro elminti , parassiti e cellule tumorali , essi rilasciano istamina &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;GLI EOSINOFILI LEGANO GLI ANTICOPRI SULLA SUPERFICIE DEI PARASSITI E DELLE CELLULE CANCEROSE , E POI DEGRANULANO PER RILASCIARE PROTEINE ED ENZIMI CHE DISTRUGGONO LA MEMBRANA PLASMATICA DEI PARASSITI E DELLE CELLULE TUMORALI .</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MONOCITI</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I MONOCITI SONO LE PIU’ GROSSE FRA tutti i globuli bianchi ed hanno una lunga vita</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;COSTITUISCONO UNA SIGNIFICATIVA POPOLAZIONE TRA LE CELLULE LINFATICHE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;STANNO PER POCO TEMPO NEL SANGUE E POI MIGRANO NEI TESSUTI DOVE SI DIFFERENZIANO IN MACROFAGI e cellule dendritiche</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MACROFAGI</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I MACROFAGI DERIVANO DAI MONOCITI UNA VOLTA CHE QUESTE CELLULE ESCONO DAI VASI SANGUIGNI E MIGRANO IN UN TESSUTO.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;PRESENTANO NUMEROSE PROIEZIONI CITOPLASMATICHE CHIAMATE PSEUDOPODI CHE SERVONO PER FAR INIZIARE IL PROCESSO DI FAGOCITOSI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Si distinguono due tipi di macrofagi : gli M1 attivati da microbi e dli M2 che sono attivati da parassiti.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questa distinzione sarà più chiara in seguito , per ora basti sapere che la distinzione serve per indicare la notevole plasticità di queste cellule.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CELLULE DENDRITICHE </div><div><br></div><div> </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule dendritiche acquisiscono l’antigene specifico del microrganismo in vescicole dell’apparato di Golgi lo digeriscono e poi migrano nelle ghiandole linfatiche dove si trovano cellule T , determinandone la attivazione che consiste nella fagocitosi del microrganismo estraneo .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ricordiamo che le cellule dendritiche derivano dai monociti.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule dendritiche si trovano in una forma immatura nei tessuti che sono in contatto con l’esterno</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ad esempio cute e sottocute dove si chiamano cellule di Langherans ,congiuntiva, bocca, tratto digestivo e mucosa dell’apparato respiratorio.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;QUANDO LE CELLULE DENDRITICHE SI DIFFERENZIANO IN CELLULE DENDRITICHE MATURE , DIVENTANO PARTICOLARMENTE EFFICIENTI NELla fagocitosi</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CELLULE NATURAL KILLER</div><div><br></div><div>LE CELLULE NK hanno la forma DI UN GROSSO LINFOCITA GRANULARE E NON ESPRIMONO MARKERS DISTINTIVI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;PER CUI ESSE VENGONO RICONOSCIUTE ATTRAVERSO LA COMBINAZIONE DI DIVERSI MARCATORI CO-ESPRESSI DA ALTRE CELLULE .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Rappresentano UNA POPOLAZIONE MINORITARIA PRESENTE NEL SANGUE precisamente il 10-15% DEI LINFOCITI CIRCOLANTI .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Nei granuli ci sono granuli contenti la PERFORINA ed altri enzimi ed interleuchine che vengono rilasciati sulla membrana della cellula nemica per orientare la azione di distruzione di queste ultime.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I recettori espressi da queste cellule sono di tipo inibitorio e di tipo stimolatorio</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Essi sono costituiti da molecole , di cui parleremo più estesamente dopo , dette MOLECOLE DEL SISTEMA MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITA’ .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questi due tipi di recettori corrispondono a due stati di attività di queste cellule.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Immaginiamo le cellule NK come dei tiratori scelti che prima prendono di mira e tengono sotto tiro il nemico senza sparare.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questo è lo stato di inibizione che in effetti è uno stato di all’erta. Perdurare in questo stato fa usare molta energia, quando la cellula è prossima all’esaurimento della energia disponibile ,passa allo stato attivo che consiste nello sparare proiettili ( le interleuchine di cui parliamo successivamente ) in maniera estremamente precisa .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Nella realtà i due stati dei recettori sono copre-senti.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La attività dei natural killer (NK) si svolge sia contro i microrganismi che contro le cellule neoplastiche ma può rivolgersi anche verso i tessuti dello stesso organismo che difendono .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Infine ricordiamo che la citotossicità dei natural killer viene amplificata dalla presenza di anticorpi specifici</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In conclusione quando la barriera di difesa viene superata dal nemico si attiva un reclutamento furioso e veloce di cellule specializzate della immunità innata allo scopo di generare una efficace risposta protettiva antinfiammatoria e al contempo di attivazione della risposta adattiva e della riparazione del tessuto danneggiato.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questa ultima azione è particolarmente importante perché la presenza di molecole del tessuto danneggiato può a sua volta indurre una risposta infiammatoria a carattere auto aggressivo , cioè auto-immmunità</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CITOCHINE</div><div><br></div><div> CODICI DI COMUNICAZIONE ALL’INTERNO DEL SISTEMA DELLA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IMMUNITA’ INNATA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Grazie a queste molecole le cellule adattano il loro comportamento ai cambiamenti che si verificano nel microambiente in risposta all’ingresso di un elemento estranee.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ci sono recettori per catture questi segnali, alcuni sono costantemente presenti e quindi attivi sulle membrane cellulari mentre altri sono inducibili cioè vengono espressi come risposta al segnale che gli arriva oppure durante le varie fasi del ciclo cellulare.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I codici di comunicazione di cui ci occupiamo sono :</div><div><br></div><div>1-il sistema delle citochine e chemochine</div><div><br></div><div>2-il sistema del sistema maggiore di istocompatibilità</div><div><br></div><div>3-gli ormoni</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le cellule del sistema della immunità innata secernono citochine nel microambiente e la informazione che esse portano viene percepito solo dalle cellule circostanti che hanno il recettore per ricevere.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La conseguenza importante è che esse cambiano il loro comportamento dopo che avviene la interazione citochina-recettore corrispondente .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;In questo senso le citochine hanno una loro selettività nel trasmettere la informazione che portano. &nbsp;Nello stesso microambiente ci sono anche cellule che non esprimendo un recettore specifico non possono ricevere il messaggio.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Queste parole che costituiscono il linguaggio che permette alle cellule della immunità innata di comunicare fra di loro costituiscono due grosse famiglie :</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;1-Le interleuchine propriamente dette che creano connessioni fra le cellule</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;2-interleuchine che attivano il movimento dei leucociti dal greco kinos o chemochine</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le interleuchine sono indicate con numeri progressivi in dipendenza dal tempo della loro scoperta o dalla prima attività biologica attribuita .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Dal punto di vista molecolare le interleuchine e le chemochine presentano le seguenti caratteristiche :</div><div><br></div><div>1-peso molecolare di circa 17 dalton</div><div><br></div><div>2-struttura molecolare in monomeri, dimeri e trimeri di proteine globulari &nbsp;</div><div><br></div><div>3-hanno una emivita di minuti &nbsp;</div><div><br></div><div>4-possono essere neutralizzate da inibitori specifici che si trovano nel siero &nbsp;</div><div><br></div><div>5- vengono rapidamente catabolizzate dal rene</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Conoscere queste caratteristiche molecolari delle interleuchine e delle chemochine è importante per capire che in molti casi la citochina non diffonde come un ormone , cioè sistemicamente ,ma raggiunge appena le cellule più vicine , anche perché è in piccola quantità ed è rapidamente inattivata da inibitori specific e viene degradata nei reni .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ma è affascinante sapere che esistono diversi tipi di secrezione</div><div><br></div><div>1-secrezione polarizzata : si intende la secrezione della molecola nello spazio compreso fra la cellula secernente e la cellula ricevente</div><div><br></div><div>2-secrezione autocrina :la molecola prodotta può essere utilizzata dalla stessa cellula che ha su se stessa il recettore specifico .</div><div><br></div><div>3-secrezione endocrina : la molecola agisce in tutto il corpo .Ad esempio la interleuchina IL 6 ed IL1 viene secreta nell’area invasa dai microbi e raggiunge l’ipotalamo anteriore agendo sul recettore che regola la temperatura corporea provocando la febbre.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I recettori per le citochine hanno le seguenti caratteristiche :</div><div><br></div><div>- in primo luogo la loro espressione cambia durante i vari stadi di maturazione delle cellule bianche</div><div><br></div><div>- alcuni di essi modulano la loro espressione e quindi catturano la interleuchina ma non ne trasducono la informazione di attivazione del segnale che ricevono</div><div><br></div><div>-altri , invece , sono decodificanti e quindi giocano un ruolo importante nell’inibire la diffusione o meno della informazione nel micro-ambiente &nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che i recettori delle interleuchine sono delle proteine globulari che possono costituire due catene o dimeri o tre catene o trimeri</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Si distinguono catene alfa (CD 25) , catene gamma (CD 123) e catene beta (CD 131 )</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Le catene gamma sono la componente più importante della famiglia , una mutazione nel gene che codifica per questa catena è alla base di una grave forma di deficienza immunitaria di proprietà di difesa del sistema immunitario</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questo gene si trova sul cromosoma X</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IL RECETTORE PER LA INTERLEUCHINA 2</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Per capire come si articola la interazione fra queste tre catene di recettori prendiamo in esame la fisiologia del recettore della interleuchina 2 .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;E’ un recettore predisposto per la interazione con interleuchine costituite da due e tre catene .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La conformazione di questo recettore varia durante la progressione della attivazione cellulare e questo costituisce la selettività del messaggio dato da ogni citochina.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Il recettore alfa o CD25 è il primo ad entrare in gioco , la sua espressione sulla membrana cellulare mostra che il linfocita è stato pre-attivato. </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La attivazione vede entrare in gioco le catene beta e gamma che sono le uniche in grado di tradurre la informazione che viene dall’esterno della cellula linfatica e comunicarla al DNA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Più in particolare le catene gamma segnalano la interleuchina 2 ma non la legano , mentre le catene beta la legano ma a bassa affinità . Ne consegue che solo una alta concentrazione di IL2 nel microambiente cellulare linfocitario rende possibile il legame della IL2 al recettore alla catena beta.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Una volta legato a IL2 la catena beta assume un'altra conformazione che le permette di interagire con la catena gamma</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Questo nuovo complesso ha una maggiore affinità per la IL2 ed è quello che traduce il segnale al nucleo di linfociti T , linfociti B e NK o natural killer</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Riassumendo : a seguito della interazione tra catene alfa e beta con piccole fisiologiche concentrazioni di interleuchina 2 , si assembla un recettore trimerico &nbsp;o complesso ad alta affinità ALFA-BETA-GAMMA che ha delle code che attraversano la membrana cellulare e si protendono nel citoplasma che costituiscono il punto di attacco dei fattori di trascrizione che migrano verso il nucleo dove attivato il promotore di particolari geni che regolano il ciclo cellulare , la proliferazione cellulare e la formazione di cloni cellulari &nbsp;&nbsp;</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Concludiamo con alcune considerazioni generali sulle chemochine</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Ci sono quelle chemiotattiche che stimolano ed orientano il movimento delle cellule sentinelle verso l’ingresso del nemico e quindi il loro prendere sede specifica sul terreno di battaglia e quindi a presiedere e gestire il cantiere di costruzione dell’intero edificio della immunità innata .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Accanto a queste ci sono le chemochine infiammatorie che vengono rilasciate dalle cellule sentinella per reclutare cellule bianche nel corso della lotta contro una infezione</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Sono classificate in 4 famiglie indicate con le sigle CC,CXC,CX3C &nbsp;E &nbsp;XC &nbsp;e sono caratterizzate dalla presenza della cisteina che e’ un aminoacido capace di favorire il legame fra molecole e cellule .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Nella lotta alla infezione le chemochine infiammatorie stimolano le cellule linfatiche a produrre delle proteine chiamate integrine che andando sulla parete dei capillari permettono la fuoriuscita delle cellule sentinella dal sangue nei tessuti ( un processo che si chiama chemiotassi ) .</div><div><br></div><div>( inserire la figura 4.25 )</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;La interazione fra le chemochine ed i loro specifici recettori attiva lo spostamento delle cellule verso il tessuto dove c’è la infezione</div><div><br></div><div><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Sep 2022 17:06:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Metaverso e salute mentale]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000055"><div>METAVERSO E SALUTE MENTALE</div><div><br></div><div>IL METAVERSO E’ LA FUSIONE TRA LA ESPERIENZA REALE E QUELLA VIRTUALE . E’ UN INTERNET INCARNATO IN CUI SEI NELLA ESPERIENZA VIRTUALE NON SOLO GUARDANDOLA DALL’ESTERNO .</div><div>NEL METAVERSO SI SARA’ IN GRADO DI FARE QUASI TUTTO CIO’ CHE SI PUO’ IMMAGINARE COMPRESO TELETRASPORTARSI ISTANTANEMANETE COME UN OLOGRAMMA PER ESSERE IN UFFICIO SENZA DOVER PRENDERE UN TRENO PENDOLARI O ANDARE AD UN CONCERTO .</div><div>MOLTE COSE FISICHE DIVENTANO SOLO OLOGRAMMI INVECE DI ESSERE ASSEMBLATE NELLE FABBRICHE .</div><div>IN QUESTI ANNI SIAMO PASSATI DALLA PRESENZA DI COSE SUL DESKTOP DEL NOSTRO PORTATILE AL WEB , DA QUI AL TELEFONO PORTATILE ALLE FOTO ED AI VIDEO IN RETE , ORA LA LAMA A DOPPIO TAGLIO DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE GENERA</div><div>L’INTERNET INCARANATO .</div><div>IL PROPUGNATORE DI QUESTO SALTO NEL VUOTO E’ IL SIGNOR ZUCKERBERG FONDATORE DI FACEBOOK A CACCIA DI ALTRE FETTE DI MERCATO PER AUMENTARE IL SUO BISINESS.</div><div>IL METAVERSO PROMETTE E PUO’ ( SE NON CI OPPONIAMO ) DI CAMBIARE LE NOSTRE VITE E LA ECONOMIA DEL PIANETA.</div><div>IN QUESTA QUESTIONE C’E’ UN ASPETTO COMMERCIALE</div><div>IMPORTANTE CHE BISOGNA SAPERE PER CAPIRE QUALI SONO LE</div><div>CONSEGUENZE PER LA NOSTRA SALUTE MENTALE INDIVIDUALE E</div><div>COLLETTIVA .</div><div>ZUCKERBER IL 28 OTTOBRE HA ANNUNCIATO IL CAMBIO DEL</div><div>NOME DI FACEBOOK IN META CREANDO UN MIX DI ATTESA,</div><div>FRENESIA , ENTUSIAMO, ATTENZIONE VIGILE .</div><div>STA INVESTENDO MILIARDI NELLA NUOVA AZIENDA PER</div><div>REALIZZARE UN PROGETTO INIZIATO NEL 2012 CON LA</div><div>ACQUISIZIONE DELLA SOCIETA’ OCULUS DELLA INTELLIGENAZ</div><div>ARTIFICIALE DEL RESEARCH CLUSTER DI META CHE PER AL FINE</div><div>DEL 2022 DIVENTERA’ IL SUPER COMPUTER PIU’ VELOCE DEL</div><div>MONDO</div><div>ANCHE IN QUESTO CASO COME IN QUELLO DELLA</div><div>VACCINOLOGIA E DELLA TERAPIA GENICA , SI TRATTA DI</div><div>CONOSCERE I TERMINI ATTUALI DELLA EVOLUZIONE</div><div>TECNOLOGICA CONSIDERANDOLA UN ARMA A DOPPIO TAGLIO .</div><div>LA TECNOLOGIA E’ UN PIANO INCLINATO NEL SENSO CHE</div><div>NESSUNO POTRA’ SAPERE IN QUALE DIREZIONE ROTOLERA’ IL</div><div>BOCCINO DELLE SUE APPLICAZIONI .</div><div>NEGLI ULTIMI ANNI SI E’ PASSATI ATTRAVERSO TRE TAPPE : IL</div><div>PRIMO INTERNET INTESI COME PAGINE ON LINE E SITI VETRINA ,</div><div>POI IL WEB 2 CHE SIGNIFICAVA PARTEIPAZIONE ATIVA DEGLI</div><div>UTENTI CHE POTEVANO INTERAGIRE E CREARE FACILMENTE</div><div>CONTENUTI CONDIVISI COME WIKIPEDIA .</div><div>SI E’ PASSATI DOPO A WEB 3 CHE SI BASA SULLA TECNICA</div><div>BLACKCHAIN CHE PERMETTE DI REALIZZARE DUE OBIETTIVI</div><div>:FUSIONE DELLA VITA FISICA E DI QUELLA DIGITALE E CREAZIONE</div><div>DI UN SISTEMA DECENTRALIZZATO ATTRAVERSO UNA ECONOMIA</div><div>DIGITALE DIFFUSA BASATA SU CRIPTO VALUTE</div><div>ZUCKENBER SPERA CHE NEL PROSSIMO DECENNIO IL</div><div>METAVERSO OSPITI CENTINAIA DI MILIARDI IN CRIPTOVALUTE</div><div>PER IL COMMERCIO MONDIALE E LA CREAZIONE DI POSTI DI</div><div>LAVORO NEL MONDO DELLA INFORMATICA .</div><div>IN INFOMATICA ESISTE LA LEGGE DI MOORE CHE STABILISCE UN</div><div>RADDOPPIO DELLA POTENZA DEI MICROCHIP OGNI 78 MESI .</div><div>QUESTA LEGGE RESTERA’ VALIDA FINO AL 2025 .</div><div>QUESTA CRESCITA ESPONENZIALE SBLOCCA SEMPRE NUOVE</div><div>POSSIBILITA’ E SI TRADUCE IN UN GRADO DI INTERAZIONE</div><div>CRESCENTE FRA LE PERSONE E FRA LA VITA E LA TECNOLOGIA .</div><div>IL VALORE PSICOLOGICO DEL METAVERSO STA NELL’ESSERE UN</div><div>MODO PER FUGGIRE DALLA VITA REALE CARATTERIZZATA DA</div><div>CAMBIAMENTI CLIMATICI , PANDEMIE E GUERRE E LA</div><div>ASPIRAZIONE AD UN MONDO SUPERIORE ALLA REALTA’ TERRENA</div><div>CON IL RISCHIO DI UNO SDOPPIAMENTO FRA PERSONA FISICA E</div><div>PERSONA DIGITALE CON UNA RECIPROCA INFLUENZA.</div><div>QUANTO DETTO SUSCITA TIMORI PER LA NOSTRA SALUTE</div><div>MENTALE : SE E’ VERO CHE IL BENESSERE DELLE PERSONE E’</div><div>INFLUENZATODA : GENETICA, EDUCAZIONE E CONTESTO</div><div>SOCIOECONOMICO E’ PUR VERO CHE LE TECNOLOGIE POSSONO</div><div>DETERMINARE DANNI COME ALIENAZIONE, SCOLLAMENTO</div><div>DALLA REALTA’ , VIOLENZA , DIPENDENZA .</div><div>NEL CASO DELLA TECNOLOGIA DEL METAVERSO IL RISCHIO</div><div>PRINCIPALE E’ QUELLO UNA SOSTANZIALE ALTERAZIONE DEL</div><div>TESSUTO SOCIALE CON CONSEGUENZE GRAVI PER LA NOSTRA</div><div>SALUTE MENTALE .</div><div>A GENNAIO IL WALLSTREAT JOURNAL HA CHIESTO</div><div>CHIARIMENTI A SCIENZIATI IMPEGNATI NELLA PSICOLOGIA</div><div>CLINICA A LIVELLO MONDIALE, RIPORTAIMO LE RISPOSTE .</div><div>JEREMY BALLESON , FONDATORE DEL VIRTUAL HUMAN</div><div>INYERACTIO LAB DELLA STANFORD UNIVERSITY AFFERMA CHE</div><div>UNA VALUTAZIONE POTRA’ DARSI STUDIANDO L’IMPATTO DI</div><div>QUESTA TECNOLOGIA A LUNGO TERMINE . NEL METAVERSO</div><div>CIASCUNO TENDERA’ A DEFINIRSI CREANDO UNA VERSIONE DI</div><div>SE’ IDEALIZZATA . SE PASSEREMO TANTO TEMPO IN UN MONDO</div><div>IDEALE DOVE TUTTI SONO BELLI E PERFETTI , NESSUNO PUO’</div><div>SAPERE COME E QUANTO INFLUIRA’ SULLA NOSTRA AUTOSTIMA</div><div>PETE ETCHELIS DOCENTE DI PSICOLOGIA E COMUNICAZIONE</div><div>SCIENTIFICA DELLA BATH SPA UNIVERSITY NE PARLA BENE</div><div>PERCHE’ IL METAVERSO REALIZZA UNA MAGGIORE</div><div>INTERCONNESSIONE FRA LE PERSONE A PATTO CHE LE AZIENDE</div><div>ADOTTINO UN APPROCCIO ETICO .</div><div>NICK ALLEN , PROFESSORE DI PSICOLOGIA CLINICA</div><div>ALL’UNIVERSITA’ DELL’OREGON SOSTIENE CHE QUELLO CHE PUO’</div><div>SALVARE DAI DANNI DEL METAVERSO ALLA SALUTE MENTALE E’</div><div>IL CONTESTO PERCHE’ LA COSA IMPORTANTE E’ CHE LE</div><div>RELAZIONI INTERPERSONALI POSSANO ESSERE POTENZIATE DAL</div><div>METAVERSO MA SONO FONDAMENTALI UN BUON SONNO, LA</div><div>TYYYY+UJATTIVITA’ FISICA E SOPRATTUTTO LE RELAZIONI NEL</div><div>MONDO REALE.</div><div>CANDICE ODGERS , DOCENTE DI SCIENZE PSICOLOGICHE DELLA</div><div>UNIVERSITA’ DELLA CALIFORNIA AD IRVINE FOCALòIZZA LA SUA</div><div>ATTENZIONE SUI BAMBINI E GLI ADOLESCENTI CHE SONO</div><div>PORTATI AD USARE SUBITO ED INTENSAMENTE LE NOVITA’</div><div>TECNOLOGICHE E QUESTE NON VENGONO MAI PROGETTATE</div><div>PENSANDO AL LORO SVILUPPO ED ALLA LORO SICUREZZA .</div><div>SECONDO QUESTO STUDIOSO BISOGNERA’ PORRE ATTENZIONE</div><div>SULL’ANSIA ED I CONFLITTI CHE L’ARRIVO DI QUESTI AMBIENTI</div><div>VIRTUALI GENERERANNO NELLE FAMIGLIE</div><div>INFINE MICHAEL KOWERT , CHE E’ DIRETTORE DELLA TAKE THIS</div><div>( ORGANIZZAZIONE NO PROFIT FOCALIZZATO SULLA SALUTE</div><div>MENTALE NELLA COMUNITA’ DEI VIDEOGIOCHI ), SOSTIENE CHE</div><div>IL VERO PERICOLO DEL METAVERSO E QUELLO DI ARRIVARE A</div><div>PREFERIRE LA VITA VIRTUALE E FUGGIRE DALLA VITA REALE<span class="fs10lh1-5">STUDIO DI MEDICINA QUANTISTICA E PISCOLOGIA CLINICA</span></div><div>DOTT. VINCENZO ESPOSITO</div><div>MEDICO-CHIRURGO</div><div>METAVERSO E SALUTE MENTALE</div><div>IL METAVERSO E’ LA FUSIONE TRA LA ESPERIENZA REALE E QUELLA VIRTUALE . E’ UN INTERNET INCARNATO IN CUI SEI NELLA ESPERIENZA VIRTUALE NON SOLO GUARDANDOLA DALL’ESTERNO .</div><div>NEL METAVERSO SI SARA’ IN GRADO DI FARE QUASI TUTTO CIO’ CHE SI PUO’ IMMAGINARE COMPRESO TELETRASPORTARSI ISTANTANEMANETE COME UN OLOGRAMMA PER ESSERE IN UFFICIO SENZA DOVER PRENDERE UN TRENO PENDOLARI O ANDARE AD UN CONCERTO .</div><div>MOLTE COSE FISICHE DIVENTANO SOLO OLOGRAMMI INVECE DI ESSERE ASSEMBLATE NELLE FABBRICHE .</div><div>IN QUESTI ANNI SIAMO PASSATI DALLA PRESENZA DI COSE SUL DESKTOP DEL NOSTRO PORTATILE AL WEB , DA QUI AL TELEFONO PORTATILE ALLE FOTO ED AI VIDEO IN RETE , ORA LA LAMA A DOPPIO TAGLIO DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE GENERA</div><div>L’INTERNET INCARANATO .</div><div>IL PROPUGNATORE DI QUESTO SALTO NEL VUOTO E’ IL SIGNOR ZUCKERBERG FONDATORE DI FACEBOOK A CACCIA DI ALTRE FETTE DI MERCATO PER AUMENTARE IL SUO BISINESS.</div><div>IL METAVERSO PROMETTE E PUO’ ( SE NON CI OPPONIAMO ) DI CAMBIARE LE NOSTRE VITE E LA ECONOMIA DEL PIANETA.</div><div>IN QUESTA QUESTIONE C’E’ UN ASPETTO COMMERCIALE</div><div>IMPORTANTE CHE BISOGNA SAPERE PER CAPIRE QUALI SONO LE</div><div>CONSEGUENZE PER LA NOSTRA SALUTE MENTALE INDIVIDUALE E</div><div>COLLETTIVA .</div><div>ZUCKERBER IL 28 OTTOBRE HA ANNUNCIATO IL CAMBIO DEL</div><div>NOME DI FACEBOOK IN META CREANDO UN MIX DI ATTESA,</div><div>FRENESIA , ENTUSIAMO, ATTENZIONE VIGILE .</div><div>STA INVESTENDO MILIARDI NELLA NUOVA AZIENDA PER</div><div>REALIZZARE UN PROGETTO INIZIATO NEL 2012 CON LA</div><div>ACQUISIZIONE DELLA SOCIETA’ OCULUS DELLA INTELLIGENAZ</div><div>ARTIFICIALE DEL RESEARCH CLUSTER DI META CHE PER AL FINE</div><div>DEL 2022 DIVENTERA’ IL SUPER COMPUTER PIU’ VELOCE DEL</div><div>MONDO</div><div>ANCHE IN QUESTO CASO COME IN QUELLO DELLA</div><div>VACCINOLOGIA E DELLA TERAPIA GENICA , SI TRATTA DI</div><div>CONOSCERE I TERMINI ATTUALI DELLA EVOLUZIONE</div><div>TECNOLOGICA CONSIDERANDOLA UN ARMA A DOPPIO TAGLIO .</div><div>LA TECNOLOGIA E’ UN PIANO INCLINATO NEL SENSO CHE</div><div>NESSUNO POTRA’ SAPERE IN QUALE DIREZIONE ROTOLERA’ IL</div><div>BOCCINO DELLE SUE APPLICAZIONI .</div><div>NEGLI ULTIMI ANNI SI E’ PASSATI ATTRAVERSO TRE TAPPE : IL</div><div>PRIMO INTERNET INTESI COME PAGINE ON LINE E SITI VETRINA ,</div><div>POI IL WEB 2 CHE SIGNIFICAVA PARTEIPAZIONE ATIVA DEGLI</div><div>UTENTI CHE POTEVANO INTERAGIRE E CREARE FACILMENTE</div><div>CONTENUTI CONDIVISI COME WIKIPEDIA .</div><div>SI E’ PASSATI DOPO A WEB 3 CHE SI BASA SULLA TECNICA</div><div>BLACKCHAIN CHE PERMETTE DI REALIZZARE DUE OBIETTIVI</div><div>:FUSIONE DELLA VITA FISICA E DI QUELLA DIGITALE E CREAZIONE</div><div>DI UN SISTEMA DECENTRALIZZATO ATTRAVERSO UNA ECONOMIA</div><div>DIGITALE DIFFUSA BASATA SU CRIPTO VALUTE</div><div>ZUCKENBER SPERA CHE NEL PROSSIMO DECENNIO IL</div><div>METAVERSO OSPITI CENTINAIA DI MILIARDI IN CRIPTOVALUTE</div><div>PER IL COMMERCIO MONDIALE E LA CREAZIONE DI POSTI DI</div><div>LAVORO NEL MONDO DELLA INFORMATICA .</div><div>IN INFOMATICA ESISTE LA LEGGE DI MOORE CHE STABILISCE UN</div><div>RADDOPPIO DELLA POTENZA DEI MICROCHIP OGNI 78 MESI .</div><div>QUESTA LEGGE RESTERA’ VALIDA FINO AL 2025 .</div><div>QUESTA CRESCITA ESPONENZIALE SBLOCCA SEMPRE NUOVE</div><div>POSSIBILITA’ E SI TRADUCE IN UN GRADO DI INTERAZIONE</div><div>CRESCENTE FRA LE PERSONE E FRA LA VITA E LA TECNOLOGIA .</div><div>IL VALORE PSICOLOGICO DEL METAVERSO STA NELL’ESSERE UN</div><div>MODO PER FUGGIRE DALLA VITA REALE CARATTERIZZATA DA</div><div>CAMBIAMENTI CLIMATICI , PANDEMIE E GUERRE E LA</div><div>ASPIRAZIONE AD UN MONDO SUPERIORE ALLA REALTA’ TERRENA</div><div>CON IL RISCHIO DI UNO SDOPPIAMENTO FRA PERSONA FISICA E</div><div>PERSONA DIGITALE CON UNA RECIPROCA INFLUENZA.</div><div>QUANTO DETTO SUSCITA TIMORI PER LA NOSTRA SALUTE</div><div>MENTALE : SE E’ VERO CHE IL BENESSERE DELLE PERSONE E’</div><div>INFLUENZATODA : GENETICA, EDUCAZIONE E CONTESTO</div><div>SOCIOECONOMICO E’ PUR VERO CHE LE TECNOLOGIE POSSONO</div><div>DETERMINARE DANNI COME ALIENAZIONE, SCOLLAMENTO</div><div>DALLA REALTA’ , VIOLENZA , DIPENDENZA .</div><div>NEL CASO DELLA TECNOLOGIA DEL METAVERSO IL RISCHIO</div><div>PRINCIPALE E’ QUELLO UNA SOSTANZIALE ALTERAZIONE DEL</div><div>TESSUTO SOCIALE CON CONSEGUENZE GRAVI PER LA NOSTRA</div><div>SALUTE MENTALE .</div><div>A GENNAIO IL WALLSTREAT JOURNAL HA CHIESTO</div><div>CHIARIMENTI A SCIENZIATI IMPEGNATI NELLA PSICOLOGIA</div><div>CLINICA A LIVELLO MONDIALE, RIPORTAIMO LE RISPOSTE .</div><div>JEREMY BALLESON , FONDATORE DEL VIRTUAL HUMAN</div><div>INYERACTIO LAB DELLA STANFORD UNIVERSITY AFFERMA CHE</div><div>UNA VALUTAZIONE POTRA’ DARSI STUDIANDO L’IMPATTO DI</div><div>QUESTA TECNOLOGIA A LUNGO TERMINE . NEL METAVERSO</div><div>CIASCUNO TENDERA’ A DEFINIRSI CREANDO UNA VERSIONE DI</div><div>SE’ IDEALIZZATA . SE PASSEREMO TANTO TEMPO IN UN MONDO</div><div>IDEALE DOVE TUTTI SONO BELLI E PERFETTI , NESSUNO PUO’</div><div>SAPERE COME E QUANTO INFLUIRA’ SULLA NOSTRA AUTOSTIMA</div><div>PETE ETCHELIS DOCENTE DI PSICOLOGIA E COMUNICAZIONE</div><div>SCIENTIFICA DELLA BATH SPA UNIVERSITY NE PARLA BENE</div><div>PERCHE’ IL METAVERSO REALIZZA UNA MAGGIORE</div><div>INTERCONNESSIONE FRA LE PERSONE A PATTO CHE LE AZIENDE</div><div>ADOTTINO UN APPROCCIO ETICO .</div><div>NICK ALLEN , PROFESSORE DI PSICOLOGIA CLINICA</div><div>ALL’UNIVERSITA’ DELL’OREGON SOSTIENE CHE QUELLO CHE PUO’</div><div>SALVARE DAI DANNI DEL METAVERSO ALLA SALUTE MENTALE E’</div><div>IL CONTESTO PERCHE’ LA COSA IMPORTANTE E’ CHE LE</div><div>RELAZIONI INTERPERSONALI POSSANO ESSERE POTENZIATE DAL</div><div>METAVERSO MA SONO FONDAMENTALI UN BUON SONNO, LA</div><div>TYYYY+UJATTIVITA’ FISICA E SOPRATTUTTO LE RELAZIONI NEL</div><div>MONDO REALE.</div><div>CANDICE ODGERS , DOCENTE DI SCIENZE PSICOLOGICHE DELLA</div><div>UNIVERSITA’ DELLA CALIFORNIA AD IRVINE FOCALòIZZA LA SUA</div><div>ATTENZIONE SUI BAMBINI E GLI ADOLESCENTI CHE SONO</div><div>PORTATI AD USARE SUBITO ED INTENSAMENTE LE NOVITA’</div><div>TECNOLOGICHE E QUESTE NON VENGONO MAI PROGETTATE</div><div>PENSANDO AL LORO SVILUPPO ED ALLA LORO SICUREZZA .</div><div>SECONDO QUESTO STUDIOSO BISOGNERA’ PORRE ATTENZIONE</div><div>SULL’ANSIA ED I CONFLITTI CHE L’ARRIVO DI QUESTI AMBIENTI</div><div>VIRTUALI GENERERANNO NELLE FAMIGLIE</div><div>INFINE MICHAEL KOWERT , CHE E’ DIRETTORE DELLA TAKE THIS</div><div>( ORGANIZZAZIONE NO PROFIT FOCALIZZATO SULLA SALUTE</div><div>MENTALE NELLA COMUNITA’ DEI VIDEOGIOCHI ), SOSTIENE CHE</div><div>IL VERO PERICOLO DEL METAVERSO E QUELLO DI ARRIVARE A</div><div>PREFERIRE LA VITA VIRTUALE E FUGGIRE DALLA VITA REALE</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Sep 2022 17:02:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Pet therapy e biologia quantistica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000054">LO SGUARDO DEL MIO CANE : <span class="fs10lh1-5">PET THERAPY E BIOLOGIA QUANTISTICA</span><div><span class="fs10lh1-5"><br></span><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La pet therapy è uno scambio di informazioni nel campo sistemico relazionale bi-personale che si stabilisce fra due esseri viventi l’essere umano e l’animale .</div><div> &nbsp;La biologia e la medicina quantistica costituiscono i campi di studio che permettono di dare le basi biofisiche e quindi la dimostrazione della esistenza di un processo misurabile , ripetibile ed utilizzabile per la diagnosi e la terapia dell’animale e per spiegare scientificamente la relazione fra l’uomo e l’animale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il primo passo che bisogna fare è risalire agli anni 80 del secolo scorso per iniziare da lì un excursus di storia della scienza .</div><div> &nbsp;&nbsp;Negli anni ’80 si cominciano ad applicare alla biologia e quindi alla medicina le implicazioni epistemologiche della nuova fisica iniziata nel 1953 con gli studi sulla relatività &nbsp;generale di Albert Einstein.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il nocciolo di questa visione nuova della realtà potrebbe essere sintetizzato con le parole di Henry Stapp della università della California che afferma :” una particella elementare non è una entità non analizzabile ( vedremo meglio più avanti le implicazioni di questa affermazione ) , dotata di una esistenza indipendente . Essa è un insieme di rapporti protesi all’esterno verso altre cose “</div><div> &nbsp;&nbsp;La conseguenza generale ( cioè estendibile come concetto ad altri campi della conoscenza e della pratica umana ) è che ogni cosa materiale, essere vivente compreso dovrebbe essere definita non per ciò che è in &nbsp;se stessa ma per mezzo dei suoi rapporti con altre cose o esseri viventi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Altra implicazione a carattere generale è che la concezione cartesiana – deterministica della realtà che ha il suo cardine che essa e’ composta di parti separate , unite solamente da connessioni locali , è incompatibile con la teoria quantistica , cioè con quanto la fisica moderna stava andando dimostrando </div><div> &nbsp;&nbsp;In sintesi i fisici quantistici , che in quanto tali venivano dalla tradizione newtoniana e cartesiana, nel xx secolo non aderiscono più al paradigma meccanicistico derivante dalla epistemologia pre -einsteniana mentre i biologi ed ancor più i medici restano ancorati a quella visione superata.</div><div> &nbsp;&nbsp;La riflessione di fisici come Fritjof &nbsp;Capra , proprio negli anni 80 , inizia ad usare l’epistemologia quantistica per mettere positivamente in crisi la biologia tradizionale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Capra afferma che “ la scienza moderna è pervenuta a rendersi conto che tutte le teorie scientifiche sono solo approssimazioni alla vera natura della realtà e che ogni teoria è valida solo per un certo ambito di fenomeni …le teorie ed i modelli che ne derivano sono limitati ed approssimati , ciascuno è più esatto dei precedenti , ma nessuno rappresenta una spiegazione completa e definitiva dei fenomeni naturali “.</div><div> &nbsp;&nbsp;Ciò con cui dobbiamo confrontarci è la visione medica dominante che per comodità definiremo visione cartesiana caratterizzata dal fatto di ritenere che tutti gli aspetti della vita degli esseri viventi possono essere compresi riducendoli ai loro componenti minimi e studiando i meccanismi mediante i quali tali componenti minimi iteragiscono tra loro .</div><div> &nbsp;&nbsp;Un elemento caratteristico , che si coglie subuto in questa impostazione , è che viene escluso il rapporto con l’ambiente che è un dato di fatto .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa caratteristica fa della epistemologia biologico-medica dominante una epistemologia riduzionistica e oltre che pericolosa in sé , di ostacolo alla evoluzione della conoscenza biologica e medica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma la visione dominante viene messa in crisi dal suo interno in quanto non è in grado di dare spazio e spiegazione scientifica ai processi integrativi , cioè quelli che tendono a rendere integro , completo un organismo vivente .</div><div> &nbsp;&nbsp;Esempi di processi integrativi sono la attivita’ del sistema nervoso centrale , lo sviluppo embrionale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Un processo integrativo presuppone :</div><div>1-	Che il sistema biologico sia in interazione con l’ambiente </div><div>2-	Che esso nasce e si sviluppa attraverso la interazione coordinata delle sue parti .</div><div>3-	Il processo integrativo è essenziale per la salute o integrità dell’organismo perché costituisce una risposta adattativa alla interazione fra l’interno del sistema vivente e l’esterno . In altri termini il processo integrativo , o meglio la sua buona riuscita , è la premessa per la vera omeostasi .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BREVE EXCURSUS STORICO </div><div> &nbsp;&nbsp;Nella antichità sostanzialmente prevaleva come modello interpretativo della realtà vivente qualcosa di simile a quello che prevale oggi se intendiamo riferirci alla teoria dei contrari o allopatica di Ippocrate e di Galeno . </div><div> &nbsp;&nbsp;Il pensiero scientifico della tradizione greca che è la base della cultura scientifica occidentale , è stato salvato e trasmesso alla civiltà umana grazie all’opera di scienziati arabi come Razi , Avicenna, Averroè , i quali però furono anche i primi ad iniziare una prima indagine sulla chimica della materia vivente e quindin ad introdurre elementi di acquisizione di conoscenza scientifica che costituivano la premessa necessaria per una futura revisione e critica costruttiva delle stesse nozioni che essi avevano tramandato .</div><div> &nbsp;&nbsp;Arriviamo nel cinquecento con Paracelso di hoheneim alla prima affermazione che la vita è un processo chimico e di conseguenza che la malattia è la conseguenza di uno squilibrio dei processi chimici dell’organismo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Nel seicento incontriamo il nostro cartesio ed i suo statement in merito alla vera natura di un oranismo vivente : alla base delle funzioni corporee ci sono principi meccanici e quindi gli organismi viventi sono sistemi meccanici .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le considerazioni critiche che prima abbiamo fatto ad una esasperazione della applicazione della visione cartesiana , non tolgono ad essa il merito che ha, soprattutto se si considerano alcuni suoi sviluppi nel pnsiero e nel lavoro di studiosi che si sono basati sulla sua visione scientifica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Pensiamo nel seicento a William Harwey che nel De Motu Cordis descrive la circolazione del sangue .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ancora , affonda i suoi studi nella matrice cartesiana, il lavoro di Lavoisier che dimostra come gran parte del processo della respirazione sia una speciale forma di ossidazione confermando la prevalenza dei processi chimici nella vita degli organismi viventi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Sempre nel settecento , con la scoperta di Galvani, non solo si affina la scuola cartesiana , ma inizia essa stessa ad andare produttivamente in crisi perché &nbsp;Galvani &nbsp;scopre che la trasmissione degli impulsi nervosi è associata al passaggio di corrente elettrica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Allo stesso tempo con l’uomo macchina di Le Mettrie , sotto ceri aspetti , arriviamo a massimo del materialismo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Con l’ottocento la comprensione della vera realtà di un essere vivente per la biologia e la medicina si complica e si arricchisce allo stesso tempo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Entra in campo la visione o teoria evoluzionistica della vita e con essa sostanzialmente viene abbandonata l’idea del mondo come di una macchina già costruita dalla fabbrica e viene sostituita dalla ipotesi della evoluzione continua , cioè ad un mutamento continuo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le prime formulazioni sono di J:BLamarck e poi di C.Darwin .</div><div> &nbsp;&nbsp;Altri passi fondamentali vengono fatti nel cosro dell’ottocento con la teoria cellulare di Robert Hooke che scopre che tutti gli animali e le piante sono composti di singoli sono composti di singoli elementi cellulari e la cellula viene concepita come una fabbrica composta di parti interagenti fra di loro . </div><div> &nbsp;&nbsp;Ancora nell’ottocento Pasteur dà un taglio definitivo alla teoria della generazione spontanea perché dimostra che ogni organismo anche il piu’ semplice deriva da un altro organismo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Stabilisce così un altro statement fondamentale quello della dipendenza delle malattie dalla azione di microrganismi che possono colpire l’organismo vivente e sottolinea la stretta dipendenza della salute dalla assenza di microrganismi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Viene stabilito un nesso di causalità diretta tra microrganismi e malattia .</div><div> &nbsp;&nbsp;In una certa sintonia con gli studi di Pasteur , Claude Bernard insiste sulla importanza della interazione dell’organismo vivente con l’ambiente circostante e osserva per la prima volta come il mezzo interno di un organismo vivente tenda ad essere costante rispetto ai suoi parametri vitali ( pH , costente dielettrica ecc .) in risposta ai cambiamenti o fluttuazioni dell’ambiente esterno .</div><div> &nbsp;&nbsp;Si tratta di un &nbsp;embrione di concetto di omeostasi che verrà codificato solo nel XX secolo da Walter Cannon , neurologo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il novecento è la costruzione- costituzione della biologia molecolare che trionfa nel 1953 .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il suo corollario è : la base della vita è nelle molecole e precisamente nelle molecole del DNA che è la matrice formativa da cui dipende la vita e il significato o funzione delle specifiche cellule .</div><div> &nbsp;&nbsp;Nascono la biologia e la genetica molecolare . Viene raggiunta un nuovo momento di sintesi nella affermazione che ogni fenomeno biologico deve essere ricondotto alla struttura ed alla espressione della informazione chimica inscritta nel DNA .</div><div> &nbsp;&nbsp;Di nuovo è presente un'altra procedura a rischio riduzionistico : ricondurre o ridurre tutto alla molecola del DNA .</div><div> &nbsp;&nbsp;Tra l’altro se metodologia cartesiana , in generale , poteva essere messa in crisi dalla esistenza dei processi integrativi a cui abbiamo fatto riferimento all’inizio, con la biologia e la genetica molecolare del novecento anche i processi integrativi possono ed in buona parte ricevono una spiegazione proprio dalla biologia e dalla genetica molecolare .</div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto della nostra storia entra in gioco la teoria generale dei sistemi che non vuole essere una astrazione ma nasce dalla epistemologia di fine XX secolo e precisamente dalla constatazione che se fino agli anni 70 si era tenuto distinto e separato lo studio dei fenomeni biologici , sociologici , psicologici , economici , storici e così via .</div><div> &nbsp;&nbsp;In altri termini se si era voluto mantenere separato il mondo cosiddetto scientifico puro da quello cosiddetto umanistico , la evoluzione intrinseca di questi mondi portava inevitabilmente a constatare la interdipendenza dei suddetti fenomeni anzi alla osservazione che essi costituisco una rete di interconnessioni , per cui un campo di conoscenze spiega o aiuta a spiegare quello che succede nell’altro e viceversa .</div><div> &nbsp;&nbsp;Si ammette la esistenza di una realtà epistemologica che trascende le barriere disciplinari e concettuali .</div><div> &nbsp;&nbsp;Per quanto ci riguarda da vicino , secondo la teoria generale dei sistemi , un essere vivente è innanzitutto un SISTEMA &nbsp;con le seguenti caratteristiche :</div><div>1-	L’essere vivente è una totalità integrata il che vuol dire che le sue proprietà non sono il portato di unità minori </div><div>2-	L’essere vivente è caratterizzato da feedback , cioè da una TRANSAZIONE : questo significa che sin osserva una interazione simultanea , reciproca ed interdipendente fra componenti mutipli costitutivi del sistema .</div><div>3-	Plasticità che significa natura intrinsecamente dinamica che implica che le forme che assume un sistema non sono rigide ma flessibili .</div><div>4-	Capacità di autonoma organizzazione : l’ordine inteso come equilibrio fra struttura e funzione di un organismo non è imposto dall’ambiente esterno , ma è ad esso intrinseco . Esempi sono l’invecchiamento e la riproduzione , fenomeni o funzioni che rispondono ad uno stimolo interno o ragione interna all’organismo &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div>Contemporaneamente alla teoria generale dei sistemi si va affermando la teoria del BOOTSTRAP a cominciare dagli anni 60 ad opera di Geoffrey Chew &nbsp;( bootstrap vuol dire stivale )</div><div> &nbsp;&nbsp;Secondo questa teoria la natura non può essere ridotta ad entità fondamentali intese come parti elementari della materia ma deve essere intesa come il prodotto della coerenza interna delle sue parti .</div><div> &nbsp;&nbsp;Per estensione l’universo viene visto come tessuto dinamico di eventi interconnessi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Epistemologicamente parlando siamo pronti per il passaggio da una biologia meccanicistica ad una quantistica per il tramite della teoria generale dei sistemi viventi e soprattutto dell’ingresso dei principi guida della fisica quantistica nella considerazione dei fenomeni biologici .</div><div> &nbsp;&nbsp;Prima di procede fissiamo meglio cosa intendiamo per BIOLOGIA CLASSICA O CARTESIANA: </div><div>1-	E’ una biologia meccanicistica in quanto essa ammette che la natura è regolata da leggi eterne immateriali ma la base della realtà fisica sono gli atomi costitutivi della materia , essa di conseguenza diventa riduzionistica oerche’ si ferma di fronte alla struttura atomica e non incorpora in sé il dato sperimentale determinato dalla possibilità di frazionare l’atomo in particelle subatomiche .</div><div>2-	Ne deriva un concetto e quindi una definizione di essere &nbsp;vivente detta, per convenzionen, classica e che consiste nel considerare l’essere vivente come una rete di unità funzionali rigorosamente localizzate dal punto di vista anatomo-funzionale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le disfunzioni o patologie sono la conseguenza di difetti della struttura o anatomia di queste unità.</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ evidente la connessione analogica di questa concezione dell’essere vivente con i fondamentali concetti della fisica classica e con le sue implicazioni in termini di trasmissione delle informazioni fra le parti che costituiscono l’essere vivente .</div><div> &nbsp;&nbsp;Secondo la fisica classica lo sviluppo dei sistemi viene concepito in base alla azione di cause meccaniche . Di conseguenza essa è una scienza deterministica dove per determinismo intendiamo la impostazione logica per cui date delle premesse o condizioni iniziali tutti gli sviluppi futuri di un dato sistema sono predeterminati . </div><div> &nbsp;&nbsp;Le conseguenze sono , rispetto al sistema biologico , che :</div><div>1-il sistema è termodinamicamente chiuso e quindi in equilibrio perchè non si tiene in nessun conto più che dell’ambiente esterno in se , della interazione tra ambiente esterno ed ambiente interno .</div><div>2-I sistemi biologici mostrano delle reazioni predisposte e quindi prevedibili rispetto a determinati stimoli</div><div>3-	Tra le varie parti costitutive di un sistema la comunicazione è di tipo essenzialmente chimico secondo il modello chiave serratura o dogma di Ehrlich e Clark. In questo modello siste una sostanza emettitrice , ad esempio una molecola della membrana cellulare esterna di una cellula o del nucleo di una cellula che si dice tale in quanto rilascia una molecola detta messaggero.</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa ultima va ad agire su un recettore o molecola accettrice che funziona da bersaglio . Il risultato di questa interazione è la produzione di una reazione chimica specifica , ad esempio il rilascio di un neurotrasmettitore . Va sottolineata la importanza della specificità della reazione chimica .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BIOLOGIA QUANTISTICA </div><div> &nbsp;&nbsp;La biologia quantistica nasce dall’ingresso dei principi della fisica quantistica nello studio dell’essere vivente e quindi porta ad una concezione di essere vivente che indicheremo come concezione biofisica per distinguerla da quella classica o meccanicistica di cui abbiamo parlato poco fa .</div><div> &nbsp;&nbsp;Premessa indispensabile è stabilire che la biologia si definisce quantistica innanzitutoo perché si basa sul concetto di campo .</div><div> &nbsp;&nbsp;La nozione di campo è quella di una regione non-materiale nel senso di non visibile , non di non esistente , caratterizzata dla fatto che i essa agiscono ed interagiscono forze .</div><div> &nbsp;&nbsp;A parte questa precisazione o premessa , per capire meglio cosa intendiamo , facciamo alcune premesse relative ai principi base della fisica quantistica .</div><div> &nbsp;&nbsp;La definizione di fisica quantistica è strettamente legata a quella di quanto .Per capire cosa è il quanto dobbiamo partire dalla conoscenza della scoperta che l’atomo e divisibile e che il nucleo non è la parte piu’ piccola della materia .</div><div> &nbsp;&nbsp;Nel nucleo, inizialmente , si scoprì che c’erano almeno 242 elementi intranucleari all’inizio degli studi di fisica a metà del XX secolo.</div><div> &nbsp;&nbsp;Quanto è la più piccola quantità di materia ed energia conosciuta e di spazio quantico o campo ed in esso si sviluppa la vita. </div><div> &nbsp;&nbsp;Dobbiamo inoltre far riferimento ai tre principi fondanti la fisica quantistica :</div><div> &nbsp;&nbsp;Principio di sovrapposizione &nbsp;:</div><div> &nbsp;&nbsp;in base a questo principio una variabile &nbsp;x &nbsp;non segue un andamento lineare o rettilineo per cui il suo percorso non è predeterminabile a partire da premesse date , ma si comporta come un onda , nel senso che la variabile puo’ occupare simultaneamente differenti posizioni nello spazio .</div><div> &nbsp;&nbsp;principio di determinazione </div><div> &nbsp;&nbsp;ogni variabile x &nbsp;non è &nbsp;determinabile di per sé ma solo in relazione ad altre e la osservazione non si effettua indipendentemente dalla presenza dell’osservatore , nel senso che quest’ultimo non è esterno &nbsp;e\o &nbsp;estraneo a quello che osserva. </div><div> &nbsp;&nbsp;Quando osserviamo stabiliamo una relazione con il sistema osservato obbligando quest’ultimo a determinarsi in funzione di quello osservante e viceversa . Un esempio è la relazione medico – paziente .</div><div> &nbsp;&nbsp;Principio della complementarietà </div><div> &nbsp;&nbsp;Significa che a partire dal fatto che il sistema vivente considerato è un sistema aperto , ne deriva che il suo comportamento non saraà di tipo lineare ma ondulatorio così come la luce ha una natura corpuscolare ed ondulatoria </div><div> &nbsp;&nbsp;Sono queste le premesse di una concezione biofisica dell’essere vivente .</div><div> &nbsp;&nbsp;Specificando meglio diremo che il sistema vivente è un sistema termodinamicamente aperto , questo è darne una definizione in termini biofisici con le seguenti implicazioni :</div><div>1-	Esso riceve informazioni ed energia dall’esterno : pensiamo alla cosa più semplice : assunzione di cibo dall’esterno </div><div>2-	Il sistema vivente è attraversato e costituito da oscillazioni di campo elettromagnetico di tipo coerente che significa che si tratta di oscillazioni di ordine elevato cioè comprese fra 10 alla undicesima e 10 alla dodicesima Hertz </div><div>3-	Oltre allo oscillazioni endogene emesse dalle membrane cellulari e dalla natura dei legami intramolecolari bisogna considerare quelle esogene che vengono dal cosmo alle cellule viventi più vicine </div><div>4-	Sono queste le oscillazioni che si materializzano in strutture fisiche e le oscillazioni provenienti dall’esterno oltre che formare le strutture continuamente interagiscono con esse .</div><div> &nbsp;&nbsp;La conseguenza più importante della concezione biofisica di essere vivente è che la trasmissione della informazione è prevalentemente elettromagnetica e non solamente chimica sul piano geometrico strutturale ( superamento del dogma chiave serratura ).</div><div> &nbsp;&nbsp;Ovviamente la struttura biologica recettoriale resta in piedi e con esse la ben nota ed efficiente trasmissione chimica della informazione , ma non possono più essere considerate sufficienti .</div><div> &nbsp;&nbsp;In sintesi la trasmissione delle informazioni biologiche è un fenomeno più complesso .</div><div> &nbsp;&nbsp;Entriamo più nel vivo della biologia quantistica .</div><div> &nbsp;&nbsp;La data ufficiale della nascita della biologia quantistica è il 1923 quando Niels Bohr dimostra che l’atomo e divisibile e si passa così dal modello classico di atomo a quello quantistico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Per cui la struttura dell’atomo è composta da un nucleo composto di protoni e neutroni questi ultimi caratterizzati da una variabilità di numero .</div><div> &nbsp;&nbsp;Specificamente i vari tipi di neutroni prendono il nome di isotopi </div><div> &nbsp;&nbsp;Intorno al nucleo ruotano gli elettroni , la rotazione non è disordinata ma avviene lungo un preciso percorso detto orbitale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Rispetto all’elettrone va detta una seconda importantissima e cioè che l’elettrone ha una natura duale :corpuscolare ed ondulatoria .</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono queste le premesse della formla sintetica della relatività generale di Einstein E= m c 2 che sancisce la equivalenza tra energia e materia .</div><div> &nbsp;&nbsp;Riportiamo la derivazione etimologica del termine equivalenza . Aeque= ugualmente + valere , cioè essere di uguale valore , corrispondenza tra l’uno e l’altro .</div><div> &nbsp;&nbsp;In questo modo intendiamo fornire tutta la valenza del termine per la storia della scienza e della visione del mondo moderno .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ogni corpo è contestualmente massa ed energia .</div><div> &nbsp;&nbsp;Se le cose stanno così vediamo cosa succede quando l’energia colpisce l’atomo di un corpo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Si possono avere tre possibilità :</div><div>1-	Si forma un radicale cioè un elettrone viene con notevole forza spostato dal suo stato iniziale , cioè l’orbitale dove si trova , fuori di questo binario uscendo così definitivamente dalla struttura o configurazione in cui si trovava </div><div>2-	Si forma una radiazione , nel senso che l’energia è tale che l’elettrone viene spostato dal suo orbitale iniziale ad uno più esterno rispetto alla sua posizione o distanza dal nucleo, per poi ritornare a quello iniziale dopo che è cessato il passaggio di energia </div><div>3-	Formazione di un fotone : si ha quando si arriva ad un livello energetico tale da far si che la struttura sia la cellula o tutto un sistema vivente emetta luce .</div><div>Sul piano della biologia quantistica ci interessa particolarmente il concetto di Fotone </div><div> &nbsp;</div><div><br></div><div> </div><div> </div><div> </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Esso ci rimanda alla concezione della luce come realtà duale : una parte corpuscolare ed una ondulatoria .</div><div> &nbsp;&nbsp;In questo senso il fotone è l’esempio base di un quanto di energia ( la quantità minima di energia che siamo riusciti a misurare)</div><div> &nbsp;&nbsp;Le foto in alto sono riprese con la camera Kjrlian ( approfondimento da fare ) </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto possiamo dare una definizione di BIOLOGIA QUANTISTICA : &nbsp;ogni fenomeno o essere vivente va considerato nella sua realtà duale cioè corpuscolare ed ondulaTORIA </div><div> &nbsp;&nbsp;La implicazione di questa definizione è che la realtà è vibrazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Carlo Rubbia affermò nel 1984 che una massa può essere come tutta concentrata in una entitaà chiamata nucleone , il resto si manifesta come energia indicata con il nome di fotone </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Il bio-fotone è quello presente nell’essere vivente e svolge un ruolo fondamentale nella comunicazione cellulare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Proseguiamo dando alcune definizioni . Iniziamo con quella di onda .</div><div> &nbsp;&nbsp;L’onda è una perturbazione in un mezzo caratterizzata dal fatto che si propaga con velocità costante nel mezzo .</div><div> &nbsp;&nbsp;La sua caratteristica principale sta nel fatto che essa trasporta energia senza trasportare materia , è la struttura a cui dobbiamo riferirci per l’uso della comunicazione elettromagnetica intra ed extracellulare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Esistono diversi tipi di onde : sonora, luminosa,sismica, raggi x , onde radio .</div><div> &nbsp;Questi esempi sono alla portata della esperienza quotidiana di tutti in modo che l’uso &nbsp;del termine quantistico possa essere meno strano ed ostico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Passiamo ora a definire il concetto di elettricità.</div><div>Essa è la forza responsabile del movimento degli elettroni negli atomi e della unione degli atomi negli atomi e della unione di questi fra loro per costituire le molecole .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il concetto di elettricità è di importanza fondamentale &nbsp;in biologia perché è alla base del trasporto ionico attraverso le membrane , la trasmissione degli impulsi nervosi , la contrazione muscolare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ne consegue che il campo elettrico è lo spazio in cui una carica elettrica fa sentire la sua azione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Si parla di corrente elettrica quando all’interno di un conduttore si crea un flusso continuo di cariche elettriche .</div><div> &nbsp;&nbsp;Passiamo ora a definire il MAGNETISMO : è una forza fondamentale della natura strettamente connessa con la elettricità .</div><div> &nbsp;&nbsp;Giungiamo così alla nozione di ELETTROMAGNETISMO : è la reciprocità della elettricità e del magnetismo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Cio’ significa che la corrente elettrica può produrre un campo elettromagnetico e quest’ultimo elettricità.</div><div> &nbsp;&nbsp;La conseguenza di questa reciprocità è la produzione di un campo elettromagnetico che si manifesta come onda .</div><div> &nbsp;&nbsp;Dopo queste premesse possiamo scendere nel dettaglio del discorso elettromagnetico cominciando con elencare i vari tipi di onde elettromagnetiche che si conoscono </div><div> &nbsp;Le onde vanno anche distinte in onde esogene ed endogene .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le onde esogene sono : le radiazioni solari. I colori , le radiazioni cosmiche o onde di Shuman che sono emesse dalla terra e che vanno da 7 a 10Hetz . Esse sono espressione della azione del campo elettromagnetico sulle funzioni biologiche fondamentali degli esseri viventi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le onde endogene sono esemplificate per esempio dall’elettrocardiogramma , l’elettroencefalogramma , l’elettromiogramma </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto il DNA puo’ essere visto come un condensatore elettrico le cui armature sono le catene di nucleotidi, il mezzo dielettrico l’acqua contenente gli ioni carbonio, azoto, fosforo, ossigeno, zolfo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ne consegue che la stessa molecola di DNA è un circuito oscillante deputato alla ricezione e trasmissione delle informazioni veicolate in termini di frequenze elettromagnetiche .</div><div> &nbsp;&nbsp;Quindi , in sintesi , la sequenza di eventi è :</div><div>informazione frequenziale—dna codice biochimico -trasmissione ad altre cellule dello stesso organismo o di altri organismi ( trasmissione orizzontale della informazione genetica non solo fra procarioti ma anche da procarioti ad eucarioti ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TRASMISSIONE DELLE INFORMAZIONI</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SECONDO &nbsp;POPP</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nelle cellule viventi si verificano circa 100000 reazioni chimiche al secondo regolate da fotoni, questi sappiamo che sono delle radiazioni elettromagnetiche emesse da un campo elettromagnetico stabile esistente fuori dell’organismo vivente di cui esso è parte che in nanosecondi intervengono per agire su un processo biologico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Se dopo essere state emesse non producono nessun effetto ritornano nel campo elettromagnetico da cui originano .</div><div> &nbsp;&nbsp;La loro è una azione autocatalitica caratterizzata da una estrema coerenza .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa viene definita , in fisica quantistica , come la proprietà &nbsp;di un onda di mantenere una certa relazione di fase con se stessa durante la sua propagazione nello spazio .</div><div> &nbsp;&nbsp;Un esempio è il laser , ma ancora più coerente è il comportamento di un bio-fotone .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ciò premesso l’ipotesi di Popp consiste nel ritenere che la comunicazione tra le cellule componenti un organismo vivente sia prima di tipo elettromagnetico e poi di tipo chimico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Nel suo classico esperimento Popp pose due piastre di Petri contenenti due colture cellulari in un contenitore di plexiglass lasciando che le informazioni passassero da una piastra all’altra , in un secondo esperimento chuiuse la comunicazione fra le due piastre interponendo una lastra di plexiglass per isolare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Una delle due piastre conteneva cellule infettate con un virus tumorale (hpv) .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il risultato dell’esperimento è stato che si è osservato il passaggio di infezione fra una piastra e l’altra senza che fra le due piastre non ci fosse come via d comunicazione solo l’aria presente nel contenitore </div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Sinteticamente i punti salienti delle ricerche di Popp sono i seguenti : </div><div>1-il DNA funziona come un ricevitore con una capacità di 10 alla 21esima bit al cm3</div><div>2-la comunicazione fra le cellule si &nbsp;sviluppa attraverso onde elettromagnetiche in uno spettro che va dall’infrarosso all’ultravioletto cioè da 10 alla dodicesima a 10 alla 18esima Hertz </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NOZIONE DI RISONANZA E BIORISONANZA</div><div> &nbsp;&nbsp;Questi due concetti sono fondamentali per il nostro discorso sulla pet therapy </div><div> &nbsp;&nbsp;La risonanza è un fenomeno fisico consistente nell’aumento di ampiezza di oscillazione delle onde di un sistema come effetto della azione di onde esterne al sistema che stiamo considerando .</div><div> &nbsp;&nbsp;Concettualmente &nbsp;la risonanza presuppone una interazione ed una corrispondenza . Se ne conoscono diversi tipi :</div><div>meccanica , elettromagnetica , atomica ,magnetica nucleare e BIOCELLULARE .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Con &nbsp;questo termine si intende il fatto che ogni cellula, molecola, tessuto possiede una sua frequenza di risonanza e può interagire , cioè risuonare e quindi scambiare informazioni frequenziali con cellule o tessuti aventi la stessa frequenza di risonanza.</div><div> &nbsp;&nbsp;Se consideriamo il corpo umano come un condensatore, dobbiamo considerare che la parte conduttiva è costituita dal liquido intra ed extracellulare ed il mezzo dielettrico dal doppio strato lipidico delle membrane cellulari.</div><div> &nbsp;&nbsp;Da questo punto di vista la patologia è una riduzione della mobilità &nbsp;ionica.</div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto pur avendo sviluppato fino ad adesso un discorso tendente a rompere il limiti concettuali fra sistemi viventi , per un momento facciamo riferimento alla nozione di cibernetica che è strettamente correlata a quella di macchina autoregolantesi. Questo punto di vista ci serve per introdurci alla nozione di autoregolazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;La CIBERNETICA è una scienza che permette il controllo e la regolazione di macchine attraverso le informazioni che provengono da esse stesse e che permettono loro : autoregolazione , adattamento, autorganizzazione </div><div> &nbsp;&nbsp;La affermazione nostra è che l’essere vivente è una macchina cibernetica , il che implica :</div><div>1-gli organi del corpo umano sono strutture che emettono informazioni chimiche e frequenziali </div><div>2-gli organi sani emettono oscillazioni fisiologiche cioè coerenti che corrispondono ad una attivita’ chimica fisiologica.</div><div>3-gli organi ammalati emettono oscillazioni di disturbo cioè non coerenti &nbsp;</div><div>( coerente vuol dire di ordine elevato , cioè comprese fra 10 alla undicesima e 10 alla dodicesima Hertz )</div><div> &nbsp;&nbsp;Ovviamente queste informazioni hanno bisogno di una strada attraverso cui passare, in termini biologici questa strada è costituita dal tessuto connettivo o mesenchima che riempie tutto lo spazio extracellulare &nbsp;prendendo contatto con tutte le cellule mettendole quindi in comunicazione tra di loro .</div><div> &nbsp;&nbsp;Particolarmente è importante considerare che questo tessuto è la premessa perché i tre sistemi di regolazione di ogni essere vivente siano collegati fra di loro.</div><div> &nbsp;&nbsp;I tre sistemi di regolazione sono : sistema nervoso autonomo , sistema linfatico , sistema endocrino .</div><div> &nbsp;&nbsp;Essi costituiscono la base strutturale di quello che viene definita rete PSICONEUROENDOCRINOIMMUNOLOGIA</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BIOLOGIA &nbsp;MORFICA </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto del nostro ragionamento sia arrivati alla seguente sequenza che definisce l’essere vivente : &nbsp;INFORMAZIONE -ENERGIA-MATERIA </div><div> &nbsp;&nbsp;Ciò che cade sotto la nostra osservazione sensibile o o materiale è il manifestato a noi possibile , stando ai nostri limiti percettivi , di una realtà più complessa costituita da un campo elettromagnetico ( energia ) , in cui si è andata strutturando una informazione che viene da un campo ampio ed articolato che il CAMPO MORFICO O MORFOGENETICO .</div><div> &nbsp;&nbsp;Riprendiamo per un attimo la nozione di campo :</div><div>il campo è una regione non materiale nel senso non visibile caratterizzata dal fatto che è la sede dove agiscono ed interagiscono forze che sono deputate alla realizzazione di una forma già predisposta .</div><div> &nbsp;&nbsp;a questo punto va introdotta la nozione di forma che viene definita dal fatto che essa è al disopra ed aldilà dei componenti materiali che da essa si generano , d’altra parte essa si può esprimere solo come campo informazionale che attraverso onde elettromagnetiche coerenti crea materia visibile.</div><div> &nbsp;&nbsp;La forma si manifesta attraverso la traduzione di una informazione che essa contiene in nuce .</div><div> &nbsp;&nbsp;L’ESSERE VIVENTE E’ UNA FORMA CHE PRENDE CORPO </div><div> &nbsp;&nbsp;Il concetto di campo morfogenetico ha una storia antica che risale al 1922, quando Gurwitsch parlò di campo morfogenetico come l’ambiente di formazione di un embrione nella accezione della fisica </div><div> &nbsp;&nbsp;Da questo punto di vista in confini del campo morfogenetico non coincidono con l’embrione come corpo materiale ma li superano .</div><div> &nbsp;Quindi quello che ci appare come corpo materiale in formazione o embrione visibile nelle sue varie fasi , in realtà è l’embrione ed un campo morfogenetico &nbsp;che lo avvolge .</div><div> &nbsp;&nbsp;Con Peter Weiss nel 1939 il campo morfogenetico viene definito come la condizione alla cui un organismo vivente deve la sua propria organizzazione e le attività che da essa derivano in quanto l’organizzazione strutturale dell’essere vivente si &nbsp;determina secondo un ordine gerarchico che i campi insito in se stessi .</div><div> &nbsp;&nbsp;I campi morfogenetici non sono una astrazione della mente ma vengono prodotti dal movimento e dalla interazione di corpi molecolari . &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono reali quanto i campi gravitazionali , elettromagnetici e quantici .</div><div> &nbsp;&nbsp;C’è un campo elettromagnetico specifico per ogni cellula, tessuto, organo ed organismo .Ne consegue che essi sono degli organizzatori e stabilizzatori di ogni essere vivente nelle sue varie fasi di sviluppo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono quindi portatori di memoria-informazione che passa da un organismo all’altro per risonanza morfica , cioè per corrispondenza tra un campo morfico e l’altro .</div><div> &nbsp;&nbsp;La caratteristica più importante dei campi morfogenetici è che essi passano da un organismo vivente all’altro e quindi hanno un carattere evolutivo, in questo senso essi hanno una memoria implicita per cui la loro struttura dipende da quanto è accaduto in essi ed attraverso di essi in passato, quindi sono una memoria del passato .</div><div> &nbsp;&nbsp;Lo sviluppo del concetto di risonanza morfica e di campo morfogenetico ci porta alla più avanzata definizione di essere vivente :</div><div>FORMA STRUTTURATA DELLA MATERIA E DELLA ENERGIA PER AZIONE DI UN CAMPO MORFOGENETICO PORTATORE DI UNA INFORMAZIONE INTESA COME RISONANZA MORFICA .</div><div> &nbsp;&nbsp;ESSERE VIVENTE = </div><div>INFORMAZIONE-ENERGIA- MATERIA</div><div> &nbsp;SPIRITO - &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MENTE -- &nbsp;CORPO </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;APPRENDIMENTO MORFICO </div><div> &nbsp;&nbsp;La memoria è il prodotto di un comportamento adattativo . </div><div> &nbsp;&nbsp;Essa e’ prodotta dai campi morfici che si associano al sistema nervoso che no è altro che un substrato su cui agisce un campo morfico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Infatti, dal punto di vista della risonanza morfica, sono i campi morfici ad organizzare &nbsp;la attività della mente compresa la produzione dei neurotrasmettitori chimici nelle sinapsi.</div><div> &nbsp;&nbsp;La produzione di neurotrasmettitori è una conseguenza della loro attività, ma in virtù della nozione di campo morfico , ma ciò non significa che la memoria sia immagazzinata nelle cellule in forma di tracce materiali .</div><div> &nbsp;&nbsp;La mente diventa un concetto meta-anatomico perché non va associata solamente alla formazione di nuove reti o connessioni nervose ( plasticità neuronale ) ma alla organizzazione di campi morfici di livello via via superiore che unificano modelli di attività precedentemente separate del sistema nervoso.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;FISIOPATOLOGIA ENERGETICA DEI SISTEMI VIVENTI.</div><div> &nbsp;&nbsp;Secondo la embriologia classica vi è una stretta correlazione fra il DNA intranucleare e la formazione e lo sviluppo dei foglietti embrionali e da questi la formazione dei tessuti e degli organi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Dal punto di vista energetico , invece , il DNA è solo una antenna attraverso la quale passano &nbsp;ed agiscono forze di natura fisica che hanno un carattere formativo.</div><div> &nbsp;&nbsp;Una conseguenza importante di questa impostazione è che vengono considerate come fondamentali la forma globale della singola cellula e quindi dei tessuti e degli organi che de derivano.</div><div> &nbsp;&nbsp;Passiamo così al concetto di fenogenesi che supera quello di ontogenesi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Nella fenogenesi lo sviluppo di un organismo è la conseguenza della azione di processi biochimici determinati da forze biofisiche definite come forze biodinamiche .</div><div> &nbsp;&nbsp;Per cui la FENOGENESI &nbsp;è lo studio della determinazione ed estrinsecazione( faino= apparire ) del genotipo considerato come prodotto della reazionefra la costituzione genotipica e l’ambiente interno ed esterno dell’organismo considerato . </div><div> &nbsp;&nbsp;Le leggi che regolano la fenogenesi non sono riconducibili a quelle che sono insite nella struttura del DNA nucleare o mitocondriale o di attività di membrana secondo le concezioni genetico molecolari della biologia molecolare della fine del secolo scorso .</div><div> &nbsp;&nbsp;Non basta spiegare la chimica e la fisica di un organismo che in continua formazione-evoluzione.</div><div> &nbsp;&nbsp;Ciò si riferisce sia allo sviluppo embrionale che alla stessa vita dell’adulto, ma bisogna spiegare la sua forma man mano che si sviluppa e si evolve sotto l’azione di forze sterne ed allo stesso tempo compenetranti l’organismo stesso .</div><div> &nbsp;&nbsp;Arriviamo così al concetto di CAMPO METABOLICO che è la esistenza e la azione di un campo di forze che si basa su un metabolismo localmente ordinato.</div><div> &nbsp;&nbsp;Per cui i campi metabolici si possono considerare come delle regioni morfologicamente definibili fino alle risoluzioni più sottili e contengono movimenti metabolici spazialmente ordinati .</div><div> &nbsp;&nbsp;Servono per descrivere cellule, insieme di cellule ed aree di differenziazione.</div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto entra in gioco il sistema dei meridiani tradizionali cinesi che ci possono aiutare a visualizzare il passaggio della informazione-energia da un essere vivente e le terapie corporee che si basano sulla loro anatomia e fisiopatologia come lo SHIATSU .</div><div> &nbsp;&nbsp;Concettualmente la anatomia e la fisiologia dei meridiani rappresentano un ottimo modo per visualizzare il passaggio da campo morfico informante attraverso l’energia elettromagnetica fino alla strutturazione della materia e per costruire una fisiopatologia sia nel suo aspetto sincronico , cioè di contemporaneità dei fenomeni fisiopatologici che rileviamo , sia diacronico , riferendoci alla storia o sviluppo nel tempo degli stessi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Iniziamo la descrizione del processo di strutturazione della energia in una forma materializzata .</div><div> &nbsp;&nbsp;Quelle che chiamiamo informazioni sono state individuate e caratterizzate come onde elettromagnetiche che vengono così classificate :</div><div>1-onde cosmo fisiche o radiazione cosmica</div><div>2- onde psicofisiche </div><div>3-Onde biofisiche </div><div>4-	 &nbsp;Onde biochimiche </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Le onde cosmo-fisiche o di primo tipo esprimono la interazione fra particelle non ancora materializzate , sono una realtà fisica costituita più da fotoni puri che da particelle con massa </div><div> &nbsp;&nbsp;Costituiscono un CORPO IMMATERIALE .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le onde di secondo tipo o psicofisiche sono onde fotoniche con una forma che hanno un ricevitore di riferimento costituito dalle cellule del nucleo ipotalamico il cui DNA costituisce la antenna a banda larga in grado di risuonare per ricevere le onde del primo tipo .</div><div> &nbsp;&nbsp;Onde del terzo tipo o biofisiche : esse hanno uno spettro di risonanza che &nbsp;va da 3939 mmicron a 759 mmicron . Cioè fra infrarosso- ultravioletto e visibile </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La proprietà delle onde del terzo tipo è quella di dare origine alle onde cerebrali per induzione sono così classificate : onde beta 14-30 hetz; onde alfa 7,5 -13,5 &nbsp;hertz ; teta 4.7 hertz ; delta 0,5 -3 hertz .</div><div> &nbsp;&nbsp;Queste ultime , cioè le delta sono quelle da 1 a 3 hertz che realizzano la comunicazione fra SNC &nbsp;e corpo .</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Entriamo ora nel campo delle onde cerebrali ( la cui esistenza non può essere contestata perché &nbsp;si fa l’elettroencefalogramma )</div><div> &nbsp;&nbsp;Sono onde dette del quarto tipo o biochimiche : si intendono messaggi umorali in cui è fortemente prevalente la componente di materia rispetto a quella di energia .Esse presiedono a processi elettromagnetici molto lenti come ad esempio reazioni enzimatico .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il messaggio biochimico è misurabile e visibile e cominciamo cos’ ad addentrarci nella descrizione della strutturazione della energia in materia secondo l’energetica dei sistemi viventi o medicina tradizionale cinese ( testo a parte intitolato proprio energetica dei sistemi viventi ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il punto di partenza della cosmogonia taoista , in cui va inserita ad un cero punto la presenza dell’uomo , è il concetto della esistenza di un cielo al di là della vita materiale e visibile che viene indicato come l’uno (1) e che noi facciamo corrispondere alle onde di primo tipo che abbiamo definito come onde fisiche non ancora materializzate , un copro immateriale composto da fotoni puri .</div><div> &nbsp;&nbsp;All’opposto c’è la terra o numero 2 pari o yin corrispondente alle onde di secondo tipo che hanno una forma pur essendo fotoniche ma già in grado di interagire con il DNA della cellula ipotalamica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Dalla interazione fra l’1 ed il 2 , cioè fra le onde del primo e del secondo tipo, derivano onde del terzo tipo e quindi il numero 3 – dispari che costituisce tutto lo spazio o spettro elettromagnetico esistente fra cielo e terra che viene &nbsp;indicato come YANG . Esse comprendono lo spazio dall’ultravioletto all’infrarosso fino al visibile. &nbsp;Sono quelle che per induzione producono le onde cerebrali .</div><div> &nbsp;&nbsp;L’interazione fra 1 e 2 per la interposizione di 3 porta alla generazione di 4 che rappresenta il radicamento della energia nella materia e quindi la strutturazione di tutti gli esseri viventi.</div><div> &nbsp;&nbsp;Riepilogando il numero 1 corrisponde alla assenza di forma. Viene indicato anche come il grande iniziatore o grande forza creatrice dell’universo o QJ .</div><div> &nbsp;&nbsp;In questa forza va sviluppata una gradazione fra stato di indifferenziazione assoluta detta DAO, indifferenziazione che prepara una differenziazione WUJI &nbsp;e differenziazione presente in potenza o TAIJI.</div><div> &nbsp;&nbsp;La articolazione del concetto QJ in tre livelli ci introduce in un punto chiave della concezione taoista che è quello della circolarità &nbsp;analogo a quello occidentale di relatività ( la realtà di un essere vivente è relativa a quella di altri e alle condizioni ambientali esterne ed interne ai vari esseri ed ancora al risultato della interazione fra i vari fattori che intervengono nella realtà di quell’essere vivente )</div><div> &nbsp;&nbsp;L’inesistente contiene già e già è l’esistente e viceversa la vita si manifesta dalla integrazione fra lo ying lo yang , cioè numero 2 e numero 3 contenuti in 1 risultanti dalla sua scomposizione.</div><div> &nbsp;&nbsp;“OGNUNO DI NOI E’ IL COMPIMENTO DI UNA UNIONE INTERNA CHE PORTA A TRASCENDERE LA COSIDETTA PROPRIA INDIVIDUALITA’ PER RICOLLEGARSI ALLA UNITA’ ORIGINAIA CHE ABBIAMO PERSO VENENDO AL MONDO ASSUMENDO UNA FORMA MATERIALIZZATA .”</div><div> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che il numero 1 o QJ è il grande iniziatore e sta oltre il cielo , il numero 2 è la terra YIN &nbsp;ed il numero 3 è YANG &nbsp;cioè tutto lo spazio compreso tra cielo e terra . </div><div> &nbsp;&nbsp;Tra il 2 ( onde di secondo tipo ) ed il 3 ( onde del terzo tipo ) esiste una interazione dialettica che può dare luogo a due possibilità :</div><div>a-	2+3 =5 che significa azione di una struttura sull’altra . Essa esprime la sincronicità degli eventi e quindi la relatività di uno rispetto agli altri e porta alla generazione delle essenze o logge ( fuoco, terra, metallo, acqua , legno ) </div><div>b-	2x3 = 6 che significa la generazione di una struttura dall’altra , esprime la diacronicitaà , ossia lo sviluppo nel tempo di un evento fisiologico o patologico </div><div> &nbsp;&nbsp;Lo sviluppo delle essenze rappresenta l’inizio del processo di radicamento dell’essere o prima individualizzazione e allo stesso tempo prima limitazione alla energia in una strutturazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le essenze sono cinque e rappresentano i progressivi movimenti che sviluppa l’uno primordiale, è la sequenza cosmogonica che si sviluppa secondo il seguente ordine :</div><div>acqua – fuoco – metallo -legno -terra </div><div> &nbsp;&nbsp;Queste essenze possiamo pensarle come un connettivo energetico </div><div> &nbsp;&nbsp;In termini biologici il comparire delle essenze si verifica al momento del concepimento che rappresenta un momento di individuallizazzione , di passaggio dall’indifferenziazione al differenziato , dal senza forma alla assunzione di una forma che ha due caratteri : è allo stesso tempo individualizzata e limitata.</div><div> &nbsp;&nbsp;La energia delle essenze viene detta Jing </div><div>Jing del cielo anteriore e Jing del cielo posteriore </div><div> &nbsp;&nbsp;Quello del cielo anteriore è una sorta di batteria che andiamo via via consumando .</div><div> &nbsp;&nbsp;Fino al suo esaurimento che coincide con la korte fisica individuale .</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ l’energia con cui nasciamo e consiste in energia sessuale dei genitori o eredità genetico- cromosomica della congiunzione cosmica cioè momento e luogo in cui si verifica al momento del nostro concepimento.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il jing del cielo posteriore si riferisce alla energia che assumiamo dall’esterno attraverso il cibo, l’acqua , l’aria ed il nutrimento psichico.</div><div> &nbsp;&nbsp;La energia del cielo posteriore possiede al cune caratteristiche specifiche :</div><div>1-si consuma rapidamente </div><div>2-si costruisce altrettanto rapidamente e facilmente . Su questa caratteristica è basata la capacità di autoriparazione ed autoorganizzazione del sistema vivente e quindi la via reale, concreta , biochimica , per guarire .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ovviamente le due energie del cielo anteriore e posteriore sono in rapporto di reciproca influenza .</div><div> &nbsp;&nbsp;Riassumendo la energia del cielo anteriore o cromosomica governa la crescita , lo sviluppo e la riproduzione di un essere vivente in quanto base di forza e salute costituzionali del singolo individuo ed è quindi attivatrice di tutti i metabolismi organici .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il cielo posteriore o energia esterna ha a che fare con i processi di digestione e quindi con la funzione dello stomaco e della milza-pancreas e con quelli della respirazione cioè del polmone .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il passaggio da energia pura oQJ , la sua materializzazione , distinta in jin anteriore e posteriore porta alla unione di queste due e formazione della persona o anima vivente indicata con il termine SHEN .</div><div> &nbsp;&nbsp;IO CON IL MIO SHEN E IL MIO CANE CON IL SUO &nbsp;CI GUARDIAMO NEGLI OCCHI , CAMMINIAMO VICINI FACENDOCI PORTARE L’UNO DALL’ALTRO &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;SIAMO PERSONE VIVENTI INTESE COME ANIME VIVENTI PERCHE’ LA PERSONA FISICA E’ RESA VIVENTE DALLO SPIRITO O ENERGIA PURA QJ </div><div> &nbsp;&nbsp;1 CORINTI 15:45 </div><div>COSI’ E’ ANCHE SCRITTO : IL PRIMO UOMO ADAMO DIVENNE ANIMA VIVENTE </div><div> &nbsp;IO AGGIUGEREI INSIEME CON IL SUO CANE SENZA BISOGNO DEL GIUNZAGLIO PERCHE’ SANNO CAMM INARe VICINI ED INSIEME </div><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;</div><div><br></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Sep 2022 16:53:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Antivirali]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000053">COVID : CHE FARE ?<div> &nbsp;LA PILLOLA DEL GIORNO DOPO E LE GOCCE DEL GIORNO PRIMA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPOVOLGERE LA CLESSIDRA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Quale è la realtà ?	</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La pandemia di COVID dovuta alla infezione da SARS-CoV-2 è stata dichiarata nel gennaio 2020 e continua a causare mortalità ed effetti a lungo termine ( long-covid ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sul piano biologico ci sono lacune nella piena comprensione di questo nuovo agente patogeno .</div><div>1-	Non è ancora chiara l’origine del virus </div><div>2-	Dal dicembre 2020 ad ora si sono individuate 5 varianti in circolazione </div><div>3-	Le varianti hanno e stanno determinando una maggiore virulenza della infezione </div><div>4-	Non è ancora chiara la efficacia dei vaccini disponibili e praticati per rispondere a queste varianti.</div><div> &nbsp;In cosa consiste in pratica la esistenza di una variante, cosa la provoca?</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ &nbsp;una mutazione, un cambiamento nella struttura della proteina spike e questo comporta un aumento della possibilità di trasmissione del virus , delle reinfezioni ,la riduzione della protezione di anticorpi neutralizzanti prodotti dalla immunità innata e dalla somministrazione di vaccini , detta anche fuga immunitaria .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le varianti conosciute ad oggi sono :</div><div> &nbsp;&nbsp;variante alfa B.1.1.7 identificata in Inghilterra</div><div> &nbsp;&nbsp;variante beta ,B.1.351 identificata in Sud Africa </div><div> &nbsp;&nbsp;variante gamma P.1 identificata in Brasile </div><div> &nbsp;&nbsp;variante delta B.1.617.2 identificata in India </div><div> &nbsp;&nbsp;variante omicron B1.1.529 identificata in Sud Africa e Botswana.</div><div> &nbsp;&nbsp;La omicron ha 30 mutazioni nella composizione in aminoacidi della proteina spike.</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> </div><div>Struttura della proteina Spike da SARS-CoV-2. Due catene sono rappresentate tramite la superficie molecolare che evidenzia la forma generale della molecola. La catena S1 è colorata in verde, con in rosso la porzione che serve ad interagire con il recettore ACE2 per infettare le cellule. La catena S2, che contiene la parte della molecola necessaria per l’ingresso del virus nella cellula, è colorata in giallo.</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;La proteina spike è fondamentale per avviare il processo di infezione dell'ospite; in altre parole, è l'arma che il &nbsp;Coronavirus utilizza per provocare l'infezione nota come COVID-19.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il processo d'infezione condotto da spike può suddividersi in due momenti:</div><div>•	Il legame alla cellula ospite. È la fase in cui il virus aggredisce e si lega alle cellule dell'organismo che poi infetterà.</div><div>•	La fusione della membrana virale (in sostanza del virus) con la membrana della cellula ospite. È la fase che permette al virus di introdursi nelle cellule dell'organismo aggredito e diffondervi il suo genoma</div><div> &nbsp;&nbsp;La cosa più importante perché è la più grave è la costatazione che un numero crescente di infezioni da varianti covid ha dimostrato che i vaccini da soli non sono sufficienti (Noreen S et al. European Journal Pharmacology 2021 . )</div><div><br></div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>2. Vaccini</div><div>L'introduzione dei vaccini COVID-19 alla fine del 2020 ha fornito l'opportunità di limitare la trasmissione del virus SARS-CoV-2 e ridurre il numero di ricoveri e decessi (Fig. 3 ). La Food and Drugs Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, il vaccino Moderna COVID-19 e il vaccino Janssen COVID-19 per uso di emergenza negli Stati Uniti, mentre l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha anche autorizzato il vaccino sviluppato da AstraZeneca. Inoltre, altri vaccini vengono utilizzati in tutto il mondo e molti altri sono ancora in fase di sviluppo. L'efficacia e la sicurezza dei vaccini più frequentemente utilizzati sono riassunte in Tabella 4 . Secondo l'OMS, sono state somministrate quasi 7,7 miliardi di dosi di vaccini e circa il 53,2% della popolazione mondiale ha ricevuto almeno la prima dose di vaccino. Tuttavia, la maggior parte dei vaccini sono stati distribuiti in un piccolo numero di paesi altamente sviluppati, lasciando la maggior parte dei paesi in via di sviluppo suscettibili all'infezione da SARS-CoV-2. Inoltre, i dati che valutano l'efficacia dei vaccini contro le varianti di preoccupazione sono limitati e incoerenti, ma la vaccinazione completa sembra proteggere da un grave decorso della malattia e dalla morte di tutti i COV che si verificano (Organizzazione mondiale della sanità, 2021; Fontanet et al., 2021; Lopez Bernal et al., 2021). Inoltre, diversi studi hanno dimostrato un calo dell'immunità acquisita dopo la vaccinazione, specialmente nei pazienti immunocompromessi, ad esempio quelli sottoposti a emodialisi o trattamento farmacologico citotossico con cancro. Ciò contribuisce a un numero crescente di infezioni rivoluzionarie (Shroff et al., 2021; Giunone e Wheatley, 2021; Goldberg et al., 2021; Fowlkes et al., 2021; Davidovic et al., 2021; Campo et al., 2021). Attualmente, diversi paesi hanno sviluppato varie strategie per affrontare questo problema, tra cui dosi aggiuntive di vaccini COVID-19 hanno dimostrato di essere sicure ed efficienti nel rafforzare la risposta immunitaria (Yue et al., 2021; Falsey et al., 2021; Dekervel et al., 2021; Choi et al., 2021; Barros-Martins et al., 2021). Tuttavia, il basso tasso di vaccinazione, insieme al rischio di emergere di varianti SARS-CoV-2 resistenti al vaccino e all'immunità calante, sottolinea la necessità bruciante di sviluppare nuovi farmaci e modalità terapeutiche per COVID-19 (Artese et al., 2020; Twomey et al., 2020; Drożdżal et al., 2020).</div><div> </div><div>Fig. 3</div><div>Rappresentazione schematica dei vaccini anti-SARS-CoV-2 disponibili. Il principio, i componenti principali e il meccanismo d'azione di ciascun tipo di vaccino sono stati spiegati in dettaglio nel testo.</div><div>Tabella 4</div><div>Efficacia dei vaccini approvati dalla FDA contro varianti selezionate di Sars-Cov2 (Gubbay et al., 2021).</div><div>Variante del virus</div><div>________________________________________</div><div>Nome del vaccino	Variante Alfa (B.1.1.7)	Variante Beta (B.1.351)	Variante Delta (B.1.617.2)</div><div>Comirnaty (Pfizer BioNTech)	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica</div><div>Dose 1	95 % IC 64–68 %	95 % IC 52–67 %	∼56 %</div><div>Dose 2	95 % IC 86–91 %	95 % IC 69–92 %	95 % IC 64–95 %</div><div>Spikevax (Moderna)	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione</div><div>Dose 1	95 % IC 80–86 %	95 % IC 69–92 %	∼78 %</div><div>Dose 2	95 % IC 86–96 %	Nessuna informazione	Nessuna informazione</div><div>Vaccino Janssen COVID-19 (Johnson &amp; Johnson)	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica</div><div>Dose 1	efficace secondo il produttore	efficace secondo il produttore	efficace secondo il produttore</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div>			</div><div>			</div><div>			</div><div> &nbsp;Ci soffermeremo in particolare sulla variante omicron per affrontare i problemi che le varianti pongono all’approccio che è stato prevalente fino a questo momento e per vare un confronto sereno fra la scelta degli antivirali e quello della isoterapia omeopatica o nosodo-terapia omeopatica .</div><div> &nbsp;Le varianti pongono tre problemi :</div><div>1-aumento della trasmissibilita’</div><div>2-conferire resistenza alle terapie farmacologiche ( non c’è resistenza alle terapie vitaminologiche ed ortomolecolari ) </div><div>3- possibilità di sfuggita alla immunità indotta dalla infezione </div><div>4 ed alla azione dei vaccini .</div><div> &nbsp;&nbsp;La storia della variante omicron comincia con la segnalazione , da parte della OMS , in Sudafrica il 24 novembre 2021.</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stata indicata con la sigla B.1.1529 il 26 novembre come variante di preoccupazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Negli Stati Uniti si è avuto il primo caso di infezione il 1 dicembre .Dall’8 dicembre in 22 stati si era osservata almeno un caso </div><div> &nbsp;&nbsp;Seguire il problema delle varianti significa mettere in atto un programma internazionale di &nbsp;sorveglianza genomica .</div><div> &nbsp;&nbsp;In Italia viene realizzata dalla IZSLT dell’istituto zooprofilattico della regione Lazio e Toscana nell’ambito delle attività raccomandate dalla circolare n 644 del ministero della salute dell’8\01\21 “ indicazioni operative relative al rischio diffusione di nuove varianti SARS-CoV2 in unione europea \spazio economico europeo (UE\SEE): misure di prevenzione per i viaggiatori e sorveglianza di laboratorio “ .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa circolare riprende la raccomandazione del Organizzazione Mondiale della Sanita’ e dell’EUROPEAN CENTRE FOR DISEASE PREVENTIONAND CONTROLL (EDC) .</div><div> &nbsp;&nbsp;Lo scopo della agenzia è duplice :</div><div>1-	Rischio di diffusione di varianti rilevanti del virus </div><div>2-	Attenzione alle metodologie scientifiche in uso per tracciare le varianti nello spazio e nel tempo </div><div> &nbsp;&nbsp;Le sequenze ottenute vengono depositate presso banche dati di consenso internazionale ad accesso libero e condivise con gli enti regionali e nazionali . </div><div> &nbsp;&nbsp;In Campania &nbsp;la attività è &nbsp;svolta dalla Direzione del laboratorio di microbiologia e virologia del Cotugno &nbsp;e dal laboratorio di virologia dell’istituto zooprofilattico sperimentale del mezzogiorno ed il TIGEM </div><div> &nbsp;&nbsp;Un a informazione importante è che la metà dei tamponi rapidi o antigenici non sono processabili per la analisi genetica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto in America alla data dell’8 dicembre 2021 il 74% dei casi di infezione da covid avevano completato il ciclo vaccinale con tre dosi. </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto I problemi da affrontare sono &nbsp;: diagnostica precoce ed affidabile , sviluppo di antivirali per via orale visto che i vaccini non risolvono il problema .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo è la strategia della biologia e della medicina non-quantistica.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FARMACI ANTIVIRALI </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto la scelta dei farmaci antivirali è la strada obbligata o il ripiego dopo il fallimento della strategia di privilegiare solo l’intervento farmacologico costituito dal vaccino come procedura di massa.</div><div> &nbsp;&nbsp;La strada da perseguire viene dalla isoterapia omeopatica , dalla vitaminologia e dalla terapia ortomolecolare come abbiamo scritto nel libro LE VIBRAZIONI DELLA SALUTE &nbsp;GIAMMARINO EDITORE .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le informazioni che vengono fornite di seguito sono ricavate dalla letteratura internazionale, precisamente da :MEDICAL SCIENCE MONITOR 2022 28: e935952-1-e935952-4 che chiunque può consultare in rete su PUB MED.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MOLNUPIRAVIR (LAGEVRIO ) </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo è il primo antivirale scoperto in Inghilterra il 4 novembre 2021 che ha ricevuto la approvazione normativa dalla Medical Regulatory Agency (MHRA)nel Regno Unito</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stato sviluppato presso la Memory University da Drug Innovation Ventures che è stata acquistata da Ridegeback Biotherapeutics di Miami in collaborazione con la Merck.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INDICAZIONI</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stata posta una condizione , va prescritta per pazienti a rischio di COVID-19 grave risultati positivi a seguito di test a flusso laterale di un tampone rinofaringe.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COSA E’ UN TEST A FLUSSO LATERALE </div><div> &nbsp;&nbsp;E’ un Test rapido antigenico covid-19 clungene effettuato su tampone rino-faringeo </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;E’ un metodo di immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside della SARS CoV-2 in tamponi nasofaringei e orofaringei di individui sospettati di essere infettati da COVID-19.</div><div> &nbsp;&nbsp;Rilevando la presenza dell’antigene nucleocapside CoV-2 della SARS detto proteina Spike. L'antigene è generalmente rilevabile in tamponi rinofaringei e tamponi orofaringei durante la fase acuta dell'infezione.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati positivi indicano la presenza di antigene virale, ma è necessario avere informazioni sulla storia clinica del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. </div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati positivi non escludono la possibilità di un'infezione batterica o di una coinfezione con altri virus. L'agente patogeno individuato potrebbe non essere l'unica causa della malattia. </div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni di trattamento .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il kit &nbsp;di rilevamento rapido dell'antigene COVID-19 è destinato all'uso da parte di personale di &nbsp;laboratorio clinico addestrato in quanto &nbsp;è &nbsp;specificamente indicato e studiato per la procedura &nbsp;diagnostica in vitro .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;L’immunodosaggio a flusso laterale utilizza il principio della tecnologia a sandwich a doppio anticorpo. L'anticorpo monoclonale SARS-CoV-2 verso la proteina spike viene &nbsp;coniugato a microparticelle colorate e utilizzato come rivelatore e spruzzato sulla piastra di coniugazione. Durante il test, l'antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l'anticorpo SARS-CoV-2 coniugato per colorare le microparticelle formando un complesso antigene-anticorpo marcato con l'antigene.</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo complesso migra per azione capillare sulla membrana verso la linea di prova dove viene catturato dall'anticorpo monoclonale contro la &nbsp;proteina Spike dando una colorazione</div><div> &nbsp;&nbsp;Una linea di prova colorata (T) sarebbe visibile nella finestra dei risultati se gli antigeni SARS-CoV-2 fossero presenti nel campione.</div><div> &nbsp;&nbsp;L'assenza della linea T indica un risultato negativo. La linea di controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e dovrebbe essere sempre visualizzata quando la procedura di prova viene eseguita correttamente.</div><div><br></div><div><br></div><div>MECCANISMO DI AZIONE</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Agisce provocando un aumento nella frequenza delle mutazioni dell’RNA virale per compromettere la replicazione del covid con un meccanismo di mutagenesi in due fasi ed esplicando una azione ad ampio spettro &nbsp;.</div><div> &nbsp;&nbsp;Esattamente si chiama MUTAGENESI LETALE ed è una geniale strategia antivirale.</div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;L’RNA virale è costituito da basi azotate A=ADENINA C=CITOSINA G= GUANINA u= URACILE</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa sequenza di basi viene alterata sostituendo la base giusta con la stessa modificata dalla incorporazione di una molecola detta analogo nucleosidico </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;In questo disegno viene indicato come la molecola di un analogo nucleosidico ,noto un poco a tutti perche’ si tratta della molecola dell’aciclovir usata per combattere le infezioni erpetiche , si incorpora nella base costituita dalla guanina e quindi modifica tutte le molecole di guanina che costituiscono il virus dell’herpes e quindi portano a virus herpetici sempre meno capaci di infettare perchè sono andati incontro a mutazioni in numero letale per il virus .</div><div> &nbsp;&nbsp;In questo modo il virus nel moltiplicarsi dà vita a virus sempre più mutati fino a generare virus incapaci di infettare o che comunque hanno perso la loro forza o virulenza iniziale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Più velocemente si replica , più copie mutate vanno in giro con minore o, &nbsp;ad un certo punto ,quasi nulla capacità di infettare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Su questo farmaco sono stati fatti studi di prima, seconda e terza fase ed è stata quindi autorizzata la vendita per la somministrazione </div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COSA SONO GLI STUDI DI FASE ? &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Prima che un nuovo farmaco venga immesso sul mercato, è necessario verificare la sua efficacia e che non arrechi danni alla salute. Per comprendere le sue proprietà, quantificare il rapporto tra gli eventuali rischi ed i benefici che se ne traggono dalla sua assunzione, la molecola chimica che aspira a diventare un farmaco è sottoposta a una lunga serie di studi, condotti prima in laboratorio e su animali e poi sull’uomo. </div><div> &nbsp;&nbsp;Queste ricerche, la cui durata oscilla in genere tra i sei ed i dieci anni, sono molto dispendiose e sono a carico dell’industria farmaceutica. Le ricerche si articolano in diverse fasi:</div><div>	sperimentazione preclinica: studi “in vitro” ed “in vivo” sugli animali;</div><div>	sperimentazione clinica: studi cosiddetti di fase I, di fase II, di fase III, e di fase IV eseguiti sull’uomo.</div><div>Per ragioni di sicurezza, tutti i trials clinici (cioè le “prove cliniche”) sono progettati per escludere donne in età fertile, gravide e le donne che diventeranno gravide durante lo studio. In alcuni casi i partner maschili di quelle donne sono esclusi o è loro richiesto di prendere provvedimenti per il controllo delle nascite.</div><div>Fase I (sicurezza del farmaco)</div><div>Gli studi clinici di Fase I sono i primi studi su un nuovo principio attivo condotti nell’uomo, con lo scopo di fornire una valutazione preliminare sulla sicurezza ed un primo profilo dell’attività farmacologica nell’uomo. Normalmente per la prima fase viene selezionato un piccolo gruppo di volontari sani (circa 20-60 persone), vi sono comunque alcune circostanze in cui sono utilizzati pazienti reali, come pazienti in fase terminale o persone che non hanno altre opzioni terapeutiche e che hanno accettato di sottoporsi alla sperimentazione. Queste eccezione avvengono spesso nei trial con pazienti oncologici o con AIDS. Questa fase include trials designati per misurare la sicurezza, farmacovigilanza, tollerabilità, farmacocinetica e la farmacodinamica di un farmaco. Misurano farmacocinetica e metabolismo del farmaco, il suo meccanismo di azione e la sua farmacodinamica. Il soggetto che riceve il farmaco è normalmente tenuto in osservazione per un tempo multiplo di parecchie emivite del farmaco.</div><div>I trial in fase I normalmente includono il dose-ranging, normalmente chiamato studio dose escalation, cosicché si possa trovare la dose appropriata per uso terapeutico.</div><div>Il dosaggio testato è normalmente una frazione della dose che causa danno nella sperimentazione su animali. I volontari ricevono un indennizzo economico (che a volte può raggiungere cifre di diverse migliaia di euro) per il disagio causato dal loro tempo passato in un centro apposito e dagli eventuali effetti collaterali causati dal farmaco stesso.</div><div>Fase II (effetto del trattamento iniziale)</div><div>Gli studi clinici di Fase II sono invece studi terapeutici pilota il cui scopo è quello di dimostrare l’attività e di valutare la sicurezza di un principio attivo in pazienti affetti da una malattia per la quale il principio attivo è proposto. Gli studi vengono condotti su un numero limitato di soggetti e spesso, in uno stadio più avanzato, secondo uno schema comparativo, con altri farmaci o placebo.</div><div>Fase III (valutazione generale)</div><div>Gli studi clinici di Fase III sono condotti su gruppi di pazienti più numerosi (da centinaia a migliaia di individui) per confrontare l’effetto del nuovo trattamento rispetto al trattamento standard utilizzato nella pratica clinica od al placebo. &nbsp;Le ricerche cliniche di Fase III sono randomizzate e in doppio cieco. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;In quest’ultima fase sperimentale l’andamento e le caratteristiche delle più frequenti reazioni avverse devono essere indagati e si devono esaminare le caratteristiche del medicinale sperimentale, come ad esempio le interazioni clinicamente rilevanti con altri farmaci, la risposta in funzione di fattori particolari, quali l’età o il sesso.</div><div><br></div><div>Fase IV (sorveglianza Post-Marketing)</div><div>I trials in fase IV sono anche chiamati come trials di sorveglianza Post-Marketing. Essi coinvolgono la sorveglianza sulla sicurezza farmacovigilanza e supporto tecnico in corso per un farmaco dopo che ha ricevuto il permesso di essere venduto. Gli studi in fase IV possono essere richiesti dall’autorità regolatrice o possono essere sottoposti dalla compagnia farmaceutica per ragioni di competitività (trovare un nuovo mercato per la molecola) od altre ragioni (per esempio il farmaco potrebbe non essere stato prestato sull’interazione con altre molecole o in certi gruppi di popolazione, come ad esempio donne gravide, che difficilmente si sottoporrebbero da sole al test). La sorveglianza sulla sicurezza è progettata per trovare ogni evento avverso raro od a lungo tempo, su una più grande popolazione di pazienti ed un periodo più lungo di quello possibile durante le fasi I-III. Effetti pericolosi scoperti nella Fase IV possono esitare in un ritiro dal commercio del farmaco o la restrizione dello stesso.</div><div>Autorizzazione all’immissione al commercio</div><div> &nbsp;&nbsp;Nel caso del farmaco di cui ci stiamo occupando c’è un grande rischio per l’uomo ed è questo: l’analogo nucleosidico , cioè la base o mattoncino che viene inserito allo scopo di modificare la base giusta per una corretta sintesi di proteine virali responsabili della infezione , può &nbsp;essere &nbsp;&nbsp;incorporato anche nel DNA della cellula ospite con il rischio si sviluppo di tumori come è stato dimostrato in colture cellulari umane </div><div>( vedi ZHOU S ET AL . INFECTIOUS DESEASE 2021 DOI: 10.1083 )</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;POSOLOGIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NIRMATRELVIR – RITONAVIR (PAXLOVID )</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo farmaco ha lo scopo di inibire l’ingresso del covid nella cellula ospite, cosa che il virus realizza tramite la interazione con il recettore ACE</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Questa interazione è mediata da un enzima che prende il nome di serina proteasi transmembrana ed è indicato con la sigla &nbsp;&nbsp;TMPRSS2 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo farmaco inibisce questo enzima che catalizza la rottura del legame peptidico delle proteine che nel caso della infezione da covid significa che la azione di questo enzima permette al virus di appoggiarsi sulla membrana cellulare e di fondersi con essa, perforarla o di aderire alla stessa sfruttando la endocitosi che la cellula ospite attiva per inglobare il virus e aggredirlo chimicamente all’interno della cellula, per penetrare in profondità e sfruttare la cellula per sopravvivere &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa azione di sbarramento all’ingresso lo svolge già la molto più economica &nbsp;bromexina , cioe’ il bisolvon che costa 6 euro e la quercitina insieme alla clorochina .</div><div> &nbsp;&nbsp;Abbiamo già un armamentario economico , di facile disponibilita’ per cui potremmo fare a meno di un prodotto nuovo , costoso e soprattutto controindicato per persone che hanno insufficienza epatica o renale e per effetti collaterali quali nausea , diarrea , aumento della pressione sanguigna .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto non va usato se si hanno allergie , in caso di gravidanza o in casi in cui s stanno pianificando gravidanze o in allattamento o patologie gravi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Riportiamo i farmaci con il cui uso è controindicata la somministrazione del paxlovid</div><div>alfuzosina &nbsp;che si usa per la ipertrofia prostatica ,</div><div> petidina è un analgesico ,</div><div>piroxicam &nbsp;antinfiammatorio non cortisonico ,</div><div> propossifene &nbsp;è un analgesico ,</div><div>ranolazina antianginoso </div><div> amiodarone antiaritmico insieme al dronedarone ed alla flecainide propafenone chinidina ,</div><div> colchicina &nbsp;che è un antigottoso</div><div>farmaci usati in ambito psichiatrico lurasidone &nbsp;primozide ,clozapina,diidroergotamina ergotamina metilergomovina </div><div>farmaci largamente usati per il trattamento di dislipidemie lovastatina simvastatina </div><div>sildenafil &nbsp;usato per la disfunzione erettile </div><div>e benzodiazepine triazolam </div><div> &nbsp;&nbsp;come potete vedere e così vasto l’ambito delle patologie in cui non va usato il farmaco che non si capisce come lo si possa somministrare alla popolazione in massa dal momento che sono numerosi i casi in cui essi si usano </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Riportiamo il comunicato ufficiale della FDA americana </div><div> &nbsp;&nbsp;Fda rilascia l'autorizzazione all'uso di emergenza per Paxlovid per il trattamento dell'infezione da COVID-19</div><div>Mercoledì 22 dicembre 2021, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza1 (EUA) per Paxlovid di Pfizer (nirmatrelvir e ritonavir) per il trattamento dell'infezione da COVID-19 da lieve a moderata in pazienti di età pari o superiore a 12 anni e di peso superiore a 40 kg (88 libbre) ad alto rischio2 di progressione verso COVID-19 grave, incluso il ricovero in ospedale o il decesso3. Paxlovid non è autorizzato per la prevenzione pre-esposizione o post-esposizione di COVID-19 o per l'inizio del trattamento in coloro che richiedono il ricovero in ospedale a causa di COVID-19 grave o critico e i pazienti devono avere risultati positivi del test diretto SARS-CoV-2.</div><div>Un recente studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per studiare Paxlovid per il trattamento di oltre 2.000 adulti sintomatici non ospedalizzati di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi confermata in laboratorio di infezione da SARS-CoV-2 e con un fattore di rischio prespecificato per la progressione verso una malattia grave o avevano 60 anni e più indipendentemente dalle condizioni mediche croniche prespecificate. Paxlovid ha ridotto significativamente la percentuale di persone con ospedalizzazione correlata a COVID-19 o morte per qualsiasi causa dell'88% rispetto al placebo tra i pazienti trattati entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi e che non hanno ricevuto il trattamento con anticorpi monoclonali terapeutici COVID-19. Inoltre, solo lo 0,8% che ha ricevuto Paxlovid è stato ricoverato in ospedale o è morto durante 28 giorni di follow-up rispetto al 6% dei pazienti che hanno ricevuto placebo. La sicurezza e l'efficacia di Paxlovid per il trattamento del COVID-19 continuano a essere valutate4.</div><div>Possibili effetti collaterali di Paxlovid includono alterato senso del gusto, diarrea, ipertensione e dolori muscolari. Poiché Paxlovid contiene ritonavir, un potente inibitore dell'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), si deve usare precauzione nei pazienti che potrebbero avere un'infezione da HIV non diagnosticata e/o stanno assumendo farmaci che potrebbero essere influenzati da questa inibizione. Inoltre, i pazienti con malattie epatiche o renali sottostanti necessitano di una considerazione speciale5.</div><div> &nbsp;&nbsp;Paxlovid viene somministrato sotto forma di tre compresse (due compresse di nirmatrelvir e una compressa di ritonavir) assunte insieme per via orale due volte al giorno per cinque giorni, per un totale di 30 compresse e deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di COVID-19 ed entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi. Paxlovid è disponibile solo su prescrizione medica e le schede informative EUA per i pazienti possono essere trovate collegate di seguito6.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il governo federale ha acquistato un totale di 10 milioni di corsi di Paxlovid che saranno forniti gratuitamente ai dipartimenti sanitari statali e territoriali. Anche se il prodotto sarà inizialmente limitato, la produzione aumenterà in modo significativo nei prossimi mesi. I primi 65.000 corsi di Paxlovid saranno resi disponibili per la spedizione in stati e territori e in alcune cliniche sanitarie finanziate da HRSA e inizieranno ad arrivare in stati e territori durante la prima settimana di gennaio. L'Alabama riceverà 780 corsi per pazienti (con un minimo di 20 corsi per sito) per questa prima assegnazione, sufficienti per circa 39 siti.</div><div> &nbsp;&nbsp;Con l'obiettivo di dare priorità all'equa distribuzione e all'accesso agli antivirali orali in alabama, l'Alabama Department of Public Health (ADPH) inizialmente collaborerà con un Federal Retail Pharmacy Partner utilizzando un modello di erogazione della farmacia. Questo partner ha la più ampia portata di sedi farmaceutiche nello stato dell'Alabama, aiutandoci a raggiungere il nostro obiettivo di distribuzione equa e accesso ai prodotti. Una volta aumentata l'allocazione, ADPH inizierà ad espandere siti e provider.</div><div> &nbsp;&nbsp;È importante sottolineare che Paxlovid non è un sostituto della vaccinazione in individui per i quali sono raccomandate la vaccinazione COVID-19 e una dose di richiamo. La FDA, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e l'ADPH esortano il pubblico a vaccinarsi e ricevere un richiamo se idoneo.</div><div>1.	https://www.fda.gov/media/155049/download</div><div> &nbsp;&nbsp;il farmaco viene somministrato due volte al giorno con due di nirmatrelvir e una di ritonavir per 5 giorni arrivando fino a 30 cp </div><div> &nbsp;&nbsp;E’ chiaro che la strategia vaccinale e’ fallita e che quella che viene messa in campo oggi e’ quella della disponibilità di farmaci antivirali efficaci ma a basso costo che possono essere somministrati nelle comunità in una fase precoce della infezione da SARS-CoV-2 </div><div> &nbsp;&nbsp;In Europa l’EMA &nbsp;ha dato parere favorevole in modo da supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere sull’uso precoce del medicinale prima della autorizzazione alla immissione in commercio , ad esempio emergenze epidemiche .</div><div> &nbsp;&nbsp;Meglio il vecchio e noto bisolvon insieme alla quercitina e alla colchicina ma soprattutto perché più fisiologica la isoterapia con il nosode di cui parleremo adesso </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA AUOISOIMMUNIZZAZIONE COME </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ALTERNATIVA &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;	</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;CON LA AUTOISOIMMUNIZZAZIONE PASSIAMO DALLA BIOLOGIA MOLECOLARE ALLA BIOFISICA E POSSIAMO RITENERLA UNA VERA ALTERNATIVA ALLA VACCINAZIONE FALLITA’ NEL SUO OBIETTIVO E FORIERA DI ALTRI PROBLEMI E ALLA FARMACOLOGIA DEGLI ANTIVIRALI </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Quella che &nbsp;chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica &nbsp;, dal punto di vista della biologia quantistica , è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia .</div><div>-	 &nbsp;&nbsp;IL NOSODE O IL VACCINO OMEOPATICO , E’ UN PREPARATO ISOPATICO PERCHE’ PREPARATO da materiale patologico PRELEVATO DALLA STESSA PERSONA AMMALATA O CHE SI PRESUME TALE &nbsp;: sangue,pus,secrezione o escrezione corporea,frammento di tessuto patologico o coltura batterica.</div><div> &nbsp;&nbsp;LE DUE CONSEGUENZE CHE DERIVANO DA QUESTA DEFINIZIONE SONO :</div><div>1-LA QUANTITA’ DI MATERIALE DI PARTENZA è estremamente piccola se non inesistente in quanto in omeopatia è la struttura informazionale energetica non la sostanza in sé a svolgere il lavoro biologico</div><div>2-IL NOSODE stimola l’intero sistema immunitario a reagire verso una specifica malattia</div><div>STIMOLANDO LA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI e la immunità cellulo mediata eRIATTIVANDO IL &nbsp;METABOLISMO NORMALE</div><div>SOMMINISTRANDO VIBRAZIONI SPECIFICHE</div><div>AL SISTEMA ( psiconeuroendocrinoimmunologico )PNEI DISATTIVATO DALLA PRESENZA DI SOSTANZE TOSSICHE O VELENOSE</div><div> &nbsp;&nbsp;VENENDO ORA ALL’ASPETTo &nbsp;OPERATIVO , DICIAMO INNANZITUTTO CHE E’ UNA STRATEGIA PERSONALIZZATA PERCHE’ PARTE DALLE STESSE SECREZIONI DEL PAZIENTE CHE FUNZIONANO COME AUTOVACCINO. </div><div><br></div><div>Esse rappresentano le condizioni patologiche dei vari organi. </div><div> &nbsp;&nbsp;Se ciò che &nbsp;chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica &nbsp;, è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia .</div><div>•	 &nbsp;&nbsp;ESSA VA RAPPRESENTATA SU UN SISTEMA DI ASSI CARTESIANI COME UNA ONDA POSITIVA </div><div>•	 </div><div> &nbsp;&nbsp;RILEVATA GRAZIE ALL’USO DI STRUMENTI CAPACI DI RILEVARE IL SEGNALE NELLA BANDA DELLE TERAHERTZ 10 ALLA 12^</div><div> </div><div> Ed invertite da filtri Passabanda che producono una inversione di polarita’ &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Immaginiamo di essere al centro di un radar </div><div> &nbsp;Poiche’ irraggiamo e siamo allo stesso tempo attraversati da energia facciamo una scannerizzazione continua delle frequenze emesse dagli altri esseri viventi che ci &nbsp;circondano &nbsp;a partire dai virus ad altri animali e piante .</div><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTA CAPACITA’ CI PERMETTE DI INTERCETTARE IL SEGNALE ED ATTIVARE LA PARTE INNATA DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA PRIMA CHE RAGGIUNGA LA NOSTRA STRUTTURA MATERIALE .</div><div> &nbsp;LA DILUIZIONE OMEOPATICA COSTITUISCE LA FREQUENZA DI INTERCETTAZIONE .</div><div> &nbsp;&nbsp;SI PASSA DALLA D3 CHE E’ LA PIU’ VICINA AL NOSTRO CORPO ED E’ &nbsp;COSTITUITA &nbsp;DA UNA &nbsp;MAGGIORE CONCENTRAZIONE DI MATERIA ( CARICA VIRALE – TAMPONE MOLECOLARE ) ALLA D 400 CHE E’ LA PIU’ LONTANA DAL NOSTRO CORPO ED E’ QUINDI COSTITUITA SOLO DA FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE .</div><div> &nbsp;&nbsp;RILEVARE IL SEGNALE ( SECREZIONE DEL PAZIENTE ) , RICONOSCERNE LA IDENTITA’ CONFRONTANDOLO CON LA FREQUENZA IN DIGITALE PRESENTE SU UN SOFTWARE , PRODURRE ATTRAVERSO I FILTRI DI INVERSIONE DI FREQUENZA DELL’APPARECCHIO MORA , SONO LE TAPPE ATTRAVERSO LE QUALI SI ARRIVA ALLA PRODUZIONE DI UNA SOLUZIONE IDROALCOOLICA IN CUI E’ INSCRITTA LA INFORMAZIONE INVERTITA DI POLARITA’ CHE PERMETTE DI COLPIRE IL NEMICO IN MANIERA SPECIFICA E , PER COSI’ DIRE , IN TEMPO REALE .</div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> </div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div>COVID : CHE FARE ?</div><div> &nbsp;LA PILLOLA DEL GIORNO DOPO E LE GOCCE DEL GIORNO PRIMA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPOVOLGERE LA CLESSIDRA </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Quale è la realtà ?	</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La pandemia di COVID dovuta alla infezione da SARS-CoV-2 è stata dichiarata nel gennaio 2020 e continua a causare mortalità ed effetti a lungo termine ( long-covid ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sul piano biologico ci sono lacune nella piena comprensione di questo nuovo agente patogeno .</div><div>5-	Non è ancora chiara l’origine del virus </div><div>6-	Dal dicembre 2020 ad ora si sono individuate 5 varianti in circolazione </div><div>7-	Le varianti hanno e stanno determinando una maggiore virulenza della infezione </div><div>8-	Non è ancora chiara la efficacia dei vaccini disponibili e praticati per rispondere a queste varianti.</div><div> &nbsp;In cosa consiste in pratica la esistenza di una variante, cosa la provoca?</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ &nbsp;una mutazione, un cambiamento nella struttura della proteina spike e questo comporta un aumento della possibilità di trasmissione del virus , delle reinfezioni ,la riduzione della protezione di anticorpi neutralizzanti prodotti dalla immunità innata e dalla somministrazione di vaccini , detta anche fuga immunitaria .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le varianti conosciute ad oggi sono :</div><div> &nbsp;&nbsp;variante alfa B.1.1.7 identificata in Inghilterra</div><div> &nbsp;&nbsp;variante beta ,B.1.351 identificata in Sud Africa </div><div> &nbsp;&nbsp;variante gamma P.1 identificata in Brasile </div><div> &nbsp;&nbsp;variante delta B.1.617.2 identificata in India </div><div> &nbsp;&nbsp;variante omicron B1.1.529 identificata in Sud Africa e Botswana.</div><div> &nbsp;&nbsp;La omicron ha 30 mutazioni nella composizione in aminoacidi della proteina spike.</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> </div><div>Struttura della proteina Spike da SARS-CoV-2. Due catene sono rappresentate tramite la superficie molecolare che evidenzia la forma generale della molecola. La catena S1 è colorata in verde, con in rosso la porzione che serve ad interagire con il recettore ACE2 per infettare le cellule. La catena S2, che contiene la parte della molecola necessaria per l’ingresso del virus nella cellula, è colorata in giallo.</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;La proteina spike è fondamentale per avviare il processo di infezione dell'ospite; in altre parole, è l'arma che il &nbsp;Coronavirus utilizza per provocare l'infezione nota come COVID-19.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il processo d'infezione condotto da spike può suddividersi in due momenti:</div><div>•	Il legame alla cellula ospite. È la fase in cui il virus aggredisce e si lega alle cellule dell'organismo che poi infetterà.</div><div>•	La fusione della membrana virale (in sostanza del virus) con la membrana della cellula ospite. È la fase che permette al virus di introdursi nelle cellule dell'organismo aggredito e diffondervi il suo genoma</div><div> &nbsp;&nbsp;La cosa più importante perché è la più grave è la costatazione che un numero crescente di infezioni da varianti covid ha dimostrato che i vaccini da soli non sono sufficienti (Noreen S et al. European Journal Pharmacology 2021 . )</div><div><br></div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>				</div><div>2. Vaccini</div><div>L'introduzione dei vaccini COVID-19 alla fine del 2020 ha fornito l'opportunità di limitare la trasmissione del virus SARS-CoV-2 e ridurre il numero di ricoveri e decessi (Fig. 3 ). La Food and Drugs Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, il vaccino Moderna COVID-19 e il vaccino Janssen COVID-19 per uso di emergenza negli Stati Uniti, mentre l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha anche autorizzato il vaccino sviluppato da AstraZeneca. Inoltre, altri vaccini vengono utilizzati in tutto il mondo e molti altri sono ancora in fase di sviluppo. L'efficacia e la sicurezza dei vaccini più frequentemente utilizzati sono riassunte in Tabella 4 . Secondo l'OMS, sono state somministrate quasi 7,7 miliardi di dosi di vaccini e circa il 53,2% della popolazione mondiale ha ricevuto almeno la prima dose di vaccino. Tuttavia, la maggior parte dei vaccini sono stati distribuiti in un piccolo numero di paesi altamente sviluppati, lasciando la maggior parte dei paesi in via di sviluppo suscettibili all'infezione da SARS-CoV-2. Inoltre, i dati che valutano l'efficacia dei vaccini contro le varianti di preoccupazione sono limitati e incoerenti, ma la vaccinazione completa sembra proteggere da un grave decorso della malattia e dalla morte di tutti i COV che si verificano (Organizzazione mondiale della sanità, 2021; Fontanet et al., 2021; Lopez Bernal et al., 2021). Inoltre, diversi studi hanno dimostrato un calo dell'immunità acquisita dopo la vaccinazione, specialmente nei pazienti immunocompromessi, ad esempio quelli sottoposti a emodialisi o trattamento farmacologico citotossico con cancro. Ciò contribuisce a un numero crescente di infezioni rivoluzionarie (Shroff et al., 2021; Giunone e Wheatley, 2021; Goldberg et al., 2021; Fowlkes et al., 2021; Davidovic et al., 2021; Campo et al., 2021). Attualmente, diversi paesi hanno sviluppato varie strategie per affrontare questo problema, tra cui dosi aggiuntive di vaccini COVID-19 hanno dimostrato di essere sicure ed efficienti nel rafforzare la risposta immunitaria (Yue et al., 2021; Falsey et al., 2021; Dekervel et al., 2021; Choi et al., 2021; Barros-Martins et al., 2021). Tuttavia, il basso tasso di vaccinazione, insieme al rischio di emergere di varianti SARS-CoV-2 resistenti al vaccino e all'immunità calante, sottolinea la necessità bruciante di sviluppare nuovi farmaci e modalità terapeutiche per COVID-19 (Artese et al., 2020; Twomey et al., 2020; Drożdżal et al., 2020).</div><div> </div><div>Fig. 3</div><div>Rappresentazione schematica dei vaccini anti-SARS-CoV-2 disponibili. Il principio, i componenti principali e il meccanismo d'azione di ciascun tipo di vaccino sono stati spiegati in dettaglio nel testo.</div><div>Tabella 4</div><div>Efficacia dei vaccini approvati dalla FDA contro varianti selezionate di Sars-Cov2 (Gubbay et al., 2021).</div><div>Variante del virus</div><div>________________________________________</div><div>Nome del vaccino	Variante Alfa (B.1.1.7)	Variante Beta (B.1.351)	Variante Delta (B.1.617.2)</div><div>Comirnaty (Pfizer BioNTech)	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs infezione sintomatica</div><div>Dose 1	95 % IC 64–68 %	95 % IC 52–67 %	∼56 %</div><div>Dose 2	95 % IC 86–91 %	95 % IC 69–92 %	95 % IC 64–95 %</div><div>Spikevax (Moderna)	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione	Efficacia del vaccino Vs tasso di ospedalizzazione</div><div>Dose 1	95 % IC 80–86 %	95 % IC 69–92 %	∼78 %</div><div>Dose 2	95 % IC 86–96 %	Nessuna informazione	Nessuna informazione</div><div>Vaccino Janssen COVID-19 (Johnson &amp; Johnson)	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica	Efficacia del vaccino Vs tasso di infezione sintomatica</div><div>Dose 1	efficace secondo il produttore	efficace secondo il produttore	efficace secondo il produttore</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div>			</div><div>			</div><div>			</div><div> &nbsp;Ci soffermeremo in particolare sulla variante omicron per affrontare i problemi che le varianti pongono all’approccio che è stato prevalente fino a questo momento e per vare un confronto sereno fra la scelta degli antivirali e quello della isoterapia omeopatica o nosodo-terapia omeopatica .</div><div> &nbsp;Le varianti pongono tre problemi :</div><div>1-aumento della trasmissibilita’</div><div>2-conferire resistenza alle terapie farmacologiche ( non c’è resistenza alle terapie vitaminologiche ed ortomolecolari ) </div><div>3- possibilità di sfuggita alla immunità indotta dalla infezione </div><div>4 ed alla azione dei vaccini .</div><div> &nbsp;&nbsp;La storia della variante omicron comincia con la segnalazione , da parte della OMS , in Sudafrica il 24 novembre 2021.</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stata indicata con la sigla B.1.1529 il 26 novembre come variante di preoccupazione .</div><div> &nbsp;&nbsp;Negli Stati Uniti si è avuto il primo caso di infezione il 1 dicembre .Dall’8 dicembre in 22 stati si era osservata almeno un caso </div><div> &nbsp;&nbsp;Seguire il problema delle varianti significa mettere in atto un programma internazionale di &nbsp;sorveglianza genomica .</div><div> &nbsp;&nbsp;In Italia viene realizzata dalla IZSLT dell’istituto zooprofilattico della regione Lazio e Toscana nell’ambito delle attività raccomandate dalla circolare n 644 del ministero della salute dell’8\01\21 “ indicazioni operative relative al rischio diffusione di nuove varianti SARS-CoV2 in unione europea \spazio economico europeo (UE\SEE): misure di prevenzione per i viaggiatori e sorveglianza di laboratorio “ .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa circolare riprende la raccomandazione del Organizzazione Mondiale della Sanita’ e dell’EUROPEAN CENTRE FOR DISEASE PREVENTIONAND CONTROLL (EDC) .</div><div> &nbsp;&nbsp;Lo scopo della agenzia è duplice :</div><div>3-	Rischio di diffusione di varianti rilevanti del virus </div><div>4-	Attenzione alle metodologie scientifiche in uso per tracciare le varianti nello spazio e nel tempo </div><div> &nbsp;&nbsp;Le sequenze ottenute vengono depositate presso banche dati di consenso internazionale ad accesso libero e condivise con gli enti regionali e nazionali . </div><div> &nbsp;&nbsp;In Campania &nbsp;la attività è &nbsp;svolta dalla Direzione del laboratorio di microbiologia e virologia del Cotugno &nbsp;e dal laboratorio di virologia dell’istituto zooprofilattico sperimentale del mezzogiorno ed il TIGEM </div><div> &nbsp;&nbsp;Un a informazione importante è che la metà dei tamponi rapidi o antigenici non sono processabili per la analisi genetica .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto in America alla data dell’8 dicembre 2021 il 74% dei casi di infezione da covid avevano completato il ciclo vaccinale con tre dosi. </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto I problemi da affrontare sono &nbsp;: diagnostica precoce ed affidabile , sviluppo di antivirali per via orale visto che i vaccini non risolvono il problema .</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo è la strategia della biologia e della medicina non-quantistica.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FARMACI ANTIVIRALI </div><div> &nbsp;&nbsp;A questo punto la scelta dei farmaci antivirali è la strada obbligata o il ripiego dopo il fallimento della strategia di privilegiare solo l’intervento farmacologico costituito dal vaccino come procedura di massa.</div><div> &nbsp;&nbsp;La strada da perseguire viene dalla isoterapia omeopatica , dalla vitaminologia e dalla terapia ortomolecolare come abbiamo scritto nel libro LE VIBRAZIONI DELLA SALUTE &nbsp;GIAMMARINO EDITORE .</div><div> &nbsp;&nbsp;Le informazioni che vengono fornite di seguito sono ricavate dalla letteratura internazionale, precisamente da :MEDICAL SCIENCE MONITOR 2022 28: e935952-1-e935952-4 che chiunque può consultare in rete su PUB MED.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MOLNUPIRAVIR (LAGEVRIO ) </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo è il primo antivirale scoperto in Inghilterra il 4 novembre 2021 che ha ricevuto la approvazione normativa dalla Medical Regulatory Agency (MHRA)nel Regno Unito</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stato sviluppato presso la Memory University da Drug Innovation Ventures che è stata acquistata da Ridegeback Biotherapeutics di Miami in collaborazione con la Merck.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INDICAZIONI</div><div> &nbsp;&nbsp;E’ stata posta una condizione , va prescritta per pazienti a rischio di COVID-19 grave risultati positivi a seguito di test a flusso laterale di un tampone rinofaringe.</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COSA E’ UN TEST A FLUSSO LATERALE </div><div> &nbsp;&nbsp;E’ un Test rapido antigenico covid-19 clungene effettuato su tampone rino-faringeo </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;E’ un metodo di immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside della SARS CoV-2 in tamponi nasofaringei e orofaringei di individui sospettati di essere infettati da COVID-19.</div><div> &nbsp;&nbsp;Rilevando la presenza dell’antigene nucleocapside CoV-2 della SARS detto proteina Spike. L'antigene è generalmente rilevabile in tamponi rinofaringei e tamponi orofaringei durante la fase acuta dell'infezione.</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati positivi indicano la presenza di antigene virale, ma è necessario avere informazioni sulla storia clinica del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. </div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati positivi non escludono la possibilità di un'infezione batterica o di una coinfezione con altri virus. L'agente patogeno individuato potrebbe non essere l'unica causa della malattia. </div><div> &nbsp;&nbsp;I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni di trattamento .</div><div> &nbsp;&nbsp;Il kit &nbsp;di rilevamento rapido dell'antigene COVID-19 è destinato all'uso da parte di personale di &nbsp;laboratorio clinico addestrato in quanto &nbsp;è &nbsp;specificamente indicato e studiato per la procedura &nbsp;diagnostica in vitro .</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;L’immunodosaggio a flusso laterale utilizza il principio della tecnologia a sandwich a doppio anticorpo. L'anticorpo monoclonale SARS-CoV-2 verso la proteina spike viene &nbsp;coniugato a microparticelle colorate e utilizzato come rivelatore e spruzzato sulla piastra di coniugazione. Durante il test, l'antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l'anticorpo SARS-CoV-2 coniugato per colorare le microparticelle formando un complesso antigene-anticorpo marcato con l'antigene.</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo complesso migra per azione capillare sulla membrana verso la linea di prova dove viene catturato dall'anticorpo monoclonale contro la &nbsp;proteina Spike dando una colorazione</div><div> &nbsp;&nbsp;Una linea di prova colorata (T) sarebbe visibile nella finestra dei risultati se gli antigeni SARS-CoV-2 fossero presenti nel campione.</div><div> &nbsp;&nbsp;L'assenza della linea T indica un risultato negativo. La linea di controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e dovrebbe essere sempre visualizzata quando la procedura di prova viene eseguita correttamente.</div><div><br></div><div><br></div><div>MECCANISMO DI AZIONE</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Agisce provocando un aumento nella frequenza delle mutazioni dell’RNA virale per compromettere la replicazione del covid con un meccanismo di mutagenesi in due fasi ed esplicando una azione ad ampio spettro &nbsp;.</div><div> &nbsp;&nbsp;Esattamente si chiama MUTAGENESI LETALE ed è una geniale strategia antivirale.</div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;L’RNA virale è costituito da basi azotate A=ADENINA C=CITOSINA G= GUANINA u= URACILE</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa sequenza di basi viene alterata sostituendo la base giusta con la stessa modificata dalla incorporazione di una molecola detta analogo nucleosidico </div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;In questo disegno viene indicato come la molecola di un analogo nucleosidico ,noto un poco a tutti perche’ si tratta della molecola dell’aciclovir usata per combattere le infezioni erpetiche , si incorpora nella base costituita dalla guanina e quindi modifica tutte le molecole di guanina che costituiscono il virus dell’herpes e quindi portano a virus herpetici sempre meno capaci di infettare perchè sono andati incontro a mutazioni in numero letale per il virus .</div><div> &nbsp;&nbsp;In questo modo il virus nel moltiplicarsi dà vita a virus sempre più mutati fino a generare virus incapaci di infettare o che comunque hanno perso la loro forza o virulenza iniziale .</div><div> &nbsp;&nbsp;Più velocemente si replica , più copie mutate vanno in giro con minore o, &nbsp;ad un certo punto ,quasi nulla capacità di infettare .</div><div> &nbsp;&nbsp;Su questo farmaco sono stati fatti studi di prima, seconda e terza fase ed è stata quindi autorizzata la vendita per la somministrazione </div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COSA SONO GLI STUDI DI FASE ? &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Prima che un nuovo farmaco venga immesso sul mercato, è necessario verificare la sua efficacia e che non arrechi danni alla salute. Per comprendere le sue proprietà, quantificare il rapporto tra gli eventuali rischi ed i benefici che se ne traggono dalla sua assunzione, la molecola chimica che aspira a diventare un farmaco è sottoposta a una lunga serie di studi, condotti prima in laboratorio e su animali e poi sull’uomo. </div><div> &nbsp;&nbsp;Queste ricerche, la cui durata oscilla in genere tra i sei ed i dieci anni, sono molto dispendiose e sono a carico dell’industria farmaceutica. Le ricerche si articolano in diverse fasi:</div><div>	sperimentazione preclinica: studi “in vitro” ed “in vivo” sugli animali;</div><div>	sperimentazione clinica: studi cosiddetti di fase I, di fase II, di fase III, e di fase IV eseguiti sull’uomo.</div><div>Per ragioni di sicurezza, tutti i trials clinici (cioè le “prove cliniche”) sono progettati per escludere donne in età fertile, gravide e le donne che diventeranno gravide durante lo studio. In alcuni casi i partner maschili di quelle donne sono esclusi o è loro richiesto di prendere provvedimenti per il controllo delle nascite.</div><div>Fase I (sicurezza del farmaco)</div><div>Gli studi clinici di Fase I sono i primi studi su un nuovo principio attivo condotti nell’uomo, con lo scopo di fornire una valutazione preliminare sulla sicurezza ed un primo profilo dell’attività farmacologica nell’uomo. Normalmente per la prima fase viene selezionato un piccolo gruppo di volontari sani (circa 20-60 persone), vi sono comunque alcune circostanze in cui sono utilizzati pazienti reali, come pazienti in fase terminale o persone che non hanno altre opzioni terapeutiche e che hanno accettato di sottoporsi alla sperimentazione. Queste eccezione avvengono spesso nei trial con pazienti oncologici o con AIDS. Questa fase include trials designati per misurare la sicurezza, farmacovigilanza, tollerabilità, farmacocinetica e la farmacodinamica di un farmaco. Misurano farmacocinetica e metabolismo del farmaco, il suo meccanismo di azione e la sua farmacodinamica. Il soggetto che riceve il farmaco è normalmente tenuto in osservazione per un tempo multiplo di parecchie emivite del farmaco.</div><div>I trial in fase I normalmente includono il dose-ranging, normalmente chiamato studio dose escalation, cosicché si possa trovare la dose appropriata per uso terapeutico.</div><div>Il dosaggio testato è normalmente una frazione della dose che causa danno nella sperimentazione su animali. I volontari ricevono un indennizzo economico (che a volte può raggiungere cifre di diverse migliaia di euro) per il disagio causato dal loro tempo passato in un centro apposito e dagli eventuali effetti collaterali causati dal farmaco stesso.</div><div>Fase II (effetto del trattamento iniziale)</div><div>Gli studi clinici di Fase II sono invece studi terapeutici pilota il cui scopo è quello di dimostrare l’attività e di valutare la sicurezza di un principio attivo in pazienti affetti da una malattia per la quale il principio attivo è proposto. Gli studi vengono condotti su un numero limitato di soggetti e spesso, in uno stadio più avanzato, secondo uno schema comparativo, con altri farmaci o placebo.</div><div>Fase III (valutazione generale)</div><div>Gli studi clinici di Fase III sono condotti su gruppi di pazienti più numerosi (da centinaia a migliaia di individui) per confrontare l’effetto del nuovo trattamento rispetto al trattamento standard utilizzato nella pratica clinica od al placebo. &nbsp;Le ricerche cliniche di Fase III sono randomizzate e in doppio cieco. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;In quest’ultima fase sperimentale l’andamento e le caratteristiche delle più frequenti reazioni avverse devono essere indagati e si devono esaminare le caratteristiche del medicinale sperimentale, come ad esempio le interazioni clinicamente rilevanti con altri farmaci, la risposta in funzione di fattori particolari, quali l’età o il sesso.</div><div><br></div><div>Fase IV (sorveglianza Post-Marketing)</div><div>I trials in fase IV sono anche chiamati come trials di sorveglianza Post-Marketing. Essi coinvolgono la sorveglianza sulla sicurezza farmacovigilanza e supporto tecnico in corso per un farmaco dopo che ha ricevuto il permesso di essere venduto. Gli studi in fase IV possono essere richiesti dall’autorità regolatrice o possono essere sottoposti dalla compagnia farmaceutica per ragioni di competitività (trovare un nuovo mercato per la molecola) od altre ragioni (per esempio il farmaco potrebbe non essere stato prestato sull’interazione con altre molecole o in certi gruppi di popolazione, come ad esempio donne gravide, che difficilmente si sottoporrebbero da sole al test). La sorveglianza sulla sicurezza è progettata per trovare ogni evento avverso raro od a lungo tempo, su una più grande popolazione di pazienti ed un periodo più lungo di quello possibile durante le fasi I-III. Effetti pericolosi scoperti nella Fase IV possono esitare in un ritiro dal commercio del farmaco o la restrizione dello stesso.</div><div>Autorizzazione all’immissione al commercio</div><div> &nbsp;&nbsp;Nel caso del farmaco di cui ci stiamo occupando c’è un grande rischio per l’uomo ed è questo: l’analogo nucleosidico , cioè la base o mattoncino che viene inserito allo scopo di modificare la base giusta per una corretta sintesi di proteine virali responsabili della infezione , può &nbsp;essere &nbsp;&nbsp;incorporato anche nel DNA della cellula ospite con il rischio si sviluppo di tumori come è stato dimostrato in colture cellulari umane </div><div>( vedi ZHOU S ET AL . INFECTIOUS DESEASE 2021 DOI: 10.1083 )</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;POSOLOGIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NIRMATRELVIR – RITONAVIR (PAXLOVID )</div><div> &nbsp;&nbsp;Questo farmaco ha lo scopo di inibire l’ingresso del covid nella cellula ospite, cosa che il virus realizza tramite la interazione con il recettore ACE</div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;Questa interazione è mediata da un enzima che prende il nome di serina proteasi transmembrana ed è indicato con la sigla &nbsp;&nbsp;TMPRSS2 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo farmaco inibisce questo enzima che catalizza la rottura del legame peptidico delle proteine che nel caso della infezione da covid significa che la azione di questo enzima permette al virus di appoggiarsi sulla membrana cellulare e di fondersi con essa, perforarla o di aderire alla stessa sfruttando la endocitosi che la cellula ospite attiva per inglobare il virus e aggredirlo chimicamente all’interno della cellula, per penetrare in profondità e sfruttare la cellula per sopravvivere &nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;Questa azione di sbarramento all’ingresso lo svolge già la molto più economica &nbsp;bromexina , cioe’ il bisolvon che costa 6 euro e la quercitina insieme alla clorochina .</div><div> &nbsp;&nbsp;Abbiamo già un armamentario economico , di facile disponibilita’ per cui potremmo fare a meno di un prodotto nuovo , costoso e soprattutto controindicato per persone che hanno insufficienza epatica o renale e per effetti collaterali quali nausea , diarrea , aumento della pressione sanguigna .</div><div> &nbsp;&nbsp;Ma soprattutto non va usato se si hanno allergie , in caso di gravidanza o in casi in cui s stanno pianificando gravidanze o in allattamento o patologie gravi .</div><div> &nbsp;&nbsp;Riportiamo i farmaci con il cui uso è controindicata la somministrazione del paxlovid</div><div>alfuzosina &nbsp;che si usa per la ipertrofia prostatica ,</div><div> petidina è un analgesico ,</div><div>piroxicam &nbsp;antinfiammatorio non cortisonico ,</div><div> propossifene &nbsp;è un analgesico ,</div><div>ranolazina antianginoso </div><div> amiodarone antiaritmico insieme al dronedarone ed alla flecainide propafenone chinidina ,</div><div> colchicina &nbsp;che è un antigottoso</div><div>farmaci usati in ambito psichiatrico lurasidone &nbsp;primozide ,clozapina,diidroergotamina ergotamina metilergomovina </div><div>farmaci largamente usati per il trattamento di dislipidemie lovastatina simvastatina </div><div>sildenafil &nbsp;usato per la disfunzione erettile </div><div>e benzodiazepine triazolam </div><div> &nbsp;&nbsp;come potete vedere e così vasto l’ambito delle patologie in cui non va usato il farmaco che non si capisce come lo si possa somministrare alla popolazione in massa dal momento che sono numerosi i casi in cui essi si usano </div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;Riportiamo il comunicato ufficiale della FDA americana </div><div> &nbsp;&nbsp;Fda rilascia l'autorizzazione all'uso di emergenza per Paxlovid per il trattamento dell'infezione da COVID-19</div><div>Mercoledì 22 dicembre 2021, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza1 (EUA) per Paxlovid di Pfizer (nirmatrelvir e ritonavir) per il trattamento dell'infezione da COVID-19 da lieve a moderata in pazienti di età pari o superiore a 12 anni e di peso superiore a 40 kg (88 libbre) ad alto rischio2 di progressione verso COVID-19 grave, incluso il ricovero in ospedale o il decesso3. Paxlovid non è autorizzato per la prevenzione pre-esposizione o post-esposizione di COVID-19 o per l'inizio del trattamento in coloro che richiedono il ricovero in ospedale a causa di COVID-19 grave o critico e i pazienti devono avere risultati positivi del test diretto SARS-CoV-2.</div><div>Un recente studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per studiare Paxlovid per il trattamento di oltre 2.000 adulti sintomatici non ospedalizzati di età pari o superiore a 18 anni con una diagnosi confermata in laboratorio di infezione da SARS-CoV-2 e con un fattore di rischio prespecificato per la progressione verso una malattia grave o avevano 60 anni e più indipendentemente dalle condizioni mediche croniche prespecificate. Paxlovid ha ridotto significativamente la percentuale di persone con ospedalizzazione correlata a COVID-19 o morte per qualsiasi causa dell'88% rispetto al placebo tra i pazienti trattati entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi e che non hanno ricevuto il trattamento con anticorpi monoclonali terapeutici COVID-19. Inoltre, solo lo 0,8% che ha ricevuto Paxlovid è stato ricoverato in ospedale o è morto durante 28 giorni di follow-up rispetto al 6% dei pazienti che hanno ricevuto placebo. La sicurezza e l'efficacia di Paxlovid per il trattamento del COVID-19 continuano a essere valutate4.</div><div>Possibili effetti collaterali di Paxlovid includono alterato senso del gusto, diarrea, ipertensione e dolori muscolari. Poiché Paxlovid contiene ritonavir, un potente inibitore dell'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), si deve usare precauzione nei pazienti che potrebbero avere un'infezione da HIV non diagnosticata e/o stanno assumendo farmaci che potrebbero essere influenzati da questa inibizione. Inoltre, i pazienti con malattie epatiche o renali sottostanti necessitano di una considerazione speciale5.</div><div> &nbsp;&nbsp;Paxlovid viene somministrato sotto forma di tre compresse (due compresse di nirmatrelvir e una compressa di ritonavir) assunte insieme per via orale due volte al giorno per cinque giorni, per un totale di 30 compresse e deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di COVID-19 ed entro cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi. Paxlovid è disponibile solo su prescrizione medica e le schede informative EUA per i pazienti possono essere trovate collegate di seguito6.</div><div> &nbsp;&nbsp;Il governo federale ha acquistato un totale di 10 milioni di corsi di Paxlovid che saranno forniti gratuitamente ai dipartimenti sanitari statali e territoriali. Anche se il prodotto sarà inizialmente limitato, la produzione aumenterà in modo significativo nei prossimi mesi. I primi 65.000 corsi di Paxlovid saranno resi disponibili per la spedizione in stati e territori e in alcune cliniche sanitarie finanziate da HRSA e inizieranno ad arrivare in stati e territori durante la prima settimana di gennaio. L'Alabama riceverà 780 corsi per pazienti (con un minimo di 20 corsi per sito) per questa prima assegnazione, sufficienti per circa 39 siti.</div><div> &nbsp;&nbsp;Con l'obiettivo di dare priorità all'equa distribuzione e all'accesso agli antivirali orali in alabama, l'Alabama Department of Public Health (ADPH) inizialmente collaborerà con un Federal Retail Pharmacy Partner utilizzando un modello di erogazione della farmacia. Questo partner ha la più ampia portata di sedi farmaceutiche nello stato dell'Alabama, aiutandoci a raggiungere il nostro obiettivo di distribuzione equa e accesso ai prodotti. Una volta aumentata l'allocazione, ADPH inizierà ad espandere siti e provider.</div><div> &nbsp;&nbsp;È importante sottolineare che Paxlovid non è un sostituto della vaccinazione in individui per i quali sono raccomandate la vaccinazione COVID-19 e una dose di richiamo. La FDA, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e l'ADPH esortano il pubblico a vaccinarsi e ricevere un richiamo se idoneo.</div><div>2.	https://www.fda.gov/media/155049/download</div><div> &nbsp;&nbsp;il farmaco viene somministrato due volte al giorno con due di nirmatrelvir e una di ritonavir per 5 giorni arrivando fino a 30 cp </div><div> &nbsp;&nbsp;E’ chiaro che la strategia vaccinale e’ fallita e che quella che viene messa in campo oggi e’ quella della disponibilità di farmaci antivirali efficaci ma a basso costo che possono essere somministrati nelle comunità in una fase precoce della infezione da SARS-CoV-2 </div><div> &nbsp;&nbsp;In Europa l’EMA &nbsp;ha dato parere favorevole in modo da supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere sull’uso precoce del medicinale prima della autorizzazione alla immissione in commercio , ad esempio emergenze epidemiche .</div><div> &nbsp;&nbsp;Meglio il vecchio e noto bisolvon insieme alla quercitina e alla colchicina ma soprattutto perché più fisiologica la isoterapia con il nosode di cui parleremo adesso </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA AUOISOIMMUNIZZAZIONE COME </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ALTERNATIVA &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;	</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;CON LA AUTOISOIMMUNIZZAZIONE PASSIAMO DALLA BIOLOGIA MOLECOLARE ALLA BIOFISICA E POSSIAMO RITENERLA UNA VERA ALTERNATIVA ALLA VACCINAZIONE FALLITA’ NEL SUO OBIETTIVO E FORIERA DI ALTRI PROBLEMI E ALLA FARMACOLOGIA DEGLI ANTIVIRALI </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Quella che &nbsp;chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica &nbsp;, dal punto di vista della biologia quantistica , è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia .</div><div>-	 &nbsp;&nbsp;IL NOSODE O IL VACCINO OMEOPATICO , E’ UN PREPARATO ISOPATICO PERCHE’ PREPARATO da materiale patologico PRELEVATO DALLA STESSA PERSONA AMMALATA O CHE SI PRESUME TALE &nbsp;: sangue,pus,secrezione o escrezione corporea,frammento di tessuto patologico o coltura batterica.</div><div> &nbsp;&nbsp;LE DUE CONSEGUENZE CHE DERIVANO DA QUESTA DEFINIZIONE SONO :</div><div>1-LA QUANTITA’ DI MATERIALE DI PARTENZA è estremamente piccola se non inesistente in quanto in omeopatia è la struttura informazionale energetica non la sostanza in sé a svolgere il lavoro biologico</div><div>2-IL NOSODE stimola l’intero sistema immunitario a reagire verso una specifica malattia</div><div>STIMOLANDO LA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI e la immunità cellulo mediata eRIATTIVANDO IL &nbsp;METABOLISMO NORMALE</div><div>SOMMINISTRANDO VIBRAZIONI SPECIFICHE</div><div>AL SISTEMA ( psiconeuroendocrinoimmunologico )PNEI DISATTIVATO DALLA PRESENZA DI SOSTANZE TOSSICHE O VELENOSE</div><div> &nbsp;&nbsp;VENENDO ORA ALL’ASPETTo &nbsp;OPERATIVO , DICIAMO INNANZITUTTO CHE E’ UNA STRATEGIA PERSONALIZZATA PERCHE’ PARTE DALLE STESSE SECREZIONI DEL PAZIENTE CHE FUNZIONANO COME AUTOVACCINO. </div><div><br></div><div>Esse rappresentano le condizioni patologiche dei vari organi. </div><div> &nbsp;&nbsp;Se ciò che &nbsp;chiamiamo infezione da batteri o virus o contaminazione chimica &nbsp;, è riconducibile ad una frequenza elettromagnetica espressa come una onda con una sua intensità, una sua durata ed una sua morfologia .</div><div>•	 &nbsp;&nbsp;ESSA VA RAPPRESENTATA SU UN SISTEMA DI ASSI CARTESIANI COME UNA ONDA POSITIVA </div><div>•	 </div><div> &nbsp;&nbsp;RILEVATA GRAZIE ALL’USO DI STRUMENTI CAPACI DI RILEVARE IL SEGNALE NELLA BANDA DELLE TERAHERTZ 10 ALLA 12^</div><div> </div><div> Ed invertite da filtri Passabanda che producono una inversione di polarita’ &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Immaginiamo di essere al centro di un radar </div><div> &nbsp;Poiche’ irraggiamo e siamo allo stesso tempo attraversati da energia facciamo una scannerizzazione continua delle frequenze emesse dagli altri esseri viventi che ci &nbsp;circondano &nbsp;a partire dai virus ad altri animali e piante .</div><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTA CAPACITA’ CI PERMETTE DI INTERCETTARE IL SEGNALE ED ATTIVARE LA PARTE INNATA DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA PRIMA CHE RAGGIUNGA LA NOSTRA STRUTTURA MATERIALE .</div><div> &nbsp;LA DILUIZIONE OMEOPATICA COSTITUISCE LA FREQUENZA DI INTERCETTAZIONE .</div><div> &nbsp;&nbsp;SI PASSA DALLA D3 CHE E’ LA PIU’ VICINA AL NOSTRO CORPO ED E’ &nbsp;COSTITUITA &nbsp;DA UNA &nbsp;MAGGIORE CONCENTRAZIONE DI MATERIA ( CARICA VIRALE – TAMPONE MOLECOLARE ) ALLA D 400 CHE E’ LA PIU’ LONTANA DAL NOSTRO CORPO ED E’ QUINDI COSTITUITA SOLO DA FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE .</div><div> &nbsp;&nbsp;RILEVARE IL SEGNALE ( SECREZIONE DEL PAZIENTE ) , RICONOSCERNE LA IDENTITA’ CONFRONTANDOLO CON LA FREQUENZA IN DIGITALE PRESENTE SU UN SOFTWARE , PRODURRE ATTRAVERSO I FILTRI DI INVERSIONE DI FREQUENZA DELL’APPARECCHIO MORA , SONO LE TAPPE ATTRAVERSO LE QUALI SI ARRIVA ALLA PRODUZIONE DI UNA SOLUZIONE IDROALCOOLICA IN CUI E’ INSCRITTA LA INFORMAZIONE INVERTITA DI POLARITA’ CHE PERMETTE DI COLPIRE IL NEMICO IN MANIERA SPECIFICA E , PER COSI’ DIRE , IN TEMPO REALE .</div><div><br></div><div> </div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div><div> </div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Sep 2022 16:48:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Nuova immunologia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000052"><span class="fs10lh1-5">NUOVA IMMUNOLOGIA</span><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INTRODUZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SICURAMENTE DA DUE ANNI CI TROVIAMO IN UNA SITUAZIONE DI GRANDE DIFFICOLTA’ED E’ INCONTESTABILE QUELLO CHE STA SUCCEDENDO E QUELLO CHE SUCCEDERA’ SU PIU’ PIANI SANITARIO IN SENSO STRETTO MA SOPRATTUTTO IN TERMINI SOCIO -ECONOMICI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ LEGGITTIMO ASPETTARSI UNA SOLUZIONE AL PIU’ PRESTO</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUELLO CHE CI STIAMO DOMANDANDO &nbsp;E’ PERCHE’ &nbsp;SIA &nbsp;STATA FATTA LA &nbsp;SCELT &nbsp;A LIVELLO UFFICIALE E QUINDI DI FINANZIAMENTI E SOPRATTUTTO DI INFORMAZIONE E ANCHE DI TERAPEUTICA MEDICA LA SCELTA DI ASPETTARE CHE VENGA IL VACCINO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE I COLLEGHI SI SONO PRODIGATI , DALL’INIZIO DI QUESTA TRAGEDIA , NEGLI OSPEDALI , NELLE RIANIMAZIONI IN PARTICOLARE E A LIVELLO INTERNAZIONALE SONO STATIM MESSI A PUNTO PROTOCOLLI DI INTERVENTO PER LE PERSONE CHE VENGONO RICOVERATE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PROBLEMA E’ CHE LA SCELTA CHE E’ PREVALSA A LIVELLO POLITICO E’ STATA QUELLA DI ASPETTARE LA VENUTA DEL VACCINO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IO RITENGO CHE QUESTA SCELTA, CONSIDERANDO ANCHE LA POSIZIONE DI PERSONALITA’ DEL MONDO MEDICO E SCIENTIFICO DI RILIEVO INTERNAZIONALE COME IL PROF DI BELLA , E’ STRATEGICAMENTE SBAGLIATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO PERCHE’ NOI ABBIAMO LA CAPACITA’ DI DIFEDERCI NON INDIPENDENTEMENTE DALLA CAPACITA’ E DALLA FORZA O POTENZA DEL NEMICO , MA SEMPLICEMENTE PERCHE’ E’ INNATA IN NOI QUESTA CAPACITA’ E PARLO DELLA IMMUNITA’ INTESA COME IMMUNITA’ INNATA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA CI COSTITUISCE E CI FA STARE COSTANTEMENTE IN UNA RELAZIONE DINAMICA CON IL MONDO CHE CI CIRCONDA CHE CI FA STABILIRE UNA CONDIZIONE DI CONDIVISIONE CON I MICRORGANISMI CHE CI CIRCONDANO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CERTAMENTE QUESTO NON E’ FACILE DA REALIZZARSI </span></div><div><span class="fs10lh1-5">MA CI SI DOMANDA PERCHE’ NELLA TERAPEUTICA MA SOPRATTUTTO NELLE SCELTE POLITICHE E NELLA INFORMAZIONE NON SI PARLA DI DIFESE IMMUNITARIE ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LE INFORMAZIONI CHE ILLUSTRERO’ E’ RACCOMANDATO CHE VENGANO DIFFUSE NELLA POPOLAZIONE SEMPRE CONSIDERANDO CHE IL FAI DA TE’ NON E’ UTILE ANZI PUO’ ESSERE DANNOSO , E SPIEGHERO’ PERCHE’ , PER CUI BISOGNA SEMPRE CONSULTARE IL PROPRIO MEDICO DI FIDUCIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI TRATTA SEMPRE DI SOSTANZE CHE HANNO UNA LORO INDICAZIONE PRECISA , un dosaggio preciso che possono anche non essere indicateNEL CASO DI UN SOGGETTO PRESO SINGOLARMENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO MOMENTO UNO DI NOI E’ COME LA TRAVE DI UN PONTE PIU’ O MENO DANNEGGIATA PERCHE’ NEL NOSTRO ORGANISMO SI VERIFICANO COSTANTEMENTE PROCESSI DI OSSIDAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA OSSIDAZIONE E’ UN FENOMENO NATURALE E FISIOLOGICO PERCHE’ LA PRODUCO CON LA RESPIRAZIONE CELLUALRE CHE PORTA ALLA FORMAZIONE DI RADICALI LIBERI CHE VENGONO NORMALMENTE SMALTITI O NEUTRALIZZATI DALLA SUPEROSSIDODISMUTASI E DAL GLUTATIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE ESSI SONO IN ECCESSO SI PROVOCA UN DANNO DELLA MEMBRANA CELLULARE E SE C’E’ UN SOVRACCARICO DI RADICALI UN DISTESS OSSIDATIVO CHE HA OVVIAMENTE DELLE CONSEGUENZE SULLA FUNZIONALITA’ DELLE MEMBRANE INTRACELLULARI E DI QUELLE CHE DELIMITANO I CONTATTI FRA UNA CELLULA E L’ALTRA CHE VUOL DIRE UN TESSUTO E POI UN ORGANO INTERO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RIMANENDO NELLA METAFORA DELLA TRAVE : O NOI ASPETTIAMO CHE ARRIVA IL VACCINO E NEL FRATTEMPO NON INTERVENIAMO &nbsp;FACCIAMO LA FINE DEL PONTE DI GENOVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN ALTRI TERMINI SE NOI FACCIAMO MANUTENZIONE DEL PONTE POSSIAMO ANCHE CERCARE DI NON FARLO CROLLARE SE ARRIVA L’ATTACCO NOI RIUSCIAMO A RESISTERE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">ATTUALMENTE NOI SIAMO SOTTO ATTACCO E NON STIAMO FACENDO MANUTENZIONE E NON NE STIAMO NEANCHE PARLANDO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ANALOGIA E’ FRA LA MANUTENZIONE DEL PONTE DI GENOVA E QUELLA DEL SISTEMA IMMUNITARIO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LE PERSONE DEVONO ESSERE INFORMATE PERCHE’ POSSANO FORMARSI UNA LORO OPINIONE SU QUALE E’ IL PROBLEMA E FACCIANO LE LORO SCELTE DI CONSEGUENZA CHE SIGNIFICA LIBERTA’ DI SCETA E DI CURA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL LISOZIMA E LA LATTOFERRINA SONO PRODOTTI DAL NOSTRO ORGANISMO E SONO COSTITUTIVI DELLA BARRIERA EPITELIALE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;TORNERO’ SUL CONCETTO DI BARRIERA EPITELIALE PERCHE’ VA SVILUPPATO IN MANIERA CHE SIA BEN DIGERITO DA CHI LEGGE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SE VIENE INDICATO DI PRENDERE ALTRO LISOZIMA E LATTOFERRINA DALL’ESTERNO , VISTO CHE LE PRODUCIAMO , SIGNIFICA CHE LA NOSTRA BARRIERA EPITELIALE NON NE PRODUVCE ABBASTANZA PER PROTEGGERCI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO ZINCO HA UNA FUNZIONE STABILIZZANTE LE MEMBRANE CELLULARI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER QUESTE SOSTANZE IN PARTICOLARE ZINCO ,QUERCETINA E BROMEXINA E’ STATO DIMOSTRATO CON IL MICROSCOPIO ELETTRONICO, BLOCCANO IL CORONAVIRUS IN SUOI SITI DI ATTACCO SPECIFICI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA VITAMINA D , PER ESEMPIO , HA 60 RECETTORI NEL CORPO UMANO E IN LETTERATURA E’ STATO DIMOSTRATO CHE LA MAGGIR PARTE DELLE PERSONE DECEDUTE NEL MONDO PER INFEZIONE DA CORNAVIRUS AVEVANO VALORI DI VITAMIN A D INTORNO A 12 UI LADDOVE LA MEDIA NORMALE E’ DI 40 UI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VA USATA LA ASPIRINA PERCHE’ SI E’ VISTO CHE QUESTE INFEZIONI POSSONO CAUSARE FENOMEN TROMBOEMBOLICI .IL MULTIVITAMINICO E’ UNA PREPARAZIONE CHE FA PARTE DEL PROCOLLO VITAMINLOGICO DEL PRO DI BELLA PER FUNZIONE NONN SOLO ANTITUMORALE MA ANTIOSSIDANTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VOLENDO ANDARE MOLTO SUL SEMPLICE , QUANDO SI PARLA DI INTASAMENTO DELLE VIE RESPIRATORIE SICURAMENTE SI PARLA DI UN SINTOMO DA NON SOTTOVALUTARE . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ORA ANCHE IL SEMPLICE LAVAGGIO CON SOLUZIONE FISIOLOGICA (NACL) INSIEME AI GARGARISMI CON LA TINTURA DI IODIO AIUTA</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;TUTTI ABBIAMO PAURA , MA DOBBIAMO CERCARE DI RAGGIUNGERE UNO STATO DI PAURA RAGIONEVOLE &nbsp;: SAPERE DI COSA SI TRATTA ED AVERE IN MANO GLI STRUMENTI ADATTI PER INTERVENIRE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUI NON SI STRATTA DI TRANQUILLIZZARE O CONVINCERE GENERICAMENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;HO NOTATO CHE PERSONE CHE HANNO AVUTO IL COVID O CHE HANNO MOSTRATO UNA SINTOMALTOLOGIA SIMILE AL COVID , ESISTE UN POST COVID CON O SENSA VACCINAZIONI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSI’ COME POSSIAMO PARLARE DI UN POST COVID PSICOLOGICO INTENDENDO CON QUESTO UNA SINDROME DA DISTRESS CRONICO CHE SI MANIFESTA NELLA PUARA DI USCIRE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;UNA STRATEGIA DI INTERVENTO UTILE E’ QUELLA DELLA AUTOISOIMMUNIZZAZIONE CHE NON SIGNIFICA CONTRASTARE A PRIORI LA COSIDDETTA “ VACCINOLOGIA “</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA AUTOISOIMMUNIZAZZAIONE E’ LA CAPACITA’ CHE IL NOSTRO ORGANISMO HA , ATTRAVERSO MECCANISMI DI REGOLAZIONE BIOCHIMICI , GUIDATI PERO’ DALLA BIOFISICA , CIOE’ DAL CAMPO ELETTROMAGNETICO , DI ALZARE ULTERIORMENTE LA CAPACITA’ DI DIFESA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TABELLA I </span></div><div><span class="fs10lh1-5">LISOZIMA 500 mg PIU’ VOLTE AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">LATTOFERRINA 200 mg PIU’ VOLTE AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">ZINCO 25 mg O 50 mg AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">QUERCETINA DA 250mg A 500 mg AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">ACETILECISTEINA 1 CP AL GIORNO</span></div><div><span class="fs10lh1-5">VITAMINA D 2000 UI AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">VITAMINA C 1 GRAMMO</span></div><div><span class="fs10lh1-5">ASPIRINA DA 80 A 100 mg AL GIORNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">COMPLESSO MUKTIVITAMINICO AI RETINOIDI : VIT A , B ED E </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAP 2 &nbsp;STRATEGIA DI INTERVENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ED &nbsp;IMMUNITA’ INNATA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA MIA PROPOSTA E’ QUELLA DI UNA STRATEGIA EVOLUTIVA RISPETTO A QUELLA CHE E’ STATA SCELTA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COMINCIAMO A PARLARE DI IMMUNITA’ INNATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">LA SCELTA UFFICIALE E’ DI TIPO ATTENDISTA , IO SOSTENGO LA STRATEGIA CHE POSSIAMO E DOBBIAMO GIA’ INTERVENIRE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;INFATTI BISOGNEREBBE PORSI LA DOMANDA COME E’ POSSIBILE CHE VITAMINE E ALTRE SOSTANZE DI CUI ALCUNE DI PRODUZIONE ENDOGENA , POSSANO REALMENTE OPPORSI A QUESTA MAREA MONTATE O , IN LATRI TEMINI COME AGISCONO ? </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DOBBIAMO PARTIRE DAL PRENDERE ATTO CHE UN ESSERE VIVENTE UOMO , ANIMALE O PIANTA , NON PUO’ PIU’ ESSERE CONCEPITO COMELO E’ ATTUALMENTE CIOE’ UN ESSERE MATERIALE COSTITUTO DA PARTI CHE INTERAGICONO FRA DI LORO.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NELLA FINE DEL SECOLO SCORSO E NEGLI ULTIMI 20 ANNI DI QUELLO ATTUALE SI E’ VERIFICATO UNO STRAVOLGICMENTO DI PARADIGMA PERCHE’ L’ESSERE VIVENTE NON E’ DA COSIDERARE SOLO UN SUPPORTO CHIMICO COMPOSTO DA ATOMI , MOLECOLE, TESSUTI ED ORGANI , MA QUESTO SUPPORTO E’ REGOLATO DALLA AZIONE DI U CAMPO ELETTROMAGNETICO CON FUNZIONI REGOLATIVE ALLO SCOPO DI ASSICURARE LA SOPRAVVIVENZA &nbsp;.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL CAMPO ELETTROMAGNETICO E’ EMESSO E A SUA VOLTA ATTRAVERSATO DA QUESTO CAMPO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;UN PUNTO IMPORTANTE DELLA BIOCHIMICA E DELLA BIOFOSICA E’ CHE LA MATERIA VIVENTE EFFETTUA DELLE VARIAZIONI MINIME E GRADUALI SIA SUL PIANO BIOCHIMICO CHE SU QUELLO BIORIFICO PER PERMETTERE ALL’ORGANISMO DI ADATTARSI ALL’AMBENTE IN CUI SI TROVA E QUESTO ADATTAMENTO VIENE REALIZZATO DALLE VITAMINE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN QUESTA SINTESI FRA FISICA E CHIMICA SI HA UA VISIONE DIVERSA DELL’ESSERE UMANO E QUINDI ANCHE DELLE MODALITA’ DI INTERVENTO TERAPUETICO NEL PREVENORE E TRATTARE LE MALATTIE &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IMMUNITA’ INNATA VUOL DIRE CHE STIAMO PARLANDO DI UN MECCANISMO COMPLESSO ED ARTICOLATO E STUDIATO A FONDO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA IMMUNITA’ ADATATIVA E’ LA SECONDA TAPPA SI REALIZZA QUANDO L’ORGSANISMO E’ RIUSCITO &nbsp;A PRODURRE UN SUO EFFETTO SULL’ORGANISMO CHE PENETRA E AD INFORMARE IL DNA CHE ATTIVA LA PRODUZIONE DI ANTICOPRI SPECIFICI DELLA CLASSE IgG .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI ULTIMI SONO IL SEGNO CHE E’ STATO INDIVIDUTATO RINONOSCIUTO E PUO’ ESSERE ATTACCATO IL NEMICO , O IN ALTRI TERMNI HO UNA MEMORIA DELL’EVENTO AGGRESSIVO E ARMI SPECIFICHE PER CONTRASTARE LA INFEZIONE ATTUALE ED ESSERE PRONTO ANCHE PER LE EVENTUALI RECIDIVE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;TUTTI GLI ORGANISMI VIVENTI : VEGETALI, INVERTEBRATO E VERTEBRATI , ALMOMENTO DELLA LORO COMPARSA SULLA TERRA HANNO SVILUPPATO MECCANISMI PER DIFENDERSI ILLEDIATAMENTE DA BATTERI, VIRUS, FUNGHI , CELLULE ADNNEGGIATE O IN NECROSI CIOE’ IN DISFACIMENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO SIGNIFICA CHE C’E’ UN CONTINUUM , UN GROSSO TAPPETO SU CUI SIAMO TUTTI . SU QUESTO TAPPETO C’E’ UN ASPIRAPOLVERE CHE PULISCE TUTTO QUELLO CHE PUO’ SPORCARE IL TAPPETO. &nbsp;PARLIAMO DI UNA MATRICE DI SOSTEGNO FONDAMENTALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI MECCANISMI DELLA IMMUNITA’ INNATA NON SOLO SONO I PIU’ VECCHI MA ANCHE QUELLI CHE OGGI COSTITUISCONO LE PRIME LINEE DI DIFESA O IMMUNITA’ INNATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE E’ COSI’ QUESTI MECCANISMI NON DOVREBBERO ESSERE OSTACOLATI O DISTRUTTI MA consolidati , rafforzati</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA DOMANDA E’: PERCHE’ , SE ABBIAMO UN SISTEMA ANTICO QUANTO LA CREAZIONE DELL’UOMO NON DOBBIAMO NUTRIRLO ? CON UN INTERVENTO SEMPLICE CHE QUELLO DI SOMMINJSTRARE VITAMINE ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5">IGNORRARLO IN QUESTO MOMENTO SIGNIFICA DISTRUGGERLO PERCHE’ LA PAURA RAGIONEVOLE, CHE SFOCIA A VOLTE NEL PANICO ANCHE IN NOI MEDICI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO SCOPO DELLA IMMUNITA’ INNATA E’ LA COESISTENZA FRA IL MONDO MICROBICO E QUELLO ANIMALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OGGI INVECE QUANDO DI IMMUNITA’ E PIU’ IN GENERALE DI IMMUNOLOGIA SI PARLA DI SPARARE PER ATTACCARE E DISTRUGGERE, SI PARLA DI UNA LUCE IN FONDO AD UN TUNNEL RIFERENDOSI AD UNA CAMPAGNA VACCINALE CHE COMINCERA’ CHISSA QUANDO E SI PARLA DI ARRIVARE A PRODURRE UN VACCINO UNIVERSALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI SONO OBIETTIVI NON REALISTICI PERCHE’ IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA INTESA COME UN TAPPETO COMUNE , SIGNIFICA CHE DOBBIAMO COESISTERE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COESISTERE SIGNIFICA CHE NON DOBBIAMO ESSERE UCCISI DAL CORONAVIRUS MA TROVARE PUNTI DI MEDIAZIONE PER ANDARE AVANTI ANCHE PERCHE’ NOI STIAMO PAGANDO LE CONSEGUENZE DI UNA ALTERAZIONE , DI UNA VIOLENZA FATTA CONTRO LE LEGGI DEL BIOTA ( CON QUESTO TERMINE SI INTENDE LA TERRA ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ SIMBOLICO CHE L’AMAZZONIA CHE E’ IL POLMONE DELLA TERRA MUORE E NOI MORIAMO A CAUSA DEL CORONAVIRUS CHE CI MAGIA I POLMONI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUINDI IN SINTESI LA TATTICA CHE VIENE ADOTTATA E’ QUELLA DI EVITARE LO SCONTRO RICONOSCENDOSI RECIPROCAMENTE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SI TRATTA DI STABILIRE UNA RELAZIONE OSPITE PARASSITA INTENDENDO QUESTA INTERAZIONE CONTINUA CHE OVVIAMENTE IL CORONAVIRUS LO FA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DOBBIAMO VEDERE NOI COME STIAMO IN QUESTA RELAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA PRIMA CARATTERISTICA DELLA IMMUNITA’ INNATA E QUELLA DI RISPONDERE ON MANIERA RIPETITIVA AI SUCCESSIVI INCONTRI CON UN DETERMINATO ORGANISMO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO SIGNIFICA CHE NON E’ IN GRADO DI RICORDARE GLI INCONTRI PRECEDENTI ( ALTRIMENTI SAREBBE UNA IMMUNITA’ ADATTATIVA ) , MA E’ STATO DIMOSTRATO CHE ALCUNE CELLULE CHE LA COMPONGONO SI MODIFICANO IN MODO DA RISPONDERE IN MANIERA PIU’ EFFFICIENTE AL SUCCESSIVO INCONTRO CON LO STESSO ORGANISMO &nbsp;.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI COMPORTA COME UN RULLO COMPRESSORE OPPONENDOSI CONTINUAMENTE A TUTTI QUELLI CHE VOGLIONO INVADERE LA PATE DI TAPPETO CHE APPARTIENE AL SINGOLO INDIVIDUO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUINDI IN ALCUNE CELLULE CHE COMPONGONO LA IMUNITA’ INNATA SI DETEREMINA UNA MODIFICA IN MODO DA RISPONDERE IN MANIERA PIU’ EFFICIENTE AL SUCCESSIVO INCONTRO , CIOE’ NON MACINA SENZA CRITERIO , QUESTO HA IMPLICAZIONI PER IL PROBLEMA DELLE VARIANTI PERCHE’ VUOL DIRE CHE IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA COMUNQUE RICORDA GLI ELEMENTI PER COSI’ DIRE FISIOGNOMICI DEL VIRUS ANCHE PRIMA CHE SI SVILUPPI UNA RISPOSTA ADATTATIVA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SECONDA CARATTERISTICA E’ CHE ESSO RICONOSCE MOLECOLE CHE SONO CONDIVISE DA VARIE CLASSI DI MICRORGANISMI ( IL TESSUTO CHE COMPONE IL TAPPETO COMUNE SU CUI POGGIA OGNI ESSERE INDIVIDUALE SIA ANIMALE, PIANTA E UONO ) &nbsp;E CHE NON SI TROVANO SULL’ORGANISMO SANO DA DIFENDERE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO E’ UN PUNTO IMPORTANTE PERCHE’ VUOL DIRE CHE LA IMMUNITA’ INNATA E’ FATTA ( RICORDIAMOCI CHE E’ PRESENTE NEL MONDO ANIMALE , VEGETALE E NELL’UOMO ) PER FARE IN MODO CHE LA SUA ATTIVITA’ NON FINISCA PER AGGREDIRE SE STESSI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA MIA IMMUNITA’ INNATA E’ FATTA PER NON ATTACCARE ME STESSO , SA RICONOSCERE IL SELF .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA TERZA CARATTERISTICA E’ CHE ESSA PUO’ RICONOSCERE MOLTI BATTERI , VIRUS E FUNGHI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ESSA HA GIA’ UN PATRIMONIO DI CONOSCENZE , UN DATABASE CHE LA METTE IN GRADO COMUNQUE DI AGIRE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUARTA CARATTERISTICA E’ CHE LE COMPONENTI DELLA IMMUNITA’ INNATA SI SONO EVOLUTE PER RICONOSCERE LE STRUTTURE DEI MICROBI CHE SPESSO SONO ESSENZIALI PER LA SOPTRAVVIVENZA E LA INFETTIVITA’ DEGLI STESSI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA RELAZIONE FRA MICRORGANISMI E IMMUNITA’ INNATA NEL CORSO DEI MILLENNI SI E’ EVOLUTA IN MODO DA SAPER RICONOSCERE LE MOLECOLE SENZA LE QUALI IL MICROBO NON PUO’ CRESCERE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CON QUESTE CARATTERISTICHE IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ &nbsp;INNATA DIVENTA UN MECCANISMO ALTAMENTE EFFICASRE PERCHE’ UN MOCRORGANISMO NON PUO’ ELUDERLA EFFETTUANDO DELLE MUTAZIONI PENA LA PERDITA DELLA CAPACITA’ DI INFETTARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ CHIARO CHE IL MICRORGANISMO MUTA E LO FA AD UNA VELOCITA’ MAGGIORE DI QUELLO CHE E’ LA MUTAZIONE UMANA CHE RICHIEDE ALMENO UN PERIODO DI 70 ANNI QUANTO E’ LA VITA MEDIA DELL’UOMO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL BATTERIO , IL VIRUS , IL FUNGI IN 24 ORE CAMBIA MA COMUNQUE NELL’ORGANISMO SUPERIORE C’E’ LA CAPACITA’ DI RINOSCERE QUEL CAMBIAMENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA SESTA CARATTERISTICA E’ QUELLA DI RICONOSCERE ANCHE LE MOLECOLE RILASDCIATE DALLE CELLULE DANNEGGIATE O MORTE ED INZIARE IN QUESTO MODO IL PROCESSO DI RIPARAZIONE DEI TESSUTI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO E’ UN PUNTO IMPORTANTE PERCHE’ SI COLLEGA CON IL CONCETTO DI INFIAMMAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’INFIAMMAZIONE E’ VITA , CON QUESTA INFIAMMAZIONE NON INTENDIAMO DIRE CHE DOBBIAMO SUBIRE IL PROCESSO INFIAMMATORIO , MA QUESTE CELLULE SONO IN GRADO DI FARE PULIZIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE QUESTO VIRUS PRODUCE , ALLA LIUCE DEGLI STUDIIO DI ANATOMIA PATOLOGICA FATTA SULLE AUTOPSIE CHE DEVONO ESSERE FATE E CHE DIOVEVAVO &nbsp;ESSERE FATTE BENE DAL PRINCIPIO COME FOMNTE DI STUDUO SULLA FISIOPATOLOGIA NUOVA DELLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS , UN CERTO GRADO DI INIFAMMAZIONE E DI TENERLA ATTIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;RIEPILOGANDO IL CORONAVIRUS E’ IN GRADO DI PENETRARE NELL’ORGANISMO , CREARE INFIAMMAZIONE PRODUCENDO UNA GRANDE UANTITA’ DI DETRITI . E’ OVVIO CHE SE NON C’E’ CHI PULISCE IL VIRUS CONTINUA A PRODURRE INFIAMMAZIONE SFRUTTANDO ANCHE LA PRESENZA DI DETRITI CHE NON VENGONO RIMOSSI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL CIROCOLO VISIOSO E’ PIU’ CI SONO DETRITI , PIU’ NON VENGONO RIMOSSI , PIU’ SI ALIMENTA LA INFIAMMAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUELLO CHE SI E’ VERIFICATO NEI PRIMI MESI DELLA PANDEMIA E’ PARAGONABILE A QUELLO CHE SUCCEDE AD UN PUGILE CHE DOPO I PRIMI ROUND VIENE FERITO IN MANIERA PESANTE E NON SI FERMA A MEDICARE LE FERITE E VA AVANTI . GIOCO FORZA , DOPO POCHI ROUND VA A TAPPETO , CROLLA E PERDE L’INCONTRO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SESTA PROPRIETA’ DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA E’ CHE I GENI CHE SERVONO PER PRODURRE LE MOLECOLE CHE LA COSTITUISCONO SONO EREDITATI ED IDENTICI IN TUTTE LE CELLULE PER CUI POSSONO RICONOSCERE E RISPONDERE ALLO STESSO MICRORGANISMO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO SIGNIFICA CHE SE IL CORONAVIRUS COLPISCE ELETTIVAMENTE LE CELLULE DELLE VIE RESPIRATORIE e le vie intestinali perche’ CI SONO RECETTORI CHE LO ACCOLGONO, QUESTO NON VUOL DIRE CHE IN ALTRE PARTI DEL CORPO NON CI SIANO RIPERCUSSIONI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER QUESTO NON SI &nbsp;PUO’ DIRE , CON UN MODO SEMPLIFIVCATORIO , CHE LA ANOSMIA O LA TOSSE SIANO SEGNI PATOGNOMONICI DI INFEZIONE DA CORONAVIRUS PERCHE’ IO POSSO AVERE ANCHE SINTOMI DIVERSI NON CORRELATI TEORICAMENTE CON IL CORONAVIRUS MA COMUNQUE PROVOCATI DELLO STESSO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO MODO SEMPLIFICATORIO DI AFFRONTARE IL PROBLEMA E’ IL SEGNO O CONSEGUENZA DI UN MODO DI PROCEDERE SECONDO UNA LOGICA MONOCAUSALE SECONDO UN MODELLO EPISTEMOLOGICO SUPERATO PERCHE’ SSPPIAMO CHE DI UNA MALATTIA BISOGNA COGLIERE SIA L’ASPETTO SINCRONICO CHE DIACRONICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SETTIMA PROPRIETA’ DELLA IMMUNITA’ INNATA E’ CHE ESSA NON REAGISCE VERSO LìOSPITE IN CONDIZIONI FISIOLOGICHE IN QUANTO I GENI CHE NE REGOLANO IL FUNZIONAMENTO SI SONO EVOLUTI PER RISPONDERE SPECIFICAMENTE A MICRORGANISMI MA NON PER AGGREDIRE CELLULE SANE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ COME AVVIARE UN COMPUTER , C’E’ BISOGNO DELLA PASSWORD GIUSTA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I COMPONENTRI DELLA IMMUNITA’ INNATA SONO :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-LA BARRIERA EPITELIALE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-LA CATENA DEL COMPLEMENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3- LE CELLULE DENDRITICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA BARRIERA EPITELIALE E’ RAPPRESENTATA DALLE REGIONI CHE FANNO DA INTERFACCIA FRA ORGANISMO ED AMBIENTE EXTRACELLULARE . QUESTE SONO LA CUTE , IL TRATTO GASTROINTESTINALE , QUELLO RESPIRATORIO ED IL TRATTO GENITOURINARIO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SENZA PENSARE PER FORZA AD INFEZIONI GRAVI COME QUELLA DA CORONAVIRUS , PENSIAMO AD UNA BANALE INFEZIONE DA STAFILOCOCCO AUREO CHE INFIAMMA UN FOLLICOLO PILIFERO O UNA GASTRODUODENITE CON ELICOBACTER POSITIVO O UNA BRONCHITE BATTERICA OPPURE DELLE CISTITIO RECIDIVANTI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA BARRIERA EPITELIALE COMINCIA CON LE CELLULE EPITELIALI DI RIVESTIMENTO DELLA MUCOSA NASOFARINGEA E DELLE VIE RESPIRATORIE FINO AGLI ALVEOLI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTO STRATO DI CELLULE E’ CARATTERIZZATO DAL FATTO CHE NON CI DEVONO ESSERE SPAZI FRA DI LORO IN MODO CHE NON VENGA PERMESSO IL PASSAGGIO DI SOSTANZE O MOLECOLE ESRANEE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA VITAMINA C SERVE PROPIRO PER MANTENERE INTEGRA LA CONTINUITA’ DELLA BARRIERA EPITELIALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;APPENA SULLA BARRIERA EPITELIALE ARRIVA UA SOSTANZA O UNN MICRORGANISMO ESTRANEO IMMEDIATAMENTE VENGONO PRODOTTE DELLE MOLECOLE CON FUNZIONE PROTETTIVA CHE SONO COSTITUITE DA PICCOLE MOLECOLE PROTEICHE CHE HANNO UNA AZIONE ANTIBIOTICA CHE COMINCIANO L’ATTACCO VERSO IL NEMICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTE MOLECOLE SI CHIAMANO DEFENSINE E CATELIDICINE CHE HANNO UNA ATTIVITA’ ANTIMICROBICA COME GLI ANTIBIOTICI DI SINTESI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ALTRA &nbsp;MOLECOLA FONDAMENTALE PRODOTTA DALLE CELLULE EPITELIALI COSTITUTIVE DELLA BARRIERA EPITELIALE E’ IL LISOZIMA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NELLO SPESSORE DELLA BARRIERA EPITELIALE CI SONO LINFOCITI CHE VENGONO ATTIVATI DALLA PRESENZA DELLE MOLECOLE O DEGLI ORGANISMI ESTRANEI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE UN ESTRANEO PASSA LA BARRIERA VIENE SUBITO RICONOSCIUTO DA DUE TIPI DI CELLULE CHIAMATE NEUTROFILI E MONICITI CHE INGERISCONO I MICROBI PER POI LASCIARE CHE UN TERZO TIPO DI CELLULE CHIAMATE MACROFAGI CHE : ELIMINANO L’ESTRANEO ,RIMUOVONO I TESSUTI MORTI ED INZIANO A RIPARARE LA BARRIERA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;BISOGNA RICORDARE UN'ALTRA PARTE DELL’ESERCITO DELLA IMMUNITA’ INNATA COSTITUITA DA UNA CATENA DI PROTEINE CHIAMATE COMPLEMENTO CHE TROVIAMO OLTRE CHE NELLA BARRIERA EPITELIALE ANCHE NEL SANGUE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTE PROTEINE( PROPRIAMENTE CHIAMATE ENZIMI CHE SONO CARATTERIZZATI DALLA FUNZIONE DI ACCELLERARE LE REAZIONI CHIMICHE ) SONO DELLE FORBICINE CHE TAGLIUZZANO TUTTO CIO’ CHE DI ESTRANEO ENTRA NEL NOSTRO ORGANISMO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ESISTENZA DI QUESTE PROTEINE SIA NELLE CELLULE EPITELIALI DELLA BARRIERA SIA NEL SANGUE SIGNIFICA CHE L’ESTRANEO VIENE ATTACCATO DA TUTTE LE PARTI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5">( TROVARE FOTO SINTETICA DELLA CATENA DEL COMPLEMENTO )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NELLA STRATEGIA DI INTERVENTO DEL COMPLEMENTO SI DISTINGUE UNA VIA CLASSICA COSTITUITA DA UN ANTICORPO DELLA CLASSE IgM ( TROVARE FOTO DELL’ANTICORPO IgM )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTO TIPO DI ANTICORPI SI APPICCICANO AL MICRORGANISMO ESTRANEO INNESCANDO UN PROCESSO A CATENA DI RILASCIO DI ENZIMI CHE DISTRUGGONO L’ESTRANEO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ESTRANEO RIDOTTO IN PEZZETTI VIENE DIREZIONATO VERSO UN IMBUTO CHE E’ IL MACROFAGO ( INSERIRE FOTO DEL MACROFAGO ) CHE PROVVEDE ALLA DIGESTIONE DEI PEZZETTI DELL’ESTRANEO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUIDNI , A COSTO DI ESSERE RIPETITIVI , DOBBIAMO POTENZIARE LA BARRIERA EPITELIALE PERCHE’ SIAMO IA’ FORNITI DI TUTTO L’ARMAMENTARIO , IN ESSA, PER POTERCI DIFENDERE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA TERZA PARTE CHE COSTITUISCE LA BARRIERA EPITELIALE SONO LE CELLULE DENDRITICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSEDERIVANO IL LORO NOME DAL FATTO CHE SONO CAPACI DI EMETTERE E RETRARRE SOTTILI E NUMEROSI PROCESSI CITOPLASMATICI CHE SOMIGLIANO AI DENDRITI TIPICI DEI NEURONI ( INSERIRE FOTO DELLA CELLULA DENDRITICA CON IL PARAGONE CON QUELLA DI UN NEURONE ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSE DERIVANO DAI MONOCITI E DAI MACROFAGI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL LORO COMPITO CONSISTE NEL PRESENTARE L’ESTRANEO ATTRAVERSO L’USO DEGLI ANTIGENI . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER ANTIGENI NOI INTENDIAMO LE MOLECOLE CHE QUASIASI MICRORGANISMO PRODUCE PER ATTACCARE LE CELLULE DELL’ORGANISMO OSPITE ( PER IL CORONAVIRUS LA PROTEINA SPIKE -INSERIRE FOTO DELLA PROTEINA SPIKE )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA CELLULA DENDRITICA HA LO SCOPO DI AGGANCIARE IL MICRORGANISMO ATTRAVERSO L’ANTIGENE E PRESENTARLO AI LINFOCITI CHE COSTITUISCONO LA RISPOSTA DI SECONDO LIVELLO DEL SISTEMA DIFENSIVO COSTITUTITO DELLA IMMUNITA’ E CHE CHIAMIAMO IMMUNITA’ ADATTATIVA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTA CONSISTE NELLA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI DELLA CLASSE IgM ED IgG .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SPECIFICTA’ DI QUESTE MOLECOLE DIPENDE DALLA PRESENTAZIONE SELETTIVA DELLA CELLULA DENDRITICA AI RECETTORI CHE SI TROVANO SUL LINFOCITA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NE DERIVA CHE LE CELLULE DENDRITICHE COSTITUISCONO UN IMPORTANTE ANELLO DI CONGIUNZIONE FRA IMMUNITA’ INNATA ED IMMUNITA ADATTATIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;VA SOTTOLINEATO CHE ESSE SONO PRESENTI NEI TESSUTI CHE SONO IN CONTATTO CON L’AMBIENTE ESTERNO : CUTE E MUCOSE OLTRE CHE STAZIONI LINFATICHE IN PARTICOLARE EPITELIO TRACHEO-BRONCHIALE , SETTI INTERALVEOLARI E TESSUTO DI SOSTEGNO O CONNETTIVO NEGLI SPAZI INTERALVEOLARI ED INTRALVEOLARI CHE ESSE RAGGIUNGONO ATTRAVERSO IL SANGUE CHE IRRORA QUESTI STRATI PROFONDI DELLA ANATOMIA DEL TESSUTO RESPIRATORIO ( TROVARE FOTO )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NOI NON SIAMO SGUARNITI , SIAMO COSTANTEMENTE DIFESI DAL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA ANCHE QUANDO NON ABBIAMO SINTOMI E SIAMO O CI SENTIAMO SANI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL TESSUTO POLMONARE BISOGNA IMMAGINARLO COME UNA PIGNA DI UVA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;RIEPILOGANDO LA IMMUNITA’ INNATA A LIVELLO DI BARRIERA EPITELIALE &nbsp;&nbsp;E’ IN GRADO DI DISTRUGGERE QUALSIASI VIRUS CERCHI DI ENTRARE NEL NOSTRO ORGANISMO IN QUANTO PRODUCE UN ARSENALE DI SOSTANZE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">1 LA LECTINA CHE SI LEGA AL MANNOSIO PRESENTE SULLE MEMBRANE DEI BATTERI</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2 I SURFACTANTI POLMONARI ( ARMA PARTICOLARMENTE UTILE A PROPOSITO DI CORONAVIRUS E ALTRI VIRUS RESPIRATORI )</span></div><div><span class="fs10lh1-5">3 LA PROTEINA C REATTIVA CHE E’ UNA PROTEINA CON CINQUE TESTE PER CUI VIENE CHIAMATA PENTRAXINA </span></div><div><span class="fs10lh1-5">4 GLOBULI BIANCHI DETTI NATURAL KILLER SEMPRE PRONTI E PRECISI NELL’INTERVENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">5 INTERFERONE CAPACE DI IMPEDIRE LA REPLICAZIONE VIRALE . SE IL VIRUS RIESCE AD ENTRARE NEL CORPO CELLULARE E RENDERE IN QUESTO MODO RESISTENTI LE STESSE CELLULE &nbsp;, &nbsp;L’INTERFERONE LE FA ESPLODERE ATTIVANDO IL PROCESSO CHE VIENE CHISAMATO APOPTOSI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA CELLULA DELLA MEMBRANA EPITELIALE CHE VIENE INVASA DAI VIRUS VIENE FATTA ESPLODERE &nbsp;PER AZIONE DELL’INTERFERONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’INTERFERONE INIBISCE LA REPLICAZIONE VIRALE INIBENDO I GENI VIRALI NELLA LORO ESPRESSIONE , DEGRADA L’RNA VIRALE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;TUTTO QUELLO DI CUI ABBIAMO PARLATO VIENE RACCHIUSO NELLA PAROLA INFIAMMAZIONE CHE SIGNIFICA UN RIGONFIARSI , UN ARROSSARSI ,UNA RROSSARSI DEL TESSUTO INFETTATO COME CONSEGUENZA DI UNA LOTTA CHE VIENE INGAGGIATA TRA L’INVASORE DEL TESSUTO E TUTTO L’INSIEME DI CELLULE E MOLECOLE DI CUI ABBIAMO PARLATO PER IN PRIMIS BLOCCARE L’INVASORE INGLOBANDOLO NELLE CELLULE IN CUI E’ ENTRATO E FACENDOSI ESPOLODERE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">MA ATTIVANDO ALLO STESSO TEMPO IL PROCESSO DI RIPARAZIONE , TUTTO AD OPERA DELLE CELLULE ENDOTELIALI DI RIVESTIENTO DELLA CUTE , DELLE MUCOSE DELLE ALTE , MEDIE E BASSE VIE RESPIRATORIE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">DEL TRATTO ESOFAGEO E GENITOURINARIO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO SCOPO DELLA IMMUNITA’ INNATA E’ LA COESISTENZA TRA MONDO ANIMALE ED IL MONDO MICROBICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;EVITARE LO SCONTRO RICONOSCENDOSI RECIPROCAMENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO &nbsp;III</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IMMUNITA’ ADATTATIVA</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS E’ UNO DEI CORONAVIRUS , PERCHE’ ESSI COSTITUISCONO UNA VERA E PROPRIA FAMIGLIA SCOPERTA NEL 1965 , NEGLI ANNI SI E’ AVUTA LA POSSIBILITA’ DI CARATTERIZZARLI MEGLIO SIA DAL PUNTO DI VISTA MOLECOLARE CHE CLINICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;FILOGENETICAMENTE QUESTO VIRUS RISALE A QUELLO DELLA SARS DELLA ARABIA SAUDITA ED E’ COLLEGATO AD INFEZIONI PRESENTI NEL MONDO IN ZOME PIU’ CIRCOSTRITTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI TRATTA , GUARDANDO ALLA PROBLEMATICA CON OCCHI NUOVI , DI QUESTO TESSUTO CONNETTIVO IN CUI VIVIAMO IMSIEME AD ALTRI MICRORGANISMI SIA DEL MONDO ANIMALE CHE VEGETALE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA IMMUNITA’ ADATTATIVA POSSIAMO DIRE CHE GIA’ C’E’ IN UN CERTA MANIERA SE LA VEDIAMO COME CAPACITA’ DI AVERE UNA MEMORIA DI UNA BATTAGLIA O DI PIU’ BATTAGLIE GIA’ FATTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ABBIAMO VISTO CHE IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA HA LA CAPACITA’ DI LAVORARE CONTINUAMENTE CHE CIRCONDANO L’ESSERE VIVENTE E DI SELEZIONARE ALL’INTERNO AL SUO INTERNO CELLULE CHE HANNO UNA CERTA CAPACITA’ DI MEMORIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IN EFFETTI TRA LA IMMUNITA’ INNATA E QUELLA ADATTATIVA LA DIFFERENZA STA NELLA MEMORIA , CIOE’ NELL’AVER SELEZIONATO UNA MEMORIA PER CUI HO DELLE ARMI GIA’ PRONTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NEL CASO DEL FAMOSO SIEROLOGICO , DA QUESTO RISULTA LA PRESENZA DI DUE CLASSI DI IMMUNOGLOBULINE DISTINTE IN DUE CLASSI LE IgG E LE IgM , POSSONO RISULTARE PRESENTI ENTRAMBE O SOLO UNA DI ESSE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NEL PASSAGGIO DALLE IgM ALLE IgG SI COGLIE IL PASSAGGIO DI QUELLA PERSONA DA UNO STATO DI RISPOSTA INNATA A QUELLO DI RISPOSTA ADATTATIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;DEL PASSAGGIO DA UN ATTACCO INZIALE ALLA ACQUISIZIONE DI UNA MEMORIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI DISCUTE DEL FATTO SE ESISTONO PERSONE CHE HANNO UNA IMMUNITA’ ACQUISISTA PER LA FAMIGLIA ALFA DEI CORONAVIRUS ( ESISTONO BEN 4 FAMIGLIE DI CORONAVIRUS ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SICURAMENTE CREDO CHE NON PUO’ ESISTERE UNA IMMUNITA’ PREESISTENTE ALLA PANDEMIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;E’ VEROSIMILE CHE L’ANTEFATTO SI E’ VERIFICATO A DICEMBRE 2020 DI TUTTO QUESTO E’ NOTO CHE E’ STATO RAPPRESENTATO DA CASI DI POLMONITE ATIPICA VERIFICATISI NELLA REGIONE DI HUBEI IN UNA MINIERA DOVE MOLTI OPERAI FURONO COLPITI DA QUESTA POLMONITE . LO STUDIO DI QUESTI CASI HA PORTATO A INDIVIDUARE &nbsp;E &nbsp;CARATTERIZZARE LA ATTUALE FAMIGLIA DI CORONAVIRUS . E’ STATA RICONOSCIUTA LA TRASMISSIONE MEDIANTE IL PIPISTRELLO E CHE CI POSSONO ESSERE ALTRI OSPITI INTERMEDI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A NOI INTERESSA INIZIARE A GUARDARE ALLA BATTAGLIA CONTRO LE MALATTIE INFETTIVE CON OCCHI NUOVI &nbsp;senza eliminare o opporsi a quello CHE GIA’ SI CONOSCE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO PUNTO DI VISTA , CHE E’ QUELLO DELLA BIOLOGIA E MEDICINA QUANTISTICA , PARTE DALLA CONCEZIONE &nbsp;BIOFISICA DELL’ESSERE VIVENTE E COME TALE NOI NON INTENDIAMO SOLO L’ESSERE UMANO , MA GLI ANIMALI , LE PIANTE , GLI ORGANISMI STESSI SONO UN SUPPORTO CHIMICO COSTITUITO DA ATOMI , MOLECOLE ORGANIZZATI IN TESSUTI ED ORGANI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA NOZIONE E’ FONDAMENTALE PERCHE’ , SE RIMANIAMO NELLA LOGICA DELLA LOTTA CONTRO IL NEMICO ABBIAMO UNA SOLA STRADA CHE E’ QUELLA DEI VACCINI , SEGUENDO L’ALTRO PUNTO DI VISTA ABBIAMO PIU’ ARMI QUANTE SONO LE MOLECOLE CHE COSTITUISCONO LA IMMUNITA’ INNATA E QUELLA ADATTATIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTO SUPPORTO BIOCHIMICO STRUTTURALE E’ REGOLATO DA CAMPI ELETTROMAGNETICI IL CHE IMPLICA LA POSSIBILITA’ DI UNA DIAGNOSTICA ELETTROMAGNETICA OLTRE CHE MOLECOLARE E DI UNA TERAPEUTICA ELETTROMAGNETICA OLTRE CHE MOLECOLARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA MATERIA VIVENTE COSI’ CONCEPITA A GUIDA ELETTROMAGNETICA EFFETTUA DELLE VARIAZIONI QUANTITATIVE MINIME E GRADUALI SUL PIANO BIOCHIMICO E BIOFISICO PER ADATTARSI ALL’AMBIENTE IN CUI VIVE ,</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;CIO’ IMPLICA CHE POSSIAMO INTERVENIRE RISPETTANDO QUESTE MODALITA’ CHE SONO MINIME E GRADUALI CIOE’ mg E microgrammi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO SCOPO E’ L’ADATTAMENTO, CIO’ AVVIENE IN TUTTE LE CELLULE E TESSUTI MA PARTICOLARMENTE NELLE CELLULE IMMUNITARIE CHE A NOI INTERESSANO DI PIU’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E QUESTA E’ LA BASE DI ATTACCO DELLA TERAPIA VITAMINOLOGICA SECONDO DI BELLA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA IMMUNITA’ ADATTATIVA CONSISTE NELLA ATTIVAZIONE DI DUE LINEE CELLULARI PRODOTTE NEGLI ORGANI LINFOIDI</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CELLULE B CHE PRODUCONO ANTICORPI E CELLULE T CHE FAGOCITANO LE CELLULE INFETTATE IN PARTICOLARE DAI VIRUS </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ABBIAMO VISTO CHE I VIRUS DOPO ESSERE STATI OSTACOLATI IN TUTTI I MODI DAI VARI COMPONENTI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA BARRIERA EPITELIALE, I MACROFAGI SONO IN GRADO DI INGURGITARE E DISTRUGGERE SCOPPIANDO ESSI STESSI ( APOPTOSI ) LA PRESENZA DEI VIRUS .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PUNTO E’ DA CHE COSA VENGONO ATTIVATE QUESTE DUE LINEE CELLULARI ? </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA ATTIVAZIONE DEI LINFOCITI T E B E’ STRETTAMENTE COLLEGATA AL VERIFICARSI DI UNA FASE CHE E’ QUELLA DELL’INTERVENTO DELLE CELLULE DENDRITICHE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL PROBLEMA E’ RAPPRESENTATO DAL FATTO CHE BISOGNA PRODURRE ANTICORPI ESTREMAMENTE SPECIFICI PERCHE’ DEVONO COLPIRE STRUTTURE MOLECOLARI NEMICHE MOLTO COMPLESSE E SPECIFICHE .( AD ESEMPIO NEL CASO DEL CORONAVIRUS DEVONO COLPIRE CORONAVIRUS DELLA FAMIGLIA DEGLI ALFA E NON DELLE ALTRE FAMIGLIE DI CORONAVIRUS , PETRCHE’ IL CORONAVIRUS GAMMA COLPISCE L’ANIMALE MENTRE A NOI INTERESSA QUELLO CHE COLPISCE NOI )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A RISCHIO DI RIPETERMI : </span></div><div><span class="fs10lh1-5">IL PROBLEMA E’ QUELLO DI PRODURRE I MISSILI DELLA GIUSTA STRUTTURA E BEN ORIENTATI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER RISOLVERE QUESTO PROBLEMA BISOGNA CHE SI ATTIVI UNA COMPLESSA MACCINA BIOCHIMICA CHE HA LO SCOPO DI PRESENTARE PEZZI DEI MICRORGANISMI CHE CI ATTACCANO ALLE CELLULE CHE PRODUCONO ARMI DI ATTACCO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO MECCANISMO DEVE ESSERE IN GRADO DI RICONOSCERE IL PEZZO DEL MICRORGANISMI CHE LO IDENTIFICA ( ANTIGENE O CODICE A BARRE SPECIFICO ) E PRESENTARLO ALLA CELLULA CHE PRODUCE IL MISSILE ADATTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NE CONESEGUE CHE NELLA IMMUNITA’ ADATTATIVA DEVONO ESSERE PRESENTI I MICRORGANISMI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I VACCINI NON FUNZIONANO ALLO STESSO MODO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL MICRORAGNISMO DEVE ESSERE PRESENTE SIA CHE STIA ENTRANDO IN QUEL MOMENTO NEL SISTEMA , SIA CHE SIA INIZIATA LA SUA DISTRUZIONE IN PARTICELLE SPEZZETTATE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL SECONDO PUNTO CARATTERIZZANTE LA IMMUNITA’ ADATTATIVA E’ IL SEGUENTE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> QUANDO IL MICRORGANISMO , ANCHE SE RICOTTO MALE , SUPERA LA BARRIERA EPITELIALE I RESIDUI DELLA LOTTA INGAGGIATA DALLA &nbsp;DIFESA INNATA RAPPRESENTANO DEI SEGNALI DI PERICOLO CHE INNESCANO LA RISPOSTA ADATTATIVA FISIOLOGICA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUINDI L’INNESCO DELLA RISPOSTA ADATTATIVA NELLE CELLULE B E T PRESUPPONE DUE COSE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1 -LA PRESENZA DEI MICRORGANISMI </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2 – LA PRESENZA DEI DETRITI RIMASTI DALLA ATTIVITA’ DELLA IMMUNITA’ INNATA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ANTIGENE E’ COSTITUITO DA UNO DI QUESTI DETRITI . NEL CASO DEL CORONAVIRUS SI TRATTA DELLA PROTEINA SPIKE E ALL’INIZIO DELLA PANDEMIA SI E’ PARLATO DELLA PRODUZIONE DI VACCINI CONTRO LA PROTEINA SPIKE PERCHE’ QUESTA E’ UNA DELLE PROTEINE PRODOTTE DAL VIRUS CHE HA MAGGIORE IMPORTANZA PER LA CAPACITA’ DEL VIRUS STESSO DI PENETRARE NELL’ORGANISMO UMANO ( VEDREMO COME CE NE SONO ALTRE CHE HANNO COMUNQUE UN RUOLO MOLTO IMPORTANTE NEL MECCANISMO PATOGENETICO DELLA INFEZIONE VIRALE. QUESTO LO FARO’ NEL DETTAGLIO NELLE PAGINE SEGUENTI ) . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RICHIAMIAMO IL FATTO CHE IL MICRORAGNISMO ESTRANEO PUO’ PENETRARE DALLA CUTE , DALLE VIE DIGESTIVE E DA QUELLE RESPIRATORIE &nbsp;.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN PARTICOLARE IL CORONAVIRUS UTILIZZA IL POLMONE COME UNA SPECIE DI SERBATOIO SFRUTTANDO DEI MECCANISMI DI ORDINE BIOCHIMICO ED ISTOLOGICO CHE SPIEGHERO’ MEGLIO PIU’ AVANTI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI SONO OSSRVATI CASI CON UNA SINTOMATOLOGIA INTESTINALE O IL PASSAGGIO DA UNA FASE CON UNA SINTOMATOLOGIA PREVALENTEMENTE RESPIRATORIA E POI INTESTINALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RICORDIAMO LA SEQUENZA : IL MICRORGANISMO ATTRAVERSA LA CUTE , VIENE CATTURATO DALLE CELLULE DENDRITICHE , VIENE POI PORTATO NELLE STRUTTURE LINFONODALI E SOPRATTUTTO NELLA MILZA </span></div><div><span class="fs10lh1-5">PERCHE’ SONO QUESTE LE SEDI DOVE ( PRESENZA DEL MICRORGANISMO E DEI DETRITI DELLA AZIONE DEO MECCANISMI DELLA IMMUNITA’ INNATA ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SCHEMATICAMENTE I SEGNALI DI PERICOLO CHE SEGNANO IL PASSAGGION DALLA IMMUNITA’ INNATA ALLA ADATTATIVA SONO DUE : </span></div><div><span class="fs10lh1-5">1 GLI ANTIGENI CHE INFORMANO I LINFOCITI B SU QUALI ANTICORPI DEVONO PRODURRE . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;BISOGNA SAPERE CHE L’ANTIGENE E’ UN PEZZETTO DEL MICRORANISMO CHE STIMOLA E QUINDI SVEGLIA LA CELLULA E &nbsp;E LA T </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ANDIAMO A PASSARE IN RASSEGNA QUALI SONO LE CARATTERISTICHE DELLA IMMUNITA’ ADATTATIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA PRIMA E’ CHE I GLOBULI BIANCHI RISPONDONO SOLO ATTIVANDOSI CONTRO L’AGENTE INFETTIVO O ESTRANEO , NON COLPISCONO ALTRE CELLULE DEL CORPO NE’ ALTRI MICRORGANISMI ESTRANEI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO E’ UN MECCANISMO FISIOLOGICO CHE POTENZIATO DALLA VITAMINOLOGIA E’ UN ARMA NON SOLO POTENTISSIMA MA SICURA PERCHE’ NON MI ATTACCHERA’ O MEGLIO NON ATTACCHERA’ ALTRE PARTI DEL CORPO CHE NON SONO COINVOLTE NELLA BATTAGLIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE NELLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS IL POMONE E’ LA SEDE DOVE SI CONCETRANO LE PARTICELLE VIRALI LA IMMUNITA’ ADATTATIVA &nbsp;SI CONCENTRERA’ SU QUESTO TESSUTO PREVALENTEMENTE SENZA LASCIARE DI INTERVENIRE SU ALTRI FRONTI CONTEMPORANEAMENTE &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SECONDA CARATTERISTICA DELLA IMMUNITA’ ADATTATIVA E’INTERVIENE NELA DEFINIZIONE DELLA QUALITA’ DELLA RISPOSTA : CIOE’ LA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI DA PARTE DELLE CELLULE B ;E DI CELLULE T CHE FAGOCITANO PARTICELLE VIRALI E CELLULE INFETTATE DA VIRUS.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;RIPETIAMO LA SEQUENZA DEL PASSAGGIO DALLA IMMUNITA’ INNATA ALLA ADATTATIVA :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-	I MICROORGANISMI ATRAVERSANO LA BARRIERA EPITELIALE CHE COSTITITUISCE ANATOMICAMENTE LA SEDE DELLA BARRIERA EPITELIALE</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-	VIENE ATTIVATA LA SEQUENZA DELLE POREINE ENZIMATICHE CHE COSTITUISCONO LA SEQUENZA DEL COMPLEMENTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-	SULLE CELLULE DENDRITICHE VENGONO ESPRESSE PROTEINE &nbsp;DI RICONOSCIMENTO DELLE MOLECOLE ESTRANEE INDICATE COME SISTEMA MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITA’ CHE SPECIFICO PER OGNI INDIVIDUO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO COSTITUISCE UN PUNTO NEVRALGICO: LE CELLULE DENDRITICHE SONO COME UN BRACCIO CHE RICONOSCE LA MOLECOLA CHE CARATTERIZZA L’ESTRANEO ,E COSI’ AFFERANDO QUESTA MOLECOLA &nbsp;GIRA L’ESTRANEO VERSO L’INTERNO CIOE’ VERSO LE CELLULE B &nbsp;E T .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-	PRODOTTO FINALE : PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI DA PARTE DEI LINFOCITI B</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA &nbsp;DOMANDA CHE DOBBIAMO PORCI A QUESTO PUNTO E’ :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COME FANNO POCHI GLOBULI BIANCHI A TROVARE IL MICRORGANISMO ESTRANEO AL NOSTRO CORPO E COLPIRLO IN MANIERA SPECIFICA SENZA SBAGLIARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN ALTRI TERMINI SENZA CONFONDERSI NELLA LORO AZIONE CON CELLULE DEL NOSTRO COPRO O CON ALTRI MICRORGANISMI CHE NON C’ENTRANO NULLA MA CHE ANZI SONO SAPROFITI CIOE’ ESSERI VIVENTI UTILI ALLA NOSTRA SOPRAVVIVENZA ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NOI SIAMO FATTI PREVALENTEMENTE DI BATTERI CHE SONO FONDANTI , PERCHE’ RAPPREENTANO PIU’ DELL’80 % DEL DNA DI CUI SIAMO COSTITUTI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;INTENDO PARLARE DEL MICROBIOTA INTESTINALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA DOMANDA CONTINUA : COME FANNO A RICONOSCERE IL MICRORGANISMO IN UNO DEI TANTI TESSUTI O ORGANI IN CUI SI TROVA ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA RISPOSTA STA NELLA PRESENZA E NEL RUOLO DELLE CELLULE DENDRITICHE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI CHIAMANO COSI’ PERCHE’ HANNO UNA CERTA SOMIGLIANZA CON I NEURONI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSI HANNO UN CORPO CENTRALE DA CUI SI DIPARTINO DELLE DIRAMAZIONI O PROLUNGAMENTI O PICCOLE BRACCIA ESPIANSIONE DEL CITOPLASMA CELLULARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SI DISTINGUONO DAL NEURONE VERO E PROPRIO PERCHE’ QUEST’ULTIMO HA UN ASSONE CHE E’ UN GROSSO PROLUNGAMENTO CHE SI SVILUPPA PER A VOLTE METRI NEL CORPO UMANO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTA E’ LA RISPOSTA ALLE DOMANDE CHE CI SIAMO POSTE : SULLE CELLULE DENDRITICHE CI SONO DELLE PROTEINE DI MEMBRANA CHE VENGONO CHIAMATE ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTE INTERAGISCONO CON L’ANTIGENE SPECIFICO O PREDOMINANTE DEL MICRORGANISMO PER AGGANCIARLO E PRESENTARLO AI LINFOCITI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RIPETIAMO CHE L’ANTIGENE DI ISTOCMPATIBILITA’ E’ SPECIFICO PER OGNUNO DI NOI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RISPOSTA MODELLATA SULL’ESTRANEO E ALLO STESSO TEMPO RISPETTOSA DELLA INTEGRITA DEL NOSTRO ORGANISMO SENZA ANDARE AD ALTERARE I RAPPORTI A LIVELLO DEL MIO DNA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO SCOPO DI QUESTO LIBRO E’ DI PROPORRE UNA VISIONE DI TIPO EVOLUTIVO : SE DOBBIAMO &nbsp;SCEGLIERE TRA LA STRATEGIA DIFENSIVA CHE PUNTA SOLAMENTE SULLA VACCINAZIONE E QUELLA DELLA VITAMINOLGIA , PRIVILEGIARE QUESTA SECONDA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;RISPETTO AL VACCINO LE COSE DA DIRE NETTAMENTE SONO DUE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-NON SONO FISIOLOGICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-POSSONO ESSERE NON &nbsp;PRODUTTIVE , CIOE’ NON SICURAMENTE PORTARE ALLA PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI , MA SOPRATTUTTO PROVOCANO UNA ATTIVAZIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO CON PRODUZIONE DI RADICALI LIBERI IN ECCESSO E QUINDI CREANO LE CONDIZIONI PER LA ATTIVAZIONE DI UN PROCESSO AUTOIMMUNITARIO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COME LA INFEZIONE DA CORONAVIRUS O DA ALTRI MICRORGANISMI HA UNA SUA INCUBAZIONE ( PER ESEMPIO QUELLA DEL CORONAVIRUS E’ DI 14 GIORNI ) , DOPO LA VACCINAZIONE PRIMA DI UNO O DUE MESI NON SI HA UNA RISPOSTA ADEGUATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE CON LA VACCINAZIONE LA RISPOSTA ADATTATIVA NON VIENE INNESCATA IN MANIERA FISIOLOGICA PER DUE MOTIVI :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PRIMO PERCHE’ SI E’ IN ASSENZA DEL MICRORGANISMO E DELLA INFIAMMAZIONE INDOTTA DALLA ATIVAZIONE DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA CHE SI HA SOLO IN PRESENZA DI UN MICRORGANISMO ESTRANEO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SEMBRA APPARENTEMENTE UNA CONTRADDIZIONE IL FATTO CHE DEBBA ESSERE PRESENTE LA INFIAMMAZIONE , MA ESSA E’ LA PRIMA RISPOSTA FISIOLOGICA ALLA REAZIONE ALLA PRESENZA DI UN MICRORGANISMO &nbsp;, ESSA ATTIVA LA CASCATA DELLE INTERLEUCHINE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LE INFORMAZIONI CHE STO FORNENDO SONO RICAVATE DA UNO DEI TESTI DI IMMUNOLOGIA USATO NELLE FACOLTA’ DI MEDICNA E DI BIOLOGIA COME MANUALE FONDAMENATLE PER IL CONSEGUIMENTO DELLA LAUREA RELATIVA , PARLO DI : LE BASI DELLA IMMUNOLOGIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5">( AUL. K ABBAS, ANDREW H. LICHTMAN , SHIVPILLAI) PUBBLICATO NEL 2017.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA DEFINIZIONE DI VACCINAZIONE E’ LA SEGUENTE :E’ IL PROCESSO CON CUI VIENE EVOCATA UNA RISPOSTA IMMUNITARIA ADATTATIVA &nbsp;SPECIFICA ( CIOE’ E’ UNA SPECIE DI COPIA DI QUELLO CHE AVVIENE IN NATURA )CONTRO UN MICRORGANISMO MEDIANTE AD UNA FORMA O A COMPONENTI NON PATOGENI DEL MICRORGANISMO STESSO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;GLI OBIETTIVI DELLA VACCINAZIONE SONO :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-PRODUZIONE DI ANTICORPI CHE NEUTRALIZZANO I FRAMMENTI DI MICRORAGNISMI CHE VENGONO INIETTATI</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2- STIMOLARE LE CELLULE T CHE SONO LE PRIME CHE DEVONO DISTRUGGERE CELLULE CHE CONTENGONO VIRUS </span></div><div><span class="fs10lh1-5">( LA STESSA COSA , COME ABBIAMO VISTO SOPRA VIENE FATTO DAL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA E DELLA IMMUNITA’ ADATTATIVA &nbsp;)</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL SISTEMA IMMUNITARIO , COME TUTTI I TESSUTI DEL NOSTRO ORGANISMO , FUNZIONA PER PICCOLI CAMBIAMENTI GRADUALI PRODOTTI DA SOSTANZE CHE SONO LE VITAMINE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PERCHE’ INDIPENDENTEMENTE DAI VACCINI NON USIAMO LE VITAMINE ANCHE O SOPRATTUTTO ? </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ANCHE PERCHE’ IL TESTO CITATO RIPORTA LA SEGUENTE CONSIDERAZIONE RISPETTO ALLA PRODUZIONE ED ALLA EFFICACIA DEI VACCINI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA LETTERATURA MEDICA SPECIALISTICA RISPETTO AI VACCINI SOSTIENE CHE AD OGGI GLI OBIETTIVI DELLA STRATEGIA BASATA SULL’USO DEI VACCINI NON SONO STATI RAGGIUNTI PIENAMENTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL PUNTO CRITICO E’ RAPPRESENTATO DALLA DIFFICOLTA’ DI VEICOLARE L’ANTIGENE NELLE CELLULE DENDRITICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’UTILIZZO DI VIRUS ATTENUATI POTREBBE CONSENTIRE DI RAGGIUNGERE QUESTO OBIETTIVO MA ESISTONO POCHI ESEMPI DI VIRUS CHE RIESCONO A REALIZZARE QUESTO MANIPOLANDOLI IN SICUREZZA E ALLO STESSO TEMPO ESSERE IN GRADO DI INFETTARE LE CELLULE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A QUESTO PUNTO IO SUGGERISCO CHE , DATA LA COMPLESSITA’ E LA PERICOLOSITA’ DI UNA STRATEGIA CHE PUNTA SOLTANTO SUI VACCINI , SIA UTILE FAR PRECEDERE ALLA VACCINAZIONE UNA VALUTAZIONE DELLO STATO IMMUNITARIO DELLA POPOLAZIONE EFFETTUANDO I SEGUENTI TEST SU OGNI PERSONA :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-	TEST DELLE SOTTOPOLAZIONI LINFOCITARIE CHE HA UN COSTO ELEVATO</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-	 VALUTARE LO STATO DI OSSIDAZIONE DEI TESSUTI CON IL ROM TEST PER LA DETERMINAZIONE DELLA QUANTITA’ DI RADICALI LIBERI PRESENTI IN CIRCOLO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-	PROTOCOLLO VITAMINOLOGICO PERSONALIZZATO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL TEST INDICATO AL PRIMO PUNTO HA UN COSTO ELEVATO PER CUI ESEGUIRLO SULLA MASSA NON E’ PRATICABILE , MA TEST COME IL DOSAGGIO DELLA PCR QUANTITATIVA , LA VELOCITA’ DI ERITROSEDIMENTAZIONE (VES) , UN EMOCROMO SONO PRATICABILI SENZA COSTI ALTI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IN CONCLUSIONE DI QUESTA PARTE : LA IMMUNITA’ INNATA RAPPRESENTA LO SFORZO PER L’ORGANISMO DI REALIZZARE CONDIZIONI DI COSESISTENZA TRA ESSERI VIVENTI , LA IMMUNITA’ ADATTATIVA RAPPRESENTA LA CONDIZIONE DI NECESSARIO ATTACCO DA PARTE DEL SISTEMA VIVENTE ATTACCATO , LA VACCINAZIONE E’ UNA FORMA DI ATTACCO PREVENTIVO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO IV </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TERAPIA &nbsp;ORTOMOLECOLARE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;ESSA CONSITE NELL’USO DI SOSTANZE CHE HANNO LA CAPACITA’ DI CURARE UN ORGANISMO IN MANIERA EQUILIBRATA PERCHE’ GLI FORNISCONO L’AMBIENTE BIOCHIMICO OTTIMALE AL SUO CORRETTO INTERVENTO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA MANIERA EQULIBRATA SIGNIFICA CHE SI INTERVIENE IN MANIERA MOLTO SOFT </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LE VITAMINE ASSICURANO IL CARATTERE MINIMALE E GRADUALE DI QUESTE VARIAZIONI SU CUI SI POGGIA LA VITA , E PERMETTONO DI ADATTARSI A TUTTE LE CONTINGENZE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL PRIMO O PIU’ IMPORTANTE LIVELLO DI INTERVENTO E’ COSTITUITO DALLE VIE RESPIRATORIE PERCHE’ BATTERI E VIRUS PENETRANO ATTRAVERSO LE MUCOSE DELLE PRIME VIE RESPIRATORIE ALTE E MEDIE &nbsp;( BOCCA , NASO ESOFAGO ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSE SONO RIVESTITE DA CELLULE EPITELIALI DOTATE DI MICROSCOPICHE CIGLIA VIBRATILI IMMERSE IN UNO STRATO LIQUIDO RICCO DI MOLECOLE GERMICIDE CHE INVISCHIANO I GERMI PATOGENI VEICOLANDOLI VERSO LE VIE DIGERENTI DOVE VENGONO DISTRUTTI DAI SUCCHI GASTRICI ( BARRIERA EPITELIALE ) STIAMO PARLANDO DEL MUCO CHE CI DA’ FASTIDIO MA CHE CI E’ UTILE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PERCORSO E’ SEMPLICE , PASSAGGIO ATTRAVERSO L’ESOFAGO RIVESTITO ANCHE ESSO DA CELLULE EPITELIALI DELLA BARRIERA , ARRIVO ALLA VALVOLA ESOFAGO GASTRICA CHE SI APRE VERSO IL BASSO SEGUENDO IL VETTORE FISIOLOGICO , LA DIREZIONE DI PASSAGGIO DEL CIBO NELLO STOMACO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA E’ UNA STRADA BEN PAVIMENTATA CHE NON DOBBIAMO DISTRUGGERE MA CONSERVARE INTEGRA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CI SONO DUE COSE SEMPLICI DA FARE PER SOSTENERE QUESTA STRADA NELLA SUA INTEGRITA’ :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-	LAVAGGI DELLE VIE AEREE SUPERIOI CON SOLUZIONE FISIOLOGICA ( NA CL) LIQUIDA O IN SPRAY</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-	TINTURA DI IODIO : DILUIRE 10 GOCCE IN UN BICCHIERE DI ACQUA ED USARE COME GARGARISMI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI DUE PRESIDI SEMPLICI AIUTANO A LUBRIFICARE LE CIGLIA MICROSCOPICHE DEL RIVESTIMENTO EPITELIALE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DA UN PRESIDIO SEMPLICE PASSIAMO AD UNO PIU’ COMPLESSO MA CHE LAVORA SU PIU’ FRONTI , MI RIFERISCO AI RETINOIDI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ UN NOME CON CUI VENGONO INDICATE PIU’ MOLECOLE CHE NELL’INSIEME SI CHIAMANO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">VITAMINA A .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO PRODOTTO E’ STATO “ COSTRUITO “ DAL POFESSOR DI BELLA PADRE ( PROFESSORE DI FISIOLOGIA E DAL PROFESSOR FERRARI ERA PROFESSORE DI BIOCHIMICA )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ UN PRODOTTO CHE E’ PARTE DEL PROTOCOLLO DI BELLA PER IL TRATTAMENTO DEI TUMORI MA NON E’ UTILE SOLO PER QUELLO MA PIU’ IN GENERALE PER COMBATTERE LA INFIAMMAZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSO E’ UNA MISCELA DI VITAMINE A IN VITAMINA E</span></div><div><span class="fs10lh1-5">NOI IN GENERE PENSIAMO CHE LA VITAMINA A SIA UNA SOLA SOSTANZA , IN EFFETTI SI TRATTA DI PIU’ SOSTANZE :RETINOLO PIU’ 10 PROVITAMINE CIOE’ SOSTANZE DA CUI SI SVILUPPANO IL CAROTENE , L’ACIDO RETINOICO E IL RETINENE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;E’ IN PRODOTTO GALENICO CHE MANTIENE VIVE LE PROPRIETA’ DI QUESTE VITAMINE PER UNA AZIONE PREVENTIVA VERAMENTE DI GRANDE VALORE POICHE’ AGISCE SULLA IINFIAMMAZIONE IN FASI IMPORTANTI PRIMA CHE QUESTA DEGENERI IN METAPLASIA E POI NEOPLASIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PIU’ IN DETTAGLIO SPIEGHIAMO ORA QUALE E’ LA AZIONE PREVALENTE DI OGNUNA DI QUESTE SOSTANZE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL BETA CAROTENE HA PROPRIETA’ ANTINFETTIVE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">L’AXEROFTOLO HA PROPRIETA’ IMMUNOMODULANTI NEL SENSO CHE STIMOLA E REGOLA LA ESPRESSIONE DELLE INTERLEUCHINE CHE SONO LE PAROLINE CON CUI IL SISTEMA IMMUNITARIO SI ATTIVA , SI AUTOREGOLA E PARLA CON GLI ALTRI SISTEMI DI REGOLAZIONE CHE SONO IL SISTEMA NEUROVEGETATIVOE QUELLO ENDOCRINO , L’ACIDO RETINOICO HA PROPRIETA’ ANTITUMORALI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RISPETTO A QUESTO NON DOBBIAMO SPAVENTARCI DI USARE QUESTO PODOTTO ANCHE PERCHE’ OGNI RIONO OGNUNO DI NOI LOTTA CONTRO LA POSSIBILITA’ DI TRASFORMAZIONE DI CELLULE NORMALI IN CELLULE NEOPLASTICHE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTE CELLULE SONO CARATTERIZZATE DAL PORTARE UN PROGRAMMA DI ISOLAMENTO E SEPARAZIONE E PROCEDERE AUTONOMO E IN OPPOSIZIONE A QUELLO DEL TESSUTO IN CUI VIVONO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PARTICOLARMENTE IMPORTANTE E’ LA MODULAZIONE DEL NETWORK DELLE INTERLEUCHINE , AD ESEMPIO NOI PRODUCIAMO IL TNF QUANDO C’E’ UNA INFIAMMAZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;TNF SIGNIFICA TUMOR NECROSIS FACTOR ( NON C’ENTRA NIENTE IL TUMORE ) , CIOE’ PRODUZIONE DI RIGONFIAMENTO , ARROSSAMENTO ED AUMENTO DELLA TEMOERATURA NELLA ZONA INTERESSATA DALLA INFIAMMAZIONE ALLO SCOPO DI DISTRUGGERE I GERMI CHE HANNO AGGREDITO QUEL TESSUTO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE ATTIVATO QUESTO NON C’E’ ALLO STESSO TEMPO UNA BUONA IMMUNOMODULAZIONE ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CHE IL TNF ALFA VIENE PRODOTTO ANCHE QUANDO NON C’E’ PIU’ INFIAMMAZIONE O SI E’ RIDOTTA DI MOLTO . QUESTA E’ LA BASE BIOCHIMICA DEL FUOCO AMICO O AUTOIMMUNITA’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">( &nbsp;A TALE PROPOSITO VI INVITO AD ISCRIVERVI AL CANALE YOUTUBE DEL MIO STUDIO DI MEDICINA GENERALE OMEOPATICA E TERAPIA MORA PER POTER SEGUIRE UN CORSO BASE ON LINE DI INFORMAZIONE SANITARIA SULLA IMMUNLOGIA &nbsp;PER ACQUISIRE QUEGLI APPROFONDIMENTI E PRECISAZIONI NECESSARI PER CAPIRE COSA SUCCEDE INTORNO A NOI E COSA SI DECIDE PRO O CONTRO LA NOSTRA CAPACITA’ DI ADATTAMENTO ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;UNA DELLE INFORMAZIONI PIU’ RECENTI RELATIVE ALLA INFEZIONE DA CORONAVIRUS RIGUARDA I LINFOCITI T SUI QUALI E’ STATO INDIVIDUATO UN RECETTORE A CUI SI ATTACCA IL CORONAVIRUS , IL CHE’ RENDE ANORA PIU’ PERICOLOSA LA SUA AZIONE PERCHE’ IN QUESTO MODO CONDIZIONA LA EFFICIENZA DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA .( RICORDIAMO CHE I RECETTORI PRNCIPALI SONO SUL POLMONE , MIOCARDIO ED INTESTINO.)</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RICORDIAMO CHE I LINFOCITI T INTERVENGONO NELLA RISPOSTA IMMUNITARIA DI TIPO ADATTATIVO PER INGLOBARE LE CELLULE INFETTATE DAI VIRUS , QUINDI UN BLOCCO O CONDIZIONAMENTO DI QUESTA FUNZIONE E’ PARTICOLARMENTE GRAVE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ULTIMO COMPNENTE E’ COSTITUTO DALLE VITAMINE E CHE VENGONO USATE PER DISCGLIOERE LE VITAMINE A DI CUI ABBIAMO DETTO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SUI RETINOIDI CI SONO DUE PUNTI SU CUI RIFLETTERE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PRIMO E’ CHE BASTA UNA CONCENTRAZIONE MOLTO BASSA DI RETINOIDI PERCHE’ QUESTI POSSANO SVOLGERE LA LORO AZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SI VA DA 100 A 300 mg DI QUESTE SOSTANZE PER KG DI PESO COPROREO NEL FEGATO DI UN ADULTO NORMALE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">IL SECONDO E’ CHE SONO SOSTANZE CHE SI OSSIDANO FACILMENTE, CIOE’ SI CONSUMANO FACILMENTE A CONTATTO DELL’OSSIGENO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA DOMANDA CHE CI PONIAMO A QUESTO PUNTO E’ COME E’ POSSIBILE CHE ESSI RIESCANO AD ESSERE COSI’ POTENTI NELLA LORO AZIONE , SEMBRA UNA CONTRADDIZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VEDREMO CHE NON E’ UN CASO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">SE PENSIAMO AD UNA STRUTTURA METALLICA DI SOSTEGNO DI UNA COSTRUZIONE , COME PUO’ ESSERE UNA TRAVE DI UN PONTE CHE SI STA CONSUMANDO PER OSSIDAZIONE DEL MATERIALE CHE LA COMPONE , CON CONSEGUENTE ESPOSIZIONE DEGLI ELEMENTI DI ACCIAIO CHE COSTITUISCONO L’ANIMA DELLA STRUTTURA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ORA LA OSSIDAZIONE E’ UN PROCESSO PER COSI’ DIRE FISIOLOGICO PERCHE’ E’ LA CONSEGUENZA DELL’USO DELL’OSSIGENO PER VIVERE &nbsp;MA DOBBIAMO FARE MANUTENZIONE PER &nbsp;NON ARRIVARE AL DANNO O CROLLO DELLA STRUTTURA ( VESI TESSUTO OD ORGANO )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA NATURA HA PROVVEDUTO A FARE IN MODO CHE CI FOSSERO LE SOSTANZE PERCHE’ QUESTA POSSA ESSERE EFFETTUATA ED I RETINOIDI OCCUPANO IN CIO’ UN RUOLO CENTRALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL FEGATO E’ IL LUOGO DOVE I RETINOIDI VENGONO TENUTI NASCOSTI E PROTETTI A LORO VOLTA DALLA AZIONE DEGLI AGENTI OSSIDANTI PER MEZZO DELLA BILE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RICORDIAMO CHE LA BILE HA : FUNZIONE ANTIOSSIDANTE , DI FISSAZIONE DELLA VITAMINA E , E DI EMULSINAMENTO DEI GRASSI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;RESTA LA DOMANDA DI FONDO : COME FANNO I RETINOIDI CHE SONO SENSIBILI AGLI AGENTI OSSIDANTI AD ESSERE DEI POTENTI ANTIOSSIDANTI ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA OSSIDAZIONE E’ UN PROCESSO FONDAMENTALE NELLA PRODUZIONE DI ENERGIA PER IL NOSTRO CORPO MA PORTA INEVITABILMENTE ALLA FORMAZIONE DI RADICALI LIBERI CIOE’ DI PRODOTTI DI SCARTO</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE LA PRODUZIONE E LA ELIMINAZIONE DEI RADICALI SONO IN PAREGGIO. FISIOLOGICAMENTE IL LAVORO DI PULIZIA DEI PRODOTTI DI SCARTO O RADICALI LIBERI E’ AFFIDATO ALLA AZIONE DELLA SUPEROSSIDO DISMUTASI E DEL GLUTATIONE E QUESTO SIGNIFICA CHE NOI SIAMO STATI COSTRUITI BENE PER SOPRAVVIVERE CIOE’ VIVERE SOPRA , EVOLVERE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PROBLEMSA SORGE QUANDO C’E’ UN ECCESSO DI RADICALI RISPETTO ALLA NOSTRA CAPACITA’ DI ELIMINARLI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA AZIONE ANTIOSSIDANTE DEI RETINOIDI SI MANIFESTA CON </span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-PROTEZIONE DELLA PELLE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-AZIONE INDIRETTA SULLA TEMPERATURA CORPOREA</span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-PROTEZIONE DELLE VIE AEREE E DIGESTIVE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-PROTEZIONE DEL FEGATO E DEL PANCREAS </span></div><div><span class="fs10lh1-5">5-PROTEZIONE DELLE VIE UROGENITALI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUINDI MOLTE PATOLOGIE POSSONO ESSERE AFFRONTATE CON QUESTO PREPARATO</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;AZIONE ANTIOSSIDANTE SI ESPLICA NEL MODO SEGUENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I RETINOIDI DAL LORO NASCONDIGLIO NEL FEGATO ENTRANO NEL SANGUE LEGANDOSI ALLA ALBUMINA E ALLA TIROXINA( VEDI REGOLAZIONE DELLA TEMPERATURA CORPOREA ) E VENGONO TRASPORTATI IN TUTTE LE CELLULE DELL’ORANISMO PERCHE’ QUESTE POSSANO LA OSSIDAZIONE PER VIVERE E ALLONTANARE L’ECCESSO DI RADICALI CHE SI VANNO FORMANDO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ALTRA AZIONE CHE SVOLGONO I RETINOIDI E’ DI AGIRE FAVOREVOLMENTE SULLA FUNZIONE DEL SISTEMA IMMUNE PERCHE’ UNA CARENZA DI VITAMINE DEL GRUPPO A COMPORTA LE SEGUENTI CONSEGUENZE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-RIDOTTA SINTESI DI IMMUNOGLOBULINE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-RIDOTTA PRODUZIONE DI ERITROPOIETINA DA PARTE DEL MIDOLLO OSSEO CHE SIGNIFICA RIDOTTA PRODUZIONE DI ERITROCITI E PIASTRINE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUINDI POSSIAMO DIRE CHE UNA VCARENZA DI VIT A RIDUCE LA CAPACITA’ DI DIFESA IMMUNITARIA E QUINDI PREDISPONE ALLA INFEZIONE DA COVID .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSI’ COME UNA CARENZA DI ERITROPOIETINA PREDISPONE AL RISCHIO DELLA COAGULAZIONE VASALE DISSEMINATA COME COMPLICANZA DI INFEZIONE IN TERAPIA INTENSIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LE VITAMINE E SONO : ALFA , BETA , GAMMA , DELTA </span></div><div><span class="fs10lh1-5">LA VITAMINA E &nbsp;TIPO ALFA HA LA ATTIVITA’ PREVALENTE ED E’ UN ANTIOSSIDANTE UNICO A LIVELLO DELLA MEMBRANA CELLULARE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;90\100 mg DI VITAMINA E X Kg DI PESO CORPOREO AZZERANO I RADICALI IN ECCESSO IN MILIONESIMO DI SECONDO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ALTRA SOSTANZA UTILE PER LA PREVENZIONE E’ IL LISOZIMA : E’ UNA PROTEINA BASICA &nbsp;E QUINDI RIESCE A NEUTRALIZZARE QUELLO CHE DI ACIDO IN ECCESSO C’E’ NEL NOSTRO ORGANISMO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI TROVA NEL NOSTRO ORGANISMO , NON BISOGNA PRODURLA DALL’ESTERNO MA INTERVENIRE A SUPPLEMENTARE QUANDO LA PRODUZIZONE ENDOGENA NON E’ SUFFICIENTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ESSA &nbsp;LISA, &nbsp;CIOE’ SPEZZETTA I VIRUS I QUALI SONO COSTITUITI DA ACIDO RIBONUCLEICO PROTETTO DA UNA ESILE MEMBRANA , INOLTRE LIBERA MOLECOLE AD ATTIVITA’ IMMUNITARIA , AUMENTA I LIVELLI DI GLUTATIONE NEL SIERO E NEI TESSUTI E FA’ AUMENTARE LA SINTESI DEI GLOBULI BIANCHI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI USA , NELLA PREVENZIONE , 1 CP DA 500mg DA UNA A TRE VOLTE AL GIORNO &nbsp;MA VA ASSUNTA SOTTO CONTROLLO MEDICO &nbsp;E IN QUESTO &nbsp;LA DIAGNOSTICA BIOELETTRONICA PERMETTE DI PERSONALIZZARE IL DOSAGGIO ED I TEMPI DI ASSUNZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SEGUE LA LATTOFERRINA ANCHE ESSA PRESENTE NEL NOSTRO ORGANISMO E QUINDI NON C’E’ NULLA DA SCOPRIRE , ANCHE SE QUALCHE RICERCATORE DEL CNT DICE DI AVERLA SCOPERTA , </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL MECCANISMO DI AZIONE DELLA LATTOFERRINA E’ LA CITOLISI ( CIOE’ PER ROTTURA DELLA MEMBRANA CELLULARE &nbsp;DELLA CELLULA IN CUI IL VIRUS E’ ENTRATO ) IL DOSAGGIO E’ DI 200 mg DA UNA VOLTA A TRE VOLTE AL GIORNO . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SOTTOLINEIAMO LA IMPORTANZA DEL CONTROLLO MEDICO IN QUANTO PER ESEMPIO IN PAZIENTI CHE USANO ANTICOAGULANTI ESSA VA EVITATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSI’ COME VA RICORDATO CHE LA LATTOFERRINA SI TROVA NEL COLOSTRO CHE PASSA AL MOMENTO DELLA NASCITA DALLA MADRE AL FETO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PASSIAMO POI AI BETAGLUCANI CHE SONO PRODOTTI DAL LIEVITO DI BIRRA , SI CONSERVANO IN AMBIENTE UMIDO IN PANETTI DA 25 GRAMMI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE NE TAGLIA UNA FETTINA E LA SI SCIOGLIE IN UN BICCHIERE DI ACQUA CON UN CUCCHIAINO DI ZUCCHERO E LA SI ASSUME 15 MINUTI PRIMA DI UN PASTO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN PRATICA E’ UN ALCALINIZZANTE ESTREMAMENTE ECONOMICO DA USARE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO V</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA VITAMINA D E LA VITAMINA C</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CI SONO DUE TIPI DI VITAMINA D </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA D2 ERGOCALCIFEROLO PREPARATA PER AZIONE DI RAGGI UV SU STEROLI VEGETALI ( DIBASE )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA D3 COLECALCIFEROLO ESTRATTO DA FEGATO DEI PESCI O OLIO DI GIRASOLE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA VITAMINA D NON SERVE SOLO PER IL METABOLISMO DELL’OSSO E QUINDI PER L’OSTEOPOROSI MA HA LE SEGUENTI FUNZIONI SISTEMICHE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PROAPOPTOSI ( RICORDIAMO CHE LA APOPTOSI E’ UN PROCESSO FISIOLOGICO COSNISTENTE NELL’AUTODISTRUZIONE DELLA CELLULA CHE COMICIA A DEVIARE VERSO LA TRASFORMAZIONE TUMORALE ) , AZIONE ANTIANGIOGENETICA( BLOCCA LO SVILUPPO DI ALTRA VASCOLARIZZAIONE CHE PUO’ ANDARE AD ALINETARE UN TESSUTO ALTERATO ) , ANTIMETASTATICA CON CAPACITA’ DI BLOCCARE IL CICLO CELLULARE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI GTROVA ANCHE NEI CIBI : ORTAGGI , FEGATO DEI PESCI, UOVA , LATTE E DERIVATI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;HA QUINDI UNA AZIONE SISTEMICA DI TIPO ORMONALE IN QUANTO SI TROVANO RECETTORI NEL 60% DEI TESSUTI BIOLOGICI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IN ULTIMO PARLIAMO DELLA VITAMINA C ( DA 34:10 DEL IV VIDEO ) &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5">VITAMINA C E’ ACIDO ASCORBICO CHE NEL NOSTRO ORGANISMO VIENE TRASFORMATO IN ACIDO DEIDROASCORBICO CON LIBERAZIONE DI ELETTROLITI ED IDROGENO CHE SERVONO ALLA RESPIRAZIONE CELLULARE . SI DEVE PARTIRE DA 100 mg E ARRIVARE MASSIMO A 300 mg </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ UNA VITAMINA CHE HA UNA AZIONE ANTIEMORRAGICA PERCHE’ CONTRIBUISCE ALLA AZIONE CEMENTANTE LE CELLULE ENDOTELIALI CHE RIVESTONO LA PARETE DEI VASI IN MODO DA RENDERLE RESISTENTI E NON PERMEABILI ALLE INFEZIONI O A DANNI DI ALTRA NATURA . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5">( COPIATO PDF NUMERO DI IPPOCRATE ATE SULLA VITAMINA D DA CUI PRENDERE L’ARTICOLO SULLA VITAMINA D E RIPORTARLO TUTTO- INFORMAZIONE PER TJUNA -NON HO SAPUTO PRENDEDERE SOLO L’ARTICOLO SULLA VIT D VEDI TU COME FARE !!!! GRAZIE )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;	</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO &nbsp;VI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA BATTAGLIA CONTRO IL VIRUS SARS COV 2 :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PRECOCITA’ DI DIAGNOSI E TEMPESTIVITA’ DI TERAPIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SIAMO STATI SOTTO ATTACCO E SIAMO SOTTO ATTACCO , PUO’ ESSERE CAMBIATA LA INTENSITA’ DELL’ATTACCO MA ESSO PERMANE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SIAMO INFATTI PASSATI DA UNA FASE PANDEMICA AD UNA DI ENDEMIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA TEMPESTIVITA’ DI INTERVENTO E’ FUNZIONE DI UNA PRECOCITA’ DI DIAGNOSI . CI DEDICHIAMO IN PARTICOLARE , IN QUESTO CAPITOLO A QUESTO ASPETTO, CHE E’ QUELLO DELLA DIAGNOSI ELETTROMAGNETICA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI TRATTA DI UN ASPETTO NUOVO MA SEMPLICEMENTE PERVHE’ NON E’ CONOSCIUTO , INFATTI LA TECNICA IN SE’ E’ NOTA ED JUSATA DA TEMPO IN OMEOPATIA ESSA PORTA IL NOME DI NOSODOTERAPIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NELLA STORIA DELLA PANDEMIA C’E’ UN ANTEFATTO CHE E’ COSTITUITO DAL VERIFICARSI A DICEMBRE DEL 2019, DI DIVERSI CASI DI BRONCOPOLMONITE ATIPICA NELLE SUE MANIFESTAZIONI CLINICHE , NELLA REGIONE CINESE DI HUBEI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL GOVERNO CINESE HA POI AMMESSO CHE PER IL NUMERO DI CASI OSSERVATI SI POTEVA PARLARE GIA’ &nbsp;ALLORA DI EPIDEMIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER EPIDEMIA SI INTENDE LA DIFFUSIONE RAPIDA , IN UNA REGIONE PIU’ O MENO VASTA , DI UNA MALATTIA INFETTIVA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La pandemia e’ invece la condizione del verificarsi della infezione con un numero elevato di casi contemporaneamente in piu’ punti della terra come a macchia di leopardo</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La polmonite di cui parliamo e’ stata subito studiata in Cina ed e’ stata definita CORONAVIRUS -19 &nbsp;E CHIAMATA COVID 19 E SI CARATTERIZZA COME UNA SINDROME RESPIRATORIA &nbsp;ACUTA GRAVE ( SARS-COV-2)</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN MEDICINA CON IL TERMINE SINDROME INTENDIAMO INTENDIAMO UN COMPLESSO DI SINTOMI PROVOCASTI DA PIU’ CAUSE AGENTI CONTEMPORANEAMENTE ( SIMCRONICAMENTE ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA PRECISAZIONE E’ IMPORTANTE PER POTER DISTINGUERE FRA I DECESSI PER INFEZIONE DA COVID DA QUELLI AVVENUTI CON COVID .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NON SI TRATTA DI UN GIOCO DI PAROLE , MA CORRISPONDE ESATTAMENTE ALLA DESCRIZIONE DI QUELLO CHE SUCCEDE.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DECESSO CON IL COVID SIGNIFICA CHE LA PERSONA MUOTRE PERCHE’ INSIEME CON IL COVID CI SONO IN QUELLA PERSONA UN'ALTRA SERIE DI FATTORI CHE HANNO FUNZIONATO COME CONCAUSE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;UN INTERVENTO TERAPEUTICO NON TEMPESTIVO , NON ADEGUATO , NON STRUTTURATO &nbsp;SOPRATTUTTO NON FATTO CON TUTTE LE ARMI DISPONIBILI BENE PUO’ ESSERE UN FATTORE CHE PROVOCA UN DECESSO DA COVID .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;CON QUESTA RIFLESSIONE NON SI ACCUSA NESSUNO , MA SI PRENDE ATTO DELLA NON CONOSCENZA DEL PROBLEMA QUANDO ESSO SI PRESENTA AL SUO INIZIO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN MEDICINA SI LAVORA INNNANZI TUTTO EFFETTUANDO LE AUTOPSIE CHE NON SI EFFETTUANO SOLTANTO PER RAGIONI MEDICO-LEGALI , MA SOPRATTUTTO PER CONOSCERE UNA MALATTIA CHE NON E’ &nbsp;NOTA STUDIANDO SOPRATTUTTO IN DETTAGLIO ( ISTOLOGIA ) LE LESIONI CHE QUESTA PATOLOGIA HA PRODOTTO NEI VARI ORGANI E TESSUTI , CONOSCENDO INNANZITUTTO LE CONDIZIONI DEL PAZIENTE PRIMA DELL’EVENTO PATOLOGICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COMINCIAMO CON LA VIROLOGIA , CIOE’ CON LO STUDIO DELLA STRUTTURA DI QUESTO VIRUS , CERCANDO DI SPIEGARMI IN MODO CHE CI SIA UN LINGUAGGIO FRUIBILE PER TUTTI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;STUDIARE POI LA PATOGENESI , CIOE’ COME SI DETERMINA LA MALATTIA , COME SI TRASMETTE IL VIRUS E CHE EFFETTO HA SU ALTRI ORGANI OLTRE QUELLO COSTITUITO DALLE PRIME VIE RESPIRATORIE CHE IMPLICA ANCHE UNA PROGNOSI A VOLTE FAUSTA A VOLTE INFAUSTA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;AD ESEMPIO SI STANNO VERIFICANDO CASI IN CUI A DISTANZA DI UN ANNO DALLA INFEZIONE SI RIPRESENTANO SINTOMI CON CUI LA MALATTIA SI ERA MANIFESTATA INIZIALMENTE O SINTOMI NUIVI A CARICO DI ALTRI ORGANI ; E’ QUELLO CHE CHIAMAIAMO LONG COVID .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ACCANTO ALLA VIROLOGIA DEL CORONAVIRUS PARLERO’ ANCHE DELLE TECNICHE DI DIAGNOSTICA DISPONIBILI IN QUANTO E’ OVVIO ., E LO ABBIAMO GIA’ DETTO PIU’ PTRECOCE E’ LA DIAGNOSI , PIU’ RAPIDA ED EFFICACE E’ L’INTERVENTO TERAPEUTICO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS PRENDE QUESTO NOME PERCHE’ AL MICROSCOPIO ELETTRONICO APPARE COME LA CORONA DI UN RE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NELLA SUA STRUTTURA CI SONO NUNEMROSE PROTEINE LA PIU’ RAPPTRESENTATA E’ LA PROTEINA SPIKE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SPIKE SIGNIFICA PICCO O PICCOLO PICCONE CON CUI IL VIRUS SI ATTACCA ALLA MEMBRANA DELLA CELLULA UMANA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CI SONO POI ALTRE PROTEINE CHE HANNO UN RUOLO SECONDARIO MA NKN PER QUESTO MENO IMPORTANTE NELLA PATOGENESI DELLA INFEZIONE E CHE RAPPRESENTANO COMUNQUE PUNTI DI ATTACCO ANCHE DI SOSTANZE , COMPRESI FARMACI CHE HANNO UNA AZIONE TERAPEUTICA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTE SONO : LE EMOAGGLUTININE , LE PROTEINE M , QUELLE DEL RIVESTIMENTO , LE SS-RNA N-PROTEIN , CHE FANNO PARTE DELLA STRUTTURA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS HA UNA STORIA ANTICA E’ STATO SCOPERTO NEL 1965 DA TYRELL E BYNOE NELLE SECREZIONI NASALI DI UN BAMBINO AFFETTO DA COMUNE RAFFREDDORE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La proteina dell’involucro del virus si chiama proteina spike e’ una glicoproteina lo spike o picco e’ una parte dalla superficie del virus e si attacca al recettore della cellula colpita . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SONO MOLTI I TESSUTI ATTACCATI DALLE PROTEINE SPIKE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL VIRUS PURTROPPO RIESCE A SMANTELLARE LA BARRIERA EPITELIALE MA NOI SAPPIAMO CHE ESISTE IN OGNI TESSUTO LA BARRIERA EPITELIALE DOVE HA SEDE LA IMMUNITA’ INNATA ( CIOE’ CELLULE DENDRITI HE E MACROFAGI.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;L’ALTRA PROTEINA IMPORTANTE E’ LA PROTEINA M CHE SVOLGE UN RUOLO FONDAMENTALE NELLA COSTRUZIONE DELL’INVOLUCRO VIRALE E IN GENERALE NELL’ASSEMBLAGGIO DEL VIRUS </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sapere che ci sono queste proteine come rampini che attaccano il nostro sistema non deve allarmarci perche’ se il sistema della immunita’ innata costituente la barriera epiteliale e in grado di bloccarle . anzi la presenza di diverse proteine indica anche la possibilta’ di piu’ punti di attacco da parte del nostro sistema di difesa .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Bisogna sapere che questo e’ un virus ad rna a filamento singolo ed e’ il piu’ grande rna genomico virale conosciuto .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I vaccini che sono stati preparati sono vaccini ad mRNA proprio perche’ i virus contro cui sono preparati sono ad rna , un potenziamento della immunita’ innata implica anche una facilitazione della azione dei vaccini con una riduzione della intensita’ degli effetti avversi che sono nenecssariamente presenti come in tutti i farmaci che vengono somministrati ( il vaccino e’ un farmaco )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Mentre il dna ha una doppia elica l’rna ha una sola elica </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le implicazione del virus ad rna , riguardano sia la sua biologia molecolare , sia le possibilita’ di attacco , sia la produzione di vaccini </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I coronavirus , il virus dellHIV sono dotati di un enzima particolare che e’ la transcrittasi inversa che noi non possediamo , attraverso di essa questi virus riescono ad inserirsi nel genoma della cellula che infettano </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il vaccino ad mrna non potra’ integrarsi nel nostro genoma </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si conoscono 4 sottofamiglie di coronavirus :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">l’alfa e la beta che colpiscono i mammiferi , uomo compreso . mentre l’alfa da’ patologie asintomatiche e lievi &nbsp;ma la immunita’ innata ed adattativa non per questo non lavora , la famigòia dei beta provoca malattie gravi.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La famiglia indicata come gamma e delta colpisce i suini e gli uccelli </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;I beta coronavirus , in base alla indagine genetoca , sono correlati per il 90% ad un coronavirus di pipistrello undictao con la siglia RaTG 13 .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La somiglianza di sequenza genomica tra il coronavirus e il genoma del pipistrello sta’ ad inicare che la infezione e’ partita dal pipistrello</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In letteratura viene riconosciuta una loro trasmissione zoonotica ( PASSAGGIO DELLA INFEZIONE ATTRAVERSO ANIMALI ) che accomuna altre infezioni epidemica che sono state :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-la SARS &nbsp;COV cinese del 2002\2003</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2.la SINDROME RESPISRATORIA MEDIOORIENTALE DEL 2012 IN ARABIA SAUDITA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IN SINTESI QUESTI VIRUS SONO UNA GRANDE FAMIGLIA E QUINDI C’E’ UNA FILOGENESI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI DATI INDICANO CHE QUELLA DEI CORONAVIRUS E’ UNA GROSSA FAMIGLIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;STUDI FATTI I GERMANIA NEGLI ANNI PRECEDENTI DIMOSTRAVANO CHE A PARTIRE DALLE EPIDEMIE DEL 2002-2003 CI SAREBBE STATA PRIMA O POI UNA PANDEMIA SOPRATTUTTO PERCHE’ QUESTA GROSSA FAMIGLIA DI VIRUS SI ANDAVANO RICOMBINANDO FRA DI LORO E DI XONSEGUENZA ALLERTAVA IL MODO A FARE SI CHE I VARI SISTEMI SANITARI FOSSERO PRONTI PER AFFRONTARE LA SITUAZIONE IN MANIERA DEGUATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CHE SIGNIFICA DIAGNOSI E TERAPIE &nbsp;TEMPESTIVE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;PER PATOGENESI SI INTENDE IL MECCANISMO SECONDO CUI SI INSTAURA UN PROCESSO MORBOSO .NEL NOSTRO CASO COME FA QUESTO VIRUS A PROVOCARE UNA MALATTIA DETTA SARS-COV 2 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;BISOGNA TENER PRESENTE DUE FATTORI PRINCIPALI , UNO DIPENDENTE DAL VIRUS E CHE E’ RAPPRESENTATO DALLA PROTEINA SPIKE , DA PARTE DELL’OSPITE L’ACE 2 .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ACE 2 E’ L’ENZIMA DI CONVERSIONE ESSO TRASFORMA L’ANGIOTESINA I IN ANGIOTENSINA II . QUESTA REAZIONE E’ IMPORTANTE PER LA REGOLAZIONE DELLA PRESSIONE SANGUIGNA , IL VOLUME DEL PLASMA CIRCOLATE ED IL TONO DELLA MUSCOLATURA LISCIA ARTERIOLARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTO RECETTORE E’ PRESENTE IN NUMEROSI ORGANI : POLMONI , VASI SANGUIGNI, CUORE , FEGATO , RENI , TRATTO GASTROINTESTINALE , EPITELIO DI RIVESTIMENTO POLMONARE , NASO E BOCCA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUANDO LA PROTEINA SPIKE COLPISCE LE CELLULE EPITELIALI DELLA BARRIERA EPITELIALE SE QUESTA NON E’ INTEGRA , IL VIRUS PENETRA ED INNESCA UNA PIOGGIA DI CITOCHINE , UNA PRODUZIONE ESAGERATA DI MOLECOLE CHE NOI DOBBIAMO PRODURRE NORMALMENTE PER RISPONDERE ALLA INFIAMMAZIONE CHE UN AGENTE ESTRANEO PROVOCA ENTRANDO NEL NOSTRO ORGANISMO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA INFIAMMAZIONE PROCOVATA DAL CORONAVIRUS INTERESSA PREVALENTEMENTE IL POLMONE E PROCUCE QUELLA CHE VIENE CHIAMATA LESIONE DA OPACITA’ A VETRO SMERIGLIATO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;RADIOGRAFIA SEMPLICE DEL TORACE DI UN PAZIENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5">IMMAGINE DI &nbsp;UNA TAC</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA IMMAGINE A VETRO SMERIGLIATO SIGNIFICA CHE QUELLA PARTE DI POLMONE NON E’ IN GRADO DI ASSICURARE LO SCAMBIO DI OSSIGENO NECESSARIO ALLA VITA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA SCOPERTA DI QUESTO REPERTO CHE CARATTERIZZA LA INFEZIONE DA CORONAVIRUS HA POSTO LA ESIGENZA DI PORRE IL PAZIENTE INTUBATO IN POSIZIONE PRONA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA FOTO CHE SEGUE MOSTRA LA RELAZIONE FRA IL GENOMA DEL VIRUS E LE PARTI DEL VIRUS CHE ESSO SINTETIZZA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VENIAMO ORA ALLA PARTE DELLA TRASMISSIONE DEL VIRUS . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL PIPISTRELLO RINOPHOLUS AFFINIS E’ L’OSPITE NATURALE DEL 2019 n-COV &nbsp;E ABBIAMO GIA’ DETTO CHE C’E’ UNA SOMIGLIANZA DEL 96,2 % FRA IL GENOMA DEL PIPISTRELLO E QUELLO DEL CORONAVIRUS </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL CORONAVIRUS DEL PIPISTRELLO SI CHIAMA Bat cov-RA T 13</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;OLTRE IL PIPISTRELLO CI SONO ALTRI OSPITI INTERMEDI CHE SONO LA CIVETTA DELLE PALME ED IL CAMMELLO</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LE VIE DI TRASMISSIONE SONO LE SEGUENTI :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-INALAZIONE DIRETTA DI GOCCIOLINE RILASCIATE DA STARNUTI E TOSSE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-CONTATTO DIRETTO DELLA MUCOSA ORALE, NASALE OD OCULARE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-PARTICELLE DI DIMENSIONI INFERIORI A 5 MICRON RIMANGONO NELL’ARIA MOLTO TEMPO E SI POSSONO E SI POSSONO TRASMETTERE ANCHE PER DISTANZE SUPERIORI AD UN METRO</span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-TRASMISSIONE ATTRAVERSO OGGETTI </span></div><div><span class="fs10lh1-5">5-NON CI SONO PROVE DELLA DIFFUSIONE ATTRAVERSO ACQUA DI PISCINE , FIUMI E LAGHI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA TRASMISSIONE SUL PIANO MACROSCOPICO E’ QUELLO CHE ABBIAMO FINITO DI DESCRIVERE ORA , SUL PIANO BIOCHIMICO SIGNIFICA CHE NEL NOSTRO ORGANISMO C’E’ UN RECETTORE PER LA PROTEINA SPIKE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">CHE PERMETTE UN INCASTRARSI A PENNELLO DELLA PROTEINA SPIKE CON IL RECETTORE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A SINISTRA , IN QUESTO DISEGNO SCHEMATICO , ABBIAMO A SINISTRA L’EMETTITORE DEL SEGNALE O PRODUTTORE DEL SEGNALE CIOE’ LA PARTICELLA VIRALE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;AL CENTRO IL MESSAGGERO DELLA INFORMAZIONE BIOCHIMICA RAPPRESENTATO DALLA PROTEINA SPIKE , A DESTRA IL RECETTORE ACE A CUI IL MESSAGGERO SI ADATTA PERFETTAMENTE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ASPETTO NUOVO &nbsp;CON CUI OSSERVARE LA TRASMISSIONE DELLA INFEZIONE VIRALE IN GENERALE E QUELLA DEL CORONAVIRUS IN PARTICOLARE STA NEL PRESENTARE IL PUNTO DI VISTA DELLA BIOLOGIA QUANTISTICA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;PRECISAMENTE INTENDO PARLARE DELLA TRASMISSIONE ELETTROMAGNETICA DELLA INFORMAZIONE PORTATA DA UNA PARTICELLA VIRALE, BATTERICA O CONTAMINANTE DA UN ORGANISMO AD UN ALTRO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTO E’ UN ASPETTO SU CUI RITORNERO’ IN MANIERA PIU’ APPROFONDITA MA GIA’ DA ORA VOGLIO DARE UNA ANTICIPAZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA TESI E’ LA SEGUENTE : LE CELLULE EMETTONO E SONO ATTRAVERSATE DA ENERGIA ELETTROMAGNETICA VISIBILE COME FOTONE O BIOFOTONE PER CUI LA COMUNICAZIONE FRA LE CELLULE AVVIENE PRIMA ATTRAVERSO LE FREQUENZE E SUCCESSIVAMENTE ATTRAVERSO REAZIONI CHIMICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA CONCEZIONE E’ UN MODO PER INTERVENIRE IN QUESTA SITUAZIONE PER EFFETTUARE UNA DIAGNOSI MOLTO PRECOCE E DI CONSEGUENZA DI INTERVENIRE ALTRETTANTO PRECOCEMENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ESPERIMENTO RIVOLUZIONARIO DELLA BIOLOGIA QUANTISTICA E’ QUELLO REALIZZATO DAL PROFESSOR POPP NEGLI ANNI 70 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;TUTTO E’ GESTITO DAL CAMPO ELETTROMAGNETICO IN CUI SIAMO IMMERSI .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA NOZIONE COSTITUISCE UNA SPERANZA IN QUANTO SE C’E’ UNA CONTEMPORANEITA’ FRA L’EVENTO FREQUENZIALE E QUELLO BIOCHIMICO QUESTO PERMETTE DI PREVEDERE LA INFEZIONE PRIMA CHE AVVENGA O CHE DIA SEGNI DELLA SUA MANIFESTAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;PUO’ ESSERE UTILE QUESTA METAFORA : SIAMO DEGLI UFFICIALI DI MARINA CHE SU UNA NAVE VOGLIONO VEDERE COSA STA SUCCEDENDO CHI. CI PUO’ ATTACCARE MA NON ABBIAMO RADAR </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VEDREMO IL NEMICO QUANDO SARA’ TROPPO VICINO.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE POSSEGGO UN RADAR E QUINDI UTILIZZO UN ALTRO STRUMENTO O LIVELLO DI OSSERVAZIONE POTRO’ INDIVIDUARE IL NEMICO ED AVERE LE COORDINATE GIUSTE PER COLPIRLO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SE IL TEST MOLECOLARE MI DA’ INFORMAZIONI PRECOCI UN TEST ELETTROMAGGNETICO BASATO SULLA BIOLOGIA QUANTISTICA DA’ INFORMAZIONI ANCORA PIU’ PRECOCI COME QUELLE CHE SI POSSONO OTTENERE CON UN RADAR RIMANENDO NELLA METAFORA CHE FACEVO PRIMA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ESPERIMENTO DI POPP E’ CONSISTITO IN QUESTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">NELLA FOTO VEDETE DUE PIASTRE DI PETRI CHE CONTENGONO COLTURE CELLUALRI IN UN CONTENITORE DI PLEXIGLASS .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NELLA PARTE INFERIORE &nbsp;DELLA FIGURA LE DUE PIASTRE SONO SEPARATE DA UN DIAFRAMA DI VETRO CHE NON LASCIA PASSARE ALCUNA FREQUENZA DELLO SPETTRO ELETTROMAGNETICO QUINDI NON C’E’ POSSIBILITA’ DI COMUNICAZIONE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NELLA PARTE SUPERIORE LE DUE PIASTRE SONO SEPARATE DA UN DIAFRAMMA DI VETRO PERMEABILE ALLA LUCE ED ALLE RADIAZIONI ULTRAVIOLETTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA PIASTRA CHE SI TROVA A SINISTRA NELLA FIGURA CONTIENE CELLULE INFETTATE CON IL VIRUS DELL’HPV , QUELLA CHE SI TROVA A DESTRA CONTIENE CELLULE NON INFETTATE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LASCIANDO PER ALCUNE SETTIMANE LE PIASTRE NELLA POSIZIONE DESCRITTA, POPP OSSERVO’ CHE LA PIASTRA A SINISTRA DEL CONTENITORE SEPARATO DAL DIAFRAMMA DI VETRO PERMEABILE ALLA LUCE ED ALLE RADIAZIONI ULTRAVIOLETTE RISULTAVA INFETTATA ANCHE ESSA DAL VIRUS DELL’HPV .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;POPP ESEGUI’ L’ESPERIMENTO PER 10000 VOLTE CON UNA RIPETIBILITA’ DELL’80% </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;POICHE’ NON ERA PASSATO NULLA DI MATERIALE DA UNA PIASTRA ALL’ALTRA , L’UNICA SPIEGAZIONE ERA CHE LA TRASMISSIONE DELLA INFEZIONE ERA AVVENUTA ATTRAVERSO FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL VIRUS E’ UNA FREQUENZA CHE SI MATERIALIZZA E &nbsp;SONO LE FREQUENZE CHE CONDIZIONANO L’ASPETTO BIOCHIMICO DI UNA INFEZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I disturbi sistemici prodotti dal coronavirus sono notevoli :mal di testa , congestione nasale , perdita dell’olfatto , tosse ,dolori muscolari , nausea , vomito , diarrea ,</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In particolare possiamo dire che si verificano : infiammazione grave ed improvvisa del miocardio, coagulazione intravasale disseminata , tromboembolismo venoso ,danni neurologici .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I danni neurologici si stanno manifestando ad una certa distanza dalla infezione sono danni che riguardano soprattutto della mielina che e’ una guaina che riveste i grossi assoni nervosi e che noi ricostruiamo continuamente per mantenere una buona conduzione dell’impulso nervoso . A seguito della infezione questa ricostruzione non avviene con la velocita’ necessaria come avviene in altre neuropatie a causa della cascata di interleuchine prodotta dalla infezione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sui danni al sistema nervoso bisognera’ seguire bene i pazienti nel tempo : si puo’ trattare o di una infezione diretta, o ad una mancanza di ossigeno per la cellula nervosa durante la infezione che danneggia i recettori di queste cellule , oppure un danno autoimmunitario .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Oltre la malattia anche la vaccinazione rappresenta un pericolo per il sistema nervoso perche’ stimolando in maniera forte la produzione di proteine spike nelle nostre stesse cellule allo scopo di essere in grado di produrre anticorpi specifici costantemente e in grande quantita’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Bisogna stare attenti che questa azione pressante sulla attivita’ del sistema immunitario , soprattutto in soggetti che hanno gia’ problematiche di tipo autoimmunitario ( diabete , connettiviti ,</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Parlando ora della diagnosi e alla necessita’ della sua precocita’ , nella infezione da coronavirus , c’e’ da distinguere un periodo finestra che va dal tempo di esposizione alla comparsa dei primi sintomi che va dai 2 ai 14 giorni in media . Ne va tenuto conto perche’ esso e’ responsabile della problematica dei falsi positivi nella esecuzione dei tamponi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I tamponi vanno eseguiti quando sono trascorsi i 14 giorni per essere sicuri di non incorrere nel problema dei falsi positivi e dei falsi negativi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sappiamo che si distinguono due tipi di test:</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-	Il test molecolare il cui risultato dipende dalla quantita’ di materiale genetico virale che viene raccolto per stabilire la quantita’ dell’rna virale</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ i piu’ sicuro</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-	Test sierologico che valuta la quantita’ di proteine spike prodotte puo’ non dare informzazioni sufficienti &nbsp;.</span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-	Test sierologici danno una informazione sui livelli di anticorpi prodotti che sono della classe IgG,IgM ed IgA</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La presenza delle IgA ed IgM rappresentano la esistenza di una fase acuta o subacuta della infezione che si trovano soprattutto nel periodo finestra in cui dalla incubazione si passa alla manifestazione clinica .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa risposta ha una grande importanza se pensiamo che le IgM hanno cinque braccia per intervenire a catturare le particelle virali </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quando cominciano a comparire le IgG stiamo passando &nbsp;da una fase di immunita’ innata ad una di tipo adattativo</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Persone che presentano bassi livelli di IgM ed alti valori di IgG si trovano in una situazione intermedia di guarigione immunologica nel senso che hanno acquisito una memoria immunologica e quindi la capacita’ di una risposta difensiva ad un successivo attacco .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Purtroppo per la infezione da coronavirus come per altre malattie virali non si ha una immunita’ permanente </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se ho solo IgG vuol dire che ho superato la fase iniziale della infezione e quindi e’ diminuita anche la mia possibilita’ di trasmettere la infezione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VII DIAGNOSTICA ELETTROMAGNETICA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA DIAGNOSTICA ELETTROMAGNETICA USA LA TECNIVCA DI ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL ED APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI CERTIFICATE DALLA UNIONE EUROPEA COME QUELLA CHE USO IO E CHE E’ L’APPARECCHIO MORA SUPER PRODOTTO DALLA MEDTRONIK </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PERMETTE UNA DIAGNOSTICA PRECOCE E PRECISA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA DIAGNOSTICA SI BASA SULLA BIOLOGIA QUANTISTICA IL CUI PRINCIPIO BASE &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SINTETICAMENTE POSSIAMO DIRE CHE BIOLOGIA QUANTISTICA VUOL DIRE APPLICARE LA FORMULA DI EINSTEIN ALLA CONCEZIONE DELLA MATERIA VIVENTE E QUINDI CONSIDERARE CHE UN ESSERE VIVENTE E QUINDI LA CELLULA UMANA , BATTERICA ,UN VIRUS</span></div><div><span class="fs10lh1-5">( QUEST’ULTIMO NON E’ UN ESSERE VIVENTE , MA PARASSITA LA CELLULA BATTERICA O ANIMALE O VEGETALE) &nbsp;ENERGIA MATERIALIZZATA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL VIRUS DI CUI STIAMO PARLANDO LO CONSIFERIAMO UN SUPPORTO CHE EMETTE ENERGIA ELETTROMAGNETICA.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’IDEA PORTANTE DELLA BIOLOGIA QUANTISTICA E’ ESPRESSA BENE DALLA AFFERMAZIONE FATTA DAL PROFESSORE RUBBIA PREMIO NOBEL PER LA FISICA CHE NEL 1984 AFFERMO’ CHE UNA MASSA M DI UN CORPO PUO’ ESSERE VISTA COME TUTTA CONCENTRATA IN UNA ENTITA’ CHIAMATA NUCLEONE , IL TESTO E’ ENERGIA CHE SI MANIFESTA COME FOTONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;GUARDANDO LA FOTO , A SINISTRA IL NUCLEONE E’ IL VIRUS CHE EMETTE ENERGIA IN TERMINI DI FOTONI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA POSTAZIONE CON CUI SI LAVORA LA VEDIAMO IN QUESTA ALTRA FOTOGRAFIA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;C’E’ UN POZZETTO CENTRALE IN CUI SI PONGONO DELLE BOTTIGLINE DI VETRO CHE CONTENGONO UNA SOLUZIONE IDROALCOOLICA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI RILEVA CON UN PUNTALE LA FREQUENZA ELETTROMAGNETICA DA UN PUNTO DI AGOPUNTURA</span></div><div><span class="fs10lh1-5">E SI UTILIZZA UN TAMPONE SALIVARE PER IDENTIFICARE LA PRESENZA O MENO DI PARTICELLE VIRALI OLTRE IL NUMERO DI AVOGADRO &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;QUESTA E’ UNA TECNICA DIAGNOSTICA CHE VA AD INTEGRARE QUELLO CHE SI FA’ SUL PIANO DELLA BIOLOGIA CLASSICA CON I TEST ANTIGENICO E MOLECOLARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUELLA CHE CHIAMIAMO INFEZIONE DA BATTERI, VIRUS O CONTAMINAZIONE CHIMICA , E’ RICONDUCIBILE AD UNA FREQUENZA ELETTROMAGNETICA ESPRESSA COME UN ONDA CHE HA UNA SUA INTENSITA’ , DURATA, ED UNA SUA MORFOLOGIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO GRAFICO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA CURVA CHE SI TROVA AL DI SOPRA DELLA LINEA RAPPRESENTA O SEGNALA LA PRESENZA DI UNA INFEZIONE CHE SI PUO’ VALUTARE SECONDO LA PROGRESSIONE DELLE DILUIZIONI OMEOPATICHE DI CHE ENTITA’ E’ SI PRODUCE UNA INVERSIONE DI POLARITA’ DELLE FREQUENZE COSTITUITA DALLA ONDA CHE SI TROVA SOTTO LA LINEA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SE ALLA PRIMA CURVA &nbsp;DIAMO IL VALORE DI +1 E A QUELLA AL DI SOTTO DELLA LINEA IL VALORE -1 , PER SOMMA ALGEBRICA AVREMO COME RISULTATO 0 , CIOE’ POSSIAMO ANNULLARE LA PRESENZA DEL VIRUS </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;PRATICAMENTE SI FORNISCE AL PAZIENTE UNA SOLUZIONE IDROALCOOLICA IN CUI SI E’ PRODOTTA UNA INVERSIONE DI POLARITA’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI PARTE DA UNA QUANTITA’ ESTREMAMENTE PICCOLA TALE QUALE QUELLA CHE SI PUO’ OTTENERE CON UN TAMPONE SALIVARE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE PER ESEGUIRE IL TAMPONE SALIVARE CI VUOLE UNA CONSISTENTE QUANTITA’ DI MATERIALE DI PARTENZA , CON QUESTA TECNICA CI VUOLE POCA SEGREZIONE SALIVARE E AMPLIFICANDO ELETTRONICAMENTE IL SEGNALE SENZA AMPLIFICAZIONE CHIMICA , SI CONFRONTA QUESTO SEGNALE CON QUELLO DI UNA PERSONA SICURAMENTE INFETTA , STABILIRE A CHE DILUIZIONE OMEOPATICA O DECONCENTRAZIONE E’ PRESENTE IL VIRUS .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;SI PREPARA COSI’ QUELLA SOLUZIONE IDROALCOOLICA CHE PRENDE IL NOME DI NOSODE E IN QUESTO MODO AIUTARE LA PERSONA A NON ANDARE TROPPO AVANTI CON LA INFEZIONE E PREVENENDO L’INGRESSO DEL VIRUS CON UNA ATTIVAZIONE PRECOCE DELLAIMMUNITA’ INNATA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NELLA EVOLUZIONE DELLA MALATTIA UN RUOLO IMPORTANTE E’ SVOLTO DAL TEMPO D INCUBAZIONE E DELLA IMPORTANZA DI UN INTERVENTO TERAPEUTICO IN QUESTA FASE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NELLA FASE DI INCUBAZIONE LA SATURAZIONE E’ BUONA, LA VIREMIA E’ IN CRESCITA MA NELLA FASE INIZIALE E LA RISPOSTA IMFIAMMATORIA REATTIVA E’ PRESENTE MA NON ANCORA &nbsp;VIOLENTA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NEL PASSAGGIO DALLA FASE DI INCUBAZIONE A QUELLA SINTOMATICA , L’EVENTO FONDAMENTALE E’ IL VERIFICARSI DI UN PICCO DI VIREMIA CHE PERMETTE DI AVARE MOLECOLARI ED ANTIGENICI SIGNIFICATIVI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;C’E’ POI UNA PRIMA FASE DI INTERESSAMENTO POLMONARE IN CUI OVVIAMENTE LA SATURAZIONE COMINCIA A SCENDERE CON UN PROGRESSIVO CALARE DELLA VIREMIA E SI MANIFESTANO I PRIMI SEGNI RADIOLOGICI DELLA PATOLOGIA , QUINDI SI PASSA ALLA QUARTA FASE IN CUI AD UN DISCENDERE DELLA VIREMIA NEL SANGUE , SI ACCOMPAGNA UNA PROGRESSIVA RIDUZIONE DELLA SATURAZIONE DI OSSIGENO ED I SEGNI RADIOLOGICI MOSTRANO PROGRESSIVO PEGGIORAMENTO DELLA SITUZIONE CON IL DELINEARSI DEL QUADRO DEL POLMONE SMERIGLIATO .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;I LIMITI TEMPORALI SONO DAL 1 AL 12ESIMO GIORNO PRIMA E SECONDA FASE ( INCUBAZIONE , PRIME MANIFESTAZIONI CLINICHE ) E LA SATURAZIONE E’ ANCORA BUONA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;NELLA TERZA E QUARTA &nbsp;FASE MASSIMA INFIAMMAZIONE SISTEMICA , PROGRESSIVA DIMINUZIONE DELLA SATURAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5">RIPORTIAMO QUESTA TABELLA CHE E’ UN RIEPILOGO DELLA TERAPEUTICA CHE SI PUO’ METTERE IN ATTO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">CHE PER QUANTO DETTO FINO AD ORA SI PUO’ CONSIDERARE VERAMENTE UNA PROFILASSI SE FATTA AL MOMENTO OPPORTUNO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO IX </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> IL BISOLVON COME ESEMPIO DI UN COMPONENTE DELLA &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TERAPIA FARMACOLOGICA INDIRETTA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA MALATTIA SISTEMICA PRODOTTA DAL COVID E’ UNA MALATTIA CHE PUO’ ESSERE AFFRONTATA IN MANIERA PREVENTIVA &nbsp;FARMACOLOGICAMENTE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;POSSONO ESSERE INTERVENTI FARMACOLOGICI DIRETTI ED INDIRETTI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUELLI AD AZIONE INDIRETTAPERMETTENO DI BLOCCARE L’ATTACCO E LA PROFRESSIONE DEL VIRUS NELLE CELLULE , I FARMACI AD AZIONE DIRETTA PEMETTONO DI AGIRE SUL FARMACO NELLA SUA COSTITUZIONE GENETICA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTI ULTIMI SONO FARMACI CHE SI USANO GIA’ NEL TRATTAMENTO DI NEOPLASIE O PATOLOGIE AUTOIMMUNITARIE COME L’ARTRITE REUMATOIDE MA CHE NELLA ESPERIENZA CLINICA DEI REPARTI DI RIANIMAZIONE SI SONO DIMOSTRATI UTILI PER COMBATTERE LA PATLOGIA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VI VOGLIO PARLARE STASERA DEL BISOLVON ( BROMEXINA ) UN FARMACO CHE TUTII NOI CONSOSCIAMO COME LO SCIROPPO CLASSICO PER LA TOSSE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IL PROBLEMA DELLA PANDEMIA IN TERMINI FARMACOLOGICI E OGGI DELLA ENDEMIA E’ RAPPRESENTATO DAL FATTO CHE BISOGNA CHE L’INTERVENTO SIA , RAPIDO , ECONOMICO , SICURO e SUBITO DISPONIBILE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LE FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE ESPRESSE IN DILUIZIONI OMEOPATICHE ALTRETTANTO BASSE TIPO D6 D12 SIGNIFICA CHE NON CI SONO CASI CON VIREMIA DIMOSTRABILE MA CHE CI SONO PERSONE CHE SONO VENUTE O VENGONO IN CONTATTO CON IL VIRUS IN TERMINI DI “CONTAMINAZIONE O TRASMISSIONE ELETTROMAGNETICA “</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;LA TERAPIA FARMACOLOGICA INDIRETTA E DIRETTA NELLE FASI PRECOCI PERMETTE DI INTERVENIRE SUBITO ED IN MANIERA MIRATA MENTRE IL VACCINO AGISCE IN TERMINI DI PRODUZIONE DI ANTICORPI ALMENO NEL GIRO DI UN MESE PERCHE’ CI SIA UNA RISPOSTA IMMUNOLOGICAMENTE VALIDA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;ALTRA CONSIDERAZIONE DA FARE E’ CHE IL VACCINO NON E’ ECONOMICO INOLTRE NON E’ SICURO SE INTENDIAMO GLI EFFETTI COLLATERALI O AVVERSI CHE SI VERIFICANO &nbsp;COME PER QUALSIASI FARMACO </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il vaccino non ha una azione immediata prova ne’ e’ il fatto che c’e’ bisogno di un richiamo dopo 21 giorno dopo la prima dose e un tempo di risposta di un mese m, variabile da un individuo all’altro .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I vaccini non sono economici e per quanto riguarda la sicurezza , se intendiamo la assoluta assenza di effetti avversi o collaterali , nessun vaccino puo’ essere tale come d’altra parte nessun farmaco .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Fra i tanti farmaci disponibili ad azione indiretta il bisolvon la cui molecola costitutiva e’ la bromexina soddisfa rapidita’ di azione , economicita’ , sicurezza , disponibilita’ . &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Questa e’ la formula della bromexina </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;E’ un farmaco utile sia nella prevenzione che nei primi stadi della patologia </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Esso infatti agisce inibendo le proteasi , un enzima che catalizza , cioe’ &nbsp;accellera’ una reazione chimica , nel nostro caso :la rottura del legame peptidico delle proteine .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa sua proprieta’ generale e’ importante perche’ possiamo sfruttarla per contrastare ( vedremo come ) la azione della proteina spike del coronavirus .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ricordiamo che nel caso del coronavirus ci troviamo difronte ad un virus ad RNA che ha quindi caratteristiche completamente diverse dai virus a dna </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ un virus che ha un peso notevole in kilobasi ,si parla di un valore di 30 , questo rappresenta in termini di informazioni un bel pacchetto che viene consegnato al corpo quando viene infettato dal virus </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si associa il virus alla sola proteina spike , in effetti esso produce numerose proteine ed enzimi che riportiamo in tabella </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo implica che come il virus attacca con piu’ armi ,anche noi possiamo usare “armi “ cioe’ farmaci ad azione indiretta o diretta .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella figura si vedono i vari pezzi dell’ rna virale che sintetizzano per ognuna di queste proteine che funzionano come antigeni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Una parte dell’rna codifica per sostanze proteiche strutturali che sta ad indicare sostanze costitutive del virus e collocate in superficie per permettere al virus di arrivare come una granata che scoppia in corpo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Tornando alla bromexina , noi sappiamo che i polmoni sono l’organo bersaglio piu’ vulnerabile .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I motivi sono diversi . Il primo e’ che il polmone ha una estesa superficie epiteliale che riveste gli alveoli polonari.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questa superficie essendo molto estesa , se da una parte ci garantisce un buon scambio gassoso , dall’altra rende piu’ vulnerabile la fuznojne repisratoria alla azione di sostanze nocive come nanoparicelle , polveri o microrganismi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’epitelio alveolare ha un alto di cellule che esprimono l’enzima di conversione della angiotensina (ACE-2) che viene attaccato dalla proteina spike .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Immaginiamo l’albero respiratorio come una grande pigna di uva e gli alveoli come corrispondenti agli acini .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’ATTACCO AL RECETTORE ACE VIENE realizzato insieme dalla proteina S e dalla SPIKE necessariamente connessi nella loro azione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il virus usa la proteina S per appoggiarsi sulla cellula alveolare e la proteina SPIKE per bucare la cellula .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il recettore ace quando viene attivato normalmente attiva la conversione della angiotensina I in angiotensina II reazione che regola la pressione sanguigna , il volume del plasma circolante e il tono della muscolatura liscia </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Ecco perche’ l’attacco del virus su questo recettore provoca disturbi cardiocircolatori e di coaugulazione fino alla coagulazione intravasale disseminata .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo che mostriamo e’ un dettaglio dell’alveolo polmonare </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nell’alveolo polmonare ci sono due tipi di cellule le epiteliali alveolari di primo tipo e quelle di secondo tipo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La bromexina di cui stiamo parlando permette di ostacolare la progressione del virus a questo livello molto importante perche’ si oppone alla trasformazione dell’alveolo polmonare in un sacchetto pieno di virus </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le cellule alveolari polmonari di II tipo rappresentano l’80% delle cellule che esprimono il recettore ACE2</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La specificita’ di azione de coronavirus ha del soprendente e un che di inquitante .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se pensiamo alla immunita’ come ad una lotta fra due nemici , se invece vediamo la cosa con lo sguardo nuovo della convivenza con questo ed altri microrganismi ,perche’ esiste una continuita’ , contiguita’ anatomica , strutturale e frequenziale ( pounto di vista biologico quantistico ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le cellule epiteliali alveolari di II tipo hanno nel loro dna geni provirali , regolatori del ciclo di replicazione virale , DEI PROCESSI VIRALI e del ciclo virale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esse sono in condizioni di difendersi proprio perche’ siamo predisposti per la convivenza e per la difesa ma non per l’attacco preventivo . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Geni provirali e geni regolatori dei processi virali vuol dire che nelle cellule umane esistono gia’ le informazioni per difendersi dall’estraneo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Sono geni pronti a dare strumenti , cioe’ enzimi o altre proteine , per attaccare il virus .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ un esempio di immunita’ innata : geno che possono controllare il ciclo virale , la riproduzione e la replicazione virale .( esempio di nuova immunologia del concetto di nuova immunologia )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Noi siamo gia’ armati dalla presenza di questi geni nelle cellule epiteliali alveolari . Nel momento in cui non facciamo funzionare questa batteria contraerea , le conseguenze sono che il polmone diventa il principale centro di replicazione e distribuzione del coronavirus .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ne consegue che un trattamento farmacologico deve puntare alla protezione del polmone come organo primario altrimenti questo diventa il luogo principale di replicazione virale e la condizione anche della reinfezione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il covid puo’ entrare nella cellula o attraverso un meccanismo di fusione trans-membrana cellulare oppure di endocitosi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ come se facesse una iniezione e il punto di iniezione e’ il recettore ace , ma per attaccarsi ha bisogno anche di un'altra proteina indicata come TMPRS2.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;La bromexina si lega a questo secondo recettore ostacolando l’attecchimento o l’ilteriore penetrazione del virus attraverso questa via </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Altri farmaci sono la idrossiclorochina e la quercitina questi agiscono ostacolando la penetrazione attraverso il meccanismo della endocitosi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella endocitosi ha bisogno delle catepsine che vengono bloccate dalla clorochina e dalla quercetina</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo sbarramento e’ indispensabile perche’ sia impedito al virus di avanzare sfruttando tutta la energia chimica della cellula vivente condizione per poter vivere .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il risultato finale e’ una proliferazione ed un riempimento della cellula che ad un certo punto esplode </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Riepilogando la bromexina blocca il recettore TMPRSS2 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che l’altro meccanismo con cui il virus penetra nella cellula e’ quello della endocitosi che vuol dire assorbimento del virione negli endosomi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Perche’ cio’ accada e’ necessario la attivazione della proteina S da parte delle catepsina B\LP ph dipendente </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La clorochina e la quercitina bloccano la catepsina .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">La endocitosi e’ anche un meccanismo di nutrimento della cellula oltre che di penetrazione della particella virale o di altro microrganismo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi esiste una terapia medica per il covid , nel caso della bromexina intendiamo riferirci alla farmacologia indiretta </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO X </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ANTAGONISMO DEGLI EFFETTI AVVERSI DELLA &nbsp;&nbsp;VACCINAZIONE</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo capitolo affrontiamo il tema di come la terapia mora o terapia di biorisonanza con le frequenze ùdel paziente , puo’ essere utile nell’affrontare i problemi degli effetti collaterali o avversi della terapia vaccinale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le tecniche di biorisonanza sono diverse , la terapia mora e’ una di queste </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il concetto fondamentale e’ quello di campo elettromagnetico </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Il campo elettromagnetico interagisce nello spazio con cariche elettriche e può manifestarsi anche in assenza di esse, trattandosi di un'entità fisica che può essere definita indipendentemente dalle sorgenti che l'hanno generata. In assenza di sorgenti il campo elettromagnetico è detto "radiazione elettromagnetica" o "onda elettromagnetica",[2] essendo un fenomeno ondulatorio che non richiede alcun supporto materiale per diffondersi nello spazio e che nel vuoto viaggia alla velocità della luce.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nasce una attivita’ nuova dalla interazione tra quella elettrica e quelle magnetica nello spazio che puo’ usare come supporto la materia vivente </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La biologia quantistica significa che l’essere vivente e’ una struttura materiale che supporta la azione del campo elettromagnetico e viceversa.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Qui e’ rappresentata la ONDA FORMA DEL CORONAVIRUS</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE NELLA FOTO PRECEDENTE A QUESTA ABBIAMO RAPPRESENTATO IL CAMPO ELETTROMAGNETICO , IN QUESTA indichiamo la forma del campo elettromagnetico che costituisce il coronavirus </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La interazione fra campo elettrico e campo magnetico genera onde elettromagnetiche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il fotone e’ il costituente elementare della radiazione elettromagnetica </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il biofotone &nbsp;e’ il fotone presente nell’organismo vivente </span></div><div><span class="fs10lh1-5">di importanza fondamentale PERCHE’ REALIZZA LA &nbsp;comunicazione fra le cellule .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;quindi se c’e’ il biofotone il coronavirus che ha questa immagine viaggia come un biofotone perche’ attraversa le nostre strutture arriva al nostro DNA e da’ la informazione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;la terapia MORA serve a resettare il nostro sistema , la informazione codificata nel nostro DNA &nbsp;attraverso i sistemi di regolazione , per rispondere al disturbo di frequenza , al campo di perturbazione che l’onda rappressentata dal coronavirus realizza </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;la biologia tradizionale ci ha abituato a vedere l’essere vivente come una grossa massa di materia all’interno della quale si sviluppano una serie di reazioni chimiche che la biologia e la biochimica molecolare hanno descritto nel massimo dettaglio </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;nel caso che consideriamo si tratta di un virus ad rna che non puo’ entrare nel nucleo ed interagire con il nostro dna ( integrarsi ) perche’ noi non abbiamo la transcrittasi inversa .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;quindi nella infezione in se’ da coronavirus non ci posssono essere trasfgormazioni genetiche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ma se sappiamo dalla biologia quantistica che e’ la energia che governa la materia , possiamo immaginarci cosa succede alla antenna costituita dal dna </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;dalla biologia quantistica sappiamo che l’essere vivente e’ riducibile ad un nucleone o matrice che emette ed e’ attraversata da energia elettromagnetica .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;il virus contrasta o disturba in qualche modo il campo elettromagnetico dell’essere vivente arrivando al DNA il quale risponde resettando il sistema .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;il virus si relica molto velocemente per cui c’e’ da aspettarsi molti mutanti o varianti di quelle che fa il virus della influenza </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CHE COSA e’ la risonanza , come si costruisce questo concetto, vuol dire che c’e’ una possibilita’ di dialogo o corripsondenza fra gli esseri viventi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Abbiamo piu’ volte citato l’esperimento del professore Popp che dimostrava che dopo un certo numero di giorni la informazione portante il virus dell’hpv passava dalla coltura di cellule infette a quella delle cellule sane </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’esperimento di Popp dimostra la risonanza biocellulare o comunicazione frequenziale fra struttute viventi apparentemente separate fra di loro .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa e’ la base concettuale su cui funzionano gli apparecchi di biorisonanza come il mora super con cui io lavoro</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se le cose stanno cosi’ il corpo umano e’ da considerare come un condensatore che ha una parte dove si genera il campo elettromagnetico e che e’ costituita dalla embrana cellulare </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> Le informazioni passano attraverso la membrana cellulare attraverso gli ioni e sono gestite dal campo elettromagnetico </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Sono cellule allineate che costituiscono un epitelio &nbsp;il segnale elettromagnetico viene prodotto nel tessuto e rilevato in superficie dopo essere passato attraverso le strutture cellualri che costituiscono il mesenchima ( vedi foto al punto 8:33 del video 8:37 )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Tutte le strutture sono immerse in una parte conduttiva costituita sia da un liquido intracellulare che extracellulare </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Centrale la figura 9:19 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;La energia elettromagnetica viene generata a questo livello passa attraverso i tessuti e puo’ essere rilevata in superficie attraverso i sistemi di rilevazione che si usano in elettroagopuntura </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Un puntale permette di rilevare il segnale che attraversa una interfaccia e lo confronta con un software che ha delle frequenze elettromagnetiche di organi di diluizioni omeopatiche di infezioni virali , batteriche , micotiche , metalli pesanti , ed altro.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel caso si interfaccia con la frequenza di un tessuto permette di fare una diagnosi funzionale do organo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se l’organismo non e’ alterato nelle sue funzioni ci sara’ una funzione d’onda che la esprimera’ se c’e’ una alterazione patologica che si esprimera’ prima come una alterazione della permeabilita’ ionica , cioe’ del passaggio di elettroni e consensualmente una modifica del campo elettromagnetico e quindi della forma d’onda .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Definiamo risonanza un fenomeno fisico consistente nell’aumento di ampiezza delle oscillazioni &nbsp;DI UN SISTEMA COMEEFFETTO della azione di forze sterne a quel sistema ( e’ implicita’ la interazione fra due sistemi )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Arrivando il coronavirus modifica il campo elettromagnetico dell’organismo umano che viene colpito.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il virus e’ una forza esterna che agisce su questo sistema </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La risonanza biocellulare non si puo’ non riconoscere perche’ la nozione di risonanza esiste di vario tipo :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">meccanica ,elettromagnetica , atomica ,magnetica nucleare e quindi biocellulare .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;la risonanza meccanica e’ fondamentale per studiare la resistenza delle strutture materiali che bisogna usare per costruire edifici o ponti o altro in modo che questa struttura sia resistente ad oscillazioni che possono derivare ad esempio da terremoti .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;il concetto di risonanza e’ alla base delle tecniche diagnostiche piu’ avanzate che oggi si usano in medicina </span></div><div><span class="fs10lh1-5">( radiodiagnostica )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Di conseguenza la risonanza biocellulare si puo’ definire come una caratteristica di ogni molecola o cellula che contiene la sua specifica frequenza di risonanza e puo’ interagire , cioe’ risuonare nel senso di scambiare informazioni frequenziali con altre molecole o cellule .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Ne deriva che gli organi del corpo umano sono strutture che emettono informazioni e ogni organo ha la sua frequenza : quelli sani emettono oscilazioni fisiologiche , quelli malati oscillazioni patilogiche . la differenza si esprime come onde elettromagnetiche modificate .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Qui si vede che ogni organo ha una sua frequenza di risonanza con una sua forma onda con intensita’ e durata specifiche </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le apparecchiature che noi usiamo sono in grado di rilevare e scannerizzare il sistema seguendo ogni suo componente in modo da vedere quale e’ di questi organi e’ danneggiato risalendo a partire dalle caratteristiche della onda elettromagnetica che lo caratterizza.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il termine tecnico e’ quello di caduta d’indice </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che c’e’ una struttura dove si produce energia elettromagnetica che viene veicolata attraverso una matrice che nel nostro corpo prende il nome di mesenchima o tessuto connettivo che si trova nello stato di gel e di sol che corrisponde ad uno stato rispettivamente di consistenza piu’ densa o meno densa .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per intenderci e’ la differenza che passa tra un tendine e il tessuto che possiamo toccare e che sta subito sotto la nostra pelle .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il mesenchima e’ il connettivo molle che si trova in contatto con la membrana cellulare di tutte le cellule mettendole tutte in connessione fra di loro </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esso quindi permette il collegamento strutturale e funzionale fra sistema ormonale , sistema linfatico e sistema nervoso autonomo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi base di collegamento strutturale e funzionale fra i tre sistemi di regolazione del copro umano che sono gtre : il sistema ormonale , quello linfatico e quello neurovegetativo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il sistema linfatico quindi e’ un organo sensoriale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le informazioni passano ma non cosi’ genericamente in relazione alla presenza di ormoni, di un nsistema linfatico cioè di una immunita’ innata capace di rispondere ed un sistema nervoso autonomo che ci mette in allerta o ci fa rilassare </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ lo schema di funzionamento di una apparecchiatura di biorosonanza </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Al centro abbiamo il soggetto in cui si verifica il passaggio di queste informazioni , cioe’ ferquenze che si supportano su molecole , non circolano in maniera caotica ma sono organizzata secondo la rete linfatica , quella informazionale ormonale,e quella neurovegetativa .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esse entrano nell’apparecchio attraverso un manocotto che le raccoglie collettivamente , nell’apparecchio vengono screenate, selezionate , ripulite e poi riuscire dallo stesso apparecchio per ritornare al paziente.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quello che e’ importante e’ che la persona non riceve nulla di estraneo a quello che il suo campo elettromagnetico , ma viene resettato.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ come se la persona entrasse nell’apparecchio .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel caso della vaccinazione , la persona viene colpita da una informazione che altera lo scambio di informazioni con la produzione di un disturbo del campo elettromagnetico e di tutte le funzioni che ad esso sono collegate iniziando dai tre sistemi di regolazione : endocrino , linfatico , neurovegetativo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ed e’ su questi che la terapia mora o delle frequenze del paziente interviene per ristabilire un equilibrio </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Anche perche’ ,avendo questi sistemi di regolazione al massimo del funzionamento , sara’ anche piu’ efficace la stimolazione del vaccino per produrre anticorpi altrimenti la probabilita’ e la intensita’ degli effetti avversi aumentera’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Insomma la informazione entrante deve essere gestita in modo che sia produtiiva al massimo e dannosa al minimo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il termine terapia mora deriva dal nome di MORELL che era un medico allievo del prof VOLL ideatore della tecnica di elettroagopuntura ( riuscendo a dare una mappatura dettagliata e precisa dei punti di agopuntura e orrgani interni e parti di organi interni del copro umano ) su cui si basa la rilevazione del segnale elettromagnetico &nbsp;. RASCH era un fisico .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">Essi &nbsp;hanno costruito la &nbsp;prima apparecchiatura apparecchiatura negli anni 70 . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il principio base della terapia mora e’ il seguente : si utilizzano le oscillazioni elettromagneticche provenineti dal corpo del paziente che sono a loro volta espressione dello stato chimico -fisico dell’organo che viene misurato .queste onde vengono raccolte attraverso gli elettrodi , modificate nel senso di corrette rispetto allo standard di riferimento e restituite in maniera corretta al paziente mediante un altro elettrodo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La caratteristica di una onda che viene da un organo in cui non ci sono alterazioni e’ armonica e presenta le due emifasi uguali e simmetriche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il patologico e’ espresso da una onda tutta demodulata , la caratteristica fondamentale e’ che le due emifasi non sono uguali ne’ simmetriche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo significa in termini biofisici i due tipi di onda significano rispettivamente normale e patologico </span></div><div><span class="fs10lh1-5">( modalita’ di espressione e sintesi concettuale )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo significa che se c’e’ una perturbazione su una funzione organica precisa , stando al principio che e’ la energia che governa la materia , posso intervenire nei confronti di un fattore che interviene perturbando il campo di frequenze normali cercando di normalizzare( portarle quanto piu’ possibile vicino alla forma giusta ) le onde che si produxìcono a causa dell’ingresso di un fattore perturbante quale puo’ essere un virus . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo modo do’ un segnale alla chimica ed alla istochimica , cioe’ alla struttura </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ma se e’ vero che posso rilevare la patologia attraverso la deformazione d’onda , allo stesso tempo posso mandare una onda corretta che e’ dello stesso paziente e inviarla al substrato biochimico.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ biofisica non magia , il punto e’ che non bisogna sbagliare nell’individuare quale e’ la funzione organica che ha bisogno di essere trattata .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Se si sbaglia la diagnosi energetica si commette un errore simile , come conseguenze terapeutiche , a quello che si commette sbagliando la diagnosi secondo i metodi classici .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosi’ come non e’ detto che introducendo in me la seconda dose del vaccino pfizer una dose maggiore di rna virale sono entrate un mare di informazioni utili ma in termini di un bombardamento .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ per questo che io sostengo potenziamento della immunita’ innata con la vitaminologia secondo di bella e secondo il protocollo di zurigo e intervento con la terapia mora nei primi 15 giorni dalla esecuzione della vaccinazione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi il coronavirus si puo’ curare e individuare con la diagnostica elettromagnetica molto prima che entri nel corpo umano </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel mora ci sono dei filtri passa banda , esattamente 4 tipi che analizzano le frequenze in entrata </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Il primo filtro passa-basso 1000 lascia passare frequenze inferiori a 1000 Hertz </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Un secondo filtro passa alto 2500 Hertz </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Un terzo filtro passa banda per frequenze comprese fra 2500 e 5000 Hertz </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Infine un filtro ad eliminazione di banda per frequenze fra 5000 &nbsp;e 10000 Hertz </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questi filtri realizzano una scannerizzazione</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ci sono poi qualitativamente altri due tipi di filtri :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">un filtro A che lascia passare invariate tutte le frequenze che dal paziente vanno all’apparecchio senza selezionare nulla </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;l’altro filtro A meno ( la a va scritta con il segno &nbsp;-- sopra ) inverte tutte le frequenze in entrata trasformando le positive in negative e viceversa </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ un passaggio importante perche’ quando diciamo che prepariamo un vaccino omeopatico intendiamo dire che prepariamo un nosode che per definizione sono preparazioni omeopatiche ottenute a partire da colture microbiche , virali, da secrezioni o da escrezioni patologiche secondo la terminologia classica ( Othon Andre’ Julian La materia medica dei nosodi ipsa editore ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Con la apparecchiatura mora ed il filtro a negativo , si fornisce una soluzione idroalcoolica in cui si e’ prodotta la inversione di frequenza </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Se alla curva positiva sul grafico ( quella disegnata in alto ) si da’ il valore 1 ed a quella disegnata in basso si da’ il valore -1 , per somma algebrica si ottiene 0 , cioe’ l’annullamento del processo patologico per attivazione del sistema psiconeuroendocrino ed in particolare della immunita’ innata .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ un modo per individuare ed eliminare qualsiasi batterio, virus o contaminante ambientale , funo , protozoo, verme e quindi anche il CORONAVIRUS di cui io ho la frequenza in diluizione ricavata da un tampone di saliva di un paziente che si era infettato . Questa diluizione io la uso come indicatore .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Dopo avere realizzata la operazione di identificazione , tolgo dal pozzeto la bottiglina contenente la diluizione che funziona da indicatore e prendo la saliva della persona in cui ho trovagto una diluizione omeopatica bassa , cioe’ una deconcentrazione del virus ( questo vuol dire che nel coronavirus , come in un pantano ci siamo con i piedi tutti quanti immersi dentro ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In altre parole vuol dire che il virus sotto traccia c’e’.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il tampone molecolare è valido solo se c’è una viremia alta , cioe’una quantita’ di virus , per poter essere dimostrata</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se questa e’ la forma d’onda del virus , vuol dire che il virus esiste gia’ come frequenza per cui e’ doveroso potenziare la &nbsp;immunita’ innata e fare la terapia nosodica che significa fare la incersione delle frequenze patologiche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Come esemplificazione parliamo del famoso oscillococcinum che e’ la frequenza invertite del virus della influenza coltivato a partire dalla coltura cellulare di fegato e di miocardio di anatra che e’ l’animale serbatoio , successivamente si procede alla diluizione e succussione ,tutta questa procedura l’apparecchio mora fa in pochi minuti .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;A livello di prevenzione primaria si puo’ fare quella che io chiamo vaccinazione frequenziale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oltre i due filtri A ed Ameno , il terzo filtro si chiama H-D meno , che riesce a distinguere fra frequenze armoniche e disarmoniche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Se troviamo una funzione d’onda completamente disarmonica questa o altre simili vengono separate , selezionate rispetto a quelle armoniche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il terzo filtro possiede un separatore che distingue tra onde armoniche le cui emifasi sono uguali e simmetriche per forma ed ampiezza ed onde disarmoniche le cui emifasi sono disguali ed asimmetriche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Le onde armoniche significano salute , le disarmoniche significano patologia </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se si e’ individuato bene quale e’ la funzione e quindi l’organo ammalato , si imposta , di conseguenza , il programma mora per fare di fatto elettroagopuntura </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Si separa quello che e’ sporco da quello che e’ pulito proveniente dal corpo di una persona e rimandare tutto quello che c’e’ di pulito eliminando tutto quello che c’e’ di sporco .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella esperienza clinica si e’ visto che se misura la risonanza &nbsp;di un farmaco per esempio eutirox a 25 gamma , 50 &nbsp;e 100 , dopo il trattamento &nbsp;&nbsp;di riequilibrio energetico o elettroagopuntura cambia la concentrazione di farmaco da prescrivere al paziente .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si osserva per esempio il passaggio da 50 gamma a 25 gamma , questo non si traduce in una modifica del dosaggio , che si lascia tale finche’ il parametro di riferimento , in questo caso il tsh , non migliora , ma vuol dire che e’ avviato un processo che nel giro di alcuni mesi portera’ ad un valore normale di tsh o piu’ vicino alla norma rispetto alla situazione di partenza .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ schematicamente il percorso della terapia mora </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Alla fine del trattamento riusciamo ad avere un profilo piu’ vicino alla norma ( cioe’ onde armoniche ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si rileva un campo di disturbo che interessa uuna funzione e quindi un organo e quindi viene corretto </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per campo di disturbo elettromagnetico dobbiamo intendere un danno d’organo prodotto dalla esistenza di una patologia di un organo o dall’ingresso nel sistema di una informazione che ne altera l’armonia , esempio un virus o una vaccinazione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il trattamento mora permette , attraverso il riequilibrio delle frequenze , di &nbsp;normalizzare il campo elettromagnetico ed eliminare il campo di disturbo con i suo effetti negativi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Dopo la vaccinazione c’e’ una variabilita’ individuale nei tessuti che vengono colpiti .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella mia esperienza le funzioni che hanno un valore negativo , cioe’ prducono &nbsp;un campo di disturbo a seguito di una vaccinazione sono : grosso intestino ( sede del sistema galt intestinale ) e relativi disturbi , ghiandola surrenale ( calo del cortisolo , debolezza stanchezza ), vescica biliare ( alterazioni del &nbsp;sistema neurovegetativo) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo significa che viene attivata la risposta PSICONEUROENDOCRINOIMMUNOLOGICA che vuol dire attivare la risposta infiammatoria </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il calo energetico sul surrene l’ho trovato anche prima delle vaccinazioni come dato costante nei primi sei mesi dall’inizio del lookdown , piu’ precisamente o &nbsp;c’era un eccesso di energia o un forte deficit sulla surrenale significa che siamo colpiti alle spalle se si penda alla localizzazione topografica della ghiandola surrenale nell’uomo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La stessa politica sanitaria e di confusione mediatica e’ stata insieme o forse piu’ del virus , il vero attacco al sistema pnei umano con un corteo di sintomi dolri addominali , muscolari , disfunzioni ormonali , alteraziioni del ritmo circadiano con instabilita’ della serotonina nelle sinapsi , significa depressione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La terapia mora e’ un metodo completo di diagnosi e terapia basato sull’utilizzo delle frequenze elettromagnetiche del paziente ideata dal dottor MORELL e dal fisico RASH &nbsp;nel 1977in Germania .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Lo scopo della terapia mora e’ il rafforzamento della capacita’ di autoregolazione dell’organismo con l’annullamento delle frequenze che sono espressione della patologia .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La questione della autoregolazione dell’organismo : sistema neurovegetativo, endocrino e linfatico </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La terapia si basa sulle seguenti linee di studio :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">agopuntura tradizionale cinese</span></div><div><span class="fs10lh1-5">omeopatia </span></div><div><span class="fs10lh1-5">omotossicologia </span></div><div><span class="fs10lh1-5">elettroagopuntura secondo Voll</span></div><div><span class="fs10lh1-5">e quindi rientra nel gruppo delle tecniche di biolelettronica o BER tecbiques</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;nell’organismo umano ci sono le seguenti vie di gestione della informazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Che si differenziano per la velocita’ di conduzione della informazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-	Il sistema nervoso centrale e periferico e questa e’ la via nervosa</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-	Vie umorali o chimiche ci riferiamo al sistema endocrino. Il concetto di ormone e’ che si tratta di una sostanza ad azione sistemica e rapida .Il sistema pratico per fare questo e’ quello delle interleuchine caratterizzate da pleiomorfismo e velocita’ pari a quello della luce </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-	Vie &nbsp;elettromagnetiche costituite dai meridiani tradizionali cinesi i quali costituiscono le strade attraverso le quali entrare o uscire dal corpo umano per ricevere ed inviare informazioni.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La terapia consiste in due fasi la prima diagnostica consistente nell’uso della metodica di elettroagopuntura secondo Voll o organometria funzionale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Attraverso la misurazione dei punti di agopuntura permette una diagnosi precisa dello stato energetico dell’organismo in quanto ogni punto di agopuntura corrisponde ad un organo specifico .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La parte terapeutica consiste nel captare attraverso elettrodi &nbsp;le frequenze provenienti &nbsp;dal paziente monificare le disarmoniche e resistituirle riarmonizzate &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO &nbsp;XI &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5">MECCANOBIOLOGIA</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Studia cosa succede ad una cellula e per estensione ad un tessuto se viene colpito da particelle estranee nel senso che non fanno parte della sua composizione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La meccanobiologia e’ un campo interessantissimo sviluppatosi negli ultimi dieci anni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il concetto centrale è che la cellula e’ una struttura di tensegrita’ , cioe’ essa e’ un iterfaccia fra forze che agiscono dall’esterno e forze che agiscono dall’interno e si parla di biotensegrita’ ( il convcetto di tensegrita’ lo mutuiamo dalla architettura ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Biotensegrita’ significa che quella struttura si organizza sia in termini di organizzazione di questi materiali in modo da resistere senza collassare</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosa succede ad una struttura quando un materiale esterno impatta con essa si produce una alterazione o deformazione di integrita’che si ripercuote sulla struttura del DNA influenzandone la espressione.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Torniamo al concetto base : noi usiamo apparecchiature di &nbsp;biorisonannza per dare una mano al DNA dopo che ha ricevuto l’impatto a non codificare per una risposta pericolosa per l’organismo cioe’ a non produrre proteine che normalmente e’ abituato a produrre, ma a resettarsi per continuare a svolgere una funzione guida favorevole alla vita di quella persona e non alla malattia o alla morte di quella persona </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Qui e’ rappresentato lo spettro delle frequenze elettromagnetiche che ci permette di visualizzare che ad esempio un insetto e’ una struttura vivente sensibile a frequenze comprese fra 10 alla 7 &nbsp;e 10 alla 11esima hertz .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se entriamo nel corpo di un organismo vivente come gli animali o l’uomo stesso , vediamo che le cellule emettono una frequenza nell’ambito dell’infrarosso ( 10 alla 12 &nbsp;e 10 alla 14 ), i protozoi gia’m nell’ambito del visibile , le molecole emettono frequenze nell’ambito di 10 alla 15esima e 10 alla 16esima , per gli atomi arriviamo a 10 alla 19esima .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Con gli apparecchi di biorisonanza rileviamo il segnale fra ultravioletto e visibile ( 10 alla 14esima e 10m alla 15esima hertz ) questa banda e’ quella delle terahertz </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sappiamo che la comunicazione gfra le cellule si esplica dagli infrarossi agli ultravioletti (10 alla 12esima e 10 alla 18esima hertz ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ovviamente cambia la forma d’onda .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">Questo significa che le nostre cellule , a partire dalle molecole , questa e’ una realta’ misurabile .Il problema e’ amplificare e visualizzare queste frequenze .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Abbiamo detto che la cellula e’ la struttura di tensegrita’che cerca di mantenere un equilibrio fra forze interne ad essa e forze esterne come fa un palazzo che ondeggia sotto l’effetto delle scosse di terremoto </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Con i trattamenti di biorisonanza cerchiamo di limitare i danni della oscillazione della struttura cellulare a seguito del terremoto costiutito dall’ingrezzo di una informazione esterna sia essa una infezione o un vaccino .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Tutto questo si frealizza grazie alla esistenza di un tessuto che e’ quello connettivo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il tessuto connettivo e’ il terreno di interazione tra l’energia e la materia, le frequenze elettromagnetiche , attraversandolo , subiscono una fisiologica deformazione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Parliamo di un flusso di frequenze attraverso una materia , il connettivo che e’ strutturato in maniera da prestarsi a che le frequenze passino senza deformarle troppo da alterarne il significato , senza ostacolarle troppo da non farle passare &nbsp;a meno che esso non sia &nbsp;danneggiato</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Chiaramente se il connettivo e’ sporco , cosa succedera’ , che la informazione frequenziale non potra’ passare bene e quindi in maniera alterata e quindi effetti avversi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il vaccino e’ una informazione che entra , se il connettivo e’ pulito essa passa arriva al DNA che viene resettato e ti risponde bene .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Un connettivo sporco e’ quello sporco perche’ pieno di radicali liberi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Operativamente significa tenere il soggetto quanto piu’ pulito possibile dalla presenza di radicali se non altro che per far passare la informazione del vaccino nel modo piu’ efficiente possibile </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il connettivo e’ una struttura di sostegno a tutti gli altri tessuti e’ una matrice , una specie di lenzuolo che sottende tutta la struttura del corpo umano .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo tessuto ci sono fibrocellule di colllageno , fibroblasti , macrofagi, neutrofili </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Pensatelo come una grande autostrada che deve essere organizzata in modo da permettere il flusso ad alta velocita’ &nbsp;di maccine che sono le cellule .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Gli esseri umani si sono evoluti come aggregati di circa sei trilioni di quattro tipi di cellule disperse in un mezzo fluido : cellule nervose , epiteliali ,muscolari, connettivali </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NON sono compartimenti separati perche’ il disegno del creatore era che questi sei trilioni di cellule si organizzassero in maniera confusa ma ci fossero le premesse e le condizioni per poter costruire una struttura irganizzata .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le cellule connettivali creano l’ambiente per tutte le altre cellule costruendo sia la impalcatura che la rete di comunicazione , dobbiamo immaginare il connettivo come un cristallo che determina e evidenzia , mostra lo stato globale perche’ e’ il connettivo che permette alle altre struttiure specializzate di vivere svilupparsi e creare la rete chesignifica trasmissione degli impulsi , strutture muscolari ecc quante sono i tipi di cellule a cui abbiamo fatto riferimento prima .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ un legami logico sottinteso a tutto il sistema vivente , una grande rete autostradale di collegamento obbligato per il funzionamento di u organismo perche’ attraverso di esso circolano le informazioni necessarie alla vita coordinata del sistema .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esso quindi e’ fondamentale quanto un neurone, quanto la cellula muscolare cardiaca o l’epatocita</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quanto andiamo a dire e’ fondamentale perche’ costituisce la nbase del concetto di tensegrita’ </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le cellule connettivali hanno una conduzione elettrica mediocre perche’ se avessero una conduzione molto alta come quella che si osserva nel tessuto nervoso ci sarebbe in qualche modo un ostclo al passaggio della informazione , inparticolare la parte elettrica della informaziione elettro-magnetica .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Secerne diversi prodotti nello spazio intercellulare .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ha una scarsa contrazione , infatti se avesse una struttura simile a quella del tessuto muscolare finirebbe per opporsi al passaggio di una onda .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Produce molti tipi di cellule :fibroblasti , mastcellule ,linfociti, cellule adipose , condrociti , osteociti .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La sua struttura e’ caratterizzata da una matrice o sostanza fondamentale come prodotto specifico delle cellule connettivali .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella matrice ci sono fibre insolubili cioe’ che non si sciolgono in acqua , ed una proteina detta fibronectina .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel suo insieme questa sostanza fondamentale ha la capacita’ di cambiare la sua consistenza da fluida a collosa fino a divenire solida </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo passaggio da fluido a colloso non si verifica a caso ma secondo leggi chimico-fisiche precise proprio per fare in modo che questo tessuto serva per poter veicolare le informazioni .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Un esempio e’ la purtroppo diffusa e famosa fibromialgia : un connettivo pieno di radicali liberi in eccesso si sposta piu’ verso la strutturazione di tipo colloso rispetto a quella fluida conseguenza e’ la contrazione o blocco dei muscoli che non riescono piu’ a muovere in una matrice che non e’ piu’ fluida ma collosa e quindi dolore .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il connettivo e’ una struttura fondamentale senza di esso gli altri tessuti non avrebbero modo di esistere .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Pertanto le funzioni del connettivo sono : strutturali , difensive , trofiche &nbsp;e morfogenetiche nel senso di assicurare la differenziazione die tessuti .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;La strutturale significa il prevalere della fase solida rispetto a quella liquida , difensiva perche’ protegge o fascia un organo , e’ trofica perche’ attraverso di esso passa il nutrimento delle cellule , morfogenetica perche’ influenza la morfologia de tessuti e degli organi . Questa e’ voluta essere una sintesi sommaria della istologia del tessuto connettivo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La affermazione che ci interessa e’ che la comunicazione nel connettivo e’ di tipo meccanico perche’ e’ la struttura da cui viene accusato il colrpo da parte del sistema vivente in cui il regista della informazione entrante e’ il DNA .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosa succede quando il tessuto connettivo viene urtato si orudce quello che si chiama effetto piezoelettrico che e’ il risultato di qualunque forza meccanica che crea deformazione strutturale stirando i legami intermolecolari e producendo cosi’ un flusso elettrico .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Lo stimolo del connettivo produce un flusso elettrico . &nbsp;Ricordiamo che la forza eletrica e’ capace di generare forza elettromagnetica e viceversa e quindi produzione di un campo elettromagnetico</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5">15:14 restano 11.08 minuti alla fine dell’8 video </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa immagine rappresenta la struttura complessiva di un essere vivente o di una cellula , vedete rappresentate le forze esterne ed interne .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La cellula e’ strutturata in modo che avendo un colpo si deforma </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La tensegrita’ e’ la condizione di una struttura in cui siano presenti forze opposte di tensione interna e di compressione esterna che equilibrandosi rendono la struttura intrinsecamente stabile </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La tensegrita’ assicura alla cellula il ,antenimento della sua integrita’ e stabilita’ , anche in presenza di forti perturbazioni , perche’ dipende dalla maniera in cui l’intero sistema distribuisce le proprie sollecitazioni .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La stabilita’ e’ un concetto dinamico : essa e’ una continua conquista dal momento che siamo una struttura fragile se ci consideriamo rispetto alle forze di campo elettrico e magnetico in cui stiamo ( esempio danni da campo elettromagnetico di onde cinque giga )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le forti perturbazioni sono infezioni , malattie </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Perche’ dipende da come l’intero campo distriobuisce le sue sollecitazioni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Posto che questa struttura sia nelle condizioni ottimali ( eliminazione di radicali liberi in eccesso ) la struttura e’ fatta per subire l’attacco distribuoendo opportunamente le sollecitazioni . &nbsp;E ‘ gia’ pronto , e noi dobbiamo essere in condizioni di essere pronti a non aver paura </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Molte persone riferiscono di svegliarsi con una sensazione di sbandamento </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sul piano biologico la tensegrita’ significa visualizzare contemporaneamente &nbsp;tanto la cellula quanto le sue relazioni .( gtra una cellula e l’latra e per estensione vfra tessuti e fra persone ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’interno e’ pieno zeppo di fibre , tubi , filamenti trabecole che vengono definite citoscheletro .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Tutta l’acqua contenuta nella cellula e’ organizzata intorno al citoscheletro .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;L’acqua i liquidi sono la via attraverso i quali si veicolano le informazioni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le conseguenze di tutto cio’ e’ che non c’e’ causalita’ di incontri all’interno della cellula , tutta la matrice cellulare e’ connessa dal connettivo o matrice extracellulare attraverso molecole di unione dette integrine .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ingresso di un virus o di un bvaccino segue il percordso organizzato del citoscheletro endocelluale e la organizzazione della matrice extracellulare .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Poiche’ non si possono evitare le infezioni e le vaccinazioni possono essere utili e’ fondamentale che queste struttiure possano stare al meglio per ricevere l’impatto , cioe’ con meno radicali liberi a ostacilare la biotensegrita’ .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In altrio termini se teniamo pulita la matrice extracellulare dall’eccesso di radicali possiamo evitare che la produzione di proteine spike da parte del virus o in conseguenza del vaccino il lavoro del sistema immunitario consistente nel indurre la produzione di proteine spike , la tensegrita’ delle cellule e di tessuti sara’ mantenuta .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa e’ la visione tradizionale della cellula e quindi della architettura del corpo umano &nbsp;: un sacchetto avvolto da una membrana contenente molecole .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Da molto tempo si sa che non e’ cosi’ semplicistica la architettura della cellula e di tutto il corpo mano , ma si deve parlare di na struttura di tensegrita’</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Segue la figura di una cellula secondo una concezione moderna di un sistema integrato </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> Di cellule collegate da fili , per cui ogni cellula che si deforma trasmette la sua deformazione ad altre cellule .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’immagine riportata indica una cellula che non ha subito danni , colpi, deformazioni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si distingue la membrana interna e la esterna </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella successiva viene mostrata la connessione fra cellule ( visione schematica )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Attraverso le integrine .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosa succede se una struttura che cerca di mantenere dinamicamente la sua configurazione se il sistema integrato viene colpito da qualcosa di estraneo ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Poiche’ e’ fatta in modo per poter resistere mantiene il suo orientamento spaziale di rotazione in senso orario </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se entra un segnale di disturno che puo’ &nbsp;essere una infezione o un segnale di campo elettromagnetico come una frequenza 5 giga o una banda di frequenza che si porte dietro un onda capace di deformare questa struttura , si crea una torsione in senso non fisiologico , antiorario .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La deformazione che si produrra riguardera’ tutte le parti della struttura dalla membrana esterna fino al dna antenna centrale della cellula che se fino ad un vcerto punto riuscibva aprodurre un certo tipo di proteina , dopo questa perturbazione produrra’ una proteina alterata nella sua struttura .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Diamo un esempio : alterazione della cellula linfatica che si manifesta inizialmente come gammopatia monoclonale , persistenza del campo di perturbazione e di superossidazione del tessuto linfatico , sbocco della gammopatia in linfoma .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La terapia di biorisonanza interviene direttamente a livello del dna ricevendo informazioni e resettando il sistema e’ in grado di assicurare il ritorno da uno stato di deformazione strutturale con danni funzionali , ad uno stato stabile in termini dinamici di tensegrita’ biologica .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO XI</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La vaccinologia e’ una vera e propria branca della medicina moderna nella esposizione prendero’ come riferimento un testo che rappresenta la sintesi di un documento ufficiale della Accademia nazionale dei lincei da cui sono partite tutte le indicazioni per le decisioni politiche che si sono prese in questi anni .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il testo si intitola “ I VACCINI FANNO BENE “ Forni-Mantovani _Moretti -Rezza ed .La nave di Teseo -2020 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel lontano 2005 al G8 di quell’anno e’ stato presentato dall’italia a tutti i ministri finanziari la proposta di impegnarsi nel medio e lungo periodo un mercato dei vaccini ancora da mettere a punto per le malattie per le malattie che colpiscono soprattutto i paesi piu’ poveri .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ci siamo proposti come capofila per la produzione di vaccini </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I vaccini vengono considerati la principale strumento di sanita’ pubblica per la prevenzione d il controllo delle malattie infettive .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi sono i farmaci da considerare utili sia nelle fasi pandemiche ,che il quelle epidemiche , ed al punto in cui siamo anche della fase endemica attuale .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Questa tesi poggia sul fatto che essi permettono di perseguire tre obiettivi :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1)	Vengono scelti come strategia di politica sanitaria </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Questa affermazione e’ una contraddizione rispetto allo spirito ed alla lettera dell’articolo 32 della costituzione in quanto la salute individuale e’ interesse collettivo , non c’entra la distinzione tra intervento pubblico o privato che e’ una quetione di marketing economico .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre la vaccinazione non puo’ essere il principale strumento altrimenti la medicina di base che e’ la trincea o primo livello di intervento non avrebbe senso .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2)	 &nbsp;&nbsp;I vaccini sono l’intervento medico a basso costo che risulta maggiormente efficace nel ridurre il carico di malattia e morte nel mondo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oltre che pretenziosa questa affermazione risulta troppo legata a logiche di mercato ( sottolineo basso costo ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5">3)	I vaccini realizzano la immunita’ di gregge ( vedremo che la nosodoterapia realizza lo stesso obiettivo amplificando e sostenendo le capacita’ della immunita’ innata ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Immunita’ di gregge significa impedire ai germi di diffondersi , di trasmettersi attraverso la immunizzazione di un alto numero di persone .Ed e’ questo l’obiettivo che si sta cercando di perseguire in queste settimane ma che non e’ stato perseguito : prova e’ il verificasi di infezioni fra persone veccinate ed ondate ci infezioni nuove e il problema del long covid .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La immunizzazione di un alto numero di persone significa che molte persone fanno un alto numero di anticorpi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La radice di questi tre concetti e’ che l’ambiente degli esseri umani e’ distinto da quello degli esseri microbici , si tratta di due mondi distinti e separati . &nbsp;&nbsp;il loro rapporto e’ instabile e quindi e siccome &nbsp;noi ci riteniamo i piu’ forti pensiamo di difenderci sparando le bombe sui microbi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ sostenuto da persone di grandissima levatura scientifica che pensano di poter fare pendere la bilancia tutta da una parte </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO punto di vista si ispira ad una filosofia della medicina che non e’ piu’ nella realta’ della medicina moderna soprattutto se ci rifacciamo alla biologia ed alla medicina quantistica perche’ l’ambiente microbico e quello umano non sono affatto separati fra di loro ma sono sistemi aperti che comunque interagiscono e se pure li voglioma vedere separati sono comunque interagenti sia in termini materiali ( vedi microbiota intestinale il 90 % del dna del microbiota intestinale ci costituisce ) sia in termini frequenziali ( biologia quantistica esperienze di Popp) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Costituiscono un continuum , una coesistenza fra organismi viventi sulla terra </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Base della vitaminologia e’ il principio della memoria immunitaria , cioe’ di mimare quello che fa’ la immunita’ innata saltando quello che c’e’ nella realta’ biologica ed andando direttamente andando direttamente ad una procedura che e’ quella della vaccinazione che induce una efficace e duratura espansione della memoria immunitaria e mantenere un numero elevato di anticorpi che reagiscono contro un microrganismo .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima considerazione e’ che un numero elevato di anticorpi non garantisce la immunita’ , soprattutto non e’ permanente . Questo vale per il coronavirus ma anche per altri virus che vivono nelle cellule </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Sinteticamente per capire cosa e’ la risposta immunitaria teniamo presente lo schema seguente </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La immunita’ innata ha due caratteristiche fondamentali : potenza e rapidita’ di azione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Essa e’ la barriera epiteliale e riesce a contenere le infezioni sono le forze armate della prima linea e’ composta da immunoglobuline IgM , complemento, lisozima ,cellule ( monociti, macrofagi,ed altre).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa prima linea ha come azione la produzione di infiammazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La seconda linea e’ la immunita’ adattativa ed ha innanzitutto la caratteistica di essere molto efficace e’ costituita dai linfociti b e t e dalle interleuchine </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I linfociti b e t opportunamente informati dalla prima linea cominciano a produrre anticorpi . In particolare i linfociti t si attivano per uccidere direttamente i germi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo modo si realizza la memoria immunitaria </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La vaccinazione vuole espandere la memoria immunitaria &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quotidianamente , cioe’ continuamente ,l’organismo fa’ quello che abbiamo detto indipendentemente dalla vaccinazione .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il punto e’ metterlo in condizione di farlo nel migliore dei modi , piu’ rapidamente possibile : potenziare la immunita’ innata e rendere quella adattativa piu’ efficace nella sua azione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Passiamo ora al punto della evoluzione tecnologica dei vaccini .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quella che chiamiamo vaccinologia risale al xvii xviii secolo quando si praticava la variolizzazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Si faceva inalare ai bambini una polvere ottenuta dalle croste di una lesione vaiolosa oppure si introduceva nella cute scarificata pus raccolto dalle pustole di persone colpite da vaiolo in forma lieve .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo modo e’ cominciata la immunologia </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La interpretazione di questa antica procedura e’ che con questo metodo venivano introdotti virus attenuati o uccisi, in grado di stimolare una risposta immunitaria e la conseguente produzione di anticorpi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ovviamente c’e’ stata una evoluzione della vaccinazione dal punto di vista tecnologico per cui attualmente si possono distinguere vaccini di prima , seconda e terza generazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La distinzione e’ fatta sulla base delle caratteristiche o delle proprieta’ o dei problemi che sono posti dai microrganismi che devono essere attaccati con i vaccini </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima generazione parte do Pasteur &nbsp;e Jenner che riuscirono a far passare dalla variolizzazione all’impiego di virus perche’ con i loro studi diedero la possibilita’ di passare all’utilizzo di virus uccisi o attenuati </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ma l’uso soltanto di virus trattati in questo modo c’era solo una immunita’ innata di breve durata e si dovevano inoculare quantita’ piu’ elevate di vaccino </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I DUE SCIENZIATI pensarono di usare le tossine prodotte dai virus o da altri microrganismi per stimolare la risposta innata dell’organismo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa idea geniale per quei tempi , ovvia oggi ,e’ la base anche del concetto della terapia nosodica di cui parleremo dopo in quanto anche la tossina e’ una molecola che fa parte della configurazione del nemico da combattere , NELLA nosodoterapia si presenta una configurazione non una parte di essa ( onda elettromagnetica portante )</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella prima generazione dei vaccini( vaiolo) era possibile fare cio’ perche’ essi si potevano trattare &nbsp;in modo da essere attenuati ..</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I virus di cui parliamo &nbsp;&nbsp;a partire da &nbsp;morbillo , rosolia , varicella , parotite sono caratterizzati dal fatto di poter essere coltivati in colture cellulari soprattutto grazie agli studi di pasteur che ha sviluppato per primo le tecniche per mettere in coltura questi virus .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo ha permesso di far crescere in grossa quantita’ i virus nelle colture di attenuarli o ucciderli trattandoli opportunamente in modo da non ucciderli completamente ma attenurne la pericolosita’ e permettendone la inoculazione SENZA RIDURRE il loro potere immunogeno o di attivazione della immunita’ innata forte ed una adattativa efficace </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosi’ si e’ passati ai virus di seconda generazione che hanno le seguenti caratteristiche :1) mantengono la capacita ‘ di replicarsi in vivo ; 2) stimolano in maniera ottimale il sistema immunitario ;3) la memoria immunitaria e’ piu’ efficace e duratura </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quello che si e’ verificato recentemente e’ stato il fatto che ci si e’ trovati difronte a virus che non potevano crescere in coltura ( virus della epatite c , virus dell’hiv , paramixovirus o virus influenzali , coronavirus , virus ebola , mers ,sars ) .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La ragione di una difficolta’ a crescere in coltura deriva dalla loro ipervariabilita’ e vivono all’interno delle cellule umane .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La conseguenza e’ &nbsp;che la immunita’ anticorpale non e’ protettiva ne deriva che il vaccino e’ utile ma non protettivo soprattutto rispetto ad una fase endemica come quella che stiamo attraversando ora .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La vaccinazione e’ un valido aiuto ma non una soluzione </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Inoltre se non potenzio adeguatamente la immunita’ innata non potro’ avere il necessario , adeguato e costante oltre che efficiente coinvolgimento dei linfociti T &nbsp;e dei fagociti che rappresentano veramente i carrarmati dell’intervento militare contro il coronavirus .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La vaccinologia moderna e’ uno sviluppo di una serie di tecniche di biologia molecolare :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-vaccini polisaccaridici coniugati</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-reverse vaccinology </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-vaccini a dna </span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-vaccini ad rna </span></div><div><span class="fs10lh1-5">5-vaccini di nuova concezione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;------------------------------------</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Vaccini polisaccaridici o tecnica coniugativa </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Questi sono vaccini che vengono sviluppati contro i batteri e vengono usati per i bambini nei primi anni di vita .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;L’uso dei polisaccaridi ( che fanno parte della parete cellulare batterica ) per aumentare lo stimolo del sistema immunitario non e’ sufficiente per indurre una risposta immunitaria efficace .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il problema e’ stato risolto prendendo il polisaccaride della parete batterica e gli si e’ legata una proteina che e’ un mutante inattivo della tossina della difterite e del tetano ad esempio </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esempi di vaccini con tecnica coniugata sono :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-meningococco</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-heamophylus influenzae d tipo B</span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-	pneumococco </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;lo studios oche ha frealizzato questo tipo di vaccini e’ John Robbins dell’NIH &nbsp;americano .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;questi vaccini sono utili ma non risolvono se non si potenzia la immunita’ innata . Solo con la vaccinologia non possiamo risolvere i problemi delle malattie infettive nel mondo soprattutto nel mondo sottosviluppato o in quello delle nostre periferie .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;------------------------------------------------------------------</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Reverse immunology </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il padre della tecnica della reverse immunology &nbsp;e’ RINO RAPPUOLI &nbsp;che lavora alla NOVARTIS DI SIENA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Egli e’ una autorita’ a livello mondiale per quanto riguarda la vaccinologia . Ha realizzato il vaccino contro il meningococco di tipo B applicando la tecnica della reverse immunology .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il primo step di questa tecnica consiste nel sequenziamento del genoma batterico costituito da DNA</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ha individuato quale gene o pezzo del dna batterico codifica per la proteina di superficie ed ha prodotto il vaccino facendo sintetizzare in coltura questa proteina ed iniettandola dopo aver dovutamente depurata la coltura stessa </span></div><div><span class="fs10lh1-5">26:06 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Vaccini &nbsp;a DNA &nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questi vaccini sono fatti su una copia del DNA.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si tratta di fare una copia del frammento di DNA che codifica per la produzione della proteina virale che provoca la infezione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa procedura viene indicata con il termine cDNA( DNA copy), questa copia del DNA si lega ad un virus attenuato </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Poi si fa la ellettroporazione che significa dare una brevissima e piccola scossa elettrica nel luogo dell’inoculo per entrare bene nei tessuti </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Gli obiettivi sono : produzione di anticorpi &nbsp;e di linfociti T killer o citotossici .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si tratta di mimare quello che fa la immunita’ adattativa </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VACCINI AD RNA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nei vaccini ad RNA si deve fare la stessa cosa </span></div><div><span class="fs10lh1-5">L’rna virale produce la proteina spike .Si somministra rna specifico virale alle cellule umane usando liposomi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ad esempio Pfizer e’ fatto in questo modo </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Questa tecnica pemette di fare una produzione rapida di vaccini e di ottenere una risposta anticorpale ottimale della calasse IgG che si possono dosare con il sierologico .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VACCINI DI NUOVA GENERAZIONE </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TRA I piu’ interessanto ci sono i vaccini mucosali che vanno ad agire sulle cellule dendritiche della mucosa nasofaringea che catturano le sostanze estranee ed attivano i linfociti citotossici .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I vaccini mucosali fanno la stessa cosa delle cellule dendritiche allo scopo di bloccare i microrganismi prima che entrano .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Il naso che gocciola e’ il segno dell’inizio della attivazione delle cellule dendritiche .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se si potenziano le cellule dendritiche con la terapia vitaminologica o con quella ortomolecolare non c’e’ bisogno dei vaccini mucosali soprattutto se non conosco quali possano essere gli effetti avversi sul singolo soggetto.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VACCINO CON VETTORI &nbsp;VIRALI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Poiche’ i vaccini non ce la fanno a indurre la produzione di linfociti T citotossici , si prende l’RNA &nbsp;di virus inattivato , isoliamo i pezzo o gene che codifica per la proteina SPIKE e facciamo un lavoro di ingegneria genetica che consiste in questo : </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo e’ lo schema relativo alla produzione di astrazeneca </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Alla lettera A nella foto corrisponde l’RNA dell’adenovirus &nbsp;, alla lettera B corrisponde l’RNA del coronavirus che viene aperto in modo da poter inserire in esso un pezzo del genoma del coronavirus che codifica per la proteina spike , ottenendo il coronavirus RNA sempre con lo scopo di far produrre una grande quantita’ di anticopri anti proteina spike ( ma l’originario adenovirus con la introduzione di un pezzo del genoma di coronavirus non e’ piu’ lui , per cui di fatto abbiamo creato una nuova specie virale ).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Gli scopi sono : produzione di una alta quantita’ di anticorèpi congtro la proteina spike .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo virus modificato o nuovo virus sono :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-non e’ necessario introdurre adiuvanti naturali</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-produzione di una immunita’ duratura </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-rilascio di una proteina che sara’ in grado di indurre una immunita’ specifica ed efficace </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Ecco la base della differeza di intervallo fra la prima e la seconda somministrazione tra un vaccino e l’altro :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;pfizer 21 giorni , astrazeneca due mesi oppure probabilmente nessuna necessita’ di fare un richiamo </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;obiettivo cercare di andare oltre i sei mesi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ADIUVANTI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Gli adiuvanti sono in genere estratti crudi di micobatteri , oli minerali ed idrossido di alluminio .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSI SI usano perche’ interagiscono con particolari con aprticolari recettori espressi dalle cellule della immunita’ innata .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Lo scopo e’ fare amplificare la risposta </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oggi ci sono adiuvanti piu’ moderni che favoriscono la attivazione dei linfoviti T </span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-lipopolisaccaridi dei batteri gram negativi che provocano febbre </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-lipide A monofosforilato </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-imidochinoline</span></div><div><span class="fs10lh1-5">4-sequenze nucleotidiche ( citosina fosfato – guanina )</span></div><div><span class="fs10lh1-5">5-combinazione di adiuvanti : squalene, olio naturale </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In conclusione la vaccinologia e’ ingegneria genetica ad altissimo livello i suoi obiettivi sono </span></div><div><span class="fs10lh1-5">Vaccinare i neonati , gli anziani , persone affette da patologie da immunodeficienaza , persone in trattamento per neoplasie allo scopo di assicurare :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">-persistenza di anticorpi &nbsp;per periodi lunghi </span></div><div><span class="fs10lh1-5">-vaccinare contro parassiti e funghi </span></div><div><span class="fs10lh1-5">-contro organismi che hanno una grande variabilita’ antigenica </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Massima ambizione :vaccinazione alla chart , cioe’ basata sulle caratteristiche della singola persona e la possibilita’ su base genetica di contrarre alcune patologie o infezione posso contrarre in termini di probabilita’ </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quest’ultimo obiettivo pero’nasconde una riflessione importante e cioe’ che l’abiente umano e quello microbico non sono due realta’ separate , altrimento viene da domandarsi come io posso avere nel mio DNA la informazione della probabilita’ di contrarre un certo tipo di ifezione ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ovviamente questa ultima cosa e’ studiata non per quello che hanno solo il libretto sanitario con il nome di un medico di famiglia o di base ma per quelli che hanno una carta di credito molto corposa.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VALUTAZIONE EPIDEMIOLOGICA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;SIGNIFICA efficacia ed effetti avversi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La valutazione epidemiologica si fa su milioni di casi esaminati nel tempo e con studi in doppio cieco .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Anche indipendentemente non si puo’ non dire che non ci sono effetti avversi proprio per la descrizione che abbiamo fatto nei paragrafi precedenti </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per i vaccini che gia’ si usano e si conoscono si sostiene , ed e’ vero , che per il vaiolo c’e’ stata una completa eradicazione , cosi’ come per la difterite ed il tetano si e’ raggiunto l’obiettivo della eradicazione nel 99% dei casi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A partire da questo dato si afferma , da parte di immunologi di fama mondiale , che arriveremo a un vaccino UNIVERSALE .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ STRANO CHE chi sostiene questo parte da Jenner ancora una volta il quale fece la prima dimostrazione di efficacia su un bambino e rischio il linciaggio e fece un piccolo studio epidemiologico : osservava la riduzione dei casi di quella malattia con ilo risorso della procedura che lui uso’ per combattere il vaiolo e che abbiamo illustrato .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oggi ovviamente la scienza medica ufficiale richiede studi ckinici randomizzati in doppio cieco per efficacia teorica .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Significa : confrontare una corte di persone vaccinate con un'altra costituita da persone non vaccinate per valutare il rapporto tra tasso di incidenza della malattia nei due gruppi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La domanda deve essere state facendo o avete fatto cosi’ oppure no ?</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel testo a cui abbiamo fatto riferimento all’inizio di questo capitolo e’ scritto :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;UN NUOVO VACCINO POTREBBE ESSERE DIFFICILMENTE COMMERCIALIZZATO SENZA AVERE PASSATO IL VAGLIO DI UNO STUDIO CLINICO CONTROLLATO </span></div><div><span class="fs10lh1-5">( I VACCINI FANNO BENE PAG 45 DI FORNI ET AL . ) </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;GLI EVENTI che deve dimostrare lo studio controllato sono :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-infezione: che il vaccino produce una infezione</span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-malattia : che si sviluppa la malattia nel senso che mima in qualche modo quello che succede </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-purtroppo va valutato anche il numero dei decessi </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La efficacia in pratica e’ vedere gli effetti sulla popolazione :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">A-incidenza della malattia prima e dopo la introduzione del vaccino anche per stimare il rischio relativo di incidenza della malattia nei vaccinati e nei non vaccinati </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo vuol dire fare epidemiologia </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La legislazione europea in merito agli effetti avversi afferma che : </span></div><div><span class="fs10lh1-5">il produttore farmaceutico deve fornire un primo documento che consiste nel benefict risk evaluation report e in un secondo do cumento fornire il risk management plans che consiste in una attivita’ di vigilanza che vuol dire :identificare i casi con reazione avversa , caratterizzare la reazione avversa , fare prevenzione con un calcolo per minimizzare i rischi .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;il terzo documento che deve essere fornito si chiama : post authorization safety studies </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;tutto questo significa che io produttore dopo la autorizzazione devo stare sotto controllo da parte dell’EMA </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;la segnalazione degli effettio avversi puo’ essere fatta :</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Veniamo ora alla questione del nesso di causalita’ . Si intende la valutazione della relazione temporale tra la vaccinazioneed il manifestarsi dell’effetto avverso .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Esso non e’ una disquisizione giuridica del movimenyo no vax ma una indicazioini precisa da osservare per determinare la sicurezza di un vaccino </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ne consegue che l’evento avverso e’ previsto che si verifichi e non deve essere per forza e solamente il decesso di una persona , implica che il paziente vaccinato va seguito dal suo medico di fiducia o istituzionalmente dai medici di base che ricevono uno stipendio anche per fare questo , cioe’ il contrario della attenzione vigile che un reato di mancata assistenza </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La vaccinologia e’ una scienza con solide basi biologico molecolari e con capacita’ di cogliere obiettivi che vanno dalla vaccinazione contro la tubercolosi alla malaria , fino alla vaccinazione contro i tumori o indurre una risposta immunitaria contro le anomalie cellulari correlate con la trasformazione neoplastica </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PIANI VACCINALI </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;AVERE un piano vaccinale vuol dire avere una strategia &nbsp;proattiva o preventiva : definire quali devono essrre le persone che devono essere vaccinate e della scelta delle &nbsp;eta’ </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il piano vaccinale nazionale e’ del 2017-2019 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Infine affrontare il problema della obbligatorieta’ o libera adesione </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;La immunita’ preventiva o proattiva ha come obiettivo la produzione di una immunita’ di comunita’ o di gregge che vuol dire 95% di persone vaccinate </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inolktre stabilire il parametro R0 indica il numero di persone contagiate da un singolo individuo in assenza di intervento ( diagnostica precoce elettromagnetica , precocita’ di intervento e valore effettivo dell’RO).</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ci sono diverse strategie reattive : vaccinazioni ad anello a cerchi concentrici per cercare di limitare il contagio </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per piano pandemico si intende la scelta delle categorie a rischio e delle fasce di eta’ su cui intervenire </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I punti base sono i seguenti :</span></div><div><span class="fs10lh1-5">1-gravita’, frequenza e numero di morti causati dalla malattia </span></div><div><span class="fs10lh1-5">2-valutazione delle difficolta’ biologiche e tecniche che significa stima della efficacia e sicurezza della vaccinazione </span></div><div><span class="fs10lh1-5">3-costo in rapporto ai vantaggi globali e guadagni della ditta produttrice </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Prima che un vaccino possa entrare in commercio devono passare dieci anni dall’inizio del progetto .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel 2000 c’erano sei miliardi di dollari spesi , oggi 2020 sono stati spesi 20 miliardindi dollari </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per motivi economici le ditte non hanno interesse a produrre vaccini che siano adatti &nbsp;alle necessita’ di salute dellearee del mondo che sono abitate da popolazioni &nbsp;che &nbsp;hanno un potere di acquisto limitato . </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel 2017 proprio per affrontare questo problema di mercato , sin e’ pensato di realizzare una cooperazione fra enti ed istituzioni pubbliche e private nel camlo delle vaccinazioni , attiva in 73 nazioni </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;GLOBAL ALLIANCE FOR VAXIN AND IMMUNIZATION</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;IN SIGLA &nbsp;GAVI COSTITUITA NEL 2017 </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esso e’ costituito dall’IFFIM international financial facility for immunization e l’AMI advancent market &nbsp;commitment </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quest’ultimo emette obbligazioni e quindi risorse di cassa , liquidita’ per cui la ditta x che dal suo ounto di vista deve utilizzare profitto non rischia capitali se non e’ sicuro di vendere e vuole anche i soldi prima di produrre .</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre ha anche contratti offerti da governi o enti che garantiscono in anticipo l’acquisto di vaccini </span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi possono magicamente sapere che tipo di malattia ci sara’ e che tipo di vacino ci sara’ </span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO &nbsp;XII</span></div><div><span class="fs10lh1-5">Dalla pandemia alla endemia video 10</span></div><div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAPITOLO XIII</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Sep 2022 16:26:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Con occhi nuovi prima parte]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000050"><div slot="content"><yt-formatted-string force-default-style="" split-lines=""><span class="fs11lh1-5 cf1 ff1">Lo scambio di segnali elettromagnetici alla base del nostro stato di salute.</span></yt-formatted-string></div><div><ytd-metadata-row-container-renderer slot="sticky"><div><ytd-rich-metadata-row-renderer><div><ytd-rich-metadata-renderer component-style="RICH_METADATA_RENDERER_STYLE_TOPIC"><div class="fs11lh1-5 ff1"><div><yt-img-shadow loaded=""></yt-img-shadow></div></div></ytd-rich-metadata-renderer></div></ytd-rich-metadata-row-renderer></div></ytd-metadata-row-container-renderer></div><br></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 14 Nov 2021 11:33:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Con occhi nuovi prima parte]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
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			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004F"><div>Endemia, long-covid e autoisommunizzazione. Il ruolo dei biofotoni nella costruzione della salute.</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 24 Oct 2021 17:35:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima decimo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004E"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del 16 Maggio</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 18 May 2021 18:04:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[FIGLIO DEL MEDICO-PADRE]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004D"><div class="imTACenter">FIGLIO DEL MEDICO-PADRE</div><div><br></div>

<div><br></div><div>BAMBINO VESTITO DA MEDICO </div>

<div>MI CHIAMASTI –</div>

<div>CHIEDEVI-AL PADRE MEDICO </div>

<div>L’AIUTO CHE UN TEMPO</div>

<div>DESTI.</div>

<div>AL MIO BAMBINO </div>

<div>A &nbsp;NOI DUE BAMBINI
LASCIATI A TERRA </div>

<div>INSIEME QUELL’ANNO .</div>

<div>TU ORA SEI VICINO AL GRANDE MEDICO .</div>

<div>IL MEDICO IN TERRA-</div>

<div>DI TERRA E’ &nbsp;E &nbsp;DEVE</div>

<div>ESSERE FRAGILE .</div>

<div>E’ UN CRISTALLO DI ROCCA </div>

<div>NON UN ROCCIA </div>

<div>BASTA UNA &nbsp;&nbsp;“ I “ PER
FARE &nbsp;LA DIFFERENZA </div>

<div>CI HANNO SACCHEGGIATO-</div>

<div>CICATRICI -MEMORIA –</div>

<div>MESSAGGI PER TUTTI</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 13:37:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima nono appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004C"><div class="imTACenter">Ciclo di incontri non solo anima</div><div class="imTACenter">Video incontro del 18 Aprile</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:54:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima ottavo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004B"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del 21 Marzo</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:52:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/21-Marzo-2021-Non-Solo-Anima--La-Prevenzione-.mp4" length="47569499" type="video/mpeg" />
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima settimo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000004A"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del 14 Marzo</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:50:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima sesto appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000049"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del 10 Gennaio</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:48:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima quinto appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000048"><div class="imTACenter">Ciclo di incontri non solo anima</div><div class="imTACenter">Video incontro del 3 Gennaio</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:44:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima quarto appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000047"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima </div><div>Video incontro del 20 Dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:42:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima terzo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000046"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima </div><div>Video incontro del 13 Dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:40:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/13-Dicembre-2020-Non-solo-Anima--La-Prevenzione-.mp4" length="57004154" type="video/mpeg" />
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		</item>
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			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima secondo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000045"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del 6 Dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:37:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Ciclo non solo anima pimo appuntamento]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000044"><div class="imTACenter"><div>Ciclo di incontri non solo anima</div><div>Video incontro del <span class="fs10lh1-5">29 Novembre</span></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 23 Apr 2021 06:31:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/29-Novembre-2020-Non-solo-Anima--La-Prevenzione-.mp4" length="45111807" type="video/mpeg" />
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Intervista al dott. Vincenzo Esposito]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000043"><div class="imTACenter"><div>Intervista al dott. Vincenzo Esposito</div><div>Video incontro del <span class="fs10lh1-5">17 gennaio</span></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 22 Apr 2021 07:06:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/Intervista-al-dott-Vincenzo-Esposito.mp4" length="27600663" type="video/mpeg" />
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE VACCINAZIONI ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000042"><div class="imTACenter"><div>TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE VACCINAZIONI (prima terza)</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 22 Apr 2021 07:02:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/Terapia-MORA--parte-terza-.mp4" length="24655627" type="video/mpeg" />
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?terapia-mora--presidio-medico-per-contrastare-gli-effetti-avversi-delle-vaccinazioni-</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE VACCINAZIONI ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000041"><div class="imTACenter"><div>TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE VACCINAZIONI (prima seconda)</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 22 Apr 2021 06:56:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/TERAPIA-MORA--parte-seconda-.mp4" length="27857642" type="video/mpeg" />
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003F"><div class="imTACenter"><div>TERAPIA MORA: PRESIDIO MEDICO PER CONTRASTARE GLI EFFETTI AVVERSI DELLE</div><div>VACCINAZIONI (prima parte)</div><div><div>Video incontro del 3 gennaio</div></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 21 Apr 2021 06:54:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/TERAPIA-MORA-PRESIDIO-MEDICO-PER-CONTRASTARE-GLI-EFFETTI-AVVERSI-DELLE-VACCINAZIONI--prima-parte-.mp4" length="46031058" type="video/mpeg" />
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[La tua pianta figlio]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003E"><div><span class="fs14lh1-5">Pianta</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Segni i
tempi </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">O le tappe </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Del
rimanente </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Tempo.</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Sei una
radice </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">In – aria</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Scala per
salire </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Da te
-figlio</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Cresci
ancora un po’</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Stenditi </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Non voglio
venire </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Ma </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">Aspettami
figlio</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 20 Apr 2021 13:40:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?la-tua-pianta-figlio</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/00000003E</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Attacco farmacologico diretto]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003D"><div class="imTACenter"><div>Attacco farmacologico diretto</div><div>Video incontro21 dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 20 Apr 2021 06:51:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Figlio Mio]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003C"><div class="imTACenter"><div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Figlio Mio</span><br></div><div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5"><br></span></div><div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Su quei prati</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Meglio raggiugerti figlio</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Presto, presto </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Piano, piano nel camminare</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Svelto in braccio a te </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Prendimi la mano</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">Su quei prati la’ si puo’ correre </span></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 19 Apr 2021 15:23:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?figlio-mio</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[L'importanza della Bromixina (alias Bisolvon) nella cura del Covid.]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003B"><div class="imTACenter"><div>L'importanza della Bromixina (alias Bisolvon) nella cura del Covid.</div><div>Come agisce e quanto è efficace la bromixina nel contrastare e debellare l'azione del Covid.</div><div>Video incontro del 13 dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 19 Apr 2021 06:57:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Nel vivo del Covid. ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000003A"><div class="imTACenter"><div>Nel vivo del Covid. </div><div>Il Dott. Esposito spiega, con grande chiarezza, in che modo il virus del Covid attacca l'organismo umano e come difendersi.</div><div>Video incontro del 6 Dicembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 18 Apr 2021 08:14:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Petizione]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Politica_Sociale"><![CDATA[Politica Sociale]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000039"><div><div><span class="fs10lh1-5">Riportiamo l'iniziativa del Dott. Vincenzo Esposito:</span></div><div><span class="fs10lh1-5">Clicca con il tasto destro del mouse sul Link seguente e digita salva il link con nome per scarica il modello di petizione da stampare, fronte-retro, e far firmare in 2 COPIE (una per ciascun destinatario):</span></div><blockquote type="cite"><blockquote type="cite"><div><span class="fs10lh1-5 cf1"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Prontuario_farmaceutico.odt" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/Prontuario_farmaceutico.odt', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink">Modello per petizione</a></span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">P.S.</span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">LA LETTERATURA E LA ESPERIENZA CLINICA DECENNALE HA DIMOSTRATO CHE LA TERAPIA ORTOMOLECOLARE E' IN GRADO DI SOSTENERE E POTENZIARE LA IMMUNITA' INNATA E QUINDI ATTIVARE LA IMMUNITA' ADATTATIVA. PERTANTO CHIEDIAMO ALLA SIGNORIA VOSTRA DI DISPORRE L'INSERIMENTO DEI SEGUENTI PRODOTTI IN FASCIA A DEL PRONTUARIO FARMACEUTICO NAZIONALE :</span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">ASCORBATO DI POTASSIO CON RIBOSIO</span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">ZEOLITE 200mg</span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">VITD3 &nbsp;E VITAMINA K2</span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">LISOZIMA 500 mg </span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">LATTOFERRINA 200 mg </span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">RESVERATROLO 200 mg </span></div><div><span class="fs10lh1-5 cf1">VIT C 100mg 200mg 300mg </span></div></blockquote></blockquote></div><br></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 17 Apr 2021 14:48:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?petizione</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000039</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[IL MERLO]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000038"><div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">IL MERLO</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">E’ VENUTO A TROVARMI </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">ED E’
SCHIZZATO VIA </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">FORSE VUOLE
INDICARE UN VETTORE O E’ IL VETTORE </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">DIREZIONE </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">TROPPO
VELOCE PER IL MIO OCCHIO APPANNATO</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">RICHIAMO </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">MA LA SUA
VOCE VIBRA SU UN'ALTRA FREQUENZA </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">FIGLIO COSA
VOUI DIRMI ?</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">E’
IMMAGINAZIONE MIA </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">NON PUOI
ESSERE IN LUI </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">IL TUO
SPIRITO E’ TROPPO ALTO OPPURE NEANCHE VOGLIO CREDERE </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">PER RIPOSARE
ALLO SPIRITO IN UN ALTRO CORPO</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">HAI SAPUTO
TANTO PIU’ DI ME </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">E NON L’HO
CAPITO </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">COME LE COSE
CHE HAI NEL TEMPO QUI HAI CERCATO DI DIRMI IN MILLE MODI .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">ECCO IO HO
LA VOGLIA E TROVO IL CORAGGIO DI APRIRE QUESTA PAGINA DURA DELLA MIA VITA </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">SONO UN
POVERO MEDICO , VECCHIO CHE SI OSTINA A CURARE MA NON SI CURA</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">TU MI
PROTEGGEVI </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">IL PIANTO
STA SULL’ORLO DI PALPEBRE CHE VORREBBERO CHIUDERSI PER RIAPRIRSI E </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">VEDERTI
SORRIDENTE CON IL TUO GHIGNO O LA TUA DOLCEZZA INSIEME </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">IN UNO
SPIRAGLIO DI PORTA APERTA ALLO STUDIO</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">E
GIUSTAMENTE ANDAVI VIA SENZA SALUTARMI</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">MERLO CHE
RICHIAMI </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">E SEI SCHIZZATO
VIA </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> </span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 17 Apr 2021 14:31:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?il-merlo</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Alla scoperta del nostra meravigliosa architettura immunitaria. Autoisoimmunizzazione  (2^ parte)]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000036"><div class="imTACenter">Autoisoimmunizzazione (2^ parte)</div><div class="imTACenter">Video incontro del 29 novembre</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 17 Apr 2021 09:49:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/Alla-scoperta-del-nostra-meravigliosa-architettura-immunitaria-Autoisoimmunizzazione--2--parte-.mp4" length="56167167" type="video/mpeg" />
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?alla-scoperta-del-nostra-meravigliosa-architettura-immunitaria--autoisoimmunizzazione</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[IL PALLONE CHE ROTOLA]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000035"><div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">IL PALLONE CHE
ROTOLA</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">SE SI TROVA
UN PALLONE CHE ROTOLA PER UNA DISCESA </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">SI PENSA</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">A UN BAMBINO
DIETRO PRONTO</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">SICURAMENTE
A RAGGIUNGERLO PER FERMARLO E CON LUI </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">IL NEMICO
TEMPO </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">MA SE CI SI
FERMA AD ASPETTARE,</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">FRENANDO LA MACCHINA
,</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">QUELLA DEL
TEMPO MONOTONO QUOTIDIANO A FINE SERA ,</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">E POI </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">SI ASPETTA
INVANO :</span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">IL BAMBINO
NON SPUNTA , NON VIENE , NON C’E’ PIU’ </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">E ANDATO O
E’ RIMASTO NON SI PUO’ SAPERE </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">ALLORA IL
PALLONE SBATTE E PRIMA O POI SI FERMA </span></div>

<div class="imTALeft"><span class="fs14lh1-5">MA NEL
FRATTEMPO SI E’ IMPAZZITI O LO SI PUO’</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 16 Apr 2021 16:19:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?il-pallone-che-rotola</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Determinanti sociali delle epidemie]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000034"><div class="imTACenter"><span class="fs14lh1-5">DETERMINANTI</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">SOCIALI</span><span class="fs14lh1-5"> 
</span><span class="fs14lh1-5">DELLE EPIDEMIE </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">SI PARLA MOLTO DELLA DIFESA DALLE INFEZIONI
E LA ATTENZIONE DEI MEDIA E DELLA POPOLAZIONE E DEGLI STUDIOSI E’ SPOSTATA
SULLA BIOLOGIA , LA MEDICINA E LE POSSIBILITA’ CHE QUESTE SCIENZE POSSONO DARE
PER ASSICURARE IL MASSIMO DELLA DIFESA .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">QUESTO ARTICOLO , RIPRESO DALLA RIVISTA
SCIENZE ( EDIZIONE ITALIANA DELLO SCIENTIFIC AMERICAN ) , ALLARGA LA VISUALE E
ARGOMENTA CHE LA NOSTRA MIGLIORE DIFESA SONO I CAMBIAMENTI SOCIALI . </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> </span><span class="fs14lh1-5"> </span><span class="fs14lh1-5">NELLA
STORIA RECENTE DELLA MEDICINA DEL SECOLO SCORSO E DELL’INIZIO DEL XXI ,
RISPETTO ALLA LOTTA ALLE INFEZIONI , </span><span class="fs14lh1-5"> </span><span class="fs14lh1-5">SI
OSSREVA UNA ALTERNANZA FRA POSIZIONI DI GRANDE SICUREZZA CON OSTENTAZIONE DI
AVER RAGGIUNTO IL PIENO CONTROLLO DELLA SITUAZIONE INFETTIVOLOGICA E MOMENTI DI
GRANDE PREOCCUPAZIONE PER NUOVE( APPARENTEMENTE ) SITUAZIONI CHE SI VENGONO A
DETERMINARE .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">NEL 1972 VENIVA PUBBLICATA LA QUARTA EDIZIONE
DI NATURAL HISTORY OF INFECTIOUS DISEASES DI DAVID WHITE E FRANK MAC FARLANE
BURNET DAL TITOLO “ NATURAL HISTORY OF INFECTIOUS DESEASES “</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">LA PUBBLICAZIONE VENIVA DOPO UNA SERIE DI
SUCCESSI DELLA MEDICINA : VACCINI CONTRO MORBILLO, PAROTITE, ROSOLIA E
POLIOMILELITE E SCOPERTA DI DODICI CLASSI DI ANTIBIOTICI TRA CUI LA PENICILLINA
NATURALE .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">DI CONSEGUENZA BURNET CHIUSE IL LIBRO CON UNA
PREVISIONE OTTIMISTICA “ E’ ASSAI PROBABILE CHEIL FUTURO DELLE MALATTIE
INFETTIVE SARA’ MOLTO NOIOSO “.</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">ERANO MATURATE LE CONDIZIONI PER L’IMPORSI
DELLA TEORIA DEI GERMI CHE IN SINTESI CONSISTE NEL RITENERE CHE LE MALATTIE
POSSONO ESSERE TRASMESSE E GLI AGENTI DI TRASMISSIONE ESSERE IDENTIFICATI E
BLOCCATI .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">ACCANTO ALLA TEORIA DEI GERMI SI AFFERMO
ANCHE QUELLA CHE VIENE INDICATA COME</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">“
TRANSIZIONE EPIDEMIOLOGICA “ : LE INFEZIONI MORTALI SI SAREBBERO RIDOTTE E LE
MALATTIE CRONICHE A CRESCITA LENTA SONO LA PRIORITA’ “ </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">LA TRANSIZIONE EPIDEMIOLOGICA HA DATO UN
FORTE IMPULSO ALLA TECNOLOGIA CON IL CONSEGUIMENTO DEI SEGUENTI OBIETTIVI :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">1-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">IDENTIFICAZIONE DI VIRU</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">2-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">PERFEZIONAMENTO DEI VACCINI</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">3-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">SVILUPPO DI ANTIBIOTICI</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">4-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">SVILUPPO DELLA IMMUNOTERAPIA</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">5-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">MAPPATURA DEL GENOMA</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">MA DAL 1978 SI POSSONO EVIDENZIARE TAPPE DI
UNA EVOLUZIONE NON OTTIMISTICA SECONDO LE PREVISIONI DELLA TEORIA DEI GERMI E
DELLA TRANSIZIONE EPIDEMIOLOGICA .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">DI SEGUITO
SVILUPPIAMO UNA TABELLA DI QUESTI EVENTI NEGATIVI DAL 1976 AD OGGI </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">1)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">1976 PRIMO CASO DI VIRUS EBOLA NEL
CONGO </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">2)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">1981 A LOS ANGELES SI VERIFICA UN
CASO DI POLMONITE ATIPICA DA CUI PARTE LA PANDEMIA MONDIALE HIV-AIDS </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">3)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">1988 L’ENTEROCOCCO, DEBELLATO COME
INFEZIONE OSPEDALIERA , DIVENTA RESISTENTE ALLA VANCOMICINA E SI TRASFORMA IN
UN SUPERMICROBO</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">4)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">1997 IL VIRUS INFLUENZALE H5N1 COMPIE
IL SALTO DI SPECIE DAI POLLI ALL’UOMO E SI SVILUPPA LA INFLUENZA AVIARIA </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">5)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">2003 EPIDEMIA DI INFLUENZA AVIARIA
H7N7</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">6)</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">2020 PANDEMIA DA COVID 19 </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">MAN MANO CHE SI VERIFICAVANO QUESTI EVENTI
NEGATIVI SI INSISTEVA CON LA TRANSIZIONE EPIDEMIOLOGICA MA NEL 1988</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">MONTAIGNE E ROBERT GALLO AFFERMAVANO :</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5">“ DIECI ANNI
FA SI RITENEVA CHE LE MALATTIE INFETTIVE NON COSTITUISSERO PIU’ UNA MINACCIA
PER I PAESI SVILUPPATI ………. QUESTA FIDUCIA E’STATA SCOSSA ALL’INIZIO DEGLI ANNI
80 DALL’AVVENTO DELL’AIDS O SINDROME DA IMMUNODEFICIENZA ACQUISITA .</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">IL RICONSOCIMENTO DELLA NUOVA MALATTIA
COLPI’ IL SENSO DI SICUREZZA DIFFUSA SULKLA PRESUNTA SCONFITTA DELLE MALATTIE
INFETTIVE . SCIENZIATI E POLITICI ERANO SCADUTI NELL’AUTOCOMPIACIMENTO ,
FIDUCIOSI DELLA PROTEZIONE OFFERTA DA ANTIBIOTICI E VACCINI . DOBBIAMO RIESAMINARE
LA NOSTRA STRATEGIA COMPLESSIVA DI LOTTA ALLE MALATTIE INFETTIVE .”</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">SI INCOMINCIO’ A FARE STRADA LA TEORIA DEL
RUOLO DEI DETERMINANTI SOCIALI DELLE MAMALLTIE INFETTIVE </span><span class="fs14lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">QUESTA TEORIA ENUNCIA CHE ANCHE I FATTORI
SOCIALI ED ECONOMICI , NON SOLO QUELLI MEDICI ED IMMUNOLOGICI INNATI ,
INFLUISCONO NOTEVOLMENTE SUL RISCHIO DI SVILUPPARE MALATTIA . TRA I
DETERMINANTI SOCIALI INTERVENGONO : </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">1-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">ALLOGGI NON SICURI </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">2-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">ASSISTENZA SANITARIA INADEGUATA </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">3-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">INCERTEZZA LAVORATIVA</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs14lh1-5">4-</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs14lh1-5">MANCANZA DI RAPPRESENTANZA A LIVELLO
POLITICO </span></div>

<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">QEUSTE POSIZIONI SONO SOSTENUTE DA AUTORITA’
NEL MONDO DELLA MEDICINA E DELLA BIOLOGIA IN AMERICA COME KATHERINE HIRSCHFELD
PROFESSORE ASSOCIATO DI ANTROPOLOGIA DELL’UNIVERITA’ DELL’OKLAHOMA , DA
EèIDEMIOLOGI COME RICHARD WILKINSON E KATE PICKET </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">QUESTI ULTIMI SOSTENGONO CHE LE SOCIETA’ NON
EQUE SONO SOCIETA’ MALSANE : PIU’ GRANDE E’ IL DIVARIO ECONOMICO TRA I PIU’
RICCHI E I PIU’ POVERI DI UN PAESE , PIU’ ELEVATA E’ LA PROBABILITA’ CHE IL
PAESE POSSA SOFFRIRE DI SPERANZA DI VITA PIU’ BASSA E PERCENTUALI PIU’ ALTE DI
MALATTIE CRONICHE , GRAVIDANZE IN ADOLESCENTI E MORATLITA’ INFANTILE QUESTO
SPIEGA</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">PERCHE’ IL COVID ABBIA COLPITO
FORTEMENTE CITTA’ COME NEW YORK .</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 16 Apr 2021 12:47:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?determinanti-sociali-delle-epidemie</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Alla scoperta della nostra meravigliosa architettura immunitaria. Autoisoimmunizzazione (1^ parte)]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000033"><div class="imTACenter"><div>Autoisoimmunizzazione (1^ parte)</div><div>Video Incontro del 22 novembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 15 Apr 2021 07:10:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Piante Medicamentose in Africa]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000032"><div><span class="fs14lh1-5">PIANTE MEDICAMENTOSE IN AFRICA</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">LA ORGANIZZAZIONE MONDIALE DELLA SANITA’ INCORAGGIA GLI STATI MEMBRI AFRICANI A PROMUOVERE E INTEGRARE LE PRATICHE MEDICHE TRADIZIONALI NEL SISTEMA SANITARIO UFFICIALE .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">LE PIANTE MEDICAMENTOSE RAPPRESENTANO IL PIU’ ANTICO E ASSORTITO DI TUTTI I SISTEMI TERAPEUTICI A LIVELLO MONDIALE</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">E COSTITUISCONO , ALLO STESSO TEMPO LA RISORSA PIU’ FACILMENTE ACCESSIBILE ED ECONOMICAMENTE DISPONIBILE PER LE COMUNITA’</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">LOCALI .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">E’ IMPORTANTE CONOSCERE LA COMPOSIZIONE ED I PRINCIPI ATTIVI DEI FITOFARMACI DELLA MEDICINA TRADIZIONALE UTILIZZATI IN TUTTA L’AFRICA SUBSAHARIANA DAL 75 % DELLA POPOLAZIONE .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">PURTROPPO NESSUN PAESE AFRICANO POSSIEDE LA CAPACITA’ FINANZIARIA PER IMPEGNARSI IN UNA RICERCA SISTEMATICA IN QUESTO SETTORE .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">SONO STATI AVVIATI PROGETTI DI COOPERAZIONE AD ESEMPIO IL</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">MUTHI</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">( MULTI DISCIPLINARY UNIVERSITY TRADITIONAL HEALTH INIZIATIVE ) FINANZIATO DALLA UNIONE EUROPEA CHE PROMUOVE E SOSTIENE LA RICERCA SULLE PIANTE MEDICINALI NELLE UNIVERSITA’ AFRICANE .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5">NEL SETTEMBRE 2020 LA OMS HA MESSO A PUNTO UN PROTOCOLLO PER TESTARE LA EFFICACIA DEI PRODOTTI AFRICANI BASATI SU ERBE MEDICINALI NEL TRATTAMENTO DEL COVID 19 .</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 14 Apr 2021 14:41:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?piante-medicamentose</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000032</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Conferenza "Vaccinology a Dangerous Game" 18 Aprile 2021]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000031"><div class="imTACenter">Presentazione della conferenza</div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><b>CLICCA SULL'IMMAGINE PER &nbsp;LEGGERE LA PRESENTAZIONE</b></span></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/Conferenza-vaccinology-18-aprile-2021.pdf" onclick="return x5engine.utils.imPopUpWin('https://www.espositovincenzo.it/files/Conferenza-vaccinology-18-aprile-2021.pdf','imPopUp', 960,720);" class="imCssLink inline-block"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/pixabay-5873159.jpg"  title="" alt=""/></a><br></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 14 Apr 2021 07:20:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?conferenza--vaccinology-a-dangerous-game--18-aprile-2021</link>
			<guid isPermaLink="false">https://www.espositovincenzo.it/blog/rss/000000031</guid>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Alla scoperta della nostra meravigliosa architettura immunitaria. La buona manutenzione ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000030"><div class="imTACenter"><div>La buona manutenzione</div></div><div class="imTACenter">Video Incontro del 15 novembre</div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 13 Apr 2021 10:31:00 GMT</pubDate>
			<enclosure url="https://www.espositovincenzo.it/https://www.espositovincenzo.it/blog/files/Alla-scoperta-della-nostra-meravigliosa-architettura-immunitaria-La-buona-manutenzione.mp4" length="32968384" type="video/mpeg" />
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?alla-scoperta-della-nostra-meravigliosa-architettura-immunitaria-</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Alla scoperta della nostra meravigliosa architettura immunitaria. L'immunità adattiva (2^ parte)]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002F"><div class="imTACenter"><div>L'immunità adattiva (2^ parte)</div><div>Video Incontro dell'8 novembre</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 12 Apr 2021 13:59:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Alla scoperta della nostra meravigliosa architettura immunitaria. L'immunità adattiva (1^ parte)]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002E"><div class="imTACenter"><div>L'immunità adattiva (1^ parte)</div><div>Video Incontro del 8° Novembre 2020</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 12 Apr 2021 06:57:00 GMT</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Alla scoperta della nostra meravigliosa architettura immunitaria. L'immunità Innata]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002D"><div class="imTACenter"><div>L'immunità Innata</div><div>Video Incontro del 1° Novembre 2020</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 11 Apr 2021 10:27:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[IL  PIL  PENSIERO  E   LA  PANDEMIA]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Salute%2C_Economia"><![CDATA[Salute, Economia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002C"><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs18lh1-5">IL 
PIL &nbsp;PENSIERO &nbsp;E &nbsp;
LA &nbsp;PANDEMIA</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs18lh1-5"><br></span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA MEDICINA BIOINTEGRATA &nbsp;&nbsp;E’ &nbsp;IL
RISULTATO DI UNA VISIONE DELLA VITA &nbsp;E
DEL POSTO CHE IL MEDICO &nbsp;OCCUPA IN UNA
SOCIETA’ COME INTELLETTUALE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CI SONO DUE POSSIBILITA’ O ESSERE UN
INTELLETTUALE ORGANICO SECONDO LA VISIONE GRAMSCIANA O UN INTELLETTUALE
FUNZIONALE AL SISTEMA DOMINANTE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SFORZARSI DI ESSERE ORGANICO ALLA SOCIETA’
IN CUI SI VIVE SIGNIFICA ANCHE SENTIRE E INTEGRARE NELLA PROPRIA FUNZIONE ANCHE
CONOSCENZE NON DIRETTAMENTE COLLEGATE ALLA PROPRIA &nbsp;ATTIVITA’ ED AI PROPRI STUDI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CON QUESTO ARTICOLO CI CONFRONTIAMO CON IL
PIL PENSIERO . LO SPUNTO VIENE DALLA LETTURA DELL’ARTICOLO DI JOSEPH E.
STIGLITZ APPARSO SU SCIENZE &nbsp;DI OTTOBRE &nbsp;INTITOLATO : MISURARE CIO CHE CONTA .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;RIELABORARLO CI SEMBRA UTILE PER CAPIRE COSA
STA SUCCEDENDO NEL NOSTRO PAESE E NELLA NOSTRA REGIONE IN PARTICOLARE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PARTIAMO DALLA SEGUENTE AFFERMAZIONE CHE FA
L’AUTORE : QUELLO CHE MISURIAMO E’ IMPORTANTE PERCHE’ GUIDA LE NOSTRE AZIONI.
MAI COME IN QUESTI GIORNI IL NUMERO DEI TAMPONI FATTI E LA POSITIVITA’ A QUESTO
TEST &nbsp;GUIDANO LE SCELTE DI POLITICA
ECONOMICA E SOCIALE DI UN GOVERNO NAZIONALE E LA PLOTTA FRA GOVERNO CENTRALE E
GOVERNI REGIONALI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSA E’ IL PIL ? E’ LA MISURA DEL VALORE
MONETARIO DI TUTTI I BENI E SERVIZI PRODOTTI IN UNA ECONOMIA IN UN PERIDO DI UN
ANNO </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;GIA’ IL SENATORE ROBERT KENNEDY OSSERVAVA
CHE IL PIL &nbsp;MISURA TUTTO ECCETTO QUELLO
CHE RENDE LA VITA DEGNA DI ESSERE VISSUTA .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PIL PENSIERO CONSISTE NEL DECIDERE DI
STIMOLARE IL PIL ( PRODOTTO INTERNI LORDO ) NELLA SPERANZA CHE QUESTO DA SOLO
MIGLIORI IL BENESSERE.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL
PIL E’ UNA GRANDEZZA MACROECONOMICA , SPINGERE E PUNTARE TUTTO SU DI ESSA HA
COME CONSEGUENZA A LIVELLO MICROECONOMICO CHE OGNI ATTIVITA’ TAGLIA I COSTI PER
RAGGIUNGERE , A BREVE TERMINE , PROFITTI PIU’ ALTI.IL PASSAGGIO DALLE UNITA’
SANITARIE LOCALI AD AZIENDE SANITARIE LOCALI SEGNO L’ESPLICITA’ APPLICAZIONE
DEL PIL PENSIERO ALLA GESTIONE DEI FONDI DELLA SANITA’.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DA QUEL MOMENTO VENIVA DEFINITIVAMENTE
DISATTESO IL PRINCIPIO DI RECIPROCITA’ SANCITO DALL’ARTICOLO 32 DELLA
COSTITUZIONE E SI UFFICIALIZZAVA QUELLO CHE ERA GIA’ IN ATTO DA TEMPO , CIOE’
IL FINANZIAMENTO CON DANARO PUBBLICO DELLA OTTIMIZZAZIONE DEL PROFITTO DA PARTE
DI PRIVATI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I POSTI LETTO DOVEVANO ESSERE RIDOTTI IN
BARBA AL PRINCIPIO DI RISPETTARE UN RAPPORTO TRA DENSITA’ DI POPOLAZIONE E
POSTI DISPONIBILI , E SFRUTTATI AL MASSIMO 
PUNTANDO SULLA EFFICIENZA DEL SERVIZIO CHE SIGNIFICAVA DEGENZE BREVI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PIL PENSIERO E’ UN PENSIERO SUPERFICIALE
E DI QUESTO ALCUNI GOVERNANTI ERANO COSCIENTI GIA’ DAI PRIMI ANNI DUEMILA. UN
PRIMO MOMENTO DI PRESA DI COSCIENZA &nbsp;
DELLA NON REALE UTILITA’ DEL PIL SI HA NEL 2007 QUANDO I SEGNALI DI
SOFFERENZA DEL SISTEMA BAMCARIO STATUNITENSE COMINCIARONO AD AUMENTARE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PRIMO POLITICO CHE SI RESE CONTO DEL
FATTO CHE SPINGERE SOLO SUL PIL SIGNIFICAVA PERDERE LA FIDUCIA DEI CITTADINI E’
STATO SARKOZY CHE NEL 2008 CHIESE A 
JOSEPH E . STIGLITZ &nbsp;NOBEL NEL
2001 PER L’ECONOMIA &nbsp;DI COORDINARE UN
PROGETTO PER MIGLIORARE LE METRICHE DEGLI STATI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSI’ NEL 2009 VIENE PUBBLICATO UN RAPPORTO
CHE PRENDE IL TITOLO DI MISURARE IN MODO NON CORRETTO LE NOSTRE VITE : PERCHE’
CON IL PIL I CONTI NON TORNANO .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTO RAPPORTO E’ STATO APPROVATO ANCHE
DALLA OCSE = ORGANIZZAZIONE PER LA COOPERAZIONE E LO SVILUPPO ECONOMICO </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PIL , COSI’ COME E’ STATO
DETRONIZZATO &nbsp;E SOSTITUITO DA UNA
DASHBOARD O PANNELLO DI CONTROLLO COMPRENDENTE UNINSIEME LIMITATO DI METRICHE
CHE POSSONO AIUTARE IL POLITICO AD INDIRIZZARSI VERSO IL FUTURO DESIDERATO DAI
CITTADINI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL PANNELLO DI CONTROLLO DEVE CONTENERE: IL
PIL COME MISURA DELLA ATTIVITA’ DI MERCATO, METRICHE PER LA SALUTE, METRICHE
PER LA SOSTENIBILITA’ , INDICATORI DI DISUGUAGLIANZA &nbsp;E DI SICUREZZA .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;NON TUTTI SANNO CHE SONO SOSTENITORI DELLA &nbsp;DASHBOARD 
LA BANCA MONDIALE , IL FONDO MONETARIO INTERNAZIONALE &nbsp;E 
OVVIAMENTE LA ORGANIZZAZIONE PER LA COOPERAZIOE E LO SVILUPPO ECONOMICO
(OCSE).</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;UN ESEMPIO VIENE DALLA NUOVA ZELANDA CHE
GIA’ DAL 2019 HA INSERITO GLI INDICATOIRI DI BENESSERE NELLA PROPRIA PROCEDURA
DI BILANCIO .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;NON PENSO SIA UN CASO CHE QUESTO PAESE HA
OTTENUTO UN TRIONFO SULLA PANDEMIA DA COVID19 :SU UNA POPOLAZIONEDI 5 MILIONI
DI ABITANTI SI SONO AVUTI SOLO 1500 CASI E SOLO 20 DECESSI . EVIDENTEMENTE LA
STRUTTURA DEL SISTEMA SANITARIO NON AVEVA OBBEDITO AL PIL PENSIERO .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VOGLIAMO DARE QUALCHE NOTIZIA STORICA SUL
PIL . </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">QUESTO
PARAMETRO NASCE NEGLI ANNI 40 AD &nbsp;OPERA
DI SIMON KUZNETS E VIENE CONCEPITO COME SEMPLICE METRICA CHE POTESSE ESSERE
CALCOLATA A PARTIRE DAI DATI DI MERCATO ALLORA DISPONIBILI E CHE ERANO
ESTREMAMENTE LIMITATI . PER QUESTO KUZNETS OTTENNE IL PREMIO NOBEL NEL 1971 . </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LO STESSO KUZNETS PRECISO’ CHE &nbsp;IL PIL ERA UNA METRICA &nbsp;&nbsp;INSTABILE 
E PARZIALE : ESSA MISURA SOLO LA ATTIVITA’ DEL MERCATO E NON DOVEVA
ESSERE SCAMBIATA CON UNA METRICA DI BENESSERE SOCIALE , NE’ ECONOMICO . INOLTRE
ESSO INCLUDEVA MOLTI BENI E SERVIZI DANNOSI PER LA SOCIETA’ : ARMAMENTI E
SPECULAZIONE FINANZIARIA &nbsp;&nbsp;ESCLUDENDONE
ALTRI UTILI COME IL SERVIZIO DI ACCUDIMENTO SVOLTO DALLE CASALINGHE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;MA DAGLI ANNI 40 IN POI IL PIL SI E’
DIFFUSO IN MANIERA EGEMONICA IN TUTTO IL MONDO COME INDICATORE DI UNA BUONA
POLITICA ECONOMICA </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;DOBBIAMO ASPETTARE IL 1995 PERCHE’ CLINTON
COSTITUISCE UN CONSIGLIO DI CONSULENTI ECONOMICI DI CUI FA’ PARTE &nbsp;KUZNETS E SI FA FINALMENTE STRADA LA
CONVINZIONE CHE LE METRICHE USATE PRESTASSERO POCA &nbsp;ATTENZIONE 
ALLO SFRUTTAMENTO ECONOMICO ECCESSIVO DELLE &nbsp;RISORSE 
E DEL DEGRADO AMBIENTALE.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;MA PREVALSE E LO E’ ANCORA L’IDEA CHE IN
UNA ECONOMIA DI LIBERO MERCATO , UN AUMENTO DEI PROFITTI DOVREBBE RIFLETTERE UN
MAGGIORE BENESSERE DELLA SOCIETA’ CON DANNI ENORMI.</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SI PENSI SOLTANTO AL FATTO CHE VENE RIMOSSO
IL CONSOLIDATO DIVIETO DI PRATICARE L’USURA PER FARE IN MODO CHE IL SETTORE
FINANZIARIO FOSSE MENO VINCOLATO .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;COSI’ ALL’INIZIO DEGLI ANNI &nbsp;DUEMILA , DUE QUINTI DEGLI UTILI DELLE
AZIENDE PROVENIVANO DAL SETTORE FINANZIARIO , MA TRA IL 2009 &nbsp;ED IL 2012 IL 91% DEGLI INCREMENTI DEL
REDDITO COINVOLSE SOLO L’1% PIU’ RICCO DELLA POPOLAZIONE .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;CERTAMENTE SI USCIVA DALLA CRISI
FINANZIARIA MA LA ATTENZIONE &nbsp;SI SPOSTO’
SU ALTRE CRISI : AUMENTO DELLE DISUGUAGLIANZE, CRISI CLIMATICA , EPIDEMIA DI
OPPIACEI .</span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PIL COPRE DI UNA PATINA DI OTTIMISMO GLI
EVENTI PEGGIORI E NON RIESCE A ESSERE UNA BUONA MISURA DELLA PERFORMANCE
ECONOMICA </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600"
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<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;</span></div><div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5">QUESTA TABELLA MOSTRA GLI 11 INDICATORI
DELLA OCSE </span></div>

<div class="imTAJustify"><span class="fs18lh1-5"> &nbsp;&nbsp;POSSIAMO CONCLUDERE QUESTO EXCURSUS SUL &nbsp;PIL PENSIERO CON LA CONSIDERAZIONE CHE UN
BUON INDICATORE DELLA VERA SALUTE DI UNA ECONOMIA E’ LA SALUTE DEI SUOI
CITTADINI </span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 25 Oct 2020 20:38:00 GMT</pubDate>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[TERAPIA  ORTOMOLECOLARE ED IMMUNITA’ INNATA]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002B"><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">TERAPIA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ORTOMOLECOLARE ED IMMUNITA’ INNATA</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5"><br></span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">POICHE’ IL NOSTRO CORPO E’ SOLO UN SUPPORTO ALLA AZIONE DELLA ENERGIA ELETTROMAGNETICA CHE LO ATTRAVERSA E CHE AGISCE SULLA CHIMICA CHE NE REGOLA LE FUNZIONI , LA TERAPIA PIU’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">FISIOLOGICA E’ QUELLA CHE REALIZZA UN AMBIENTE MOLECOLARE OTTIMALE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER TERAPIA ORTOMOLECOLARE SI INDICA APPUNTO QUELLA CHE HA DUE OBIETTIVI : IL PRIMO E’ CHE NON CI SIANO VELENI , IL SECONDO E’ CHE NON CI SIANO CARENZE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">COGLIENDO QUESTI DUE OBIETTIVI LA TERAPIA ORTOMOLECOLARE COSTRUISCE L’AMBIENTE MOLECOLARE PER IL FUNZIONAMENTO OTTIMALE DELLA FISIOLOGIA UMANA </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ABBIAMO VISTO IN UN PRECEDENTE ARTICOLO CHE LA IMMUNITA’ INNATA E’ UN INSIEME DI MECCANISMI FISIOLOGICI CHE REALIZZANO UN COSTANTE MONITORAGGIO DELLA INTERAZIONE FRA IL NOSTRO ORGANISMO E L’AMBIENTE ESTERNO OVVIAMENTE POPOLATO DA BATTERI, VIRUS , FUNGHI , PROTOZOI …..</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SOSTENERLA , APPLICANDO I PRINCIPI DELLA TERAPIA ORTOMOLECOLARE , SIGNIFICA QUINDI REALIZZARE LA PREVENZIONE PIU’ EFFICACE VERSO LE MALATTIE INFETTIVE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">NELLA DIFESA CONTRO LE MALATTIE INFETTIVE LE PRIME VIE RESPIRATORIE SONO </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">DI IMPORTANZA STRATEGICA IN QUANTO BATTERI E VIRUS PENETRANO ATTRAVERSO LE MUCOSE DEL NASO, DELLA BOCCA E DELL’ESOFAGO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ESSE SONO RIVESTITE DI CELLULE EPITELIALI DOTATE DI MICROSCOPICHE CIGLIA VIBRATILI IMMERSE IN UN SOTTILE STRATO DI LIQUIDO RICCO DI MOLECOLE GERMICIDE CHE INVISCHIANO I GERMI PATOGENI VEICOLANDOLI NELL’APPARATO DIGERENTE DOVE VENGONO DISTRUTTI DAI SUCCHI GASTRICI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PASSEREMO ORA IN RASSEGNA I PRINCIPALI PRESIDI DI CUI DISPONIAMO IN BASE ALLA ESPERIENZA A PARTIRE DAL LAVORO DI PAULING PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA NEL 1954.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PRESIDI SEMPLICI ED ECONOMICI SONO I LAVAGGI DI SOLUZIONE FISIOLOGICA ( NACL –CLORURO DI SODIO ) DELLE VIE NASALI ANCHE CON SOLUZIONI SPRAY</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INSIEME CON IL RICORSO A GARGARISMI IODATI COMPOSTI DA 10 GOCCE DI TINTURA DI IODIO DILUITE IN UN BICCHIERE DI ACQUA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">L’ARSENALE VIENE ARRICCHITO DA DUE PROTEINE DI NATURA ENZIMATICA RAPPRESENTATE DAL LISOZIMA E DALLA LATTOFERRINA </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL LISOZIMA E’ UNA PROTEINA BASICA CHE SI TROVA NEL NOSTRO ORGANISMO E LISA , SPEZZA OGNI PARTICELLA CHE PENETRA ATTRAVERSO LE ALTE VIE RESPIRATORIE E L’ESOFAGO . IN PARTICOLARE AGISCE SUI VIRUS AD </span><u><span class="fs16lh1-5">RNA </span></u><span class="fs16lh1-5">( ACIDO RIBONUCLEICO ) CHE SONO PROTETTI DA UNA ESILE MEMBRANA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DOPO AVER LISATO TUTTO QUELLO CHE DI DANNOSO VIENE DALL’AMBIENTE , VEICOLA I DETRITI VERSO LO STOMACO DOVE L’ACIDO CLORIDRICO DISTRUGGE DEFINITIVAMENTE TUTTO.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">COME SI VEDE NULLA DI PIU’ SEMPLICE ED INSIEME EFFICACE E FISIOLOGICO ED ECONOMICO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MA IL LISOZIMA HA ANCHE ALTRE PROPRIETA’ O , MEGLIO DIRE , FUNZIONI : </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">A)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">AUMENTARE I LIVELLI DI GLUTATIONE NEL SIERO . IL GLUTATIONE E’ PRODOTTO DAL NOSTRO PANCREAS ENDOCRINO ED HA PROPRIETA’ ANTIOSSIDANTI </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">B)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">SOSTIENE LA ATTIVITA’ DI REAZIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO STIMOLANDO LA PROLIFERAZIONE DEI GLOBULI BIANCHI –</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SI USA ALLA DOSE DI 500mg AL GIORNO DA UNA A TRE VOLTE AL GIORNO PER SUPPLEMENTARE </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">LA PRODUZIONE ENDOGENA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA LATTOFERRINA ( NON E’ UNA SCOPERTA RECENTE !!!!! ESISTE NEL NOSTRO ORGANISMO BASTA FARE L’ESAME DI FISIOLOGIA UMANA ) E’ UN'ALTRA PROTEINA PRESENTE NEL NOSTRO ORGANISMO CHE UCCIDE BATTERI E VIRUS PER CITOLISI CHE SIGNIFICA PER ROTTURA DELLA MEMBRANA CELLULARE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER CUI SE E’ UN BATTERIO ( CHE HA UNA PARETE CELLULARE TRANNE IL MYCOPLASMA ) VIENE DISTRUTTO DIRETTAMENTE , SE E’ UN VIRUS LA LATTOFERRINA DISTRUGGE LA CELLULA IN CUI ESSO SI E’ INSERITO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA DOSE CHE SI SOMMINISTRA PER SUPPLEMENTARE LA PRODUZIONE ENDOGENA E’ DI 200 mg DA UNA A TRE VOLTE AL GIORNO </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">FISSIAMO UN PUNTO DI CARATTERE GENERALE : DIFENDERSI SIGNIFICA, SUL PIANO BIOCHIMICO , MANTENERE LA OSSIDAZIONE NEI LIMITI FISIOLOGICI PERCHE’ LA OSSIDAZIONE E’ LA VITA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA OSSIDAZIONE E’ UNA REAZIONE CHIMICA MEDIANTE LA QUALE UN COMPOSTO CEDE ELETTRONI AD UN'ALTRA SOSTANZA COMBINANDOSI CON L’OSSIGENO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[if gte vml 1]><v:shapetype &nbsp;id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" o:spt="75" o:preferrelative="t" &nbsp;path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> &nbsp;<v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke> &nbsp;<v:formulas> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum 0 0 @1"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @2 1 2"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 0 1"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @6 1 2"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @8 21600 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @10 21600 0"></v:f> &nbsp;</v:formulas> &nbsp;<v:path o:extrusionok="f" gradientshapeok="t" o:connecttype="rect"></v:path> &nbsp;<o:lock v:ext="edit" aspectratio="t"></o:lock> </v:shapetype><v:shape id="Immagine_x0020_1" o:spid="_x0000_i1027" type="#_x0000_t75" &nbsp;style='width:213pt;height:132.75pt;visibility:visible;mso-wrap-style:square'> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.jpg" &nbsp;&nbsp;o:title="OSSIDAZIONE"></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SE IL NOSTRO ORGANISMO PRODUCE UN ECCESSO DI AGENTI OSSIDANTI ,PERCHE’ E’ AFFETTO DA UNA INFIAMMAZIONE, DIVENTA PIU’ VULNERABILE ALLA AZIONE DI AGENTI NOCIVI ESTRANEI ( NANOPARTICELLE, BATTERI, VIRUS FUNGHI …..) , QUINDI E’ STRATEGICO SOSTENERE , ATTIVARE O SUPPLEMENTARE AGENTI ANTIOSSIDANTI </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL RESVERATROLO E’ TRA LE SOSTANZE AD AZIONE ANTIOSSIDANTE . LA DOSE DA USARE E’ DI 200 mg MATTINA E SERA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">HANNO UNA AZIONE ANTIOSSIDANTE ANCHE I BETAGLUCANI PRODOTTI DALLE CELLULE DEL LIEVITO DI BIRRA , IL CUI NOME E’ SACCHA ROMYCES</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CEREVISIAE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER PREPARARLO SI CONSERVA IL LIEVITO DI BIRRA IN AMBIENTE UMIDO IN CONFEZIONI DA 25 grammi</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">. SE NE TAGLIA UNA FETTINA CHE VIENE SCIOLTA IN UN BICCHIERE DI ACQUA CON UN CUCCHIAINO DI ZUCCHERO DA BERE 15 MINUTI PRIMA DI UN PASTO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VENIAMO AD UN CENNO SULLA FAMOSA VITAMINA C . IL NOME E’ ACIDO ASCORBICO CHE NEL NOSTRO ORGANISMO SI TRASFORMA IN ACIDO DEIDROASCORBICO . IN QUESTA TRASFORMAZIONE ABBIAMO UN ESEMPIO DELLA REAZIONE DI OSSIDAZIONE DI CUI ABBIAMO ACCENNATO PRIMA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">: VENGONO RILASCIATI ELETTRONI ED IDROGENO CHE VENGONO RILASCIATI AGLI ORGANULI CELLUALRI CHE SI TROVANO ALL’INTERNO DELLA CELLULA E CHE SERVONO PER FAR RESPIRARE LE CELLULE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUINDI LA VITAMNINA C E’ UN ANTIOSSIDANTE PER ANTONOMASIA ( ANCORA UNA VOLTA NON C’E’ NIENTE DA SCOPRIRE !!!!!)</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MA LA VITAMINA C</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VA RICORDATA ANCHE PER LA SUA AZIONE ANTIEMORRAGICA PERCHE’ CONTRIBUISCE ALLA COMPOSIZIONE DELLA SOSTANZA CEMENTANTE LE CELLULE ENDOTELIALI DI RIVESTIMENTO. PENSIAMO AL RIVESTIMENTO ENDOTELIALE DELLE VIE RESPIRATORIE E DEL PRIMO TRATTO DIGESTIVO ( ESOFAGO) OLTRE CHE DEI VASI SANGUIGNI ARTERIOSI </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SE BISOGNA SUPPLEMENTARE SI SOMMINISTRANO DA 100 A 200 mg AL GIORNO </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN QUESTO ARTICOLO ABBIAMO LO SCOPO DI DARE PREFERENZIALMENTE DELLE INDICAZIONI OPERATIVE PER CUI NON CI DILUNGHIAMO IN APPROFONDIMENTI PUR NECESSARI ED UTILI RISERVANDOCI DI FARLO IN ARTICOLI SUCCESSIVI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA VITAMINA D</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">UN ESEMPIO DI UN TEMA CHE MERITA , ANZI NECESSITA , DI UNA TRATTAZIONE ESTESA ( VEDI NUMERO 0</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DELLA RIVISTA L’IPPOCRATE )</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA VITAMINA D E’ DEFINITA ORMONE PERCHE’ HA UNA ATTIVITA’ SISTEMICA .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VIENE PRODOTTA DAL FEGATO ED AGISCE SU BEN 60 RECETTORI DISTRIBUITI NEI TESSUTI DEL NOSTRO ORGANIMO , QUINDI E’ PARTICOLARMENTE GRAVE CHE SE NE RIDUCA LA FUNZIONE E LA SOMMINISTRAZIONE SOLTANTO RELATIVAMENTE AL METABOLISMO OSSEO .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CERTAMENTE IL DOSAGGIO VA PERSONALIZZATO E CONTESTUALIZZATO AD UNA COMPLETA CONOSCENZA DELLA FISIOPATOLOGIA DELLA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PERSONA, IN PARTICOLARE IL FUNZIONAMENTO DELLE PARATIROIDI.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ALTRE AZIONI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SISTEMICHE DELLA VITAMINA D SONO : QUELLA PROAPTOICA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E QUELLA ANTIANGIOGENETICA </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">E QUINDI ANTIMETASTATICA DIRETTA ED INDIRETTA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">NEGLI ALIMENTI SI TROVA NEGLI ORTAGGI E NELLE VERDURE , NEK FEGATO DEI PESCI , UOVA , LATTE , BURRO E DERIVATI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SI CONOSCONO DUE FORME DELLA VITAMINA D : LA D2 ERGOCALCIFEROLO PREPARATA A PARTIRE DA STEROLI VEGETALI TRATTATI CON I RAGGI ULTRAVIOLETTI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E LA D3 COLECALCIFEROLO ESTRATTA DA FEGATO DI PESCI O DA SEMI DI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">GIRASOLE . </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">UN ATTENZIONE PARTICOLARE DOBBIAMO PORLA RISPETTO AI RETINOIDI . ESSI SONO DEI POTENTI ANTIOSSIDANTI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> </span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1025" &nbsp;type="#_x0000_t75" style='width:360.75pt;height:269.25pt' o:ole=""> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.emz" &nbsp;&nbsp;o:title=""></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> &nbsp;<o:OLEObject Type="Embed" ProgID="PowerPoint.Slide.12" ShapeID="_x0000_i1025" &nbsp;&nbsp;DrawAspect="Content" ObjectID="_1665080767"> &nbsp;</o:OLEObject> </xml><![endif]--></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shape &nbsp;id="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" style='width:360.75pt;height:269.25pt' &nbsp;o:ole=""> &nbsp;<v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.emz" &nbsp;&nbsp;o:title=""></v:imagedata> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> &nbsp;<o:OLEObject Type="Embed" ProgID="PowerPoint.Slide.12" ShapeID="_x0000_i1026" &nbsp;&nbsp;DrawAspect="Content" ObjectID="_1665080769"> &nbsp;</o:OLEObject> </xml><![endif]--></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">RETINOIDI E’ UN TERMINE CON CUI SI INDICANO MOLECOLE INDICATE COME VITAMINA A , MA IN EFFETTI SI TRATTA DI UN INSIEME DI SOSTANZE : RETINOLO, 10 PROVITAMINE FRA CUI IL CAROTENE , L’ACIDO RETINOICO , IL RETINENE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTO INSIEME DI SOSTANZE HANNO DUE CARATTERISTICHE CHE COZZANO CON LA CENTRALITA’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">BIOCHIMICA CHE SVOLGONO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA PRIMA E’ CHE SONO PRESENTI IN QUANTITA’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">BASSE NEL FEGATO DI UN ADULTO NORMALE , SI PARLA DI UNA CONCENTRAZIONE CHE VA DA 100 A 300 mg PER KG DI PESO CORPOREO.</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA SECONDA E’ CHE SI TRATTA DI MOLECOLE LABILI DAL PUNTO DI VISTA BIOCHIMICO PERCHE’ SI OSSIDANO FACILMENTE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VIENE DA DOMANDARSI ALLORA : COME FANNO I RETINOIDI , COSI’ SENSIBILI ALL’AZIONE DEGLI AGENTI OSSIDANTI , AD AGIRE COME POTENTI ANTIOSSIDANTI . </span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA RISPOSTA E’ CHE LA BILE, PRODOTTA DAL FEGATO CHE LI CUSTODISCE , LI PROTEGGE DAGLI AGENTI OSSIDANTI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA AZIONE ANTIOSSIDANTE DEI RETINOIDI SI ESPLICA NEL MODO SEGUENTE : ENTRANO DAL FEGATO NEL SANGUE LEGATI ALLA ALBUMINA E ALLA TIROXINA ARRIVANDO COSI’ IN TUTTE LE CELLULE DELL’ORGANISMO CHE CON IL LORO APPORTO POSSONO USARE LA OSSIDAZIONE COME REAZIONE FISIOLOGICA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E ALLONTANARE ALLO STESSO TEMPO L’ECCESSO DI RADICALI LIBERI CHE EVENTUALMENTE SI PRODUCONO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">GLI EFFETTI SI HANNO QUINDI A LIVELLO SISTEMICO :</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5">PROTEZIONE DELLA PELLE , PROTEZIONE DI VIE AEREE , DIGESTIVE ,DEL FEGATO E DEL PANCREAS E DELLE VIE UROGENITALI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN PARTICOLARE PER IL FUNZIONAMENTO DEL SISTEMA IMMUNITARIO VA DETTO CHE UNA CARENZA DI RETINOIDI COMPORTA UNA RIDOTTA SINTESI DI IMMUNOGLOBULINE E DI ERITROPOIETINA NEL MIDOLLO OSSEO E QUINDI UNA RIDUZIONE NELLA PRODUZIONE DI GLOBULI ROSSI E DI PIASTRINE .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CONCLUDIAMO QUESTA RASSEGNA RICORDANDO LA VITAMINA E CHE COMPONE LA PREPARAZIONE DI RETINOIDI .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ANCHE IN QUESTO CASO VA PRECISATO CHE CON IL TERMINE VITAMINA E SI INTENDONO PIU’ SOSTANZE : ALFA , BETA, GAMMA,DELTA. DI QUESTE LA ALFA HA UNA ATTIVITA’ PREVALENTE ED INSOSTITUIBILE COME ANTIOSSIDANTE A LIVELLO DI MEMBRANA .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUELLO CHE E’ SOPRPRENDENTE E’ LA VELOCITA’ CON CUI AGISCE LA VITAMINA E : BASTANO 90-100mg / KG DI PESO CORPOREO PER OTTENERE UN AZZERAMENTO DEI RADICALI LIBERI IN ECCESSO IN UN MILIONESIMO DI SECONDO .</span></div> &nbsp;<div class="imTAJustify"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ANCORA UNA VOLTA NON C’E’ NIENTE DA SCOPRIRE , BASTA CONOSCERE IL FUNZIONAMENTO FISIOLOGICO DEL CORPO UMANO E NO OSTACOLARE O CONTRASTARE , MA SOSTENERE LA </span><u><span class="fs16lh1-5">FORZA VITALE </span></u><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> </span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Oct 2020 19:40:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?terapia--ortomolecolare-ed-immunita--innata</link>
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			<title><![CDATA[L'ippocrate n°1]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000002A"><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><b>Clicca sull'immagine per leggere</b></span></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/ippocrate-1.JPG"  title="" alt=""/></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Oct 2020 19:27:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[L'ippocrate n°0]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000029"><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><b>Clicca sull'immagine per leggere</b></span></div><div class="imTACenter"><br></div><div class="imTACenter"><a href="https://www.espositovincenzo.it/files/L-ippoSTAMPA.pdf" onclick="return x5engine.imShowBox({ media:[{type: 'iframe', url: 'https://www.espositovincenzo.it/files/L-ippoSTAMPA.pdf', width: 1920, height: 1080, description: ''}]}, 0, this);" class="imCssLink inline-block"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/ippocrate.JPG"  title="" alt=""/></a></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 24 Oct 2020 18:57:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Immunità Adattativa Capitolo II]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000028"><div class="imTACenter"><div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">LA BARRIERA EPITELIALE E’ LA SEDE DOVE VIENE MESSA IN ATTO LA PRIMA TATTICA DI CUI DISPONE IL SISTEMA IMMUNITARIO.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;COME ABBIAMO VISTO NEL PRIMO ARTICOLO ,INTITOLATO APPUNTO IMMUNITA’ INNNATA, LA MODALITA’ FISIOLOGICA PUNTA A UNA <u>COESISTENZA </u>CHE REALISTICAMENTE E PRAGMATICAMENTE PUNTA A RISPETTARE E FAR RISPETTARE I TERRITORI IN CUI LA STORIA DELLA COEVOLUZIONE HA POSTO LE VARIE SPECIE VIVENTI .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;ALLO STESSO TEMPO LA COESISTENZA OPERATIVAMENTE E’ ANCHE UNA PRIMA DIFESA .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">QUANDO IL MICRORGANISMO ,ANCHE SE RIDOTTO MALE, SUPERA LA BARRIERA EPITELIALE PARTONO DEI SEGNALI BIOCHIMICI DI PERICOLO CHE INNESCANO UNA SECONDA MODALITA’ DI RISPOSTA CHE VIENE CHIAMATA IMMUNITA’ ADATTATIVA .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ IMPORTANTE FARE DUE CONSIDERAZIONI :</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">A-<!--[endif]-->PERCHE’ SI ATTIVI LA IMMUNITA’ ADATTIVA E’ NECESSARIO CHE PRIMA SIA OPERATIVA LA IMMUNITA’ INNATA E CHE QUESTA PORTI A TERMINE IL SUO LAVORO </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">B- <!--[endif]-->LA IMMUNITA’ ADATTATIVA E’ UNA MODALITA’ DI RISPOSTA NON PIU’ DI COESISTENZA MA DI DIFESA PERCHE’ C’E’ UN PERICOLO &nbsp;ED E’ QUINDI FALLITA LA POSSIBILITA’ DI COESISTERE RIPETTANDO CIASCUNO I PROPRI AMBITI </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE QUESTO IMPLICA CHE ESISTE UN PROGRAMMA GENETICAMENTE CODIFICATO CHE REGOLA QUESTA INTERAZIONE FRA ESTERNO ED INTERNO MEDIATA DAL SISTEMA IMMUNE .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUINDI E’ PIU’ ESATTO , PERCHE’ PIU’ RISPONDENTE ALLA REALTA’ , PARLARE DI UNA INTERAZIONE DINAMICA OSPITE –PARASSITA REGOLATA DA LEGGI BIOFISICHE E BIOCHIMICHE TRA GENOMICA ( STRUTTURA ED ESPRESSIONE DEL DNA DELL’OSPITE ) ED EPIGENENOMICA ( STRUTTURA ED ESPRESSIONE DEL GENOMA DELL’ESTRANEO E ALTRI FATTORI CHE SONO ALL’ESTERNO ) IN TUTTA LA LORO COMPLESSITA’.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I SEGNALI DI PERICOLO SONO COSTITUITI DAI RESIDUI MOLECOLARI DELLA LOTTA INGAGGIATA DA TUTTI I COMPONENTI DELLA RISPOSTA INNATA CON I MICRORGANISMI CON CUI HA COMBATTUTO .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;PRECISAMENTE &nbsp;I SEGNALI DI PERICOLO SONO COSTITUITI DA :</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">A-ANTIGENI ( PARTI DEI MICRORANISMI ): CHE INTERAGISCONO CON LA POPOLAZIONE DEI LINFOCITI B CHE PRODUCONO ANTICORPI .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">QUESTE SONO PROTEINE CHE HANNO LA CAPACITA’ DI INTERAGIRE &nbsp;IN MANIERA SPECIFICA CON LE PARTI DEL MICRORGANISMO ESSENZIALI ALLA VITA DI QUEST’ULTIMO . &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">C- <!--[endif]-->ALTRI RESIDUI MOLECOLARI &nbsp;PRODOTTI DALLO SCONTRO VERIFICATOSI NELLA BARRIERA EPITELIALE CHE PORTANO IN FORMAZIONI AD UN'ALTRA FAMIGLIA DI CELLULE LINFATICHE CHIAMATE LINFOCITI &nbsp;T &nbsp;CHE HANNO LA <u>PROPRIETA’ DI FAGOCITARE I MICRORGANISMI </u>.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;NEL CASO DI INFEZIONI VIRALI QUESTE CELLULE SONO ESTREMAMENTE IMPORTANTI PERCHE’ POSSONO ARRIVARE AD IGLOBARE E DIGERIRE COMPLETAMENTE LE PARTICELLE VIRALI . </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE STIAMO ILLUSTRANDO QUESTO PROCESSO IN MANIERA ESTREMAMENTE SITETICA , MA ESSO E’ COSTITUITO DA UNA MACCHINA BIOCHIMICA COMPLESSA .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CIO CHE , A NOSTRO AVVISO, &nbsp;&nbsp;E’ IMPORTANTE E’ CHE LA RISPOSTA ADATTATIVA ( PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI E FAGOCITOSI DEI MICROARGANISMI ) E’ INDOTTA E MANTENUTA IN ESSERE DALLA PRESENZA DI MICRORAGNISMI E SI SVOLGE ALLA LORO PRESENZA. &nbsp;VEDREMO CHE L’APPROCCIO VACCINALE NON PREVEDE LA PRESENZA DEL MICRORGANISMO DA ATTACCARE . RITORNEREMO SUCCESSIVAMENTE SU QUESTO PUNTO .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA IMMUNITA’ ADATTATIVA &nbsp;HA DELLE CARATTERISTICHE PECULIARI </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1- <!--[endif]-->E’ ESTREMAMENTE SELETTIVA IN QUANTO RISPONDE SOLO ALL’AGENTE ESTRANEO CHE COSTITUISCE UN PERICOLO PERCHE’ HA SUPERATO LA BARRIERA EPITELIALE MA NON COLPISCE ALTRI MICRORGANISMI NE’ &nbsp;CELLULE DELL’ORGANISMO CHE STA DIFENDENDO .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2- <!--[endif]-->LA RISPOSTA ADATTATIVA E’ UNA RISPOSTA ARTICOLATA IN DUE BRACCIA : LA PRODUZIONE DI ANTICORPI DA PARTE DELLE CELLULE B E LA FAGOCITOSI DEL VIRUS E DELLA CELLULA INFETTATA DAL VIRUS AD OPERA DELLE CELLULE T </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;A QUESTO PUNTO DOBBIAMO PORCI UNA DOMANDA &nbsp;COME FANNO &nbsp;I &nbsp;GLOBULI BIANCHI A TROVARE IL MICRORAGNISMO IN CAUSA E A COLPIRLO IN MANIERA DA NON SBAGLIARE SIA NON CONFONDENDOSI CON ALTRI MICRORAGNISMI SIA CON CELLULE CHE FANNO PARTE DEI TESSUTI DELL’ORGANISMO CHE STA DIFENDENDO . &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PER &nbsp;TROVARE UNA RISPOSTA DOBBIAMO TORNARE ALLE CELLULE DENDRITICHE, CHE COSTITUISCONO UN COMPONENTE IMPORTANTE DELLA BARRIERA EPITELIALE &nbsp;E CHE SVOLGONO UN RUOLO CENTRALE NELLA ATTIVAZIONE E NEL FUNZIONAMENTO DELLA RISPOSTA ADATTATIVA .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SULLA MEMBRANA DI QUESTE CELLULE SONO ESPRESSE DELLE PROTEINE , INDICATE CON IL NOME DI ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA’ ,CAPACI DI RICONOSCERE LE MOLECOLE ESTRANEE . </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;SIAMO GIUNTI AD UN PUNTO CHIAVE , PER RENDERLO CHIARO DOBBIAMO FARE UNA PRECISAZIONE GENETICA .I GENI CHE CODIFICANO PER LE PROTEINE CHE ABBIAMO CHIAMATE ANTIGENI DI ISTOCOMPATIBILITA’ SONO CARATTERIZZATI DAL FATTO DI ESSERE POLIMORFI , CIOE’ DI AVERE MOLTE VARIANTI.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IN QUESTO MODO FINIAMO PER ESSERE PREDISPOSTI A RINOSCERE MEGLIO CIO CHE CI CIRCONDA PERCHE’ ABBIAMO PIU’ POSSIBILITA’ . &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">PIU’ GENI DEL SISTEMA MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITA’, PIU’ PROTEINE SULLA SUPERFICIE DELLE CELLULE DENDRITICHE CHE, INTERFECCIANDOSI CON L’ANTIGENE DEL MICRORGANISMO ESTRANEO &nbsp;SI INCASTRANO E TRAMITE QUESTO AGGANCIO DIREZIONANO L’ORGANISMO VERSO LE DUE BRACCIA DEL SISTEMA ADATTATIVO COSTITUITE DALLE CELLULE B ( PRODUTTRICI DI ANTICORPI ) E DALLE CELLULE T &nbsp;( CHE FAGOCITANO VIRUS E CELLULE CONTENENTI VIRUS ) .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CONSIDERAZIONE CONCLUSIVA </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DIFRONTE AL PERICOLO , ALL’AGGRESSIONE , SE SI VUOLE SOPRAVVIVERE ,NON SI SCAPPA, MA LO SI AFFRONTA.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CI SONO , FILOGENETICAMENTE , DUE POSSIBILITA’ : LA COESISTENZA CHE CORRISPONDE ALLA IMMUNITA’ INNATA E LA DIFESA ATTIVA CHE E’ LA IMMUNITA’ ADATTATIVA &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN OGNI CASO LA FISIOLOGIA DEL SISTEMA IMMUNITARIO CI DICE CHE SIAMO PARTE DI UN GRANDE INSIEME . </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CHE SIAMO IL PRODOTTO DELLA COEVOLUZIONE , NELL’AMBITO DI QUESTO GRANDE INSIEME, DI MOLTI SOTTOINSIEMI PER CUI LE LEGGI DI NATURA MIRANO ALLA COESISTENZA E ALLA COLLABORAZIONE TRA GLI ESSERI VIVENTI E NON VIVENTI E CHE IN OGNI CASO LA NOSTRA SOPRAVVIVENZA RISIEDE IN UNA STRATEGIA DI COESISTENZA E NON DI AGGRESSIVITA’.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTO IN FONDO E’ IL SENSO DEL COMPLESSO E INTEGRATO SISTEMA CELLULARE E MOLECOLARE DELLA IMMUNITA’ INNATA ED ADATTATIVA-</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">LA AGGRESSIVITA’ CERTAMENTE NON ASSICURA UN FUTURO ALLA NOSTRA SPECIE ANCHE PERCHE’ &nbsp;IL BIOTA SI SALVERA’.</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CONSIDERAZIONI &nbsp;SULLA STRATEGIA DELLA VACCINAZIONE </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA &nbsp;VACCINAZIONE VIENE DEFINITA COME IL PROCESSO CON CUI VIENE EVOCATA UNA RISPOSTA ADATTATIVA SPECIFICA CONTRO UN MICRORGANISMO MEDIANTE LA ESPOSIZIONE AD UNA FORMA DEL MICROORGANISMO &nbsp;O A UNA O PIU’ COMPONENTI NON PATOGENI DEL &nbsp;STESSO .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IN MERITO ALLE VACCINAZIONI VANNO FATTE INNANZITUTTO DUE CONSIDERAZIONI &nbsp;DI CARATTERE GENERALE :</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1- <!--[endif]-->NON SONO FISIOLOGICHE </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2- <!--[endif]-->POSSONO NON ESSERE PRODUTTIVE &nbsp;</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">3- <!--[endif]-->POSSONO INDURRE LA ATTIVAZIONE DI UNA RISPOSTA AUTOIMMUNE </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA VACCINAZIONE , QUINDI, VIENE PROVOCATA UNA RISPOSTA ADATTATIVA NON FISIOLOGICA PERCHE’ NON VENGONO A VERIFICARSI DUE DELLE CONSIZIONI FONDAMENTALI DELLA RISPOSTA FISIOLOGICA :</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">1 IL MICRORGANISMO E’ ASSENTE NELL’ORGANISMO CHE VIENE VACCINATO </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">2 NON ESISTE , NELL’ORGANISMO CHE VIENE VACCINATO, UNO STATO INFIAMMATORIO PROVOCATO DA UNA INFEZIONE. PER CUI VIENE BYPASSATA COMPLETAMENTE LA IMMUNITA’ INNATA </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;VIENE DA DOMANDARSI PERCHE’ PUNTARE TUTTO SULLA VACCINAZIONE &nbsp;E NON SUL POTENZIAMENTO DELLA IMMUNITA’ INNATA VISTO CHE :</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1- <!--[endif]-->LA PRODUZIONE DI ANTICOPRI SPECIFICI CONTRO MICRORGANISMI CHE HANNO SUPERATO LA BARRIERA EPITELIALE VIENE REALIZZATA ANCHE DALLA INTEGRAZIONE DELLA IMMUNITA’ INNATA CON QUELLA ADATTATIVA </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2- <!--[endif]-->LA DISTRUZIONE DI VIRUS E DI CELLULE INFETTATE DA VIRUS VIENE REALIZZATA UGUALMENTE E IN MANIERA PRECISA ANCHE DALLE CELLULE T SEMPRE ATTRAVERSO IL LAVORO INTEGRATO DELLA IMMUNITA’ INNATA ED ADATTATIVA SECONDO LE REGOLE DELLA FISIOLOGIA </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NEL TESTO <u>LE BASI &nbsp;DELLA IMMUNOLOGIA DI ABUL.K ABBAS , ANDREW H. LICHTMAN EDIZIONE DEL 2017 </u>USATO COME MANUALE NEI CORSI DI LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA VIENE AFFERMATO CHE</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> … I DUE OBIETTIVI DI a) PRODUZIONE DI ANTICORPI SPECIFICI E b) STIMOLO SPECIFICO DELLE CELLULE T A NEUTRALIZZARE &nbsp;E DISTRUGGERE VIRUS E CELLULE INFETTATE DA VIRUS</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;<u>NON SONO STATI RAGGIUNTI PIENAMENTE PERCHE’ NELLA TECNOLOGIA DI PRODUZIONE DEI VACCINI C’E’ UN PUNTO CRITICO COSTITUITO DALLA NECESSITA’ DI VEICOLARE L’ANTIGENE NELLE CELLULE DENDRITICHE PERCHE’ LO POSSANO PRESENTARE AL DNA DEL LINFOCITA.</u></span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><u class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL PUNTO CRITICO E’ QUELLO CHE IN NATURA GIA’ FANNO LE CELLUEL DENDRITICHE PORTATRICI DELL’ANTIGENE DI ISTOCOMPATIBILITA’.</u></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><u class="fs16lh1-5">L’INDUSTRIA DELLE BIOTECNOLOGIE PUNTA ALL’USO DI VIRUS ATTENUATI PER SUPERARE QUESTO OSTACOLO MA ESISTONO POCHI ESEMPI DI VIRUS CHE POSSONO ESSERE MANEGGIATI IN SICUREZZA E CHE SIANO ALLO STESSO TEMPO IN GRADO DI INFETTARE LE CELLULE PER SVOLGERE QUESTO COMPITO </u></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><u class="fs16lh1-5">…..AL MOMENTO SONO STATE SVILUPPATE DVERSE STRATEGIE , MOLTE ANCHE VALIDATE CON SUCCESSO IN MODELLI ANIMALI MA AL MOMENTO ANCORA POCHE HANNO MOSTRATO EFFICACIA CLINICA </u></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;MI SEMBRA ALLORA OVVIO CHE PRIMA DI SOTTOPORRE UNA PERSONA AD UNA VACCINAZIONE , VISTI I PROBLEMI CHE STA AFFRONTANDO LA INDUSTRIA BIOTECNOLOGICA , DEBBANO ESSERE SODDISFATTE ALCUNE CONDIZIONI : </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1- <!--[endif]-->VALUTAZIONE DELLO STATO IMMUNITARIO CON STUDIO DELLE SOTTOPOPOLAZIONI LINFOCITARIE</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2- <!--[endif]-->VALUTAZIONE DEL GRADO DI OSSIDAZIONE DEI TESSUTI ( ROM TEST ) EFFETTUANDO LA DETERMINAZIONE QUANTITATIVA DEI RADICALI LIBERI </span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">3- <!--[endif]-->COMUNQUE EFFETTUARE, PRIMA DI UNA VACCINAZIONE , FINO A QUANDO NON SI HA UNA NORMALIZZAZIONE DELLO STATO IMMUNITARIO E DEL GRADO DI OSSIDAZIONE TESSUTALE , UN PROTOCOLLO DI TRATTAMENTO VITAMINOLOGICO PERSONALIZZATO PER POTENZIARE LA IMMUNITA’ INNATA .</span></div> &nbsp;<div class="imTALeft"><span class="fs16lh1-5">( NEL PROSSIMO ARTICOLO &nbsp;VITAMINOLOGIA SECONDO IL PROTOCOLLO DI BELLA ) &nbsp;</span></div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 18 Oct 2020 15:32:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?medicina--biointegrata--e--immunita---adattativa</link>
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		</item>
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			<title><![CDATA[Immunità Innata Capitolo I]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000027"><div class="imTACenter"><span class="fs16lh1-5">LA MEDICINA BIOINTEGRATA : IMMUNITA’ INNATA
, IMMUNITA’ ADATTATIVA , VITAMINOLOGIA</span></div><div class="imTALeft"><span class="imTALeft fs16lh1-5"><br></span></div><div class="imTALeft"><span class="imTALeft fs16lh1-5">INTRODUZIONE </span><span class="imTALeft fs16lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA MEDICINA BIOINTEGRATA E’ LA MEDICINA DEL
XXI SECOLO .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN QUESTO MOMENTO PUO’
ESSERE UNA RISPOSTA ALLE PREOCCUPAZIONI E ALLE INCERTEZZE CHE SI VIVONO NELLA
SOCIETA’ PRESENTANDO LA MEDICINA NON COME LA TECNICA VINCITRICE CONTRO NEMICI
DA STANARE E DISTRUGGERE MA COME UNA ARTE CHE FA’ DEL PASSATO RECENTE E NON UN
PATRIMONIO DA SALVAGUARDARE E DEI METODI DA USARE MODI DI AFFRONTARE I PROBLEMI
NON CAMPI IN CUI SCHIERARSI PER DIFENDERE INTERESSI DI PARTE O ADDIRITTURA
PERSONALI .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SOPRATTUTTO LA MEDICINA BIOINTEGRATA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">HA LA SUA FORZA NELLA CONCEZIONE DELL’ESSERE
VIVENTE COME ENTITA’ BIOFISICA : IL NOSTRO CORPO MATERIALE E’ SOLTANTO </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">UN SUPPORTO ALLO SVOLGIMENTO DI UNA SERIE DI
REAZIONI CHIMICHE DI CUI LE NOSTRE CELLULE, TESSUTI ED ORGANI HANNO BISOGNO PER
VIVERE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SOPRATTUTTO QUESTE REAZIONI CHIMICHE DEVONO
SVOLGERSI IN MODO CHE IL NOSTRO CORPO SIA LIBERO DI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VELENI</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">O</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DI CARENZE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN QUESTO MODO </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">LA ENERIA ELETTROMANETICA CHE GOVERNA LA
CHIMICA DEL NOSTRO CORPO PUO’ AGIRE SENZA OSTACOLI E PUO’ </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">REALMENTE MANTENERLO IN VITA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA MATERIA VIVENTE ESERCITA VARIAZIONI
QUANTITATIVE MINIME E GRADUALI SIA SUL PIANO BIOCIMICO CHE BIOFISICO PER
ADATTARSI ALLO AMBIENTE IN CUI SI TROVA </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LE VITAMINE ASSICURANO IL CARATTERE MINIMALE
E GRADUALE DI QUESTE VARIAZIONI SU CUI SI POGGIA LA VITA</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ECCO PERCHE’ NELLA MEDICINA BIOINTEGRATA LA
VITAMINOLOGIA OCCUPA UN RUOLO TERAPEUTCO FONDAMENTALE PERCHE’ PERMETTE ALL’UOMO
DI ADATTARSI A TUTTE LE CONTINGENZE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTE NOTE INTRODUTTIVE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PERMETTONO DI</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">CONSIDERARE LA MEDICINA BIOINTEGRATA COME UN SUPERAMENTO DELLA
OPPOSIZIONE TRA MEDICINA ALLOPATICA ED OMEOPATICA CHE PROPRIO ALLA LUCE DI
QUANTO SCRITTO SOPRA SI RIVELA NON AVERE NESSUN FONDAMENTO SCIENTIFICO DAL
MOMENTO CHE LA BASE DELLA BIOLOGIA E DELLA MEDICINA MODERNA E’ LA CONCEZIONE
BIOFISICA O ELETTROMAGNETICA DELL’ESSERE VIVENTE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SIA ESSO VEGETALE , ANIMALE O UMANO.</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUANDO IL MEDICO USA LA METODOLOGIA
ALLOPATICA RICORRE ALLE CONOSCENZE DELLA CIMICA E QUINDI DELLA FARMACOLOGIA E
PRESCRIVE FARMACI . QUANDO USA LA METODOLOGIA OMEOPATICA RICORRE ALLE
CONOSCENZE DELLA BIOFISICA E QUINDI DELLA FISICA QUANTISTICA APPLICATE ALLA
BIOLOGIA E QUINDI PRESCRIVE FOTONI . </span><span class="fs16lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL SISTEMA IMMUNITARIO POSSIAMO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CONSIDERARLO COME LA INTERFACCIA FRA IL
NOSTRO MONDO INTERNO ED IL COSIDDETTO MONDO ESTERNO .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTO SIGNIFICA CHE ATTRAVERSO IL SISTEMA
IMMUNITARIO ENTRANO ED ESCONO INFORMAZIONI CHE DOBBIAMO INTERPRETARE IN TEMPO
REALE PER ELABORARE LA RISPOSTA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PIU’
IDONEA AD ASSICURARCI LA SOPRAVVIVENZA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA MODALITA’ DI ADATTAMENTO PIU’ SAGGIA
,ANCHE PERCHE’ FRUTTO DI ANNI DI EVOLUZIONE, E’ QUELLA DELLA COESISTENZA E
NELL’AMBITO DI QUESTA LA OTTIMALE E’ LA SIMBIOSI .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN REALTA’ NOI VIVIAMO IN SIMBIOSI CON
IL</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MONDO MICROBICO , SE VOGLIAMO
LIMITARCI A QUESTO, E CI SIAMO EVOLUTI E CI STIAMO COEVOLVENDO.</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA MODALITA’ DI COESISTENZA VIENE
DEFINITA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DALLA IMMUNOLOGIA IMMUNITA’
INNATA.</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL PRIMO CAPITOLO
DI QUESTO ARTICOLO SI OCCUPA PROPRIO DELLA IMMUNITA’ INNATA</span></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CAPITOLO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PRIMO</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">: IMMUNITA’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INNATA</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA IMMUNITA’ INNATA SI CARATTERIZZA PER DUE
ASPETTI FONDAMENTALI :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">E’ UN SISTEMA CHE PERMETTE DI METTERE
IN ATTO IMMEDIATAMENTE UNA RISPOSTA NELLA INTERAZIONE TRA ORGANISMI VIVENTI </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">E’ UN SISTEMA CHE , NELLA SUA
STRUTTURA BASE , ESISTE IN TUTTI GLI ORGANISMI VIVENTI :VEGETALI, INVERTEBRATI
E VERTEBRATI DAL MOMENTO DELLA LORO COMPARSA SULLA TERRA </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER IMMUNITA’
INNATA SI INTENDE RIFERIRSI A</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MECCANISMI
ANTICHI DI COEVOLUZIONE TRA SPECIE MICROBICHE E SPECIE VEGETALI E ANIMALI CHE
VANNO A COSTITUIRE ,PER QUESTO MOTIVO, LE PRIME LINEE DI DIFESA E CHE QUINDI
DOVREBBERO ESSERE NON OSTACOLATI O ADDIRITTURA DISTRUTTI MA POTENZIATI . SPERO
CHE NEL CORSO DI QUESTO ARTICOLO RIASULTI CHIARO IN PARTICOLARE QUANTO
SOTTOLINEATO SOPRA PERCHE’ CI SEMBRA QUANTO MAI ATTUALE SOSTENERE IL CARATTERE
STRATEGICO DI UN SOSTEGNO ALLA IMMUNITA’ INNATA SE SI VUOLE SALVAGUARDARE LA
PRODUZIONE DI SALUTE INDIVIDUALE COME INTERESSE COLLETTIVO ( ARTICOLO 32</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DELLA COSTITUZIONE ITALIANA ).</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL DISCORSO CHE
INTENDO SVILUPPARE IN QUESTO ARTICOLO E’ DI POLITICA SANITARIA , PER CUI E’
PREMESSA FONDAMENTALE CONSCERE LE SEGUENTI SETTE PROPRIETA’ CHE LE SONO PROPRIE
.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">A)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><u><span class="fs16lh1-5">RIPETITIVITA’</span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">I COMPONENTI DELLA
IMMUNITA’ INNATA RISPONDONO IN MANIERA RIPETITIVA AI SUCCESSIVI INCONTRI CON UN
DETERMINATO MICRORGANISMO. LOGICAMENTE QUESTO SIGNIFICA CHE ,COME SISTEMA DI
DIFESA, NON E’ IN GRADO DI RICORDARE GLI INCONTRI PRECEDENTI .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E’ STATO DIMOSTRATO CHE ALCUNE CELLULE CHE
LA COMPOMGONO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SI MODIFICANO IN MODO DA
RISPONDERE IN MANIERA PIU’ EFFICIENTE AL SUCCESSIVO BRUTTO INCONTRO . NELLA
SISTEMA DIFENSIVO DELLA IMMUNITA’ INNATA CI SONO IN EMBRIONE CAPACITA’ DI
MEMORIA CHE SONO UNA PROPRIETA’ FONDAMENTALE DELLA IMMUNITA’ ADATTATIVA COME
VEDREMO IN SEGUITO.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">B)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><u><span class="fs16lh1-5">CONDIVISIONE </span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL SISTEMA IMMUNITARIO
INNATO RICONOSCE MOLECOLE CHE SONO CONDIVISE DA VARIE CLASSI DI MICRORGANISMI
MA CHE NON SI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">TROVANO SUL CORPO
DELL’ORGANISMO </span><u><span class="fs16lh1-5">SANO</span></u><span class="fs16lh1-5"> DA DIFENDERE . SE RIFLETTIAMO BENE SU QUESTA
PROPRIETA’ CI RENDIAMO CONTO DELLE IMPLICAZIONI. IN PRIMO LUOGO QUESTA
PROPRIETA’ E’ IL FATTORE FONDAMENTALE PER PRATICARE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">UNA SCELTA DI COESISTENZA NELLA STRATEGIA
DIFENSIVA COEVOLUTIVA .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INOLTRE IMPLICA
CHE IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA NON E’ COSTRUITO PER ATTACCARE
L’ORGANISMO CHE DIFENDE ( NON RISCHIO DI AUTOIMMUNITA’) </span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">C)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><u><span class="fs16lh1-5">RICONOSCIMENTO MULTIPLO</span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5">OGNI CELLULA DELLA IMMUNITA’ INNATA PUO’ RICONOSCERE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MOLTE SPECIE DIVERSE DI BATTERI, VIRUS E
FUNGI IN MANIERA ASPECIFICA MA COMUNQUE IN MODO DA DISTINGUERE FRA BATTERI,
VIRUS E FUNGHI E NELL’AMBITO DI CIASCUN GRUPPO RIUSCIRE A DISCRIMINARE IN
VIRTU’ DEL MECCANISMO DELLA RIPETITIVITA’ DI CUI ABBIAMO PARLATO PRIMA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">D)</span><u><span class="fs16lh1-5">RICONOSCIMENTO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SELETTIVO </span></u></div>

<div><u><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></u><span class="fs16lh1-5">LA PAROLA INNATA FA PENSARE A QUALCOSA DI ANTICO E
QUINDI PRECEDENTE AD UNO STADIO SUCCESSIVO E PIU’ EFFICIENTE DI RISPOSTA
IMMUNITARIA , MA LE PROPRIETA’ CHE STIAMO ESAMINANDO CI RESTITUISCONO UNA IDEA
DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA PIU’ EFFICACE DI QUELLO CHE LO STEREOTIPO
DOMINANTE PROPRONE .</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN PARTICOLARE IL
RICONOSCIMENTO SELETTIVO E’ MOLTO AFFASCIANTE DA QUESTO PUNTO DI VISTA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER RICONOSCIMENTO
SELETTIVO SI INTENDE CHE LE COMPONENTI DELLA IMMUNITA’ INNATA SI SONO EVOLUTE
IN MODO DA SAPER RICONOSCERE TRA LE STRUTTURE COSTITUTIVE DEI MICRORGANISMI
QUELLE PREPOSTE ALLA SOPRAVVIVENZA RISPETTO A QUELLE PREPOSTE ALLA INFETTIVITA’
DEGLI STESSI . QUINDI I COMPNENTI DELLA IMMUNITA’ ATTIVA SANNO INDIVIDUARE BENE
QUALE E’ LA MOLECOLA COSTITUTIVA DI UN MICRORGANISMO CHE HA LA MAGGIORE
POTENZIALITA’ DI ARRECARE UN DANNO ( VEDI PROTEINA SPIKE DEL COVID ) </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">E – </span><u><span class="fs16lh1-5">EFFICACIA </span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA IMMUNITA’ INNATA ATTRAVERSO I SUOI
COMPONENTI DIVENTA UN MECCANISMO DI DIFESA ALTAMENTE EFFICACE PERCHE’ UN
MICRORGANISMO NON PUO’ ELUDERLA EFFETTUANDO DELLE MUTAZIONI PENA LA PERDITA
DELLA CAPACITA’ DI INFETTARE –</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LE STRUTTURE MOLECOLARI PREPOSTE ALLA
SOPRAVVIVENZA DI QUEL MICRORGANISMO COESISTONO CON QUELLE PREPOSTE ALLA
INFETTIVITA’ . CHIARAMENTE DOPO UN PRIMO RIPETITIVO ATTACCO DA PARTE DEI
COMPONENTI DEL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA IL MICRORGANISMO </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">ATTUERA’</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">UN PROGRAMMA DI MUTAZIONE PER CERCARE DI SUPERARE LA BARRIERA DIFENSIVA
INSOSTITUIBILE COSTITUITA DALLA IMMUNITA’ INNATA </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">F)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><u><span class="fs16lh1-5">RICONOSCIMENTO DI MOLECOLE DANNEGGIATE O
MORTE A SEGUITO DI UNA INFEZIONE .</span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTA PROPRIETA’ NON HA UN CARATTERE
SECONDARIO NELL’ELENCO DELLE SETTE PROPRIETA’ DEL SISTEMA IMMUNE PERCHE’
INTERVENIRE SU DETRITI CELLULARI O SU CELLULE DANNEGGIATE SI TRADUCE IN UNA
RIDUZIONE DEL PROCESSO INFIAMMATORIO PROVOCATO DA UNA INFEZIONE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ATTRAVERSO LA RIMOZIONE DI RADICALI LIBERI
CHE AUTOMANTENGONO IL PROCESSO E CONTRIBUENDO</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">COSI’, INDIRETTAMENTE , ALLA AUTORIPARAZIONE DI CUI I NOSTRI TESSUTI
SONO CAPACI </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">G </span><u><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">GENETICA DELLE MOLECOLE COSTITUENTI IL
SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA </span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">I GENI CHE SERVONO ALLA PRODUZIONE
DELLE MOLECOLE DELLA IMMUNITA’ INNATA SONO EREDITATI ED IDENTICI IN TUTTE LE
CELLULE COSTITUTIVE DEI TESSUTI DELL’ORGANISMO .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">NE CONSEGUE CHE </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">I COSTITUENTI DELLA IMMUNITA’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INNATA</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">SI ATTIVANO CONTEMPORANEAMENTE IN TUTTO IL CORPO </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">H)</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><u><span class="fs16lh1-5">SALVAGUARDIA DELLE CELLULE SANE </span></u></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL SISTEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA , NELLA
ARTICOLAZIONE DEI SUOI COMPONENTI CHE DESCRIVEREMO IN DETTAGLIO, IN CONDIZIONI
FISIOLOGICHE NON REAGISCE VERSO L’ORGANISMO DI CUI FA PARTE AGGREDENDOLO.</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ESISTE UNA SPECIFICITA’ DI ATTIVAZIONE
GENETICAMENTE CODIFICATA : I GENI CHE CODIFICANO PER LE MOLECOLE CHE
COSTITUISCONO LA IMMUNITA’ INNATA SI SONO EVOLUTI PER RISPONDERE SPECIFICAMENTE
A MICRORGANISMI NON COSTITITUTIVI DEL SELF O SE’ MA NON PER AGGREDIRE LE
CELLULE SANE .</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">NEL NOSTRO CODICE NON E’
PREVISTA LA AUTOAGGRESSIONE . DOBBIAMO ARGUIRNE CHE LA AUTOIMMUNITA’ E’ IL
RISULTATO DI UNA INCOMPRESIONE NELLA COMUNICAZIONE BIDIREZIONALE TRA CIO’ CHE
E’ ESTRENO A NOI E CIO’ CHE E’ INTERNO A NOI .</span></div><div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">A QUESTO PUNTO POSSIAMO TRARRE
UNA CONCLUSIONE GENERALE :</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL
SIGNIFICATO DELLA IMMUNITA’ INNATA E’ QUELLO DI ASSICURARE LA COESISTENZA FRA
MONDO MICROBICO E MONDO ANIMALE INTESO COME INVERTEBRATI , VERTEBRATI UOMO
NELL’AMBITO DI UN PERCORSO COEVOLUTIVO .</span></div><div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SE LA STRATEGIA DEL SISTEMA
IMMUNITARIO IN GENERALE HA COME OBIETTIVO LA DIFESA DEL SELF O DEL SE’ , LA
IMMUNITA’ INNATA E’ QUELLA PRIMA LINEA DIFENSIVA CHE SCEGLIE TATTICAMENTE DI
EVITARE LO SCONTRO CONOSCENDOSI E RICONOSCENDOSI RECIPROCAMENTE PER REALZZARE
LA MIGLIORE CONVIVENZA POSSIBILE .</span></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">CAPITOLO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">II :</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">COMPONENTI DELLA IMMUNITA’ INNATA</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">COMINCIAMO CON UN ELENCO DEI COMPONENTI
DELLA IMMUNITA’ INNATA :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">BARRIERA EPITELIALE</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">CELLULE DENDRITICHE</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">3-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">CATENA DEL COMPLEMENTO</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">BARRIERA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">EPITELIALE</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CON QUESTO TERMINE
SI INDICANO IN GENERALE LE REGIONI CHE FANNO DA INTERFACCIA FRA UN ORGANISMO E
L’AMBIENTE </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CHE LO CIRCONDA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTE REGIONI SONO COSTITUITE DA :</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">1 ) CUTE 2)
TRATTO GASTROINTESTINALE 3) VIE RESPIRATORIE 4 ) TRATTO GENITOURINARIO </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTE REIONI SONO COMPOSTE DA EPITELI
CONTINUI, CIOE’ COSTITUITI DA CELLULE CHE COSTITUISCONO UNO STRATO CONTINUO ED
OPPONGONO UNA BARRIERA FISICA E CHIMICA CONTRO LA PENETRAZIONE DI MICRORGANISMI
PER CONTATTO FISICO , INGESTIONE O INSPIRAZIONE –</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA BARRIERA EPITELIALE HA TRE </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">PROPRIETA’ : </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">A-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">HA UNA ATTIVITA’ ANTIMICROBICA SIMIL
ANTIBIOTICA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SVOLTA DA DUE PICCOLE
PROTEINE , RIPSPETTIVAMENTE LE DEFENSINE E LE CATELICIDINE </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">B-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">E’ LA SEDE DI PRODUZIONE DEL LISOZIMA
DI CUI PARLEREMO ESTESAMENTE DOPO .</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">C-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">SE UN MICRORGANISMO RIESCE A
RESISTERE ALLA AZIONE DELLE SOSTANZE SIMIL ANTIBIOTICHE E A QUELLA DEL LISOZIMA
, ENTRANO IN GIOCO TRE TIPI DI CELLULE IN SEQUENZA : </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">1-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">NEUTROFILI</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs16lh1-5">2-</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[endif]--><span class="fs16lh1-5">MONOCITI </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">QUESTI DUE TIPI DI CELLULE INGERISCONO I
MICROBI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E PASSANO LA MANO A</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">3-MACROFAGI CHE ELIMINANO I MICROBI , RIMUOVONO I TESSUTI MORTI ED
INIZIANO A RIPRISTINARE LA INTEGRITA’ DELLA BARRIERA EPITELIALE CHE RIPRENDE IL
SUO LAVORO . </span></div><div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75"
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 <v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke>
 <v:formulas>
 &nbsp;<v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="sum 0 0 @1"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="prod @2 1 2"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"></v:f>
 &nbsp;<v:f eqn="sum @0 0 1"></v:f>
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</v:shapetype><v:shape id="Immagine_x0020_3" o:spid="_x0000_i1030" type="#_x0000_t75"
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 &nbsp;o:title="IMG_20200404_124501"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">CELLULE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DENDRITICE</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LE CELLULE DENDRITICHE DERIVANO IL LORO NOME
DAL FATTO CHE SONO CAPACI DI EMETTERE E RETRARRE SOTTILI E NUMEROSI PROCESSI
CITOPLASMATICI CHE SOMIGLIANO AI DENDRITI TIPICI DEI NEURONI .ESSE DERIVANO DAI
MONOCITI E DAI MACROFAGI , QUINDI CONTINUANO E COLLABORANO AL LAVORO DEI
COMPONENTI DELLA BARRIERA EPITELIALE </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IL LORO COMPITO CONSISTE NEL PRESENTARE GLI
ANTIGENI , CIOE’ LE MOLECOLE</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">CHE I
MICRORGANISMI PRODUCONO PER ATTACCARE LE CELLULE DEGLI ALTRI ORGANISMI VIVENTI
, AI LINFOCITI T CHE FANNO PARTE DEI COSTITUENTI LA RISPOSTA ADATTATIVA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">PER CUI LE CELLULE DENDRITICHE COSTITUISCONO
UN IMPORTANTE ANELLO DI CONGIUNZIONE TRA IMMUNITA’ INNATA ED ADATTATIVA.</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">FURONO DESCRITTE 200</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">ANNI FA DA PAUL LANGERHANS ESATTAMENTE NEL
1886 E SI PENSO’ CHE FOSSE UN ELEMENTO NERVOSO A SEDE CUTANEA </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">MA POI SI
SCORPI’ CHE ERANO CELLULE PARTICOLARI PERCHE’ DOTATE DI GRANULAZIONI A FORMA DI
RACCHETTA </span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5">DA TENNIS PRESENTI SOLTANTO
NELL’UOMO ED ALTRI MAMMIFERI ( IL SITEMA DELLA IMMUNITA’ INNATA HA DELLE SUE
SPECIFICITA’)</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">VA SOTTOLINEATO CHE QUESTE CELLULE SONO
PRESENTI NEI TESSUTI CHE SONO IN CONTATTO CON L’AMBIENTE ESTERNO CUTE E MUCOSE
,OLTRE CHE STAZIONI LINFATICHE , IN PARTICOLARE EPITELIO TRACHEO-BRONCHIALE ,
SETTI INTERALVEOLARI E TESSUTO CONNETTIVALE , CIOE’ DI SOSTEGNO, PERIBRONCHIALE
E PERIBRONCHIOLARE CHE RAGGIUNGONO PROVENENDO DAI VASI CHE IRRORANO QUESTI
TESSUTI .</span></div>

<div><span class="fs10lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[if gte vml 1]><v:shape
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 <v:imagedata src="file:///C:/Users/Hp/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image003.jpg"
 &nbsp;o:title="220px-Dendritic_cell"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> </span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">ILLUSTRAZIONE DEL MODO DI LAVORARE DELLE CELLULE DENDRITICHE NELLA
BARRIERA EPITELIALE</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="Immagine_x0020_4" o:spid="_x0000_i1028"
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 &nbsp;o:title="IMG_20200404_124501"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">SISTEMA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DEL COMPLEMENTO </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SI TRATTA DI UN
ALTRO IMPORTANTE COMPONENTE DELL’ESERCITO DELLA</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">IMMUNITA’ INNATA .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">SI TRATTA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO . ESSO E’ COSTITUITO DA
UNA SERIE DI PROTEINE CE SI ATTIVANO SEQUENZIALMENTE . </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5">SPECIFICAMENTE SI TRATTA DI ENZIMI LOCALIZZATI SIA NELLE
CELLULE EPITELIALI DELLA BARRIERA EPITELIALE SIA NEL SANGGUE . AGISCONO COME
DELLE FORBICINE CHE TAGLIUZZANO TUTTO CIO’ CHE DI ETRANEO ENTRA NEL NOSTRO
ORGANISMO –</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">COME</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LAVORA IL SISTEMA DEL
COMPLEMENTO </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> </span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="Immagine_x0020_5" o:spid="_x0000_i1027"
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 &nbsp;o:title="IMG_20200404_124852"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">TUTTO QUELLO DI
CUI ABBIAMO PARLATO FINO AD ORA DESCRIVENDO LA BARRIERA EPITELIALE NEL
FUNZIONAMENTO DELLE COMPONENTI CHE LA COSTITUISCONO COSTITUISCE QUELLA CHE SI
CHIAMA </span><u><span class="fs16lh1-5">INFIAMMAZIONE </span></u><span class="fs16lh1-5">.</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">TUTTI POSSIAMO
CAPIRE QUANDO SI ATTIVA UNO STATO DI INFIAMMAZIONE IN RISPOSTA AD UNA INFEZIONE
PERCHE’ NOTIAMO RIGONFIAMENTO DI UN TESSUTO DEL NOSTRO CORPO CON ARROSSAMENTO E
SVILUPPO DI CALORE .QUESTO SENO SONO DOVUTI AL FATTO CHE NELLA ZONA DI INGRESSO
ACCORRONO TUTTE QUELLE CELLULE E QUELLE PROTEINE –ENZIMI CHE , ISOLANDO IN
QUARANTENA BIOLOGICA L’INTRUSO, HANNO COSI’ LA POSSIBILITA’ DI UCCIDERLO
ATTIVANDO PERO’, SUBITO DOPO, LA RIPARAZIONE DEL DANNO .</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">IN QUESTO MODO NON
SI LASCIANO TOPPE , A SI RICOSTRUISCE PER BENE L’ASFALTO CHE E’ COSTITUITO
DALLE CELLULE ENDOTELIALI CHE RAPPRESENTANO LA STRUTTURA ANATOMICA CHE FORMA LA
BARRIERA </span></div><div>

</div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5">CAPITOLO III: IMMUNITA’</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INNATA E
LOTTA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">A</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">VIRUS</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E BATTERI</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">DI QUESTI TEMPI E’
BENE SAPERE ( VISTO CHE NON SI DICE ) CHE SEMPRE A LIVELLO DELLA BARRIERA
EPITELIALE LA IMMUNITA’ INNATA PUO’ DISTRUGGERE QUALSIASI TIPO DI VIRUS CERCHI
DI PENETRARE NEL NOSTRO ORGANISMO IN QUANTO , OLTRE LE COMPONENTI DI CUI
ABBIAMO PARLATO , LA BARRIERA SCHIERA UN VERO E PROPRIO ARSENALE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA PRIMA ARMA E’ LA
LECTINA , UNA PROTEINA CHE SI LEGA AL MANNOSIO CE STA SULLA PARETE DEI BATTERI
INCOLLANDOLI E QUINDI IMPEDENDO CHE PROCEDANO AD INVADERE TESSUTI PIU’ PROFONDI
.</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA SECONDA ARMA SONO
I SURFATTANTI POLMONARI ; LA TERZA E’ LA PROTEINA C REATTIVA CHE E’ DETTA
PENTRAXINA PERCHE’ HA CINQUE TESTE CON CUI COLPISCE IL NEMICO </span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LA QUARTA ARMA E’
RAPPRESENTATA DA UN GRUPPO DI GLOBULI BIANCHI DETTI</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">NATURAL KILLER CHE FAREBBERO INVIDIA AL</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">MIGLORE BOSS DELLA CAMORRA PER UNA SEIE DI
PROPRIETA’ : PRONTEZZA , PRECISIONE, FEDELTA’ ALLA DIFESA DEL SELF O CLAN .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">INFINE L’INTERFERONE
DI NOSTRA PRODUZIONE : E’ L’ARMA CHE I VIRUS TEMONO PIU’ DI TUTTE PERCHE’ E’
CAPACE DI INIBIRE LA REPLICAZIONE VIRALE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">LE CELLULE
EPITELIALI DELLA BARRIERA DIVENTANO IN QUESTO MODO RESISTENTI . SE L’ATTACCO
VIRALE CONTINUA E LE CELLULE , RESISTENDO, SI GONFIANO DI VIRUS NONOSTANTE LA
AZIONE DELL’INTERFERONE , SI ATTIVA LA APOPTOSI O SUICIDIO CELLULARE .</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">SI, LE CELLULE
EPITELIALI, PUR DI NON FAR PASSARE IL NEMICO SI FANNO SALTARE IN ARIA COME UN
TERRORISTA O UN PARTIGIANO CHE E’ PRONTO A TUTTO PER OPPORSI AL PASSAGGIO DEL
NEMICO</span></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><!--[if gte vml 1]><v:shape
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 &nbsp;o:title="IMG_20200416_161626"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div>

<div><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><!--[if gte vml 1]><v:shape id="Immagine_x0020_7" o:spid="_x0000_i1025"
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 &nbsp;o:title="IMG_20200404_124804"></v:imagedata>
</v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]--></div>

<div><span class="fs16lh1-5">( CONTINUA CON IMMUNITA’ INNATA</span><span class="fs16lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs16lh1-5">E</span><span class="fs16lh1-5"> 
</span><span class="fs16lh1-5">VITAMINOLOGIA ) </span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 14 Oct 2020 12:44:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?immunita-innata-capitolo-i</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[La terapia Mora ]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000026"><div class="imTACenter"><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/mora.jpg"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><br></div><div>CHE COSA E' LA TERAPIA MORA</div><div>LA TERAPIA MORA E' UN METODO COMPLETO DI DIAGNOSI E TERAPIA , BASATO SULL'UTILIZZO DELLE</div><div>FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DEL PAZIENTE.</div><div>OGNI INDIVIDUO INFATTI POSSIEDE UNO SPETTRO DI FREQUENZE CARATTERISTICO , CHE PUò ESSERE</div><div>UTILIZZATO A SCOPO TERAPEUTICO .</div><div>I NOSTRI PROCESSI BIOCHIMICI SONO REGOLATI DA CAMPI DI FREQUENZA ELETTROMAGNETICHE CHE</div><div>AGISCONO ATTRAVERSO PROCESSI DI REGOLAZIONE ORMONALE E LINFATICA .</div><div>SE ESSI VENGONO RIPETUTAMENTE DISTURBATI DA FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DANNOSE,</div><div>ESPRESSIONE DELLA PRESENZA E DALLA AZIONE DELLE PIù SVARIATE TOSSINE ESOGENE ED ENDOGENE,</div><div>SI HANNO DI CONSEGUENZA DELLE DISFUNZIONI ELETTROMAGNETICHE CHE CAUSANO UNO STATO DI</div><div>MALATTIA .</div><div>LA TERAPIA DI REGOLAZIONE BIOLOGICA MORA E' STATA IDEATA DAL MEDICO MORELL E</div><div>DALL'INGEGNERE E.RASCHE NEL 1977.</div><div>IN SINTESI QUINDI CON LA TERAPIA MORA SI POSSONO ANALIZZARE LE FREQUENZE EMESSE DAL</div><div>PAZIENTE E RINVIARE CONTEMPORANEAMENTE SIA LA IMMAGINE RIFLESSA DELLE VIBRAZIONI</div><div>DISARMONICHE CHE VENGONO</div><div>COSI' ANNULLATE , SIA LE FREQUENZE BIOLOGICHE POSITIVE AMPLIFICATE .</div><div>IL RISULTATO E' UN RAFFORZAMENTO DELLE CAPACITA' DI AUTOREGOLAZIONE DELL'ORGANISMO E UN</div><div>DECONDIZIONAMENTO DELLE FREQUENZE DI TIPO PATOLOGICO .</div><div>INTRODUZIONE.</div><div>L'APPARECCHIO è STATO IDEATO NEI PRIMI ANNI SETTANTA.</div><div>L'USO DI QUESTA APPARECCHIATURA PERMETTE UN MUTAMENTO DI PROSPETTIVA NELLO STUDIO E</div><div>NELLA CONCETTUALIZZAZIONE DELLA MALATTIA .</div><div>LA TERAPIA MORA RENDE INDIVIDUALIZZABILE L'APPROCCIO ALLA INTERPRETAZIONE DELLA PATOLOGIA</div><div>E ALLA SCELTA DELLA TERAPIA .</div><div>QUESTA TECNICA E' USATA DA MIGLIAIA DI MEDICI NEL MONDO CON BUONI ED INTERESSANTI</div><div>RISULTATI.</div><div>ESSA SI BASA SULLE SEGUENTI LINEE DI STUDIO :</div><div>AGOPUNTURA TRADIZIONALE CINESE . OMEOPATIA ,OMOTOSSICOLOGIA, ELETTROAGOPUNTURA</div><div>SECONDO VOLL, E RIENTRA NEL GRUPPO DELLE TECNICHE DI REGOLAZIONE BIOELETTRONICA O BER</div><div>TECHNIQUES .</div><div>PERTANTO IL MORA NON è SOLO UNOSTRUMENTO DIAGNOSTICO E TERAPEUTICO MA ANCHE UNA</div><div>CONCEZIONE DELLA MEDICINA E DELL'UOMO MALATO.</div><div>QUESTA CONCEZIONE RAPPRESENTA UNA SINTESI DI CONCETTI DELLA MEDICINA OCCIDENTALE ED</div><div>ORIENTALE</div><div>LA CARATTERISTICA CHE DISTINGUE IL MORA RISPETTO ALLE ALTRE TECNICHE DI REGOLAZIONE</div><div>BIOLELETTRONICA è LA POSSIBILITà DI ESEGUIRE UNA TERAPIA ESTREMAMENTE EFFICACE SENZA L'USO</div><div>DI FARMACI NE' OMEOPATICI CHE ALLOPATICI .</div><div>CONCETTI BASE DI BIOFISICA</div><div>1. UN PRIMO CONCETTO CHE DOBBIAMO ASSUMERE E' CHE L'UOMO E' IMMERSO IN UN</div><div>INSIEME ENORME DI OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE PROVENIENTI DALLA TERRA E DAL</div><div>COSMO . SENZA LE OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE LA VITA NON SAREBBE POSSIBILE.</div><div>2. NE DERIVA CHE OGNI ESSERE VIVENTE , UOMO COMPRESO, RICEVE ED EMETTE</div><div>OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE .</div><div>3. LE OSCILLAZIONI O RADIAZIONI ELETTROMAGNETICHE SONO CARATTERIZZATE DA :</div><div>FREQUENZA --INTENSITA'--DURATA -- FORMA D'ONDA .</div><div>4. PROPRIETA' GENERALI DELLE OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE :</div><div>A- VENGONO CONTINUAMENTE EMESSE DA OGNI CELLULA VIVENTE</div><div>B- SI PROPAGANO CON LA VELOCITA' DELLA LUCE</div><div>C- INFORMANO IN OGNI ISTANTE L'INTERO ORGANISMO DEL SUO STATO ATTUALE</div><div>D- INFORMANO L'ORGANISMO SU QUALI MECCANISMI OMEOSTATICI DEBBANO ESSERE MESSI IN AZIONE</div><div>PER MANTENERLO IN SALUTE.</div><div>MEZZI E VIE DI INFORMAZIONE DELL'ORGANISMO</div><div>NELL'ORGANISMO UMANO CI SONO LE SEGUENTI VIE DI INFORMAZIONE CHE SI DIFFERENZIANO PER LA</div><div>VELOCITA' DI CONDUZIONE DELLA INFORMAZIONEVIE</div><div>NERVOSE = sistema nervoso centrale e periferico</div><div>VIE UMORALI O CHIMNICHE = sistema endocrino che viene regolato dal feedback retroattivo del sistema</div><div>linfatico costituito dal pleiomorfismo del sistema delle interleuchine</div><div>VIE ELETTROMAGNETICHE = sistema dei meridiani tradizionali cinesi regolato dalla legge dei cinque</div><div>elementi e dalla circolazione energetica .</div><div>DEFINIZIONE DI SALUTE</div><div>LA SALUTE E' LA CONDIZIONE IN CUI TUTTE LE FUNZIONI DEGLI ORGANI E DEI TESSUTI SONO TRA LORO</div><div>IN ARMONIA . IL MANTENIMENTO DI QUESTO STATO RICHIEDE UNA CONTINUITA' DELLA INFORMAZIONE,</div><div>UNA CIRCOLAZIONE CONTINUA DI ENERGIA.</div><div>PERTANTO FRA TUTTE LE VIE DI COMUNICAZIONE ESISTENTI NELL'ORGANISMO , QUELLA</div><div>ELETTROMAGNETICA , COSTITUITA DA FREQUENZE COORDINATE E COERENTI E' QUELLA CHE PER LA SUA</div><div>VELOCITA' SODDISFA MEGLIO A QUESTI REQUISITI .</div><div>COME FUNZIONA IL MORA</div><div>LA PARTE CHE SEGUE SERVE PER COMUNICARE INFORMAZIONI SUFFICIENTI PER COMPRENDERE LA</div><div>PARTE DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA DELLA TERAPIA MORA .</div><div>PER QUANTO RIGUARDA LA PARTE DIAGNOSTICA LA TECNICA MORA UTILIZZA LA METODICA DETTA DI</div><div>ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL O ORGANOMETRIA FUNZIONALE. QUESTA TECNICA , ATTRAVERSO</div><div>LA MISURAZIONE DELL'ENERGIUA DEI PUNTI DI AGOPUNTURA, PERMETTE UNA DIAGNOSI MOLTO</div><div>PRECISA DELLO STATO ENERGETICO DELL'ORGANISMO .</div><div>IL DOTT.VOLL, DOPO STUDI DI CIRCA 40 ANNI , CI HA DATO UNA CORRISPONDENZA PRECISA DI</div><div>CIASCUN PUNTO DI AGOPUNTURA CON DETERMINATI ORGANI O TESSUTI .</div><div>A PARTIRE DA QUESTA PREMESSA POSSIAMO OTTENERE :</div><div>1- UNA VISIONE BIOENERGETICO-FUNZIONALE DEI VARI ORGANI</div><div>2-INFORMAZIONI DELLE RELAZIONI CHE INTERCORRONO FRA QUESTI ORGANI.</div><div>I VALORI MISURATI VENGONO LETTI SU UN QUADRANTE CHE HA UNA SCALA CHE VA DA 0 A 100 UNITà</div><div>DI SCALA ; ESSI CORRISPONDONO AD UN MINIMO E AD UN MASSIMO DI CONDUCIBILITA'.</div><div>DISTINGUIAMO ADESSO FRA DUE CONCETTI : QUELLO DI PUNTO DI AGOPUNTURA SANO E PUNTO DI</div><div>AGOPUNTURA AMMALATO.</div><div>PUNTO SANO : POSSIEDE UNA FORZA ELETTROMOTRICE DI CIRCA 0,87 VOLT , UNA RESISTIVITA' DI 95</div><div>KOHM ED UNA INTENSITA' DI CORRENTE DI 8--10 MICROAMPERE CHE SI CONTRAPPORRA' A QUELLA</div><div>EROGATA DAL PUNTALE DI MISURA.</div><div>PUNTO MALATO E CONCETTO DI CADUTA D'INDICE :</div><div>POICHè LA CORRENTE DI MISURA E' POSITIVA ED E' APPLICATA AD UN PUNTO DI AGOPUNTURA , CHE E'</div><div>ELETTRICAMENTE NEGATIVO E POICHE' CARICHE ELETTRICHE DI SEGNO OPPOSTO SI ANNULLANO ,</div><div>AFFINCHE' IL VALORE RIMANGA STIMABILE, LA FORZA ELLETTROMOTRICE DEL PUNTO DEVE ESSERE</div><div>RIFORNITA CONTINUAMENTE DALL'ORGANO COLLEGATO ENERGETICAMENTE COL PUNTO STESSO ; SE</div><div>CIO' NON AVVIENE, SI HA LA CADUTA D'INDICE CHE SIGNIFICA CHE PUR CONTINUANDO A PREMERE SUL</div><div>PUNTO CON PRESSIONE COSTANTE, IL VALORE SUL QUADRANTE DIMINUISCE FINO AD UN MINIMO , AD</div><div>ESEMPIO SCENDE DA 80 A 65 USQUESTO</div><div>E' IL SEGNO CHE L'ORGANO COLLEGATO E' IN UNO STATO DISFUNZIONALE.</div><div>SE LA CADUTA D'INDICE ESPRIME LA PATOLOGIA DI UN ORGANO, LO SCOPO DI UNA TERAPIA E' QUELLO</div><div>DI OTTENERE INVECE UN VALORE DI 50 US NON SOLO SUL PUNTO DI AGOPUNTURA DOVE SI E'</div><div>APPREZZATA LA CADUTA DI VALORE MA ANCHE SUI PUNTI CHE SONO AD ESSO CORRELATI SECONDO LA</div><div>LEGGE DEI CINQUE ELEMENTI.</div><div>TEST DEI MEDICAMENTI</div><div>SI ESEGUE PONENDO IL FARMACO IN UNA VASCHETTA IN PLEXIGLASS COLLEGATA CON UN FILO</div><div>ELETTRICO ALLA APPARECCHIATURA .</div><div>ESSO SI BASA SULLA ESISTENZA DI ENERGIA RADIANTE. FINA DAL 1958 MORELL ESEGUI' UNA SERIE DI</div><div>ESPERIMENTI E GIUNSE ALLA CONCLUSIONE CHE LA IRRADIAZIONE DEI MEDICINALI E' DI NATURA</div><div>ELETTROMAGNETICA E QUINDI SIMILE ALLE ONDE RADIO , POICHE' VIENE TRASMESSA A DISTANZA DA</div><div>PARTICOLARI METALLI CHE AGISCONO DA ANTENNE .</div><div>LA DIFFERENZA FONDAMENTALE TRA FARMACI OMEOPATICI ED ALLOPATICI E' CHE , MENTRE QUESTI</div><div>ULTIMI POSSIEDONO SIA MATERIA CHE FREQUENZE AGENDO PER VIA BIOCHINICA ED</div><div>ELETTROMAGNETICA MENTRE QUELLI OMEOPATICI CHE SI COLLOCANO AL DI SOPRA DELLA D23 CHE</div><div>CORRISPONDE AL NUMERO DI AVOGADRO, AGISCONO SOLO ATTRAVERSO LE FREQUENZE</div><div>ELETTROMAGNETICHE -</div><div>QUESTE ULTIME POSSIEDONO LA CAPACITA' DI AGIRE ANCHE A LIVELLO BIOCHIMICO, POICHE'</div><div>DETERMINATE OSCILLAZIONI DANNO UNA INFORMAZIONE ALLE MOLECOLE ED ALLE CELLULE,</div><div>SPINGENDOLE AD INIZIARE LE DIVERSE REAZIONI BIOCHIMICHE -</div><div>LA TERAPIA MORA COSA E' QUINDI ?</div><div>SE LE RADIAZIONI DEI MEDICINALI SI COMPORTANO COME ONDE RADIO , DOVREBBE ESSERE POSSIBILE</div><div>CAPTARE QUESTE OSCILLAZIONI, MODULARLE SU UNA FREQUENZA PORTANTE, TRASMETTERLE,</div><div>RICEVERLE,DEMODULARLE ED IMMETTERLE NEL CIRCUITO DI CORRENTE DEL PAZIENTE .</div><div>TUTTO CIO' VENNE REALIZZATO NEL 1974 DA RASCHE CHE COSTRUI' LA RICETRASMITTENTE PER I</div><div>MEDICINALI O TSE (TEST SENDER EMPFANGER )</div><div>PONENDO IL TSE TRASMITTENTE SUI MEDICINALI DA TESTARE ED IL TEST RICEVENTE INSERITO NEL</div><div>CIRCUITO DELL'APPARECCHIO MORA, SI OTTENNE UNA VARIAZIONE DEI VALORI COME SE IL FARMACO</div><div>FOSSE STATO IN MANO AL PAZIENTE -</div><div>SI OTTENNE COSI' LA PROVA DEFINITIVA CHE I MEDICINALI OMEOPATICI POSSIEDONO ED IRRADIANO</div><div>OSCILLAZZIONI ELETTROMAGNETICHE.</div><div>NEL CORPO DEL PAZIENTE SONO PRESENTI FREQUENZE DI ORDINE E GRANDEZZA ANALOGHE A QUELLE</div><div>DEI MEDICINALI. ESSE VENGONO INDEBOLITE O ANNULLATE DALLE OSCILLAZIONI DEI MEDICAMENTI</div><div>PER UN FENOMENO FISICO DI INTERFERENZA ONDULATORIA -</div><div>INFINE E' POSSIBILE UTILIZZARE LE OSCILLAZIONI DEL CORPO DEL PAZIENTE DAL PUNTO DI VISTA</div><div>TERAPEUTICO CAPATANDOLE CON UN ELETTRODO , MODIFICANDOLE E RESTITUENDOLE IN MANIERA</div><div>ADEGUATA AL PAZIENTE STESSO CON UN ALTRO ELETTRODO.</div><div>LE FREQUENZE FISIOLOGICHE VENGONO DETTE ARMONICHE E VENGONO FATTE PASSARE ATTRAVERSO I</div><div>FILTRI DELL'APPARECCHIO MORA , MENTRE LE FREQUENZE PATOLOGICHE DETTE DISARMONICHE,</div><div>VENGONO INVERTITE GRAZIE A DEI FILTRI .</div><div>IN CONCLUSIONE LA TERAPIA MORA NON FORNISCE ALCUNA ENERGIA AL PAZIENTE, NE' ALCUNA</div><div>SOSTANZA , MA SEMPLICEMENTE CANCELLA LE FREQUENZE PATOLOGICHE CHE SONO TALI IN QUANTO</div><div>NON PERMETTONO AI MECCANISMI DI AUTOREGOLAZIONE DEL PAZIENTE DI FUNZIONARE</div><div>ADEGUATAMENTE.</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 09 Oct 2020 20:22:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[LA ETOLOGIA IN SOCCORSO DELLA VACCINAZIONE COME SOLUZIONE ALLA PANDEMIA]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000025"><div><br></div><div><br></div><div class="imTACenter"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;LA ETOLOGIA IN SOCCORSO DELLA VACCINAZIONE COME SOLUZIONE ALLA PANDEMIA</div><div><br></div><div> &nbsp;&nbsp;GLI ETOLOGI VENGONO IN SOCCORSO DELLA VACCINAZIONE COME SOLUZIONE ALLA PANDEMIA DA COVID .</div><div>CONTINUIAMO CON UNA RASSEGNA DI INFORMAZIONI TRATTE DALLA RIVISTA SCIENCE ED ITALIANA OTTOBRE 2020.</div><div> &nbsp;&nbsp;DANA M.HAWLEY E &nbsp;JULIA C BUCK &nbsp;SOSTENGONO E DIMOSTRANO , CON VARI ESEMPI , CHE IL DISTANZIAMENTO SOCIALE E' MOLTO PRESENTE ANCHE IN NATURA FRA ANIMALI DI VARIE SPECIE AFFERMANDO CHE QUESTO COMPORTAMENTO E' DIFFUSO PERCHE' AIUTA GLI ANIMALI A SOPRAVVIVERE .</div><div> &nbsp;&nbsp;GLI INDIVIDUI CHE PRATICANO IL DISTANZIAMENTO SOCIALE DURANTE UNA EPIDEMIA HANNO PIU' PROBABILITA' DI SOPRAVVIVERE . </div><div> &nbsp;&nbsp;IL DISTANZIAMENTO SOCIALE LO DEFINISCONO &nbsp;COME UNA IMMUNITA' COMPORTAMENTALE CHE GLI ANIMALI SELVATICI ADOTTANO PERCHE' NON DISPONENDO DI VACCINI NON HANNO ALTRO MODO DI PREVENIRE LE MALATTIE SE NON ATTRAVERSO LO STILE DI VITA E LE AZIONI CHE NE DERIVANO .</div><div> &nbsp;APPROFONDENDO MEGLIO SI ACCORGONO PERO' CHE GLI ANIMALI ADOTTANO UNA STRATEGIA DIFFERENZIATA :</div><div>ALCUNI O IN ALCUNI CASI ADOTTANO UN ISOLAMENTO COMPLETO MENTRE QUELLE SPECIE CHE SONO DETTE SOCIALI RESTANO INSIEME ANCHE QUANDO UN MEMBRO DEL GRUPPO SI INFETTA MA NON EFFETTUANO LA PRATICA DELLA RIPULITURA DEI PARASSITI CHE PER ALCUNI DI LORO E' PRASSI CONSOLIDATA .</div><div> &nbsp;UNO DEGLI ESEMI DI ISOLAMENTO TOTALE LO DANNO LE ARAGOSTE QUANDO UNA DI LORO VIENE INFETTATA DA UN VIRUS CHIAMATO PANULIRUS ARGUS 1 . IN QUESTI CASI L'ARAGOSTA SANA PREFERISCE LASCIARE LA TANA O NON ENTRARCI AFFRONTANDO ANCHE RISCHI DI VITA MAGGIORI , MA SI ALLONTANA .</div><div> &nbsp;&nbsp;ALTRI ANIMALI PIU' SOCIALI HANNO HANNO SVILUPPATO METODI PER AUMENTARE I VANTAGGI PRATICANDO IL DISTANZIAMENTO SOCIALE IN MODO STRATEGICO , PROTEGGENDO GLI INDIVIDUI PIU' PREZIOSI O PIU' VULNERABILI </div><div>(CHI SA PERCHE' I MEDICI NON DIPENDENTI DAL SISTEMA SANITARIO NON HANNO AVUTO SCHERMO E MASCHERINE A MAGGIO ? FORSE NON SIAMO PREZIOSI !!!! ALMENO QUELLI CHE LAVORANO OGNI GIORNO CON LE PERSONE CHE APPUNTO A NOI SI RIVOLGONO ) .</div><div> &nbsp;&nbsp;I MANDRILLI , CHE SONO &nbsp;PRIMATI MOLTO SOCIALI , PUR ADOTTANDO UN DISTANZIAMENTO SOCIALE STRATEGICO SONO PORTATI A CONSERVARE CERTI LEGAMI SOCIALI ANCHE QUANDO QUESTI AUMENTANO IL RISCHIO DI MALATTIA .</div><div> &nbsp;&nbsp;IL MOTIVO PUO' ESSERE CHE MANTENERE ALLEANZE FORTI E INCONDIZIONATE CON ALCUNI PARENTI PUO' AVERE NUMEROSI VANTAGGI A LUNGO TERMINE COME PER NOI .DAL DISTANZIAMENTO SOCIALE ALL'ISOLAMENTO SOCIALE PER UN EFFICACE CONTROLLO SOCIALE IL PASSO SI E' VISTO ESSERE BREVE E I DANNI PSICOLOGICI SONO SOTTO GLI OCCHI DI TUTTI .</div><div> &nbsp;&nbsp;E SEMPRE DALLA ETOLOGIA CI VIENE UNA INFORMAZIONE FORTE : I LEGAMI SOCIALI DI ALCUNI ANIMALI CHE VIVONO IN GRUPPI POTREBBERO ESSERE COSI' ESSENZIALI DA NON FAVORIRE MAI IL DISTANZIAMENTO NEMMENO QUANDO I COMPAGNI SONO PALESEMENTE MALATI COME DIMOSTRANO LE MANGUSTE STRIATE DELL'AFRICA SUBSAHARIANA </div><div> &nbsp;&nbsp;DISTANZIARSI DAI MEMBRI MALATI DEL GRUPPO POTREBBE ESSERE DAVVERO INSOSTENIBILE NELLE SPECIE IN CUI LA COLLABORAZIONE STRETTA CON GLI ALTRI NELLA CACCIA E NELLA DIFESA PUO' FARE LA DIFFERENZA TRA LA VITA E LA MORTE .</div><div> &nbsp;&nbsp;GLI ANIMALI SONO PIU' UMANI O LA NOSTRA STORIA EVOLUTIVA E' STATA UNA INVOLUZIONE ? </div><div> &nbsp;EPPURE ANCHE SE LA STESSA ETOLOGIA INVOCATA PER SOSTENERE IL DISTANZIAMENTO DA' DATI ESPERIENZIALI OPPOSTI LA CONCLUSIONE A CUI SI AVVIANO GLI ETOLOGI E' QUESTA E MI SGOMENTA :</div><div> &nbsp;1...ABBIAMO PIATTAFORME DI COMUNICAZIONE DIGITALE CHE CI CONSENTONO DI MANTENERE LA DISTANZA FISICA E AL TEMPO STESSO QUALCHE FORMA DI CONNESSIONE SOCIALE </div><div> &nbsp;2.... E LA POSSIBILITA' DI SVILUPPARE STRUMENTI DI NON COMPORTAMENTALI AVANZATI COME I VACCINI CHE PREVENGONO LE MALATTIE SENZA RICHIEDERE MODIFICHE DRASTICHE DEL COMPORTAMENTO .</div><div> &nbsp;&nbsp;LA VACCINAZIONE CI PERMETTE DI MANTENERE UNA VITA SOCIALE COMPLESSA ED INTERATTIVA A DISPETTO DI MALATTIE CONTAGIOSE !!!!!!!</div><div> &nbsp;&nbsp;LASCIO A VOI IL COMMENTO . LA SCIENZA , IN TUTTE LE SUE BRANCHE , ASSERVITA AL PENSIERO UNICO !!! &nbsp;</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 04 Oct 2020 18:13:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Corsa al Vaccino tra ricerca di base e pressioni politiche]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000023"><div><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/IMG_20201004_172906.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">Immagine riporta i tempi relativi allo sviluppo dei vaccini ed è tratta da Scienze, </span><span class="fs10lh1-5">edizione italiana dello Scientific American Ottobre 2020 numero 626.</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs11lh1-5 ff1">VACCINOLOGIA </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;I VACCINI NACQUERO' NEL XVIII &nbsp;SECOLO &nbsp;DALLA INTUIZIONE DI UN MEDICO DI NOME EDWARD &nbsp;JENNER CHE, INOCULANDO IL SIERO DI MALATI DI VAIOLO IN SOGGETTI SANI , SENZA SAPERLO , STIMOLO' LA PRODUZIONE DI ANTICORPI CONTRO IL VAIOLO SALVANDO MOLTE PERSONE .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;I VACCINI FANNO PARTE DI QUEL GRANDE CAPITOLO CHE E' LA PREVENZIONE DELLE MALATTIE VIRALI E BATTERICHE.</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;OGGI I VACCINI STANNO USCENDO DALL'AMBITO DELLA PREVENZIONE PER DIVENTARE TERAPEUTICI .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;QUELLE CHE SEGUONO SONO DELLE NOTE RIASSUNTIVE DI UN DOSSIER APPARSO SUL NUMERO 626 DELLE SCIENZE DI OTTOBRE SUI VACCINI E CHE PROPONIAMO ALLA RIFLESSIONE DI QUANTI CI SEGUONO SU QUESTO BLOG E COME PREMESSA ALLA PUBBLICAZIONE SIA SUL BLOG CHE IN FORMA CARTACEA DI UN VOLUME INTITOLATO IMMUNOLOGIA BIOINTEGRATA DI PROSSIMA PUBBLICAZIONE SIA IN FORMA CARTACEA CHE ON LINE </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;LO SCOPO CHE ATTUALMENTE SI PROPONE LA INDUSTRIA E' QUELLO DI AVERE VACCINI SEMPRE PIU' EFFICACI RISPETTO A QUELLI ESISTENTI BASTI PENSARE AI RISULTATI INFERIORI ALLE ATTESE OTTENUTI CON I VACCINI ANTINFLUENZALI .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SONO STATI STUDIATI E MESSI IN ATTO VARI METODI PER RAGGIUNGERE UNA MAGGIORE EFFICACIA DEI VACCINI </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">1- SI ANNUNCIA PROSSIMO UN VACCINO ANTINFLUENZALE PER GLI ANZIANI CHE NON SI AVVALE DEL RINFORZO DATO DA SOSTANZE ADIUVANTI , MA DA UN MAGGIORE DOSAGGIO DELLA MOLECOLA CHE FA PARTE DEL VIRUS E CHE STIMOLA LA RISPOSTA </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">2- SI PARLA ANCHE DI VACCINO UNIVERSALE V: ERSO LA INFLUENZA .IL SUO CARATTERE DI UNIVERSALITA' SAREBBE RIFERITO AL FATTO CHE SARA' IN GRADO DI PREVENIRE TUTTE LE POSSIBILI MUTAZIONI CHE I VIRUS INFLUENZALI POSSONO REALIZZARE .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;LO STESSO CONCETTO DI UNIVERSALITA' SI ESTENDE ALLA PRODUZIONE DI VACCINI CONTRO I VARI TIPI DI PNEUMOCOCCO , MENINGITE E INFINE ,MASSIMO DEL DELIRIO DI ONIPOTENZA , UNIRE IN UN UNICO PRODOTTO O VACCINO IN MODO DA RIDURRE IL NUMERO DI SOMMINISTRAZIONI . A COMPLETAMENTO SI STANNO STUDIANDO VIE DI SOMMINISTRAZIONI DI VIRUS PER SPRAY ORALE CON VIRUS VIVI O ATTENUATI O SOMMINISTRATI ATTRAVERSO L'USO DI CEROTTI </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">3- SI STANNO STUDIANDO VACCINI CONTRO : HIV , EPATITE C, CITOMEGALOVIRUS , CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE, SHIGHELLA, STREPTOCOCCI BETA EMOLITICI DI TIPO A &nbsp;&nbsp;E DI TIPO B , VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE,</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">---------------------------------------------------------------------------------------------</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VACCINI IN ETA' PEDIATRICA E VACCINI A DONNE INCINTE </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;ALCUNE INFEZIONI , IN PARTICOLARE QUELLE DA STREPTOCOCCO EMOLITICO DI TIPO B, POSSONO COLPIRE BAMBINI GIA' DAL TERZO MESE DI VITA PER CUI SI PENSA DI PROCEDERE SU DUE VIE :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">A- SOMMINISTRARE IL VACCINO GIA' DAL TERZO MESE DI VITA </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">B- SOMMINISTRARE IL VACCINO ALLE DONNE IN GRAVIDANZA IN MODO CHE POSSANO PASSARE GLI ANTICOPRI CHE SERVONO ATTRAVERSO LA PLACENTA </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">C- SOMMINISTRARE AL NEONATO ANTICORPI MONOCLONALI AL NEONATO PER CONFERIRGLI UNA UNA IMMUNITA' DIRETTA SPECIFICA DI TIPO PASSIVO PER PROTEGGERLO DURANTE UN PERIODO IN CUI FISIOLOGICAMENTE IL SISTEMA IMMUNITARIO DEL BAMBINO RISPONDE POCO .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">--------------------------------------------------------------------------------------------</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VACCINI &nbsp;NELLE MALATTIE &nbsp;NON INFETTIVE </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NELLA IPOTESI CHE ALCUNE MALATTIE, CHE NON SONO IMMEDIATAMENTE CLASSIFICABILI COME INFETTIVE ,ABBIANO IN UN AGENTE INFETTIVO UN FATTORE CAUSALE IMPORTANTE ,SI STA PENSANDO DI PREPARARE VACCINI CONTRO QUESTI AGENTI INFETTIVI PER MODIFICARE LA STORIA NATURALE DI QUESTE MALATTIE .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;FACCIAMO DUE ESEMPI :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">1- ALZHEIMER : SI SOSPETTA UN RUOLO DELL'HERPES ZOSTER E QUINDI SI STA LA VORANDO A UN VACCINO CONTRO QUESTO VIRUS </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">2- BRONCOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA (BPCO): IN QUESTA PATOLOGIA IL 40% DELLE RIACUTIZZAZIONI SONO PROVOCATE DA HAEMOPHILUS INFLUENZAE E MORAXELLA CATARRALIS , PER CUI SI E' APPRONTATO UN VACCINO PRODOTTO CON TECNOLOGIA TRADIZIONALE IN CUI ALLE PROTEINE DI SUPERFICIE DEL BATTERIO VENGONO AGGIUNTE ADIUVANTI PER RENDERE PIU' EFFICACE LA STIMOLAZIONE DEL VACCINO .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">----------------------------------------------------------------------------</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PANORAMA SINTETICO SULLE TECNICHE DI PREPARAZIONE DEI VACCINI </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">A- TECNICHE TRADIZIONALI :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">IL MICRORGANISMO VIENE ISOLATO , FATTO CRESCERE, RESO INOFFENSIVO O UCCISO PRIMA DI ESSERE INOCULATO </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">B- TECNICA DI ESTRAZIONE DI ANTIGENI :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">DAL MICRORGANISMO SI ESTRAGGONO GLI ANTIGENI CIOE' GLI ELEMENTI CHE IL SISTEMA IMMUNITARIO IMPARA A RICONOSCERE E CONTRO CUI ORGANIZZA LE SUE DIFESE . SI SCELGONO FRA GLI ANTIGENI QUELLI PIU' ADATTI A DETERMINARE UNA RISPOSTA EFFICAE E PERSISTENTE CON EVENTUALE AGGIUNTA DI SOSTANZE ADIUVANTI </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">C- TECNICA DEL DNA RICOMBINANTE :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">QUESTA TECNICA SI E' AFFERMATA NEGLI ANNI NOVANTA . CONSISTE NELL'INSERIRE NEL DNA DI MICROORGANISMI INNOCUI , COLTIVATI IN LABORATORIO COME IL FUNGO SACCAROMYCES CEREVISIAE , LE PARTI DI DNA O RNA VIRALE CHE CODIFICANO PER LA SINTESI DEGLI ANTIGENI NECESSARI PER PROVOCARE LA INFEZIONE ,IN MODO CHE SIANO QUESTI STESSI MICROORGANISMI A PRODURRE QUESTI ANTIGENI .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;LO SI E' REALIZZATO CON LA PRODUZIONE DEL VACCINO CONTRO LA EPATITE B DIRETTO CONTRO L'ANTIGENE DI SUPERFICIE DEL VIRUS .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTA TECNOLOGIA LA SI STA APPLICANDO CONTRO :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">1) DENGUE 2) MALARIA 3) INFLUENZA </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">D- TECNICA DELLA REVERSE VACCINOLOGY :</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;QUESTA TECNICA SI IMPONE NEL PASSAGGIO DAL XX &nbsp;AL XXI SECOLO GRAZIE ALLA INTUIZIONE DI UN ITALIANO RINO RAPPUOLI CHIEF SCIENTIST AND HEALTH EXTERNAL R&amp;D &nbsp;DI GSK VACCINES A SIENA E PROFESSORE DI VACCINES RESEARCH ALL'IMPERIAL COLLEGE DI LONDRA CHE CON CRAIG &nbsp;VENTER HA ABBATTUTO IL MURO FRA VACCINOLOGIA E GENOMICA .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;QUESTA TECNICA NON PARTE DAL'AGENTE INFETTIVO MA DAL SUO GENOMA (DNA O RNA ) .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1">IL GENOMA VIENE ANALIZZATO ALLA RICERCA DELLE SEQUENZE CAPACI DI DARE PROTEINE CAPACI DI INNESCARE UNA RISPOSTA IMMUNITARIA EFFICACE . CON LE TECNICHE ATTUALMENTE DISPONIBILI GRAZIE ALLA APPLICAZIONE DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE AL CAMPO DELLA GENETICA MOLECOLARE , SI PUO' SCEGLIERE L'ANTIGENE GIUSTO IN TEMPI MOLTO RAPIDI PERCHE' SI POSSONO CONSIDERARE LE VARIANTI CIRCOLANTI NEL MONDO E STUDIARE UN VACCINO DI PORTATA UNIVERSALE . GLI ANTIGENI SONO PROTEINE E SOLO ALCUNE PARTI DI ESSE SONO QUELLE CHE STIMOLANO IN MANIERA EFFICACE IL SISTEMA IMMUNITARIO . QUESTE PARTI SI CHIAMANO EPITOPI E POSSONO ESSERE NASCOSTE . INDIVIDUARLE ANCHE CON L'USO DI UNA TECNICA DI MICROSCOPIA ELETTRONICA NOTA COME CRIOMICROSCOPIA ELETTRONICA CHE PERMETTE UNA VISIONE TRIDIMENSIONALE , PORTA AD UNA VACCINOLOGIA STRUTTURALE, CHE NON PUO' AVERE IL SUO FASCINO DAL PUNTO DI VISTA INTELLETTUALE, E PUO' PORTARE A PRODURRE VACCINI CHE SIANO ADDIRITTURA PIU' EFFICACI DELLA MALATTIA STESSA NELL'ATTIVARE LE DIFESE DELL'ORGANISMO .</span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">E- TECNICA DEI VETTORI : </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;I VETTORI SONO VIRUS DIVERSI ED INNOCUI SU CUI SI INNESTA IL PEZZO DI GENOMA VIRALE CHE CODIFICA PER L'ANTIGENE CHE CI INTERESSA </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1">F- TECNICA DEI VACCINI AD ACIDI NUCLEICI : </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;QUESTA TECNICA CONSISTE NELL'INTRODURRE NELL'ORGANISMO ACIDI NUCLEICI ( DNA O &nbsp;RNA ) CON LE SEQUENZE GENICHE NECESSARIE A CODIFICARE GLI ANTIGENI CHE POI LE CELLULE STESSE DOVREBBERO PRODURRE .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;FAR ARRIVARE IL DNA NEL NUCLEO DELLE CELLULE E' PIU' DIFFICILE , MENTRE L'RNA PASSA PIU' FACILMENTE LA MEMBRANA DELLE CELLULE MUSCOLARI IN CUI E' INIETTATO E PUO SUBITO ESSERE TRADOTTO IN PROTEINE </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;PER IL VACCINO CONTRO IL COVID 19 SI STA SEGUENDO UN APPROCCIO DESCRITTO AL PARAGRAFO F </span></div><br><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;" &nbsp;LE NUOVE TECNOLOGIE POSSONO ABBREVIARE TEMPI E COSTI DI PRODUZIONE DI UN VACCINO ...."</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;( RAPPUOLI ) </span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;SI PENSA CHE LA PRODUZIONE E L'USO DI MASSA DI UN VACCINO POTREBBE METTERE FINE ALLA PANDEMIA PER CUI LA RICERCA DI UN VACCINO E' DIVENTATA SPASMODICA .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;IL CORONAVIRUS VACCINE TRACKER DEL NEW YORK TIMES HA INDIVIDUATO CHE AL MOMENTO CI SONO 130 VACCINI ALLO STUDIO E SPERIMENTAZIONE AL MONDO .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;TRE SONO STATI APPROVATI PER USO LIMITATO O PRECOCE IN CINA E &nbsp;RUSSSIA ( DUE SISTEMI TOTATILTARI) SENZA ATTENDERE GLI ESITI DEI TRIAL DI FASE III CHE SIGNIFICA LA SSERIMENTAZIONE SU GRANDI NUMERI DI VOLONTARI CHE VERFICANO LA EFFETTIVA EFFICACIA DEL PREPARATO .ALTRI NOVE VACCINI SONO ALLA FASE III .</span></div><div><span class="fs11lh1-5 ff1"> &nbsp;&nbsp;BISOGNA CHE SAPPIAMO CHE DI NORMA I TEMPI DI SVILUPPO DI UN VACCINO SUPERANO I DIECI ANNI MA QUESTO NON PUO' ACCELLERARE LE VARIE FASI DI SPERIMENTAZIONE CON IL RISCHIO DI SOVRAPPORRE ALCUNI PASSAGGI .</span></div><br></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 04 Oct 2020 15:24:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[5 Giga e Tensegrità biologica]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza%2CAmbiete"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza,Ambiete]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000021"><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5">5 GIGA - CONNETTIVO SENSORIALE SINDROME DA INTOSSICAZIONE MULTIPLA</span></div><div class="imTACenter"><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><div>LA LUCE VISIBILE E’ SOLO UNA PARTE DELLO SPETTRO ELETTROMAGNETICO IN CUI SIAMO IMMERSI . ESSA HA UNA LUNGHEZZA D’ONDA COMPRESA FRA 780nm E 380 nm , UNA FREQUENZA IN HERTZ COMPRESA FRA 10 ALLA QUATTORDICESIMA E 10 ALLA QUINDICESIMA E UNA ENERGIA MEDIA DI 6 ELETTRONVOLT .</div><div>QUELLO CHE NON E’ VISIBILE COMUNQUE ESISTE ,E CREDO CHE QUESTO SIA LA PRIMA COSA CHE SI DEVE SAPERE</div><div>L’INSIEME DEL CAMPO ELETTROMAGNETICO IN CUI SIAMO IMMERSI SI CHIAMA SPETTRO ELETTROMAGNETICO .</div><div>LA PAROLA SPETTRO FA PENSARE AD UNA PERSONA MORTA , CIOE’ A UNA REALTA’ FISICA CHE NON ESISTE PIU’ . IN EFFETTI LO SPETTRO E’ UN CAMPO , UNO SPAZIO IN CUI AGISCONO PIU’ FATTORI CONTEMPORANEAMENTE .</div><div>LO SPETTRO ELETTROMAGNETICO E’ LA VIBRAZIONE CHE VIENE EMESSA DALLA MATERIA SIA VIVENTE CHE NON VIVENTE , E’ LA VOCE DELLA VITA IN CUI SIAMO IMMERSI E NOI STESSI SIAMO PIU’ ENERGIA ELETTROMAGNETICA CHE MATERIA .</div><div>LA MATERIA ORGANICA ED INORGANICA SI ORGANIZZA E DISORGANIZZA IN FUNZIONE DIRETTA DEL CAMPO ELETTROMAGNETICO IN CUI SI TROVA E DI CUI E’ LA CONCRETIZZAZIONE .</div><div>IMMAGINATE UNA CORDA CHE A PARTIRE DA UN PUNTO VIENE FATTA VIBRARE OPPURE IMMAGINATE DI LANCIARE UN SASSO IN UNO STAGNO :SI FORMANO UNA SERIE DI INCRESPATURE , DI ONDE CHE SI PROPAGANO</div><div>DEFINIZIONE DIONDA</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/onda.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>TECNICAMENTE UNA ONDA E’ DEFINITA UNA PERTURBAZIONE CHE NASCE DA UNA SORGENTE E SI PROPAGA NEL TEMPO E NELLO SPAZIO TRASPORTANDO ENERGIA E SENZA COMPORTARE UNO SPOSTAMENTO DI MATERIA ASSOCIATO</div><div>SE CI PENSIAMO UN MOMENTO IL SASSO GETTATO NELLO STAGNO CREA INCRESPATURE MA NON SPOSTA L’ACQUA IN CUI E’ CADUTO IL SASSO.</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/Geopatia.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><span class="fs10lh1-5">DA SINISTRA A DESTRA DELLA FIGURA RIPORTATA SOPRA SI DISTINGUONO : ONDE RADIO CHE VENGONO EMESSE DA EDIFICI E DA CORPI VIVENTI COME GLI ESSERI UMANI ; MICRONDE CHE VENGONO EMESSE DAGLI INSETTI ; ONDE SUB MILLIMETRICHE CHE VENGONO EMESSE DALLA SABBIA VENGONO DETTE ANCHE TERAHERTZ E CHE EMETTONO LE MOLECOLE CHE COSTITUISCONO GLI ESSERI VIVENTI</span><br></div><div>UOMO COMPRESO ;POI PASSIAMO ALL’INFRAROSSO EMESSE DALLE CELLULE COSTITUITE DA MOLECOLE .</div><div>COME VEDETE SI SALE COME SU UNA SCALA , IN QUESTO CAMPO VENGONO MESSE IN ESSERE STRUTTURE SEMPRE PIU’ COMPLESSE PARTENDO DALLA VIBRAZIONE INIZIALE</div><div>A SEGUIRE ABBIAMO IL REGNO DEL VISIBILE DOVE SI VEDONO AD OCCHIO NUDO I PROTOZOI CHE SONO ORGANISMI UNICELLULARI IN GRADO DI ESPLICARE TUTTE LE FUNZIONI DELLA VITA VEGETATIVA E DI RELAZIONE .</div><div>NELL’ULTRAVIOLETTO VIVONO LE MOLECOLE , NEL CAMPO DEI RAGGI X TROVIAMO GLI ATOMI , NEI RAGGI GAMMA TROVIAMO NUCLEI ATOMICI E PARTICELLE SUBATOMICHE .</div><div>DA UN SASSO LANCIATO IN UNO STAGNO, DA UNA SCINTILLA DI ENERGIA SI CREA UN CONTINUUM DI VITA CHE E’ ENERGIA MATERIALIZZATA , COME HA SCRITTO IL NOSTRO ALBERT EINSTEIN E= MC 2 E NESSUNO LO PUO’ SMENTIRE O IGNORARE .</div><div>LA FOTO CHE SEGUE E’ PIU’ COMPLESSA ED ARTICOLATA MA E’ IMPORTANTE PER ENTRARE SUBITO NEL TEMA DI COSA FANNO I GIGA .</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/geo-2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>QUELLO CHE CI INTERESSA PARTICOLARMENTE E’ LA SCHEMATIZZAZIONE DEL CONTINUUM DI CUI PARLAVO PRIMA IN :</div><div>(DA SINISTRA A DESTRA ) HERTZ\KILOHERTZ\MEGAHETZ\GIGAHERTZ COME VEDETE QUESTA PARTE DEL CONTINUUM COMPRENDE LO SPETTRO DELLE RADIOFREQUENZE CHE VA DA 3 GHz A 300 GHz CHE RIGUARDA LA EMISSIONE DI ONDE RADIO DA RADAR E RIPETITORI PER TELECOMUNICAZIONI .</div><div>PARLIAMO DI QUEI MOLTO POCO ARTISTICI DISPOSITIVI CHE CAMPEGGIANO SU MOLTI CONDOMINI , A PARTE QUELLI DEI TANTI CENTRI MILITARI SPARSI PER IL NOSTRO PAESE A SOVRANITA’ LIMITATA O MAI VERAMENTE ESISTITA : PARLO DEI FAMOSI GIGA E OGGI SIAMO ARRIVATI A 5 GIGA .</div><div>SE OSSERVATE BENE SUBITO DOPO LA BANDA DEI GIGA HERTZ NELLA FIGURA TROVIAMO LE TERAHERTZ CHE , SE RICORDATE COSTITUISCONO</div><div>LE FREQUENZE DELLO SPETTRO ALLE QUALI OSCILLANO LE MOLECOLE BIOLOGICHE DELLE CELLULE DI INVERTEBRATI , VERTEBRATI E QUINDI UOMO COMPRESO .</div><div>QUELLO CHE CI PROPONIAMO DI SPIEGARE E’ COSA SUCCEDE ALLE CELLULE ( CHE VIBRANO ALLA FREQUENZE DELLE TERAHERTZ ) SE ARRIVANO , COME UNA SPALLATA , LE ONDATE DELLE GIGAHERTZ .</div><div>A QUESTO PUNTO DOBBIAMO FISSARE NELLA MENTE DUE CONCETTI , PERCHE’ SONO LA PREMESSA DEL RAGIONAMENTO CHE SVILUPPEREMO IN SEGUITO</div><div>1- LA RADIAZIONE ELETTROMAGNETICA ESISTE E PUO’ PROPAGARSI INDIPENDENTEMENTE DALLA MATERIA , SE LA INCONTRA LA ATTRAVERSA E SI DEFORMA , COME SE LA URTASSE , E QUESTO FATTO, IN SE’ PRODUCE FORZE ELASTICHE DI RITORNO CHE PERMETTONO ALLA ONDA DI PROPAGARSI MA ANCHE EFFETTI DI DEFORMAZIONE DELLA MATERIA . PROPRIO COME IN UN TAMPONAMENTO</div><div>NEL CASO DELL’IMPATTO FRA I 5 GIGA E LE TERAHERTZ E’ COME SE SI VERIFICASSE UN TAMPONAMENTO FRA UN SUV ED UNA PANDA . PROVATE AD IMMAGINARE !!!!!!!</div><div>2- NEL CASO DELLE ONDE 5 GIGA BISOGNA SAPERE CHE SERVONO PER PORTARE QUANTA PIU’ INFORMAZIONE POSSIBILE PERCHE’C’E’ UNA RELAZIONE DI PROPORZIONALITA’ DIRETTA FRA LA INTENSITA’ DELLA FREQUENZA DELLA ONDA RADIO E LA QUANTITA’ DI INFORMAZIONE CHE VIENE VEICOLATA</div><div>INSOMMA SI GENERANO DELLE VIBRAZIONI MAGNETICHE</div><div>CHE IMPATTANO SU ORGANISMI VIVENTI PERCHE’ LE TERAHERTZ SONO PROPRIO A RIDOSSO DELLE GIGAHERTZ: E’ ABBASTANZA INTUITIVO PENSARE COSA PUO’ ACCADERE FRA IL SUV E LA PANDA .</div><div>QUINDI PIU’ AUMENTA LA INTENSITA’ DELLE ONDE GIGA PIU’ SI SCONFINA NEL CAMPO DELLE FREQUENZE CHE INTERESSANO LE MOLECOLE VIVENTI</div><div>LO SCOPO DI QUESTO ARTICOLO E’ DI SPIEGARE QUALI SONO LE IMPLICAZIONI BIOFISICHE E BIOCHIMICHE PER LA FISIOLOGIA DEL NOSTRO CORPO SOPRATTUTTO RISPETTO ALLA ATIVITA’ DELLE CELLULE LINFATICHE .</div><div>PIU’SI SALE DI GIGA PIU’ SI ASSALTA LA VITA !!!!!</div><div>SE LE FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE ATTRAVERSANDO LA MATERIA CI DEVE ESSERE UN TERRENO DI INTERAZIONE E QUESTO E’ RAPPRESENTATO DAL TESSUTO CONNETTIVO . </div><div>CONNETTIVO•SISTEMA DELLA GRANDE COMUNICAZIONE O CORPO SPAZIALE</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/connettivo.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>DOBBIAMO CONSIDERARE IL CONNETTIVO COME UNA GRANDE RETE AUTOSTRADALE CON DIVERSI SVINCOLI , UNA INFRASTRUTTURA FONDAMENTALE PER LA COMUNICAZIONE FRA LE VARIE PARTI CHE COSTITUISCONO IL SISTEMA VIVENTE .</div><div>Gli esseri umani si sono evoluti come aggregati di circa 6 trilioni di quattro tipi di cellule disperse in elemento fluido:1)Cellule nervose2)Cellule epiteliali3)Cellule muscolari4)Cellule connettivali</div><div>IL RUOLO FONDAMENTALE DEL SISTEMA CONNETTIVALE NON CI FA’ VEDERE L’ESSERE UMANO COME UN AGGREGATO AMORFO MA COME UN SISTEMA INTEGRATO DI CELLULE CON SPECIALIZZAZIONE FUNZIONALE PRECISA , MA CHE RICHIEDE UNA CONNESSIONE O CONNETTIVITA’ CHE</div><div>PERMETTA UNA COMUNICAZIONE IN TEMPO REALE E SENZA DEFORMAZIONI DELLA STESSA PERCHE’ DALLA QUALITA’ DELLA RISPOSTA DIPENDE LA SOPRAVVIVENZA DEELL’ORGANISMO SIA ESSO VEGETALE , VERTEBRATO O INVERTEBRATO .</div><div>SIAMO COSTITUITI DA 6 TRILIONI DI CELLULE NON DISPERSE IN UN ELEMENTO FLUIDO AMORFO ; SI TRATTA DI QUATTRO TIPI DI CELLULE :1)CELLULE NERVOSE 2)CELLULE EPITELIALI 3)CELLULE MUSCOLARI 4) CELLULE CONNETTIVALI</div><div>IL TERRENO DI INTERAZIONE FRA FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE E MATERIA VIVENTE E’ IL CONNETTIVO .</div><div>LE CELLULE CONNETTIVALI CREANO L’AMBIENTE PER LA VITA DI TUTTE LE ALTRE CELLULE COSTRUENDO L’IMPALCATURA DI UNA GRANDE RETE DI COMUNICAZIONE . DI CONSEGUENZA IL CONNETTIVO E’ COME UN CRISTALLO CHE DETERMINA ED EVIDENZIA IL NOSTRO STATO GLOBALE .</div><div>E’ UTILE , CREDO , APPROFONDIRE LA CONOSCENZA DEGLI ELEMENTI ESSENZIALI CHE CARATTERIZZANO LE CELLULE CONNETTIVALI :</div><div>INNANZITUTTO HANO UNA CONDIZIONE ELETTRICA MEDIOCRE ,HA UNA SCARSA CAPACITA’ CONTRATTILE, SI DISTINGUONO DIVERSI TIPI DI CONNETTIVO A SECNDA DEI TESSUTI CHE ATTRAVERSA .</div><div>SI TROVA INFATTI NEI FIBROBLASTI, MASTOCITI,LINFOCITI, CELLULE ADIPOSE, CONDROCITI , OSTEOCITI .</div><div>VIENE DA DOMANDARCI COME FA A ESSERE LA TRAMA DI SOSTEGNO E AUTOSTRADA DI COMUNICAZIONE PER IL SISTEMA VIVENTE ?</div><div>APPROFONDENDO SCOPRIAMO CHE LE CELLULE CHE COSTITUISCONO IL CONNETTIVO PRODUCONO UNA SOSTANZA FONDAMENTALE DETTA ANCHE MATRICE EXTRACELLULARE CHE CONTIENE PROTEINE NON SOLUBILI E , IN PARTICOLARE, UNA PROTEINA DETTA FIBRONECTINA ,CHE FORNISCE AL CONNETTIVO NEL SUO INSIEME ,LA CAPACITA’ DI CAMBIARE LA SUA CONSISTENZA DA FLUIDA A COLLOSA FINO A DIVENIRE SOLIDA E VICEVERSA .</div><div>STA IN QUESTO LA VERSATILITA’ DI FUNZIONI A CUI IL CONNETTIVO . INFATTI HA UN RUOLO STRUTTURALE , UNO DIFENSIVO , UNO TROFICO ( CIOE’ DI NUTRIMENTO ) E ANCHE MORFOGENETICO IN SENSO LATO PERCHE’ DI FATTO E’ LA CONDIZIONE PER CUI OGNI TESSUTO PUO’ DIFFEREZIARSI NELLA ESPLICAZIONE DELLA FUNZIONE A CUI E’ DESTINATO .</div><div>IN CONCLUSIONE AL SUO INTERNO IL CONNETTIVO ESPRIME UNA COMUNICAZIONE DI TIPO MECCANICO</div><div>ARRIVIAMO COSI’ AL CONCETTO FISICO –CHIMICO CHE CI INTERESSA PER ARGOMENTARE , SU BASI SCIENTIFICHE , LA REALTA’ DELLA AZIONE DI CAMPI DI FREQUENZE SU CELLUE, TESSUTI , ORGANI VIVENTI SIANO ESSI VEGETALI, VERTEBRATI O INVERTEBRATI .</div><div>INTENDO PARLARE DELL’EFFETTO PIEZOLELETTRICO .</div><div>LA DEFINIZIONE DI EFFETTO PIEZOELETTRICO E’ LA SEGUENTE :</div><div>E’ IL RISULTATO DI QUALUNQUE FORZA MECCANICA CHE CREA DEFORMAZIONE STRUTTURALE STIRANDO I LEGAMI INTERMOLECOLARI E PRODUCENDO UN FLUSSO DI CARICHE ELETTRICHE IL CHE SIGNIFICA INTERFERIRE NELLA CHIMICA DEL SISTEMA VIVENTE A LIVELLO MOLECOLARE</div><div><span class="fs10lh1-5">Connettivo e comunicazione meccanica</span><br></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/c2.JPG"  title="" alt=""/><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Tensegrità=Integrita’=Stabilita’•Definizione :è una struttura in cui sono presenti forze opposte( DITENSIONE INTERNA O DALL’INTERNO E DICOMPRESSIONE ESTERNA IN QUESTO CASO ONDE ELETTRONAGNETICHE GIGA) che equilibrandosi rendono la struttura intrinsecamente stabile •4-la stabilità della struttura di tensegritànon dipende dalla resistenza di ciascun singolo componente, ma dalla maniera in cui l’intero sistema distribuisce le proprie sollecitazioni</div><div>IL CONNETTIVO E’ UNA STRUTTURA DI TENSEGRITA’ , UN TESSUTO CHE ESISTE PER PERMETTERE IL MANTENIMENTO DI UNA INTEGRITA’ STRUTTURALE E QUINDI BIOCHIMICA E VICEVERSA E QUINDI UNA GARANZIA DI STABILITA’ .</div><div>IL CONCETTO DI TENSEGRITA’ E’ MUTUATO DALLA ARCHITETTURA ED E’ COMPLESSO PER CHI DEVE SPIEGARLO ANCHE SE E’ ABBASTANZA INTUITIVO .</div><div>PROVERO’ DI FARE DEL MIO MEGLIO .</div><div>INNANZITUTTO IL TEMA DELLA TENSEGRITA’ CI FA NECESSARIAMENTE SPOSTARE SUL TERRENO DELLA LOGICA DEI SISTEMI VIVENTI PIANTE, MICRORGANISMI, INVERTEBRATI, VERTEBRATI .</div><div>UN SISTEMA PRESUPPONE LA ESISTENZA DI DIVERSI COMPONENTI CHE INTERAGISCONO INSIEME PER ASSICURARE LA ESECUZIONE DI UNA FUNZIONE .</div><div>LA RELAZIONE PRODUTTIVA FRA LA STRUTTURA E LA FUNZIONE DI UN SISTEMA NECESSITA’ DI INTEGRITA’ ,CIOE’ LA NON VIOLAZIONE DELLE LEGGI INTERNE AL SISTEMA , PER ASSICURARE STABILITA’.</div><div>QUINDI PERCHE’ TUTTO VADA BENE NON DIPENDE DALLA STABILITA’ DEL SINGOLO COMPONENTE MA DALLA INTERAZIONE DINAMICA ED ARMONICA TRA TUTTI I COMPONENTI DEL SISTEMA STESSO .</div><div>CI E’ UTILE , A QUESTO PUNTO , RICORRERE AL CONCETTO DI CAMPO DELLA FISICA E DELLA BIOLOGIA QUANTISTICA .</div><div>IL CAMPO , IN TERMINI QUANTISTICI, E’ LO SPAZIO IN CUI INTERAGISCONO PIU’ FORZE .</div><div>OGNI COMPONENTE DI UN SISTEMA E , DI CONSEGUENZA, IL SISTEMA NEL SUO COMPLESSO,SONO PRESENTI DUE FORZE OPPOSTE : UNA CHE AGISCE DALL’INTERNO DEL SISTEMA VERSO L’ESTERNO , ED UN'ALTRA CHE AGISCE DALL’ESTERNO DEL SISTEMA VERSO L’INTERNO .</div><div>QUINDI UNA TENSIONE O PRESSIONE INTERNA ED UN'ALTRA DI COMPRESSIONE ESTERNA .</div><div>LA TENSEGRITA’ E’ LA CONDIZIONE IN CUI LA INTENSITA’ DI QUESTE DUE FORZE E’ TALE DA RAGGIUNGERE E MANTENERE UNA STABILITA’ FUNZIONALE .</div><div>FACCIAMO L’ESEMPIO DI UN PALLONCINO</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-6" src="https://www.espositovincenzo.it/images/palloncino.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>Tensegrita’ •Llllla superficie plastica del palloncino •tira continuamente mentre le molecole molecoled’aria individuali spingono•contro l’interno della membrana del•palloncino mantenendolo gonfio, tutte tuttele forze esterne sono distribuite •tutte intorno la superficie</div><div>SE AUMENTA LA PRESSIONE DELLE MOLECOLE DI GAS CHE SI TROVANO ALL’INTERNO DEL PALLONCINO ANCHE SE LA PRESSIONE ATMOSFERICA INTORNO AL PALLONCINO VIENE MANTENUTA STABILMENTE DISTRIBUITA , IL PALLONCINO SI DEFORMA E POI SCOPPIA .</div><div>PENSIAMO AL PALLONCINO COME SE FOSSE UNA CELLULA DI UN CORPO VIVENTE .</div><div>SE LA CELLULA UMANA CE LA FIGURIAMO COME COMUNEMENTE FACCIAMO CIOE’ UN CONTENITORE DI VARIE MOLECOLE E SUBSTRUTTURE</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-7" src="https://www.espositovincenzo.it/images/cellula.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>•cellula come•sacchetto•avvolto da•una membrana membrana•con una soluzione soluzionedi•molecole</div><div>PENSIAMO CHE SCOPPIA COME UN PALLONCINO E ESCONO FUORI TUTTI I COMPONENTI</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-8" src="https://www.espositovincenzo.it/images/cellula-2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>•enzimi,proteine•Visione tradizionale :•Enzimi, proteine , aminoacidi, zuccheri •Galleggiano liberamente nella cellula</div><div>MA LA VISIONE MODERNA DELLA CELLULA E’ PIU’ COMPLESSA ED ARTICOLATA . OGGI SI PARLA DI STRUTTURA DI MICROTUBULI , QUINDI DI LINEE DI FORZA CHE SI SOSTENGONO L’UNO CON L’ALTRO A CUI SONO COLLEGATI UN SISTEMA DI MEMBRANE .</div><div>INOLTRE , SEMPRE ATTRAVERSO UN SISTEMA DI TIRANTI , OGNI CELLULA E’ COLLEGATA ALL’ALTRA E AL TESSUTO IN CUI SI TROVA E ALLO STESSO TEMPO COSTITUISCE</div><div>TensegritàbiologicaLa tensegrita’ biologica significa avere una immagine contemporanea della cellula e delle sue relazioni.L’interno è pieno zeppo di fibre, tubi, filamenti, trabecole che vengono definite come citoscheletro.Tutta l’acqua contenuta nella cellula è organizzata intorno al citoscheletro.</div><div>LE IMPLICAZIONI DI QUESTA MODERNA VISIONE DELLA BIOLOGIA</div><div>MODERNA SONO :</div><div>Tensegritàbiologica Conseguenze :1-non c’è causalità di incontri all’interno della cellula2-tutta la matrice cellulare è connessa con il tessuto connettivo o matrice extracellulare attraverso molecole di unione dette integrine</div><div>CITOSCHELETRO</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-9" src="https://www.espositovincenzo.it/images/citoscheletro.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>Tensegritàbiologica</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-14" src="https://www.espositovincenzo.it/images/t1.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-15" src="https://www.espositovincenzo.it/images/t2.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>Tensegritàbiologica il citoscheletrodi una cellula si comporta come una struttura di tensegrità.lo si ricava dalla osservazione del suo comportamento sperimentale in relazione alla applicazionedi un campo magnetico che la mette in torsione</div><div>esempio</div><div><br></div><div class="imTACenter"><img class="image-16" src="https://www.espositovincenzo.it/images/t3.JPG"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div>COME SI OSSERVA DALLA FIGURA , LA CELLULA CHE SI TROVA SULLA SINISTRA SI PUO’ DIRE CHE E’ LO STATO FISIOLOGICO IN CUI IL GIOCO DI FORZE E’ IN TENSEGRITA’ E MANTIENE UNA MORFOLOGIA ANCORA RISPETTOSA DEL SISTEMA DI MICROTUBULI INTERNI ALLA CELLULA CHE ASSICURANO UNA FUNZIONE ABBASTANZA VICINO A QUELLA CHE NOI MEDICI CHIAMIAMO OMEOSTASI CHE E’ UN CONCETTO DINAMICO DI EQUILIBRIO .</div><div>NELLA CELLULA A DESTRA , COME EFFETTO DELLA APPLICAZIONE DI UN CAMPO ELETTROMAGNETICO , SI E’ PRODOTTA UNA ROTAZIONE IN SENSO DESTROGICRO CHE HA ALTERATO I RAPPORTI INTERNI ALLA SINGOLA CELLULA E ALLA COMUNICAZIONE FRA ALTRE CELLULE E QUINDI IN TUTTO IL SISTEMA .</div><div>QUELLA DESCRITTA E LA SEQUENZA A LIVELLO STRUTTURALE DEL COSIDDETTO ELETTROSMOG .</div><div>RISPETTO A QUESTO PROBLEMA ESISTE UNA LEGISLAZIONE ITALIANA MOLTO PRECISA A PARTIRE DAL DECRETO LEGISLATIVO DEL 9 MAGGIO DEL 2001 NUMERO 257 E UN'ALTRA SERIE DI PROVVEDIMENTI LEGISLATIVI .</div><div>IL DATO CHE DOBBIAMO SAPERE CHE E’ STATA STABILITO UN VALORE DI SICUREZZA DI ENERGIA A TERRA CHE NON DEVE SUPERARE I 6 VOLT\METRO</div><div>QUESTO E’ UN PRIMO ARTICOLO INTRODUTTIVO A CUI SEGUIRA’ SEMPRE COLLEGATO ALLO STESSO TEMA LA TRATTAZIONE DELLA SINDROME DA INTOSSICAZIONE MULTIPLA E LE CONSEGUENZE DEL DISTRESS CRONICO PROLUNGATO SULLA RISPOSTA DEL SISTEMA VIVENTE UMANO</div></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 10 May 2020 07:33:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Intelligenza artificiale]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000020"><div><br></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> COMICIAMO CON IL DARE UNA &nbsp;DEFINIZIONE DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE IN SENSO AMPIO . &nbsp;&nbsp;OVVIAMENE NEL CORSO DELL’ARTICOLO SI PRECISERA’ MEGLIO LA DEFINIZIONE E LE IMPLICAZIONI CHE HA LA INTELLIGENZA ARTIFICIALE PER LA NOSTRA VITA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;L’IDEA DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE E’ ASSOCIATA AL SUPERAMENTO DELLE ATTUALI CAPACITA’ DELLA MENTE UMANA &nbsp;PER CUI UNA DEFINIZIONE GENERALE &nbsp;DI &nbsp;INTELLIGENZA ARTIFICIALE PUO’ ESSERE QUELLA CHE INDICA UN INTELLETTO CHE SUPERI DI MOLTO LE PRESTAZIONI COGNITIVE DEGLI ESSERI UMANI IN TUTTI I DOMINI IN CUI ESSI SIANO IMPEGNATI ATTUALMENTE O POSSONO IMPEGNARSI &nbsp;IN FUTURO.</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;QUINDI, INIZIALMENTE, IL PROGETTO DI UNA INTELLIGENZA ARTIFICIALE INIZIA CON LA PROGETTAZIONE DI COMPUTER CHE SIANO IN GRADO DI IMITARE UNA INTELLIGENZA UMANA , POI PROSEGUE VERSO LO SVILUPPO DI MACCHINE CAPACI DI FARE UN SALTO DI QUALITA’ ED ERIGERSI COME UNA INTELLIGENZA NON SEMPLICEMENTE SOLO SIMILE &nbsp;A QUELLA UMANA , MA SUPERIORE ANZI ( VEDI ESPLOSIONE DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE ) CAPACE DI SUPERARE E SOSTITUIRSI A QUELLA UMANA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;NE DERIVANO PROBLEMI RELATIVI AL CONTROLLO DI QUESTE STRUTTURE FINO A PREFIGURARE IL RISCHIO REALISTICO DI UN DEFAULT PER LA NOSTRA INTELLIGENZA E LA NOSTRA IDENTITA’</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;QUESTO A BREVI LINEE IL PERCORSO &nbsp;ENTUSIASMANTE , MA ALLO STESSO TEMPO INQUIETANTE CHE STA DIETRO IL TERMINE INTELLIGENZA ARTIFICIALE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;IL PERCORSO DELLA IA INIZIA CON ALAN TURING NEL 1950 .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">QUESTO GRANDE SCIENZIATO PENSO’ &nbsp;DI IDEARE UN COMPUTER CHE INVECE DI SIMULARE UNA MENTE ADULTA &nbsp;SIMULASSE QUELLA DI UN BAMBINO A CUI SI FA APPRENDERE UN APPROPRIATO CORSO DI ISTRUZIONE PER ARRIVARE A FARGLI ESPRIMERE LE CAPACITA’ DI UN CERVELLO ADULTO . IN ALTRI TERMINI SI TRATTEREBBE &nbsp;DI RICAPITOLARE LA EVOLUZIONE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;NESSUN COMPUTER PUO’ REALIZZARE QUESTO OBIETTIVO . VERIFICATO QUESTO SI SONO DELINEATI NEGLI ANNI DUE ORIENTAMENTI :</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">A-EMULAZIONE DEL CERVELLO (NEUROMORFICO)</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">B- IMITAZIONE DEL CERVELLO (SINTETICO )</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">CHE POSSONO RIVELARSI COME I DUE ESTREMI DELLA RICERCA IN QUESTO CAMPO .LA DIFFERENZA FRA I DUE SISTEMI DI STUDIO E’ DATA DALLA INTRODUZIONE DI UN COSIDDETTO SEME DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE &nbsp;DI CUI SI CHIARIRA’ IL SIGNIFICATO IN SEGUITO.</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;I DUE APPROCCI SI POSSONO DEFINIRE : NEUROMORFICO &nbsp;&nbsp;E &nbsp;&nbsp;SINTETICO , CERTAMENTE PREVARRA’ O GIA’ DI FATTO E’ OPERATIVO UN APPROCCIO IBRIDO .(L’IDEA DI TURING DI CEARE UN PROGRAMMA PER APPRENDIMENTO &nbsp;SI PUO’ APPLICARE SIA AGLI APPROCCI NEUROMORFICI CHE SINTETICI).</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;NELLA MACCHINA DI TURING O APPROCCIO NEUROMORFICO LA ARCHITETTURA DELLA RETE NEURALE E’ FISSA E TENDE A CRESCERE ACCUMULANDO CONTENUTI PER APPRENDIMENTO .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;NEL SEME DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE CHE CARATTERIZZA L’APPROCCIO DI IMITAZIONE DEL CERVELLO O APPROCCIO SINTETICO , LA ARCHITETTURA E’ CARATTERIZZATA DA UNA PARTENZA PER TENTATIVI ED ERRORI PER POI PASSARE AUTONOMAMENTE AD UN AUTOMIGLIORAMENTO RICORSIVO .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE LA SECONDA PROCEDURA HA INSITO IN SE’ LA POSSIBILITA’ &nbsp;DI UNA “ ESPLOSIONE DI INTELLIGENZA &nbsp;ARTIFICIALE “ CHE ARRIVATA A QUEL PUNTO HA CARATTERI ALIENI ED HA OBIETTIVI DIVERSI DA QUELLI UMANI .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;DAGLI ANNI 50 AD OGGI SI SONO SVILUPPATE &nbsp;DIVERSE VIE PER ARRIVARE ALLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE :</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">INTELLIGENZA ARTIFICIALE:</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SI INTENDE NELLA SOSTANZA LA LINEA INDICATA DA ALAN TOURING . RIPETIAMO COSTRUIRE COMPUTER CHE IMITINO LA MENTE DI UN BAMBINO E CHE NOI PROVIAMO A FAR EVOLVERE FINO A L LIVELLO DELLE PRESTAZIONI DI UNA MENTE ADULTA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;COME LA EVOLUZIONE HA PRODOTTO LA MENTE UMANA COSI’ L’INGEGNERIA UMANA SARA’ IN GRADO DI FARE ALTRETTANTO .E’ SOLO UNA QUESTIONE DI TEMPO .SI TRATTA DI UGUAGLIARE LA EVOLUZIONE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;FACENDO GIRARE ALGORITMI GENETICI SU COMPUTER SUFFICIENTEMENTE VELOCI , POTREMMO OTTENERE RISULTATI PARAGONABILI A QUELLI DELL’EVOLUZIONE BIOLOGICA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;LA DOMANDA CHE CI SI E’ POSTI E’ LA SEGUENTE : E’ PROPRIO VERO CHE DISPOREMMO DI UNA CAPACITA’ DI CALCOLO SUFFICIENTE A RICAPOTOLARE I PROCESSI EVOLUTIVI CHE HANNO PRODOTTO LA MENTE UMANA ? LA RISPOSTA E’ CHE LE RISORSE COMPUTAZIONALI SOO NOTEVOLMENTE AL DI FUORI DELLA NOSTRA PORTATA.</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">EMULAZIONE GLOBALE.</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTA DEFINZIONE SIGNIFICA ESSENZIALMENTE USARE IL CERVELLO UMANO COME MODELLO PER UNA INTELLIGENZA DIGITALE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;OVVIAMENTE BISOGNA CONOSCERE I MECCANISMI FONDAMENTALI DI FUNZIONAMENTO DEL CERVELLO , E SE OGGI IL LORO NUMERO E’ LIMITATO , LO SVILUPPO DELLE NEUROSCIENZE LI SCOPRIRA’ TUTTI PERCHE’ LO SVILUPPO DI QUESTA SCIENZA E’ DI TIPO INCREMENTALE-</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;COMUNQUE , SCENDENZO PIU’ NEL DETTAGLIO , PER REALIZZARE LA EMULAZIONE GLOBALE DEL CERVELLO BISOGNA COMPIERE I SEGUENTI PASSI .</span></div><div><span><br></span></div><div><ol><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">SCANSIONE DETTAGLIATA DI UN CERVELLO UMANO ATTRAVERSO UN PROCEDIMENTO DI VETRIFICAZIONE E SUCCESSIVO TAGLIO IN FETTE SOTTILI DA COLORARE OPPORTUNAMENTE PER EVIDENZIARE PROPRIETA’ STRUTTURALI E CHIMICHE .</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">INSEIRE I DATI GREZZI IN UN COMPUTER PER L’ELABORAZIONE AUTOMATICA DELLE IMMAGINI PUNTANDO A COSTRUIRE LA RETE TRIDIEMNSIONALE CHE IMPLEMENTAVA LA COGNIZIONE NEL CERVELLO ORIGINARIO .</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">SIMULAZIONE DI FUNZINAMENTO</span></li></ol></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SI &nbsp;PUO’ CONCLUDERE CHE LA PROCEDURA DELLA EMULAZIONE SI BASA IN MISURA MINORE SULLA INTUIZIONE TEORICA E IN MISURA MAGGORE SULLA CAPACITA’ TECNOLOGICA &nbsp;O LIVELLO DI ASTRAZIONE A CUI SI EMULA IL CERVELLO . SI PUO’ OTTENERE MOLTO , ANCHE CON CONOSCENZE BIOLOGICHE NON ESAUSTIVE , BASANDOSI PIU’ SULLA FISICA CHE SULLA BIOLOGIA ( VEDI EQUAZIONE QUANTISTICA DI SCHRODINGER .</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">COGNIZIONE BIOLOGICA</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">CONSISTE NEL POTENZIAMENTO DDEL FUNZIONAMENTO &nbsp;DI CERVELLI BIOLOGICI REALIZZABILE ATTRAVERSO LA RIPRODUZIONE SELETTIVA CHE SIGNIFICA METTER IN ATTO UN PROGRAMMA EUGENETICO SU VASTA SCALA –</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;QUESTO METODO INCONTREBBE &nbsp;PERO’ OSTACOLI POLITICI E MORALI E SAREBBERO NECESSARIE MOLTE GENERAZIONI PER PRODURRE RISLUTATI SOSTANZIALI . INOLTRE LE NOSTRE CAPACITA’ COGNITIVE POSSONO ESSERE RAFFORZATE SIA ATTRAVERSO L’ISTRUZIOE E LA FORMAZIONE CON BASSO CONTENUTO TECNOLOGICO .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;SIA I PRIMI METODI INDICATI ,QUALI QUELL AFFIDATI ALLA RIPRODUZIONE UMANA SELETTIVA , SIA QUELLI TRADIZIONALI POTREBBERO OFFRIRE UN &nbsp;AIUTOMMARGINALE MA NESSUNO CI FARA’ RAGGIUNGERE LA SUPERINTELLIGENZA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;STESSA VALUTAZIONE PER LO SVILUPPO DI FARMACI NOOTROPI E TUTTO IL SETTORE DELLA PSICOFARMACOLOGIA &nbsp;E PER LA SELEZIONE GENETICA REALIZZATA MEDIANTE LA DIAGNOSI GENETICA PREIMPIANTO EFFETTUATO SULLA LINEA GERMINALE , CIOE’ OVOCITI E\O SPERMATOZOI .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;CERTAMENTE LA SELEZIONE GENETICA PREIMPIANTO SU CELLULE GERMINALI POTREBBE GENERARE INDIVIDUI CON UN LIVELLO MEDIO DI INTELLOIGENZA MOLTO ALTO FINO AD ARRIVARE AD UNA SUPERINTELLIGENZA COLLETTIVA &nbsp;E QUINDI DI POTENZIAMENTO UMANO , MA QUESTO , A A PARTE LE DIFFICOLTA’ ED I TEMPI NON E’ PROPRIO QUELLO CHE SI INTENDE PER INTELLIGENZA ARTIFICIALE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IN ALTRI TERMINI IL POTENZIALE DI PARTENZA E QUELLO CHE SI PUO’ OTTENERE CON VARIE TECNICHE DELLA INTELLIGENZA ORGANICA , COMUNQUE E’ MOLTO INFERIORE A QUELLO DELLA INTELLIGENZA &nbsp;&nbsp;DIGITALE .</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">INTERAZIONE CERVELLO COMPUTER</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">LE INTERFACCIE &nbsp;CERVELLO-COMPUTER SONO UN SISTEMA IBRIDO , LA POSSIBILITA’ E’ STATA DIMOSTRATA MA UN SUO USO DIFFUSO APPARE IMPROBABILE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;TECNICAMENTE LE INTERFACCIE COSTITUISCONO LA CYBORGIZZAZIONE . E’ STATA REALIZZATA IN MEDICINA CON LA APPLICAZIONE DI ELETTRODI NEL CERVELLO FINO A PENSARE ALL’IMPIANTO DI ELETTRODI NELL’AREA DI BROCA &nbsp;COINVOLTA NELLA PRODUZIONE DEL LINGUAGGIO &nbsp;E QUINDI RENDE POSSIBILE LA CAPTAZIONE A LARGA BANDA TRA COMPUTER E CERVELLO UMANO</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;A CRITICA DI QUESTA IMPOSTAZIONE VA DETTOCHE C’E’ UNA &nbsp;VISIONE SBAGLIATA SU COME SONO MEMORIZZATE E RAPRESENTATE LE INFORMAZIONI NEL CERVELLO .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;CIO’ CHE LIMITA IL CERVELLO UMANO NON E’ LA VELOCITA’ A CUI SI POSSONO INSERIRE DATI GREZZI NEL CERVELLO , MA LA VELOCITA’ A CUI IL &nbsp;CERVELLO PUO’ ESTRARRE IL SIGNIFICATO &nbsp;ED INTERPRETARE I DATI .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;INOLTRE IL CERVELLO NON USA FORMATI STANDARD DI MEMORIZZAZIONE E RAPPRESENTAZIONE DEI DATI .CIASCUN CERVELLO SVILUPPA LE PROPRIE RAPPRESENTAZIONI DEL CONTENUTO DI LIVELLO SUPERIORE .I RAGGRUPPAMENTI NEURONALI VARIANO PER LA RAPPRESENTAZIONE DI UN DATO CONCETTO AD UN ALTRO .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;NELLE RETI NEURALI BIOLOGICHE IL SIGNIFICATO E’ RAPPRESENTATO IN MODO OLISTICO NELLA STRUTTURA E NEGLI SCHEMI DI ATTIVITA’ DI REGIONI CHE PRESENTANO GRANDI SOVRAPPOSIZIONI NON IN CELLE DISPOSTE IN MANIERA ORDINATA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;NELLA REALTA’ BIOLOGICA , NON A CASO , ABBIAMO IL LINGUAGGIO IL CUI COMPITO E’ DECOMPORRE E CONFEZIONARE IN SIMBOLI , RISULTATO DI UNA CONVENZIONE COMUNE CHE NE PERMETTE LA INTERPRETAZIONE , I PENSIERI DI UN CERVELLO PERCHE’ SIANO INTERPRETATI IN MODO CORRETTO DAL CERVELLO RICEVENTE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;STANDO COSI’ LE COSE LA CREAZIONE DI UNA INTERFACCIA DOVREBBE COMPRENDERE UN COMPONENTE CAPACE DI METTERE IN CORRISPONDENZA IN TEMPO REALE LE CONFIGURAZIONI DI SCARICA DI UN CERVELLO CON QUELLE DI SCARICA SEMANTICAMENTE EQUIVALENTI DELL’ALTRO CERVELLO . E’ LA VIA PER REALIZZARE UNA INTERFACCIA NEUROMORFICA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IN PARTICOLARE SI POTREBBE FOCALIZZARE LA COSTRUZIONE DI QUESTE INTERFACCIE FRA COMPUTER E OCCHIO OD ORECCHIO -</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">RETI ED ORGANIZZAZIONI</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTO MODO DI TENDERE ALLA REALIZZAZIONE DI UNA INTELLIGENZA ARTIFICIALE SAREBBE PIU’ CORRETTO CHE FOSSE CHIAMATA COSTRUZIONE DI UNA SUERINTELLIGENZA COLLETTIVA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;IN EFFETTI CONSISTEREBBE NEL MIGLIORARE LE RETI E LE ORGANIZZAZIONI CHE COLLEGANO LE SINGOLE MENTI UMANE TRA LORO E CON VARI SOFTWARE</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;A QUESTO PUNTO DELLA NOSTRA ESPOSIZIONE POSSIAMO FISSARE UN PUNTO IMPORTANTE :</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">LE MACCHINE SONO UN SUBSTRATO CON UN POTENZIALEPER L’INTELLIGENZA MOLTO MAGGORE RISPETTO AD UN SUBSTRATO BIOLOGICO E QUESTO LO SI OSSRRVA PER MOLTI DOMINI COGNITIVI .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;POSTO QUESTO , ANCHE SE OGGI LA COGNIZIONE DELLE MACCHINE E’ PIU’ LIMITATAT DELLA COGNIZONE UMANA , LA DIFFERENZA SOSTANZIALE DI BASE (ANCHE E SOPRATTUTTO IN &nbsp;TERMINI DI ORGANIZZAZIONE DEL SUBSTRATO ) AD UN CERTO PUNTO CI SARA’ UNA USURPAZIONE DELLA MACCHINA , CIOE’ DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE , RISPETTO A QUELLA BIOLOGICA-UMANA</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;SI RITIENE , STANDO AGLI STUDI PIU’ RECENTI, CHE LA TRANSIZIONE, CHE SFOCIERA’ NELLA USURPAZIONE, NON SARA’ LENTA , GRADUALE, PROLUNGATA NEL TEMPO , MA SARA’ REPENTINA ED ESPLOSIVA .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;DA UN LIVELLO DI BASE COMUNE CHE CORRISPONDE ALLA SOMIGLIANZA UMANA , CI SARA’ O GIA’ C’E’ STAT UN TEMPO DI PREPARAZIONE AL DECOLLO , POI UN DECOLLO CONUN SALTO AD UNA SUPERINTELLIGENZA FORTE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;LA DIFFERENZA LA FA UN SEME DI INTELLIGENZA SPECIFICA DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE O DELLE MACCINE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUESTO DATO PERMETTE DI AVANZARE LA IPOTESI CHE IL MONDO POSSA ESSERE TRASFORMATO RADICALMENTE E L’UOMO DEPOSTO DALLA POSIZIONE DI SOMMO PENSATORE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SI ARRIVA IN QUESTO MODO AL CONCETTO DI SINGLETON : UN SOFTWARE CON UN POTERE CREAZIONALE CAPACE DI PRENDERE IL CONTROLLO DEL MONDO.</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;SI E’ DETTO CHE LA DIFFERENZA FRA IL SUBSTRATO BIOLOGICO E QUELLO DIGITALE VIENE FATTO DAL SEME DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE . ESSO VIENE DEFINITO DA DUE PROPRIETA’ : E’ FACILE DA MIGLIORARE , IN SECONDO LUOGO IMPIEGA BENE IL PROPRIO POTERE DI OTTIMIZZAZIONE PER ACCRESCERE DALL’INTERNO IL POTERE DI OTTIMIZZAZIONE DELLA INTELLIGENZA DEL SISTEMA IN CUI E’ STATO INSERITO.</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL CONCETTO DI SEME DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE , IN ALTRI TERMINI, SIGNIFICA LA CAPACITA’ DI ACCRESCERE DA SE’ LA &nbsp;PROPRIA INTELLIGENZA .( AUTOMIGLIORAMENTO RICORSIVO )</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;QUI STA LA PREMESSA PER LA ACCQUISIZIONE , DA PARTE DELLA IA , DI SUPERPOTERI :</span></div><div><span><br></span></div><div><ul><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">ELABORAZIONE DI STRATEGIE</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">MANIPOLAZIONE SOCIALE</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">HACKERAGGIO</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">CAPACITA’ DI RICERCA TECNOLOGICAA INTESA COME CAPACITA’ DI PROGETTAZIONE E MODELLIZZAZIONE DI TECNOLOGIE AVANZATE</span></li><li><span class="fsNaNlh1-5 cf1">PRODUTTIVITA’ ECONOMICA CHE SIGNIFICA CAPACITA’ DI SVOLGERE LAVORO INTELLETTUALE ECONOMICAMENTE PRODUTTIVO</span></li></ul></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INSOMMA L’ASPETTO AFFASCINATE ED INSIEME TERRIFICANTE DELLA INTELLIGENZA ARTICIALE E’ CHE IL SEME DI IA &nbsp;= CAPACITA’ DI AUTOPERFEZIONAMENTO , AD UN CERTO PUNTO , DIVENTA PIU’ ABILE DEI PROGRAMMATORI UMANI NELLA PROGETTAZIONE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;IL RISULTATO E’ UNA ESPLOSIONE DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE CHE CONSISTE IN UNA RAPIDA CASCATA DI CICLI DI AUTOMIGLIORAMENTO RICORSIVO CHE FANNO CRESCERE RAPIDAMENTE LA CAPACITA’ DELLA IA &nbsp;E ESSA SVILUPPA IL SUPERPOTERE DI ACCRESCIMENTO DELLA INTELLIGENZA –</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;UNA SUPERINTELLIGENZA COSI’ POTREBBE AVERE UNA GRANDE ABILITA’ NEL PLASMARE IL FUTURO IN BASE AI SUOI OBIETTIVI .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;E’ UNA PROSPETTIVA REALISTICA STANDO ALLO STATO ATTUALE DELLO SVILUPPO DELLA &nbsp;IA &nbsp;. ESSA E’ UNA GRAVE MINACCIA PER L’UMANITA’ PERCHE’ PORTEREBBE ALLA CATASTROFE ESISTENZIALE CHE VUOL DIRE : MINACCIA &nbsp;DI PROVOCARE LA ESTINZIONE DELLE FORME DI VITA INTELLIGENTI CHE HANNO AVUTOORIGINE SULLA TERRA O ALTRIMENTI DISTRUGGERE IN MODO PERMANENTE E DRASTICO IL SUO POTENZIALE DI SVILUPPO DESIDERABILE .</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI PER APPROFONDIMENTI:</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">1-NICK BOSTROM &nbsp;SUPERINTELLIGENZA &nbsp;&nbsp;BOLLATI BORINGIERI</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">2-PIERO &nbsp;SCAFURI &nbsp;LA MENTE &nbsp;ARTIFICIALE &nbsp;&nbsp;FRANCO ANGELI</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">3- BRUNO BARA &nbsp;SCIENZA COGNITIVA &nbsp;BOLLATI &nbsp;BORINGHIERI</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">4-MAX TEGMARK VITA3.0 &nbsp;ESSERE UMANI NELL’ERA DELLA INTELLIGENZA ARTIFICIALE &nbsp;CORTINA</span></div><div><span><br></span></div><div><span class="fsNaNlh1-5 cf1">5-ED FINN &nbsp;CHE &nbsp;COSA VOGLIONO GLI ALGORITMI &nbsp;EINAUDI</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 20 Dec 2019 19:36:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?intelligenza-artificiale</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Editing genetico]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000001E"><div>Questo articolo ha lo scopo di percorrere la
storia dell’ingegneria genetica dagli anni '80 ad oggi, anni in cui ha preso
l'avvio la tecnologia dell'editing genetico o crisper,
ovvero nella modificazione chirugica di un gene in una stessa specie o da una
specie all'altra, e può essere applicata a tutti gli esseri viventi.</div>

<div>Inizialmente la biotecnologia genetica si è
basata sulla tecnologia del DNA ricombinante che permetteva di controllare in
quale punto del genoma il DNA esogeno si andava ad inserire.</div>

<div>Sfruttando il meccanismo della ricombinazione
omologa, che è alla base della varabilità genetica in natura, è stato possibile
creare modelli murini in cui un singolo gene veniva eliminato in modo da
spegnerne l'espressione e analizzarne le conseguenze, ad esempio nello sviluppo
embrionale, allo scopo di capirne il ruolo o avere un modello animale per
patologie umane su cui testare potenziali terapie.</div>

<div>L'utilizzo della ricombinazione omologa è stata
la procedura che ha dominato negli anni '80, messa a punto dagli scienziati
Mario Capecchi, Oliver Smithies e Martin Evans, vincitori del premio Nobel per
la medicina nel 2007.</div>

<div>Il limite di questa tecnica è che la
ricombinazione omologa avviene a bassa frequenza. Negli anni '90 viene
introdotta la prima tecnica di editing genetico, per introdurre modifiche
mirate nel DNA, che prevedeva l'uso di enzimi denominati nucleasi a dita di
zinco (Zinc Finger) che permettevano di ottenere un tasso di modificazione del
DNA considerevolmente più alto. Tecnica complessa in possesso ora di una
società di biotecnologie, la "Sagamo Bioscience".</div>

<div>Nello stesso periodo si sviluppa un'altra
tecnologia indicata con la sigla talen,
che sfrutta una classe di proteine prodotte dal batterio Xantomonas quando
infetta le piante. Le talen sono
usate per posizionare sul DNA un enzima taglia-DNA al sito che si vuole
modificare.</div>

<div> </div>

<div>La tecnica crisper
ha avuto un'esplosione tra il 2013 e il 2018, e ora si contano più di 7000
pubblicazioni su Pubmed, sito internazionale per gli studi in materia di
biologia e di medicina.</div>

<div>Un primo concetto importante è che il sistema crisper è l’equivalente del nostro
sistema immunitario nei batteri, organismi unicellulari che possono essere
infettati da virus: il sistema immunitario del batterio, costituito da crisper/Cas9, è capace di catalogare le
infezioni virali e trasmettere queste informazioni alle cellule figlie. In
altri termini, ogni volta che un batterio supera un'infezione, archivia
frammenti di DNA virale integrandoli nel proprio DNA. Questi frammenti di DNA
virale vengono utilizzati come stampo per produrre una replica sotto forma di
RNA, in modo che in caso di nuova infezione questo RNA sia in grado di
appaiarsi con il DNA virale con sequenza uguale, ed annientarlo. La copia di
RNA viene veicolata dalla proteina Cas9 e la coppia proteina-RNA scandaglia il
DNA virale aprendo ripetutamente la doppia elica del DNA per verificare
l’omologia di sequenza tra il DNA virale e la copia di RNA identikit.</div>

<div>Possiamo definire la tecnologia crisper come un sistema costituito da
due componenti: il primo è una proteina sentinella, Cas9, capace di
catalizzare, cioé accellerare una reazione chimica, per cui va definita enzima.
Il secondo è una bussola composta da due RNA che lavorano in tandem: il primo
serve a riconoscere il DNA bersaglio da tagliare, l'altro serve per ancorare
questo pezzo di DNA all'enzima che deve tagliarlo. Quindi non si tratta più di
ingegneria genetica, ma vero e proprio editing, che significa effettuare
interventi minimi e puntuali, sequenza specifici.</div>

<div>Questa tecnologia può essere usata per
proteggere o modificare prodotti alimentari o per produrne di geneticamente
modificati. </div>

<div>Si stima che questo meccanismo di difesa sia
presente in natura nel 90% degli archeobatteri, microorganismi che
costituiscono un ramo base nell'albero della vita.</div>

<div>Gli scienziati che costituiscono la triade
fondamentale per la ricerca crisper
sono: Jennifer &nbsp;Doudna, Emanuelle
Charpentier e Feng Zhang.</div>

<div> </div>

<div>La prima grande scoperta è stata quella del
ruolo fondamentale dell'RNA nel meccanismo di immunità batterica.</div>

<div>Fu scoperto che il batterio <i>Streptococcus
piogenes</i> produce una grande quantità di RNA che permette al batterio di
difendersi dall'attacco di virus, grazie ad un sistema costituito da tre
componenti: due molecole di RNA e la proteina Cas9.</div>

<div>La biologia molecolare degli anni '90 si è
occupata di capire come i due RNA interagiscono fra loro e come mettendoli
insieme possono fungere da guida, indirizzando le cesoie, costituite dalla
proteina Cas9, verso il DNA tagliandolo nei punti giusti.</div>

<div>Gli studi di Feng Zhang hanno fatto fare un
salto di qualità notevole portando alla possibilità di usare la tecnica al di
fuori del mondo microbico, passando alle cellule degli organismi superiori.</div>

<div>Nello sviluppo di questa tecnologia una novità
assoluta è stata la fase lunga ed approfondita di studio di database di
sequenze geniche. La biologia è simile al mondo della informatica: tutto è
programmabile, nel senso che le istruzioni genetiche possono essere riscritte
come se fossero codici informatici. L'aspetto informatico della ricerca
sull'editing è stato sviluppato da prevalentemente da George Church. I
ricercatori hanno generato al computer decine di migliaia di RNA guida, capaci
di prendere di mira buona parte dei geni umani, lavorando così ai confini tra
informatica e biologia.</div>

<div>Si è arrivati a scrivere un testo che si chiama
«Rigenesis»: prima scrivendo il testo in codice binario 0 e 1, poi in una
successione di "A", "T", "C" e "G", che
sono le lettere del DNA. </div>

<div>La scrittura di questo codice è l'equivalente
informatico della sintesi del DNA, ne consegue che il DNA ha potenzialità
fantastiche anche per l'immagazzinamento di informazioni genetiche nuove.</div>

<div>Church ha immaginato di capovolgere
l'orientamento delle molecole che costituiscono il mondo microbiologico come in
un gioco degli specchi, utilizzando crisper/Cas9
 per ottenere esseri umani invulnerabili
ai patogeni esistenti.</div>

<div>L'editing crisper
è utilizzato da ben trentamila ricercatori nel mondo, e quindi oggi si
pongono necessariamente dei problemi che è riduttivo chiamare semplicemente
bioetici.</div>

<div>Cominciamo con il guardare cosa succede in
Cina: è una superpotenza scientifica che ha poche collaborazioni
internazionali, la cui classe dirigente ha come obiettivo primario lo sviluppo
di tecnologie; le industrie biofarmaceutiche cinesi attraggono un mercato che
conta più di un miliardo di potenziali pazienti ed i ricercatori attivi
superano il milione, con costi bassi delle materie prime e delle
sperimentazioni.</div>

<div>Gli standard delle pubblicazioni scientifiche
non sempre soddisfano le richieste del mondo occidentale, e già dal 2003 le
linee guida cinesi permettono la manipolazione di embrioni umani e quindi
l'utilizzo di cellule staminali a scopo di ricerca, ma non il trasferimento in
utero.</div>

<div>Questa situazione fa sì che si guardi con
diffidenza alla terapia genica e all'uso di cellule staminali.</div>

<div>Huang ha effettuato due esperimenti
fondamentali: il primo su embrioni umani allo stadio iniziale di ovociti
fecondati, iniettati con il complesso Crispr
programmato per correggere la mutazione che causa la talassemia. La conclusione
del lavoro è stata che la tecnica è ancora troppo immatura per essere usata in
embrioni destinati a svilupparsi per evitare il problema del mosaicismo (ovvero
la correzione non avveniva in tutto l’embrione), ed inoltre c'è il rischio che
non venga solo corretto il gene alterato, ma anche che il DNA venga tagliato in
altri punti.</div>

<div>Gli studi non sono stati fermati, anzi si punta
a fare in modo che la tecnica di editing venga migliorata soprattutto nell'
efficienza con cui il sistema crisper
viene introdotto nella cellula.</div>

<div>Il secondo esperimento è consistito nell'usare
embrioni scartati dalle cliniche di fecondazione assistita perchè dotati di
cromosomi in eccesso: il complesso Crispr
è stato istruito a introdurre nel gene Ccr5 una mutazione ritrovata in
persone resistenti al virus dell'Hiv.</div>

<div>Per quanto riguarda questi due esperimenti,
come si fa a contestare l'utilità dell'applicazione dell'editing genetico?</div>

<div>L'Occidente è più sensibile al tema di
regolamentare l'editing genetico e punta a costruire un consenso sociale
attorno al suo utilizzo: la nazione capofila in Europa ed in Occidente, per
quanto riguarda le implicazioni bioetiche, è la Gran Bretagna, che ha
rilasciato alla ricercatrice Kathy 
Niakan l'autorizzazione ad usare l'editing per comprendere meglio il
ruolo di geni coinvolti nello sviluppo embrionale, disattivandoli uno alla
volta quando gli embrioni sono ancora allo stadio di singola cellula, allo
scopo di capire quali sono essenziali per lo sviluppo embrionale.</div>

<div>L'autorizzazione è stata data con la
limitazione di non estendere la ricerca a fini riproduttivi. Nell'immediato si
spera che queste ricerche di base migliorino le percentuali di successo della
fecondazione <i><span class="fs11lh1-5">in vitro</span></i><span class="fs11lh1-5">. Comunque non si è escluso l'uso di embrioni umani a scopo di ricerca.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">La normativa inglese
si basa su:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">1- rigorosa analisi
dei dati scientifici;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">2- svolgimento di
consultazioni pubbliche per conoscere gli umori della opinione pubblica;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">3- l'intero processo
decisionale è improntato alla massima trasparenza;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">4- precisazione che
l'acquisizione di nuove informazioni potrebbe indurre ad un ripensamento sulla
normativa in atto.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Negli Stati Uniti si registra un doppio
standard etico tra assistenza pubblica ed assistenza privata: significa che in
America è possibile effettuare un editing genetico su embrioni umani, ma senza
finanziamenti pubblici. Gli istituti nazionali della salute dei vari stati
hanno ribadito che non intendono sostenere questo tipo di ricerche.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Facciamo per un
momento un passo indietro, al 1974, quando la rivista Science pubblica un
articolo sui rischi biologici potenziali delle molecole di DNA ricombinante,
firmato dai nomi più prestigiosi della ricerca in biologia molecolare del
tempo, Paul Berg, David Baltimore, Herbert Boyer, Stanley Cohen, James Watson.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">L'articolo contiene un
invito a tutti gli scienziati del mondo a differire gli esperimenti pericolosi
con virus e batteri per dare alla comunità scientifica il tempo di valutare i
rischi ed ideare misure di sicurezza adeguate. Ne seguì una conferenza
internazionale sul problema di regolamentare i rapporti tra scienza e società
che si concluse con la decisione di adottare linee guida stringenti, ma senza
fermare la ricerca.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Dopo 40 anni si ripete
la storia a proposito dei primi embrioni editati. Di nuovo la comunità
scientifica teme che qualche esperimento prematuro e azzardato possa
compromettere l'immagine della nuova tecnologia nei confronti dell'opinione
pubblica, danneggiando lo sviluppo di altre linee di ricerca.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Editare embrioni umani
è una questione eticamente discutibile, ma non rappresenta una minaccia per la
salute della popolazione. I vantaggi e\o rischi dell'editing genetico dipendono
innanzitutto dal tipo di cellule umane che vengono trattate. Se si tratta di
cellule della linea somatica, cellule cioè non trasmesse alla progenie e che
appartegono ad una singola persona, per definizione non ci sono rischi per
eventuali figli o altre persone. </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Se l'editing genetico
viene effettuato su cellule della linea germinale che sono ovociti, spermatozoi,
embrioni allo stadio di una cellula, in questo caso si tratta di cellule
indifferenziate da cui dipende lo sviluppo di figli e di modifiche che possono
interessare anche indirettamente altre persone o, in senso più ampio, tutta una
società.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Teniamo presente
quanto il premio Nobel David Baltimore dice ammonendo: «Oggi sentiamo di essere
vicini alla possibilità di alterare il patrimonio genetico umano».</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Fino a questo punto
del nostro contributo abbiamo presentato la tecnica dell'editing genetico dal
punto di vista dei ricercatori e dei legislatori, vediamo quale è lo stato di
valutazione che ne dà la società civile, tenendo presente che nell'era
postindustriale è forte la tendenza a produrre malattia </span><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">per fare in modo che il mercato dei fruitori
di soluzioni biologico-mediche sia quanto più esteso o estendibile possibile.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Un punto di vista
della società civile è che non esiste un universo omogeneo di malati rispetto
ai concetti di diversità, disabilità ed anormalità. La malattia va inserita nel
concetto più ampio di disabilità, ed è universale, nel senso che tutti prima o
poi ci ammaliamo o semplicemente invecchiamo. Per arrivare, da parte del
cittadino, all'espressione di posizioni equilibrate, è necessario che ci sia
una formazione di conoscenza collettiva, anche per contrastare la separazione
fra scienziato-tecnico-finanziatore e cittadino-fruitore di risultati.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Cerchiamo di chiarire
la problematica con un esempio: la fibrosi cistica del pancreas, una malattia
genetica grave per la quale al momento non esiste terapia. È determinata
dall'alterazione di uno solo dei due geni che controllano la espressione della
malattia: se il gene mutato è presente in un solo genitore si ha il 50% di
possibilità di espressione della malattia nei figli. Se il gene mutato è
presente in entrambi i genitori, è praticamente certa la malattia, ed in questo
caso l'editing genetico può intervenire allo stadio embrionale.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Veniamo allora alla
domanda: cosa fare dal punto di vista bioetico, cioé dal punto di vista dei
cittadini in una ottica di reciprocità e di produzione di salute, considerando
anche il punto di vista di chi non può parlare, cioè l'embrione?</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Aggiungiamo questo aspetto perché una disamina
corretta deve considerare tutti gli attori in gioco:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">la risposta sta innanzitutto nella promozione
di una campagna di alfabetizzazione genetica di massa per rendere attori della
guida politica dell'uso dell'editing ogni cittadino, rendere gratuita la
diagnosi per capire se si è portatori "sani" di qualche seria
malattia.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Tutti siamo comunque
portatori di qualche malattia genetica che può esprimersi, e bisogna tener
presente che esistono malattie poligeniche, perché fino ad ora si è parlato di
interventi di chirurgia genetica ultrafine su singoli geni, e fra queste
abbiamo da annoverare il morbo di Alzheimer, le cardiopatie, la schizofrenia ed
altre.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Lander, un famoso
genetista, dice che abbiamo ancora molto da imparare e quindi dobbiamo usare
molta prudenza prima di effettuare cambiamenti permanenti al pool genico umano.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Infine va tenuto
presente quanto propongono gli attivisti per i diritti dei disabili che
sostengono che gli stanziamenti per lo sviluppo dell'editing genetico siano
accompagnati da investimenti in innovazioni utili alle persone che vivono in
una condizione di disabilità e non possono corregerla nel corso della loro
vita. Infine i potenziali beneficiari dell'editing genetico siano conivolti nei
processi decisionali.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs11lh1-5">Editing ed eugenetica</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">L'eugenetica è una disciplina nata verso la
fine dell'Ottocento: basandosi su considerazioni genetiche e applicando metodi
di selezione usati per animali e piante, si poneva l'obiettivo del
miglioramento della specie umana. </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Tra l'eugenetica di
ieri, che ebbe nel nazifascismo la sua espressione estrema, e quella di oggi,
c'é un abisso per una serie di motivi:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">1- l'acquisizione
dalla biologia moderna che non possiamo costruire un uomo a tavolino perché
ciascuno di noi é il risultato di tutti i suoi geni e di una serie di eventi
casuali, influenze che si sono esercitate durante lo sviluppo nel grembo
materno, incontri, circostanze della vita</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">2- oggi parliamo di
scelta individuale di un paziente o di un genitore e non di una condizione di
imposizione, ma allo stesso tempo attenzione alla persuasione occulta e
graduale che può sfociare in un controllo di massa acnora più pericoloso e
forte.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Prendiamo ad esempio
il caso dello statuto dell'embrione dal punto di vista laico, quello che si
riscontra è l'esistenza di posizioni diverse:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">A- non viene
riconosciuto all'embrione alcun diritto prima della comparsa di un abbozzo di
sistema nervoso;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">B- proposte di tutela
graduali;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">C- favorire la
produzione di embrioni a scopo di ricerca;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">D- limitare la
sperimentazione ai soli embrioni sovrannumerari.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Il panorama è molto variegato, così nel 1979
negli Stati Uniti si è giunti alla Convenzione del quattordicesimo giorno,
riconosciuta dalla commissione Warnock in Gran Bretagna, che stabilisce di
poter intervenire su embrioni prima del quattordicesimo giorno in quanto a
quella data l'embrione non ha acquisito un'esistenza individuale, poiché
potrebbe ancora dividersi in due o fondersi con un altro embrione.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">La comunità scientifica internazionale, al di
là dei condizionamenti a cui pure è sottoposta, avverte il bisogno di avviare
un dibattito pubblico per organizzare un processo partecipativo dei cittadini,
anche perché l'editing genetico riguarda pure il mondo delle piante e degli
animali.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Le questioni grosse
sono due: chi ha il diritto di decidere cosa sia meglio per ciascuno di noi? E
chi guadagna da questi processi, chi perde, chi resta escluso?</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs11lh1-5">Biomedicina</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Nell'ambito della
medicina, editing significa terapia genica, cioè curare le malattie genetiche
fornendo alle cellule del malato una copia normale del gene di cui ha ereditato
una versione difettosa.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs11lh1-5">Dal punto di vista tecnico il problema è
quello di entrare nella cellula malata e portare il gene corretto, usando
vettori che possono fare il lavoro in maniera precisa e senza creare danni
ulteriori.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">I vettori usati
attualmente sono degli adenovirus: il loro uso presenta il rischio che
l'organismo nel quale vengono inseriti attiva una risposta immunitaria con due
rischi, quello di poter bloccare l'azione del vettore e di scatenare effetti
collaterali relativi alla introduzione di virus in un organismo sano.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Sono stati usati virus
adenoassociati, che non si integrano nel DNA nucleare, ma formano delle piccole
molecole di DNA circolanti indipendenti, nel senso che non si replicano insieme
al DNA nucleare ma vanno in parte persi quando le cellule si dividono. Inoltre
sono comunque piccoli per portare il carico di DNA costituito per esempio dal
sistema </span><span class="fs11lh1-5">crisper</span><span class="fs11lh1-5">, ma a questo
problema si è ovviato usando due virus.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Prima della tecnica
dell'editing si è affrontata una patologia indicata con la sigla
"Ad-scid", caratterizzata da soggetti che nascono da due genitori
entrambi portatori del gene malfunzionante, portatori di uno stato di
immunodeficienza incompatibile con la vita. Un contributo fondamentale è stato
dato dall'Italia, che attraverso il progetto Telethon ed i ricercatori del San
Raffaele di Milano, ha messo a punto un trattamento genico detto
"Strimvelis" che permette di riguadagnare durata e qualità di vita
come se avessero ricevuto un trapianto di midollo.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Con la tecnica </span><span class="fs11lh1-5">crisper</span><span class="fs11lh1-5">,
la malattia ideale per il trattamento deve avere le seguenti caratteristiche:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">1- malattia causata da
un solo gene;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">2- possibilità di
disattivazione o correzione del gene, ma non di sostituzione, la sostituzione
comporta il rischio che il gene si inserisca in un posto sbagliato del genoma
con la possibilità di innescare una proliferazione tumorale. Correggendo il
gene invece, rimarrebbe al suo posto sotto il controllo delle proprie sequenze
regolatorie potendosi quindi esprimere con le normali modalità e tempi ;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">3- deve essere
caratterizzata dal fatto che colpisce cellule facilmente raggiungibili (ad
esempio sangue, occhio, fegato);</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">4- non richiede di
intervenire su una elevata percentuale di cellule.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">L'Hiv è un esempio di
patologia in cui si è intervenuto con l'editing: il problema dei pazienti affetti
è che sia il loro sistema immunitario sia la terapia farmacolgica riescono a
tenere a bada il virus che resta comunque in agguato.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Lo scoglio biologico
che si ha davanti è l'estrema variabilità genetica del virus. Dal punto di
vista tecnico l'applicazione dell'editing si avvantaggia di due aspetti: 1- le
cellule da modificare sono facilmente raggiungibili trattandosi dei globuli
bianchi che possono essere ottenuti con un semplice prelievo venoso, questi una
volta prelevati vengono editati e poi reintrodotti; 2- basta disattivare un
solo gene senza necessità di correggerlo, il gene Crc5.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Il virus Hiv1 entra
nei linfociti attraverso un recettore detto Ccr5 ed effettuando una delezione o
eliminazione di 32 lettere del gene Ccrc5 il soggetto diventa resistente al
virus dell'Hiv: questa mutazione, "mutazione delta 32", è
naturalmente presente nella popolazione a bassa frequenza ed è stata poi
introdotta via editing. Lo scienziato che ha usato questa tecnica si chiama
Srinivasan Chadrasegaran della società biotecnologica Sangamo Biosciences con
la sigla Sb-728.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Ovviamente la tecnica
funziona perfettamente </span><i><span class="fs11lh1-5">in vitro</span></i><span class="fs11lh1-5">, il
problema è il suo funzionamento </span><i><span class="fs11lh1-5">in vivo</span></i><span class="fs11lh1-5">.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Si presenta il caso di un giovane di nome
Thimoty Ray Browm di Berlino, affetto da Hiv, che si curava con la terapia
antivirale, che scopre di essere affetto anche da leucemia mieloide acuta, che
colpisce le cellule progenitrici del sangue. Il dottor Hutter che lo segue ha
un'idea geniale: cercare un donatore che oltre che essere compatibile sia anche
portatore naturale della "mutazione delta 32". Effettuato il
trapianto si scopre che guarisce anche dall'Hiv.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Sulla scorta di questa
esperienza </span><i><span class="fs11lh1-5">in vivo</span></i><span class="fs11lh1-5">, sono iniziate fra
il 2011 ed il 2013 le sperimentazioni cliniche, la prima è stata effettuata in
Pennsylvania trattando dodici soggetti volontari affetti da Hiv. In un altro
gruppo le cellule modificate sono state introdotte dopo aver sottoposto i
pazienti a chemioterapia. Il risultato però è che sono stati editati, cioè
modificati solo il 5% dei linfociti.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Si è passati all'introduzione dell'editing nei
precursori delle cellule del sangue, cioè cellule staminali per introdurre in
un solo colpo la resistenza all'Hiv nei linfociti T, nei macrofagi ed altre
cellule, con l'associazione di una chemioterapia molto aggressiva, ma il
problema non è stato risolto e altri ricercatori hanno pensato di intervenire
prendendo di mira con l'editing direttamente le sequenze virali. Ci ha provato
Chem Liang di Montreal, senza riuscirci, per la estrema velocità nella variabilità
genetica del virus Hiv.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Crediamo che una
alfabetizzazione in campo biologico e medico dell'opinione pubblica sullo stato
delle conoscenze e delle possibilità sia della biologia classica che nel campo
della biologia e della medicina quantistica sia fondamentale, perché divenga
veramente applicato il principio della reciprocità nelle scelte sia individuali
che collettive.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Altre patologie su cui
lavorare con l'editing sono: l'anemia falciforme, la distrofia muscolare, la
corea di Huntington, l'amaurosi congenita di Leber, la distrofia corneale di
Meesmann, la tirodinemia di tipo I, la pancreatite.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs11lh1-5">Editing ed epigenetica</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">L'epigenetica è lo studio dell'insieme delle
modificazioni chimiche che influiscono sull’accensione o spegnimento dei geni.
Il prefisso greco significa sopra, cioé che le informazioni epigenetiche si
trovano sopra o intorno al DNA, e non nella successione delle sue lettere.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Mentre il codice
genetico è stabile quello epigenetico è instabile, sono come delle targhette
chimiche che influiscono sulla accessibilità all'espressione del DNA, si
modificano con l'avanzare dell'età ed in risposta a mutevoli condizioni
ambientali. </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Si è arrivati a un progetto indicato come
"Roadmap epigenomics" che riunisce un consorzio di 90 laboratori, che
ha prodotto un catalogo dei cambiamenti chimici che possono influire su 127
tipi cellulari.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Il codice epigenetico
è ancora tutto da decifrare e c'é bisogno di uno strumento capace di cancellare
o aggiungere modificazioni che regolano la espressione del DNA e </span><span class="fs11lh1-5">crisper</span><span class="fs11lh1-5"> è la tecnica ideale</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">per effettuare ciò:
all'enzima del complesso </span><span class="fs11lh1-5">Crispr</span><span class="fs11lh1-5">
(Cas9) ne viene attaccato un altro capace di modificare i marcatori
epigenetici. Il complesso </span><span class="fs11lh1-5">Crispr</span><span class="fs11lh1-5">
così modificato si dirige al sito prescelto e aggiunge o rimuove gruppi chimici
sul DNA o su proteine.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Un campo interessante
di studio è quello di valutare ed intervenire sui cambiamenti epigenetici</span><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs11lh1-5">prodottisi sul funzionamento del cervello in
associazione alle dipendenze.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span><span class="fs11lh1-5">Animali modificati</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">L'animale che è stato
prevalentemente usato nella ricerca scientifica è il topo. Si sono ottenuti
risultati notevoli: la creazione dei primi esemplari dei topi transgenici negli
anni '80, il sequenziamento completo del genoma murino nel 2002 e infine
l'ingresso nel mondo dell'editing in cui il topo viene usato per trasformare
gli animali in modelli per lo studio di malattie umane, aggiungendo o
silenziando geni con la tecnica </span><span class="fs11lh1-5">Crispr</span><span class="fs11lh1-5">.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Con questa tecnica si
possono introdurre più geni insieme e in modo rapido nelle cellule di topo, e
l'ideatore è stato Feng Zang nel 2014; il trattamento è stato applicato a
diversi tipi cellulari: cellule immunitarie, neuroni, endotelio polmonare e
cardiovascolare, modificando tre geni chiave per lo sviluppo di adenocarcinomi;
sono stati disattivati due geni protettivi ed attivato un altro e si è sviluppato
un tumore polmonare.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Ovviamente la tecnica dell'editing può essere
applicata anche ad altri animali. Così nel 2014 in Cina si sono avute le prime
scimmie </span><span class="fs11lh1-5">Crispr</span><span class="fs11lh1-5">, gli animali nati
non hanno sviluppato sindromi specifici per cui l'esperimento è servito solo
come prova di fattibilità.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Nel 2008 è stato reso
noto che erano nate le prime 5 scimmie affette dalla Corea di Huntington
portatrici di copie extra del gene e quindi con una sintomatologia di tale
intensità che è stato necessario abbattere gli animali.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Altra applicazione è
la costruzione di organoidi. Per organoide si intende un abbozzo di organo che
si ottiene usando cellule staminali embrionali inducendole a formare tessuti
organizzati. Ad oggi si hanno strutture tridimensionali di occhi, intestino,
fegato, rene, pancreas, prostata, polmone, stomaco, mammella, cervello.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
</span><span class="fs11lh1-5">Editing e trapianti</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">L'organoide è utile
per riuscire a trovare animali da cui trapiantare organi nell'uomo per la
crescente richiesta di organi da trapiantare che non può essere soddosfatta
aspettando la disponibilità di donatori compatibili. Il maiale è il migliore
candidato all'uso dell'editing per rendere i suoi tessuti resistenti
all'attacco del sistema immunitario umano.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Il problema chiave è
quello di uno zucchero detto "alfa-gal" che è presente sulla
superficie delle cellule suine, ma assente su quelle umane. Contro questo
zucchero si scatenano le difese immunitarie umane. Poiché la produzione di
questo zucchero dipende da un gene, l'obiettivo dell'editing è di inattivare il
gene che produce l'enzima e quindi la produzione della molecola dell'"alfa-gal".</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span><span class="fs11lh1-5">Altro problema è che il genoma del maiale è
pieno di retrovirus dormienti indicati con la sigla "perv". Sono
relitti genetici che rappresentano un rischio teorico poiché si è visto che
essi possono passare dalle cellule suine a quelle umane. Quindi bisogna
ottenere dei nuclei di cellule suine completamente pulite dai retrovirus, la
cui lista è già pronta. E si hanno già risultati incoraggianti rispetto al
trapianto di organi da maiale ad altri primati, ci si aspetta soltanto di
passare alla sperimentazione umana.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">La ricchezza e i
risultati della biologia e di altri campi del sapere fanno pensare che
bisognerebbe inaugurare una nuova era e chiamarla Antropocene, indicando con
ciò un predominio dell’uomo su altre specie, espresso nella capacità di
modificare il pianeta.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">In verità è vero il
contrario: è questa la fase del predominio batterico, oppure si può affermare
che il nostro pianeta è sempre stato nell’ era dei batteri, come sostiene il
biologo Stephen Jay Gould: «Noi siamo abituati a vedere come tipici della
natura i fenomeni alla nostra scala, con le dimensioni misurate in centimetri e
le età in decenni e invece non è così».</span><span class="fs11lh1-5"> &nbsp;
</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">Ci sono dei criteri
per dimostrare il predominio batterico:</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">1- il tempo, i batteri
esistono da tre miliardi di anni, l'uomo da un miliardo;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">2- indistruttibilità,
i batteri riescono a vivere con diversi tipi di metabolismo, quindi hanno una
grande capacità di adattamento e sono inattaccabili rispetto alle armi di cui
disponiamo;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">3- ubiquità, questa
proprietà deriva dalle precedenti;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">4- biodiversità;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">5- sostanziale
utilità, se pensiamo solo che prima delle piante la fotosintesi veniva
assicurata dai batteri;</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">6- batteri simbionti
nel nostro organismo, essenziali per la nostra sopravvivenza</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5">La tendenza della
biologia più avanzata, la biologia sintetica, cerca di riprogrammare i batteri
"naturali" rendendoli infrastrutture biologiche da usare come
mini-stabilimenti produttivi, svuotandoli di tutte le funzioni biochimiche che
non servono, e usarli per la produzione di molecole utili. Questo progetto è
già una realtà, perché i ricercatori del Progetto Genoma sono riusciti partendo
dal </span><i><span class="fs11lh1-5">Mycoplasma</span></i><span class="fs11lh1-5">, un piccolo microorganismo, a derivarne uno indicato con
la sigla "Syn3.0" in cui hanno eliminato tutto il DNA codificante per
funzioni non essenziali arrivando ad un minimo di soli 473 geni.</span></div>

<div><span class="fs11lh1-5 ff1"> </span></div>

<div><span class="fs11lh1-5 ff1">In
conclusione, è importante conoscere la biologia alla base delle </span><span class="fs11lh1-5 ff2">procedure applicate in modo che le conseguenze cliniche possano
essere prevedibili. La rapida progressione del genome editing ha portato grandi
benefici sia per la scienza di base che per la ricerca clinica. Nel 2015, la
rivista </span><i><span class="fs11lh1-5 ff2">Science </span></i><span class="fs11lh1-5 ff2">ha scelto la
tecnica</span><i><span class="fs11lh1-5 ff2"> </span></i>crisper/Cas9
<span class="fs11lh1-5 ff2">come molecola innovativa dell’anno. Ma vi è
un bisogno urgente per restrizioni mondiali da parte delle istituzioni
governative per sorvegliare gli sviluppi e le implememtazioni del sistema e
minimizzarne il cattivo uso.</span><span class="fs11lh1-5 ff2"> &nbsp;</span></div>

<div> </div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 23 Nov 2019 17:52:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?editing-genetico</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Progetto In Punta di Piedi - Centro Studi per la Riabilitazione Ecologica]]></title>
			<author><![CDATA[Valeria Traversa]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000001D"><div>In punta di piedi</div><div><br></div><div>ABSTRACT</div><div><span class="fs10lh1-5"><i>In Campania e immagino sul tutto il territorio italiano su diversi livelli, si respira un'aria di conflitto tra Genitori, </i></span><i>Operatori, Specialisti e tutti coloro che per diversi motivi hanno il dovere di decidere che tipo di percorso valutativo </i><i>e di trattamento terapeutico scegliere per il proprio figlio o paziente.</i></div><div><span class="fs8lh1-5">FACENDO UNA CARRELLATA SU TUTTO IL PERCORSO DI FORMAZIONE, DI ESPERIENZA PROFESSIONALE E DI SUPERVISIONE CHE HO AFFRONTATO NEI MIEI PRIMI</span></div><div><span class="fs8lh1-5">TREDICI ANNI DI CARRIERA FISSERÓ DEI PUNTI FONDAMENTALI DEI RISULTATI OTTENUTI CON UNA ATTENTA ANALISI DEI PROCESSI DI CAMBIAMENTO PERSONALE CHE</span></div><div><span class="fs8lh1-5">SI INTRECCIANO CON L'EVOLUZIONE DELLE ABILITÁ PROFESSIONALI E DI CONSEGUENZA DEL PERFEZIONAMENTO DELLE TECNICHE DI DI LAVORO TOCCANDO I PUNTI</span></div><div><span class="fs8lh1-5">SALDI DELLA MIA FORMAZIONE CHE VA DALLA SCUOLA DI PRATICA PSICOMOTORIA FRANCESE PASSANDO PER LA FORMAZIONE UNIVERSITARIA (CHE MI ESPONE ALLA</span></div><div><span class="fs8lh1-5">METODOLOGIA COGNITIVO COMPORTAMENTALE) APPRODANDO ALLA FORMAZIONE IN METODOLOGIA CAA (Comunicazione Aumentativa ed Alternativa) E RAGGIUNGENDO</span></div><div><span class="fs8lh1-5">DA VICINO LA FORMAZIONE CERTIFICATA DI TECNICO DEL COMPORTAMENTO RBT MA SENZA MAI ESCLUDERE L'AUTOANALISI. </span><span class="fs8lh1-5">QUI DI SEGUITO LA MIA ESPERIENZA.</span></div><div><br></div><div>Analisi del processo di diagnosi di autismo che vede i sintomi e nasconde le potenzialitá <span class="fs10lh1-5">comunicative e prattognosiche.</span></div><div><br></div><div>L’osservazione e il trattamento di bambini nella fascia d’etá 0/8 anni eseguita negli ultimi 10 anni <span class="fs10lh1-5">di professione mi ha spinto a fare il punto di una situazione critica nella quale molti bambini </span><span class="fs10lh1-5">vengono sottoposti ad interventi terapeutici non utili al loro bisogno specifico, perché la</span></div><div>valutazione diagnostica a cui vengono sottoposti non è adatta al loro quadro di sviluppo <span class="fs10lh1-5">psicomotorio ma è troppo specifico e aderente alla sintomatologia.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Nel 2008 attraverso la formazione in CAA (Comunicazione Aumentativa e Alternativa) ho la prima <span class="fs10lh1-5">occasione utile di mettere nero su bianco dati osservativi oggettivi, efficaci sia alla valutazione </span><span class="fs10lh1-5">che alla programmazione terapeutica di alcuni casi che seguivo e che avevano una comorbiditá</span></div><div>di disturbi o ritardi della comunicazione e gravi comportamenti disadattivi.</div><div><br></div><div>CAA - COMUNICAZIONE AUMENTATIVA ALTERNATIVA………..la svolta.</div><div><br></div><div>Prima ancora durante la formazione universitaria fisso i concetti per una valutazione piú specifica <span class="fs10lh1-5">di bambini affetti da patologie neuromotorie ad esempio esiti di PCI avvicinandomi al concetto </span><span class="fs10lh1-5">Bobath che vede come principale metodo riabilitativo la FACILITAZIONE e come obiettivo la</span></div><div>stimolazione delle competenze motorie emergenti per l’acquisizione di competenze motorie <span class="fs10lh1-5">ancora assenti…..dal Tono al movimento spontaneo fino all’atto motorio volontario.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Sempre durante la formazione universitaria comincio ad interessarmi e ad innamorarmi della <span class="fs10lh1-5">metodologia magistralmente insegnata dalla Docente Psicologa Clinica Dr.ssa Flavia Caretto, </span><span class="fs10lh1-5">psicoterapeuta cognitivo comportamentale integrandola alla mia formazione di base e alle</span></div><div>successive formazioni prima elencate.</div><div><br></div><div>Viene fuori la discussione di un caso clinico molto complesso che diventa argomento della mia <span class="fs10lh1-5">tesi in Psicologia Clinica dal titolo: “Condizioni e conseguenze dei comportamenti problema nel </span><span class="fs10lh1-5">ritardo mentale” (2006) che riassume tutte le tecniche di osservazione e trattamento fino a quel</span></div><div>momento acquisite.</div><div><br></div><div>Durante gli anni di esperienza professionale (2005-2006) presso uno dei più importanti centri di <span class="fs10lh1-5">riabilitazione accreditati della Campania che raggruppa tantissimi professionisti, poco conosciuti </span><span class="fs10lh1-5">purtroppo, ho potuto conoscere ed intervenire su una grossa varietà e molteplicità di bambini</span></div><div>con svariate diagnosi e di un’età cronologica che andava dai 18 mesi fino ai 10 anni, alcuni di <span class="fs10lh1-5">questi approdavano dopo diversi cambiamenti sia di terapisti che di centri e, non ultimi, di metodi </span><span class="fs10lh1-5">riabilitativi, senza grossi ed importanti cambiamenti.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Le problematiche comuni possono essere qui di seguito elencate:</div><div><br></div><div>1. Difficoltá o angoscia di separazione</div><div>2. Ritardo o disturbo della comunicazione</div><div>3. Disturbo dello Spettro autistico</div><div>4. Ritardo dello sviluppo Psicomotorio</div><div>5. Disturbo pragmatico del linguaggio</div><div>6. Disturbo della coordinazione</div><div>7. Disabilità motoria.</div><div><br></div><div>Di ogni bambino mi ha sempre colpito l’incoerenza tra la diagnosi e la mia personale <span class="fs10lh1-5">osservazione neuropsicomotoria. </span><span class="fs10lh1-5">Questo articolo ha l'obiettivo di condividere la mia formazione ed esperienza professionale e </span><span class="fs10lh1-5">dare un contributo alla ricerca nelle Neuroscienze e nelle scienze umane.</span></div><div><br></div><div>La mia osservazione parte da chi ho davanti.</div><div><br></div><div>Ho il bambino, la stanza, gli oggetti, la luce, il suono, l’odore, il contatto, la famiglia del bambino, il <span class="fs10lh1-5">dolore, l’ansia, la rabbia. Tutto questo è di fronte a me. La richiesta è fatta di 1000 sfaccettature, </span><span class="fs10lh1-5">la risposta deve essere chiara, sintetica, leggibile, comprensibile e risolutiva.</span></div><div><br></div><div>Tutto dipende da me e dalle mie competenze. La diagnosi non mi aiuta, perché non mi dice quasi <span class="fs10lh1-5">mai nulla di ciò che ho davanti e allora approfondisco, faccio una ricerca in me e studio tutto ciò </span><span class="fs10lh1-5">che mi può aiutare ma nel frattempo vivo… l’impotenza. Cerco il confronto con i colleghi, con gli </span><span class="fs10lh1-5">specialisti, ma mi rendo conto che ognuno trova la soluzione nell’aggrapparsi a ciò che è </span><span class="fs10lh1-5">conosciuto, che tranquillizza, qualcosa che metta a tacere l’angoscia personale o che </span><span class="fs10lh1-5">semplicemente faccia guadagnare.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Nel frattempo il mio viaggio personale affonda sempre più le radici nel profondo della mia storia <span class="fs10lh1-5">personale e capisco che questa è la strada che devo percorrere, perché mentre risolvo e sciolgo </span><span class="fs10lh1-5">i miei nodi, divento sempre più capace di sciogliere i nodi del bambino che ho davanti.</span></div><div>Perfeziono sempre di più il mio intervento riducendo man mano i tempi che vanno dalla <span class="fs10lh1-5">comprensione del problema alla sua risoluzione. Il successo con le famiglie mi rende felice ma </span><span class="fs10lh1-5">soprattutto mi emoziona osservare la rinascita dei piccoli che fino a quel momento erano stati</span></div><div>imprigionati dalle etichette dei loro sintomi, che non rendono giustizia alla loro autenticità.</div><div><br></div><div>SPETTRO AUTISTICO: BRRR, CHE PAURA!!!!!</div><div><br></div><div>È l’angoscia che si diffonde a macchia di leopardo, è la moda del momento, è la risorsa <span class="fs10lh1-5">economica dei più visti, è il disturbo più difficile da riconoscere ma che tutti si vantano di sapere. </span><span class="fs10lh1-5">Vedere i sintomi tipici in bambini piccoli è molto molto triste, ma è ancora più triste decidere che</span></div><div>questo è sicuramente il loro futuro. Il cambiamento non è desiderato ma è deciso da chi crede di <span class="fs10lh1-5">sapere come si fa.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>Il bambino non è mai il centro della diagnosi né tantomeno dell’intervento ecco perché tutto ciò <span class="fs10lh1-5">che subisce nel trattamento non è appreso e non viene generalizzato in nessun altro ambiente di </span><span class="fs10lh1-5">vita.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>I SINTOMI NON SONO ACCETTATI</div><div><br></div><div>IL BAMBINO NON È VISTO</div><div><br></div><div>IL PROGETTO NON È PERSONALIZZATO</div><div><br></div><div>LA FAMIGLIA NON È PARTNER MA SUDDITO</div><div><br></div><div>LA COMUNICAZIONE NON È CONSENTITA</div><div><br></div><div>L'ESPRESSIVITÀ PERSONALE DEL BAMBINO È GIUDICATA PATOLOGICA il lavoro negli anni con <span class="fs10lh1-5">la supervisione del mio terapeuta mi ha permesso di affinare le mie capacità di lettura del </span><span class="fs10lh1-5">messaggio non esplicito, del messaggio urlato ma non ascoltato e ha garantito la rinascita di</span></div><div>bambini ormai destinati ad essere considerati per sempre incapaci di dirsi e completamente soli. <span class="fs10lh1-5">L’atto motorio ha un significato profondo perché segna l’inizio della intenzionalità che può </span><span class="fs10lh1-5">esistere solo quando il bambino si sente visto e si sente riconosciuto come essere diverso</span></div><div>dall’adulto presente fisicamente ed emotivamente. Aver paura dei sintomi provoca sia <span class="fs10lh1-5">l’allontanamento che il desiderio di eliminarli in entrambi casi si esclude la possibilità di </span><span class="fs10lh1-5">comunicare con il bambino e garantirgli la rinascita ovvero l'evoluzione. Ogni bambino è unico, </span><span class="fs10lh1-5">ogni famiglia è unica e sintomi comuni possono aiutare al riconoscimento di caratteristiche per le </span><span class="fs10lh1-5">quali si ipotizzano delle risoluzioni con finalità riabilitative</span></div><div>senza mai dimenticare di conoscere chi ho davanti: una persona o un bambino che vedo per la <span class="fs10lh1-5">prima volta e che soprattutto mi vede per la prima volta. Questo punto è fondamentale perché ci </span><span class="fs10lh1-5">libera dai pregiudizi e ci ripulisce da retropensieri approdando così alla creazione di un primo</span></div><div>dialogo e quindi di una conoscenza oggettiva del bambino che ha delle grandi difficoltà ed io ho <span class="fs10lh1-5">il dovere professionale di aiutarlo nel meglio delle mie possibilità, costi quel che costi.</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div>In punta di piedi…..</div><div>Simboleggia l’ingresso peculiare nella stanza di bambini con diagnosi di disturbo dello spettro</div><div>autistico o di un’altra disabilità dello sviluppo per i quali cambiando prospettiva e leggendo il</div><div>bisogno profondo puoi accorgerti che l’emozione prevalente è la paura vissuta come difesa, e</div><div>che vede la sua principale espressività nell’alterazione percettiva.</div><div><br></div><div>Valeria Traversa</div><div>Psicomotricista e Terapista della Neuropsicomotricità dell' età evolutiva.</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 10 Nov 2019 18:40:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?progetto-in-punta-di-piedi---centro-studi-per-la-riabilitazione-ecologica</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Piccolo]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000001C"><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">INVECE DELLA CAREZZA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">SOLO NEMMENO IL CALDO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">DI UN LATTE DI SENO DI DONNA</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br><span class="cf1">MA IO MANDAI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E TI MANDO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">L’ARIA DEI MIE SOGNI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CHE E’ SCRITTA NELLE NOSTRE ANIME</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">DOVRAI ANDARE OLTRE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">SAPPI: IL TEMPO E’ UN’INVENZIONE.</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">ESSI SONO FERMI A PRIMA DI TE</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">UNA CAREZZA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">NON C’E’ BISOGNO CHE TOCCHI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">LA SUA FORMA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">DELLA MIA MANO LONTANA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">ARRIVA COME UN SOFFIO LIEVE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">A SFIORARTI MOLTO DA LONTANO</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">ASPETTALA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">SI PREPARA L’ANIMA,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">DITINE PICCOLE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CORDE, 10</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PER SUONARE MUSICHE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">NON ANCORA SENTITE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">TOCCARE UN’ANIMA VECCHIA,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">MA PIENA DI PIANTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E SUONA,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">LASCIA CHE IO POSSA PIANGERE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">FINALMENTE PIANGERE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E VERSARE TUTTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">IN UNA NUOVA LINGUA</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">PASSETTI PICCOLI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">NEL BOSCHETTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">POI VEDRAI UNO STAGNO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E SAPRAI CHE E’ TALE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">IL MIO VISO E’ VECCHIO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">LA LACRIMA SCAVA O TROVA GIA’</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">UN SOLCO CHE E’ UN VECCHIO PERCORSO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E POI SULLA RADURA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CORRERO’ CON TE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PICCOLINO,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">MAN MANO CHE I MIEI MUSCOLI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">FINIRANNO NEI TUOI</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">E NUOVE STRADE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">NON DISCOPRIRE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">APRINE NUOVE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PORTA IL RICORDO UMIDO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">DEL MUSCHIO DEL PRATO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">DOVE RIMASI-</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">ALBERELLO DI NATALE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CRESCI E RESISTI,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">IL TEMPO INTORNO FREDDO ED UMIDO TI AIUTA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E AIUTI ME PERCHE’ IN ESSO STAI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E POSSO TENERTI VICINO NELLA MATERIA.</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><span class="cf1">IL MIO SPIRITO NON PIANGE PIU’ NELL’ANIMA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">COSI’ IN UN SALTO DI TEMPO,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CHE E’ INVENZIONE,</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">ARRIVA PASQUA E POTRO’ PIANTARTI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">SULLA MONTAGNA IN ALTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CIAO PICCOLO</span></span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br><span class="cf1">E’ UN RICHIAMO DI UN FLAUTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CHE RICHIAMA LA FONTE DI LACRIME CHE NASCONDO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">TRA POCO CAMMINERAI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E LO SAPRO’ PERCHE’ SARO’ IN ASCOLTO DEI TUOI PASSI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PIU’ LEGGERI SONO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PIU’ LONTANI CERCAHERANO E RIUSCIRANNO AD ARRIVARE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">COME MUSICA DI FLAUTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">E PER ME SARA’ UNI RICHIAMO PER RITROVARE LA STRADA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PER FARE L’ULTIMO TRATTO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">ANCHE SE AL BUIO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PERCHE’ NON SAPRO’ DOVE LI FAI</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">IMMAGINERO’</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">APPENA SENTIRO IL LIEVE FRUSCIO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">ALLARGANDO LE MIE BRACCIA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">NON TROPPO COME QUANDO SI CERCA UN ABBRACCIO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">MA QUEL POCO CHE BASTA</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">PER RIUSCIRE AD AFFERRARE O ESSERE AFFERRATO DALLA TUA MANO</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">CHE NON SARA’ NE PICCOLA NE GRANDE</span><span class="cf1"> </span><br><span class="cf1">MA SARA’ SEMPLICEMENTE LA TUA MANO</span></span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 21 Jun 2019 19:45:00 GMT</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Inquinamento ambientale: cos'è la Sindrome da Intossicazione Chimica Multipla.]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Ambiente"><![CDATA[Ambiente]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000001B"></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 21 Jun 2019 19:41:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Intervista TeleVomero]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute%2C_Scienza"><![CDATA[Medicina, Salute, Scienza]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000001A"></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 15 Jun 2019 16:59:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Incontri di Formazione]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Formazione"><![CDATA[Formazione]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000019">
	
	
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<div><font size="3">CHE COSA E’ LA VITA </font>
</div>
<div><font size="3">I &nbsp;&nbsp;TOPICA :</font></div>
<div><font size="3">LA CRISI DI PARADIGMA
DELLA &nbsp;FINE &nbsp;DEL &nbsp;XX SECOLO : DALLA VISIONE CARTESIANO – NEWTONIANA
 A QUELLA &nbsp;FISICO QUANTISTICA O &nbsp;SISTEMICA DELLA VITA .</font></div>
<div><font size="3">IMPLICAZIONI PER LA
BIOLOGIA E LA MEDICINA &nbsp;&nbsp;CAOS –COMPLESSITA’- ORDINE- DISORDINE
–AUTOORGANIZZAZIONE </font>
</div>
<div><font size="3">II &nbsp;&nbsp;&nbsp;TOPICA :</font></div>
<div><font size="3">BIOLOGIA &nbsp;QUANTISTICA &nbsp;LA
VITA &nbsp;E’ BASATA SULLE LEGGI DELLA FISICA MENTE &nbsp;&nbsp;&nbsp;E COSCIENZA</font></div>
<div><font size="3">III &nbsp;&nbsp;TOPICA :</font></div>
<div><font size="3">BIOLOGIA &nbsp;MORFICA</font></div>
<div><font size="3">IV &nbsp;TOPICA :</font></div>
<div><font size="3">LA TEORIA &nbsp;DEL TUTTO. LA
VITA &nbsp;DALLA MATERIA &nbsp;O DALLO SPIRITO</font></div>
<div><font size="3">IL CORSO SI SVOLGERA’ A 
NAPOLI &nbsp;E A PIETRABBONDANTE ,</font></div>
<div><font size="3">SARA’ &nbsp;PRECEDUTO &nbsp;DA UNA
CONFERENZA &nbsp;DI PRESENTAZIONE </font>
</div>
<div><font size="3">DURANTE LA QUALE SARA’
SPECIFICATO MEGLIO IL CONTENUTO E SARANNO COMUNICATE LE DATE E LE
SEDI DEGLI INCONTRI </font>
</div>
<div><font size="3">IN MANIERA DETTAGLIATA &nbsp;E
OVVIAMENTE RACCOLTE LE ADESIONI &nbsp;CHE POTRANNO ANCHE ARRIVARE VIA
EMAIL:esposito.napoli@libero-it</font></div>
<div><font size="3">QUESTO CHE LEGGETE E’ UN
PRIMO ANNUNCIO.</font></div>
<div><font size="3">IL PROGRAMMA &nbsp;COMPLETO
SARA’ MESSO IN RETE ENTRO LA META’ DI LUGLIO.</font><font size="2">
 &nbsp;&nbsp;</font>
</div>
<div><br>
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sun, 09 Jun 2019 16:19:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?incontri-di-formazione</link>
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			<title><![CDATA[833: Quaderni di informazione sanitaria]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute"><![CDATA[Medicina, Salute]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000018"><div><span class="fs12lh1-5">INTRODUZIONE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo primo opuscolo inaugura una serie di
pubblicazioni che hanno lo scopo di formare la opinione pubblica alla
conoscenza della propria persona e dei meccanismi mediante i quali ognuno di
noi puo’ lentamente scivolare in uno stato di malattia ma allo stesso modo
puo’ &nbsp;&nbsp;ritornare alle condizioni iniziali
di benessere .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Detta cosi’ sembra una cosa in parte ovvia e
in parte semplice da ottenere . &nbsp;In
effetti la questione e’ complessa e rimanda ad un percorso che non e’ solo di
acquisizioni teoriche ma soprattutto di esperienze condivise &nbsp;. &nbsp;
Ecco perche’ sono importanti incontri di confronto e di arricchimento
reciproco piuttosto che conferenze nel senso tradizionale.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La collana viene intitolata 833 per fare
riferimento alla legge del 1978 istitutiva del servizio sanitario
nazionale &nbsp;che non consideriamo come un
nostalgico riferimento &nbsp;&nbsp;perche’ &nbsp;e’ una legge ancora in vigore e quindi da
considerare ancora come quadro di riferimento di tutta la legislazione italiana
in termini di salvaguardia e produzione di salute individuale e collettiva .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;Ci auguriamo di avere la capacita’ di
affrontare e scegliere argomenti che permettano di interessare ed allo stesso
tempo fornire modalità operative di cura di se stessi e della
collettivita’ &nbsp;a cui apparteniamo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’oggetto di questo primo opuscolo e’ la
illustrazione della tecnica di autoisoimmunizzazione omeopatica come risposta
di autogestione della nostra persona all’attacco di particelle estranee siano
essi microbi o agenti fisici o chimici</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima cosa che mi preme affermare e’ che
bisogna eliminare la confusione che vige sul tipo di infezioni che sono in giro
e soprattutto su una loro periodicita’ che ne fa quasi un avvenimento
agonistico o un festival al quale prepararsi.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Per questo motivo ho scelto di iniziare la
mia esposizione con una panoramica su due tipi di infezioni:</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-lo
stafilococco aureo</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-i virus
influenzali</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima cosa che bisogna dire e’ che queste
infezioni non sono episodiche ma costantemente presenti con una incidenza
sempre piu’ alta nella popolazione e con difficolta’ sempre maggiori di lotta
da parte dei presidi medici .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In secondo luogo mi preme sottolineare che
c’è una costante attenzione di istituzioni mediche nazionali ma soprattutto
sovranazionali in particolare europee</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">nel
monitoraggio e nell’intervento rispetto allo sviluppo di queste malattie.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;CAPITOLO 
PRIMO</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Stafilococco
aureo </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ un tipo di infezione di cui non si parla
molto, ma da cui molti di noi siamo colpiti soprattutto a livello respiratorio
con gravi rischi per la nostra salute</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il problema principale di questi batteri e’
che essi sono costantemente presenti con caratteristiche non patogene sulla
cute e sulle mucose dell’uomo .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel genere stafilococco si distinguono :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-stafilococco
aureo presente nel 40-50% della cute e delle mucose umane &nbsp;esso e’ capace di produrre una tossina detta
coagulasi .C’è un test specifico mediante il quale si mette in evidenza il
batterio nel sangue</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-stafilococco
epidermidis</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3-stafilococco
saprophyticus </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Cosi’ descritta &nbsp;ci si domanda perche’ ad un certo punto
questo batterio , nelle sue varianti, diventa patogeno e provoca infezioni
gastrointestinali, respiratorie,genitali 
ed urinarie?</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le conoscenze dominanti nella medicina
imputano la trasformazione in agente patogeno a tre cause :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Enzimi prodotti dal batterio che sono
capaci di attivare reazioni molto gravi nel corpo della persona infetta : le
coagulasi che provocano coagulazione del sangue, le ialuronidasi che
distruggono l’acido ialuronico che e’ un costituente importante del connettivo
dei tessuti,le dnasi che possono distruggere il dna delle cellule infettate </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Tossine :sono proteine prodotte dal
batterio che hanno la capacita’ di provocare febbre, di distruggere cellule dei
tessuti dell’organismo in cui penetrano, ad esempio l’epidermide come fa &nbsp;la tossina 
epidermiolitica , o di provocare gastroenteriti </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Resistenza : con questo termine si
intende il fatto che questi batteri riescono a sopravvivere alla azione di
antibiotici anche dei più &nbsp;forti e attivi
verso la maggior parte dei microrganismi noti.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La causa della resistenza
batterica degli stafilococchi risiede nell’uso massiccio degli antibiotici
fatto negli anni precedenti &nbsp;perché &nbsp;in effetti questi microorganismi erano
inizialmente &nbsp;sensibili a una vasta gamma
di antimicrobici &nbsp;, ma attualmente essi
hanno contratto una modificazione genetica indicata con la sigla MRSA che sta
ad indicare la loro capacità di resistere alla netilmicina oltre che ai
classici macrolidi come eritromicina ,claritromicina ecc.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Questo gene modificato impedisce la
produzione di recettori batterici su cui agiscono gli antibiotici e attiva
invece la produzione sul batterio di un antigene polisaccaridico che impedisce
che le cellule che ci difendono, dette macrofagi, possano fagocitare e quindi
distruggere il batterio .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La situazione e’ ulteriormente complicata
dal fatto che il batterio e’ presente sulla cute e sulla mucosa nasale e
faringea determinando il cosiddetto stato di portatore che può &nbsp;essere transitorio e\o &nbsp;intermittente .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sono queste le premesse biologiche che
spiegano lo sviluppo di un vero e proprio stato epidemico rispetto alla
infezione stafilococcica.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima epidemia si sviluppò negli anni 50,
quando il batterio sviluppo resistenza alla penicillina da poco sintetizzata da
Fleming. &nbsp;&nbsp;Questa prima epidemia ha
impiegato 10 anni per spegnersi quando sopraggiunse la disponibilita’ di una
nuova classe di antibiotici rappresentata dalle cafalosporine. </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ma gia’ negli anni 60 e 70 la infezione da
stafilococco continuava ad essere un grosso problema sanitario fino a quando
negli anni 80 ha assunto il carattere di una epidemia planetaria a causa della
modificazione genetica a cui abbiamo fatto riferimento . &nbsp;&nbsp;Si e’ coniato così &nbsp;il termine di stafilococchi MRSA &nbsp;cioè stafilococchi aurei resistenti alla
meticillina e a tutti gli antibiotici beta lattamici. &nbsp;&nbsp;In pratica questo vuol dire che per questi
ceppi &nbsp;non si hanno antibiotici validi e
si deve ricorrere all’azione di glicopeptidi. </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Vedremo che l’approccio energetico e
sistemico della metodologia omeopatica ci dà la possibilità di ampliare i
nostri orizzonti e comprendere meglio cosa e’ la patogenicità di un batterio.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Come accennavamo all’inizio c’è un deficit
di informazione e di intervento preventivo adeguato nelle realtà piu’ vicine al
cittadino mentre a livello di organismi europei esiste una mappa europea della
epidemia da stafilococco aureo che puo’ essere consultata sul sito w.w.w.spatialepidemiology.net</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre esiste un progetto della direzione
generale della agenzia della tutela del consumatore a livello europeo che ha
avviato un monitoraggio della situazione a partire dal 1998, collegando 600
laboratori in 28 nazioni compreso il nostro paese .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quello che e’ importante sapere è che c’è
una attenzione scientifica e medica forte in Europa e nel mondo, basti pensare
che in un periodo di osservazione che va dal 1999 al 2002 sono stati segnalati
53264 isolamenti ematici. &nbsp;&nbsp;Il dramma è
che quello che osserviamo è che molti casi di otite , faringite, bronchite,
broncopolmonite, gastroenterite o cistite vanno spesso sotto la copertura del
comodo termine influenza per cui comunque si ricorre ad antibiotici che, se si
tratta veramente di virus, non servono a nulla anzi &nbsp;alimentano e rafforzano lo stafilococco
aureo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div><span class="fs12lh1-5"><br></span><div><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/1.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5">Capitolo</span><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs12lh1-5">secondo</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">VIRUS
INFLUENZALI </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I virus influenzali appartengono alla
famiglia degli ORTOMIXOVIRUS &nbsp;si
conoscono 3 tipi indicati con le lettere A,B,C.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Misurano da 80 a 120 nanometri contengono ,
come molecola che porta &nbsp;la informazione
ereditaria, un RNA composto da 8 segmenti.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Sulla loro superficie hanno tre strutture
importanti per il loro meccanismo di azione patogena e per la loro
denominazione .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Queste strutture sono : </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">-emoagglutinine &nbsp;indicate con la sigla HA: provocano
agglutinazione delle cellule dell’organismo che viene infettato</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">-neuraminidasi &nbsp;indicate con la sigla NA: provocano la
lesione della membrana delle cellule dell’organismo che viene infettato
determinando cosi’ quella breccia che permette al virus di penetrare
profondamente nei tessuti e negli organi </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">-proteina di
matrice indicata con la sigla M1</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il pericolo principale di questi
microorganismi è la loro capacità di modificare la struttura molecolare di
queste proteine di membrana e quindi di disorientare continuamente la capacità
di difesa dell’organismo infettato e di vanificare l’azione dei vaccini che
devono essere preparati ogni anno su ceppi virali che acquisiscono
caratteristiche sempre diverse.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A parte questa proprietà il virus in
generale e quello influenzale in particolare ha la proprietà di entrare nella
cellula animale attraversare il citoplasma, che è lo spazio compreso fra la
membrana esterna ed il nucleo,entrare nel nucleo dove c’è il DNA che è la sede
del patrimonio genetico della cellula, modificare il dna , ma soprattutto
sfruttare tutta la batteria chimica costituita dal nucleo e dal citoplasma
della cellula infettata per moltiplicarsi in quantita’ notevole e molto
rapidamente portando alla saturazione della cellula infettata che ad un certo
punto scoppia lasciando uscire nella circolazione sanguigna migliaia di nuove
particelle virali .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’ecologia del virus, cioe’ la sua posizione
rispetto agli altri esseri viventi è di ubiquitarietà , cioè lo si trova in
tutti gli esseri viventi.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;La specie che costituisce il serbatoio di
accumulo e replicazione dei virus influenzali e che quindi di per sé non viene
danneggiata dalla loro presenza, è rappresentata dagli uccelli . &nbsp;&nbsp;In questi troviamo le varianti 1 e 16 .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le altre specie interessate sono :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">cavalli :
h3 &nbsp;&nbsp;h7 </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">suini :
h1,h3,h4</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">balene e
foche : h3 , h4 , h7</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">uccelli
domestici :h1 &nbsp;h16</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">uccelli
selvatici : h5</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">uomo :
h1,h2,h3</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Altro aspetto importante è che ogni specie
ha prevalentemente rappresentato &nbsp;un
ceppo virale ma ogni ceppo può passare all’altra specie e viceversa . &nbsp;Quello che è importante tenere presente è la
centralità degli uccelli ed in particolare dell’anatra come ospite del virus o
serbatoio dove il virus vive indisturbato e realizza tutte le trasformazioni
molecolari che lo rendono poi capace di attaccare sempre con successo altri
animali e l’uomo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;E’ sulla base di questa acquisizione che il
fegato e il miocardio dell’anatra ( anas barbariae) vengono usati come fonte
per la produzione delle diluizioni omeopatiche 
per la immunizzazione durante l’autunno e l’inverno .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Vedremo come la nostra proposta sia piu’
avanzata e precisa nei suoi effetti quando spiegheremo la autoisoimmunizzazione
a partire dal secreto nasofaringeo o salivare di ogni singolo individuo . </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La autoisoimmunizzazione può essere l’unica
alternativa al problema della possibilità del virus influenzale di effettuare :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1
l’antigenic drift che consiste nella emergenza di ceppi virali modificati verso
i quali la popolazione non è immune per cui si determinano le epidemie . &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-l’antigenic
shift che consiste nella variazione , per uno stesso virus, della struttura
della emoagglutinina o della neuraminidasi che costituisce uno scompaginamento
più forte per la difesa umana e che da’ il carattere pandemico alla infezione
che vuol dire una mortalità di migliaia di persone in una area geografica
ristretta.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Bisogna sapere che lo shift può avvenire in
due modi:</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">a-per
riassorbimento che consiste nel mescolarsi di virus di origine aviaria e di
virus animali in un animale intermedio come il maiale dal quale il virus passa
all’uomo nella sua forma modificata </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">b- per salto
di specie che vuol dire passaggio diretto dei virus aviari al’uomo senza tappe
intermedie . </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> La questione da esaminare cioè è quella del
salto di &nbsp;specie e del mixing di
geni &nbsp;che ne deriva e che comporta la
creazione di specie virali difficilmente contrastabili.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nella storia ci sono state pandemie con la
seguente successione :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1918
influenza spagnola dovuta a virus H1N1</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1957
influenza asiatica dovuta a virus H2N2</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1968
influenza di hong kong H3N2</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1977 &nbsp;influenza 
USA H1N1</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1997-2007 &nbsp;influenze dovute a virus potenzialmente
pandemici H5N1 ; &nbsp;H7N3 ; &nbsp;H9N2; 
H7N7 ;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2009 &nbsp;nuova influenza &nbsp;&nbsp;H1N1 </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
-----------------------------------</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Capitolo 3</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">STRATEGIA
OMEOPATICA DI PREVENZIONE .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quando pensiamo alle malattie infettive la
nostra mente le &nbsp;associa subito al
concetto &nbsp;di sistema immune o difesa
immunitaria .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Occorre precisare brevemente cosa intendiamo
per difesa immunitaria. &nbsp;&nbsp;Consiste
essenzialmente nel far riferimento a delle speciali cellule presenti nel nostro
organismo e che sono la famiglia dei globuli bianchi e nel caso della battaglia
contro le infezioni si fa riferimento ai linfociti antigene specifici , cioè
reattivi verso molecole presenti e caratterizzanti specificamente alcuni
microorganismi.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Queste cellule sono produttrici di molecole
particolari che sono dette anticorpi , altri tipi di cellule sono capaci di
digerire (fagocitosi) la cellula estranea , altre collaborano con le
produttrici di anticorpi per rendere piu’ efficiente la azione di difesa .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa pur corretta visione della modalità
di risposta alle infezioni va &nbsp;inserita
in un quadro di riferimento più ampio che è quello della risposta allo stress.</span></div><div><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/2.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5 cf1"> </span></div>

<div class="imTACenter"><!--[if gte vml 1]><v:shape
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</xml><![endif]--></div>

<div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5 cf1"> &nbsp;&nbsp;</span></div>

<div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5"><span class="cf1"> &nbsp;&nbsp;</span>Lo stress e’ una reazione di adattamento fisiologica , il che
vuol dire che lo stress e’ una risposta normale che caratterizza la vita di
ogni essere vivente, ma non deve superare una soglia di &nbsp;intensita’ ed 
durata.</span></div>

<div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Dal punto di vista biologico e medico la reazione da stress viene divisa
in tre fasi : la fase di allarme o fase acuta caratterizzata da una massiccia
mobilizzazione di tutte le energie e possibilita’ di cui dispone l’organismo .</span></div>

<div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5">Si passa poi alla fase detta di
resistenza che non ha ancora i caratteri della malattia in quanto rappresenta
la fase in cui il sistema vivente si organizza per resistere ad affrontare
l’evento contrario alla sua omeostasi o equilibrio ma ce la puo’ancora fare
purchè non si vada oltre una certa intensità o durata. </span></div>

<div class="imTACenter"><span class="fs12lh1-5">Se si va oltre si entra nella fase di
esaurimento e il sistema sperimenta un crollo delle sue capacità di resistenza
. </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ciò che ci sembra più importante è il fatto
che prendiamo coscienza di essere un sistema complesso, integrato perche’
aperto al flusso informativo in entrata ed in uscita.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre la risposta di difesa o immunitaria
è il risultato di una integrazione fra sistemi di regolazione e questi sono la
componente psichica, quella neurologica , quella endocrina ed infine quella
immunologica .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La base biochimica , ciò che lega tra di
loro le tre componenti è il fatto che essi hanno in comune recettori cellulari
e molecole che costituiscono la grammatica comune per parlare una stessa lingua
per dare una risposta univoca e precisa.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi i sistemi neurologico, endocrino,
linfatico intesi come strutture anatomiche e chimiche responsabili della
elaborazione di una risposta integrata, costituiscono una rete che per
definizione deve essere integra per poter essere efficiente e produttiva. &nbsp;Basta che una delle componenti &nbsp;sia in stato disfunzionale per compromettere
il funzionamento dell’insieme.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quanto detto e’ la premessa &nbsp;alla strategia omeopatica di prevenzione
delle infezioni nel senso che innanzitutto bisogna puntare su uno stato di
omeostasi o integrazione delle rete PNEI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ne consegue che è premessa o buona
condizione essere in terapia omeopatica in quanto questa non è altro che usare
il livello elettromagnetico di organizzazione della materia di cui siamo
costituiti per inviare un segnale di regolazione o resetting =rimedio
omeopatico ad opportuna diluizione .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ma oltre questo, che costituisce per così
dire la premessa generale, la strategia di prevenzione omeopatica contro le
infezioni si basa sui seguenti punti :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-terapia
nosodica</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Per nosode
si intende &nbsp;quanto sinteticamente
illustrato nella figura che segue: </span></div><div><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/3.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> <!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1027"
 type="#_x0000_t75" style='width:309.75pt;height:231.75pt' o:ole="">
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</xml><![endif]--></span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Attualmente si fa riferimento ad una
concezione elettromagnetica di nosode intendendo con ciò che &nbsp;ogni particella microbica e’ &nbsp;supportata 
una onda elettromagnetica con una sua 
frequenza una sua intensità ed una sua durata &nbsp;rintracciabile nell’organismo &nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2- uso della
anas barbarie &nbsp;alla 200ch considerando
che con questo termine si indica rispettivamente il fegato e il miocardio
dell’anatra che è ospite abituale del virus influenzale e sede biologica delle
mutazioni annuali sviluppate dal virus- </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3-uso della
echinace angustifolia e del ribes nigrum come supporto fitoterapico</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si riporta di seguito lo schema della
profilassi suggerita :</span></div><div><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-3" src="https://www.espositovincenzo.it/images/4.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div>

<div><!--[if gte vml 1]><v:shape
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 &nbsp;o:title=""></v:imagedata>
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</xml><![endif]--></div>

<div><span class="fs12lh1-5">4-terapia
con le frequenze del paziente o autoisoimmunizzazione.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Capitolo 4</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">AUTOISOIMMUNIZZAZIONE
O TERAPIA CON LE FREQUENZE DEL PAZIENTE </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Riteniamo che al momento questa sia la
strategia più avanzata disponibile in medicina e biologia quantistica
realizzabile grazie ad apparecchi di biorisonanza come il MORA super prodotto
dalla MEDTRONIK in Germania.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si parte da una secrezione del paziente
questa puo’ essere costituita da urine , saliva , sangue o altro secondo lo
schema che segue e che pone in relazione il secreto con un particolare
particolare &nbsp;apparato e relativa
patologia<!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1029" type="#_x0000_t75"
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</xml><![endif]--></span></div><div><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-4" src="https://www.espositovincenzo.it/images/5.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il secreto può essere considerato come un
ologramma cioè un oggetto informazionale che nel piccolo contiene la
informazione globale di tutto il sistema .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In questo senso il secreto dà informazione
sulla condizione di tutto l’organismo vivente che stiamo studiando .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nell’affrontare questa tematica della
diagnosi e terapia mediante il secreto del soggetto dobbiamo considerare la
infettivologia da un punto di vista completamente diverso da quello che
normalmente seguiamo. &nbsp;&nbsp;Molto
riduttivisticamente e semplicisticamente noi riteniamo che un essere vivente,
uomo compreso, sia attaccato ed infettato da un microorganismo secondo il punto
di vista della teoria dei germi come agenti patogeni formulata da Luis Pasteur
e la conseguente scelta di perseguire il “fine illusorio di progettare
pallottole magiche, ossia farmaci in grado di distruggere batteri specifici
senza danneggiare il resto dell’organismo “(Fritjof &nbsp;Capra 
Il punto di svolta &nbsp;Feltrinelli )
.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ricordiamo però che già Claude Bernard
formulava una teoria alternativa a quella di Pasteur pur aderendo al paradigma
riduzionistico dominante al suo tempo . Egli pero’ insistette sulla esistenza
di una relazione stretta ed intima fra un organismo ed il suo ambiente e per
primo introdusse il concetto di interno 
inteso come ambiente interno in cui vivono gli organi ed i tessuti
dell’organismo .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre egli introdusse il concetto che in
un organismo vivente si ha la tendenza a mantenere il mezzo interno
essenzialmente costante ed introdusse così 
il concetto di omeostasi .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Attualmente è assolutamente anacronistico
pensare ed operare nella sola ottica del ricorso ai farmaci per ragioni interne
alla evoluzione della biologia e della medicina in termini quantistici ( vedi
Medicina generale omeopatica di prossima pubblicazione ) cioè nei termini di
una rete di connessione elettromagnetica e biochimica che va dall’esterno del
soggetto , lo attraversa intercettando i sistema di regolazione
psiconeuroendocrinoconnettivoimmunologico 
a cui si è fatto cenno nel cap n.3 </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Oggi, più che mai , è chiaro che bisogna
operare riequilibrando la risposta allo stress della rete PNEI e partire da
questo riequilibrio per allestire la migliore risposta alla aggressione di
agenti esterni microbici o chimici .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Quindi dobbiamo porci dal punto di vista
della biologia quantistica che significa , in ultima analisi, considerare che
posta la massa equivalente alla energia secondo la formula einsteniana (e=mc2),
quella che chiamiamo infezione ed a cui diamo il nome di batterio x o virus y è
riconducibile ad una frequenza elettromagnetica con una sua intensità, una sua
durata &nbsp;ed una sua morfologia &nbsp;.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa onda elettromagnetica :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-ha un
valore positivo se posta su un sistema di assi cartesiano, </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-è
rilevabile attraverso sistemi di misurazione che leggono nell’ambito delle
terahertz &nbsp;quali la elettroagopuntura
secondo voll realizzata con apparecchi di biorisonanza come il MORA SUPER</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3-è
neutralizzabile con lo sviluppo di onde di frequenza uguale e contraria
mediante dispositivi elettronici opportuni che permettono di realizzare quella
che definiamo terapia con le frequenze del paziente</span></div><div><span class="fs12lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-5" src="https://www.espositovincenzo.it/images/6.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> <!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1030"
 type="#_x0000_t75" style='width:309.75pt;height:231.75pt' o:ole="">
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</xml><![endif]--></span></div><div><img class="image-7" src="https://www.espositovincenzo.it/images/7.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs12lh1-5"><br></span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><!--[if gte vml 1]><v:shape
 id="_x0000_i1031" type="#_x0000_t75" style='width:345.75pt;height:258.75pt'
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 &nbsp;o:title=""></v:imagedata>
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</xml><![endif]--></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO &nbsp;V</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA
MULTIPLA </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">INTRODUZIONE:</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;
LO STUDIO &nbsp;DELLA CONTAMINAZIONE
BIOLOGICA E CHIMICA DELL’UOMO E &nbsp;DEL SUO
AMBIENTE &nbsp;E’ &nbsp;DI IMPORTANZA SEMPRE Più GRANDE E &nbsp;ALLO STESSO TEMPO PRESENTA UNA COMPLESSITA’
SEMPRE CRESCENTE, &nbsp;OLTRE CHE COSTI SEMPRE
PIU’ ALTI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
IN QUESTO LAVORO ESPORREMO LA POSSIBILITA’ DI UTILIZZARE LA TECNICA DI
ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL COME METODOLOGIA DIAGNOSTICA &nbsp;, &nbsp;SIA
COME TECNICA BASE DELLA TERAPIA MORA O TERAPIA CON LE FREQUENZE DEL PAZIENTE IN
DUE CASI :LA DIAGNOSTICA DELLA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA E LA
VALUTAZIONE DELL’INQUINAMENTO CHIMICO E BATTERICO DI PIANTE MEDICINALI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Con il termine sindrome in medicina intendiamo un complesso di sintomi
che concorrono alla caratterizzazione di un quadro clinico che può dipendere da
più cause-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Nello specifico la sindrome da intossicazione chimica multipla si può
definire come una reazione allergica di tipo immediato o di tipo I</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Per definizione sappiamo che la allergia immediata è una risposta
allergica che insorge dopo pochi minuti fino ad un ora dopo l’entrata in azione
della causa che l’ha provocata-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> 
Pertanto la sindrome da intossicazione multipla è stata inserita nella
CLASSIFICAZIONE INTERNAZIONALE &nbsp;
DELLE &nbsp;MALATTIE (ICD-10) con il codice
T 78.4.Questo è &nbsp;il codice attribuito
alle allergie non meglio definite.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
La prima definizione della MCS è stata data nel 1987 da CULLEN .Si
tratta di una definizione clinica che si basa sulla elencazione di una serie di
sintomi o caratteristiche nosologiche che caratterizzano la sindrome .</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->I sintomi si manifestano in
concomitanza ad una esposizione ambientale documentata.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->I sintomi riguardano più organi</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->I sintomi compaiono e scompaiono con
stimoli prevedibili</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->I sintomi sono provocati da prodotti
chimici con struttura e meccanismi diversi fra di loro.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">5- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->L’1 % della soglia minima di
tollerabilità di una sostanza tossica è sufficiente per determinare il quadro
clinico.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">6- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->Non esiste un test di funzionalità
organica che spieghi la sintomatologia.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Alla definizione di CULLEN &nbsp;fece seguito nel 1993 quella di NETHERCOTT
basata anche essa su una serie di caratteristiche cliniche della sindrome.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-I sintomi sono
riproducibili</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-Si tratta &nbsp;di condizioni croniche</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3- La sindrome si
manifesta anche per esposizioni a basse dosi, anche inferiori a quelle
stabilite essere tollerabili dall’organismo umano.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">4- I sintomi migliorano
quando si eliminano le sostanze irritanti</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">5- I sintomi compaiono
per più sostanze non chimicamente affini</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">6-I sintomi riguardano
più sistemi di organo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In tutte le società industrializzate esiste
una esposizione di fondo ambientale ad inquinanti chimici, pertanto la sindrome
da intossicazione chimica multipla è sempre in agguato , andrebbe diagnosticata
precocemente data la sua tendenza alla cronicizzazione e il suo esordio
subdolo, ma soprattutto data la possibilità di un suo innesco anche per dosi di
molto inferiori a quelle considerate tossiche o letali.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il problema principe in questo caso è quello
della metodologia diagnostica.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Le due definizioni che
abbiamo fornito sono delle definizioni cliniche frutto della esperienza
decennale e restano, come sempre in medicina , un punto di riferimento
fondamentale. E’ sulla scorta di questa esperienza che negli Stati Uniti
vengono forniti ai medici di base &nbsp;dei
questionari per la rilevazione di indizi clinici della esistenza di persone
affette dalla sindrome da intossicazione multipla &nbsp;se possibile nella sua precoce fase di
manifestazione. Il primo questionario &nbsp;da
informazioni di tipo prevalentemente soggettivo e coglie l’obiettivo di determinare
l’intensità della sensibilizzazione ( vedi tabella questionario A ), il secondo
permette una valutazione più obiettiva 
della intensità del disturbo ( vedi tabella questionario B ) I
questionari sono stati utilizzati per la individuazione e l’inserimento dei
pazienti nella categoria di soggetti affetti da MCS . &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La importanza di una diagnosi non solo
precisa , ma soprattutto precoce, ha spinto gli studiosi del problema a cercare
determinazioni strumentali che mettessero al riparo da dubbi o sottovalutazioni
o sopravalutazioni del problema.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si è innanzitutto cercato nell’ambito della
diagnostica biochimica utilizzando un parametro già abbondantemente noto quale
è quello del dosaggio delle immunoglobuline della classe IgE nel sangue . &nbsp;Si è ricorso allo studio statistico di questo
parametro perché per definizione esse aumentano nel caso di fenomeni di
allergie immediate di I tipo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il risultato dello studio statistico è però
deludente in quanto nei pazienti classificati su base clinica come affetti da
MCS o sindrome da intossicazione chimica multipla solo il 46,4 % presentava IgE
alterate. Pertanto la determinazione di alti livelli di IgE non può
considerarsi come parametro utile per la diagnosi di certezza di sindrome da
intossicazione chimica multipla.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;Si &nbsp;è
passati allora ad utilizzare una diagnostica strumentale altamente sofisticata
quale la SPECT &nbsp;o tomografia
computerizzata ad emissione di fotoni singoli.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;I motivi per cui è stata scelta una tecnica
così sofisticata e costosa sono due :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->La SPECT misura il flusso di sangue
di una regione cerebrale</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->La SPECT &nbsp;è considerata patologica quando su una
superficie cerebrale di 3 cm si misura una riduzione di emissione di fotoni del
10 %-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Purtroppo anche il ricorso a questa tecnica non ha permesso di cogliere
l’obiettivo di una diagnosi cioè la precisione e la precocità in quanto nel
campione di pazienti studiato solo il 53,7 % aveva un referto positivo della
SPECT .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;
A questo punto dobbiamo arrivare alla conclusione che :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">PER LA DIAGNOSI DI SINDROME DA
INTOSSICAZIONE &nbsp;CHIMICA MULTIPLA &nbsp;ESISTONO SOLO DETERMINAZIONI ANAMNESTICHE ,
CIOE’ &nbsp;NOTIZIE &nbsp;RIFERITE DAL PAZIENTE.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;
Stando così &nbsp;le cose si è
proceduto comunque a stabilire un protocollo guida nella diagnosi clinica che
indica in 13 i sintomi riferiti dal paziente la cui esistenza &nbsp;è considerata fondamentale per porre una
diagnosi clinica di MCS. Essi sono :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1alterazioni della funzione cognitiva</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-alterazioni della memoria</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3-disorientamento e confusione spazio
temporale</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">4-cambiamento di umore e di
comportamento</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">5-dislessia</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">6-disturbi del sonno</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">7-crollo della libido e della potenza
sessuale</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">8-attacchi simili alla epilessia</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">9-spossatezza</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">10-mal di testa</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">11-dolore cronico</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">12-eruzioni dell’epidermide</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">13-problemi gastrointestinali (
compresa la presenza di parassiti endemici : Leishmania. Giardia ecc.)-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Ovviamente la raccoltà di questi sintomi soggettivi si deve accompagnare
ad una valutazione in sede clinica obiettiva con :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">ESAME DELLA PELLE &nbsp;: alla ricerca di irritazioni, graffi,
rossore, nodo linfatico sottomandibolare gonfio isolato ( si tratta di un reperto
abbastanza costante nella osservazione clinica ma di &nbsp;cui non si ha una spiegazione chiara in
letteratura), gonfiore della parotide-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">VALUTAZIONE NEUROLOGICA : lo studio
sia clinico che strumentale dell’aspetto neurologico va tenuto in gran conto in
quanto le sostanze chimiche tossiche hanno come vie di ingresso &nbsp;oltre la vai digestiva e quella cutanea anche
e più facilmente &nbsp;l’apparato respiratorio
attraverso la inalazione e quindi un passaggio facile, costante e rapido a
livello di flusso cerebrale.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Abbiamo già fatto riferimento alla necessità di esami complessi e
costosi come la SPECT = tomografia ad emissione di fotoni singoli. Aggiungiamo
la importanza della PET = tomografia ad emissioni di positroni e la RMNF =
risonanza magnetica funzionale.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> 
Ricordiamo , sempre nell’ambito della clinica neurologica, la
elettromiografia e lo studio della soglia di percezione della corrente . &nbsp;Infine va ricordata una valutazione della
funzione neurovegetativa &nbsp;fatta
osservando l’adattamento alla temperatura, la traspirazione, la pressione
arteriosa il tono della muscolatura liscia.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">OCULISTICA In questo ambito va
sottolineata la importanza della rilevazione della secchezza oculare come segno
costante nella sindrome di cui stiamo trattando.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">OTORINOLARINGOIATRIA-PNEUMOLOGIA</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
A parte una clinica molto generica e costantemente presente e comune a
molte altre patologie, intendo riferirmi a tosse, secchezza delle mucose,
raucedine , vertigini, vanno segnalati 
in particolare &nbsp;due dati clinici :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]--> &nbsp;Bassi livelli nelle IgA secretorie indice di
un forte danneggiamento della mucosa</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->Reperto di metaplasia squamosa nella
biopsia della mucosa nasale.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->Indebolimento della elasticità
polmonare.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">GASTROENTEROLOGIA &nbsp;In questo ambito si osservano, in corso di
sindrome da intossicazione multipla, due patologie molto frequenti nella
esperienza clinica quotidiana :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->Il reflusso gastroesofago</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;
<!--[endif]-->La sindrome da intestino irritabile</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">IMMUNOLOGIA CLINICA</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">In questo ambito della valutazione
clinica si osserva : oltre al già noto ed ovvio aumento delle IgE e degli
eosinofili, si osserva una diminuzione dei linfociti killer e quindi il rischio
di cancro, e la produzione di TNF alfa .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> 
Per queste ragioni la sindrome da intossicazione multipla viene ad
essere una condizione clinica che favorisce e predispone allo sviluppo di
malattie autoimmuni</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">ENDOCRINOLOGIA</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Si osserva ipotiroidismo, effetti simil estrogenici delle sostanze
chimiche inquinanti con sviluppo di dismenorrea e perdita della libido .</span></div>

<div>

</div><div><span class="fs12lh1-5"> </span></div><div>

</div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;VALUTAZIONE
DELL’INQUINAMENTO CHIMICO E MICROBIOLOGICO DI ALIMENTI E PIANTE MEDICINALI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;
L’interesse e la possibile utilità della fitoterapia impone la
disponibilità di una sicura valutazione della qualità di un preparato.La
ricerca di un metodo di valutazione si scontra innanzitutto con un dato di
partenza che è quello della impossibilità di ottenere, per un preparato
erboristico, la esatta composizione sia sul piano qualitativo che quantitativo-
e quindi la impossibilità di riprodurre i risultati che si ottengono .D’altra
parte bisogna disporre di un metodo sufficientemente specifico per misurare
tutti i componenti di un prodotto.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;
Nella valutazione di qualità in questo settore la tecnica utilizzata è
la HPLC high pressure liquid cromathography . Questa è una tecnica che si basa
sui principi di cromatografia classica, in questa tecnica si ha una colonna di
materiale costituente la fase stazionaria su cui scorre la fase liquida in cui
si trova il materiale da esaminare. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Si
distinguono quindi due fasi e una miscela da studiare .La separazione fra i
componenti della miscela viene per effetto di interazioni fra la fase &nbsp;liquida e quella stazionaria . </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Le interazioni sono costituite da interazioni
elettrostatiche,dipolo-dipolo,forze di van der waals ,scambio ionico. Le varie
tecniche di cromatografia oggi disponibili, se ne distinguono ben cinque( di
ripartizione, di adsorbimento, a scambio ionico, gel permeazione e gel
filtrazione), permettono di ottenere una valutazione sia quantitativa che
qualitativa.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Il principio che è alla base della tecnica è quello di rilevare
l’assorbimento delle sostanze in esame nel visibile e\onell’ultravioletto e
quindi in un range compreso da 200 a 280 nm - &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;
Nella valutazione di qualità si studia la presenzaa o meno di</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">MUFFE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">MICOTOSSINE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">METALLI PESANTI</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">MUFFE .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Le muffe sono funghi pluricellulari.
Esse non costituiscono un gruppo preciso in quanto esse si trovano nelle
divisioni tassonomiche di ZYGOMICOTA,DEUTEROMICOTA,ASCOMYCOTA. La loro presenza
è segno di decomposizione e marcescenza.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Il danno per l’uomo non viene dalle numerose spore che le muffe
rilasciano, ma dalle ife che crescono da queste spore e che possono aderire
alle cellule del primo tratto dell’apparato respiratorio causando patologie
soprattutto in soggetti che hanno insufficienze immunitarie.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Le muffe che vengono testate sono PENICILLUM NOTATUM- NEUROSPORA CRASSA-
STACHYBOTRYS-ASPERGILLUS NIGER –</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">MICOTOSSINE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;
Le micotossine sono sostanze chimiche tossiche prodotte dai funghi</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Vengono suddivise in quattro
categorie :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-veleni tossici caratterizzate dal
fatto che provocano una distruzione cellulare generalizzata:</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">alfa amanitina-beta amanitina-
gammaamanitina-epsilonoamanitina-amanina-amanullina</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-neurotossine che provocano problemi
a carico del sistema &nbsp;nervoso
neurovegetativo</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">3-irritanti gastrointestinali &nbsp;&nbsp;&nbsp;4-tossine simili al disulfiran\antabus</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO &nbsp;VI</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CHE COSA E’ &nbsp;LA TERAPIA 
MORA </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA
TERAPIA MORA E’ UN METODO COMPLETO DI DIAGNOSI E TERAPIA, BASATO SULL’UTILIZZO
DELLE FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DEL PAZIENTE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;OGNI INDIVIDUO INFATTI POSSIEDE UN SUO
SPETTRO DI FREQUENZE CARATTERISTICO , CHE PUO’ ESSERE UTILIZZATO A SCOPO
TERAPEUTICO-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I NOSTRI PROCESSI BIOCHIMICI SONO REGOLATI
DA CAMPI DI FREQUENZA ELETTROMAGNETICHE CHE AGISCONO ATTRAVERSO PROCESSI DI
REGOLAZIONE ORMONALE E LINFATICA .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;SE ESSI VENGONO RIPETUTAMENTE DISTURBATI DA
FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DANNOSE, ESPRESSIONE DELLA PRESENZA E DALLA AZIONE
DELLE PIU’ SVARIATE TOSSINE ESOGENE ED ENDOGENE, SI HANNO DI CONSEGUENZA DELLE
DISFUNZIONI ELETTROMAGNETICHE CHE CAUSANO UNO STATAO DI MALATTIA.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA TERAPIA DI REGOLAZIONE BIOLOGICA MORA E’
STATA IDEATA DAL MEDICO MORELL &nbsp;E &nbsp;DALL’INGEGNERE E.RASCHE NEL 1977.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IN SINTESI QUINDI CON LA TERAPIA MORA
SI &nbsp;&nbsp;&nbsp;POSSONO ANALIZZARE LE FREQUENZE
EMESSE DAL PAZIENTE E RINVIARE CONTEMPORANEAMENTE SIA LA IMMAGINE RIFLESSA
DELLE VIBRAZIONI DISARMONI CHE &nbsp;VENGONO
COSI’ ANNULLATE, MENTRE LE FREQUENZE BIOLOGICHE POSITIVE VENGONO AMPLIFICATE .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;IL RISULTATO E’ UN RAFFORZAMENTO DELLE
CAPACITA’ &nbsp;DI AUTOREGOLAZIONE
DELL’ORGANISMO E UN DECONDIZIONAMENTO DELLE FREQUENZE DI TIPO PATOLOGICO .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INTRODUZIONE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’APPARECCHIO E’ STATO IDEATO NEI PRIMI ANNI
SETTANTA.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’USO DI QUESTA APPARECCHIATURA PERMETTE UN
MUTAMENTO DI PROSPETTIVA NELLO STUDIO E NELLA CONCETTUALIZZAZIONE DELLA
MALATTIA</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;LA TERAPIA MORA RENDE INDIVIDUALIZZABILE
L’APPROCCIO ALLA INTERPRETAZIONE DELLA PATOLOGIA E ALLA SCELTA DELLA TERAPIA .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA TECNICA E’ USATA DA &nbsp;MIGLIAI DI EMDICI NEL MONDO CON BUONI ED
INTERESSANTI RISULTATI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;ESSA SI BASA SULLE SEGUENTI LINEE DI STUDIO
:</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">AGOPUNTURA
TRADIZIONALE CINESE, OMEOPATIA , OMOTOSSICOLOGIA . ELETTROAGOPUNTURA
SECONDO.VOLL &nbsp;E RIENTRA NEL GRUPPO DELLE
TECNICHE DI REGOLAZIONE BIOELETTRONICA O BER TECHNIQUES .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PERTANTO IL MORA NON E’ SOLO UNO STRUMENTO
DIAGNOSTICO E TERAPEUTICO MA ANCHE UNA CONCEZIONE DELLA MEDICINA E DELL’UOMO
MALATO.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;QUESTA CONCEZIONE RAPPRESENTA UNA SINTESI DI
CONCETTI DELLA MEDICINA OCCIDENTALE ED ORIENTALE .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;LA CARATTERISTICA CHE DISTINGUE IL MORA
RISPETTO ALLE ALTRE TECNICHE DI REGOLAZIONE BIOELETTRONICA E’ LA POSSIBILITà DI
ESEGUIRE UNA TERAPIA ESTREMAMEMNTE EFFICACE SENZA L’USO DI FARMACI OMEOPATICI O
ALLOPATICI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CONCETTI BASE DI BIOFISICA</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->UN PRIMO CONCETTO CHE DOBBIAMO
ASSUMERE E’ CHE L’UOMO E’ IMMERSO IN UN ENORME INSIEME DI OSCILLAZIONI
ELETTROMAGNETICHE PROVENIENTI DALLA TERRA E DAL COSMO .SENZA LE OSCILLAZIONI
ELETTROMAGNETICHE LA VITA NON SAREBBE POSSIBILE.</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->NE DERIVA CHE OGNI ESSERE VIVENTE ,
UOMO COMPRESO, RICEVEED EMETTE OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE .</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->LE OSCILLAZIONI O RADIAZIONI
ELETTROMAGNETICHE SONO CARATTERIZZATE DA : FREQUENZA –INTENSITA’ –DURATA E
FORMA D’ONDA </span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->PROPRIETA’ GENERALI DELLE
OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE :</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">a- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Vengono continuamente emesse da ogni
cellula vivente</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">b- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Si propagano con la velocità della
luce</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">c- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]--> Informano in ogni istante l’intero organismo
del suo stato attuale</span></div>

<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs12lh1-5">d- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Informano l’organismo su quali
meccanismi omeostatici debbano essere messi in azione per mantenerlo in salute</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">MEZZI &nbsp;&nbsp;E VIE &nbsp;DI INFORMAZIONE &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DELL’ORGANISMO</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Nell’organismo
umasno ci sono le seguenti vie di informazione che si differenziano per la
velocità di conduzione della informazione.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">VIE NERVOSE = &nbsp;sistema
nervoso centrale e periferico.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">VIE UMORALI O CHIMICHE = sistema endocrino (ormoni ) che viene
regolato dal feedback retroattivo del sistema linfatico costituito dal
pleomorfismo del sistema delle interleuchine .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">VIE ELETTROMAGNETICHE : sistema dei meridiani tradizionali
cinesi regolato dalla legge dei cinque elementi e dalla circolazione energetica
.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;DEFINIZIONE DI
SALUTE</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">PER &nbsp;SALUTE , DA QUESTO
PUNTO DI VISTA, SI INTENDE LA CONDIZZIONE IN CUI TUTTE LE FUNZIONI DEGLI ORGANI
E DEI TESSUTI SONO TRA LORO IN ARMONIA . 
IL MANTENIMENTO DI QUESTO STATO RICHIEDE UNA CONTINUITA’ DELLA
INFORMAZIONE, UNA CIRCOLAZIONE CONTINUA DI ENERGIA .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;PERTANTO FRA TUTTE
LE VIE DI COMUNICAZIONE ESISTENTI NELL’ORGANISMO , QUELLA ELETTROMAGNETICA ,
COSTITUITA DQ FREQUENZE COORDINATE E COERENTI , E’ QUELLA CHE PER LA SUA
VELOCITA’ SODDISFA MEGLIO A QUESTI REQUISITI.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COME
FUNZIONA IL MORA </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Parlare di come
funziona il mora vuol dire che cosa si intende per terapia con le frequenze del
paziente .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La parte che segue
serve per comunicare informazioni sufficienti per comprendere la parte
diagnostica e terapeutica della terapia mora .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;Per quanto riguarda
la parte diagnostica, la tecnica mora utilizza la metodica detta di
elettroagopuntura secondo voll o organometria funzionale d’organo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa tecnica
attraverso la misurazione dei punti periferici di agopuntura, permette una
diagnosi molto precisa dello stato energetico dell’organismo .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il dott. Voll , dopo
studi di circa 40 anni , ci ha dato una corrispondenza precisa di ciascun punto
di agopuntura con determinati organi e tessuti.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;A partire da questa
premessa possiamo ottenere </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">1-una visione bioenergetico-funzionale dei vari organi</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">2-informazioni delle relazioni che intercorrono fra questi
organi.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;I valori misurati
vengono letti su un quadrante che ha una scala che va da 0 a 100 unita’ di
scala. &nbsp;&nbsp;Essi corrispondono ad un minimo
e ad un massimo di conducibilita’</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Distinguiamo adesso
fra due concetti : quello di punto di agopuntura sano e punto di agopuntura malato
.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;Punto sano : possiede
una forza elettromotrice di circa 0,87 volt, una resistivita’ di 95 kohm ed una
intensita’ di corrente di 8-10 microampere che si contrapporrà a quella erogata
dal puntale di misura.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Punto malato e
concetto di caduta d’indice :</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">poiché la corrente di misura è positiva ed è applicata ad un
punto di agopuntura , che è elettricamente negativo , e poiché cariche
elettriche di segno opposto si annullano , affinchè il valore rimanga
stimabile, la forza elettromotrice del punto deve essere rifornita
continuamente dall’organo collegato energeticamente col punto stesso.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se ciò non avviene ,
si ha la caduta d’indice che significa che pur continuando a premere sul punto
con pressione costante, il valore sul quadrante diminuisce fino ad un minimo:
ad esempio da 80 a 65 us.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo è il segno
che l’organo collegato è in uno stato disfunzionale .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se la caduta
d’indice esprime la patologia di un organo, lo scopo di una terapia e’ quello
di ottenere invece un valore di 50 us non solo sul punto di agopuntura dove si
e’ apprezzata la caduta di valore ma anche sui punti che sono ad esso correlati
secondo la legge dei cinque elementi.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Test dei
medicamenti </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si esegue ponendo il
farmaco in una vaschetta in plexiglasscollegata con un filo elettrico
all’apparecchiatura.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Esso si basa sulla
esistenza di energia radiante. Fin dal 1958 Morell eseguì &nbsp;unaa serie di esperimenti e giunse alla
conclusione che la irradiazione dei medicinali e’ di natura elettromagnetica e
quindi simile alle onde radio, poiché viene trasmessa a distanza da particolari
metalli che agiscono da antenne.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La differenza
fondamentale fra farmaci omeopatici e farmaci allopatici e’ che , mentre questi
ultimi possiedono sia materia che frequenze agendo per via biochimica ed
elettromagnetica, quelli omeopatici, che si collocano al di sopra della
diluizione d23, cioè oltre il numero di Avogadro , agiscono solo attraverso le
frequenze elettromagnetiche.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Queste ultime
possiedono la capacità di agire anche a livello biochimico, poiché determinate
oscillazioni danno una informazione alle molecole ed alle cellule, spingendole
ad iniziare le diverse reazioni biochimiche.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Cosa è allora la
terapia mora ? </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">Se le radiazioni dei medicinali si comportano come onde
radio, dobrebbe essere possibile capatare queste oscillazioni, modularle su una
frequenza portante, trasmetterle, riceverle, demodularle ed immetterle nel
circuito di corrente del paziente .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Tutto ciò viene
realizzato nel 1974 da Rasche che costruì la ricetrasmittente per i medicinali
o TSE ( test sender empfanger )-</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ponendo il TSE
trasmittente sui medicinali da testare ed il test ricevente inserito nel
circuito dell’apparecchio mora, si ottenne una variazione dei valori come se il
farmaco fosse stato in mano al paziente.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Si ottenne così la
prova definitiva che i medicinali omeopatici possiedono ed irradiano
oscillazioni elettromagnetiche.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Nel corpo del
paziente sono presenti frequenze di ordine e grandezza analoghe a quelle dei
medicinali . &nbsp;Esse vengono indebolite o
annullate dalle oscillazioni dei medicamenti per un fenomeno fisico di
interferenza ondulatoria.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Infine e’ possibile
utilizzare le oscillazioni del corpo del paziente dal punto di vista
terapeutico captandole con un elettrodo , modificandole e restituendole in
maniera adeguata al paziente stesso con un altro elettrodo.</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Le frequenze
fisiologiche vengono dette armoniche e vengono fatte passare attraverso i
filtri dell’apparecchio mora, mentre le frequenze patologiche dette
disarmoniche, vengono invertite grazie a dei filtri passa banda .</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;In conclusione la
terapia mora non fornisce alcuna energia al paziente, né alcuna sostanza , ma
semplicemente cancella le frequenze patologiche che sono tali in quanto non
permettono ai meccanismi di autoregolazione 
( vedi PNEI) &nbsp;del paziente di
funzionare adeguatamente. &nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;INDICE </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">INTRODUZIONE
: PAG 2-4</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO
I &nbsp;STAFILOCOCCO AUREO &nbsp;PAG 4—9</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO
II &nbsp;VIRUS INFLUENZALE &nbsp;PAG 13—14</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO &nbsp;III 
STRATEGIA OMEOPATICA DI PREVENZIONE &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PAG 
14—19 &nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO
IV &nbsp;AUTOISOIMMUNIZZAZIONE &nbsp;&nbsp;PAG 20—24</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO
V &nbsp;SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA
MULTIPLA &nbsp;PAG 25-35</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5">CAPITOLO &nbsp;&nbsp;VI 
CHE COSA E’ LA TERAPIA MORA &nbsp;PAG
35—46</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> </span></div>

<div><span class="fs12lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 08 Jun 2019 07:25:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?833--quaderni-di-informazione-sanitaria</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Spuma di mare]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000013">
	
	
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<div><span class="fs8lh1-5">SPUMA DI MARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">acqua e terra PER FORZA
VIVONO INSIEME</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA DIO CREO’ CREO’
LA PREMESSA DELLA VITA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SEPARANDO TERRA ED ACQUA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">EPPURE SOLO LA SPUMA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IMMEDIATA E FUGACE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">FRIZZANTE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA SOLO CONTATTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SU UN LIMITE DINESSUNO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IL BAGNASCIUGA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DOVE NON E’ NE’
TERRA NE MARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">LI’ SOLO SI PUO’
VIVERE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA IL MARE TORNA SOLO A
FLUTTUARE E FLUIRE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PER CERCARE DOVE ANDARE
E COSA &nbsp;ESSERE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">NON POTENDO MAI ESSERE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ESSENDO UN ETERNO
DIVENIRE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">EPPURE C’E' UNA TERRA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UN CORPO CONCRETO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE SIA UNA PERSONA VERA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">LASCIO ALLA RETE IGNOTA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UN ALTRO FRAMMENTO DI
ANIMA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">VERSO UNA PERSONA PERSA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E QUANTE SIETE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IMMENSO IL NUMERO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PROFONDO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">INSONDABILE CONOSCERLO
FINO IN FONDO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E POI PERCHE’</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE DIO ACCOLGA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UNA PREGHIERA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E IN GINOCCHIO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CAMMINANDO ORMAI &nbsp;PIANO
PIANO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E LENTAMENTE VERSO LA
PARTE PROFONDA DEL MARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E SENTENDO DIETRO IL
RESPIRO E LE PAURE VOSTRE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E L’ANDARE INESORABILE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E SI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ECCOLO IL PIANTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ECCOLE LE LACRIME CHE
NASCONO DALLO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">STERNOCLEIDOMASTOIDEO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E STRINGONO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SI STRINGETE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SPREMETE FUORI TUTTA LA
LIQUIDA SOSTANZA CHE MI AFFOGA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E IL CUORE SI
ALLEGGERIRA’</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DOVE SEI FIGLIO RESPINTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">NELLATERRA MALEDETTA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">NEANCHE IL MARE PUO’
RESTITUIRTI NUL</span></div>
<div><br>
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 07 Jun 2019 19:36:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?spuma-di-mare</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Signore grande e vero pietà]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000012">
	
	
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	</style>


<div><span class="fs8lh1-5">NON VERRO’ PIU’ A
PRENDERTI NEL PICCOLO PEZZO DI PANE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">LO SPAZIO FRA UNA FRASE
 L’ALTRA LA DARA’ IL DESTINO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">O IL TUO &nbsp;PIANO
GIA’ TRACCIATO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">VERRO’ SEMPRE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">A RINCATTUCCIARMI DIETRO
L’ANGOLO DELLA COLONNA PIU’ VICINA AL TUO ALTARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">AL TUO LETTO FREDDO &nbsp;DI
MARMO CALDO DI VITE NUMEROSE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">STARO’ LI’ AD
ASPETTARE CHE TU MI DICA COSA FARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">LA TUA CHIESA E’ UN
PARTITO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CON TANTE CORRENTI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IO SONO SOLO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E SONO SOLO A TU PER TU
CON TE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">QUI’ OGNI ANGOLO HA
RINCATTUCCIATO A TERRA UNA DONNA O UN UOMO CHE HA FAME</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHIEDERTI DI RIMANERE
FISSO VICINO A QUESTA TUA COLONNA E’ STATO INUTILE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MI HANNO RIMANDATO
INDIETRO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ORMAI SONO UN FOLLE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UN CICLOTIMICO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UN UOMO PRESO DA DEMONIO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UNO CHE VA IN TRANCE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E INVECE IO VIVO DEL
PIANTO DEL TUO PENSIERO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">TU SE VUOI PUOI
LIBERARMI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">O SGIOGLIERMI DA QUESTI
 LACCI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA IO NON POSSO
PRENDERTI CON L’OSTIA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SONO CONDANNATO A
PIANGERE E GIOIRE VEDENDOTI NELL’ARIA PULITA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E NELLA VITA CHE SORGE
IN UNA DONNA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA IO NON POSSO PERCHE’
NON AMO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">VEDI PERO’</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E TU CAPIRAI PERCHE’
MI HAI FATTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE IO VIVO NEL NON
AMORE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E’ IL NON AMORE CHE
UCCIDE NON L’AVVERSITA’ O L’ODIO O IL TRADIMENTO VERO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">TI CHIEDO UN GIUDIZIO
NON UNA VENDETTA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA UN TUO ATTO STORICO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">NELLA MIA STORIA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SE PUOI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PERDONA</span></div>
<div><br>
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 07 Jun 2019 19:35:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?signore-grande-e-vero-pieta</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Poesia]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000011">
	
	
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	</style>


<div><span class="fs8lh1-5">VOCE DIRETTA DEL CUORE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">COME PREGHIERA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ECO DEL SENTIRE DI DIO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DIMMI
COSA FARE</span> 
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Fri, 07 Jun 2019 19:34:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?poesia</link>
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		</item>
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			<title><![CDATA[Il giorno dopo]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000010">
	
	
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<div><span class="fs8lh1-5">IL GIORNO DOPO E’
STATO UGUALE AL RISVEGLIO DEL GIORNO PRIMA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E DEL GIORNO DI TANTO
TEMPO FA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">INABILITATA ALLA CAREZZA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">INABILITATA ALL’AFFETTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE VIVI A FARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E PENSARE CHE POTEVO
ESSERE MORTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PARTE DELLO STESSO POEMA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IL NON AMARE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE SENSO HA RISPONDERTI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">UN CUORE DI CARNE
SECCATO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E FATTO A PEZZI COME UN
CUORE DI PIETRA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA SCORRERAR IL SANGUE
COMUNQUE</span></div>
<div><br>
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 06 Jun 2019 19:32:00 GMT</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Forse]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000000F">
	
	
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<div><span class="fs8lh1-5">FORSE E’ NECESSARIO
CADERE DALL’ALTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E NEL VUOTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SPERIMENTARE IL NULLA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E IL FUORI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PER AVER ACCESSO A
CRISTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E’ UN GIOCO TERRIBILE
A VIVERLO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E PER VIVERE SIGNIFICA
SENTIRLO NEL CORPO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E’ UN GIOCO MIRABILE A
RIGUARDARLO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PONENDOSI UN PUNTNO
FUORI DEL CAMPO NOTO.</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 06 Jun 2019 19:31:00 GMT</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Influenza]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000000A"> 	 	 	<style type="text/css"> 	<!-- 		@page { margin: 2cm } 		P { margin-bottom: 0.21cm } 	--> 	</style><div> &nbsp;<span class="fs8lh1-5"> </span></div><div><span class="fs8lh1-5">COPERTE SICURE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E CALORE TRANQUILLO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">CON LA RADIO SOLTANTO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">ANTICA</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E DISCRETA</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">PARTE TRANQUILLA DI UN ARREDO FAMILIARE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">POCO SPAZIO FORSE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">TUTTO CONCENTRATO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">MA TUTTO VERO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">CARO AMICO DEL CUORE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">NON CI SONO PIU’</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E IL FREDDO NELLE OSSA CHE NON SI SA PIU’ DA QUANTE CAUSE VIENE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E’ PIU’ FORTE E FORSE NON C’E’ PIU’ RIPARO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">STRASERA NON POSSO MA DOMANI MATTINA</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">TI PROMETTO CHE PRIMA DI ANDARE A PARLARE</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">PASSERO’ METTENDOMI NELL’ANGOLO,</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">MA TE L’HO DETTO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">NON TI PORTERO COME OSTIA</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">L’IMPURITA’ RESTA PERCHE’ RESTA LA STORIA MIA COSI’ COME E’</span></div> <div><br> </div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 06 Jun 2019 19:23:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?influenza</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[eremo caraceno]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000016"><div>PICCOLA &nbsp;MADRE
NASCOSTA TRA PIETRE SICURE</div>

<div>SOTTO IL TETTO DEL CIELO</div>

<div>ANCHE SE NEVE</div>

<div>BIANCO SU BIANCO</div>

<div>PER SEMPRE</div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 06 Jun 2019 11:18:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?eremo-caraceno</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Poema a Vincenzino]]></title>
			<author><![CDATA[]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000015"><div><span class="fs10lh1-5">Come brani di una musica che non so scrivere<br></span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Ondeggia la mente </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Martella un ricordo che può non essere di dolore</span></div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5">Se in esso la mente e l’anima insieme possono riposare</span></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Viene così se c’è improvvisa </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Non le si corre dietro</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Ma si aspetta che sorga </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">No è la tua parola , ma plasma un magma interno mosso da una vibrazione esterna </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Più la cerchi più non si fa trovare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">E poi , cosa più importante non si scrive </span></div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5">Per farla vedere , ma per lasciare che l’anima parli </span></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Albero di natale antico </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Spazio piccolo in cui molte cose concentrate </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Sempre lo stesso problema spazi ridoti</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Ma le cose erano ordinate</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">Come sapevi &nbsp;fare tu sola </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">E come ogni anno le luci ordinate e insieme , di fondo , </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la luce della vecchia radio </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">i quello spazio mobile , tavolo, due letti albero di natale e radio grammofono con luce calda blu</span></div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5">e musica </span></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> c’era un'altra stanza </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">più piccola lì era il mio ufficio</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma la vibrazione non ancora al punto giusto</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">dove sei perché non ci sei </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sapevo e te l’ho &nbsp;scritto che quando non ci saresti stata sarebbe stata </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">una follia ed è ora è la mia follia il mio vuoto</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">vorrei fumare non posso </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sai ho tre tubi finti al posto di quelli originali</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma ti ho abbandonata </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non ho visto la fine non so come andare avanti di fatto sono bloccato</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">come con le ganasce e una macchina bloccata </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non c’è niente da fare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">lo sapevo ma non ho fatto nulla </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">stanchezza improvvisa nelle mani e nei piedi i crampi </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">le braccia cadono si ricarica di energia &nbsp;ma dove uscire , perché uscire </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">dove andare &nbsp;solo se sapessi suonare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">forse </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma è sempre dannazione quasi ora fumo</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e poi nulla cambia , sai si vive ogni momento con &nbsp;lo stesso sfondo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">anche se non lo si evoca o si nasconde</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">niente e nessuno può sostituire </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">qui subisco , condivido , sento ma non ascolto </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">corro verso un rifugio che è l’altare devo andarci stanotte e mantenere la costanza </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ricordi quando andavo a servire messa presto al mattino</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">tu non volevi </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e se passarlo con te perché non rispondi più </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">hai ragione non ti ho parlato per anni e ora cosa voglio ? </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e se parlo con dio e con il suo figlio</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la sua madre </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">o madre mia è una dannazione , una solitudine </span></div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5">non c’è abbastanza calma </span></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">stasera l’anima non parla </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">forse troppi assenti </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">troppi conflitti non sedati e non composti</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e soprattutto troppa velocità </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">il simbolo definisce una identità </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ed il bromazepam calma una energia da contenere</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">carmine &nbsp;vagava per la casa in cerca di ascolto</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e la comunità lo conteneva </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">cristo che è stato sempre fuori dalle mura e da regole</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">si versava per strade agitate ieri come oggi </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma è stato un errore </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">cristo è un fiume ordinato è via verita e vita</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e le vie sono infinite ma ben tracciate altrimenti ci si perde sicuramente</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">per rivoli e scorciatoie e si finisce in vicoli ciechi</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma cristo è come una autostrada dove si può sempre ritornare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">l’unico problema è che se ci si è allontanati troppo diventa duro e scuro tornare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e soprattutto quando non &nbsp;si torna </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">o si è vicini al ritorno </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">rischi anzi è sicuro che non trovi più persone e cose </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">i ricordi non si materializzano ma la mente se lasci parlare l’anima </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la mente puo’ materializzare persone e cose </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">si è oltre sopra nel mondo vero </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">nel tessuto che tutto costruisce </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">babbo natale </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">piccolo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">mi picchettavi sulle spalle</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">perché non ricordare quel tuo gesto</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">mi chiamavi a scendere a &nbsp;terra a giocare con te </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non ti portano </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">io non vengo ma se ti penso e ti vedo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">gli occhi di materia sono solo strumenti</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">cristo mi porta da te e tu tramite lui vieni da me</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">se potessi abbracciarti &nbsp;il tempo &nbsp;esiste &nbsp;ma la forma delle nostre persone è</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ormai scritta dalla penna che evoca l’eterno</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la &nbsp;musica che ti piace </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ti vedrò oltre il mio vitreo appannato da cataratte</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">lui ci porterà l’uno verso l’altro</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ci diamo la mano per alzarci in piedi</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">stai in piedi &nbsp;s</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">tu sei il progetto &nbsp;senso degli altri anni che spenderò</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non sanno quello che fanno </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e non pagheranno ne a me ne a te </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non abbiamo conti aperti </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">tu creerai , produrrai </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">prendi la bandiera del nostro nome e portala avanti sempre per vincere non su altri uomini</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">portalo per pregare il dio che ti fece usando un ventre &nbsp;&nbsp;che anche se non di maria madre</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">che non ti stanno insegnando c’è </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">per me e per te &nbsp;ti porterò un piccolo rosario d’oro con cui la pregherai sempre </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">lo prenderò a pompei &nbsp;dove apparse </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">a metà strada fra me e te</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">pensano che sia un muro come quello che costruiscono per non condividere il pane della vita con chi</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ha semplicemente fame </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma &nbsp;ti porterò un piccolo catechismo per i bambini </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non riusciranno a togliertelo</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">è uno strumento sacro</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sono strumenti sacri</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">chi li vuole distruggere si distruggerà </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sai sono un uomo come te e non riesco a non odiare</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma ti dico non &nbsp;vergognarti mai dei tuoi sentimenti</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma non usarli per fare del male </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sai il tuo vecchio nonno</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">cioè quello che viene prima di te </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">è un medico , non fa il medico è un medico </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">il medico stà con la gente , tutta la gente , qualsiasi gente </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">anche se gli è difficile </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">il tuo nonno , quello che viene prima di tè, ha difficoltà a stare con qualsiasi persona</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma ci stà &nbsp;perché è medico </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ricorda è medico non fa il medico </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">il medico è un mestiere , si inventa , si costruisce , si produce come un pane </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">per il pane ci vuole il lievito</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">oggi quelli che pensano di averti fatto sanno usare solo il lievito di birra </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e quello gonfia ( scusa il nonno , quello che viene prima di te, parla per metafore)</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la metafora &nbsp;scherza sul reale perché &nbsp;sa quanto è falso e ingannevole e crudele il reale , la metafora no, essa &nbsp;è vera </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ti insegneranno il contrario </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non dargli retta sono ignoranti </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e l’ignorante per definizione è quello che sa,</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> invece la verità è che non sappiamo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">forse comprendiamo e solo alla fine conosceremo .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;torniamo al lievito quello vero , come la metafora, è il lievito madre</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ricordati madre</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sai la mia è andata via sono venuto nella sua casa troppo tardi </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ed è andata via , giustamente era stanca di aspettarmi o doveva uscire per forza a fare la spesa </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">io ti prometto che non andrò via prima che tu possa venire grande , alto, forte , pieno di conoscenza </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">verrai a prenderti il mio anello e le chiavi della mia biblioteca che non sarà più mia ma di quanti vogliono fare della conoscenza l’arma per combattere la giusta battaglia che una sola </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">trovare un bambino saggio, forte perché la forza non sta il muscoli di carne destinata a marcire , né in percorsi perversi della mente alterata</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">verrai pulito, chiaro e semplice e netto nel linguaggio</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">verrai &nbsp;per andare oltre me e continuare a vincere sul male </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">anche se oggi ti avvolge come una nuvola di fumo basso denso e stomachevole di hashish </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ti prometto che ti &nbsp;aspetto </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ma prima corona d’oro del rosario e catechismo per i piccoli </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">li farò benedire contro diaballein &nbsp;che &nbsp;credette &nbsp;e crede di vincere contro yehowa &nbsp;ma il suo figlio il cristo vendicatore è nato</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">vuol dire che è già nel tempo che è una nostra invenzione</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">per schiacciarlo in un non tempo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">quando non ci sarà più tempo per prendere tempo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">giusto l’attimo per chiedere un perdono che non è detto che sia dato</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">per chi dà scandalo ad uno dei miei piccoli meglio legarsi una macina al collo e gettarsi in mare </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">e non saranno riconosciuti e resteranno fuori dove è pianto e stridore di denti</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">darò a zia lalla di darti queste cose scritte </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sai &nbsp;può darsi che una di queste sere anche io dovrò andare per forza a fare la spesa come ha fatto la mia mamma tre anni fa </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">forse è uscita per comprarmi il regalo di natale </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">si</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">perché è uscita pochi giorni prima di natale lasciando il letto in disordine </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">ora sono nella sua stanza </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">da stasera la chiamerò perché ritorni come una volta a coprirmi le spalle con la coperta</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">sappi &nbsp;che non sono solo c’è la nonna ,</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la buona nonna ondina chiamala così </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">non chiamarla assunta se no si arrabbia</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">se la incontri strigile forte le braccia al collo </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la tua stretta non è efficace come la mia né come quella dei suoi figli</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">la tua è più forte </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">buon natale VINCENZO &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Thu, 06 Jun 2019 11:09:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Omeopatia e  allopatia a confronto]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute"><![CDATA[Medicina, Salute]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000014"><div><span class="fs14lh1-5"> </span><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;</span><span class="fs14lh1-5"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5">Il termine integrare dal punto di vista etimologico significa rendere intero, ricomporre.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;Non si fa fatica a partire da quelli che sono considerati gli obiettivi ed i compiti comuni a tutti i medici e che sono : 1-primum non nocere 2-puntare ad una ottimale qualità della relazione medico-paziente-</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questi due primi punti sono premesse fondamentali per una diagnosi quanto più precisa possibile e &nbsp;per una terapia efficace- &nbsp;</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Inoltre non si può prescindere dalla osservanza di costi sostenibili e dal perseguire un obiettivo non solo moralmente prioritario ma anche economicamente necessario che è quello della produzione di salute </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ricordiamoci che l’articolo 32 della nostra costituzione tutela la salute come fondamentale diritto dell’individuo ed interesse della collettività quindi lo scopo dello stato democratico è quello di produrre salute &nbsp;&nbsp;</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Nel rapporto fra allopatia ed omeopatia si sta fra atteggiamenti di indifferenza,a volte di scontro raramente di confronto costruttivo . Oggi noi ci siamo posti un obiettivo più grande puntare alla integrazione nel senso etimologico introdotto all’inizio della trattazione . &nbsp;&nbsp;In altri termini omeopatia ed allopatia sono due facce della stessa medaglia.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il concetto che , a mio parere, può costituire la prima pietra per una costruzione comune è quello che sia la allopatia che la omeopatia non sono due medicine ma due metodologie diagnostiche e terapeutiche di pari dignità-</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Ovviamente questa è una affermazione che dobbiamo dimostrare</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La caratteristica distintiva della allopatia rispetto alla omeopatia è che la allopatia è una metodologia prevalentemente analitica , mentre la omeopatia si basa sua una procedura metodologica di tipo prevalentemente analogico .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa differenza si collega a :</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">diverse concezioni dell’essere vivente e ad un riferimento epistemologico rispettivamente , per la allopatia, alla fisica classica per la omeopatia alla fisica quantistica .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Pertanto &nbsp;la prima tesi che vogliamo proporre alla &nbsp;attenzione dell’uditorio è che l’omeopatia, almeno nella spiegazione moderna che se ne dà, si basa su :</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">1-una concezione quantistica della materia </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">2-una concezione biofisica di essere vivente </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Per capire cosa significa concezione quantistica della materia dobbiamo fare un passo indietro , precisamente al 1923 , quando Niels &nbsp;Bohr dimostrò che non era più valido il modello classico della struttura dell’atomo caratterizzato dalla indivisibilità, ma che nell’atomo bisognava distinguere la presenza di altre particelle in particolare un nucleo costituito da protoni e neutroni , e soprattutto elettroni che ruotano intorno al nucleo su tragitti detti orbitali con un valore di energia variabile. &nbsp;&nbsp;Inoltre l’elettrone ha una natura duale e si manifesta in due forme come un corpuscolo e come un onda .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Se le cose stanno così un atomo non lo possiamo immaginare come una pallina chiusa di gomma dura ma dobbiamo entrare nella nozione che l’atomo non solo è fatto di diverse parti ma tra queste circola energia secondo la equazione di Einstein E=mc2</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Puo’ essere molto utile per una visualizzazione di questi concetti tener presente quanto affermato da Carlo Rubbia nel 1984 :</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5">una massa m &nbsp;può essere vista come tutta concentrata in una entità chiamata nucleone, il resto è energia manifestata come fotone </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa premessa ci porta &nbsp;a delle implicazioni che riguardano il metodo di studio e di lavoro e la concezione del’essere vivente che sta dietro alla metodologia omeopatica rispetto a quella allopatica .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La metodologia allopatica si basa prevalentemente su un procedimento di tipo analitico che consiste nella scomposizione di un tutto in elementi piu’ semplici considerate parti di un tutto . &nbsp;&nbsp;Questo metodo e’ di tipo deterministico e rischia di passare al riduzionismo.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Una metodologia di questo tipo porta di conseguenza a considerare l’essere vivente come una complicata rete di unità anatomiche con specifiche funzioni, caratterizzate dal fatto che sono rigorosamente localizzate e limitate nella loro sfera di azione ; di conseguenza le disfunzioni o patologie sono la conseguenza di difetti della anatomia, cioè della struttura di queste parti. Questa visione si chiama anche visione cartesiana .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La metodologia omeopatica o olistica si basa invece su un procedimento analogico. Questo consiste nel considerare che ci sono certamente delle parti che costituiscono un tutto , ma il &nbsp;tutto che ne deriva è più della soma delle sue parti compreso il fattore energia .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;L’essere vivente quindi e’ costituito dalla interrelazione e interdipendenza di tutti i fenomeni : biologici, psicologici, sociali e culturali</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La prima conseguenza immediata che ne deriva è che l’essere vivente e’ per definizione un sistema termodinamicamente aperto alle informazioni in entrata ed in uscita, e non un sistema isolato come viene concepito e trattato nella impostazione prevalentemente allopatica </span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La seconda conseguenza è che cambia completamente la concezione di malattia, essa non è più una nemica ma un segnale della perturbazione della forza vitale o equilibrio interno anche per azione di sintomi non solo fisici ma anche e soprattutto emotivi . &nbsp;&nbsp;E’ con l’omeopatia che inizia la valutazione della importanza della relazione mente corpo.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Stando così &nbsp;le cose dobbiamo porci più che sulla considerazione di che cosa è un corpo in sé, sul livello della interazione di questo corpo con le forze interne ad esso e allo stesso tempo con quelle esterne ad esso ponendoci l’obiettivo di capire se questo corpo o questo essere sono in armonia o disarmonia.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La seconda tesi che vogliamo sviluppare e’ che la metodologia omeopatica è una metodologia elettromagnetica. &nbsp;&nbsp;Questo implica che essa fornisce all’organismo che cura delle informazioni consistenti in frequenze elettromagnetiche.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questo punto di vista non si comprende se non si introduce il concetto di risonanza biologica che permette di effettuare quella valutazione all’interfaccia tra esterno ed interno di un essere vivente –</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;La risonanza è un fenomeno fisico consistente nell’aumento di ampiezza delle oscillazioni delle onde elettromagnetiche di un sistema come effetto della azione di forze esterne a quel sistema , quindi essa presuppone una interazione fra due sistemi con la possibilità o della produzione di una armonia o di una disarmonia .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Più &nbsp;precisamente va tenuta presente la definizione di risonanza biocellulare , si intende il fatto che qualunque molecola o cellula possiede una specifica frequenza di risonanza e può interagire cioè risuonare e quindi scambiare informazioni frequenziali con altre molecole o cellule aventi la stessa frequenza.</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Il concetto di risonanza biocellulare è la base della BIOLOGIA QUANTISTICA .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;Questa grossa parola semplicemente vuol dire applicare la formula di Einstein alla concezione della materia vivente E=mc2, per cui di conseguenza un qualsiasi corpo materiale : cellula umana , cellula batterica , particella virale costituiscono energia materializzata visualizzabile come una funzione d’onda che può essere rilevata, misurata e confrontata con altre frequenze elettromagnetiche .</span></div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;Diamo allora degli spunti sintetici:</span></div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs10lh1-5">1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->Se la materia e’ composta di una parte chimica e di una energetica o elettromagnetica ne derivano due possibili definizioni di omeopatia ed allopatia che ne fanno però un unico campo unificato di conoscenze e possibilità.</span></div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs10lh1-5">2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->L’omeopatia è una metodologia elettromagnetica che consiste nel fornire all’organismo che cura informazioni consistenti soltanto in frequenze elettromagnetiche.</span></div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs10lh1-5">3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->L’allopatia è una metodologia chimica che fornisce all’organismo che cura informazioni sia chimiche che elettromagnetiche in quanto la molecola del farmaco è costituito anche esso di materia ed energia-</span></div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs10lh1-5">4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->La risonanza biologica e’ il fenomeno biofisico che va sfruttato per somministrare la sostanza chimica con la sua frequenza elettromagnetica e/o la frequenza elettromagnetica da sola </span></div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]--><span class="fs10lh1-5">5- &nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->La frequenza o il farmaco chimico giusto e’ quello che risuona , cioè ha corrispondenza con la oscillazione di frequenza che si osserva nell’organismo che si misura, ed e’ in grado di riportare la oscillazione nei termini fisiologici cioè &nbsp;omeostatici &nbsp;&nbsp;&nbsp;</span></div><div><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><img class="image-0" src="https://www.espositovincenzo.it/images/a.jpg"  title="" alt=""/><span class="fs10lh1-5"><br></span></div><div><br></div><div><img class="image-1" src="https://www.espositovincenzo.it/images/b.jpg"  title="" alt=""/><br></div><div><br></div><div><img class="image-2" src="https://www.espositovincenzo.it/images/c.jpg"  title="" alt=""/><br></div> &nbsp;<div><!--[if gte vml 1]><v:shapetype &nbsp;id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" o:spt="75" o:preferrelative="t" &nbsp;path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> &nbsp;<v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke> &nbsp;<v:formulas> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f> &nbsp;&nbsp;<v:f eqn="sum 0 0 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!vml]--><!--[endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> &nbsp;<o:OLEObject Type="Embed" ProgID="PowerPoint.Slide.12" ShapeID="_x0000_i1026" &nbsp;&nbsp;DrawAspect="Content" ObjectID="_1621275955"> &nbsp;</o:OLEObject> </xml><![endif]--></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 05 Jun 2019 19:37:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?omeopatia-ed-allopatia-a-confronto</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Cavolfiori]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000000E">
	
	
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	</style>


<div><span class="fs8lh1-5">AL MERCATINO CE SOLO UNO
CON I DENTI A CONIGLIO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CHE URLA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DA CAMMORISTA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DA BELVA LIBERA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SU UN BRANCO ASSUEFATTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA PER IL RESTO CI SONO
BANCHETTI ORDINATI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E I POCHI CAVOLI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">VENGONO MESSI IN FILA
DOPO CHE SONO STATE SPEZZATE DI NETTO LE FOGLIE CHE SONO INTORN O</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">POI LI VEDI MESSI PER
BENE IN ORDINE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">POCHI MA CON LA FACCIA
TUTTA BIANCA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E PIENA DELLA SPERANZA
DEL GUADAGNO PER IL PANE DI OGGI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DAGLI OCCHI DEL
TRANSITORIO PADRONE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PIU’ IN LA’ ,PERO’,
UN PICCOLO DELLO SKILANKA SI TIENE POGGIATA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">FORTE E PENSANTE LA
CESTA CON MOLTI PISELLI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E LA CESTA E’ PU’
GRANDE DI LUI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">QAUSI SI ABBRACCIANO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">ENTRAMBI IN VENDITA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">NON SONO DI SE STESSI MA
DI UNA MANO ESTRANEA E FORSE NEMICA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">FANNO PARTE DELLA TERRA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E SONO LA TERRA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CI VORREBB E UNA GRANDE
CAREZZA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E COSI’ PURE CANTO LA
MIA TRISTEZZA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">BUONGIORNO ANTIGNANO</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 05 Jun 2019 19:30:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Calzini semplici]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_00000000D">
	
	
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	</style>


<div><span class="fs8lh1-5">NASONDI PAURA GIOVANE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">MA SEMPRE FORTE E
PRESENTE COME OGNI PAURA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DIETRO BRUFOLI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E ALTRI PROBLEMI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">PER FUGGIRE DALLA PAURA
VERA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DOPO LA VISITA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">SENA ONORARIO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">TI TROVI IN GREMBO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CALZINI SEMPLICI</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">LONTANI DALLA VETRINA DI
CALZEDONIA</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">USCITI DA UN CASSETTO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DILEGNOSEMPLICE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">DI UN MOBILE DI POCO</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">IN UNA STANZA ESSENZIALE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">CONSERVATI ESSENZIALE</span></div>
<div><span class="fs8lh1-5">E LONTANA DA CALZEDONIA</span></div>
<div><br>
</div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 05 Jun 2019 19:28:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Amico che partivi sempre]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Poesia"><![CDATA[Poesia]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000009"> 	 	 	<style type="text/css"> 	<!-- 		@page { margin: 2cm } 		P { margin-bottom: 0.21cm } 	--> 	</style> &nbsp;<span class="fs8lh1-5"> </span><div><span class="fs8lh1-5">LASCIAVI I LEGAMI</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E TI PORTAVA VIA UN VINCOLO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">QUELLO DEL PANE QUOTIDIANO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E CRISTO DI DIO CE LO DAVA A ENTRAMBI TUTTI I GIORNI</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">NON FERMARTI ORA</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">CERCA IL NEMICO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E’ DENTRO IL NON VISSUTO</span></div> <div><span class="fs8lh1-5">E RODE LE TUE OSSA</span></div></div>]]></description>
			<pubDate>Wed, 05 Jun 2019 18:39:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?amico-che-partivi-sempre</link>
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		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[La Terapia Mora]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute"><![CDATA[Medicina, Salute]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000008"><div>CHE COSA E' LA TERAPIA MORA</div><div>LA TERAPIA MORA E' UN METODO COMPLETO DI DIAGNOSI E TERAPIA , BASATO SULL'UTILIZZO DELLE</div><div>FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DEL PAZIENTE.</div><div>OGNI INDIVIDUO INFATTI POSSIEDE UNO SPETTRO DI FREQUENZE CARATTERISTICO , CHE PUò ESSERE</div><div>UTILIZZATO A SCOPO TERAPEUTICO .</div><div>I NOSTRI PROCESSI BIOCHIMICI SONO REGOLATI DA CAMPI DI FREQUENZA ELETTROMAGNETICHE CHE</div><div>AGISCONO ATTRAVERSO PROCESSI DI REGOLAZIONE ORMONALE E LINFATICA .</div><div>SE ESSI VENGONO RIPETUTAMENTE DISTURBATI DA FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE DANNOSE,</div><div>ESPRESSIONE DELLA PRESENZA E DALLA AZIONE DELLE PIù SVARIATE TOSSINE ESOGENE ED ENDOGENE,</div><div>SI HANNO DI CONSEGUENZA DELLE DISFUNZIONI ELETTROMAGNETICHE CHE CAUSANO UNO STATO DI</div><div>MALATTIA .</div><div>LA TERAPIA DI REGOLAZIONE BIOLOGICA MORA E' STATA IDEATA DAL MEDICO MORELL E</div><div>DALL'INGEGNERE E.RASCHE NEL 1977.</div><div>IN SINTESI QUINDI CON LA TERAPIA MORA SI POSSONO ANALIZZARE LE FREQUENZE EMESSE DAL</div><div>PAZIENTE E RINVIARE CONTEMPORANEAMENTE SIA LA IMMAGINE RIFLESSA DELLE VIBRAZIONI</div><div>DISARMONICHE CHE VENGONO</div><div>COSI' ANNULLATE , SIA LE FREQUENZE BIOLOGICHE POSITIVE AMPLIFICATE .</div><div>IL RISULTATO E' UN RAFFORZAMENTO DELLE CAPACITA' DI AUTOREGOLAZIONE DELL'ORGANISMO E UN</div><div>DECONDIZIONAMENTO DELLE FREQUENZE DI TIPO PATOLOGICO .</div><div>INTRODUZIONE.</div><div>L'APPARECCHIO è STATO IDEATO NEI PRIMI ANNI SETTANTA.</div><div>L'USO DI QUESTA APPARECCHIATURA PERMETTE UN MUTAMENTO DI PROSPETTIVA NELLO STUDIO E</div><div>NELLA CONCETTUALIZZAZIONE DELLA MALATTIA .</div><div>LA TERAPIA MORA RENDE INDIVIDUALIZZABILE L'APPROCCIO ALLA INTERPRETAZIONE DELLA PATOLOGIA</div><div>E ALLA SCELTA DELLA TERAPIA .</div><div>QUESTA TECNICA E' USATA DA MIGLIAIA DI MEDICI NEL MONDO CON BUONI ED INTERESSANTI</div><div>RISULTATI.</div><div>ESSA SI BASA SULLE SEGUENTI LINEE DI STUDIO :</div><div>AGOPUNTURA TRADIZIONALE CINESE . OMEOPATIA ,OMOTOSSICOLOGIA, ELETTROAGOPUNTURA</div><div>SECONDO VOLL, E RIENTRA NEL GRUPPO DELLE TECNICHE DI REGOLAZIONE BIOELETTRONICA O BER</div><div>TECHNIQUES .</div><div>PERTANTO IL MORA NON è SOLO UNOSTRUMENTO DIAGNOSTICO E TERAPEUTICO MA ANCHE UNA</div><div>CONCEZIONE DELLA MEDICINA E DELL'UOMO MALATO.</div><div>QUESTA CONCEZIONE RAPPRESENTA UNA SINTESI DI CONCETTI DELLA MEDICINA OCCIDENTALE ED</div><div>ORIENTALE</div><div>LA CARATTERISTICA CHE DISTINGUE IL MORA RISPETTO ALLE ALTRE TECNICHE DI REGOLAZIONE</div><div>BIOLELETTRONICA è LA POSSIBILITà DI ESEGUIRE UNA TERAPIA ESTREMAMENTE EFFICACE SENZA L'USO</div><div>DI FARMACI NE' OMEOPATICI CHE ALLOPATICI .</div><div>CONCETTI BASE DI BIOFISICA</div><div>1. UN PRIMO CONCETTO CHE DOBBIAMO ASSUMERE E' CHE L'UOMO E' IMMERSO IN UN</div><div>INSIEME ENORME DI OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE PROVENIENTI DALLA TERRA E DAL</div><div>COSMO . SENZA LE OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE LA VITA NON SAREBBE POSSIBILE.</div><div>2. NE DERIVA CHE OGNI ESSERE VIVENTE , UOMO COMPRESO, RICEVE ED EMETTE</div><div>OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE .</div><div>3. LE OSCILLAZIONI O RADIAZIONI ELETTROMAGNETICHE SONO CARATTERIZZATE DA :</div><div>FREQUENZA --INTENSITA'--DURATA -- FORMA D'ONDA .</div><div>4. PROPRIETA' GENERALI DELLE OSCILLAZIONI ELETTROMAGNETICHE :</div><div>A- VENGONO CONTINUAMENTE EMESSE DA OGNI CELLULA VIVENTE</div><div>B- SI PROPAGANO CON LA VELOCITA' DELLA LUCE</div><div>C- INFORMANO IN OGNI ISTANTE L'INTERO ORGANISMO DEL SUO STATO ATTUALE</div><div>D- INFORMANO L'ORGANISMO SU QUALI MECCANISMI OMEOSTATICI DEBBANO ESSERE MESSI IN AZIONE</div><div>PER MANTENERLO IN SALUTE.</div><div>MEZZI E VIE DI INFORMAZIONE DELL'ORGANISMO</div><div>NELL'ORGANISMO UMANO CI SONO LE SEGUENTI VIE DI INFORMAZIONE CHE SI DIFFERENZIANO PER LA</div><div>VELOCITA' DI CONDUZIONE DELLA INFORMAZIONEVIE</div><div>NERVOSE = sistema nervoso centrale e periferico</div><div>VIE UMORALI O CHIMNICHE = sistema endocrino che viene regolato dal feedback retroattivo del sistema</div><div>linfatico costituito dal pleiomorfismo del sistema delle interleuchine</div><div>VIE ELETTROMAGNETICHE = sistema dei meridiani tradizionali cinesi regolato dalla legge dei cinque</div><div>elementi e dalla circolazione energetica .</div><div>DEFINIZIONE DI SALUTE</div><div>LA SALUTE E' LA CONDIZIONE IN CUI TUTTE LE FUNZIONI DEGLI ORGANI E DEI TESSUTI SONO TRA LORO</div><div>IN ARMONIA . IL MANTENIMENTO DI QUESTO STATO RICHIEDE UNA CONTINUITA' DELLA INFORMAZIONE,</div><div>UNA CIRCOLAZIONE CONTINUA DI ENERGIA.</div><div>PERTANTO FRA TUTTE LE VIE DI COMUNICAZIONE ESISTENTI NELL'ORGANISMO , QUELLA</div><div>ELETTROMAGNETICA , COSTITUITA DA FREQUENZE COORDINATE E COERENTI E' QUELLA CHE PER LA SUA</div><div>VELOCITA' SODDISFA MEGLIO A QUESTI REQUISITI .</div><div>COME FUNZIONA IL MORA</div><div>LA PARTE CHE SEGUE SERVE PER COMUNICARE INFORMAZIONI SUFFICIENTI PER COMPRENDERE LA</div><div>PARTE DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA DELLA TERAPIA MORA .</div><div>PER QUANTO RIGUARDA LA PARTE DIAGNOSTICA LA TECNICA MORA UTILIZZA LA METODICA DETTA DI</div><div>ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL O ORGANOMETRIA FUNZIONALE. QUESTA TECNICA , ATTRAVERSO</div><div>LA MISURAZIONE DELL'ENERGIUA DEI PUNTI DI AGOPUNTURA, PERMETTE UNA DIAGNOSI MOLTO</div><div>PRECISA DELLO STATO ENERGETICO DELL'ORGANISMO .</div><div>IL DOTT.VOLL, DOPO STUDI DI CIRCA 40 ANNI , CI HA DATO UNA CORRISPONDENZA PRECISA DI</div><div>CIASCUN PUNTO DI AGOPUNTURA CON DETERMINATI ORGANI O TESSUTI .</div><div>A PARTIRE DA QUESTA PREMESSA POSSIAMO OTTENERE :</div><div>1- UNA VISIONE BIOENERGETICO-FUNZIONALE DEI VARI ORGANI</div><div>2-INFORMAZIONI DELLE RELAZIONI CHE INTERCORRONO FRA QUESTI ORGANI.</div><div>I VALORI MISURATI VENGONO LETTI SU UN QUADRANTE CHE HA UNA SCALA CHE VA DA 0 A 100 UNITà</div><div>DI SCALA ; ESSI CORRISPONDONO AD UN MINIMO E AD UN MASSIMO DI CONDUCIBILITA'.</div><div>DISTINGUIAMO ADESSO FRA DUE CONCETTI : QUELLO DI PUNTO DI AGOPUNTURA SANO E PUNTO DI</div><div>AGOPUNTURA AMMALATO.</div><div>PUNTO SANO : POSSIEDE UNA FORZA ELETTROMOTRICE DI CIRCA 0,87 VOLT , UNA RESISTIVITA' DI 95</div><div>KOHM ED UNA INTENSITA' DI CORRENTE DI 8--10 MICROAMPERE CHE SI CONTRAPPORRA' A QUELLA</div><div>EROGATA DAL PUNTALE DI MISURA.</div><div>PUNTO MALATO E CONCETTO DI CADUTA D'INDICE :</div><div>POICHè LA CORRENTE DI MISURA E' POSITIVA ED E' APPLICATA AD UN PUNTO DI AGOPUNTURA , CHE E'</div><div>ELETTRICAMENTE NEGATIVO E POICHE' CARICHE ELETTRICHE DI SEGNO OPPOSTO SI ANNULLANO ,</div><div>AFFINCHE' IL VALORE RIMANGA STIMABILE, LA FORZA ELLETTROMOTRICE DEL PUNTO DEVE ESSERE</div><div>RIFORNITA CONTINUAMENTE DALL'ORGANO COLLEGATO ENERGETICAMENTE COL PUNTO STESSO ; SE</div><div>CIO' NON AVVIENE, SI HA LA CADUTA D'INDICE CHE SIGNIFICA CHE PUR CONTINUANDO A PREMERE SUL</div><div>PUNTO CON PRESSIONE COSTANTE, IL VALORE SUL QUADRANTE DIMINUISCE FINO AD UN MINIMO , AD</div><div>ESEMPIO SCENDE DA 80 A 65 USQUESTO</div><div>E' IL SEGNO CHE L'ORGANO COLLEGATO E' IN UNO STATO DISFUNZIONALE.</div><div>SE LA CADUTA D'INDICE ESPRIME LA PATOLOGIA DI UN ORGANO, LO SCOPO DI UNA TERAPIA E' QUELLO</div><div>DI OTTENERE INVECE UN VALORE DI 50 US NON SOLO SUL PUNTO DI AGOPUNTURA DOVE SI E'</div><div>APPREZZATA LA CADUTA DI VALORE MA ANCHE SUI PUNTI CHE SONO AD ESSO CORRELATI SECONDO LA</div><div>LEGGE DEI CINQUE ELEMENTI.</div><div>TEST DEI MEDICAMENTI</div><div>SI ESEGUE PONENDO IL FARMACO IN UNA VASCHETTA IN PLEXIGLASS COLLEGATA CON UN FILO</div><div>ELETTRICO ALLA APPARECCHIATURA .</div><div>ESSO SI BASA SULLA ESISTENZA DI ENERGIA RADIANTE. FINA DAL 1958 MORELL ESEGUI' UNA SERIE DI</div><div>ESPERIMENTI E GIUNSE ALLA CONCLUSIONE CHE LA IRRADIAZIONE DEI MEDICINALI E' DI NATURA</div><div>ELETTROMAGNETICA E QUINDI SIMILE ALLE ONDE RADIO , POICHE' VIENE TRASMESSA A DISTANZA DA</div><div>PARTICOLARI METALLI CHE AGISCONO DA ANTENNE .</div><div>LA DIFFERENZA FONDAMENTALE TRA FARMACI OMEOPATICI ED ALLOPATICI E' CHE , MENTRE QUESTI</div><div>ULTIMI POSSIEDONO SIA MATERIA CHE FREQUENZE AGENDO PER VIA BIOCHINICA ED</div><div>ELETTROMAGNETICA MENTRE QUELLI OMEOPATICI CHE SI COLLOCANO AL DI SOPRA DELLA D23 CHE</div><div>CORRISPONDE AL NUMERO DI AVOGADRO, AGISCONO SOLO ATTRAVERSO LE FREQUENZE</div><div>ELETTROMAGNETICHE -</div><div>QUESTE ULTIME POSSIEDONO LA CAPACITA' DI AGIRE ANCHE A LIVELLO BIOCHIMICO, POICHE'</div><div>DETERMINATE OSCILLAZIONI DANNO UNA INFORMAZIONE ALLE MOLECOLE ED ALLE CELLULE,</div><div>SPINGENDOLE AD INIZIARE LE DIVERSE REAZIONI BIOCHIMICHE -</div><div>LA TERAPIA MORA COSA E' QUINDI ?</div><div>SE LE RADIAZIONI DEI MEDICINALI SI COMPORTANO COME ONDE RADIO , DOVREBBE ESSERE POSSIBILE</div><div>CAPTARE QUESTE OSCILLAZIONI, MODULARLE SU UNA FREQUENZA PORTANTE, TRASMETTERLE,</div><div>RICEVERLE,DEMODULARLE ED IMMETTERLE NEL CIRCUITO DI CORRENTE DEL PAZIENTE .</div><div>TUTTO CIO' VENNE REALIZZATO NEL 1974 DA RASCHE CHE COSTRUI' LA RICETRASMITTENTE PER I</div><div>MEDICINALI O TSE (TEST SENDER EMPFANGER )</div><div>PONENDO IL TSE TRASMITTENTE SUI MEDICINALI DA TESTARE ED IL TEST RICEVENTE INSERITO NEL</div><div>CIRCUITO DELL'APPARECCHIO MORA, SI OTTENNE UNA VARIAZIONE DEI VALORI COME SE IL FARMACO</div><div>FOSSE STATO IN MANO AL PAZIENTE -</div><div>SI OTTENNE COSI' LA PROVA DEFINITIVA CHE I MEDICINALI OMEOPATICI POSSIEDONO ED IRRADIANO</div><div>OSCILLAZZIONI ELETTROMAGNETICHE.</div><div>NEL CORPO DEL PAZIENTE SONO PRESENTI FREQUENZE DI ORDINE E GRANDEZZA ANALOGHE A QUELLE</div><div>DEI MEDICINALI. ESSE VENGONO INDEBOLITE O ANNULLATE DALLE OSCILLAZIONI DEI MEDICAMENTI</div><div>PER UN FENOMENO FISICO DI INTERFERENZA ONDULATORIA -</div><div>INFINE E' POSSIBILE UTILIZZARE LE OSCILLAZIONI DEL CORPO DEL PAZIENTE DAL PUNTO DI VISTA</div><div>TERAPEUTICO CAPATANDOLE CON UN ELETTRODO , MODIFICANDOLE E RESTITUENDOLE IN MANIERA</div><div>ADEGUATA AL PAZIENTE STESSO CON UN ALTRO ELETTRODO.</div><div>LE FREQUENZE FISIOLOGICHE VENGONO DETTE ARMONICHE E VENGONO FATTE PASSARE ATTRAVERSO I</div><div>FILTRI DELL'APPARECCHIO MORA , MENTRE LE FREQUENZE PATOLOGICHE DETTE DISARMONICHE,</div><div>VENGONO INVERTITE GRAZIE A DEI FILTRI .</div><div>IN CONCLUSIONE LA TERAPIA MORA NON FORNISCE ALCUNA ENERGIA AL PAZIENTE, NE' ALCUNA</div><div>SOSTANZA , MA SEMPLICEMENTE CANCELLA LE FREQUENZE PATOLOGICHE CHE SONO TALI IN QUANTO</div><div>NON PERMETTONO AI MECCANISMI DI AUTOREGOLAZIONE DEL PAZIENTE DI FUNZIONARE</div><div>ADEGUATAMENTE.</div></div>]]></description>
			<pubDate>Tue, 04 Jun 2019 13:28:00 GMT</pubDate>
			<link>https://www.espositovincenzo.it/blog/?la-terapia-mora</link>
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		<item>
			<title><![CDATA[La Sindrome Metabolica dal Punto di Vista Pnei]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Medicina%2C_Salute"><![CDATA[Medicina, Salute]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000007"><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;<span class="fs10lh1-5"> &nbsp;&nbsp;CHE COSA SI INTENDE PER SINDROME?</span></div> &nbsp;<div>NEL DIZIONARIO MEDICO &nbsp;USES LA PAROLA DERIVA DAL GREGO SIUNDROME CHE VUOL DIRE CONCORSO .</div> &nbsp;<div> &nbsp;CONSISTE IN UN COMPLESSO DI SINTOMI CHE CONCORRONO ALLA CARATTERIZZAZIONE DI UN QUADRO CLINICO , IL QUALE POTRA’ A SUA VOLTA RICONOSCERE MOTIVI ETIOLOGICI DIVERSI &nbsp;</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;SI PUO’ ARRIVARE A INDIVIDUARLA SOLTANTO SE SI HA UNA VISIONE SISTEMICA CHE TIENE CONTO DELLE CORRELAZIONI E SONO QUESTE QUELLE CHE VANNO RACCOLTE E CONSIDERATE . QUELLO A CUI SI ARRIVA ALLA FINE E’ IL PRODOTTO DEL CONCORSO DI TANTI FATTORI INTERESSANTI PIU’ APPARATI E FUNZIONI</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NELLA INDIVIDUAZIONE DI UNA SINDROME ENTRA IN GIOCO PIU’ IL RAGIONAMENTO ANALOGICO CHE QUELLO ANALITICO</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;LA SINDROME METABOLICA E’ STATA MESSA SEMPRE IN RELAZIONE CON IL RISCHIO CARDIOVASCOLARE CHE E’ UNO DEGLI EFFETTI PIU’ GRAVI CHE ESSA PRODUCE </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;IN QUESTO LAVORO CI PROPONIAMO DI : INNANZITUTO SPIEGARE COSA E’ LA SINDROME METABOLICA , MA SOPRATTUTTO , NELLA COLLABORAZIONE CON IL PAZIENTE , COME SI PUO’ ARRIVARE ALLA IPOTESI E POI ALLA CONFERMA DELLA DIAGNOSI DI SINDROME METABOLICA NON NECESSARIAMENTE A PARTIRE DA PROBLEMATICHE GIA’ DEFINITE DAL PUNTO DI VISTA CARDIOVASCOLARE .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;L’OBIETTIVO E’ INDICARE IN QUESTO , COME IN ALTRI CASI , LA VISIONE PNEI O SISTEMICA &nbsp;COME METODO DA PRIVILEGIARE NELLO STUDIO SINCRONICO E DIACRONICO DEI MANIFESTATI CHE VENGONO PORTATI ALLA OSSERVAZIONE DA PARTE DEL PAZIENTE .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;DAGLI STUDI EPIDEMIOLOGICI SI EVINCE CHE BISOGNA AGIRE PIU’ SUGLI STILI DI VITA &nbsp;CHE FARMACOLOGICAMENTE PER RIDURRE &nbsp;LA INCIDENZA DELLA MORTALITA’ PER LE PATOLOGIE CARDIOVASCOLARI ( STUDIO NEL REGNO &nbsp;UNITO CONDOTTO IN UN ARCO DI TEMPO CHE VA DAL 1981 AL 2000, COSI’ COME LO STUDIO EUROASPIRE III PRESENTATO ALLA SOCIETA’ EUROPEA DI CARDIOLOGIA )</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;QUESTO VUOL DIRE CHE INVECE DI INSEGUIRE &nbsp;SOLO &nbsp;I SINGOLI &nbsp;SINTOMI : IPERTENSIONE, IPERCOLESTEROLEMIA &nbsp;, IPERTRIGLICERIDEMIA , STANCHEZZA, INSONNIA, O &nbsp;I DATI STRUMENTALI QUALI PLACCHE NELLE ARTERIE &nbsp;,AUMENTO DI PESO ECC E TRATTARE I SINTOMI COME MALATTIE , BISOGNA INTERPRETARLI COME MANIFESTATI DI UN QUADRO PNEI ED ALLORA E’ PIU’ CORRETTO E OPERATIVAMENTE PRODUTTIVO USARE IL CONCETTO DI SINDROME (COMPLETARE) </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<u>STORIA DELLA DEFINIZIONE DI SINDROME METABOLICA</u></div> &nbsp;<div><u> &nbsp;&nbsp;</u>LA DEFINIZIONE DI SINDROME METABOLICA SI E’ VENUTA COMPONENDO NEL TEMPO MAN MANO CHE LA OSSERVAZIONE CLINICA E IL MIGLIORAMENTO DEI METODI DIAGNOSTICI SVELAVA IL SIGNIFICATO DELLA &nbsp;ALTERAZIONE DELLA FISIOLOGIA PNEI A CUI CORRISPONDEVA LA SINDROME –</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NEL 1956 SI INIZIA A PARLARE DI OBESITA’ DIABETOGENA DA PARTE DI J.VAGUE CHE ASSOCIAVA L’AUMENTO DEL GRASSO VISCERALE , IL DIABETE E LA GOTTA . IL CONCETTO VIENE AMPLIATO NEL 1967 DA CREPALDI CHE PARLA DI UNA SINDROME PLURIMETABOLICA &nbsp;CHE NELLE SUE OSSERVAZIONI COMPRENDEVA L’OBESITA’, IL DIABETE , L’IPERTENSIONE E LA DISLIPIDEMIA .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NEL 1988 REAVEN INTRODUCE IL CONCETTO DI SINDROME X O DETTA ANCHE IL QUARTETTO MORTALE PERCHE’ CARATTERIZZATA DA :IPERTENSIONE \INTOLLERANZA AL GLUCOSIO\ ALTERAZIONI DEL METABOLISMO LIPIDICO \INSULINO RESISTENZA.</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;QUEST’ULTIMO PARAMETRO ASSUME IL QUEL PERIODO UNA SEMPRE MAGGIORE RILEVANZA , INFATTI ANCHE UN ALTRO MEDICO &nbsp;DE &nbsp;FRONZO CONIA PROPRIO IL TERMINE DI SINDROME DA INSULINO REISTENZA .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;NEL 1998 &nbsp;LA WHO (ORGANIZAZIONE MONDIALE DELLA SANITA’ ) CONSIDERA LA INSULINO &nbsp;RESISTENZA COME &nbsp;FATTORE DI RISCHIO BASALE , MA POICHE’ ESSA E’ DIFFICILE DIMOSTRARE SUL PIANO CLINICO ( ALMENO ALL’EPOCA ) , SI SONO ACCETTATI COME CRITERI SURROGATI :</div> &nbsp;<div>1-DIABETE MELLITO DI TIPO 2</div> &nbsp;<div>2-RIDOTTA TOLLERANZA AL GLUCOSIO</div> &nbsp;<div>3- IPERGLICEMIA &nbsp;&nbsp;&nbsp;A DIGIUNO </div> &nbsp;<div>4-OBESITA’</div> &nbsp;<div>5-IPERTENSIONE</div> &nbsp;<div>6-IPERTRIGLICERIDEMIA </div> &nbsp;<div>7-BASSI LIVELLI DI HDL </div> &nbsp;<div>8- MICROALBUMINURIA </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NEL 1999 IL &nbsp;“GRUPPO EUROPEO PER LO STUDIO DELLA INSULINORESISTENZA “ , MANTENENDO LA INSULINOREISTENZA COME CRITERIO BASE , RITENEVA CHE SI DOVESSERO ASSOCIARE :</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->OBESITA’ ADDOMINALE</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->IPERTENSIONE</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->IPERTRIGLICERIDEMIA</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->HDL BASSO</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->5- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->IPERGLICEMIA A DIGIUNO </div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->6- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->RIDOTTA TOLLERANZA AL GLUCOSIO MA NON DIABETE </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;QUELLO DI CUI SI SENTIVA IL BISOGNO ERA UNA DEFINIZIONE DI SINDROME METABOLICA CHE RIUSCISSE A RAGGIUNGERE ANCHE I NON SPECIALISTI IN MALATTIE DEL METABOLISMO . ESSA VIENE FORNITA NEL 2001 DAL PROGRAMMA &nbsp;NAZIONALE DI EDUCAZIONE SANITARIA &nbsp;&nbsp;PER &nbsp;ADULTI CONTRO IL COLESTEROLO ALTO SVILUPPATO IN AMERICA .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;SECONDO QUESTO PROGRAMMA PER LA DEFINIZIONE DI SINDROME METABOLICA NON CONSIDERAVA PIU’ COME DIRIMENTE LA INSULINORESISTENZA MA TRE VARIABILI RISCONTRABILI PIU’ FACILMENTE SUL PIANO CLINICO E LABORATORISTICO :</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->OBESITA’ &nbsp;ADDOMINALE</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->IPERTENSIONE</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->IPERTRIGLICERIDEMIA</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->HDL BASSO</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->5- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->GLICEMIA BASALE &gt; 110 mg\dl,</div> &nbsp;<div> ATTUALMENTE ,DOPO L’INTERVENTO DELLA SOCIETA’ DI CARDIOLOGIA &nbsp;&nbsp;AMERICANA , LA SOGLIA DELLA GLICEMIA BASALE E’ STATA PORTATA A 100 mg\ml ED E’ DIVENTATA LA MODALITA’ DIAGNOSTICA PIU’ SEMPLICE E DI PIU’ LARGO USO </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;LA SOCIETA’ INTERNAZIONALE DI DIABETOLOGIA E’ INTERVENUTA CON UNA SUA DEFINIZIONE NEL 2005 .</div> &nbsp;<div>ESSA PONE LA <u>OBESITA’ VISCERALE </u> COME ELEMENTO ESSENZIALE &nbsp;A CUI VANNO AGGIUNTI TRE DEI SEGUENTI CRITERI :</div> &nbsp;<div>1 IPERTRIGLICERIDEMIA</div> &nbsp;<div>2 HDL BASSO </div> &nbsp;<div>3-IPERTENSIONE</div> &nbsp;<div>4- IPERGLICEMIA </div> &nbsp;<div> 5-CIRCONFERENZA ADDOMINALE</div> &nbsp;<div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NEL MONDO MEDICO &nbsp;E BIOLOGICO SI E’ APERTA UNA DISCUSSIONE PER CAPIRE SE CI TROVIAMO DAVANTI A UNA SERIE DI SINTOMI CHE COSTITUISCONO OGNUNO UN FATTORE DI RISCHIO , OPPURE L’INSIEME DEI FATTORI INDICATI COSTITUISCE NEL SUO INSIEME UNA SINDROME INTESA COME QUALCOSA DI PU’ DELLA SOMMA DELLE SINGOLE PARTI NEL SENSO INDICATO ALL’INIZIO DI QUESTO ARTICOLO DOVE SI SOTTOLINEAVA IL RUOLO DI CONCORSO DEI VARI FATTORI A COSTITUIRE UNA ENTITA’ A PARTE .</div><div> &nbsp;</div><div> &nbsp;&nbsp;IL NOSTRO PUNTO DI VISTA SI SFORZA DI RIPORTARE LA QUESTIONE NELL’AMBITO DEL CONCETTO DI PNEI (PISCONEUROENDOCRINOIMMUNOLOGIA )CHE SI DEFINISCE COME<b></b></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">Disciplina biomedica integrata che studia le relazioni esistenti tra comportamento, risposta neuroendocrina agli stimoli dell’ambiente esterno o provenienti dallo stesso organismo, e attivazione del sistema immunitario</span></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">QUESTO IMPLICA CHE SI PUO’ ARRIVARE AD IDENTIFICARE IN UNA PERSONA LA CONDIZIONE DI SINDROME METABOLICA A PARTIRE DA SEGNI SOGGETTIVI E\O OBIETTIVI</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">INIZIALMENTE NON NECESSARIAMENTE RIFERIBILI AD ESSA .</span></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">AD ESEMPIO : INTERRUZIONI DEL SONNO , CONDIZIONI DI ANSIA O DEPRESSIONE O VARIAZIONE MOLTO RAPIDA DEL TONO DELL’UMORE .</span></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">DIFFICOLTA’ NELLA MEMORIA</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">A</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">BREVE TERMINE , SENSAZIONE DI VUOTO ALLA TESTA </span></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">DI GRANDE UTILITA’ E’ LA DIAGNOSTICA FUNZIONALE DI ORGANO CHE VIENE REALIZZATA UTILIZZANDO I PRINCIPI DELLA ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL. APPLICATI CON IL RICORSO A STRUMENTI DI MISURAZIONE COME IL MORA SUPER .</span></div><div> &nbsp;</div><div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">QUESTA METODOLOGIA PERMETTE DI EFFETTUARE UNA DIAGNOSTICA FUNZIONALE DI ORGANO ,CIOE’ DI INDIVIDUARE QUALE FUNZIONE ORGANICA RISULTA IN DIFETTO O IN ECCESSO DI ENERGIA E DI FORMULARE UNA IPOTESI ETIOPATOGENETICA O CATENA CAUSALE .</span></div><div> &nbsp;</div> &nbsp;<div><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1"> &nbsp;&nbsp;</span><span class="fs10lh1-5 cf1 ff1">FORMULATA LA IPOTESI SI PASSA ALLA VALUTAZIONE O PROVA BIOCHIMICA RICHIEDENDO IL TEST DI HOMA:</span><br><span class="fs14lh1-5 cf2 ff2"> </span><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> è un indice utilizzato per valutare l'insulino resistenza. In questa condizione, l'</span><span class="fs9lh1-5 cf3 ff2">insulina</span><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">, l'ormone deputato al controllo della glicemia, non riesce ad esercitare la sua azione per una carenza numerica o funzionale dei recettori per l'insulina presenti sulla superficie delle cellule. Si determina così un aumento degli </span><span class="fs9lh1-5 cf3 ff2">zuccheri nel sangue (glicemia)</span><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> a digiuno o dopo carico di </span><span class="fs9lh1-5 cf3 ff2">glucosio</span><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">. L'indice HOMA si basa su un modello matematico che mette in rapporto le concentrazioni nel sangue di glucosio con l'insulina a digiuno</span></div> &nbsp;<div><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">Le formule per il calcolo dell'indice HOMA a seconda dell'unità di misura sono le seguenti:</span></div> &nbsp;<div><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">Valore della </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">glicemia</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> (espressa in mg/100ml) </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">moltiplicata</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> per l'</span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">insulinemia</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">(espressa in mUI/L) </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">diviso</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> 405</span></div> &nbsp;<div><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">Valore della </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">glicemia</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> (espressa in mmol/L) </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">moltiplicata</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> per </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">l'insulinemia</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">(espressa in mUI/L) </span><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">diviso</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> 22.5</span></div> &nbsp;<div><strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">Valori normali dell'indice Homa</span></strong><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2">: 0.22 – 2.5</span></div> &nbsp;<div><span class="fs9lh1-5 cf2 ff2"> </span></div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NOTA SULL’INSULINA.</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;POICHE’ NELLA SINDROME METABOLICA LA RESISTENZA DEI RECETTORI TESSUTALI ALLA AZIONE DELLA INSULINA &nbsp;E’ IMPORTANTE AL PUNTO DA &nbsp;DIVENTARE UN ELEMENTO FONDAMENTALE DELLA DEFINIZIONE STESSA DELLA SINDROME , E’ D’OBBLIGO UNA NOTA SULLA INSULINA .</div> &nbsp;<div> &nbsp;L’ORGANO A CUI DOBBIAMO FARE RIFERIMENTO E’ IL PANCREAS CHE SVOLGE DUE ATTIVITA’ :</div> &nbsp;<div>A-PRODUZIONE DI ENZIMI DIGESTIVI </div> &nbsp;<div>B- PRODUZIONE DI INSULINA , GLUCAGONE CHE SONO DUE ORMINI ESSENZIALI PER LA REGOLAZIONE DEL METABOLISMO DEI GLICIDI, LIPIDI E PROTEINE </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;IL PANCREAS UMANO CONTIENE 2 MILIONI DI ISOLE DI &nbsp;LANGERHANS IN CUI CI SONO I SEGUENTI TIPI DI CELLULE :</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->BELLULE &nbsp;BETA &nbsp;: COSTITUSCONO IL 60% &nbsp;&nbsp;DEL TOTALE , SI TROVANO AL CENTRO DELLA ISOLA E PRODUCONO INSULINA E AMILINA DI CUI NON SI CONOSCE LA FUNZIONE </div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->ALFA : CHE COSTITUISCONO IL 25% DEL TOTALE E PRODUCONO GLUCAGONE </div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->3- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->DELTA :COSTITUISCONO IL 10% &nbsp;E PRODUCONO SOMATOSTATINA </div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->4- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->CELLULE &nbsp;PP :PRODUCONO IL POLIPEPTIDE PANCREATICO </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;LE STRETTE RELAZIONI FUNZIONALI CHE INTERCORRONO FRA QUESTI TIPI DI CELLULE FANNO SI CHE ALCUNI TIPI DI ORMONI CONTROLLANO LA PRODUZIONE DI ALTRI : AD ESEMPIO LA AMILINA INIBISCE LA SECREZIONE DI INSULINA , MENTRE QUEST’ULTIMA INIBISCE LA SECREZIONE DI GLUCAGONE . LA SOMATOSTATINA BLOCCA SIA LA SINTESI DI INSULINA CHE DI GLUCAGONE . </div> &nbsp;<div> &nbsp;LA CARATTERISTICA &nbsp;&nbsp;PRINCIPALE DELLA INSULINA E’ CHE VIENE SECRETA IN FORTI QUANTITA’ QUANDO ABBONDA LA ASSUNZIONE DI ALIMENTI ENERGETICI RISPETTO AI QUALI ESSA SVOLGE LA FUNZIONE DI FAVORIRE LA CONSERVAZIONE DELLE SOSTANZE ENERGETICHE IN ECCEDENZA :</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->PER I CARBOIDRATI &nbsp;FAVORISCE LA TRASFORMAZIONE IN GLICOGENO NEL FEGATO E NEI MUSCOLI </div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->PER I GRASSI ESSA PROMUOVE LA CONSERVAZIONE NEL TESSUTO ADIPOSO</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->PER LE PROTEINE STIMOLA L’ASSORBIMENTO DEGLI AMINOACIDI, CHE LE COSTITUISCONO , DA PARTE DELLE CELLULE .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NELLA VITA DELLA MOLECOLA DELLA INSULINA IL PROBLEMA PRINCIPALE E’ COSTITUITO DALLA RAPIDITA’ CON CUI VIENE RIMOSSA DAL SANGUE DOPO CHE UNA PARTE HA AGITO SUI RECETTORI CHE SI TROVANO SULLE CELLULE BERSAGLIO &nbsp;E L’ENZIMA INSULINASI &nbsp;COMPLETA IL LAVORO LA DEGRADA NEL FEGATO , NEL RENE ED IN ALTRI TESSUTI &nbsp;.</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;COSA SUCCEDE QUANDO L’INSULINA SI LEGA AD UN SUO RECETTORE SPECIFICO ? </div> &nbsp;<div>INNANZITUTTO BISOGNA DIRE CHE I RECETTORI SI TROVANO SUL TESSUTO MUSCOLARE E SU QUELLO ADIPOSO . APPENA ARRIVA LA MOLECOLA DI INSULINA LE MEMBRANE CELLULARI DIVENTANO ESTREMAMENTE PERMEABILI AL GLUCOSIO , TRANNE &nbsp;I NEURONI CEREBRALI .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;&nbsp;IL GLUCOSIO VIENE RACCOLTO DA VESCICOLE CHE SI TROVANO GIA’ NELLE CELLULE CHE DEVONO ASSUMERLO E CHE SI MUOVONO DALL’INTERNO DELLA CELLULA VERSO LA SUPERFICIE PER ACCOGLIERE LE MOLECOLE DI ZUCCHERO E PORTARLE ALL’INTERNO </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;UNO DEGLI EFFETTI PIU’ IMPORTANTI DELL’INSULINA E’ QUELLO CHE CONSENTE AL GLUCOSIO ASSORBITO DALL’INTESTINO DOPO UN PASTO DI ESSERE QUASI IMMEDIATAMENTE IMMAGAZZINATO NEL FEGATO COME GLICOGENO . </div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;NEGLI INTERVALLI FRA UN PASTO ED UN ALTRO , SE NON SI ASSUMONO ALTRI ALIMENTI E NEL SANGUE LA CONCENTRAZIONE DEL GLUCOSIO COMINCIA A DIMINUIRE , IL GLICOGENO ( CHE E’ UNA FORMA DI DEPOSITO DEL GLUCOSIO ) EPATICO VIENE TRASFORMATO IN GLUCOSIO CHE VIENE IMMESSO NEL SANGUE IN MODO DA IMPEDIRE CHE LA GLICEMIA SI ABBASSI TROPPO . IN ALTRI TERMINI IL GLUCOSIO VIENE RILASCIATO DAL FEGATO NEGLI INTERVALLI FRA I PASTI .</div> &nbsp;<div> &nbsp;&nbsp;L’INSULINA INTERVIENE ANCHE NEL METABOLISMO DEI GRASSI CHE SONO RAPPRESENTATI DAL COLESTEROLO E DAI TRIGLICERIDI .QUESTE DUE SOSTANZE SE FORMATE IN ECCESSO VENGONO IMMESSE NEL SANGUE , ORA UN DEFICIT DI RISPOSTA DEI RECETTORI CELLULARI PER L’INSULINA CHE SI TROVANO NEL FEGATO O UN DEFICIT DI PRODUZIONE DI INSULINA , POSSONO ESSERE CAUSA DI UN AUMENTO ESAGERATO DEI GRASSI NEL SANGUE . </div> &nbsp;<div>RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI :</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->1- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->GIORNALE &nbsp;ITALIANO DI CARDIOLOGIA VOL 9 SUPPLEMENO 1-4 2008 SINDROME METABOLICA O SOLO CLUSTER DI FATTORI DI RISCHIO ?</div> &nbsp;<div><!--[if !supportLists]-->2- &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--[endif]-->GUYTON &nbsp;&nbsp;E HALL &nbsp;FISIOLOGIA MEDICA &nbsp;MASSON </div></div>]]></description>
			<pubDate>Mon, 03 Jun 2019 13:22:00 GMT</pubDate>
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			<title><![CDATA[Contaminazione Ambientale]]></title>
			<author><![CDATA[Dottore]]></author>
			<category domain="https://www.espositovincenzo.it/blog/index.php?category=Ambiente"><![CDATA[Ambiente]]></category>
			<category>imblog</category>
			<description><![CDATA[<div id="imBlogPost_000000005"> 	 	 	<style type="text/css"> 	<!-- 		@page { margin: 2cm } 		P { margin-bottom: 0.21cm } 	--> 	</style> &nbsp;&nbsp;<div><br> </div> <div> CONTAMINAZIONE AMBIENTALE : CHE FARE ? </div> <div>L’inquinamento ambientale è la realtà in cui siamo costretti a vivere e quello che viviamo è la impossibilità ad agire in maniera efficace che di per se’ costituisce il primo fattore di distress psicochimico. &nbsp;</div> <div>LA CONDIZIONE PSICOLOGICA IN CUI CI SENTIAMO CI DANNEGGIA QUANTO SE NON DI PIU’ DELLA CONTAMINAZIONE STESSA &nbsp;</div> <div>E’ QUESTO CIO’ CHE INTENDIAMO DIRE QUANDO AFFERMIAMO CHE IL MODO GIUSTO PER AFFRONTARE IL PROBLEMA E’ QUELLO DI CONSIDERALO DAL PUNTO DI VISTA DELLA RELAZIONE MENTE CORPO &nbsp;</div> <div>SO CHE QUESTA AFFERMAZIONE POTRA’ SEMBRARE FUORI LUOGO MA E’ QUANTO CERCHERO’ DI SPIEGARE NEL CORSO DELLA MIA ESPOSIZIONE &nbsp;</div> <div>E’ LO STATO DELLA NOSTRA MENTE LA BASE DI UN FUNZIONAMENTO OTTIMALE DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE CHE GOVERNANO IL FUNZIONAMENTO DELLA CHIMICA DEL NOSTRO CORPO &nbsp;</div> <div>I SISTEMI DI REGOLAZIONE SONO IL SISTEMA ENDOCRINO , IL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO O VEGETATIVO E IL SISTEMA LINFATICO &nbsp;</div> <div>LA RELAZIONE FRA LA NOSTRA MENTE E IL NOSTRO CORPO PASSA ATTRAVERSO LA FUNZIONE INTEGRATA DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE &nbsp;</div> <div>OGGI DOBBIAMO CONSTATARE CHE “ L’UOMO HA DOMINATO L’UOMO A SUO DANNO “ COME E’ SCRITTO NEL LIBRO BIBLICO DELL’ECCLESIASTE (8:9) &nbsp;</div> <div>ALLO STATO ATTUALE DELLE COSE SIAMO OGGETTO DI UNA INTOSSICAZIONE COSTANTE , CONTINUA , SUBLIMINALE IN CUI POSSIAMO FAR RIENTRARE CON IL TERMINE DI CONTAMINANTI : VIRUS , BATTERI, FUNGHI, PESTICIDI , ERBICIDI, MATERIALI RADIOATTIVI , METALLI PESANTI , FREQUENZE ELETTROMAGNETICHE &nbsp;</div> <div>TECNICAMENTE QUESTA REALTA’ VIENE DEFINITA CON IL TERMINE DI SINDROME DA INTOSSICAZIONE- SENSIBILITA’ CHIMICA MULTIPLA . &nbsp;</div> <div>QUESTA SINDROME HA UNA STORIA LUNGA CHE RISALE AL 1987 QUANDO UN MEDICO DI NOME CULLEN NE DIEDE LA PRIMA DEFINIZIONE . &nbsp;</div> <div>PRIMA DI ILLUSTRARLA CREDIAMO SIA NECESSARIO DEFINIRE IN MEDICINA COSA SI INTENDE PER SINDROME : INSIEME DI SINTOMI CHE CONCORRONO ALLA CARATTERIZZAZIONE DI UN QUADRO CLINICO CHE PUO’ DIPENDERE DA PIU’ CAUSE &nbsp;</div> <div>IN SECONDO LUOGO CHE COSA SI INTENDE PER ALLERGIA IMMEDIATA . CON QUESTO TERMINE SI INTENDE : UNA RISPOSTA ALLERGICA CHE INSORGE DA POCHI MINUTI AD UN ORA DOPO L’ENTRATA IN AZIONE DELLA CAUSA CHE L’HA PROVOCATA &nbsp;</div> <div>NELLA SUA PRIMA FORMULAZIONE LA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA SI E’ CONSIDERATA COME UNA REAZIONE DI ALLERGIA IMMEDIATA: CIOE’ ALLO STIMOLO DI UN AGENTE ESTRANEO SI OSSERVA SUBITO UNA RISPOSTA &nbsp;</div> <div>LA DEFINIZIONE DI CULLEN CONSISTE NEL TENER PRESENTE LE SEGUENTI CARATTERISTICHE DELLA SINDROME : LA PRIMA E’ CHE I SINTOMI ACQUISITI SI MANIFESTANO IN CONCOMITANZA AD UNA ESPOSIZIONE AMBIENTALE DOCUMEMTATA . &nbsp;</div> <div>IL SECONDO ELEMENTO E’ CHE I SINTOMI RIGUARDANO PIU’ ORGANI CONTEMPORANEAMENTE , IL TERZO ELEMENTO E’ LA COMPARSA E SCOMPARSA DEI SINTOMI IN RELAZIONE A STIMOLI PREVEDIBILI &nbsp;</div> <div>IL QUARTO ELEMENTO E’ CHE I SINTOMI SONO PROVOCATI DA PRODOTTI CHIMICI CHE HANNO STRUTTURE DIVERSE ED AGISCONO CON MECCANISMI DIVERSI. &nbsp;</div> <div>GIA’ ALL’EPOCA VENIVANO MESSI IN EVIDENZA DUE ASPETTI MOLTO IMPORTANTI E PREOCCUPANTI ; IL PRIMO ERA LA OSSERVAZIONE CHE BASTAVA UNA SOGLIA DI ESPOSIZIONE MOLTO BASSA DELL’1% APPENA ALLA SOSTANZA TOSSICA PERCHE’ COMPARISSERO I SINTOMI ; IL SECONDO ELEMENTO ERA CHE PUR ESSENDOCI EVIDENZE CLINICHE FRA LA COMPARSA DI SINTOMI E LA ESPOSIZIONE ALLE SOSTANZE NON SI POTEVANO AVERE EVIDENZE OBIETTIVE DELLA CORRELAZIONE PERCHE’ NON ERA DISPONIBILE UN TEST DI FUNZIONALITA’ ORGANICA ALTERATA CHE DIMOSTRASSE UN NESSO DI CAUSALITA’ STATISTICAMENTE SIGNIFICATIVO. &nbsp;</div> <div>POSSIAMO DIRE CHE A TUTT’OGGI ESISTE IL PROBLEMA DI TEST DI FUNZIONALITA’ ORGANICA , CIOE’ ESISTE IL PROBLEMA DELLA DIAGNOSI DELLA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA E DI QUESTO CI OCCUPEREMO NEL CORSO DELLA NOSTRA ESPOSIZIONE </div> <div>OVVIAMENTE GLI STUDI E GLI SFORZI TENDENTI A OTTENERE STRUMENTI DIAGNOSTICI DELLA SINDROME SONO CONTINUATI E NEL 1993 SI E’ GIUNTI AD UNA SECONDA CONSENSUS CONFERENCE CHE HA PORTATO AD UNA SECONDFA DEFINIZIONE DIAGNOSTICO-OPERATIVA DA PARTE DI NETHERCOTT &nbsp;</div> <div>I PUNTI CARDINI DI QUESTA DEFINIZIONE SONO I SEGUENTI. &nbsp;</div> <div>LA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA E’ CARATTERIZZATA DA : &nbsp;</div> <div>(1) RIPRODUCIBILITA’ DEI SINTOMI (2) SVILUPPO DI CONDIZIONI CLINICHE CARATTERIZZATE DALLA CRONICIZZAZIONE (3) MANIFESTAZIONE ANCHE PER ESPOSIZIONE A BASSE DOSI DI SOSTANZA TOSSICA ANCHE INFERIORI A QUELLE NORMALMENTE TOLLERATE (4) ELIMINAZIONE DEI SINTOMI QUANDO SI ELIMINANO LE SOSTANZE IRRITANTI (5) LA SINTOMATOLOGIA PUO’ PRESENTARSI PER LA ESPOSIZIONE ANCHE A SOSTANZE DIVERSE , CIOE’ NON CHIMICAMENTE AFFINI (6) LA SINTOMATOLOGIA SI MANIFESTA A CARICO DI PIU’ SISTEMI DI ORGANO CONTEMPORANEAMENTE (Nethercott ET AL. 1993) &nbsp;</div> <div>ALL’INIZIO DEGLI ANNI NOVANTA LA DIAGNOSI DI SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA ERA BASATA SOLO SULLA RACCOLTA DI DATI DI TIPO ANAMNESTICO EFFETTUATA ATTRAVERSO QUESTIONARI CHE VENIVANO SOMMINISTRATI A GRUPPI DI POPOLAZIONE SOPRATTUTTO ATTRAVERSO LA RETE DEI MEDICI DI MEDICINA GENERALE ( MI RIFERISCO AGLI STATI UNITI DI AMERICA E PAESI EUROPEI ESCLUSA L’ITALIA ) &nbsp;</div> <div>DIAMO DI SEGUITO DEGLI ESEMPI DI QUESTIONARIO &nbsp;</div> <div>12 Questionario A: determinazione della intensità della sensibilizzazione Per favore indicare ciò che interessa 1 2 3 Ha avuto disturbi dopo contatto con … nessuno leggero grave A Gas di scarico diesel o benzina? Fumo di tabacco? Insetticidi? Vapori di benzina? Colori o solventi? Detersivi per disinfezione, candeggio, pulizia bagni, pavimenti? Profumi o spray per ambienti? Catrame (fresco) o asfalto? Smalto per unghie, diluente per smalto, spray per capelli? Rinnovo mobilia, nuovi tappeti, tenda bagno, interno auto nuova? &nbsp;</div> <div>13 Per favore indicare ciò che interessa 1 2 3 Che tipo di disturbi sono sopraggiunti dopo il contatto con i suddetti prodotti chimici? nessuno leggero/ moderato grave B Dolori muscolari e alle articolazioni Irritazioni o infezioni alle vie respiratorie, congiuntiviti, riniti, tracheiti Disturbi cardiaci e del ritmo cardiaco Disturbi allo stomaco e all’addome, gonfiori, dilatazione addominale, diarrea, stitichezza Alterazioni della capacità intellettiva, senso di vuoto, diminuzione della concentrazione, della memoria e di carenza decisionale Problemi di equilibrio,sordità oppure formicolii(braccia/piedi), disturbi della vista Cambiamenti di umore, nervosismo, eccitabilità, tensione, attacchi di pianto e rabbia, perdita delle motivazioni Emicrania o pressione craniale Arrossamento, prurito o secchezza della cute Disturbi delle vie urinaria, disturbi degli organi sessuali Questionario B: determinazione più obiettiva della intensità del disturbo &nbsp;</div> <div>QUELLO CHE SERVIVA E SERVE E’ UNA DIAGNOSI QUANTITATIVA , QUALITATIVA ,STATISTICAMENE SIGNIFICATIVA E PRATICABILE , CIOE’ ECONOMICA PER POTERLA ESEGUIRE SU VASTA SCALA &nbsp;</div> <div>SI E’ TENTATA UNA PRIMA DIAGNOSI BIOCHIMICA DOSANDO IL LIVELLO DELLE IgE ( UNA CLASSE DI IMMUNOGLOBULINE-ANTICORPI) CHE AUMENTANO QUANDO C’E’ UNA REAZIONE DI IPERSENSIBILITA’ IMMEDIATA &nbsp;</div> <div>AI PAZIENTI A CUI ERANO STATI SOMMINISTRATI I QUESTIONARI SUDDETTI VENIVA PRATICATO UN PRELIEVO PER IL DOSAGGIO DELLE IgE &nbsp;</div> <div>SI OSSERVO’ PERO’ CHE ANCHE NEI SOGGETTI DEFINITI AFFETTI DA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA LA PERCENTUALE DI SOGGETTI IgE POSITIVI ERA DEL 46.4% . POICHE’ LA SIGNFICATIVITA’ STATISTICA DELLA MEDICINA DELLA EVIDENZA IMPONE UNA PERCENTUALE NETTAMENTE SUPERIORE AL 50% SI DOVEVA CONCLUDERE CHE L’USO DEL TEST DI DOSAGGIO DELLE IgE NEL SANGUE CIRCOLANTE NON ERA IDONEO PER ESSERE USATO NEL PORRE LA DIAGNOSI DI MCS (SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA) &nbsp;</div> <div>NEL DECENNIO CHE VA DAL 1990 AL 2000 NEGLI STATI UNITI D’AMERICA SI DECISE DI APPROCCIARE AL PROBLEMA CON UN GROSSO INVESTIMENTO ECONOMICO IN QUANTO SI APPLICO’ LA SPECT ALLO STUDIO DEL PROBLEMA . &nbsp;</div> <div>LA SPECT E’ LA TOMOGRAFIA COMPUTERIZZATA AD EMISSIONE DI FOTONI SINGOLI . ESSA MISURA IL FLUSSO DI SANGUE DI UNA REGIONE CEREBRALE. SI CONSIDERA PATOLOGICO IL RISULTATO DI UNA INDAGINE SPECT SE SU UNA SUPERFICIE DI SOLI 3 CM DI SUPERFICIE CEREBRALE SI MISURA UNA RIDUZIONE DI EMISSIONE DI FOTONI DEL 10%- &nbsp;</div> <div>ANCHE APPLICANDO QUESTA TECNICA AI SOGGETTI SELEZIONATI IN BASE AI QUESTIONARI NON SI RAGGIUNSE L’OBIETTIVO PERCHE’ SOLO IL 53,7% DEI SOGGETTI STUDIATI AVEVA UN REFERTO SPECT POSITIVO . &nbsp;</div> <div>LA CONCLUSIONE E’ CHE ALL’EPOCA LA DIAGNOSI ERA SOLO CLINICO-ANAMNESTICA , CIOE’ BASATA SU NOTIZIE FORNITE DAL PAZIENTE &nbsp;</div> <div>I SINTOMI PIU’ COMUNEMENTE RIFERITI DAL PAZIENTE ERANO &nbsp;</div> <div>17 Sintomi riferiti dai pazienti: (1) Alterazioni della funzione cognitiva (2) Alterazioni della memoria (3) Disorientamento e confusione spazio temporale (4) Cambiamento di umore e di comportamento (5) Dislessia (6) Disturbi del sonno (7) Crollo della libido e della potenza sessuale (8) Attacchi simili alla epilessia (9) Spossatezza (10) Mal di testa (11) Dolore cronico (12) Eruzioni epidermiche (13) Problemi gastrointestinali (Parassiti endemici: Leishmania- Giardia ecc.) Protocollo clinico &nbsp;</div> <div>OVVIAMENTE AI DATI SOGGETTIVI VENIVANO AFFIANCATI DATI OBIETTIVI CONSISTENTI IN &nbsp;</div> <div>ESAME DELLA CUTE ALLA RICERCA DI IRRITAZIONI , GRAFFI, ARROSSAMENTI NODI LINFATICI SOTTOMANDIBOLARI, TUMEFAZIONE DELLE PAROTIDI , CONSIDERANDO CHE LE VIE DI INGRESSO DEI CONTAMINANTI SONO PER INALAZIONE , INGESTIONE, ASSORBIMENTO CUTANEO . VENIVANO EFFETTUATI ANCHE ALTRE INDAGINI DI NATURA OBIETTIVA COME LA ELETTROMIOGRAFIA, IN PARTICOLAR MODO VENIVANO EFFETTUATE VALUTAZIONI DELLA INTEGRITA’ O EFFICIENZA DELLA RISPOSTA DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO COME MISURA DELLA PRESSIONE ARTERIOSA , DELLA TEMPERATURA CORPOREA O DEL TONO DELLA MUSCOLATURA LISCIA &nbsp;</div> <div>ALTRE VALUTAZIONI OBIETTIVE RIGUARDAVANO LA SECCHEZZA OCULARE, RAUCEDINE , VERTIGINI E ABBASSAMENTI ECCESSIVI DEI LIVELLI DI IgE COME INDICATORI DELL’ABBASSAMENTO DELLA QUALITA’ DELLA DIFESA IMMUNITARIA &nbsp;</div> <div>SOPRATTUTTO VENIVA STABILITA’ UNA CORRELAZIONE SIGNIFICATIVA FRA DUE SINDROMI PURTROPPO MOLTO DIFFUSE , QUELLA DEL COLON IRRITABILE E DEL REFLUSSO GASTROESOFAGEO &nbsp;</div> <div>DECISIVA E’ LA COMPROMISSIONE DELLA FUNZIONE IMMUNITARIA PERCHE’ SI EVIDENZIAVANO IgE ELEVATE , AUMENTO DEGLI EOSINOFILI, DIMINUZIONE DEI &nbsp;</div> <div>LINFOCITI T KILLER IMPORTANTI PER LA DIFESA CONTRO I VIRUS E IL CONTROLLO DELLA INTEGRITA’ CELLULARE , CIOE’ LA DIFESA CONTRO IL CANCRO &nbsp;</div> <div>SI OSSERVAVA ANZI LA PRODUZIONE DI UNA INTERLEUCHINA INDICATA CON LA SIGLA TNF-ALFA ( FATTORE DI NECROSI TISSUTALE ) &nbsp;</div> <div>L’ALTRA FUNZIONE CHE ERA DIRETTAMENTE COMPROMESSA SUL PIANO DELLA OBIETTIVITA’ CLINICA IN CORSO DI MCS ERA QUELLA ENDOCRINA CON LO SVILUPPO DI POTIROIDISMO , DEFICIT DI CORTISOLO,EFFETTI SIMILESTROGENICI DELLE SOSTANZE TOSSICHE DATA LA LORO SOMIGLIANZA STRUTTURALE CON LE MOLECOLE ORMONALI E QUINDI LO SVILUPPO DI IRREGOLARITA’ MESTRUALI E RIDUZIONE DELLA LIBIDO &nbsp;</div> <div>OVVIAMENTE LA MCS SI PONE COME LA PREMESSA O LA CONDIZIONE OTTIMALE PER LO SVILUPPO DEL CANCRO &nbsp;</div> <div>ARRIVIAMO COSI’ AL 2000 QUANDO LA ORGANIZZAZIONE MONDIALE DELLA SANITA’ RICONOSCE LA MCS COME UNA PATOLOGIA DANDOLE UN CODICE NUMERICO T 78.4 SECONDO LA CLASSIFICAZIONE INTERNAZIONALE DELLE MALATTIE . &nbsp;</div> <div>LO STESSO CIODICE PRIMA DEL 2000 ERA ATTRIBUITO ALLE ALLERGIE NON MEGLIO DEFINITE &nbsp;</div> <div>DA QUELLA DATA AD OGGI E’ ENORME LA LETTERATURA CHE SI E’ PRODOTTA PER APPROFONDIRE LA BIOLOGIA MOLECOLARE E QUINDI LE POSSIBILITA’ DIAGNOSTICHE BIOCHIMICHE DELLA SINDROME DA INTOSSICAZIONE CHIMICA MULTIPLA E NON E’ QUESTA LA SEDE IN CUI CI PROPONIAMO DI PARLARNE IN QUANTO IL NOSTRO OBIETTIVO E’QUELLO DI DIMOSTRARE COME SIA POSSIBILE UNA DIAGNOSI QUALITATIVA BASATA SULLA RISONAZA BIOCELLULARE SENZA ESCLUDERE MA PER ANDARE A COMPLETAMENTO DI QUELLA BIOCHIMICA ANCHE PER LA RAPIDITA’ E LA ECONOMICITA’ DI ESECUZIONE &nbsp;</div> <div>MA PRIMA DI PROCEDERE NELL’AFFRONTARE IL NUCLEO DELLA TRATTAZIONE DI OGGI SVILUPPIAMO ALCUNE CONSIDERAZIONI RELATIVE ALL’INQUINAMENTO DA CAMPI ELETTROMAGNETICI O ELETTROSMOG &nbsp;</div> <div>Cosa si intende per elettrosmog ? &nbsp;</div> <div>Definizione: L’inquinamento elettromagnetico è l’alterazione dei valori del campo elettromagnetico naturale in una determinata porzione del territorio &nbsp;</div> <div>Sul nostro pianeta è da sempre presente un “fondo elettromagnetico naturale” nel quale si sono sviluppate ed evolute le specie biologiche Il fondo elettromagnetico naturale è rimasto pressochè immutato fino all’avvento dell’era elettrica &nbsp;</div> <div>Dall’inizio del secolo il fondo elettromagnetico nelle città ha avuto un incremento superiore al milione di volte &nbsp;</div> <div>L’inquinamento elettromagnetico è prodotto dai campi elettrici, dai campi magnetici e dai campi elettromagnetici (artificiali) &nbsp;</div> <div>Cosa sono i campi elettrici ? &nbsp;</div> <div>Originano dalle forze presenti tra cariche elettriche (tensioni elettriche) &nbsp;</div> <div>Cosa sono i campi magnetici ? &nbsp;</div> <div>Originano dal moto di cariche elettriche (correnti elettriche) che si mettono in movimento proprio per l’effetto di campi magnetici &nbsp;</div> <div>Cosa sono i campi elettromagnetici ? &nbsp;</div> <div>Originano dal fatto che le cariche elettriche una volta che si sono messe in movimento nello spazio vanno incontro ad una accelerazione &nbsp;</div> <div>Le sorgenti di campi elettrici, magnetici ed elettromagnetici sono ogni sistema elettrico o elettronico: &nbsp;</div> <div>1) Elettrodomestici; 2) Impianti elettrici; 3) Telefonini cellulari e cordless; 4) Impianti per telefonia cellulare; 5) Impianti per trasmissioni radio; 6) Impianti per trasmissioni televisive; 7) Sistemi di distribuzione dell’energia elettrica; 8) Sistemi di trasporto elettrici. &nbsp;</div> <div><br> </div> <div>Questo significa che la pervasività delle tecnologie elettriche ed elettroniche è ormai irreversibile ed in continua espansione !!!! &nbsp;</div> <div>LA ALTERAZIONE DEL CAMPO MAGNETICO NATURALE SI TRADUCE IN UNA PERDITA DELLA STABILITA’ DELLA STRUTTURA DELLA MATERIA VIVENTE A PARTIRE DALLA SUA COMPONENTE FONDAMENTALE CHE E’ QUELLA CELLULARE &nbsp;</div> <div>PRIMA DI ARRIVARE A DIMOSTRARE COME CIO’ AVVIENE E’ UTILE MUTUARE DALLA ARCHITETTURA IL CONCETTO DI TENSEGRITA’ CHE HA COME OBIETTIVO GARANTIRE STABILITA’ AD UNA STRUTTURA. &nbsp;</div> <div>IL TERMINE TENSEGRITA’ FU INTRODOTTO NEL 1948 DA R . BUCKMINSTER. &nbsp;</div> <div>ETIMOLOGICAMENTE LA PAROLA VA SCOMPOSTA IN TENSIONE + INTEGRITA : UNA STRUTTURA PORTANTE E’ SOGGETTA AD UNA TENSIONE CONTINUA E COSTANTE PER CUI LA COMPOSIZIONE DEI MATERIALI CHE LA COMPONGONO DEVE ESSERE TALE CHE LA AZIONE DELLE FORZE CHE AGISCONO SU DI ESSA GARANTISCA CHE , NONOSTANTE TUTTO, SIA GARANTITA LA INTEGRITA’ . &nbsp;</div> <div>IN POCHE PAROLE CHE LA STRUTTURA SIA STABILE. &nbsp;</div> <div>LA DEFINIZIONE DI STRUTTURA DI TENSEGRITA’ E’ CARATTERIZZATA DALLA DISTINZIONE DI DUE INSIEMI UNO CONTINUO CAPACE DI SOPPORTARE TENSIONI , CIOE’DOTATO DI UNA CERTA ELASTICITA’ E DI UN INSIEME DISCONTINUO PERCHE’ COSTITUITO DI DIVERSI COMPONENTI CHE SONO SOTTOPOSTI CONTEMPORANEAMENTE A FORZE MECCANICHE DI TENSIONE E DI COMPRESSIONE &nbsp;</div> <div>LA TENSEGRITA’ PERMETTE CHE LE FORZE DI TENSIONE E QUELLE DI COMPRESSIONE SIANO DISTRIBUITE IN MODO DI ESSERE TRA LORO BILANCIATE ALL’INTERNO DELLA STRUTTUTA STESSA &nbsp;</div> <div>LA STRUTTURA CONTINUA E’ CARATTERIZZATA DAL FATTO DI ESSERE SOTTOPOSTA AD UNA FORZA DI TRAZIONE IN INGLESE PULL HA UNA TENDENZA A FAR CONVERGERE , MENTRE QUELLA DISCONTINUA E’ CARATTERIZZATA DALL’ESSERE SOTTOPOSTA A COMPRESSIONE IN INGLESE PUSH HA UNA TENDENZA DIVERGENTE . &nbsp;</div> <div>Tensegrita’ &nbsp;</div> <div>LE FORZE IN GIOCO NON SONO OPPOSTE MA BENSI’ COMPLEMENTARI , PER CUI FRA TRAZIONE E COMPRESSIONE SI VA IN PAREGGIO &nbsp;</div> <div>LA CELLULA DI UN ORGANISMO VIVENTE VA RIGUARDATA COME UNA STRUTTURA DI TENSEGRITA’ &nbsp;</div> <div>CERTAMENTE NON PUO’ PIU’ ESSERE CONSIDERATA COME NELLA VECCHIA BIOLOGIA ALLA STREGUA DI UN SACCHETTO AVVOLTO DA UNA MEMBRANA CONTENENTE UNA SOLUZIONE DI MOLECOLE : ENZIMI,PROTEINE,AMINOACIDI, ZUCCHERI. &nbsp;</div> <div>OGGI PARLIAMO DI TENSEGRITA’ BIOLOGICA CHE SIGNIFCA AVERE UNA IMMAGINE MODERNA DELLA CELLULA VIVENTE CONCEPITA COME UN INSIEME , MA SOPRATTUTTO DELLA RELAZIONE ESISTENTE FRA QUESTE PARTI CHE VENGONO DEFINITE CITOSCHELETRO INTORNO A CUI E’ RACCOLTA TUTTA L’ACQUA CHE ASSICURA LA TRASMISSIONE DELLA INFORMAZIONE . &nbsp;</div> <div>E’ IL CITOSCHELETRO CHE E’ ORGANIZZATO IN MODO DA COMPORTARSI COME UNA STRUTTURA DI TENSEGRITA’ </div> <div>LA CELLULA IN CUI VIENE MANTENUTA LA TENSEGRITA’ E’ RAPPRESENTABILE SCHEMATICAMENTE COME NELLA FIGURA SEGUENTE &nbsp;</div> <div>Tensegrità biologica &nbsp;</div> <div>QUI VENIAMO AL PUNTO CHE CI INTERESSA : LA AZIONE DI UN CAMPO MAGNETICO CHE DISTURBA QUELLO NATURALE COMPORTA UNA TORSIONE DEL CITOSCHELETRO &nbsp;</div> <div>---------- &nbsp;</div> <div>esempio &nbsp;</div> <div>TEORIA DEL SOVRACCARICO ALLOSTATICO &nbsp;</div> <div>LA PAROLA STRESS VIENE USATA MOLTO SPESSO FORSE TROPPO SPESSO E SENSA SAPERE ESATTAMENTE COSA COMPORTI PER LA CHIMICA DEL NOSTRO ORGANISMO . &nbsp;</div> <div>IN EFFETTI BISOGNA PARTIRE DAL FATTO CHE LO STRESS E’ IN SE’ FISIOLOGICO ; E’ UNA RISPOSTA AUTOMATICA ED ADATTATIVA DI OGNI ESSERE VIVENTE NELLA SUA INTERAZIONE CON L’AMBIENTE CHE LO CIRCONDA INTESO NEL SENSO PIU’ LATO POSSIBILE . &nbsp;</div> <div>LO STUDIO DELLA FISIOLOGIA E DELLA FISIOPATOLOGIA DELLO STRESS INIZIA NEGLI ANNI 30 DEL SECOLO SCORSO CON CANNON CHE NEL 1932 INIZIA A STUDIARE GLI EFFETTI DELLA INTERAZIONE EMOTIVA E FISIOLOGIA DELLA REGOLAZIONE NEURO-ORMONALE &nbsp;</div> <div>E’ CON SEYLE NEL 1936 CHE VIENE SVILUPPATA UNA PRIMA FORMULAZIONE DELLA TEORIA DELLO STRESS DEFINITA COME SINDROME GENERALE DI ADATTAMENTO ( G. A.S.) &nbsp;</div> <div>CI OCCUPEREMO DI DESCRIVERE QUESTA PRIMA FORMULAZIONE E POI DELLE EVOLUZIONI DELLA TEORIA DELLO STRESS NEL CORSO DEL NOVECENTO FINO AI GIORNI NOSTRI-</div> <div>QUESTA EVOLUZIONE NON E’ SOLO UNA QUESTIONE EPISTEMOLOGICA ( CIOE’ DI FILOSOFIA DELLA SCIENZA ) MA E’ IL RISULTATO DELL’AUMENTO DI COMPLESSITA’ E PROBLEMATICITA’ CHE LO STRESS HA ASSUNTO NEGLI ULTIMI 100 ANNI . &nbsp;</div> <div>NELLA FORMULAZIONE DI SEYLE E’ DI IMPORTANZA FONDAMENTALE LA DISTINZIONE FRA FUNZIONI SUPERIORI E FUNZIONI INFERIORI . &nbsp;</div> <div>CON LE PRIME SI INTENDE LA ATTIVITA’ CORTICALE SUPERIORE : CIO’ CHE SUCCEDE NELLA NOSTRA MENTE IN RISPOSTA AD UNO STRESS COGNITIVO &nbsp;</div> <div>LE FUNZIONI DETTE INFERIORI, SOLO PER UNA QUESTIONE DI TIPO DESCRITTIVO DIDATTICO,SONO I TRE SISTEMI DI REGOLAZIONE CHE SONO ALLA BASE DEL FUNZIONAMENTO INTEGRATO DEL NOSTRO ORGANISMO : 1) SISTEMA NERVOSO AUTONOMO 2) SISTEMA ENDOCRINO 3) SISTEMA LINFATICO &nbsp;</div> <div>CIO’ PREMESSO COMINCIAMO CON CHIARIRE IL SIGNIFICATO DELLA PAROLA STRESS . &nbsp;</div> <div>STRESS SIGNIFICA SFORZO – TENSIONE. &nbsp;</div> <div>HANS SELYE (1936) DA’ LA SEGUENTE DEFINIZIONE DI STRESS : &nbsp;</div> <div>E’ UNA RISPOSTA STRATEGICA ED ALLO STESSO TEMPO ASPECIFICA DI UN ORGANISMO VIVENTE NEL SUO ADATTARSI A QUALSIASI TIPO DI ESIGENZA DEBBA SODDISFARE SIA DI ORDINE FISICO CHE PSICHICO RISPETTO ALL’AMBIENTE IN CUI VIVE &nbsp;</div> <div>L’ASSOCIAZIONE DEI DUE AGGETTIVI STRATEGICO E INSIME ASPECIFICO PUO’ SEMBRARE UNA CONTRADDIZIONE IN TERMINI , EPPURE SELYE INTUI’ LA COMPLESSITA’ ED ALLO STESSO TEMPO LA CAPACITA’ AUTOREGOLATIVA DEGLI ESSERI VIVENTI. &nbsp;</div> <div>L’ALTRO ELEMENTO IMPORTANTE DA TENER PRESENTE E’ CHE LO STRESS E’ UN EVENTO A CUI L’ORGANISMO VIVENTE VIENE SOTTOPOSTO A PARTIRE DA UNO STATO DI QUIETE &nbsp;</div> <div>POICHE’ DAL PUNTO DI VISTA DELLA SINTOMATOLOGIA FISICA LA RISPOSTA ADATTATIVA O STRESS , SI PRESENTA CON DIVERSI SINTOMI , VIENE USATA LA DIZIONE DI SINDROME GENERALE DI ADATTAMENTO IN CUI SI DISTINGUONO TRE FASI COME VIENE BEN ILLUSTRATO DALLA SEGUENTE FIGURA &nbsp;</div> <div>DEFINIZIONE DI STRESS La sindrome è organizzata in tre fasi : 1-reazione di allarme o fase acuta: mobilizzazione di tutte le difese di un organismo • 2-reazione di resistenza : • L’organismo è impegnato nell’affrontare l’evento • 3-reazione di esaurimento:la esposizione all’evento stressante si protrae troppo e l’organismo non ce la fa più a resistere &nbsp;</div> <div>LO STUDIO DELLA SINDROME GENERALE DI ADATTAMENTO PERMISE DI GIUNGERE AD UNA PRIMA IMPORTANTE PRECISAZIONE NEL DISTINGUERE FRA EUSTRESS E DISTRESS &nbsp;</div> <div>CON IL TERMINE EUSTRESS ESSENZIALMENTE SI INTENDE UN EVENTO DESIDERATO, PIACEVOLE , MA SOPRATTUTTO BREVE &nbsp;</div> <div>CON QUELLO DI DISTRESS SI INTENDE INVECE UN EVENTO CHE PUO’ ANCHE ESSERE DESIDERATO O ASPETTATO , MA CHE SI PROLUNGA TROPPO NEL TEMPO E METTE A DURA PROVA LE CAPACITA’ AUTOREGOLATIVE ( ESEMPIO ESPOSIZIONE CONSAPEVOLE A CONTAMINAZIONE AMBIENTALE ) &nbsp;</div> <div>SI ENTRA COSI’ NELLA NOZIONE DI DISTRESS CRONICO CARATTEIZZATO DAI SEGUENTI ELEMENTI &nbsp;</div> <div>DISTRESS CRONICO: 1) ONDE CELEBRALI AD ALTA FREQUENZA (beta) 2) AUMENTO DEL TONO MUSCOLARE 3) ECCESSIVO UTILIZZO DEI SENSI ESTEROCETTIVI (vista-udito) 4) DISPERAZIONE CORPOREA (ridotto controllo) &nbsp;</div> <div>IL CANADIAN INSTITUTE OF STRESS HA DISTINTO ANALITICAMENTE CINQUE FASI &nbsp;</div> <div>I FASE : STANCHEZZA CRONICA FISICA E MENTALE &nbsp;</div> <div>II FASE : AUTOISOLAMENTO &nbsp;</div> <div>III FASE : TURBE EMOTIVE CONSISTENTI IN IRRITABILITA’, AGGRESSIVITA’, INSTABILITA’ EMOTIVA &nbsp;</div> <div>IV FASE : DOLORI CRONICI ( RIGIDITA’ MUSCOLARE,EMICRANIE ,MALOCCLUSUONE DENTARIA , DISUNZIONI TEMPOROMANDIBOLARI ) &nbsp;</div> <div>V FASE : SVILUPPO DI PATOLOGIE ORGANICHE . QUESTA FASE E’ CARATTERIZZATA DAL PASSAGGIO DA DANNI INVISIBILI A DANNI VISIBILI &nbsp;</div> <div>LE MANIFESTAZIONI VISIBILI SI VERIFICANO SOPRATTUTTO A CARICO DEL SISTEMA IMMUNITARIO (PATOLOGIE AUTOIMMUNI ) E DEL SISTEMA ENDOCRINO &nbsp;</div> <div>SE L’ORGANISMO NON SI TROVA PER TROPPO TEMPO BLOCCATO NELLA FASE 2 DELLO SCHEMA DI SELYE , RIESCE A RAGGIUNGERE UNO STATO DI EQUILBRIO O OMEOSTASI CHE NON COMPROMETTE LA INTEGRITA’ E LA EFFICIENZA DI RISPOSTA DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE &nbsp;</div> <div>I CONCETTI CHIAVE ATTRAVERSO I QUALI PASSEREMO SONO OMEOSTASI- ETEROSTASI-REOSTASI-ALLOSTASI CHE SEGNANO LE TAPPE EVOLUTIVE DELLA TEORIA DELLO STRESS DAGLI ANNI 30 FINO AD OGGI . &nbsp;</div> <div>UN PASSAGGIO CHIAVE NELLA STORIA DELLA TEORIA DELLO STRESS SI HA CON HENRY LABORIT CHE , PUR TENENDO BEN FERMI GLI ASPETTI BIOCHIMICI DEL PROBLEMA , GUARDA AL TEMA DA UN PUNTO DI VISTA PREFERENZIALMENTE PSCOLOGICO CLINICO COMPORTAMENTISTA (DEFINIZIONE DI COMPORTAMENTISMO ) E ARRIVA AD UNA RIFORMULAZIONE DEL CONCETTO DI OMEOSTASI RIFORMULANDOLO. &nbsp;</div> <div>EGLI DISTINGUE FRA OMEOSTASI RISTRETTA ED OMEOSTASI ALLARGATA &nbsp;</div> <div>NEL PRIMO CASO SI TRATTA DI UN MANTENIMENTO DELL’EQUILIBRIO TRA I SISTEMI DI REGOLAZIONE LIMITATATA ALL’AMBIENTE INTERNO DELL’ORGANISMO CHE STA SOTTO STRESS &nbsp;</div> <div>NELLA OMEOSTASI ALLARGATA , INVECE ,SI TRATTA DI CONSIDERARE IL MANTENIMENTO DI UN EQUILIBRIO NELLA RELAZIONE FRA L’AMBIENTE INTERNO E QUELLO ESTERNO AL SOGGETTO SOTTO STRESS. &nbsp;</div> <div>SE CI SI LIMITA ALLA CONSIDERAZIONE DELLA OMEOSTASI COME RICERCA DI UN EQUILIBRIO DELL’AMBIENTE INTERNO IN RISPOSTA AGLI STIMOLI ESTERNI MA INDIPENDENTEMENTE DALLA DIALETTICA RELAZIONALE FRA AMBIENTE INETERNO ED AMBIENTE ESPERNO SI AVRA’ COME CONSEGUENZA SOLO UNA OMEOSTASI REATTIVA, CIOE’ UN FEEDBACK , UN RITORNO NEGATIVO O , PIU’ ESATTAMENTE INIBITORIO. &nbsp;</div> <div>SE INVECE SI FA RIFERIMENTO ALLA OMEOSTASI ALLARGATA, CIOE’ ALLA RELAZIONE DINAMICA FRA ESTERNO ED INTERNO , IL MANTENIMENTO DELL’EQUILIBRIO O OMEOSTASI DARA’ UN FEEDBACK POSITIVO O FEEDFORWARD , CIOE’ PREDITTIVO &nbsp;</div> <div>SI APRE LA POSSIBILITA’, NON TEORICO-SPECULATIVA , DI UNA POSSIBILITA’ PREDITTIVA ,DI UNA PROGETTUALITA’. &nbsp;</div> <div>IN ALTRI TERMINI SI PUO’ CONCRETAMENTE PASSARE DA UNA CONDIZIONE DI BLOCCO ALLA AZIONE IN UNA DI UNA MESSA IN ATTO DI UNA RISPOSTA ANTICIPATORIA . &nbsp;</div> <div>QUESTO VUOL DIRE FAR PREVALERE LA FASE CEFALICA, CIOE’ IL RUOLO DELLA MENTE E QUINDI LA POSSIBILITA’ CHE I SISTEMI DI REGOLAZIONE CHE DIPENDONO DA ESSA DI LAVORARE PER UNA OMEOSTASI DINAMICA DIALETTICA &nbsp;</div> <div>I SISTEMI DI REGOLAZIONE DI PER SE FUNZIONANO SECONDO PARAMETRI PREFISSATI E PRECISI IN FUNZIONE DELLA COMPETIZIONE CON LA REALTA’ ESTERNA MA SENZA UNA REGIA SI RIVELANO INADEGUATI PUR ESSENDO APERTI AD UNA GRANDE VARIABILITA’( POSSIBILITA’ DI ADATTAMENTO EVOLUTIVO ) . &nbsp;</div> <div>L’INSIEME MENTE CORPO INVECE E’ IN GRADO DI DOMINARE PREDITTIVAMENTE L’EVOLVERSI DELLA REALTA’ ESTERNA AL NOSTRO MONDO INTERNO ( CON IL TERMINE ETEROSTASI SI INTENDE LA INADEGUATEZZA DEL FUNZIONAMENTO AUTONOMO DALLA MENTE DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE ) &nbsp;</div> <div>SE RICONOSCIAMO IL RUOLO DI REGISTA ALLA MENTE ENTRIAMO NEL CONCETTO DI REOSTASI &nbsp;</div> <div>FORMULATO DA MROSOVKY ALLA FINE DEGLI ANNI 80 : QUESTO VUOL DIRE TENERE CONTO DELLO STATO MENTALE &nbsp;</div> <div>SIAMO PASSATI ATRAVERSO LA STORIA DELLA TEORIA DELLO STRESS SEGUENDO LE SEGUENTI TAPPE &nbsp;</div> <div>1) TEORIA BASE DI SELYE O OMEOSTASI CLASSICA &nbsp;</div> <div>2) LABORIT : OMEOSTASI REATTIVA E OMEOSTASI PREDITTIVA &nbsp;</div> <div>3) CANNON .: ETEROSTASI O INADEGUATEZZA DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE AFFIDATI A SE STESSI &nbsp;</div> <div>4) MROVOSKY: REOSTASI PREVALENZA DELLA FASE CEFALICA – MENTE COME REGISTA &nbsp;</div> <div><br> </div> <div>SIAMO GIUNTI COSI’ AL CONCETTO DI ALLOSTASI DI CUI RIPORTIAMO DI SEGUITO LA DEFINIZIONE &nbsp;</div> <div>Evoluzione da omeostasi ad allostasi ALLOSTASI (Sterlyng ed Eyer 1988 ) DEFINIZIONE : E’ un meccanismo a conduzione cefalica per assicurarsi la sopravvivenza per mezzo di un cambiamento di stato biochimico e comportamentale per periodi prolungati . E’ di conseguenza un meccanismo che coinvolge l’intero cervello e l’intero corpo attraverso il sistema ormonale e quello neurovegetativo . &nbsp;</div> <div>OVVIAMENTE SFRUTTARE QUESTA POSSIBILITA’ OLTRE IL POSSIBILE PUR AVENDO I SISTEMI DI REGOLAZZIONE AMPIE CAPACITA’ DI ADATTAMENTO POSSIAMO ARRIVARE A UN PUNTO LIMITE CHE SI DEFINISCE SOVRACCARICO ALLOSTATICO CHE VIENE DEFINITO COME DI SEGUITO &nbsp;</div> <div>STATO DI SOVRACCARICO ALLOSTATICO ECCESSIVA ATTIVAZIONE CRONICA DEI SISTEMI DI REGOLAZIONE ORMONALE E NEUROVEGETATIVO E NECESSARIA E CONSEGUENTE ATTIVAZIONE DEL SISTEMA IMMUNITARIO --- GENESI DELLE PATOLOGIE AUTOIMMUNI . &nbsp;</div> <div>LE CONSEGUENZE SONO LO SVILUPPO DI PATOLOGIE &nbsp;</div> <div>ESEMPI DI PATOLOGIE DA SOVRACCARICO ALLOSTATICO 1- PATOLOGIE CARDIOVASCOLARI 2- ATROFIA CORTICALE 3- DETERIORAMENTO METABOLICO 4- DEMINERALIZZAZIONE OSSEA 5- DISFUNZIONI IMMUNITARIE 6- SENSIBILITA’ A INFEZIONI VIRALI &nbsp;</div> <div>RISONANZA BIOLOGICA &nbsp;</div> <div>RISONANZA BIOLOGICA VUOL DIRE CHE INFEZIONI VIRALI , BATTERICHE, PARTICELLE CONTAMINANTI ED EFFETTI DI RADIAZIONI IONIZZANTI E NON IONIZZANTI VARIANO IL CONTENUTO IONICO , ACQUOSO ED IL PH DEI FLUIDI EXTRACELLULARI E QUINDI INFLUENZANO I POTENZIALI DI MEMBRANA CELLULARE E LA CONDUTTANZA DEL TESSUTO . &nbsp;</div> <div>PER ARRIVARE A CAPIRE LE IMPLICAZIONI DI QUESTA DEFINIZIONE CHE E’ LA BASE DELLA PROCEDURA CHE VIENE APPLICATA NELLA DIAGNOSTICA E TERAPIA DELLA RISONANZA CON L’APPARECCHIO MORA PRODOTTO DALLA MEDTRONIK DOBBIAMO COMINCIARE DAL CONCETTO BASE DELLA BIOLOGIA QUANTISTICA CHE E’ IL SEGUENTE : &nbsp;</div> <div>TRA MATERIA ED ENERGIA ESISTE UNA SOSTANZIALE EQUIVALENZA REGOLATA DALLA FORMULA DI EINSTEIN E=mc2 CHE HA COME IMPLICAZIONE IL FATTO CHE UN CORPO MATERIALE AD ESEMPIO UNA CELLULA UMANA , BATTERICA O UNA PARTICELLA VIRALE O UNA SOSTANZA CONTAMINANTE COSTITUISCONO ENERGIA MATERIALIZZATA &nbsp;</div> <div>QUINDI STUDIANDO UN ESSERE VIVENTE A PARTIRE DALLA SINGOLA CELLULA ALLA SUA STRUTTURAZIONE PIU’ COMPLESSA E INTEGRATA NON SI PUO’ GUARDARE SOLO AL SUO INTERNO COME SE FOSSE COMPOSTO DA TANTE PARTI SEPARATE E DISARTICOLATE FRA DI LORO ( CONCETTO DI SISTEMA ISOLATO ) E NENACHE DI SISTEMA APERTO DOVE SI INTENDE UNO STUDIO CHE CONSIDERA LE PARTI COLLEGATE DINAMICAMENTE FRA DI LORO E SOPRATTUTTO SI CONSIDERA LA INTERAZIONE FRA L’INTERNO E QUANTO STA ALL’ESTERNO DEL SISTEMA , MA DOBBIAMO PARLARE DI UN SISTEMA IRRAGIANTE ENERGIA O RISUONANTE &nbsp;</div> <div>ANZI CON CARLO RUBBIA , PREMIO NOBEL PER LA FISICA , DIRE CHE UNA MASSA PUO’ ESSERE VISTA COME TUTTA CONCENTRATA IN UNA ENTITA’ CHIAMATA NUCLEONE , IL RESTO E’ ENERGIA MANIFESTATA COME FOTONE &nbsp;</div> <div>LA TECNICA DI ELETTROAGOPUNTURA SECONDO VOLL MISURA LA CONDUTTANZA DEL PUNTO DI AGOPUNTURA PER RILEVARE IL SEGNALE PROVENIENTE DAL DNA DELLA CELLULA CHE HA IL VALORE DI 10 ALLA DODICESIMA HERTZ CHE COSTITUISCE UNA BANDA COMPRESA FRA L’INFRAROSSO E LE MICROONDE ED E’ LA SOLA CAPACE DI MISURARE LE VIBRAZIONI E LE ROTAZIONI MOLECOLARI &nbsp;</div> <div>L’ONDA CHE VIENE RILEVATA HA LE CARATTERISTICHE FUNZIONI DI UNA ONDA BIFASICA &nbsp;</div> <div>: &nbsp;</div> <div>DISINTOSSICARE UN ORGANISMO VIVENTE O DECONTAMINARE TERRA, PIANTE O ACQUA E’ POSSIBILE QUINDI EFFETTUANDO UNA INVERSIONE DI FASE &nbsp;</div> <div>IN SINTESI : &nbsp;</div> <div>• L’onda disegnata su un sistema di assi cartesiani ha un valore positivo • E’ rilevabile attraverso sistemi di misurazione che leggono nell’ambito delle terahertz quali la elettroagopuntura secondo Voll applicata ad apparecchi di biorisonanza • E’ quindi , nella sua natura biofisica , neutralizzabile con lo sviluppo di di frequenze uguali e contrarie che per somma algebrica annullano l’onda positiva espressione della infezione o della contaminazione &nbsp;</div> <div>INFORMAZIONE DEL CORPO INFORMAZIONE DELLA TERAPIATRAMITE LA INVERSIONE LE OSCILLAZIONI DEL CORPO E DELLA TERAPIA SI COMPENSANO &nbsp;</div></div>]]></description>
			<pubDate>Sat, 01 Jun 2019 14:25:00 GMT</pubDate>
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